药理学绪论课件资料

药理学绪论课件资料药物是指人们用于预防、保健，有目的的调节人体生理功能，并规定有功能主治、适应症和用法用量的物质。药物国际一般分为天然药物和化学合成药物。药理学绪论课件资料药效学：研究药物对机体的作用及作用机制的科学。药动学：指研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程以及药物效应与血药浓度随时间消长规律的科学。药理学绪论课件资料学科任务：阐明药物的药效学及药动学，为药物的合理和正确使用，提高药物防治疾病的效果提供理论基础。研究、开发和评估新药，挖掘老药的新用途。协同其它学科阐明生命科学的本质及其规律。药理学绪论课件资料学习药理学的目的：掌握药物作用和作用机制理解药理作用与临床疗效和不良反应的关系。附：学习药理学常参考的书籍杨藻宸主编：临床用药的药理学基础，科学技术文献出版社，1996张德昌主编：医学药理学，北京医科大学中国协和医科大学联合出版社，1997药理学绪论课件资料林志彬和金有豫主编：医用药理学基础，第三版，世界图书出版公司，1994陈修、陈维洲、曾贵云主编：心血管药理学，第二版，1996GoodmanandGilman:ThepharmacologicalBasisofTherapeutics,9thed.(1995)药理学绪论课件资料第二章药物效应动力学

第一节药物的作用药物作用：指药物与机体细胞间的初始作用。药理效应：指药物作用所致的机体细胞和器官功能的改变。一、药物的基本作用兴奋和抑制药理学绪论课件资料二、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。三、药物作用的两重性：治疗作用：指在临床用药时，出现的符合用药目的，达到防治效果的作用。不良反应：指用药时出现的不符合用药目的，甚至给病人带来痛苦的反应。药理学绪论课件资料治疗作用包括对因治疗和对症治疗。不良反应包括：副作用：指在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。毒性作用：指药物引起机体生理生化机能和结构的病理性改变。往往由于剂量过大所致。包括急性毒性（立即发生）和长期毒性（蓄积作用，也包括致癌、致畸和致突变）。药理学绪论课件资料后遗效应：指停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的生物效应。停药反应：突然停药后原有疾病的加剧。变态反应：指与药理作用无关，难于预料的不良反应。特异质反应：指由于遗传缺陷导致对某些药物反应特别敏感，反应严重度与剂量成正比。药理学绪论课件资料

第二节量效关系

量效曲线：反映药物效应在一定范围内随药物剂量的增加而增强的曲线。量反应：可用数量分级表示的效应。质反应：只能以阳性和阴性来表示的效应。从量效曲线可看出：最小有效浓度（阈浓度）、半数有效量（EC50、ED50）、半数中毒浓度(TC50、TD50)药理学绪论课件资料最大效能：药物所能产生的最大效应，反映药物的内在活性。效应强度：药物达到一定效应时所需的剂量，反映药物与受体的亲和力。反映药物安全性参数：治疗指数（TI）=TD50/ED50或

TC50/EC50(LD50/ED50）安全范围——ED95~TD5之间的距离药理学绪论课件资料

第三节药物作用机制

①、理化条件的改变——抗酸药、甘露醇等②、参与或干扰细胞代谢——补充疗法或抗代谢药③、影响生理物质转运——利尿药④、对酶的影响——新斯的明、噢美拉唑药理学绪论课件资料⑤、作用于细胞膜的离子通道——钙通道拮抗剂⑥影响核酸代谢——抗癌药物、抗生素（喹诺酮类）⑦影响免疫机制——免疫抑制剂和免疫增强剂⑧、非特异性作用——消毒防腐剂⑨、作用于受体药理学绪论课件资料

第四节药物与受体

（一）、受体概念——存在于细胞膜上或细胞内能与特定物质结合并传递信息引起生物效应的细胞成分（蛋白组分）。（二）、受体类型细胞膜受体：①、含离子通道的受体（N2）②、G-蛋白偶联受体（α、β和M）③、具有酪氨酸激酶活性的受体（生长激素受体）细胞内受体：甾体类激素受体药理学绪论课件资料（三）、第二信使cAMP/cGMP肌醇磷脂（IP3和DAG）钙离子（四）、受体动力学1．药物与受体结合亲和力——药物与受体结合的能力。用药物—受体复合物的解离常数（KD）的倒数或用pD2(pD2=-logKD)来表示。KD为引起50%最大效应时（50%受体被占领）的摩尔浓度。KD↑或pD2↓表示亲和力↓，KD↓或pD2↑表示亲和力↑。药理学绪论课件资料内在活性——药物与受体结合后产生效应的能力。受体储备——药物产生最大效应时仍未被结合的受体。2．药物分类激动药拮抗药部分拮抗药

(Agonist)（Antagonist）亲和力++++++内在活性++-+药理学绪论课件资料3．三种不同的拮抗药竞争性拮抗药——可逆性与激动药竞争和相同的受体结合，其特点是量效曲线右移和最大效应不变。拮抗参数pA2：拮抗药使加倍浓度的激动药只能引起原有浓度激动药的反应水平时的摩尔浓度的负对数。非竞争性拮抗药——与受体结合非常牢固或与受体结合后能改变效应器官的反应性，使激动药量效曲线右移和最大效应降低。药理学绪论课件资料部分拮抗药——在激动药浓度较低时与激动药产生协同作用;在激动药浓度较高时则产生拮抗作用4．药物与受体相互作用方式占领学说二态模型学说速率学说药理学绪论课件资料

第三章药物代谢动力学

第一节药物体内过程一、药物的转运1、生物膜的结构2、药物的转运方式①被动转运——指药物从浓度高的一侧向浓度低的一侧转运的过程。简单扩散是被动转运的主要方式。影响药物简单扩散的主要因素有：药物分子量的大小、脂溶性高低和极性大小。药理学绪论课件资料细胞膜两侧pH值的改变将影响药物的解离度，从而影响药物的转运过程。pKa是药物解离常数的负对数，是药物50%解离时的pH值。弱酸性药物：[A-]（解离型）

10pH-pKa=———————[HA]（非解离型）弱碱性药物：[BH+]（解离型）

10pKa-pH=———————[B]（非解离型）药理学绪论课件资料当细胞膜两侧pH值不等时，简单扩散的跨膜转运规律如下：弱酸性药物易从酸侧进入碱侧，而弱碱性药物易从碱侧进入酸侧。当跨膜扩散达到平衡时，弱酸性药物在较碱侧的浓度大于较酸侧，而弱碱性药物在较酸侧的浓度大于较碱侧。

OH-

弱酸性药物：HAH++A-

H+药理学绪论课件资料②主动转运——指药物从浓度低的一侧向浓度高的一侧转运的过程。二、吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。胃肠道给药：口服、舌下给药、直肠给药首过消除——指药物经过肠粘膜及肝脏时被部分灭活，使进入体循环的药量减少的现象。舌下给药和直肠给药无首过消除。药理学绪论课件资料椎管内注射、吸入给药三、分布指药物从血液进入组织的过程。影响药物在体内分布的因素有：药物化学结构和理化性质药物与血浆蛋白结合：非特异性可逆结合，结合型药物暂时失活（不能达到作用部位），结合型药物不能进行转运、代谢和排泄，结合存在饱和和竞争性抑制现象。药理学绪论课件资料局部器官血流量：再分布——药物从一种组织向另一种组织转移的过程。药物与组织的亲和力细胞屏障：血脑屏障和胎盘屏障四、生物转化指药物在体内发生化学结构的改变。生物转化与排泄统称为消除。生物转化主要在肝脏进行，因促进体内药物生物转化的酶主要是肝脏微粒体混合功能氧化酶系统（又称肝药酶）。药理学绪论课件资料主要氧化酶为细胞色素P—450。其特点是专一性低，活性有限，个体差异大和活性可受药物影响。药物在体内转化的两个步骤：

I相反应II相反应药物——————代谢物———结合物（氧化、水解、还原等）（结合）药物经生物转化后，其结局如下：①灭活，②形成活性代谢物，③产生毒性代谢物。药理学绪论课件资料五、排泄排泄是指药物及其代谢物被排出体外的过程。1、肾排泄：是大多数药物的主要排泄途径。尿液pH值对药物排泄的影响：弱酸性药物在碱性尿液中解离多，重吸收少，排泄快，而在酸性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢。弱碱性药物则相反。意义：改变尿液ｐＨ值可以改变药物的排泄速度，用于药物中毒的解毒或增强疗效。药理学绪论课件资料２、胆汁排泄肝肠循环：指自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后被再吸收的过程。３、其它排泄途经：肺、肠道和汗腺等。药理学绪论课件资料二节药动学基本概念及参数介绍时量关系、时量曲线（各段含义）、峰值浓度、达峰时间。消除（血浆）半衰期ｔ1/2：指血药浓度下降一半所需的时间。生物利用度：指药物被吸收入体循环的相对量和速度，用Ｆ表示：Ｆ＝Ａ／Ｄ×１００％Ａ：进入体循环的药量，Ｄ：服药剂量。药理学绪论课件资料绝对生物利用度Ｆ＝口服ＡＵＣ／静注ＡＵＣ×１００％相对生物利用度＝待试药ＡＵＣ／标准药ＡＵＣ×１００％影响因素：①药物制剂②首过消除药物消除动力学一、药物消除方式：一级动力学消除（恒比消除）零级动力学消除（恒量［速］消除）药理学绪论课件资料二、一级动力学消除：指血浆药物消除速度与血药浓度成正比。特点：1、恒比消除2、ｔ1/2恒定，一次给药后经过５个ｔ1/2体内药物基本消除。3、恒量给药，经过５个ｔ1/2血药浓度可达稳态浓度（Ｃss）。4、增加给药剂量可相应增加血药浓度，但不能缩短到达Ｃss所需的时间，也不能按比例延长药物的消除时间。药理学绪论课件资料

等量等间隔多次给药血中积累药物

t1/2数一次给药血中总药量剩余量

1

50%A050%A0225%A075%A0312.5%A087.5%A046.25%A093.8%A053.13%A096.9%A061.56%A098.4%A070.78%A099.2%A0药理学绪论课件资料等量等间隔多次给药，总量不变