第七讲技术创新的突破途径

第七讲:石化催化技术突破的途径2006，4，251内容石化催化技术的突破途径新催化材料新反应工程新反应2技术进步的类型化工过程技术进步的总结原有科学知识全新科学知识投入的人力、物力技术进步新技术取代原有技术，70%技术的领先地位易手。要有深刻的洞察力去认识现有技术极限，设想出绕过此极限去开拓的途径，并把构思变成现实。连续式非连续式3四种技术进步原有科技知识为基础的连续式技术进步台阶式投入的人力、物力渐进式技术进步渐进式跨越式新生式全新科技知识为基础的非连续式进步4石化催化技术突破的途径有关核心技术导向性基础研究的关键

—选择什么科技前沿历史经验证实：新催化材料是创造发明新催化剂和新工艺的源泉新反应工程是开发新催化工艺的重要途径新化学反应的发现和应用是开发新催化工艺的基础5新催化材料是创造发明新催化剂和新催化工艺的源泉60年代分子筛裂化催化剂带来炼油工业的革命20世纪70年代：具有择形催化性能的ZSM分子筛的发现，导致开发成功择形重整、M－重整、柴油临氢降凝、润滑油催化脱蜡石油化工新工艺,还对二甲苯异构化、乙烯与苯烷基化等催化剂带来跨越式的进步;20世纪80年代：具有催化氧化反应特点的钛硅分子筛的发现，又导致了“原子经济”苯酚氧化制对苯二酚、环已酮氨氧化制环已酮肟等废物“零排放”工艺的出现重要的结论总是源自重要的问题6裂化催化剂技术进步的历史回顾1928年：多孔白土1950年代：无定形硅铝（13%Al2O3)高铝硅铝（25%Al2O3)半人造法生产硅铝(无定性硅铝/高岭土)CO2法生产硅铝硅镁（工业试验）硅锆（研究阶段）1962年：ReX/硅铝小球7裂化催化剂的八面沸石时代渐进式进步：ReX/硅铝小球（1964年）ReX/硅铝微球◆ReY/硅铝微球硅溶胶法合成NaY半硅溶胶法合成NaY◆导向剂法合成NaY◆水热法制备超稳Y分子筛氟硅酸法合成超稳Y分子筛高辛烷值裂化催化剂渣油裂化催化剂◆溶胶法半人造裂化催化剂（高堆比、高强度）◆渣油抗重金属载体双分子筛裂化催化剂（Y、ZSM-5）8第四届国际分子筛会议以来在分子筛科学上的最大进展ZSM-5（ZeoliteSoconyMobil）M-重整柴油催化脱蜡润滑油催化脱蜡二甲苯异构化甲苯歧化甲醇合成汽油乙苯合成汽油加氢精制低碳烯烃合成汽油和馏分油催化裂化助剂9择形催化的三种类型10钛硅分分子筛筛从从酸性性催化化到催催化氧氧化80年年代意意大利利埃尼尼(Enichim)化化学公公司1986年年：苯苯酚直直接液液相氧氧化制制对苯苯二酚酚和邻邻苯二二酚H2O2为氧化化剂，，苯酚酚转化化率约约为25%,对对苯苯酚选选择性性为90%，，对H2O2选选择性性为80%。Rhone-Plulenc工艺艺：H2SO4或H3PO4为催化化剂，，苯酚酚转化化率为为5%Brichima工工艺:Fe2+Co2+,苯苯酚转转化率率为5%Enichim工艺艺：对对位/邻位位选择择性可可通过过催化化剂和和工艺艺条件件调整整其它：：邻位位总是是高于于对位位11DSM/HPO法制制备环环己酮酮肟工工艺氨氧化化制NOx(铂/铑网催催化剂剂)NH3+O2NOx+H2OH3PO4缓冲溶溶液吸吸收NOx制硝酸酸盐3NO2+H2O2HNO3+NO氨分解解反应应2NH4++NO+NO22N2+2H++3H2O在磷酸酸缓冲冲溶液液中催催化加加氢还还原硝硝酸盐盐制备备磷酸酸羟胺胺NO3-+2H++3H2NH3OH++2H2O环己酮酮与羟羟胺反反应制制备环环己酮酮肟NH3OH++C6H10OC6H10NOH+H2O+H+12肟化新新工艺艺----原子子经济济反应应环己酮酮＋氨氨＋双双氧水水环环己己酮肟肟＋水水HTS溶剂C6H10O+NH3+H2OC6H10NOH+H2O13丙烯环环氧化化制环环氧丙丙烷次氯酸酸石灰废渣污污水水传统工工艺——氯醇醇法：：原子经经济性性=31%绿色工工艺——钛硅硅分子子筛催催化：原子经经济性性=76%1-氯氯丙丙醇2-氯氯丙丙醇141977年年：新新型催催化材材料J.J.伯顿顿R.L.加坦坦双金属属催化化剂负载型型双金金属催催化剂剂石墨夹夹层化化合物物的催催化性性质碳化物物、氮氮化物物、硼硼化物物钙钛矿矿型氧氧化物物氧化化还原原催化化剂白钨矿矿结构构氧化化物合成层层状硅硅酸盐盐和硅硅酸铝铝过渡金金属的的固体体化，，无机机物载载体上上的络络合催催化剂剂酶整体式式催化化剂载载体钛硅分分子筛筛151996年年：催催化新新反应应与新新材料料李新生徐徐杰林林励吾吾合成气经经二甲醚醚制取低低碳烯烃烃甲烷和二二氧化碳碳转化制制合成气气甲烷芳烃烃化反应应甲烷部分分氧化制制取合成成气乙烷选择择氧化制制乙烯和和含氧化化合物固体超强强酸的催化反反应、制制备与表表征沸石分子子筛新材材料不同组成成的沸石石材料不同结构构的沸石石新材料料与MCM－41“瓶瓶中造船船”与沸沸石新材材料高比表面面氮化物物的合成、、表征和和物化特特性分子自组组装与纳米材料料16九十年代代国际上上活跃的的新催化化材料前前沿有：：新结构分分子筛，，如Nu—87、路Z—26等分子子筛；杂原子分分子筛，，如杂原原子ZsM—5、杂原原子Y型型分子筛筛；超大充分分子筛，，如18元环vFI——5磷铝铝分子筛筛、首秸秸型嫁超微粒分分子筛，，如超微微粒ZSM“类沸石石”晶体体硫化物物族；层住粘土土、合成成层柱分分子筛。。目前正在在开发的的其他新新催化材材料尚有有；层间化合合物、层层状磷酸酸铃、层层状金属属氧化物物杂多酸；；固体超强强吱；固体碱，，如M80、刘刘2()3—MgO、、Tiq—Z吨吨等；金属超微微粒子，，如镍超超微粒子子、N溶溶胶超微微粒子、、超微粒了了等；非晶态合合金、纳纳米晶合合金，如如Ni——P、Ni—B3氮化钼、、氮化钨钨等新的合成成方法17具有开发发前景的的新兴催化化材料纳米材料料：纳米米分子筛筛固体超强强酸非晶态合合金负载型过过渡金属属氮化物物杂原子分分子筛催催化氧化化材料水溶性均均相金属属络合物物离子液体体无机有机机复合材材料，如如Nafion/SiO2杂多酸18清洁燃料料生产技技术涉及及的新新催化材材料1920清洁汽油油生产的的关键技技术组成配方方催化裂化化异丁烷/丁烯烷烷基化C5-C6异构化降低汽油油的硫含含量催化裂化化汽油加加氢脱硫硫吸附脱硫硫2121世纪纪裂化催催化剂的的技术进进步台阶式技技术进步步纳米Y型型分子筛筛一步法合合成高Si/Al比NaY…………跨越式技技术进步步β–沸石石——降降低成本本介孔沸石石提高水水热稳定定性新模板剂剂的应用用………...22异丁烷/丁烯烷烷基化采采用固体体酸的难点烯烃聚合合烷基化23C5、C6轻烃异构构化铂/丝光光沸石催催化剂：反应温温度2600C转化率受受热力学学平衡限限制Pt-SO42-/ZrO2催化剂：反应温温度1300C铂/卤素素/氧化化铝催化化剂：反应温温度1060C开发新型型低温环环境友好好酸催化化剂24新型低温温酸性催催化材料料Nafion/SiO2复合材料料DuPont公公司制备备方法：采用溶溶胶－凝凝胶组装装方法，，在制备备SiO2溶胶的同同时加入入Nafion溶液特点：Nafion分分散于多多孔SiO2中，粒子子尺寸只只有20-60nm,大大增增大了Nafion的的比表面面积，酸酸中心的的暴露百百分数比比普通Nafion提提高数千千倍。应用：在丁烯的的异构化化反应、、酰化反反应、-甲基苯苯乙烯的的双聚反反应中活活性提高高数十倍倍至数百百倍25新型低温温酸性催催化材料料离子液体体离子液体体：烷基季铵铵阳离子子（如NR4+，PR4+，SR3+等）和和一复合合阴离子子（如AlCl-,SbF6-,CuCl2-)组成的复复合盐特点：(1)保保持液液体状态态的温度度范围宽宽，可以以300℃℃；(2)溶溶解能能力强；；(3)含有B，，L酸，，而且是是超强酸酸；(4)不挥发、、不燃烧烧、无毒毒，使用用安全；；(5)性质可调调，从疏疏水性到到亲水性性，从对对水敏感感到空气气中稳定定；(6)制制备容容易，相相对便宜宜。应用前景景：可用于于烯烃二二聚、双双烯加氢氢叠合、、烯烃歧歧化、烷烷基化、、Diels-Alder反反应、氢氢甲酰化化反应、、烷基化化等过程程26汽油的脱脱硫工艺艺催化裂化化汽油加加氢脱硫硫SCANfining,OCTGAIN,ISAL催化蒸馏馏加氢脱脱硫CDHydro、CDHDS吸附脱硫硫技术IRVAD、SZorb生物脱硫硫27清洁柴油油的标准准III类标准(1998年世界燃油规范)国家标准国家普通轻柴油标准大中城市专用轻柴油标准十六烷值≥5540>40硫含量≤0.003%重≤0.2%重≤0.05%重芳烃含量≤15％重不限制限制多环芳烃28清洁柴油油生产的的关键工工艺加氢脱硫硫生物脱硫硫29柴油的脱脱硫常规加氢氢技术深度加氢氢脱硫中压的深深度脱硫硫/芳烃烃饱和催催化剂和和工艺最新技术术双贵金属属分子筛筛担体的的三效催催化剂生物催化化脱硫基因工程程处理的的高活性性、高选选择性氧氧化硫化化物的酶酶、高脱脱硫率的的生物反反应器以以及利用用副产有有机磺化化物生产产表面活活性剂30加氢精制制的新催催化材料料非晶态合合金非晶态合合金的特特点：（1）““长程无序序”和““短程有有序”，，由于没没有三维维空间原原子，排排列造成成表面缺缺陷，可可能形成成高活性性的催化化中心；；（2）几乎所有的金金属和类金属属都可以形成成非晶态合金金，其组成可可以在较宽的的范围内变化化，为调变它它们的催化活活性提供了广广阔的空间急冷法非晶态态镍合金，已已用于己内酰酰胺后加氢、、制药工业中中非晶态合金是是具有工业开开发前景的催催化材料（1）扩大应应用（己二腈腈、山梨醇等等的选择性加加氢）（2）研究新新类型的非晶晶态合金体系系（3）研究硫硫中毒机理，，提高抗硫性性31加氢精制的新新催化材料金属氮化物催化性能特点点：它们是由杂原原子氮插入过过渡金属的晶晶格，引起金金属原子间距距增大、晶格格扩张，从而而具有类贵金金属的加氢性性能;并且其其加氢脱硫反反应机理有别别于目前使用用的钼钴等硫硫化物,可以以断裂C-S键而不需先先饱和芳环,可以降低氢氢耗开发代替Mo-Co,Mo-Ni硫硫化物的新加加氢催化剂制备方法工业业化有何困难难是否耐硫中毒毒32生物催化脱硫硫的发展———历史经经验生物脱硫技术术的开发：(1)选择菌种(2)利用基因工程程处理制得高高效的酶(3)开发成成功高脱硫率率的生物反应应器(4)有机磺化物来来生产表面活活性剂成功的关键因因素：(1)采用了多学科科(2)要有能力利用用DNA重组组技术33大力加强生物物催化的研究究，组织多学学科大协作，，克服酶制造造成本高，稳稳定性差，与与产物分离困困难等不足；；扩大应用于汽汽油、催化裂裂化原料等脱脱硫。生物脱硫催化化剂的发展34研究新催化材材料要考虑的的问题（1）关键键是选择好与与多种核心石石油炼制和石石油化工工艺艺有关的新催化材料领领域，并且学科交叉；（2）分析这这类新材料的的物质结构特点，考虑其作为为催化剂在性性能方面所能能具有的特性，与目前所用用催化剂相比比具有什么优点，可能用于什什么新反应；（3）在这类类材料结构稳稳定的前提下下，要分析这这类材料的化化学元素的种类和数量可以有多大变化。在化学元素素方面有较大大变化的材料料体系，才有有可能形成各各种本质不同同的活性中心心和改变其分分布状态，才才有较多的机机会找到较好好的催化剂；；35新催化材料的的科研方法沸沸石催化作作用形成对沸石催催化特性的设设想50年代A型型、X型分子子筛中作为吸吸附剂使用具有特殊的结结构特征晶内具有狭窄窄、均匀的空空腔和通道“择形催化””概念的设想想沸石催化特性性的研究正癸烷裂化正已烷裂化正、异丁醇脱脱水异丁烯、丙烯烯催化加氢36新分子筛合成成推动择型催催化发展1961年和和1963年报报导了采用大大的有机正离离子作为模版版合成分子筛筛的方法Mobil公公司1972年申请第一一篇ZSM-5专利新工艺研究正异构C5、、C6烷烃的的裂化—柴油油脱蜡甲苯歧化和甲甲苯-甲醇反反应的扩散/反应动力学学—甲苯歧化化工艺37三元化合物的的研究38①首先要分析析这类新材料料的物质结构构特点，考虑虑其作为催化化剂在性能方方面所能具有有的特性，与与目前所用的的催化剂相比比有什么优点点．可能用于于什么新反应应，用干什么么反应有利。。②在这类材抖抖结构稳定的的前提，要分分析这类材料料的化学元素素的种类和数数量可以有多多大的变化。。在化学组成成方面有较大大变化的材料料体系，才有有可能形成各各种本质不同同的活件中心心祁改变其分分布状态，才才有较多的机机会找得较好好的催比剂。。③要分析考虑虑这类材料在在各种使用条条件下，如温温度、氢气和和空气气氛、、水蒸气等条条件下的稳定定性，出为只只有这样J‘‘有可能在更更多的反应中中，在各种使使用环境下作作为催化别使使用。其次，，也要对这类类材料制备方方法工业化的的可能性和技技术经济合理理性有一个初初步估计。对新催化材料料要考虑的因因素39新反应工程是是开发新催化化工艺的一条条重要途径根据工艺要求求开发新反应应器催化重整的连连续式移动床床－再生反应应器渣油加氢裂化化反应器沸腾床反应器器料仓式移动床床反应器根据新催化材材料的特点,开发新反反应器催化裂化提升升管反应器催化反应与分分离过程相结结合开发新反反应器催化蒸馏40催化重整工艺艺的变迁40年代：半半再生式固定定床铂重整催催化剂开发成成功铂铼、铂锡、、铂铱载体改进减少铂含量完善环境控制制提高产品的辛辛烷值或芳烃产率烷烃脱氢环化化反应热力学平衡降低压力催化剂失活41连续再生移动动床

催化重重整新反应器器和工艺催化剂在压力力下可在其中中移动的反应应器反应应压压力力：汽油油RON：：9498C5+收收率率：：81.9%83.1%氢气气产产率率：42渣油油加加氢氢裂裂化化反反应应器器43流化化催催化化裂裂化化提提升升管管反反应应器器分子子筛筛裂裂化化催催化化剂剂活活性性高高，，需需要要缩缩短短接接触触时时间间44AlkyleneTMUOPLLC.原料料预预处处理理：：除去去双双烯烯和和氧氧等等杂杂质质提升升管管反反应应器器：：催化化剂剂HAL-100TM：Pt-AlCl3-KCl/Al2O3T=10-40oCI/O=6-15反应应、、再再生生洗洗涤涤部部分分分馏馏部部分分产物RON95，MON92.9操作费用用：＄0.45/gal再生部分分Uop固固体酸酸烷基化化工艺中中试流程程45催化剂结结焦结焦失活活十分常常见，也也称“自自中毒””纯化反应应物中的的杂质无无助减轻轻该类失失活，但但适当的的选择催催化剂和和反应条条件（临临氢反应应）可以以减缓积积炭生成成炭沉积物物的化学学性质可可能变化化很大，，其生成成量和结结构取决决于：反应温度度反应物性性质如果催化化剂是分分子筛，，其孔径径的影响响两种常见见积炭类类型：软炭（白白炭）：：nH/nC约约为1.5-2.0,大部部分情况况下是烃烃类化合合物，反反应温度度较低时时形成硬炭（黑黑炭）：：nH/nC〈1，，常为多多环芳烃烃，反应应温度较较高时形形成，特特别是在在孔足够够大的情情况下46结焦催化化剂的再再生软炭的除除去，至至少部分分可以通通过用液液体或超超临界溶溶剂抽提提除去，，或是通通过加氢氢裂化除除去。软炭和硬硬炭均可可通过烧烧焦除去去，通常常会强烈烈放热（（用氮气气稀释空空气来控控制）47催化剂结结焦一般般模式48相应再生生工艺49催化蒸馏馏MTBE的生产产新工艺艺：1984年年工业化化适用于受受平衡限限制的反反应

悬浮催化蒸馏进料+催化剂催化剂包普通蒸馏塔板或填料

普通催化蒸馏50HF酸烷烷基化反反应器51超短停留留时间下下行式反反应器；；超微粒子子流态化化反应工工程；磁稳定流流化床；；非稳态反反应工程程；超临界反反应工程程；液—液——气三相相反应工工程；催化蒸馏馏；催化膜反反应器；；催化吸附附；催化萃取取等。新反应工工程的研研究国内在下下列一些些领域已已开展了了研究超短停留留时间厂厂行式反反应器的的冷模与与重油催催化裂化化的磁稳定床床加氢反反应；翅临界苯苯烷基化化反应；；液固循环环反应——再生流流化床烷烷基化合合成长链链烷基苯苯分子筛／／金属复复合新催催化蒸馏馏构件；；丁烷催化化氧化膜膜反应器器；铀催化膜膜k环己己烷脱氢氢反应器器；惰性膜催催化反应应器中乙乙苯脱氢氢反应等等。52新反应工工程超短接触触时间反反应器多功能反反应器等等反应精馏馏塔膜反应器器吸附反应应器反应耦合合传热反反应器超临界反反应工程程53新反应的的发现和和应用是是开发新新工艺的的基础70年代代：醋酸酸的生产产由以乙乙烯为原原料的乙乙醛法转转移到以以价廉的的甲醇为为原料的的低压羰羰基合成成法以价廉的的烷烃为为原料代代替烯烃烃的新工工艺乙烷氧氯氯化制聚聚氯乙烯烯单体、、丙烷氨氧氧化制丙丙烯腈甲烷或乙乙烷氧化化制醋酸酸异丁烷氧氧化制甲甲基丙烯烯酸甲酯酯绿色化学学新反应应环已酮过过氧化氢氢氨氧化化的“原原子经济济”反应应以无毒无无害的二二乙醇胺胺原料代代替剧毒毒的光气气原料，，合成氨氨基二乙乙酸钠重重要农药药中间体体54醋酸的生生产乙醛氧化化法（Wacker法法）乙烯乙乙醛醋醋酸醋酸锰/醋酸钴钴50-80度甲醇低压压羰化法法（孟山山都公司司）甲醇+CO醋醋酸酸铑络合物物/碘甲甲烷150-200度3-4MPa2004年3月月相关原原料、产产品价格格甲醇：~2400元/吨乙烯：~6800元/吨醋酸：~3500元/吨80年代代初Celanese公司司乙醛氧氧化法生生产醋酸酸装置关关闭；日本4家家公司的的同类装装置停工工。2006年4月月相关原原料、产产品价格格甲醇：~2200元/吨乙烯：~10000元元/吨醋酸：~7100-7300元/吨吨55顺酐生产产路线的的变化60年代代前：苯苯氧化法法1962年：Petro-Tex公公司开发发了正丁丁烯氧化化制顺酐酐BASF和Bayer公司混混合C4馏分为为原料固固定床氧氧化工艺艺1970年：日日本三菱菱化成开开发了以以含有丁丁二烯的的C4馏馏分为原原料的流流化床氧氧化工艺艺1974年：孟孟山都公公司正丁丁烷氧化化制顺酐酐工艺1982年市场场占有率率为28%，1990年为49.8%，1993年为59.5%56石油炼制制反应———生产产超清洁洁汽、柴柴油组分分（无硫硫、无芳芳、无烯烯烃）i-c4=双聚+加加氢→→汽油油组分i-c3=齐聚+加加氢→→柴油油组分菜子油+甲醇→→生生物柴油油+甘油油57石油化工工反应——大宗宗有机化化工产品品原子经济济反应实实现废物物“零排排放”——例：：丙烯氧氧化制环环氧丙烷烷采用无毒毒、无害害原料，，保证身身体健康康和社区区安全——例：：异氰酸酸酯、甲甲基丙烯烯酸甲酯酯合成利用烷烃烃为原料料，以降降低成本本利用可再再生资源源实施可可持续发发展58丙烯环氧氧化制环环氧丙烷烷石灰废渣污污水水传统工工艺——氯醇醇法：：原子子经济济性=31%绿色工工艺——钛硅硅分子子筛催催化：原子经经济性性=76%59甲基丙丙烯酸酸甲酯酯的生生产工工艺传统工工艺绿色工工艺47%原子子经济济性100%原原子经经济性性投资、、成本本低60R’OHR-NH2+COCl2R-N=C=O+2HClR-NHCO2R’胺光光气异异腈酸酸酯胺胺基基甲酸酸已酯酯R’OHR-NH2+CO2R-N=C=OR-NHCO2R’胺异异腈酸酸酯胺胺基基甲酸酸已酯酯采用无无毒无无害原原料保证人人身健健康和和社区区安全全61利用烷烷烃反反应降降低生生产成成本5年内内共申申请270多项项专利利其中75项比比较具具有开开发潜潜力11项项最具具开发发潜力力推向工工业化化：乙烷氨氨氧化化制氯氯乙烯烯单体体丙烷氧氧化制制丙烯烯腈异丁烷烷氧化化制甲甲基丙丙烯酸酸甲酯酯62利用廉廉价原原料的的新反反应石油化化工生生产中中，利利用廉廉价原原料的的研究究工作作目前前国际际—集中在在三个个方面面：甲甲烷的的利用用、甲甲酵的的利用用和低低碳烷烷烃的的下面是是目前前国际际上这这三方方面研研究领领域中中的一一些活活跃研研究剧剧①甲烷烷的利利用例如，，甲烷烷氧化化偶联联制乙乙烯；；甲烷选选拐性性氧化化制甲甲醉；；甲烷选选择性性氧化化制甲甲醛；；甲烷氧氧氯化化制氯氯乙烯烯；甲烷脱脱氢偶偶联制制芳烃烃。②甲酵酵的利利用例如．．甲醇醇还原原碳化化制乙乙醛甲醇氧氧化偶偶联、、水解解制乙乙二酵酵；甲醉氧氧化偶偶联制制烯烃烃；甲酵还还原碳碳化——还原原制乙乙醇。。②低碳碳烷烃烃的利利用例如，，乙烷烷氧化化制乙乙醇：：丙烷氨氨氧化化制丙丙烯睹睹；烷烃脱脱氢制制烯烃烃；乙烷氧氧氯化化制氯氯乙烯烯；正丁烷烷氧化化脱氢氢制丁丁二烯烯；异丁烷烷氧化化制甲甲基丙丙烯酸酸甲酯酯乙烷氧氧化制制醛酸酸；丙烷氧氧化制制丙烯烯酸。。63开展新新反应应的对对策根据市市场与与资源源，有有所选选择注意炼炼油与与化工工相结结合中中的反反应资源数数量要要能达达到规规模经经济分析现现有国国外技技术的的不足足，努努力跨跨越64有关的的导向向性基基础研研究国家科科技部部973项项目（（2000年-2005年））石油炼炼制和和基本本有机机化学学品合合成的的绿色色化学学第五课课题：：已内内酰胺胺绿色色合成成过程程研究究与反反应工工程国家自自然科科学基基金委委员会会重点点项目目（2003年年-2005年年）环境友友好生生产已已内酰酰胺中中关键键技术术创新新与基基础研研究国家自自然科科学基基金委委员会会“九九五””重大大项目目（1997年年-2000年年）《环境境友好好石油油化工工催化化化学学与化化学反反应工工程》》80年年代以以来，，集团团公司司基础础研究究项目目65攻关内内容与与导向向性基基础研研究课题名称创新类型与进展情况主要基础研究单位环已烷非均相催化氧化制环已烷跨越式正进行小试，筹备中试大化所环已酮氨肟化制环已酮肟跨越式已中试，正建设7万吨/年装置石科院环已酮肟三段重排渐进式正建设工业装置湘潭大学已内酰胺精制渐进式集成技术跨越式已工业示范，筹建7万吨/年装置巴陵分公司，湘潭大学等石科院66600t/a钛钛硅分分子筛筛催化化环己己酮氨氨氧化化制环环己酮酮肟中中试装装置67三、新新工艺艺的优优点大幅度度降低低投资资引进5万吨吨/年年16400万万自建7万吨吨/年年3496万万降低成成本每每吨1000元元减少了了NOx等等环境境污染染68学习DuPont,设想想高不不可攀攀的目目标,点燃燃FCC科科技人人员智智慧的的火花花日本对对渣油油催化化裂化化催化化剂的的设想想加工残残炭8%（（重））的渣渣油能耐800℃高温，，有利裂化化渣油分子子能耐2%（（重）Ni、V等金金属，废催催化剂成为为矿产资源源去回收Ni、V采用一步法法合成高Si/Al比NaY（冠醚作模模板剂，不不经济）69过去炼厂的的要求更高产率和和更好的选选择性（MoreYieldWithBetterSelectivity）今天炼厂的的要求如何让我更更经济地生生产符合规规范的燃料料（HowcanImakefuelthatmeetregulationseconomically?））预示催化剂剂和助剂的的选择更复复杂(BruceLerner,GlobulBusinessManageratEngelhardTheCatalystReview,11/29/2001)70创新课题的的选择研究