药理学练习试题附答案

药理学练习试卷及答案药理学一至四章练习题1.药物效应动力学(药效学)是研究()A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律及其机制(正确答案)D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化2.下列哪项不属于基础药理学的学科任务()A.阐明药物作用机理B.研究开发新药C.评价药物的临床疗效(正确答案)D.发现药物新用途E.为探索细胞生理、生化及病理生理过程提供实验资料3.对于“药物”的较全面的描述是()A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治、诊断疾病或计划生育的化学物质(正确答案)E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质4.我国最早的一部药学著作是()A.《神农本草经》(正确答案)B.《新修本草》C.《本草纲目》D.《开宝本草》E.《大观本草》5.药物的定义是()A.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质(正确答案)D.能影响机体生理功能的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质6.药物代谢动力学（药动学）研究的重点是()A.药物作用的产生过程B.药物作用的动态规律C.药物在体内的过程特别是血药浓度随时间变化的规律(正确答案)D.药物的毒性与血药浓度的关系E.药物作用强度随剂量、时间变化的规律7.饭前的外文缩写是()A.ac(正确答案)B.poC.amD.pmE.hs8.关于药物的描述，错误的是()A.药物均有一定的生物活性B.毒物不能成为药物(正确答案)C.多数药物作用于受体D.临床用药均有一定的剂量范围E.药物均有一定的不良反应9.世界上第一部药典是()A.《神农本草经》B.《新修本草》(正确答案)C.《本草纲目》D.《开宝本草》E.《大观本草》10.现有95%乙醇500ml，要配制70%乙醇，需加入灭菌馏水()A.155mlB.165mlC.178ml(正确答案)D.185mlE.195ml11.药理学是研究()A.药物与机体相互作用规律的学科(正确答案)B.药物作用的学科C.临床合理用药的学科D.药物实际疗效的学科E.药物作用和作用机制的学科12.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应()A.治疗量(正确答案)B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量13.选择性低的药物，在临床治疗时往往()A.毒性较大B.副作用较多(正确答案)C.过敏反应较剧烈D.成瘾较大E.药理作用较弱14.发热病人给予解热镇痛药降低病人体温为()A.全身治疗B.对症治疗(正确答案)C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗15.拮抗剂是药物与受体()A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，但无内在活性(正确答案)C.有亲和力，内在活性较弱D.无亲和力，有较弱的内在活性E.既有亲和力，又有较强的内在活性16.下列属于局部作用的是()A.普鲁卡因的浸润麻醉作用(正确答案)B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用17.药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于()A.药物的给药途径B.药物的剂量C.药物是否有内在活性(正确答案)D.药物是否具有亲和力E.药物的剂型18.药物选择性取决于()A.药物剂量小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性(正确答案)D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小19.药物作用的两重性是指()A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应(正确答案)C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用20.麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为()A.习惯性B.快速耐受性(正确答案)C.成瘾性D.抗药性E.依赖性21.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为()A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗(正确答案)E.补充治疗22.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为()A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D..毒性作用E.副作用(正确答案)23.下列药物中治疗指数最大的是()A.A药LD50=50mg,ED50=5mg(正确答案)B.B药LD50=100mg,ED50=50mgC.C药LD50=500mg,ED50=250mgD.D药LD50=50mg,ED50=10mgE.E药LD50=100mg,ED50=25mg24.药物产生副作用的药理基础是()A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D..药物作用的选择性低(正确答案)E.病人对药物反应敏感25.药物的治疗指数是指()A.ED90/ED10的比值B.ED95/LD5的比值C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值(正确答案)E.ED50与LD50之间的距离26.下列属于局部作用的是()A.普鲁卡因的浸润麻醉作用(正确答案)B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用27.以下哪项不属于不良反应()A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大(正确答案)E.口服硝苯地平引起踝部水肿28.下列哪种剂量可能产生不良反应()A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.以上都有可能(正确答案)29.链霉素引起的永久性耳聋属于()A.毒性反应(正确答案)B.高敏性C.副作用D..后遗症状E.治疗作用30.下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是()A.与激动药的作用受体相同B.可使激动药量效曲线右移C.不影响激动药的量效曲线的最大效应D.不影响药物的效能E.能与受体发生不可逆的结合(正确答案)31.药物的安全范围是指()A.ED50与LD50之间的距离B.ED95与LD5之间的距离(正确答案)C.ED5与LD95之间的距离D.ED10与LD90之间的距离E.ED95与LD50之间的距离32.激动剂是药物与受体()A.既有较强的亲和力，又有很强的内在活性(正确答案)B.有较强的亲和力，而无内在活性C.无亲和力，有很强的内在活性D.有亲和力，又有很弱的内在活性E.无亲和力，内在活性弱33.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于()A.局部作用B.吸收作用C.继发性作用D.选择性作用(正确答案)E.特异性作用34.对药物副作用的正确描述是()A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应C.与治疗作用可以互相转化的作用(正确答案)D.药物治疗后所引起的不良反应E.用药时间过长所引起的不良后果35.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的(正确答案)B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D..停药后出现的作用E.预料以外的作用36.某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于哪种反应()A.高敏性(正确答案)B.过敏反应C.耐受性D.成瘾性E.变态反应37.选择性低的药物,在治疗量时往往呈现()A.毒性较大B.副作用较多(正确答案)C.过敏反应较多D.容易成瘾E.以上都不对38.药物产生副作用的原因主要是由于()A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.连续多次用药后药物在体内蓄积E.药物作用的选择性低(正确答案)39.LD50是指()A.引起50%实验动物有效的剂量B.引起50%实验动物中毒的剂量C.引起50%实验动物死亡的剂量(正确答案)D.与50%受体结合的剂量E.达到50%有效血药浓度的剂量40.副作用发生在()A.治疗量、少数病人B.低于治疗量、多数病人C.治疗量、多数病人(正确答案)D.低予治疗量、少数病人E.大剂量、长期应用41.治疗指数最大的药物是()A.A药LD50=500mｇ,ED50=250mｇB.B药LD50=150mｇ,ED50=50mｇC.C药LD50=125mg,ED50=25mｇD.D药LD50=50mg,ED50=5mｇ(正确答案)E.E药LD50=100mｇ,ED50=25mｇ42.用苯巴比妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后思睡，乏力，这是药物的()A.治疗作用B.副作用C.后遗效应(正确答案)D.继发反应E.选择性作用43.部分激动剂是药物与受体()A.有亲和力，无内在活性B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，有较弱的内在活性(正确答案)D.有较弱的亲和力，较强的内在活性E.与受体有部分亲和力，而无内在活性44.一患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是()A.药物毒性所致(正确答案)B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用45.关于药物的治疗作用，正确的是()A.与用药目的无关的作用B.主要是指可消除致病因子的作用C.只改善症状的作用，不是治疗作用D.符合用药目的的作用(正确答案)E.补充治疗不能纠正病因46.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为()A.变态反应B.停药反应(正确答案)C.后遗效应D.特异质反应E.毒性反应47.药物作用的两重性指()A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应(正确答案)D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用48.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应()A.治疗量(正确答案)B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量49.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的现象称为()A.耐受性(正确答案)B.耐药性C.成瘾性D.习惯性E.快速耐受性50.药物产生副作用的药理学基础是()A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低(正确答案)D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏51.下列关于受体的叙述，正确的是()A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质(正确答案)B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配体结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的52.决定药物起效快慢的最主要因素是()A.生物利用度B.个体差异C.吸收速度(正确答案)D.血浆蛋白结合率E.消除速率常数53.药物在体内的转化和排泄统称为()A.吸收B.分布C.生物转化D.排泄E.消除(正确答案)54.某药消除符合一级动力学,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要()A.约10hB.约20h(正确答案)C.约30hD.约40hE.50h55.碱化尿液可使弱碱性药物()A.解离少，再吸收多，排泄慢(正确答案)B.解离多，再吸收少，排泄慢C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变56.易化扩散的特点是()A.不耗能，顺浓度差，特异性高，无竞争性抑制现象B.不耗能，顺浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C.耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象D.不耗能，顺浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象(正确答案)E.转运速度无饱和现象57.某药的半衰期为8h，一次给药后从体内基本消除(约97%)的时间是()A.约30hB.约40h(正确答案)C.约50hD.约70hE.约90h58.下列可以影响药效的因素是()A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能(正确答案)59.药物产生作用的快慢取决于()A.药物的吸收速度(正确答案)B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的代谢速度E.药物分布的速度60.与药物吸收无关的因素是()A.药物的消除方式是体内生物转化(正确答案)B.药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药物可抑制肝药酶活性E.有些药物能诱导肝药酶活性61.影响药物转运的因素不包括()A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.体液的pH值D.药酶的活性(正确答案)E.药物与生物膜接触面的大小62.药物排泄的主要器官是()A.肾(正确答案)B.胆道C.汗腺D.乳腺E.胃肠道63.代谢药物的主要器官是()A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝(正确答案)64.药物通过血液进入组织器官的过程称()A.吸收B.分布(正确答案)C.贮存D.再分布E.排泄65.某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为()A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速(正确答案)C.苯巴比妥抑制凝血酶D.病人对双香豆素产生了耐药性E.苯巴比妥抗血小板聚集66.一次给药后,约经过几个t1/2,可消除约95％()A.2～3个B.4～5个(正确答案)C.6～8个D.9～11个E.以上都不对67.药物自给药部位进入血液循环的过程称为()A.吸收(正确答案)B.分布C.生物转化D.排泄E.消除68.药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则()A.易穿透毛细血管壁B.易透过血脑屏障C.不影响其主动转运过程D.影响其转运过程(正确答案)E.仍保持其药理活性69.不影响药物分布的因素有()A.肝肠循环(正确答案)B.血浆蛋白结合率C.膜通透性D.体液pH值E.特殊生理屏障70.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是()A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高(正确答案)E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低71.药物肝肠循环影响药物在体内的()A.起效快慢B.代谢快慢C.分布程度D.作用持续时间(正确答案)E.血浆蛋白结合率72.药物首关消除可发生于下列哪种给药后()A.舌下B.吸入C.肌内注射D.口服(正确答案)E.皮下注射73.药物在体内的生物转化是指()A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的变化(正确答案)D.药物的消除E.药物的吸收74.肝肠循环定义是()A.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程B.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程C.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程D.药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程E.药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程(正确答案)75.患者高热发生惊厥时，需用地西泮紧急抢救，最适宜的给药途径是()A.舌下给药B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射(正确答案)E.栓剂给药76.决定药物每天用药次数的主要因素是()A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度(正确答案)77.关于药物分布的叙述中，错误的是()A.分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程B.分布多属于被动转运C.分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等(正确答案)D.分布速率与药物理化性质有关E.分布速率与组织血流量有关78.以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量()A.增加每次给药量B.首次加倍(正确答案)C.增加2倍D.增加3倍E.以上都不是79.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收多，排泄慢C.解离多，再吸收少，排泄快(正确答案)D.解离少，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄快80.药物的t1/2是指()A.血浆药物浓度下降一半所需时间(正确答案)B.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时C.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量81.某药的半衰期是7h，如果按每次0;3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是()A.5～10hB.10～16hC.17～23hD.24～28hE.28～36h(正确答案)82.某药在体内可被肝药酶代谢，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应()A.增强(正确答案)B.减弱C.不变D.相反E.无关83.一次给药后,约经过几个t1/2,可消除约95％()A.2～3个B.4～5个(正确答案)C.6～8个D.9～11个E.以上都不对84.不符合药物代谢的叙述是()A.代谢和排泄统称为消除B.所有药物在体内均经代谢后排出体外(正确答案)C.肝脏是代谢的主要器官D.药物经代谢后极性增加E.P450酶系的活性不固定85.需要维持药物有效血药浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是()A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定(正确答案)86.大多数药物在体内跨膜转运的方式是()A.主动转运B.易化扩散C.简单扩散(正确答案)D.膜孔滤过E.胞饮87.以近似血浆t1/2的时间间隔口服给药，为迅速达到稳态血浓度，则给药时应()A.增加每次给药量B.首次加倍(正确答案)C.增加2倍D.增加3倍E.以上都不是88.儿童处于非清醒状况、伴有呕吐，宜采用的给药途径为()A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药(正确答案)D.鼻腔给药E.吸入给药89.对血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确的是()A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度C.依据其可调节给药间隔时间D.其长短与原血浆浓度有关(正确答案)E.一次给药后经4～5个半衰期就基本消除90.一次静注给药后至少经过几个血浆t1/2可自机体排出药量达95%以上()A.3个B.4个C.5个(正确答案)D.6个E.7个91.影响药物体内分布的因素不包括()A.组织亲和力B.局部器官血流量C.给药途径(正确答案)D.生理屏障E.药物的脂溶性92.下列关于药物吸收的叙述中错误的是()A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首过消除而使吸收减少D.舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效(正确答案)E.皮肤给药大多数药物都不易吸收93.弱碱性药物、在酸性环境中()A.易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄(正确答案)E.碱化尿液可加速其排泄94.鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为()A.增敏作用B.拮抗作用(正确答案)C.协同作用D.增强作用E.相加作用95.决定药物每日用药次数的主要因素是()A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度(正确答案)96.某癫痫患者，在治疗期间同时口服避孕药，避孕失败，可能是因为()A.同时服用肝药酶诱导剂(正确答案)B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生过敏性D.产生耐药性E.首关消除改变