药理学名词解释

药理学名词讲解药理学名词讲解药理学名词讲解潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有药理学名词讲解1、药物（drug）：指能够改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊疗和治疗疾病的物质。2、药物作用（drugaction）：药物对机体的初始作用，是动因。3、药理效应（pharmacologicaleffect）：药物作用的机体反应的表现，即药物作用的结果。4、不良反应（adversereaction）：凡与用药目的没关，并为病人带来不适或伤心的反应统称为药物不良反应。如庆大霉素惹起的神经性耳聋等。5、副反应（sideraction）：也称副作用，指治疗剂量下出现的与治疗目的没关的反应，如阿托品用于治疗胃肠痉挛惹起的口干、心悸、便秘等作用。6、毒性反应（toxicreaction）：剂量过大或药物在体内存储过多时发生的危害性反应，一般比较严重，如致癌、致畸胎和致突变等反应。7、后遗效应（residualeffect）：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时剩余的药理效应，服用巴比妥类催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。8、停药反应（withdrawalreaction）：突然停药后原有疾病加剧，又称回跃反应，长久服用可乐定降血压，停药第二天血压将明显上升。9、特异质反应（idiosyncraticreaction）：少许特异体质病人对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不相同，与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗剂救治可能有效，对骨骼肌废弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。10、剂量-效应关系（dose-effectrelationship）：药理效应与剂量在必然范围内成比率。11、量效曲线（dose-effectcurve）：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。12、量反应（gradedresponse）：效应的强弱呈连续增减的变化，可用详细数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。13、质反应（quantalresponseorall-or-noneresponse）：药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化，质反应以阳性、阴性，全或无的方式表现。1潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有14、最小有效量（minimaleffectivedose）：刚能惹起效应的最小药量或最小药物浓度。15、效能（efficacy，maximaleffect，Emax）：随着剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到必然程度后，若连续增加药物浓度或剂量而其效应不再连续增加，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。16、药物效价强度（potency）：能惹起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。17、多半有效量（medianeffectivedose，ED50）：能惹起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。18、多半致死量（medianlethaodose，LD50）：能惹起50%的实验动物出现死亡时的药物剂量。19、治疗指数（therapeuticindex，TI）：平常将药物的LD50／ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。20、受体（receptor）：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能鉴识周围环境中某些微量化学物质，第一与之联合，并经过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。21、内在活性（intrinsicactivity）：药物与受体联合后产见效应的能力，决定药物与受体联合时产见效应大小的性质。22、激动药（agonist）：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结归并激动受体而产见效应。23、部分激动药（partialagonist）：有较强亲和力，但内在活性不强（a＜1），与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应的药物。24、拮抗药（antagonist）：能与受体联合，拥有较强亲和力而无内在活性的药物。25、竞争性拮抗药（competitiveantagonist）：能与激动药竞争相同受体，其联合是可逆的，经过增加激动药的剂量与拮抗药竞争联合部位，可使量效曲线平行右移，但最大效能不变。26、拮抗参数（pA2）：当激动药与拮抗药合用时，若2倍浓度激动药所产生的效应恰巧等于未加入拮抗药的激动药所惹起的效应，则所加入拮抗药摩尔浓度的负对数值为pA2，表示竞争性拮抗药的作用强度。2潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有27、非竞争性拮抗药（noncompetitiveantagonist）：与激动药并用时，可使激动药亲和力与内在活性均降低，不只使激动药的量效曲线右移，而且也降低其最大效能。28、受体脱敏（receptordesensitization）：在长久使用一种激动药后，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。29、受体增敏（receptorhypersensitization）：可因受体激动药水平降低或长久应用拮抗药而造成组织或细胞对激动药的敏感性和反应性增强的现象。30、上调（up-regulation）：若受体的数量增加或对配体的结协力增强，致使组织或细胞对激动药的敏感性和反应性增强的现象。31、下调（down-regulation）：若受体的数量减少或对配体的结协力降低与无效，致使组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。32、离子障（iontrapping）：离子状态的药物极性高，不易经过细胞膜的脂质层的现象。33、吸取（absorption）：药物自用药部位进入血液循环的过程。34、首过除去（firstpasselimination/effect/metabolism）：从胃肠道吸取入门静脉系统的药物在抵达全身血循环前必先经过肝脏，若是肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环的有效药物量明显减少。35、散布（distribution）：药物吸取后从血循环抵达机体各个部位和组织的过程。36、肝肠循环（enterohepaticcycle）：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，尔后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸取经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠中的循环称肠肝循环。37、半衰期（halflife）：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。38、曲线下面积（areaundercurve，AUC）：是药-时曲线下所覆盖的面积。其大小反应药物进入血循环的总量。3潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有39、生物利用度（bioabailability）：经任何给药路子赏赐必然剂量的药物后抵达全身血循环内药物的百分率称生物利用度。40、一级除去动力学（first-ordereliminationkinetics）：是体内药物在单位时间内除去的药物百分率不变，也就是单位时间内除去的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内除去的药物多，血浆药物浓度降低时，单位时间内除去的药物也相应降低。41、零级除去动力学（zero-ordereliminationkinetics）：是药物在体内以恒定的速率除去，即无论血浆药物浓度高低，单位时间内除去的药物量不变。42、除去率（clearance，CL）：是机体除去器官在单位时间内除去药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体除去。43、表观散布容积（apparentvolumeofdistribution，Vd）：当血浆和组织内药物散布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内散布时所需体液容积称表观散布容积。44、配伍禁忌（incompatibility）：药物在体外配伍直接发生物理或化学的相互作用而影响药物疗效或应用后发生毒性反应。45、宽慰剂（placebo）：自己无特别药理活性的中性物质如淀粉、胶囊等制成的外形和口胃似药的制剂。46、依靠性（dependence）：在长久应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或是精神性的依赖和需求，分为生理依靠性和心理依靠性。47、耐受性（tolerance）：指连续用药后，机体对药物的反应性渐渐降低，需要增加剂量才能保持药效。48、急性耐受性（acutetolerance/tachyphylaxis）：有的药物仅在应用很少几个剂量后即可快速产生耐受性。49、交叉耐受性（crosstolerance）：对一种药物产生耐受后，在应用同一类药物时也会产生耐受性。50、反跳现象（reboundreaction）：长时间使用某些药物治疗疾病，因患者对药物产生了依靠性或病情还没有完满控制，突然停药或减量过快，造成的疾病复发或恶化。4潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有51、停药综合征/戒断症状（withdrawal／abstinencesyndrome）：屡次用药，促进机体不断调整新陈代谢水平，以适应在外源性物质作用下进行生理活动，保持机体基本功能，一旦停药，代谢活动发生改变，生理功能发生凌乱，出现一系列难以忍受的症状。52、共同作用（synergism）：指两个药物合用后的效应大于两药独自应用的和。53、拮抗作用（antagonism）：指两个药物合用后的效应几乎与各药独自应用收效相同或减弱。54、药物滥用（drugabuse）：与医疗目的没关的屡次使用有依靠性的药物。55、抗菌药物（antibacterialdrugs）：能控制和杀灭细菌，用于预防和治疗细菌性感染的药物，包括抗生素和人工合成药物。56、抗生素（antibiotics）：微生物的代谢产物，分子量较低，低浓度时能控制或杀灭其他病原微生物。57、抑菌药（bacteriostaticdrugs）：指仅拥有控制细菌生长生殖而无杀灭细菌作用的抗菌药物，如四环素类、红霉素类、磺胺类等。58、杀菌药（bactericidaldrugs）：不只能控制细菌的生长生殖，而且拥有杀灭细菌作用的抗菌药物，如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类。59、抗菌谱（antibacterialspectrum）：抗菌药物的抗菌范围。60、化学治疗（chemotherapy）：对所有病原体，包括微生物、寄生虫，甚至肿瘤细胞所致疾病的药物的预防和治疗统称为化学治疗。61、化疗指数（chemotherapeuticindex，CI）：是谈论化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的多半致死量LD50与治疗感染动物的多半有效量ED50之比来表示，或许用LD5与ED95之比来表示。化疗指数越大，表示该药物的毒性越小，临床应用价值越高。62、细菌耐药性（bacterialresistance）：细菌产生抗衡生素不敏感的现象，产生原因是细菌在自己生存过程中的一种特别表现形式。63、二重感染（superinfections）：正常人口腔、咽喉部、胃肠道存在完满的微生态系统。长久口服或5潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有注射使用广谱抗生素时，敏感菌被控制，不敏感菌顺便大量生殖，由原来的劣势菌群变为优势菌群，造成新的感染。称作二重感染或菌群交替症。64、抗菌后效应（postantibioticeffect，PAE）：将细菌裸露于浓度高于MIC的某种抗菌药后，除去培养基中的抗菌药，在去除抗菌药的一准时间范围内，细菌不能够恢复正常，这种现象称为PAE。65、抗菌活性（antibaterialactivity）：抗菌药物控制或杀灭细菌的能力。66、最低抑菌浓度（minimalinhibitoryconcentration，MIC）在体外试验中，药物能够控制培养基内细菌生长的最低浓度。67、最低杀菌浓度（minimalbactericidalconcentration，MBC）在体外试验中，药物能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。68、管制系统（trappingmechanism）：β内酰胺酶可与某些耐酶β-内酰胺类抗生素快速联合，使药物停留在胞浆膜外空隙中，不能够抵达作用靶位—PBPs发挥抗菌作用。此非水解系统的耐药性又称为“陷阱系统”或“管制系统”。69、细胞周期非特异性药物（cellcyclenonspecificagents，CCNSA）：能杀灭处于增殖周期各时相的细胞甚至包括G0期细胞的药物。（如烷化剂、抗肿瘤抗生素及铂类配合物等。）70、细胞周期特异性药物（cellcyclespecificagents，CCSA）：仅对增殖周期的某些时相敏感而对G0期细胞不敏感的药物。经常作用较弱。如抗代谢药物、长春碱类药物。71、多药耐药性（multidrugresistance，MDR）：肿瘤细胞在接触一种抗恶性肿瘤药后，产生了对多种结果不相同，作用系统各异的其他抗恶性肿瘤药的耐药性。72、肾上腺素作用的翻转（adrenalinereversal）：α受体阻断药能选择性的与α肾上腺素受体联合，其自己不激动或较弱激动肾上腺素受体，却能阻挡去甲肾上腺素能神经递质和肾上腺素受体激动药与α受体联合，进而产生抗肾上腺素作用，它能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。73、翻转使用依靠性（reverseuse-dependence）：小心率快时，药物延伸动作电位时程的作用不明显，而小心率慢时，却使动作电位时程明显延伸，此作用易引起尖端扭转型室性心动过速。6潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有74、调治痉挛（spasmsofaccomodation）：动眼神经欢乐时或毛果芸香碱作用后睫状体环状肌向瞳孔中心方向缩短，造成悬韧带放松，晶状体由于自己弹性变凸，屈光度增加，此时只适合于视近物，而难以看清远物。这种作用叫调治痉挛。75、调治麻木（paralysisofaccomodation）：阿托品能使睫状肌废弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其折光度减低，只适合看远物，而不能够快要物清楚地成像于视网膜上，造成视近物模糊不清，此即为调治麻木。Drug，drugaction，pharmacologicaleffect，adversereaction，sideraction，toxicreaction，residualeffect，withdrawalreaction，idiosyncraticreaction，dose-effectrelationship，dose-effectcurve，gradedresponse，quantalresponseorall-or-noneresponse，minimaleffectivedose，maximaleffect，Emax，potency，medianeffectivedose，ED50，medianlethaodose，LD50，therapeuticindex，TI，receptor，intrinsicactivity，agonist，partialagonist，antagonist，competitiveantagonist，pA2，noncompetitiveantagonist，receptordesensitization，receptorhypersensitization，up-regulation，down-regulation，iontrapping，absorption，firstpasselimination/effect/metabolism，distribution，enterohepaticcycle，halflife，areaundercurve，AUC，bioabailability，first-ordereliminationkinetics，zero-ordereliminationkinetics，clearance，CL，apparentvolumeofdistribution，Vd，incompatibility，placebo，dependence，tolerance，acutetolerance/tachyphylaxis，crosstolerance，reboundreaction，withdrawal／abstinencesyndrome，synergism，antagonism，drugabuse，antibacterialdrugs，antibiotics，bacteriostaticdrugs，bactericidaldrugs，antibacterialspectrum，chemotherapy，chemotherapeuticindex，CI，bacterialresistance，superinfections，postantibioticeffect，PAE，antibaterialactivity，minimalinhibitoryconcentration，MIC，minimalbactericidalconcentration，MBC，trappingmechanism，cell7潇湘行内部资料by凌霄焰鹰版权所有cyclenonspecificagents，CCNSA，cellcyclespecificagents，CCSA，multidrugresistance，MDR，adrenalinereversal，reverseuse-dependence，spasmsofaccomodation，paralysisofaccomodation附录1、胆碱能危象（cholinergiccrisis）：新斯的明用量过大，可使运动终板周边乙酰胆碱大量聚集，致使突触后膜长久除极化而阻断神经肌肉传达，使肌无力症状加重。2、内在拟交感活性（intrinsicsympathomimeticactivity，ISA）：有些β肾上腺素受体阻断药与β受体联合后除能阻断受体外，对β受体亦拥有部分激动作用。3、锥体外系反应（extrapyramidalreaction）：长久大量服用氯丙嗪，由于氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路的D2样受体，使纹状体中的DA功能减弱、Ach的功能增强而惹起的帕金森综合征、静坐不能够、急性肌张力阻挡等反应。4、阿司匹林哮喘（aspirinasthma）：某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可引起哮喘，与PG合成受阻相关，主要由于阿司匹林控制环氧酶，使PGs合成受阻，而由AA生成的LTs等其他脂氧酶代谢产物增加，致使支气管痉挛而发生哮喘。5、瑞夷综合征（Reye’ssyndrome）：在少儿感生病毒性疾病如流感、水痘、麻疹、流行性腮腺炎等使用阿司匹林退热时，偶可惹起急性肝脂肪变性-脑病综合证，以肝衰竭归并脑病为突出表现，预后恶劣。6、折返（reentry）：一次激动下传后，又顺着另一环形通路折回再次欢乐原已欢乐过的心肌，是惹起快速型心律失态的重要系统之一，分为解剖性折返和功能性折返。7、后除极（afterdepolarization）：某些情况下，心肌细胞在一个动作电位后产生一个提早的除极化，可触发异样节律，发生心律失态，分早后除极和滞后除