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试卷第=page77页,共=sectionpages77页试卷第=page66页,共=sectionpages77页第二章《分子结构与性质》检测题一、单选题1.C2O3是一种无色无味的气体,结构式如图所示,可溶于水生成草酸:。下列说法正确的是A.甲酸与草酸互为同系物B.C2O3是非极性分子C.熔点:草酸>三氧化二碳>干冰D.CO2、C2O3和分子中碳原子的杂化方式均相同2.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.18gH2O2中含有的阴、阳离子总数为1.5NAB.标准状况下,33.6LC2H4分子中含有σ键的数目为7.5NAC.0.25molI2与1molH2混合充分反应,生成HI分子的数目为0.5NAD.常温下,将2.8g铁放入浓硫酸中,反应转移电子的数目为0.15NA3.氨基酸是构成人体必备蛋白质的基础,某氨基酸的结构简式如图所示。下列有关说法正确的是A.第一电离能:O>N>C>HB.基态氧原子的电子有8种空间运动状态C.该分子中碳原子的杂化类型有sp、和D.键的极性大小:N-H<O-H<F-H4.下列物质中,酸性最强的是A. B. C. D.5.下列说法正确的是A.C的电子排布式1s22s22p,违反了泡利不相容原理B.常温常压下,18gH2O含有氢键数为2NAC.Ti的电子排布式1s22s22p63s23p10违反了洪特规则D.ns电子的能量一定高于(n-1)p电子的能量6.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加。m、n、p是由前三种元素组成的二元化合物,s是元素Z的单质,溶液的为1.86,上述物质的转化关系如图所示。下列说法错误的是A.简单离子半径:B.简单氢化物水溶液的酸性:C.同周期中第一电离能大于Y的元素有3种D.Y、Z最高价氧化物对应的水化物中心原子的杂化方式不同7.X、Y、Q、W、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中Y原子最外层电子数是其内层电子数的2倍,W与Y位于同一主族,X、Y、Z三种元素可组成用于隐形飞机中吸收微波的物质R(结构如图),Q元素单质可用作铝热反应的引燃剂。下列说法正确的是A.同一周期中,第一电离能比Q小的只有一种B.电负性:Y>W>XC.物质R吸收微波时,分子内的σ键会断裂D.简单气态氢化物的还原性:W>Y8.键长、键角和键能是描述共价键的三个重要参数,下列叙述正确的是A.键长和键角的数值可以通过晶体的X射线衍射实验获得B.因为H—O键的键能小于H—F键的键能,所以O2、F2与H2的反应能力逐渐减弱C.水分子的结构可表示为H—O—H,分子中的键角为180°D.H—O键的键能为463kJ•mol-1,即18gH2O分解成H2和O2时,消耗的能量为2×463kJ9.溴单质在四氯化碳中的溶解度比在水中大,这是因为A.溴单质和四氯化碳中都含有卤素原子B.Br2是单质,CCl4是化合物C.Br2是非极性分子,CCl4也是非极性分子,而水是极性分子D.Br2、CCl4都是有机物,而H2O是无机物10.已知反应:,该反应可用于提纯末端炔烃。下列说法不正确的是A.的电子式为 B.O的价电子排布图为C.的空间充填模型为 D.中键与键的个数比为1:111.有机化合物M的结构简式如右图所示,其组成元素X、Y、Z、W、Q为原子序数依次增大的短周期元素。只有Y、Z、W为同周期相邻元素,Z的原子序数与Q的最外层电子数相同。下列说法正确的是A.简单氢化物的沸点由高到低顺序为B.含氧酸的酸性强弱顺序为C.元素第一电离能由小到大的顺序为D.元素X、Z、W形成的离子化合物中含有正四面体结构12.臭氧通常存在于距离地面25km左右的高层大气中,它能有效阻挡紫外线,保护人类健康。但是在近地面,臭氧却是一种污染物。已知O3的空间结构为V形,分子中正电中心和负电中心不重合。下列说法不正确的是A.O3和O2互为同素异形体B.在水中的溶解度:O3>O2C.O3是极性分子,O2是非极性分子D.O3分子中的共价键是极性键13.下列物质中,既含有非极性共价键又含有极性共价键是A.NaOH B.H2O2 C.Na2O2 D.H2S14.某物质在水溶液中得到了如图所示的结构,虚线表示氢键,其中X、Y、Z和M是原子序数依次增大的短周期元素。下列说法错误的是A.非金属性:Z>YB.该结构中Z均满足8电子稳定结构C.M的焰色试验呈黄色D.氢键的存在使该物质在水中的溶解性较大15.H2O分子中每个O原子结合2个H原子的根本原因是(
)A.共价键的方向性 B.共价键的饱和性C.共价键的键角 D.共价键的键长二、填空题16.价电子对互斥(简称VSEPR)理论可用于预测简单分子的空间结构。请回答下列问题:(1)利用价电子对互斥理论推断下列分子或离子的空间结构:①___________;②___________;③___________;④___________;⑤HCHO___________;⑥HCN___________。(2)利用价电子对互斥理论推断键角的大小:①甲醛分子中的键角___________(填“>”“<”或“=”,下同)120°;②分子中的键角___________120°;③分子中的键角___________109°28′。(3)有两种活性反应中间体微粒,它们的微粒中均含有1个碳原子和3个氢原子。请依据图所示的这两种微粒的球棍模型,写出相应的化学式:A:___________;B:___________。(4)按要求写出第2周期非金属元素组成的中性分子的化学式:平面形分子___________,三角锥形分子___________,四面体形分子___________。17.VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含VIA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答下列问题:(1)S单质的常见形式为S8,其环状结构如图所示,S原子采用的轨道杂化方式是_______。(2)比较酸性:H2SeO4_______H2SeO3(填“>”、“<”或“=”)。(3)气态SeO3分子的立体构型为_______,离子的VSEPR模型为_______。(4)H2Se、H2S、H2O的沸点由高到低的顺序是_______,原因是_______。(5)H+可与H2O形成H3O+,H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大,原因是_______。18.回答下列问题;(1)①“钡餐”中主要成分的化学式是_______。②葡萄糖的分子式是_______。(2)焦炭与浓硫酸反应的化学方程式是_______。(3)解释接近沸点的水蒸气的相对分子质量测定值比18大的原因_______。19.X、Y、Z、W、Q五种元素位于元素周期表前四周期,原子序数依次增大。基态X原子价电子排布式为;基态Z原子核外电子有三个能级,p电子总数与s电子总数相等;W是第三周期电负性最大的元素;基态Q原子有四个未成对电子。(1)XZ2分子为___________
(“极性”或“非极性”)
分子。。(2)阴离子的杂化类型和空间构型分别是___________、___________。(3)的价电子排布式为___________,Q在周期表中的位置是___________区。(4)分子中各原子都满足最外层8电子结构,分子中键与键数目之比为___________。(5)Y与W可形成化合物。资料显示:Y元素电负性略大于W;可溶于水发生反应。试写出该反应化学方程式为___________。20.回答下列问题:(1)的名称是:_______,若该有机物是由炔烃加成而来,则该炔烃可能的结构有_______种。(2)氯乙烷的沸点(12℃)介于乙烷(-89℃)和乙醇(79℃)之间,其原因是_______。21.含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种配合物的结构如下图所示,该配合物中通过螯合作用形成的配位键有_______,该螯合物中N的杂化方式有_______种。22.已知N、P同属于元素周期表的第ⅤA族元素,N在第二周期,P在第三周期。NH3分子呈三角锥形,N原子位于锥顶,3个H原子位于锥底,N-H键间的夹角是107°。(1)PH3分子与NH3分子的空间结构______(填“相似”或“不相似”),P-H键______(填“有”或“无”)极性,PH3分子______(填“有”或“无”)极性。(2)NH3与PH3相比,热稳定性更强的是______。23.元素As与N同族。预测As的氢化物分子的立体结构为___________,其沸点比NH3的___________(填“高”或“低”),其判断理由是___________。24.二氧化钛、四氯化钛、钛酸钡等钛及其化合物在人们的生活中起着十分重要的作用,应用极广。回答下列问题:(1)基态钛原子的价电子排布式为_______,基态中的核外电子有_______个空间运动状态。(2)是一种储氢材料,可由和反应制得。①由和构成,的空间构型是_______,B原子的杂化轨道类型是_______,中各元素的电负性大小顺序为_______。②某储氢材料是第三周期金属元素M的氢化物,M逐级失去电子的部分电离能如下表所示,M是_______填元素符号。元素M电离能(kJ/mol)73814517733105401363025.回答下列问题:(1)金刚石和石墨的部分物理性质数据如表:物质金刚石石墨熔点/℃35503652硬度101.5石墨的熔点比金刚石高,硬度却比金刚石小得多,原因是____。(2)互为同分异构体的两种有机物形成氢键如图所示:沸点:邻羟基苯甲醛____对羟基苯甲醛(填“>”、“=”或“<”),主要原因是____。答案第=page1515页,共=sectionpages99页答案第=page1616页,共=sectionpages99页参考答案:1.C【解析】A.结构相似、分子组成上相差1个或若干个原子团的化合物互为同系物,甲酸()与草酸()不符合要求,不互为同系物,A错误;B.由题图可知正电中心和负电中心不重合,是极性分子,B错误;C.草酸分子间能形成氢键,而不能,故草酸熔点比高,相对分子质量比小,因此熔点低于,熔点:草酸>三氧化二碳>干冰,C正确;D.中碳原子的杂化方式为,中碳原子的杂化方式为,分子中碳原子的杂化方式为,杂化方式不完全相同,D错误。故选C。2.B【解析】A.H2O2是共价化合物,其中只含有分子,不含有离子,A错误;B.共价单键都是σ键,共价双键中一个是σ键,一个是π键。在C2H4分子中含有5个σ键和1个π键。标准状况下,33.6LC2H4的物质的量是1.5mol,则其中含有的σ键的数目为1.5mol×5×NA/mol=7.5NA,B正确;C.H2与I2反应产生HI的反应为可逆反应,反应物不能完全转化为生成物,0.25molI2与1molH2混合充分反应后,生成HI的物质的量小于0.5mol,则反应生成HI分子数目小于0.5NA,C错误;D.在常温下Fe遇浓硫酸会发生钝化,因此不能准确计算反应过程中转移电子的数目,D错误;故合理选项是B。3.D【解析】A.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大的趋势,但第IIA族、第VA族元素第一电离能大于其相邻元素,N元素的第一电离能大于O元素,故A错误;B.原子核外的电子占有几个轨道就有几种空间运动状态,氧原子核外共占有5个轨道,则基态氧原子的电子有5种空间运动状态,故B错误;C.由结构简式可知,该有机物不含有三键碳原子,碳原子的杂化方式不可能有sp杂化,故C错误;D.形成共价键的两元素的电负性差值越大,键的极性越大,故键的极性大小:N-H<O-H<F-H,故D正确;故选D。4.C【解析】电负性,羧酸中与-COOH连接的碳原子上有2个F原子,其酸性最强,故答案选C。5.D【解析】A.2p能级共有2个电子,应单独占据一个轨道且自旋方向相同,选项中填充在1个轨道中,违背了洪特规则,故A错误;B.冰晶体中每个水分子形成4个氢键,每个氢键为2个水分子共用,冰晶体中每个水分子单独占有2个氢键,液态水不存在冰晶体的结构,只有部分水分子与邻近的水分子形成氢键,相同量的液态水中氢键比冰中少,18gH2O的物质的量为1mol,则含有的氢键不是2NA条,故B错误;C.3p能级有3个轨道,每个轨道最多容纳两个电子,3p能级最多容纳6个电子,选项中3p能级填充10个电子,违背了泡利不相容原理,故C错误;D.电子能量与能层和能级都有关,根据构造原理可知,ns电子的能量一定高于(n-1)p电子的能量,故D正确;故选D。6.D【解析】短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加。m、n、p是由前三种元素组成的二元化合物,s是元素Z的单质,溶液的为1.86,说明q为二元酸,则q为硫酸;二氧化硫和双氧水反应生成硫酸,二氧化硫、水和氯气反应生成硫酸和盐酸,因此W、X、Y、Z分别为H、O、S、Cl。【解析】A.简单离子半径:,故A正确;B.简单氢化物水溶液的酸性:,故B正确;C.同周期中第一电离能大于S的元素有P、Cl、Ar等3种,故C正确;D.Y、Z最高价氧化物对应的水化物分别为硫酸和高氯酸,其中心原子价层电子对数分别为4、4,其杂化方式相同,故D错误;综上所述,答案为D。7.D【解析】X、Y、Q、W、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中Y原子最外层电子数是其内层电子数的2倍,则Y为C元素;W与Y位于同一主族,则W为Si元素;Q元素单质可用作铝热反应的引燃剂,则Q为Mg元素;结合物质的结构式可知,X可形成1对共用电子对,则X为H元素,Z可形成2个共价单键,则根据满8电子稳定原则可知,Z最外层电子数为6,且位于第三周期,所以Z为S元素。【解析】A.同周期元素,从左到右第一电离能呈增大趋势,镁原子的3s轨道为稳定的全充满结构,元素的第一电离能大于相邻元素,则钠元素、铝元素的第一电离能小于镁元素,故A错误;B.硅元素的电负性小于氢元素,故B错误;C.σ键比π键牢固,所以物质R吸收微波时,分子内的π键会断裂,故C错误;D.元素的非金属性越强,简单氢化物的热稳定性越强、还原性越弱,碳元素的非金属性强于硅元素,所以硅烷的还原性强于甲烷,故D正确;故选D。8.A【解析】A.通过晶体X射线衍射实验可以测定分子结构中的键长和键角的数值,键角是描述分子立体结构的重要参数,故A正确;B.H-O键的键能小于H-F键的键能,则稳定性:HF>H2O,所以O2、F2与H2反应的能力逐渐增强,故B错误;C.水分子结构式可表示为H-O-H,但空间构型是V形,不是直线形,分子中的键角大约为105°,故C错误;D.H-O键的键能为463
kJ•mol-1,18gH2O即1mol水,分解成气态2molH和气态1molO时消耗的能量为2×463kJ,再进一步形成H2和O2时,还会释放出一部分能量,故D错误。答案选A。9.C【解析】根据相似相溶原理:极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂,难溶于非极性分子组成的溶剂;非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂,难溶于极性分子组成的溶剂。Br2是非极性分子,它们易溶于非极性溶剂--CCl4;而在极性溶剂水中的溶解度较小。答案选C。10.A【解析】A.电子式为,A错误;B.O的电子排布式为1s22s22p4,价电子排布图为,B正确;C.H2O空间构型为V形,且氧原子半径大于H原子,图示空间充填模型正确,C正确;D.银离子和氰酸根离子形成的配位键属于σ键,氰酸根离子中的碳氮三键中含有一个σ键和2个π键,故σ键和π键的个数比为4:4=1:1,D正确;故答案选A。11.D【解析】Z的原子序数与Q的最外层电子数相同,说明Z为第二周期,Q为第三周期元素,依据有机物结构简式可知,元素Y形成四个键,应为C元素,则Z、W依次为N、O元素,Q则为Cl元素,X为H元素。【解析】A.W、Q的简单氢化物依次为、HCl,其沸点由高到低顺序为,A错误;B.Q、Y、Z对应最高价含氧酸分别为、、,满足酸性强弱顺序为,但含氧酸则不正确,如HClO酸性弱于,B错误;C.N元素2p轨道半充满,较为稳定,元素第一电离能最大,即顺序应为,C错误;D.元素X、Z、W形成的离子化合物中含有的为正四面体结构离子,D正确。故选D。12.D【解析】A.O3和O2是氧元素组成的不同单质,互为同素异形体,故A正确;B.O3是极性分子、O2是非极性分子,根据相似相容原理,在水中的溶解度:O3>O2,故B正确;C.O3的空间结构为V形,分子中正负电荷中心不重合,O3是极性分子,O2是非极性分子,故C正确;D.O3分子中的共价键是非极性键,故D错误;选D。13.B【解析】A.NaOH由Na+和OH-构成,含有离子键和极性共价键,A不符合题意;B.H2O2的结构式为H-O-O-H,含有O-H极性共价键和O-O非极性共价键,B符合题意;C.Na2O2由Na+和构成,含有离子键和非极性共价键,C不符合题意;D.H2S的结构式为H-S-H,只含有极性共价键,D不符合题意;故选B。14.D【解析】X、Y、Z和M是原子序数依次增大的短周期元素,M形成+1价阳离子,M是Na元素;X形成1个共价键,X是H元素;Y形成4个共价键,Y是C元素;Z形成2个共价键,Z是O元素。【解析】A.同周期元素从左到右非金属性增强,非金属性:O>C,故A正确;B.O最外层有6个电子,该化合物中O显-2价,O均满足8电子稳定结构,故B正确;C.M是Na元素,Na元素的焰色试验呈黄色,故C正确;D.该物质是碳酸氢钠,碳酸氢根离子通过氢键形成双聚离子,不利于和水分子形成氢键,所以氢键的存在使该物质在水中的溶解性降低,故D错误;选D。15.B【解析】O原子最外层有6个电子,可得到2个电子形成8电子稳定结构;H原子最外层1个电子,只能形成2电子稳定结构,则每个O原子结合2个H原子与共价键的饱和性有关,答案选B。16.
平面三角形
角形
直线形
角形
平面三角形
直线形
<
<
<
【解析】(1),中,的价电子对数为,孤电子对数为0,为平面三角形;中,S的价电子对数为,孤电子对数为2,为角形;中,N的价电子对数为,孤电子对数为0,为直线形;中,N的价电子对数为,孤电子对数为1,为角形;分子中有1个碳氧双键,看作1对成键电子,2个单键为2对成键电子,C原子的价电子对数为3,且无孤电子对,所以分子的空间结构为平面三角形;分子的结构式为,含有1个键,看作1对成键电子,1个单键为1对成键电子,故C原子的价电子对数为2,且无孤电子对,所以分子的空间结构为直线形。故答案为:平面三角形;角形;直线形;角形;平面三角形;直线形。(2)①甲醛为平面形分子,由于键与键之间的排斥作用大于2个键之间的排斥作用,所以甲醛分子中的键角小于120°。故答案为:<。②分子中,原子的价电子对数是,成键电子对数为2,孤电子对数为1,故分子的空间结构为角形,的键角<120°。故答案为:<。③分子中,P的价电子对数为含有1对孤电子对,由于孤电子对与键的排斥作用大于键间的排斥作用,所以的键角小于109°28′。故答案为:<。(3)型微粒,中心原子上无孤电子对的呈平面三角形,有1对孤电子对的呈三角锥形,所以化学式分别是、。故答案为:;(4)第2周期的五种非金属元素B、C、N、O、F组成的中性分子中,平面形分子为,三角锥形分子为,四面体形分子为。故答案为:;;。17.(1)sp3(2)>(3)
平面三角形
四面体形(4)
H2O>H2Se>H2S
H2O可形成分子间氢键,沸点最高,H2Se与H2S结构相似,H2Se相对分子质量比H2S大,分子间作用力大,因而H2Se比H2S沸点高(5)H2O中O原子有2对孤对电子,H3O+中O原子有1对孤对电子,排斥力较小【解析】(1)每个S原子含有2个σ键和2个孤电子对,所以每个S原子的价层电子对个数是4,则S原子为sp3杂化;故答案为:sp3;(2)H2SeO3和H2SeO4可表示成(HO)2SeO和(HO)2SeO2,H2SeO3中的Se为+4价,而H2SeO4中的Se为+6价,正电性更高,导致Se-O-H中O的电子更向Se偏移,越易电离出H+,H2SeO4比H2SeO3酸性强,即酸性:H2SeO4>H2SeO3;(3)气态SeO3分子中Se原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,所以其立体构型为平面三角形,离子中S原子价层电子对个数=3+=4且含有一个孤电子对,所以VSEPR模型为四面体形;(4)含氢键的物质可使其熔沸点升高,H2O可形成分子间氢键,沸点最高,H2Se与H2S结构相似,都是分子晶体,分子晶体的熔沸点与相对分子质量正相关,H2Se相对分子质量比H2S大,分子间作用力大,因而H2Se比H2S沸点高,则沸点:H2O>H2Se>H2S;(5)H2O中O原子有两对孤对电子,H3O+中O原子有一对孤对电子,因为孤电子对间的排斥力>孤电子对与成键电子对间的排斥力>成键电子对间的排斥力,导致H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大,故答案为:H2O中O原子有2对孤对电子,H3O+中O原子有1对孤对电子,排斥力较小。18.(1)
BaSO4
C6H12O6(2)C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O(3)水分子间存在氢键,形成缔合分子【解析】(1)①钡餐是一种造影剂,其主要成分为硫酸钡,化学式为:BaSO4。②葡萄糖为单糖,其分子式为:C6H12O6。(2)焦炭与浓硫酸在加热条件下反应生成二氧化碳、二氧化硫和水,反应的化学方程式为:C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O。(3)氧的电负性较大,水分子间存在氢键,形成缔合分子,通常测定水的相对分子质量为缔合分子的相对分子质量,所以相对分子质量测定值比18大。19.(1)非极性(2)
sp2
平面三角形(3)
3d6
d(4)3∶4(5)【解析】基态X原子价电子排布式为,依据电子排布的规律,n=2,基态X原子是原子序数为6的C元素。基态Z原子核外电子有三个能级,p电子总数与s电子总数相等,Z是原子序数为8的O元素。X、Y、ZW原子序数依次增大,则Y是N元素。W是第三周期电负性最大的元素且同周期元素电负性从左到右逐渐增大,W是Cl元素。基态Q原子有四个未成对电子,Q是Fe元素。【解析】(1)由分析知,X为C元素,Z为O元素,CO2分子为直线形,结构对称,则CO2分子为非极性分子。(2)的价层电子对数为,没有孤电子对,所以的中心原子N原子采取sp2杂化,空间构型为平面三角形。(3)基态Fe原子的核外电子排布是1s22s22p63s23p63d64s2,Fe2+的价电子排布式为3d6,在周期表中的位置是第四周期第VIII族,d区。(4)X与Y分别是C和N元素,(CN)2分子中各原子都满足最外层8电子结构,则其结构式为,所有的共价单键是σ键,共价三键有一个是σ键两个是π键,故分子中σ键与π键数目之比为3:4。(5)依据资料NCl3中N显-3价,Cl显+1价,可溶于水与水发生水解反应,该反应化学方程式为:。20.(1)
3,5-二甲基-3-乙基庚烷
2(2)氯乙烷的相对分子质量大于乙烷,乙醇存在分子间氢键【解析】(1)的最长碳链有7个碳原子,根据烷烃命名规则,其名称是:3,5-二甲基-3-乙基庚烷;若该有机物是由炔烃加成而来,则碳碳叁键位置的碳原子至少连接两个氢原子,符合要求的位置只在乙基中,故该炔烃可能的结构有:,同个碳原子上的两个乙基等效,共2种。(2)三者都是分子晶体,氯乙烷的相对分子质量大于乙烷,分子间作用力氯乙烷大于乙烷,沸点亦较高;乙醇存在分子间氢键,氯乙烷分子间没有氢键,乙醇的分子间作用力大于氯乙烷,沸点亦较高,故沸点:乙醇>氯乙烷>乙烷。21.
6
1【解析】由题意可知,只有成环的配位键才能起到螯合作用,再结合题给结构可知中的2个O原子和C、N杂环上的4个N原子通过螯合作用与形成配位键,故该配合物中通过螯合作用形成配位键;中N原子价电子对数为3+0=3,中N原子价电子对数为2+1=3,C、N杂环上的4个N原子价电子对数为3,故该配合物中N原子均采取杂化,即N的杂化方式有1种。故答案为:6;1。22.
相似
有
有
NH3【解析】(1)N、P属于同族元素,原子最外层都有5个电子,其中三个成单电子分别与3个H原子形成3对共用电子对,在中性原子上都存在1对孤对电子,所以NH3分子与PH3分子的空间结构相似,均为三角锥形,分子结构不对称,正负电荷重心不重合,因此
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