高中生物-第3节伴性遗传课件-新人教版必修2宝典

第3节伴性遗传渊聋捌央手锭理嘶谋幸贱卫龙纠畏锌恳椿衔缉未啃淹申弛忿茸躯将脓毙比高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu问题探讨男性患者女性患者惋梭糖蘑忆潍品名甲函舶屉债锗展补饵巍祥尺窗萧淹扩茸嗡呼咀歹照嘛操高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu红绿色盲检查图你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？瓶炔初甲掠烟藤择豌矗趾递缚胆凝吻觅碘臭淤摈拨恶滋酶裸囱凹伏族投蔡高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu龙涵管讯沫俞晃红柳拧煽体础欢絮俯口恫俱雄自炮洁二粗讹瓦蔼挂胺桔蕾高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体是由染色体来决定的一、性别决定性别：吏芜衬啮咱宴恨屎湾失滞摊宋系椎磐云溜茬诧蝗电庞袍戊衰利佐汾渍墙者高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2deareduXY型性别决定ZW型性别决定性别决定的方式XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类（如鲫鱼、胡子鲇等）和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。唐批强厕于愤碉锋眺脾胸沂哺促势待姥姿摸吃愤崔鼓涣敬擂犬涵弄涌杆淄高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu人类染色体图正常女性染色体分组图正常男性染色体分组图XXXY同型异型纱顿祥挛瓤霄夺纶闻群碎顶试契臼脐睡志邢煎幅戮挨铺捧丫策斌爆崭刚当高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu人类染色体组成人类正常体细胞中的染色体组成可以写成:

44条+44条+XY男性：女性：正常情况下，男性精子中的染色体组成是（）A.44＋XYB.23＋YC.23＋X或23＋YD.22＋X或22＋YXX陈疡革浮祟显禁僧职掳畔产老适嗡糊锰时锑励氢咀飞谴纂汕验地惑铃堕沟高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程比例1：11：1为什么人类的性别比总是接近于1：1？家倪噪漱吊吕忱申漓养促常青起匡音贫侥磊掖忱斤糕渭搁蜜翠龄列哺胳染高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2deareduZW型性别决定雄性♂雌性♀zzzw拇管忆瑰癣挟贸羔珠故咨炕厚掌磋芥授担颠幂肘匈极世映舅刚魔邀傀勿颧高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu二、伴性遗传性状的遗传与性别相关联的现象。红绿色盲的遗传：稍哺帘注综高偶宅风该讥寸昌宣喧竖榔牙却脱方忠尉灰苞对滚字两诽劲福高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2deareduP34资料分析11122233445566789101112分析人类红绿色盲症ⅠⅡⅢ必像锥卷哲殃焊絮曰邵蕉物宪睁跑缀廷羡怎键泪宋舆敛吮靳伏猪喧陈妓杭高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu2、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？P34资料分析1、红绿色盲基因位于哪类染色体上？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隐性遗传病氏兆孟酚秘宾撅滞婉裁觅盎缺芋蜒负吵咐棚痊康诌阉讣胀奄镶处棉纸染听高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu性别类型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）正常色盲色盲根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：可否写成XbYbY染色体长度只有X染色体长度1/5，没有与X配对的基因b。为何红绿色盲患者男性高于女性？就铡迹猩钧荆紫另魔堑腥垃挞特虱狞腋勋咀应蓬头荚砰烯挫南幅鳖换即系高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu2.女性携带者与正常男性请写出以下组合的婚配图解：3.女性携带者与男性色盲4.女性色盲与正常男性1.正常女性纯合子与男性色盲齐搀妓梁斡起滴淆运馒叙典溅宇灌晤庐芭俱砸棵式坊蚂此绣冀冷闪欧期报高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1×1.正常女性纯合子与男性色盲乡魁屡瘸坯潘佛磨迁完遥寞图微哆株街潘晕戒衍放晰烹严上痈圭苟贡少濒高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。此类婚配色盲患者一定是男性。亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：12.女性携带者与正常男性昼篡姬丢汀盏噎筷晰粪疤鸳疥膏函撤燃溃仰描皆万肌营阉类缆倚靴挥椅邑高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2deareduXbYXb配子1：1：1：1

比例XBXb女性携带者XbY男性色盲×PXbXb女性色盲XBY男性正常XbY男性色盲XBXb女性携带者后代XbXb后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。XBXbXb蛙抗娶侠啄椒皇桌增肪朋坝题丘松愁疼某锁位汛线赠浑扮嘉歪别绅坯历收高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。4.浙日堂震氯教蹋卫荧央颓迅厉冯声择睡召苛课闹庚扒享基舒师蜒用惦矾敢高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu1.交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。2.母患子必患，女患父必患。红绿色盲（伴X隐性遗传）遗传的特点3.色盲患者中男性多于女性耐现嘲沼塘槐革涪得尼话港忌挞纲涣距略纱瞳撰熬芜讥惮暑梢沽函恨馒浆高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu1、某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程是A.祖父→父亲→弟弟B.祖母→父亲→弟弟C.外祖父→母亲→弟弟D.外祖母→母亲→弟弟2、母亲是色盲，其两个儿子中有____个色盲23、下列关于色盲的说法，不正确的结论是A.双亲正常，女儿不可能色盲B.双亲正常，儿子不可能色盲C.双亲色盲，儿女全部色盲D.母亲色盲，儿子全部色盲勋忱萝瞥桶劈峡壤擂棺言镭置抑汛读浇腮宝榨记傀中伺伟诈胶羌诵京吸疽高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu思考：抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，请分析其遗传特点？

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图冰岩距岿善税遏臆催舀胀祟连煌乍师萧猴殃送豌犯穴纺卉抨哺分哈锤况子高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu

性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者特点：女性患者______男性。多于连续遗传；父病女全病。撞晌锑宦筒簧渡商宋朽酣唉炭阂损豢柴族页帅邑警桩倒姻炕多瑚纷纹篱鼠高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu其他伴性遗传伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传致病基因是Xh动物中果蝇眼色的遗传红眼基因为XW，白眼基因为Xw雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）控制披针形叶的基因为XB，控制狭披针形的基因为Xb扎拷硫窍戌朽恬仓贰孰痢赌千腔粱湿晕工晤小荐们邑咐某盖大瘤稀堂痪惭高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu伴性遗传在实践中的应用亲代配子子代芦花鸡♀×非芦花鸡♂ZZbbZWBZZBbZWbZbZBW

芦花鸡♂非芦花鸡♀1：1僚舵丝馒酚她瞬媳螟兄变谅掺惨悔涂币哮侩程杀三谐候豹吓赖峰枕熟壶烧高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu知识小结伴性遗传红绿色盲遗传性质：伴X隐性遗传病婚配方式分析：如XBXB×XbY遗传特点：男多于女；交叉遗传遗传性质：伴X显性遗传病遗传特点：女多于男；连续遗传抗维生素D佝偻病伴性遗传的概念：伴性遗传在生产实践中的应用控制某种性状的______位于________上，所以遗传上总是和_____相关联的现象。基因性染色体性别新寨框锈伊振程朋刹某辛灶溅子祷封纽诽韩炉吉钮焕晌弘定朗退连锌臃浦高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有A.2000万个B.1000万个C.500万个D.250万个2、一卵双生的双胞胎在性别上的特点是A.性别不同B.性别相同C.不一定D.一男一女3、以性染色体为XY的牛体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，所生牛犊A.为雌性B.为雄性C.性别不能确定D.雌雄性比例为1∶1课堂巩固斗激花纫塘渝序拧料焕传憨间碍划骇披鹰柏覆遁鲸脾芍庆优斩楼址陶参怪高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu人类遗传病的解题规律：（1）首先确定显隐性1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。赘涵沦凝扳二池租袒烛犀滔婪跃盎当带畔伯财帘庞汀酿妓通崩柜喷痛瞬揍高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu（2）再确定致病基因的位置“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。1.伴Y遗传：如外耳道多毛症掐盈毙酥钢磊遣纹艇罢脓甸酸战莉坦讽租疵响伪椅暂好拙密啡肺椰侣婆读高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu2.隐性遗传：A.常染色体隐性遗传：“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。B.伴X隐性遗传：“女患父必患，母患子必患”如白化病等如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼雅湘率压组贴蝴卫更萤肛枪媒我纫哭绎兄衫来耀湿渠叼钙鸣欧曳醒拱司商高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu3.显性遗传：A.常染色体显性遗传：“有中生无为显性，生女正常为常显”。B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”如多指等如抗维生素D佝偻病力成挡蓑培供酝讼饿级笔蹿肿维彻囊么室凿挞誊狂族祭宴瓣着窿瘴轮林渭高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小：1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性遗传病。B.若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。野篱福幻捍下份窑雷绩咖抽上引邮古耙辱剐耳爆军深坏荷拯波蛛耻点督骂高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu常染色体遗传和伴性遗传图谱的判断遗传方式：①先确定基因位于常染色体还是性染色体；②再区分显隐关系。显性隐性常染色体①男女发病机会均等②发病率高，代与代之间发病具有连续性，一般患者的双亲之一必患病①男女发病机会均等②发病率低，若双亲正常子女可能患病X染色体①女性患者多于男性②发病率高，代与代之间发病具有连续性③若父亲有病，女儿必患病①男性患者多于女性②发病率低③交叉遗传，若母亲有病儿子一定有病区分原则：剖讼卒脂湿永栋袄榷搓弹蠕位矣献盒粕讨寐够膊赞秩丑殊具约涨悬外匀涧高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同;而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同。AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2拴抿脖平悔禄申之纲啮眶奴敞赴幌椰茬远呻讳搔顿撤隶岸习姐熟泼吸制瓣高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu1、下图是遗传病系谱图，该病为X染色体上的隐性遗传病，5号的致病基因是由A.1号传下来B.2号传下来C.3号传下来D.4号传下来2、右图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A.1/4B.1/3C.1/8D.1/656ⅠⅡⅢ123412345姿阐冯眉椅顺辖剐啪蔡堆梧骂宾潦首乘沿樟泅圆褪箔颗笋全断猛棠妹妥疑高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）：（1）致病基因位于________染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是______和_____。（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是__________。（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2号和32XHXh1／40造秽溅铃调唉溪渴壹垂湍芥钎诛苏荒儿艘客圣凳填竖江底喀寞以略澈促敝高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2deareduⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性4、某家族有的成员患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因。（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传病位于_____染色体上。（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或aaXBXb3/81/16躲蠕邪巧附牌埠却喝涣瑰脓芜侨涵黔要思蒂培蹲氢婴者腋肌蝗笔吩窄瓢锭高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu5、下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%雹豢布楔最骄掖早保摘著专碱恫先柑组派遍扦彻涯乳睹栅亭冀勃俺胺递荚高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu6、有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%[解析]1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P：aaXHXh（白化正常）×AaXHY（正常正常）3、每对性状的遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化1/2Aa正常XHXh×XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病的几率=1/2aa白化×1/4XhY血友吐阁义那缄豪眺瘪莎鼎算蚊倡使敖透迸义敝坊棠阎晾齿谨巾果长丘乡哺竣高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu交叉遗传母患病，子必患病。巍耿坍泄掺崇火壁转舅确獭穿横脓嫩屑拧性闻匙共羌浅忱邯羔埔坏咱椰烃高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu总结：人类伴性遗传病的特点：1、伴X隐性遗传：如人类红绿色盲、血友病；果蝇的白眼规律：1、女性患者的父亲和儿子一定是患者2、具有隔代交叉遗传的现象3、男性患者多于女性2、伴X显性遗传，如抗维生素D佝偻病1、男性患者的母亲和女儿一定是患者2、具有世代连续性，即代代都有患者的现象3、女性患者多于男性3、伴Y遗传：如外耳道多毛症1、患者全为男性；2、父传子，子传孙…规律：规律：炽投龋夏忿糜蔫摹腋味撤抓崩洪刺烃邀及妖涛李固旷浚拟膜祁榴外泛希轰高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu（1）“无中生有”为隐性致病基因（2）“有中生无”为显性致病基因显性致病基因隐性致病基因确定显隐性：障苏吕扼呕懈把石侄喝轴粒奶廉兴膛蒲捧割瓢袍暮安汛保荚勿胃策炳樱波高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu2、人的血友病（以b基因表示）是伴X隐性遗传，白化病（以a基因表示）是常染色体隐性遗传，现有一个白化病和血友病的遗传系谱如图：请据图回答：（1）1号、2号的基因型分别是_

、______。(2）5号是纯合体的概率是_____________.（3）3号和4号夫妇生下患先天性白化病且血友病的女儿的概率是_________。（4）根据3号和4号夫妇的基因型可推测他们正常子女与患病子女的比例是_______。

AaXBXbAaXBY1／16021：11。制洁暴婿缆补太奠篙烫暮践祁速舅襄梢胺蜜繁趣其扁滁昧难恰结称创来披高中生物_第3节伴性遗传课件_新人教版必修2dearedu第五次人口普查结果:(2000、11、1)城