基因与染色体的关系

知识点复习基因与染色体的关系一、染色体与染色单体染色单体染色单体分裂间期姐妹染色单体染色体数=

着丝点；无染色单体时：有染色单体时：

DNA数=

染色体数DNA数=

染色单体数二、减数分裂进行有性生殖的生物原始生殖细胞→→成熟生殖细胞细胞连续分裂两次，而染色体只复制一次对象:时期:特点:结果:成熟生殖细胞中的染色体比原始生殖细胞中的染色体数目减少一半概念：减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞（精子或卵细胞）时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次。结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少了一半。1.同源染色体(对)配对的两条染色体形状和大小一般都相同一条来自父方，一条来自母方体细胞中有无同源染色体？2.联会：同源染色体两两配对的现象3.四分体：联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体4.交叉互换：四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生部分片段的交换现象。形成部位：联会，形成四分体各对同源染色体排列在赤道板两侧。同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合。分别向细胞两极移动。一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞。减Ⅰ间期：精原细胞的体积增大，染色体复制，成为初级精母细胞。(一)精子形成的过程睾丸减Ⅰ前期：减Ⅰ中期：减Ⅰ后期：减Ⅰ末期：精子形成过程及其特点1个精原细胞（染色体数:2n）1个初级精母细胞（染色体数:2n）2个次级精母细胞（染色体数:n）4个精子细胞（染色体数:n）体细胞（染色体数:2n）有丝分裂细胞分化间期：细胞体积增大、染色体复制前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）末期：形成2个次级精母细胞着丝点分裂，染色单体分离4个2种精子（染色体数:n）变形减数第一次分裂减数第二次分裂精原细胞四分体复制联会同源染色体分离初级精母细胞染色体次级精母细胞

着丝点分裂精细胞精子变形（二）卵细胞的形成过程及其特点1个卵原细胞（染色体数:2n）1个初级卵母细胞（染色体数:2n）1个次级卵母细胞+1个第一极体（染色体数:n）1个卵细胞+3个第二极体（染色体数:n）体细胞（染色体数:2n）有丝分裂细胞分化间期：细胞体积增大、染色体复制前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）末期：形成1个次级卵母细胞和1个第一极体着丝点分裂，染色单体分离卵细胞极体极体次级卵母细胞卵原细胞四分体复制联会同源染色体分离着丝点分裂着丝点分裂1.卵细胞的形成部位：卵巢2.卵细胞的形成过程：卵巢的横切面示意图染色体减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA数目变化精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子细胞前中期后期染色体2N2NN2NNDNA分子数2C→4C4C2C2CC染色单体数0→4N4N2N00时期2n4n染色体数DNA分子数减数分裂过程中几个规律性变化曲线图精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子细胞三、受精作用精子和卵细胞细胞核的相互融合；受精卵中的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半染色体来自父方，另一半染色体来自母方。卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。1.概念：2.实质：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面→卵细胞细胞膜外面出现了一层特殊的膜以阻止其他精子再进入→精子的细胞核与卵细胞的细胞核相遇→二者的染色体会合。3.过程：受精卵的染色体数恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方）另一半来自卵细胞（母方）。4.结果：1.基于对果蝇体细胞染色体的认识2.基于对萨顿假说的认识——基因在染色体上四、基因在染色体上3.通过果蝇眼色遗传进行验证

实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×验证假说：测交得出结论：基因在染色体上若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因白眼性状的表现总是与性别相联系？提出问题：作出假说：假说演绎法从此，摩尔根成了

理论的坚定支持者孟德尔回顾摩尔根的实验：

果蝇的4对染色体上却有数百个基因基因在染色体上呈线性排列一条染色体上有许多个基因进一步研究：

基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。五、孟德尔遗传规律的现代解释

基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。1.患者男性多于女性2.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）.六、伴X隐性遗传病的特点七、伴X显性基因的遗传1.写出基因型2.归纳遗传特点:女性多于男性抗维生素D佝偻病:

是由X染色体上的显性致病基因控制的。患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）等症状。

动动笔：

人抗维生素D佝偻病的相关基因型和表现型的情况有哪些？女性男性基因型表现型佝偻病(患者)佝偻病(杂合子)正常佝偻病(患者)正常女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型佝偻病(患者)佝偻病(杂合子)正常佝偻病(患者)正常八、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症伴Y染色体遗传病的特点：1.父病子必病；2.传男不传女；3.患者全是男性（因此也叫限雄遗传）。1.首先确定显隐性。口诀:无中生有为隐性;有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙”即患者全为男性。（2）常隐遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常显遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。人类遗传病的解题规律：3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。人类遗传病的解题规律：男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是：AB

ABCD男性正常女性正常III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是