高三化学三轮专题复习卷-常见有机物及其应用

…………○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○……○…………外…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………※※请※※不※※要※※在※※装※※订※※线※※内※※答※※题※※…………○…………内…………○…………装…………○…………订…………○…………线…………○…………常见有机物及其应用——高三化学三轮专题复习卷一、单选题1.从原理角度来看，下列过程属于物理变化的是（

）A.

干馏

B.

分馏

C.

裂化

D.

裂解2.下列说法正确的是（

）A.

纤维素水解的最终产物为葡萄糖

B.

油脂的皂化反应属于加成反应

C.

聚乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色

D.

蛋白质遇金属离子会变性3.化合物(X)、(Y)、(Z)的分子式均为C5H6。下列说法正确的是（

）A.

X、Y、Z均能使酸性高锰酸钾溶液褪色

B.

Z的同分异构体只有X和Y两种

C.

Z的二氯代物只有两种(不考虑立体异构)

D.

Y分子中所有碳原子均处于同一平面4.电视剧《活色生香》向我们充分展示了“香”的魅力。低级酯类化合物是具有芳香气味的液体，下列说法中，利用了酯的某种化学性质的是（

）A.

用酒精可以提取某些花香中的酯类香精，制成香水

B.

炒菜时加一些料酒和食醋，使菜更香

C.

用热的纯碱液洗涤碗筷去油腻比冷水效果好

D.

各种水果有不同的香味，是因为含有不同的酯5.化合物c的制备原理如下：下列说法正确的是（

）A.

该反应为加成反应

B.

化合物a中所有原子一定共平面

C.

化合物C的一氯代物种类为5种

D.

化合物b、c均能与NaOH溶液反应6.下列有关酒精说法错误的是（

）A.

医用消毒酒精中乙醇的体积分数为75%

B.

向空气中喷洒大量酒精进行消毒，存在安全隐患

C.

工业酒精因含甲醇故不能勾兑直接饮用

D.

酒精与84消毒液混合，可增强消毒效果7.有机物①在一定条件下可以制备②，下列说法不正确的是（

）A.

①不易溶于水

B.

①的芳香族同分异构体有3种（不包括①）

C.

②在碱性条件下的水解是我们常说的皂化反应

D.

②中所有碳原子可能共平面8.工业上可由异丙苯（）催化脱氢得到2-苯基丙烯（），下列关于这两种有机化合物的说法正确的是（

）A.

都是苯的同系物

B.

都能使溴的四氯化碳溶液褪色

C.

苯环上的二氯代物都有6种

D.

分子内共平面的碳原子数均为89.下列实验方案中，能达到相应实验目的的是（

）ABCD方案目的利用乙醇的消去反应制取乙烯验证石蜡油分解的产物是乙烯检验乙烯、乙炔混合气中的乙烯比较乙醇中羟基氢原子和水分子中氢原子的活泼性A.

A

B.

B

C.

C

D.

D10.芳香烃在工业生产中有着重要的用途。下列有关苯乙烯和2-苯基丙烯()的说法错误的是（

）A.

二者互为同系物

B.

均能使澳水溶液褪色

C.

分子中的所有原子均可能在同平面上

D.

均能发生取代反应和加成反应11.BASF高压法制备醋酸，所采用钴碘催化循环过程如图所示，则下列观点错误的是（

）A.

CH3OH转化为CH3I的有机反应类型属于取代反应

B.

从总反应看，循环过程中需不断补充CH3OH、H2O、CO等

C.

与乙酸乙酯互为同分异构体且与CH3COOH互为同系物的物质有2种结构

D.

工业上以淀粉为原料也可以制备醋酸12.芹菜中的芹黄素具有抗肿瘤、抗病毒等生物学活性，其熔点为347~348℃，结构简式如下图所示。下列关于芹黄素的说法错误的是（

）A.

常温下为固体，需密封保存

B.

分子中含有3种含氧官能团

C.

与溴水只发生加成反应

D.

1mol芹黄素最多能与3molNaOH反应13.十九大报告提出将我国建设成为制造强国，2020年我国“PX”产能将达到3496万吨/年。有机物（烃）“PX”的结构模型如图，下列说法错误的是（

）A.

“PX”的分子式为C8H10

B.

“PX”难溶于水，易溶于四氯化碳

C.

“PX”分子中，最多有14个原子共面

D.

“PX”的二氯代物共有6种（不考虑立体异构）14.抗菌化合物X可由埃及地中海沿岸采集的沉积物样品中分离得到，其结构简式如图所示。下列有关化合物X的说法正确的是（

）A.

分子中有两个手性碳原子

B.

分子中所有碳原子位于同一平面

C.

能与酸性KMnO4溶液反应

D.

1mol化合物X至多与1molBr2发生反应15.常温下，某酸H3A水溶液中含A的各种粒子的分布分数(平衡时某种粒子的浓度占各粒子浓度之和的分数)与pH关系图如下所示，下列说法正确的是（

）A.

NaH2A水溶液呈碱性

B.

H3A溶液中存在:c(H+)=c(OH-)+c(H2A-)+12c(HA2-)+13c(A3-)

C.

向H3A溶液中加入一定量的NaOH溶液至pH=5时，c(HA2−)c(H3A)=100.6

D.

向H16.符合分子式“C6H6”的多种可能结构如图所示，下列说法正确的是（

）A.

1～5对应的结构中所有原子均可能处于同一平面的有1个

B.

1～5对应的结构中一氯取代物只有1种的有3个

C.

1～5对应的结构中能使溴的四氯化碳溶液褪色的有4个

D.

1～5对应的结构均能与氢气在一定条件下发生加成反应二、实验探究题17.[化学——选修5：有机化学基础]化合物H是一种有机光电材料的中间体。由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：催已知：①②回答下列问题：（1）A的化学名称为________，E中含有的官能团的名称为________

。（2）B的结构简式为________，由D到E的反应类型为________。（3）由E生成F的化学方程式为________。（4）G的结构简式为________

。（5）同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式为________

。①遇FeCl3溶液显紫色②能发生银镜反应③核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为4:2:2:1:1（6）设计由甲醛和乙醛为起始原料制备化合物C（CH2ONO2)4的合成路线：________（无机试剂任选）。18.甲苯氧化法制备苯甲酸的反应原理如下：实验时将一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中，在100℃时，反应一段时间，再停止反应，并按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯．（1）实验室中实现操作Ⅰ所需的玻璃仪器有________、烧杯；操作Ⅱ的名称为________．（2）如果滤液呈紫色，要先加亚硫酸氢钾，然后再加入浓盐酸酸化，若无此操作会出现的危害是________．（3）在操作Ⅲ中，抽滤前需快速冷却溶液，其原因是________；如图2所示抽滤完毕，应先断开________橡皮管．（4）纯度测定：称取1.220g产品，配成100mL溶液，取其中25.00mL溶液，进行滴定，消耗KOH物质的量为2.4×10﹣3mol．产品中苯甲酸质量分数为________．19.乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体．某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯．已知：（1）写出A→B反应所需的试剂及条件：________．（2）D的结构简式为________．（3）E在一定条件下可反应生成一种高分子化合物，写出该反应的化学方程式________．（4）乙酰基扁桃酰氯中有________种不同化学环境的氢原子．（5）设计以乙醇为原料制备F的合成路线，无机试剂任选________．（合成路线常用表示方法为：A反应试剂反应条件B…反应试剂20.1﹣苯乙醇具有柔和、愉快而持久的玫瑰香气，广泛用于各种食用香精和烟用香精中．实验室以苯乙酮和硼氢化钠为原料制备1﹣苯乙醇的反应原理（图1）、装置（图2）和有关数据如表：试剂熔点（℃）沸点（℃）密度（g•cm﹣3）溶解性水乙醇乙醚1﹣苯乙醇20203.41.013不溶溶溶苯乙酮19.7202.31.028不溶溶溶硼氢化钠﹣﹣1.076溶溶不溶乙醚﹣116.334.60.713微溶溶﹣实验步骤：①在烧杯中加入15mL95%的乙醇和0.1g硼氢化钠，搅拌下，再滴入8mL苯乙酮，控制温度在48℃～50℃，滴加完毕，室温下放置15min．②在搅拌的条件下，慢慢滴加6mL3mol/L的盐酸．③水浴加热，使反应液中大部分乙醇蒸出，出现分层，再加入10mL乙醚．将混合反应液倒入分液漏斗，分离上述液体，水层再用10mL乙醚萃取，合并两次分液得到的有机相．④加入适量无水硫酸镁，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体．再加入0.6g无水碳酸钾，然后进行简单蒸馏除去乙醚．⑤经减压蒸馏得到1﹣苯乙醇4.5g（减压蒸馏可降低有机物的沸点）．（1）反应中加入乙醇的目的是________．（2）反应完成后，蒸出大部分乙醇，反应液出现分层，上层为________（填“水层”或“有机层”，下同），加入10mL乙醚，充分振荡后，上层为________．（3）装置中仪器A的名称为________，在本实验中最好选用的规格是________（填“50mL”、“100mL”或“200mL”）；仪器B中冷凝水由________（填“a”或“b”）口流出．（4）步骤④中加入无水硫酸镁的作用是________．（5）步骤④蒸馏除去乙醚时，应采用的最佳加热方式为________（填字母序号）a．酒精灯加热

b．水浴加热

c．油浴加热

d．酒精喷灯加热．21.芳香化合物A是一种基本化工原料，可以制备有机化工中间体M．各物质之间的转化关系如下：已知：（1）A的化学名称为________

；E所含官能团的名称为________

（2）F是一种聚酯类高分子化合物，其结构简式为________

．由A生成B的反应过程中，会同时生成多种副产物，其中一种与B互为同分异构体，它的核磁共振氢谱有________

个吸收峰．（3）G是M的同分异构体，写出E转化为G的化学方程式________

（4）符合下列条件的E的同分异构体共有________

种，写出其中两种的结构简式________

①属于芳香族化合物；②分子中含有醚键；③能发生水解反应和银镜反应．（5）下列有关C（C8H9Br）的说法正确的是________

．a．能够发生消去反应b．可能的结构有3种c．水解产物能够与FeCl3溶液发生显色反应d．1mol的C最多可以和2molNaOH反应（6）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂．请用A和其它原料，经两步反应合成D．用类似如上转化关系的合成路线表示．________

22.化合物H是某些姜科植物根茎的提取物，具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化等功效，其一种合成路线如下：已知：i

质谱图显示有机物D的最大质荷比为94，且D遇FeCl3溶液显紫色ii

RMgBr+R′CHO→回答下列问题：（1）D的化学式为________；B的名称为________。（2）反应①的反应类型是________：I中所含官能团的名称为________。（3）反应④的化学方程式是________。（4）X是H的同系物，其相对分子质量比H小