出凝血功能的常用检测方法优秀课件

出凝血功能的常用检测方法第一页，共八十五页，2022年，8月28日

第一部分:出凝血的机理凝血系统抗凝系统纤溶系统

第二页，共八十五页，2022年，8月28日第二部分:

常用检测方法

PTPTAINRCTAPTTACTBTBPC第三页，共八十五页，2022年，8月28日第三部分

常用抗血小板药物、抗凝药物、溶栓药物的作用机制及其监测方法。

抗血小板药物(阿司匹林、抵克力得、氯吡格雷、潘生丁)

抗凝血药物(肝素、低分子肝素、华法令)

抗血栓药物(尿激酶UK、链激酶SK、t-PA、rt-PA)第四页，共八十五页，2022年，8月28日凝血因子命名国际委员会于1959年8月召开专门会议

对已发现的十二种凝血因子根据被发现的顺序

以罗马数字予以命名Ⅰ

纤维蛋白原Ⅱ

凝血酶原Ⅲ组织因子Ⅳ钙离子Ⅴ易变因子Ⅶ稳定因子Ⅷ抗甲种血友病球蛋白Ⅸ抗血友病因子乙Ⅹ斯多特－柏劳因子（stuart-prowerfactor)Ⅺ抗血友病因子丙Ⅻ接触因子ⅩⅢ纤维蛋白稳定因子Ⅵ是因子Ⅴ

的活化形式，不是独立的因子第五页，共八十五页，2022年，8月28日凝血瀑布内源性通路外源性通路第六页，共八十五页，2022年，8月28日内源性凝血途径外源性凝血途径受损组织释放组织因子TF+VIICa2+ XaV,Ca2+PF3凝血酶原Ⅱ凝血酶Ⅱa

纤维蛋白原Ⅰ 纤维蛋白Ⅰa

可溶性纤维蛋白聚合体

不溶性纤维蛋白聚合体共同通路表面损伤XIIXIIXVIIICa2+PF3XX凝血系统三个阶段(一)凝血活酶形成阶段(二)凝血酶形成阶段(三)纤维蛋白形成阶段第七页，共八十五页，2022年，8月28日VII因子激活第八页，共八十五页，2022年，8月28日X因子激活第九页，共八十五页，2022年，8月28日凝血酶原转化为凝血酶凝血酶原凝血酶磷脂第十页，共八十五页，2022年，8月28日纤维蛋白原的转化凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白肽A和B第十一页，共八十五页，2022年，8月28日抗凝系统（一）AT-Ⅲ

丝氨酸蛋白水解酶抑制物，对已激活以丝氨酸为活性中心的凝血因子有抑制物作用Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、ⅫaAT-Ⅲ64,000的糖蛋白，由单一多肽链组成，它可与丝氨酸蛋白水解酶的活性中心按1：1定量结合。使四种已被激活的凝血因子灭活。

AT-Ⅲ占血浆中总抗凝血酶活性的50－67%第十二页，共八十五页，2022年，8月28日抗凝系统（二）肝素肝素作用于AT-Ⅲ的赖氨酸残基而使抗凝血酶作用增强1000倍

AT-Ⅲ肝素肝素—AT-Ⅲ复合物凝血酶凝血酶—AT-Ⅲ复合物肝素—AT-Ⅲ—凝血酶复合物游离出的肝素可循环使用第十三页，共八十五页，2022年，8月28日纤维蛋白溶解系统

纤溶激活物(t-PA，UK，SK)纤溶酶原纤溶酶(PL)

纤维蛋白(Fg)纤维蛋白降解产物(FDP)

FgPL

片断XPL

片断YPL

片断E

小分子多肽A.B.C片段D片断D纤维酶原（Plasminogen,PLg)纤溶酶（Plasmin,PL）第十四页，共八十五页，2022年，8月28日凝血时间（clottingtime，CT）原理：血液离体后接触带负电荷的表面（玻璃器材）时Ⅻ被激活，激活内凝系统正常值：4－12min本试验操作简便可以用手掌保温，在床旁由医师进行，既往最为常用。应用肝素后CT延长至正常2倍左右，20－30min

第十五页，共八十五页，2022年，8月28日活化部分凝血活酶时间

(activatedpartialthromboplastintime，APTT）原理：以白陶土等为激活剂充分激活Ⅻ之后，测定被检血浆的凝固时间正常值：35－45s病人结果较正常延长，超过10s有意义意义：(1)参加凝血活酶形成的因子↓，如Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ，血友病甲、乙、丙。

(2)凝血酶原，纤维蛋白严重↓

(3)肝素抗凝治疗时其中肝素抗凝治疗期间要求APTT延长到正常值1.5－2.5，是监测肝素用量较理想的试验。常用范围75－100s阜外医院(60－80s)<75s可能抗凝不充分

>100s可导致出血第十六页，共八十五页，2022年，8月28日活化凝血时间

（activatedclottingtime，ACT）原理：同试管法全血凝固时间(CT)，但因试管内预先加入少量接触活化用凝血活酶混悬液，能充分激活血中Ⅻ，并为凝血反应提供丰富的催化表面，使凝固时间缩短，比CT更敏感，且节省临床医师床边监测的时间。正常值：59.2－117s应用肝素后的预期值180－300s第十七页，共八十五页，2022年，8月28日凝血酶原时间（prothrombin，PT）原理：在被检血浆中加入过量的组织因子（兔脑或胎盘浸液）和钙离子使迅速生成外源性凝血酶原激活物，后者能使被检血浆迅速凝固，其所需时间称为PT，主试验主要检测外源性凝血系统。检测Ⅶ、Ⅹ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅰ含量和活性第十八页，共八十五页，2022年，8月28日凝血酶原时间（prothrombin，PT）正常值：

PT11－13sPTA(%)80－120%INR1±0.15(0.85－1.15)PR(凝血酶原时间比值)＝病人PT(s)/正常对照PT(s)PT延长至正常2倍时，PR值约增至2倍

INR＝PRISI

INR国际标准化比值(internationalnormalizedratio，INR)PR凝血酶原时间比值

ISI国际敏感指数(internationalsensitivityindex，ISI)INR与PT成正比华法令抗凝治疗要求

与PTA成反比

PT11－13s20－30sPTA80-120%30－40%INR0.85－1.152－3

第十九页，共八十五页，2022年，8月28日血小板的功能血小板计数

BPC10－30万/mm3BPC<10万/mm3称为血小板减少常见于:1.血小板生成↓：见于造血功能受到损害，如再障、急性白血病、急性放射病

2.血小板破坏↑：见于原发性血小板减少性紫癜(ITP)，脾功能亢进

3.血小板消耗过多↑：如弥漫性血管内凝血(DIC)第二十页，共八十五页，2022年，8月28日血小板的功能

血小板粘附功能(pletletadhensivetest，PadT)

血小板所具有的能粘附于胶原纤维及其他带负电荷物质表面的特性，称为粘附功能。以粘附率表示，当一定量抗凝血液与一定表面积的异物表面(如玻璃珠或玻璃瓶内壁)接触一定时间后，即有一定数量的BPC粘附于异物表面，测定其粘附前、后BPC数值之差，便于计算出粘附率。正常值：男性34.9±5.95%

女性39.4±5.19%第二十一页，共八十五页，2022年，8月28日血小板黏附内皮胶原蛋白第二十二页，共八十五页，2022年，8月28日血小板黏附第二十三页，共八十五页，2022年，8月28日mod.nachRossR,NEnglJMed340(1999)&Falketal.,Circulation92(1995)纤维帽形成巨嗜细胞积聚坏死核心形成血管壁有脂核的冠状动脉斑块动脉粥样硬化的病理

不稳定的有纤维帽的斑块第二十四页，共八十五页，2022年，8月28日PlaquerupturePlateletadhesionPlateletactivationPartiallyocclusivearterial

thrombosis&unstableanginaMicroembolization&non-STelevationMITotallyocclusivearterialthrombosis&STelevationMIPathogenesisofAcuteCoronarySyndromesAdaptedfromDaviesMJ.Circulation.1990;82(suplII):30-46.第二十五页，共八十五页，2022年，8月28日PlateletAdhesion,Activation,

andAggregationWhiteHD.AmJCardiol.1997;80(4A):2B-10B.Vesselwall第二十六页，共八十五页，2022年，8月28日Thrombosis:PlateletsandtheCoagulationSystemXIntrinsicSystemExtrinsicSystemSurfacecontactPlateletmembraneXIIXIIaXIXIaIXIXa+VIII+CaInjuryTissueThromboplastin+VIIXa+V+CaProthrombinasecomplexPlateletmembraneProthrombinThrombinFibrinogenStabili-zationXIIIaFibrin1.CollagenvWF2.Thrombin3.ADP-Serotonin4.TxA2Platelet-chainFibronectinvWF-chainFibrinogenIIIaIIbIbIaIIIaIIbIIIaIIbCa++Ca++IIIaIIbCa++IIIaIIbCa++Steinetal.JAmCollCardiol.1989;14:813-836.第二十七页，共八十五页，2022年，8月28日血小板的功能血小板聚集功能(pletletaggregationtest，PagT)

血小板之间相互粘着的特性称为血小板聚集聚集诱导剂：ADP胶原、凝血酶、肾上腺素测定：血小板聚集仪、用诱导剂ADP

正常值：最大聚集率为：62.7±16.1%第二十八页，共八十五页，2022年，8月28日有关纤溶亢进的检查3P试验：血浆鱼精蛋白副凝试验(plasmaprotamineparacoagulationtest，3P试验)原理：检测FDP的存在

抗凝血浆0.5ml＋1%鱼精蛋白溶液0.05ml，37℃水溶15min

可见纤维蛋白丝阳性

FDP与纤维蛋白单体结合(FM)+鱼精蛋白使FDP与FM分开

FM自行聚合（副凝）正常：3P试验(一)

临床意义：1.DIC继发纤溶亢进期3P(+)阳性率68.1－78.9%2.溶拴治疗后3P可呈阳性(+)

第二十九页，共八十五页，2022年，8月28日有关纤溶亢进的检查FDP定量

(fibrinogendegradationproduct，FDP)正常值：正常人血清中FDP含量<10ug/ml意义：

1.DIC伴纤溶亢进时血中FDP↑达数千至1万ug/ml2.溶栓治疗后，常见FDP↑可>5000ug/ml第三十页，共八十五页，2022年，8月28日抗血小板治疗

（抑制血小板的粘附和聚集功能）阿斯匹林：抑制环化加氧酶使TXA2↓，抑制血小板聚集血小板膜磷脂阿斯匹林花生四烯酸(－)

环化加氧酶环内过氧化物(PGG2、PGH2)TXA2合成酶

TXA2

血小板释放ADP

使环化加氧酶活化中心的丝氨酸乙酰化促进血小板聚集而失活，因而TXA2↓，抑制血小板聚集水杨酸乙酰水杨酸第三十一页，共八十五页，2022年，8月28日抗血小板治疗

（抑制血小板的粘附和聚集功能）潘生丁(persaritin，双嘧啶胺醇)

使cAMP↑抑制血小板聚集，抑制磷酸二酯酶增加血小板内cAMP，抑制血小板聚集ATP腺苷酸环化酶

cAMP磷酸二酯酶5`－AMP第三十二页，共八十五页，2022年，8月28日抗血小板治疗

（抑制血小板的粘附和聚集功能）抵克力得(ticlopidine，噻氯匹定)

抑制ADP、胶原、凝血酶等诱生剂对BPC的聚集

1.抑制胶原、ADP、凝血酶和肾上腺素等诱发的血小板聚集

2.腺苷酸环化酶↑，使血小板内cAMP↑，抑制血小板聚集

C14H14ClNS·HCl301.6剂型250mg/1片10片/盒剂量250mgQd副作用：WBC↓BPC↓

胃肠道刺激起作用慢，需3-5天才能达到有效血浓度需检测血象

第三十三页，共八十五页，2022年，8月28日抗血小板治疗

（抑制血小板的粘附和聚集功能）氯吡格雷(clopidogrel)，又称波立维机制：能通过抑制血小板ADP受体而有效地减少血小板的激活和聚集。第二代ADP受体拮抗剂波立维优于抵克力得，无减少白细胞和血小板的副作用且起作用快，顿服300mg后2h，则能达到有效血浓度。剂量和用法：75mg/片，75mgQd第三十四页，共八十五页，2022年，8月28日抗血小板治疗

（抑制血小板的粘附和聚集功能）血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)受体拮抗剂阿昔单抗（Reopro,Abciximab)替罗非班（Tirofiban)整合素（Intergrilin)

主要用于介入治疗的患者，特别是用于ACS患者急诊介入治疗术后，可明显减少急性和亚急性血栓形成的发生率。第三十五页，共八十五页，2022年，8月28日SitesofAnti-ThromboticDrugsTissuefactorPlasmaclottingcascadeProthrombinThrombinFibrinogenFibrinThrombusPlateletaggregationConformational

activationofGPIIb/IIIaCollagenThromboxaneA2ADPATATAspirinTiclopidineClopidogrelGPIIb/IIIainhibitorsBivalirudinHirudinArgatrobanFactorXaLMWHHeparinThrombo-lytics第三十六页，共八十五页，2022年，8月28日防治血栓形成的战略溶栓治疗-----溶解已形成的血栓抗凝治疗预防新的血栓形成抗血小板治疗3个环节同时进行最为理想第三十七页，共八十五页，2022年，8月28日PCI后的血小板激活

早期和长期缺血事件的危险

24小时内

发病率:0.6%1急性血栓形成亚急性血栓形成

4周内

发病率:0.5%-5.7%1死亡或心梗

1年

发病率:15.8%21.MakK-Hetal.JAmCollCardiol.1996;27:494-5032.

SteinhublSetal.Circulation.1999;100:18(suppl):I-380.Abstract1993支架植入的并发症动脉粥样血栓形成性疾病的并发症第三十八页，共八十五页，2022年，8月28日CREDO研究背景早期预先治疗的需要波立维负荷剂量提供早期益处如果在操作前就给予负荷剂量，这种早期益处将被增强长期治疗的需要接受PCI治疗的患者是长期心脏事件的高危人群在PCI后1年和3年，死亡，心梗和血管再建的发生率增加(15%)较高的事件发生率代表在冠状血管中其他部位有动脉血栓形成的发生也有在其它动脉血管（脑血管和周围血管）中预防动脉血栓形成的需要SteinhublS,etal.JAMA,November20,2002–Vol288,No19:2411–2420第三十九页，共八十五页，2022年，8月28日CREDO目的在接受标准治疗（包括阿司匹林）的患者中，评价波立维75mg与安慰剂长期（1年）治疗的长期疗效在接受PCI的患者中，评价预先给予300mg负荷剂量治疗对28天时死亡（所有原因），心梗（Q或非Q波）或UTVR联合终点的影响评价波立维的安全性，尤其是大出血事件的发生及被迫停用研究药物的频率UTVR=UrgentTargetVesselRevascularization

SteinhublS,etal.JAMA,November20,2002–Vol288,No19:2411–2420第四十页，共八十五页，2022年，8月28日CREDO终点1年终点到1年时首次出现下列的任何事件：死亡，心梗或中风28天终点到28天时首次出现下列症状群的任何事件：死亡，心梗或急性TVRSteinhublS,etal.JAMA,November20,2002–Vol288,No19:2411–2420第四十一页，共八十五页，2022年，8月28日1年CREDO

波立维在PCI患者中的疗效和安全性A组B组n=2116患者PCI28天安慰剂负荷剂量

+ASA325mg安慰剂+ASA81–325mg波立维75mg+ASA81–325mgPCI前3–24小时波立维负荷剂量

300mg

+ASA325mg波立维75mg

+ASA325mg波立维75mg

+ASA325mg第四十二页，共八十五页，2022年，8月28日需要PCI的临床诊断

波立维* 安慰剂*

(n=1,053) (n=1,063)

不稳定性心绞痛(%) 52.5 53.1近期心梗(%) 14.3 13.1稳定性心绞痛和其它(%) 32.8 32.8 *OntopofstandardtherapyincludingASASteinhublS,etal.JAMA,November20,2002–Vol288,No19:2411–2420第四十三页，共八十五页，2022年，8月28日PCI病人长期波立维治疗的益处27%RRRp=0.02波立维*安慰剂*#心梗，中风或死亡(%)随机化后的月数0369128.5%11.5%*OntopofstandardtherapyincludingASA#Allpatientsreceived波立维postPCIuptoday28051015teinhublS,etal.JAMA,November20,2002–Vol288,No19:2411–2420

见效早

受益随着时间增加良好治疗的病人第四十四页，共八十五页，2022年，8月28日波立维的长期统一效果0.60.81.01.2GPIIb/IIIa抑制剂是 (N=826)

否 (N=1289)ACS

是 (N=1407)

否 (N=694)糖尿病是 (N=560)

否 (N=1556)支架是 (N=1616)

否 (N=500)男性

(N=1510)女性

(N=606)总数

(N=2116)28.826.527.622.711.232.828.819.024.532.1 26.90.4Hazardratio(95%CI)安慰剂*较好波立维*较好RRR(1年时的效果，中风或死亡)SteinhublS,etal.JAMA,November20,2002–Vol288,No19:2411–2420*OntopofstandardtherapyincludingASA第四十五页，共八十五页，2022年，8月28日CREDO-1年结果1年的长期结果显示心梗，中风和死亡的联合终点RRR减少了27％(p=0.02)这种益处在所有的病人亚组均一致CREDO研究的患者接受了全美最好的标准治疗：几乎半数患者接受了GPIIb/IIIa抑制剂治疗，波立维在GPIIb/IIIa的基础上显示出进一步的益处从用药到行PCI的时间很短:3~24小时(遵循方案);平均=9.8小时SteinhublS,etal.JAMA,November20,2002–Vol288,No19:2411–2420第四十六页，共八十五页，2022年，8月28日1年CREDO

A组B组n=2116病人PCI28天安慰剂负荷剂量

+ASA325mgPCI前3–24小时波立维负荷剂量

300mg

+ASA325mg波立维75mg

+ASA325mg波立维75mg

+ASA325mg第四十七页，共八十五页，2022年，8月28日波立维预先治疗的早期疗效*FromPCIto28days,ontopofstandardtherapyincludingASA(325mgfromrandomizationtoDay28)PT=Pretreatment

UTVR:UrgentTargetVesselRevascularizationSteinhublS,etal.JAMA,November20,2002–Vol288,No19:2411–242038.6%RRRp=0.05随机化后天数10987654321007142128PT-波立维<6h死亡，心梗,UTVR(%)No-PT波立维*5.8%8.3%28天结果7.9%PT-波立维6-24h第四十八页，共八十五页，2022年，8月28日CREDO-28天结果28天的结果显示波立维预先治疗有带来益处的趋势(300mg负荷剂量):RRR=18.5%;p=0.23

资料显示PCI的时间很重要(>6h和<24h);负荷剂量要尽可能早在静脉用GPIIb/IIIa基础上加用波立维有进一步的益处，安全性相似SteinhublS,etal.JAMA,November20,2002–Vol288,No19:2411–2420第四十九页，共八十五页，2022年，8月28日波立维的超过28天的持续治疗可以使死亡，心梗和中风的联合终点的RRR进一步降低37.4%。SteinhublS,etal.JAMA,November20,2002–Vol288,No19:2411–2420

从29天到1年波立维治疗所增加的益处第五十页，共八十五页，2022年，8月28日安全性指标:大出血事件

28天的结果ITT

*OntopofstandardtherapyincludingASAITT=Intent-to-treatpopulationPP=PerProtocolpopulation

SteinhublS,etal.JAMA,November20,2002–Vol288,No19:2411–2420主要出血所有状况未进行介入治疗进行介入治疗应用GPIIb/IIIa(n=823)(n=991)波立维先期治疗(n=1,053)无先期治疗(n=1,063)第五十一页，共八十五页，2022年，8月28日抗凝血药物低分子量肝素(lowmolecularweightheparin，LMWH)

以普通肝素为原料，通过层析、化学修饰和酶解等方法制成的普通肝素由两类分子组成：Ⅰ类和Ⅱ类(ⅡA

、ⅡB)Ⅰ类与AT-Ⅲ亲和力较弱

ⅡA与AT-Ⅲ亲和力极强，并具有抗Ⅹa活性

ⅡB与AT-Ⅲ亲和力极强，具有抗Ⅱa活性

LMWH含有75％Ⅰ类，25％ⅡA，而ⅡB含量极少因此，LMWH有很强的抗Ⅹa活性和AT-Ⅲ亲和力，而抗Ⅱa活性则较低第五十二页，共八十五页，2022年，8月28日普通肝素与低分子肝素的比较低分子肝素2:1-4:12000－12000>24h＋高无需＋＋抗Xa:IIa活性比值分子量作用持续时间与内皮细胞结合能力生物利用度需aPTT监测致出血倾向对血小板抑制作用普通肝素1:13000－500004－5h＋＋＋＋低需要＋＋＋＋＋＋＋＋Antman1998第五十三页，共八十五页，2022年，8月28日生产制造过程肝素的来源盐的性质平均分子量，分子量分布分子链末端的结构硫酸化程度抗Xa:IIa活性比值药代动力学，药效学特性临床循证低分子肝素之间的不同点第五十四页，共八十五页，2022年，8月28日

克赛Clexane

速碧林Fraxiparine

法安明Fragmin不同低分子肝素的分子链末端结构不同第五十五页，共八十五页，2022年，8月28日通用名

Dalteparin达肝素

Enoxaparin依诺肝素

Nadroparin纳屈肝素Parnaparin*Reviparin

Tinzaparin制造工艺硝酸解聚

肝素苯甲基酯碱性解聚

硝酸解聚

过氧化氢和铜氧化解聚

硝酸解聚酶法解聚

(肝素酶)商品名Fragmin法安明

Clexane克赛

Fraxiparine速碧林

Fluxum栓复欣

Clivarin诺易平LogiparinInnohep盐

钠

钠钙

钠钠钠公司

法玛西亚普强

安万特

赛诺菲

OpocrinKnoll

Novo-NordiskLeo*来源为牛+猪肝素；其他均为猪肝素不同低分子肝素的制备：

降解方法和精确的制造过程决定不同的分子量分布

第五十六页，共八十五页，2022年，8月28日J.Fareed,J.M.Walenga,D.Hoppensteadtetal.BiochemicalandPharmacologicInequivalenceofLowMolecularWeightHeparins.AnnN.Y.Acad.Sci.1989;556:333-353Nadroparin 速碧林Enoxaparin 克赛Dalteparin 法安明Parnaparin 栓复欣ardeparintinzaparinCY222certoparinHeparin(PM) 普通肝素%片段>7500道尔顿%片段介于2500&7500道尔顿之间%片段<2500道尔顿低分子肝素的分子量分布不同第五十七页，共八十五页，2022年，8月28日R.J.Linhardt,D.Loganathan,A.Al-HakimetalOligosaccharidemappingofLowMolecularWeightHeparins:Structureandactivitydifferences.J.Med.Chem;1990;33;1639-1645产品(通用名，商品名)平均分子量（道尔顿）梯度法Ardeparin阿地肝素6460Dalteparin达肝素法安明5100Enoxaparin依诺肝素

克赛4170Nadroparin那屈肝素速碧林4470Parnaparin帕肝素栓复欣6610Tinzaparin亭扎肝素6100低分子肝素的平均分子量不同第五十八页，共八十五页，2022年，8月28日低分子量肝素(LMWH)

Anti-XaAnti-IIa 比率

(IU/mg干质)(IU/mg干质)Enoxaparin1依诺肝素(克赛)

102.8 24.9 4.1Nadroparin1那屈肝素(速碧林)

103.6 29.9 3.5Reviparin2

瑞肝素

127 363.5Dalteparin1达肝素(法安明)

167.2 64.2 2.4Certoparin1舍托肝素

106.4 44.7 2.4Tinzaparin1亭扎肝素

99.6 53.71.9UFH3

肝素193 1931.01.EuropeanPharmacopeiaCommission(March1994)2.KnollPharma3.HirshJ,etal.Chest1998;114:489S-510S4.BergqvistD,etal.BrJSurg1995;82:496-501Anti-Xaactivitywasmeasuredusinganamidolyticassay(chromogenicsubstrateS-2222).Anti-IIaactivitywasmeasuredusingactivatedpartialthromboplastintime4LMWH,low-molecular-weightheparinUFH,unfractionatedheparin第五十九页，共八十五页，2022年，8月28日低分子肝素治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗

研究名称 低分子肝素 vs.对照组 结果FRISC 法安明vs.安慰剂 +/-FRISC-II 法安明vs.安慰剂/介入vs.非介入 -FRIC 法安明vs.普通肝素 +/-TIMI-11A 克赛(1.0mgvs.1.25mg/kg) 剂量范围研究FRAXIS 速避凝vs.普通肝素 -ESSENCE 克赛vs.普通肝素 ++TIMI-11B 克赛vs.普通肝素 ++第六十页，共八十五页，2022年，8月28日速避凝0.1ml/10kgq12H皮下1-6天速避凝0.1ml/10kgq12H皮下速避凝0.1ml/10kgq12H

皮下7-14天不稳定性心绞痛和非Q波心梗低分子肝素安慰剂普通肝素静脉FRAXIS低分子肝素安慰剂N=3,46817国家179中心设计：随机，三盲，安慰剂对照，平行组，多中心主要临床终点:14天时的心因死亡，心梗和再梗/再发心绞痛第六十一页，共八十五页，2022年，8月28日FRAXIS有效性：死亡，心梗或再发心绞痛18.1%

0246810121416182004812169014天速避凝6天速避凝20.0%%天17.8%普通肝素26.2%22.2%22.3%MCE第六十二页，共八十五页，2022年，8月28日FRAXIS(速避凝Nadroparin)

结果主要临床终点(心因死亡，心梗，再发心绞痛)在6天和14天时，三个治疗组之间没有显著差异但是速避凝14天治疗组在第3个月时，明显较差延长至14天的速避凝治疗，非但没有取得附加的临床收益，而且增加病人出血的危险第六十三页，共八十五页，2022年，8月28日试验设计克赛1mg/kgq12H皮下+阿司匹林普通肝素静脉，调整剂量+阿司匹林14天14天30天30天不稳定性心绞痛和非Q波心梗治疗期至少48小时,最长8天随访期N=3,171ESSENCE1年1年MI,myocardialinfarctionASA,acetylsalicylicacidUFH,unfractionatedheparinIV,intravenousCohenM,etal.NEnglJMed1997;337:447-52‡GoodmanSG,etal.JAmCollCardiol2000(inpress)第六十四页，共八十五页，2022年，8月28日25201510502468101214161820222426283030普通肝素克赛入组后天数发生心脏事件的病人%14天,30天的事件累计：死亡，心梗或复发心绞痛p=0.019p=0.016ESSENCECohenM,etal.NEnglJMed1997;337:447-52第六十五页，共八十五页，2022年，8月28日结论

ESSENCE克赛明显减少不稳定性心绞痛和非Q波心肌梗塞患者14-天时三重终点事件(死亡,心肌梗塞,复发性心绞痛)发生率,并持续下降到第30天这种优越性是在没有增加严重出血事件发生率的前提下取得的,但轻微出血事件发生率增加了，主要是由于注射部位淤斑造成的CohenM,etal.NEnglJMed1997;337:447-52第六十六页，共八十五页，2022年，8月28日普通肝素克赛治疗药物事件累积发生率(%)02468101214月0510152025303540P=0.022ESSENCE-1年随访P=0.0161年时的心脏事件的累计:死亡,心梗,再发心绞痛

克赛的治疗优势在1年时依然存在第六十七页，共八十五页，2022年，8月28日结论在1年时,同普通肝素治疗组相比，克赛组患者死亡、心肌梗塞或复发性心绞痛事件发生风险明显下降

(P=0.022)ESSENCE研究中克赛相对于普通肝素在第14天和30天的显现的早期治疗优势可保持到1年在1年时，同普通肝素组相比，克赛组患者医疗花费明显减少克赛组患者持续减少了住院时间、心脏手术率和30天住院治疗和占用医生时间花费美国对患者统计结果显示，克赛治疗组患者每人可节约超过US$1000ESSENCE-1年随访第六十八页，共八十五页，2022年，8月28日克赛固定剂量<65kg >65kg40mg 60mgq12h试验设计克赛30mg静注+1.0mg/kgq12h皮下普通肝素70U/kg静注

+15U/Kg/h静脉不稳定性心绞痛非Q波心梗急性期最短72h,最长8天慢性期固定剂量安慰剂皮下q12h43天N=3,910TIMI-11B延长35天第六十九页，共八十五页，2022年，8月28日发生第一次事件的时间(三重终点):急性期

克赛组48小时事件发生率明显下降10–8–6–4–2–08163240485672普通肝素克赛随机后小时发生事件病人%7.3%5.5%相对风险降低：23.8%P=0.029Tripleendpoint,death/myocardialinfarction/urgentrevascularizationUFH,unfractionatedheparinAntmanEM,etal.Circulation

1999;100:1593-1601TIMI-11B第七十页，共八十五页，2022年，8月28日死亡，心梗或急诊血运重建246810121416182002468101214P=0.029

RRR15%普通肝素克赛16.7%14.2%%天14.5%12.4%P=0.048

RRR15%TIMI-11B第七十一页，共八十五页，2022年，8月28日主要临床终点:43天

死亡，心梗或急诊血运重建02468101214161820048121620242832364043P=0.048

RRR12%普通肝素克赛19.7%17.3%%天TIMI-11B第七十二页，共八十五页，2022年，8月28日结论：急性期克赛在急性期治疗不稳定性心绞痛和非Q波心梗，减少死亡和严重心脏缺血事件方面，明显优于普通肝素具有这样的优越性的同时，克赛并不增加严重出血TIMI11B研究的结果肯定了克赛治疗不稳定性心绞痛和非Q波心肌梗塞患者的优越性与克赛初始的临床优势一直维持到第43天，可是并未观察到慢性期治疗有关的心脏事件的进一步降低慢性期治疗中，克赛组的主要出血（病人自发的和与治疗有关的）较安慰剂组有增加，但总数值仍然很低TIMI-11B结论：慢性期第七十三页，共八十五页，2022年，8月28日抗凝血酶抗血小板低分子肝素-克赛