烷烃和烯烃课件

第二章烃和卤代烃第二章烃和卤代烃1烃和卤代烃烃卤代烃脂肪烃芳香烃烷烃烯烃炔烃本章主要学习的有机物烃和卤代烃烃卤代烃脂肪烃芳香烃烷烃烯烃炔烃本章主要学习的有机2链烃脂环烃环，不含苯环！脂肪烃（烷烃、烯烃、炔烃……）链烃脂环烃环，不含苯环！脂肪烃（烷烃、烯烃、炔烃……）3烃：烃的衍生物：卤代烃：仅含有碳和氢元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代的产物烃分子中的氢原子被卤素原子取代的产物有机反应的特点：1、反应缓慢：2、反应产物复杂：反应方程式中不用===，用→3、反应常在有机溶剂中进行：烃：仅含有碳和氢元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃烃分子中4第一节脂肪烃第一节脂肪烃51、烷烃的物理性质一、烷烃①烷烃的通式？

②烷烃的物理性质随碳原子数的增加有怎样规律性的变化？思考：1、烷烃的物理性质一、烷烃①烷烃的通式？②烷烃的物理性质随6常温下，状态：气态→液态→固态沸点、相对密度由低到高。但密度都小于水1g/cm3。烷烃都不溶与水、易溶于有机溶剂。气态：n≤4;液态：5≤n≤17;固态:n≥18同分异构体（等C数）的支链越多，沸点越低1、烷烃的物理性质常温下，状态：气态→液态→固态气态：n≤4;液态：572烷烃的化学性质(1)取代反应（光卤代）(2)氧化反应（燃烧）(3)加热分解（隔绝空气）生成炭黑(4)稳定:通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂反应2烷烃的化学性质(1)取代反应（光卤代）82、烷烃的化学性质稳定，不跟强酸、强碱及强氧化剂反应，不能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色。(1)氧化反应（写出反应的通式）2、烷烃的化学性质稳定，不跟强酸、强碱及强氧化剂反应，不能9（2）取代反应：（烷烃的特征反应）在光照条件下进行，产物更复杂。例如：思考：1mol丁烷最多能和几molCl2发生取代反应？会生成10种产物。烷烃分子中有多少个H就可以发生多少步取代。10mol（2）取代反应：（烷烃的特征反应）在光照条件下进行，产物更复10烷烃的——取代反应键断裂HHHHHCCH光照HHHHHCCCl+ClCl+H

ClCH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照烷烃的——取代反应键断裂HHHHHCCH光照HHHH11二.烯烃思考：1、烯烃的物理性质

分子组成与结构相似的烯烃，随碳原子数的递增，沸点升高，相对密度增大。①（单）烯烃的通式？②烯烃的物理性质会不会有规律性的变化？二.烯烃思考：1、烯烃的物理12（1）氧化反应

①燃烧②与酸性KMnO4溶液反应：能使酸性KMnO4溶液褪色。2、烯烃的化学性质（与乙烯类似）（1）氧化反应

①燃烧2、烯烃的化学性质（与乙烯类似）13（1）氧化反应(燃烧；被KMnO4[H+]氧化)乙烯通入酸性KMnO4现象：酸性KMnO4紫色褪去CH2=CO2RCH=C=R1R2C=OR1R2RCOOH（1）氧化反应(燃烧；被KMnO4[H+]氧化)乙烯14〖应用〗已知某烯烃的化学式为C5H10，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物为乙酸和丙酸，你能推测出此烯烃的结构吗？若与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物是二氧化碳和CH3CH2—C—CH3(丁酮)

此烯烃的结构又是怎样的呢？O〖应用〗已知某烯烃的化学式为C5H10，此烯烃的结构又是怎样15（2）、烯烃的加成反应（与H2、X2、HX、H2O都能加成）C=CHHHH+Br

Br键断裂HHHHBrCCBrCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br（2）、烯烃的加成反应（与H2、X2、HX、H2O都能加成）16（2）加成反应(可与H2、X2、HX、H2O加成）定量关系：n(C＝C):n(H2、X2、HX、H2O)=1:11mol含双键的某脂肪烃与H2完全反应，消耗3mol

H2，则1分子该烃中的双键数目最多为？（3）加聚反应（2）加成反应(可与H2、X2、HX、H2O加成）定量关系：17加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等)：CH2=CH-CH3+H-OH→CH2=CH-CH3+H-Cl→CH3CHCH3ClCH2=CH-CH3+H-Cl→CH2CH2CH3Cl主要次要马式规则加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等)：CH2=CH-18（3）加聚反应——聚合反应C=CHHHH键断裂nHHHHCC

[

]nnCH2＝CH2－CH2－CH2－n聚乙烯（3）加聚反应——聚合反应C=CHHHH键断裂nHHHH19说明：1、聚乙烯无固定熔沸点。2、聚乙烯、聚氯乙烯等白色塑料废弃物，微生物不能降解，是白色污染物。现在用可降解塑料聚乳酸来代替，它可以被乳酸菌分解为无毒物质。说明：1、聚乙烯无固定熔沸点。来代替，它可以被乳酸菌分解为无20分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式：A、CH2=CHCH2CH3；B、CH3CH=CHCH2CH3；C、CH3C=CHCH3；CH3分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式：A21练习：写出用丙烯合成聚丙烯、氯乙烯合成聚氯乙烯的化学反应式练习：写出用丙烯合成聚丙烯、氯乙22丙烯与氯化氢反应后，会生成什么产物呢？试着写出反应方程式：思考当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧。丙烯与氯化氢反应后，会生成什么思考当不对称23三、二烯烃1）通式：

CnH2n—23）化学性质：

两个双键在碳链中的不同位置：C—C=C=C—C①累积二烯烃（不稳定）C=C—C=C—C②共轭二烯烃

C=C—C—C=C③孤立二烯烃

2）类别：

三、二烯烃1）通式：CnH2n—23）化学性质：两个双键24+Cl2ClCl1，2—加成+Cl2ClCl1，4—加成a、加成反应b、加聚反应nCH2=C—CH=CH2

CH3[CH2—C=CH—CH2]n

CH3催化剂+Cl2ClCl1，2—加成+Cl2ClCl1，4—25CH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH2BrBrCH2=CH-CH=CH2+Br2(主产物)CH2=CH-CH=CH2+Br2①1、2加成②1、4加成CH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH226写出1mol1,3丁二烯与1mol溴单质可能发生的加成反应思考①1、2加成②1、4加成写出1mol1,3丁二烯与1mol溴单质可27加聚反应nCH2=C—CH=CH2

CH3[CH2—C=CH—CH2]n

CH3催化剂加聚反应nCH2=C—CH=CH228教材P30CnH2n+2CnH2n全部单键，饱和碳碳双键,不饱和CH3CH3CH2=

CH2①取代反应②氧化反应(燃烧)③分解反应①加成、加聚反应②氧化反应(与O2、KMnO4反应)学与问教材P30CnH2n+2CnH2n全部单键，饱和碳碳双键,不29思考与交流:表2—1和表2—2：分别列举了部分烷烃与烯烃的沸点和相对密度。请你根据表中给出的数据，以分子中碳原子数为横坐标，以沸点或相对密度为纵坐标，制作分子中碳原子数与沸点或相对密度变化的曲线图。通过所绘制的曲线图你能得到什么信息?思考与交流:表2—1和表2—2：分别列举了部分烷烃与烯烃的沸30烯烃和炔烃的物理性质烯烃和炔烃的物理性质31烯烃和炔烃都难溶于水,易溶于非极性和弱极性的有机溶剂。烯烃和炔烃都难溶于水,易溶于非极性和弱极性的32烷烃和烯烃溶沸点变化规律：原子数相同时，支链越多，沸点越低。沸点的高低与分子间引力--范德华引力（包括静电引力、诱导力和色散力）有关。烃的碳原子数目越多，分子间的力就越大。支链增多时，使分子间的距离增大，分子间的力减弱，因而沸点降低。烷烃和烯烃溶沸点变化规律：33烷烃和烯烃课件34烷烃和烯烃课件35烷烃和烯烃课件36烷烃和烯烃课件37随着分子中碳原子的递增，1、沸点逐渐升高，2、相对密度逐渐增大，一般小于水的密度。3、常温下的状态：气态→液态→固态。四、烷烃和烯烃的物理性质：标况下C1—C4呈气态碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低。随着分子中碳原子的递增，四、烷烃和烯烃的物理性质：标况下38有关有机物的沸点高低有机物的沸点分子间作用力分子间接触面积分子量越大，沸点越高支链化程度高，沸点越低考虑顺序试将下列烃类化合物按沸点高低顺序排列：（1）3，3—二甲基戊烷（2）正庚烷（3）2—甲基庚烷（4）正戊烷（5）2-甲基己烷练一练（3）﹥（2）﹥（5）﹥（1）﹥（4）有关有机物的沸点高低有机物的沸点分子间作用力分子间接触面积分394、溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂思考与交流教材P29取代反应、加成反应、加聚反应4、溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂思考与交流教材P29取代40烯烃和炔烃的结构以上数据表明：碳碳双键和碳碳三键都不是由两个或三个σ加和而成的。主要指碳碳双键和碳碳三键的结构。烯烃和炔烃的结构以上数据表明：碳碳双键和碳碳三键都不是由两个41

甲烷乙烯结构简式结构特点空间结构物性化

性燃烧反应类型与Br2(CCl4)与KMnO4(H+)CH4CH2=CH2全部单键,饱和有碳碳双键,不饱和正四面体平面结构无色无味,难溶于水易燃,完全燃烧生成CO2和H2ONONO加成反应,Br2的CCl4溶液褪色被氧化KMnO4溶液褪色取代反应加成,聚合反应

甲烷乙42烷烃烯烃

炔烃通式物性化性CnH2n+2CnH2nCnH2n-2沸点随着分子量的变化和结构呈规律性变化密度比水小,难溶于水燃烧KMnO4氧化取代加成聚合火焰明亮,黑烟增加×√××√√√√√√××烷烃烯烃

43（2）加成反应思考与交流会产生9种产物。（1）取代反应（2）加成反应思考与交流会产生9种产物。（1）取代反应44思考：①用一种试剂鉴别下列一组物质，并说明现象。戊烷、乙烯、四氯化碳三种无色液体练习：请写出乙烯与H2、

HCl、H2O

反应化学方程式思考：①用一种试剂鉴别下列一组物质，练习：请写出乙烯与H2、45②、要获得CH3CH2Cl有两种方法，方法一：CH3CH3和Cl2取代，方法二：CH2=CH2和HCl加成，哪种方法好？为什么？②、要获得CH3CH2Cl有两种方法，461、如何鉴别丙烷和1-丙烯？2、如何除去乙烷中的乙烯？混合气体C2H6、CH4C2H6、Br2C2H6、H2OC2H6C2H6、CO2C2H6、H2O溴水KMnO4(H+)NaOH(aq)NaOH(aq)浓H2SO4浓H2SO4除杂过程中发生了哪些反应？1、如何鉴别丙烷和1-丙烯？2、如何除去乙烷中的乙烯？混合气47以C4H8为例写出其烯烃类的同分异构体,并用系统命名法命名思考：2-丁烯中与碳碳双键相连的两个碳原子、两个氢原子是否处于同一平面？若处于同一平面，与碳碳双键相连的两个碳原子是处于双键的同侧还是异侧？CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3CH2=CCH3CH32-丁烯2-甲基-1-丙烯1-丁烯以C4H8为例写出其烯烃类的同分异构体,思考：2-丁烯中与碳48五、烯烃的顺反异构1、烯烃的同分异构现象(1)碳链异构(2)官能团位置异构(4)顺反异构(3)官能团异构五、烯烃的顺反异构1、烯烃的同分异构现象(1)碳链异构(2)492、烯烃的顺反异构由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象,称为顺反异构.顺反异构的概念:2、烯烃的顺反异构由于碳碳双键不能旋转而导致分子顺反50产生顺反异构体的原因：

双键的化合物——由于双键不能自由旋转，当双键连有不同的原子或基团时，就会出现两种不同的空间排布方式，从而产生顺反异构体。

产生顺反异构体的原因：双键的化合物——由于双键不能自由旋转51例如：顺-2-丁烯反-2-丁烯化学性质基本相同，但物理性质有一定差异。例如：顺-2-丁烯反-2-丁烯化学性质基本相同，但物理性质有52两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构。两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧的称为反式结构。反-2-丁烯顺-2-丁烯化学性质基本相同，但物理性质有差异。两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧的称为顺式结构。53顺反异构的条件:双键碳原子上连接两个不同的原子或原子团顺反异构的条件:双键碳原子上连接两个不同的原子或原子团54同分异构体碳架异构位置异构官能团异构顺反异构对映异构P81总结与归纳同碳架异构位置异构官能团异构顺反异构对映异构P81总结与归55思考题：下列物质中没有顺反异构的是哪些？1、1，2-二氯乙烯2、1，2-二氯丙烯3、2-甲基-2-丁烯4、2-氯-2-丁烯×√√√练习1下列哪些物质存在顺反异构？(A)1，2－二氯丙烯(B)2-丁烯(C)丙烯(D)1-丁烯AB思考题：下列物质中没有顺反异构的是哪些？×√√√练习1AB56第二章烃和卤代烃第二章烃和卤代烃57烃和卤代烃烃卤代烃脂肪烃芳香烃烷烃烯烃炔烃本章主要学习的有机物烃和卤代烃烃卤代烃脂肪烃芳香烃烷烃烯烃炔烃本章主要学习的有机58链烃脂环烃环，不含苯环！脂肪烃（烷烃、烯烃、炔烃……）链烃脂环烃环，不含苯环！脂肪烃（烷烃、烯烃、炔烃……）59烃：烃的衍生物：卤代烃：仅含有碳和氢元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代的产物烃分子中的氢原子被卤素原子取代的产物有机反应的特点：1、反应缓慢：2、反应产物复杂：反应方程式中不用===，用→3、反应常在有机溶剂中进行：烃：仅含有碳和氢元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃烃分子中60第一节脂肪烃第一节脂肪烃611、烷烃的物理性质一、烷烃①烷烃的通式？

②烷烃的物理性质随碳原子数的增加有怎样规律性的变化？思考：1、烷烃的物理性质一、烷烃①烷烃的通式？②烷烃的物理性质随62常温下，状态：气态→液态→固态沸点、相对密度由低到高。但密度都小于水1g/cm3。烷烃都不溶与水、易溶于有机溶剂。气态：n≤4;液态：5≤n≤17;固态:n≥18同分异构体（等C数）的支链越多，沸点越低1、烷烃的物理性质常温下，状态：气态→液态→固态气态：n≤4;液态：5632烷烃的化学性质(1)取代反应（光卤代）(2)氧化反应（燃烧）(3)加热分解（隔绝空气）生成炭黑(4)稳定:通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂反应2烷烃的化学性质(1)取代反应（光卤代）642、烷烃的化学性质稳定，不跟强酸、强碱及强氧化剂反应，不能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色。(1)氧化反应（写出反应的通式）2、烷烃的化学性质稳定，不跟强酸、强碱及强氧化剂反应，不能65（2）取代反应：（烷烃的特征反应）在光照条件下进行，产物更复杂。例如：思考：1mol丁烷最多能和几molCl2发生取代反应？会生成10种产物。烷烃分子中有多少个H就可以发生多少步取代。10mol（2）取代反应：（烷烃的特征反应）在光照条件下进行，产物更复66烷烃的——取代反应键断裂HHHHHCCH光照HHHHHCCCl+ClCl+H

ClCH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照烷烃的——取代反应键断裂HHHHHCCH光照HHHH67二.烯烃思考：1、烯烃的物理性质

分子组成与结构相似的烯烃，随碳原子数的递增，沸点升高，相对密度增大。①（单）烯烃的通式？②烯烃的物理性质会不会有规律性的变化？二.烯烃思考：1、烯烃的物理68（1）氧化反应

①燃烧②与酸性KMnO4溶液反应：能使酸性KMnO4溶液褪色。2、烯烃的化学性质（与乙烯类似）（1）氧化反应

①燃烧2、烯烃的化学性质（与乙烯类似）69（1）氧化反应(燃烧；被KMnO4[H+]氧化)乙烯通入酸性KMnO4现象：酸性KMnO4紫色褪去CH2=CO2RCH=C=R1R2C=OR1R2RCOOH（1）氧化反应(燃烧；被KMnO4[H+]氧化)乙烯70〖应用〗已知某烯烃的化学式为C5H10，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物为乙酸和丙酸，你能推测出此烯烃的结构吗？若与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物是二氧化碳和CH3CH2—C—CH3(丁酮)

此烯烃的结构又是怎样的呢？O〖应用〗已知某烯烃的化学式为C5H10，此烯烃的结构又是怎样71（2）、烯烃的加成反应（与H2、X2、HX、H2O都能加成）C=CHHHH+Br

Br键断裂HHHHBrCCBrCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br（2）、烯烃的加成反应（与H2、X2、HX、H2O都能加成）72（2）加成反应(可与H2、X2、HX、H2O加成）定量关系：n(C＝C):n(H2、X2、HX、H2O)=1:11mol含双键的某脂肪烃与H2完全反应，消耗3mol

H2，则1分子该烃中的双键数目最多为？（3）加聚反应（2）加成反应(可与H2、X2、HX、H2O加成）定量关系：73加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等)：CH2=CH-CH3+H-OH→CH2=CH-CH3+H-Cl→CH3CHCH3ClCH2=CH-CH3+H-Cl→CH2CH2CH3Cl主要次要马式规则加成反应(与H2、Br2、HX、H2O等)：CH2=CH-74（3）加聚反应——聚合反应C=CHHHH键断裂nHHHHCC

[

]nnCH2＝CH2－CH2－CH2－n聚乙烯（3）加聚反应——聚合反应C=CHHHH键断裂nHHHH75说明：1、聚乙烯无固定熔沸点。2、聚乙烯、聚氯乙烯等白色塑料废弃物，微生物不能降解，是白色污染物。现在用可降解塑料聚乳酸来代替，它可以被乳酸菌分解为无毒物质。说明：1、聚乙烯无固定熔沸点。来代替，它可以被乳酸菌分解为无76分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式：A、CH2=CHCH2CH3；B、CH3CH=CHCH2CH3；C、CH3C=CHCH3；CH3分别写出下列烯烃发生加聚反应的化学方程式：A77练习：写出用丙烯合成聚丙烯、氯乙烯合成聚氯乙烯的化学反应式练习：写出用丙烯合成聚丙烯、氯乙78丙烯与氯化氢反应后，会生成什么产物呢？试着写出反应方程式：思考当不对称烯烃与卤化氢发生加成反应时，通常“氢加到含氢多的不饱和碳原子一侧。丙烯与氯化氢反应后，会生成什么思考当不对称79三、二烯烃1）通式：

CnH2n—23）化学性质：

两个双键在碳链中的不同位置：C—C=C=C—C①累积二烯烃（不稳定）C=C—C=C—C②共轭二烯烃

C=C—C—C=C③孤立二烯烃

2）类别：

三、二烯烃1）通式：CnH2n—23）化学性质：两个双键80+Cl2ClCl1，2—加成+Cl2ClCl1，4—加成a、加成反应b、加聚反应nCH2=C—CH=CH2

CH3[CH2—C=CH—CH2]n

CH3催化剂+Cl2ClCl1，2—加成+Cl2ClCl1，4—81CH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH2BrBrCH2=CH-CH=CH2+Br2(主产物)CH2=CH-CH=CH2+Br2①1、2加成②1、4加成CH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH282写出1mol1,3丁二烯与1mol溴单质可能发生的加成反应思考①1、2加成②1、4加成写出1mol1,3丁二烯与1mol溴单质可83加聚反应nCH2=C—CH=CH2

CH3[CH2—C=CH—CH2]n

CH3催化剂加聚反应nCH2=C—CH=CH284教材P30CnH2n+2CnH2n全部单键，饱和碳碳双键,不饱和CH3CH3CH2=

CH2①取代反应②氧化反应(燃烧)③分解反应①加成、加聚反应②氧化反应(与O2、KMnO4反应)学与问教材P30CnH2n+2CnH2n全部单键，饱和碳碳双键,不85思考与交流:表2—1和表2—2：分别列举了部分烷烃与烯烃的沸点和相对密度。请你根据表中给出的数据，以分子中碳原子数为横坐标，以沸点或相对密度为纵坐标，制作分子中碳原子数与沸点或相对密度变化的曲线图。通过所绘制的曲线图你能得到什么信息?思考与交流:表2—1和表2—2：分别列举了部分烷烃与烯烃的沸86烯烃和炔烃的物理性质烯烃和炔烃的物理性质87烯烃和炔烃都难溶于水,易溶于非极性和弱极性的有机溶剂。烯烃和炔烃都难溶于水,易溶于非极性和弱极性的88烷烃和烯烃溶沸点变化规律：原子数相同时，支链越多，沸点越低。沸点的高低与分子间引力--范德华引力（包括静电引力、诱导力和色散力）有关。烃的碳原子数目越多，分子间的力就越大。支链增多时，使分子间的距离增大，分子间的力减弱，因而沸点降低。烷烃和烯烃溶沸点变化规律：89烷烃和烯烃课件90烷烃和烯烃课件91烷烃和烯烃课件92烷烃和烯烃课件93随着分子中碳原子的递增，1、沸点逐渐升高，2、相对密度逐渐增大，一般小于水的密度。3、常温下的状态：气态→液态→固态。四、烷烃和烯烃的物理性质：标况下C1—C4呈气态碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低。随着分子中碳原子的递增，四、烷烃和烯烃的物理性质：标况下94有关有机物的沸点高低有机物的沸点分子间作用力分子间接触面积分子量越大，沸点越高支链化程度高，沸点越低考虑顺序试将下列烃类化合物按沸点高低顺序排列：（1）3，3—二甲基戊烷（2）正庚烷（3）2—甲基庚烷（4）正戊烷（5）2-甲基己烷练一练（3）﹥（2）﹥（5）﹥（1）﹥（4）有关有机物的沸点高低有机物的沸点分子间作用力分子间接触面积分954、溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂思考与交流教材P29取代反应、加成反应、加聚反应4、溶解性：不溶于水，易溶于有机溶剂思考与交流教材P29取代96烯烃和炔烃的结构以上数据表明：碳碳双键和碳碳三键都不是由两个或三个σ加和而成的。主要指碳碳双键和碳碳三键的结构。烯烃和炔烃的结构以上数据表明：碳碳双键和碳碳三键都不是由两个97

甲烷乙烯结构简式结构特点空间结构物性化

性燃烧反应类型与Br2(CCl4)与KMnO4(H+)CH4CH2=CH2全部单键,饱和有碳碳双键,不饱和正四面体平面结构无色无味,难溶于水易燃,完全燃烧生成CO2和H2ONONO加成反应,Br2的CCl4溶液褪色被氧化KMnO4溶液褪色取代反应加成,聚合反应

甲烷乙98烷烃烯烃

炔烃通式物性化性CnH2n+2CnH2nCnH2n-2沸点随着分子量的变化和结构呈规律性变化密度比水小,难溶于水燃烧KMnO4氧化取代加成聚合火焰明亮,黑烟增加×√××√√√√√√××烷烃烯烃

99（2）加成反应思考与交流会产生9种产物。（1）取代反应（2）加成反应思考与交流会产生9种产物。（1）取代反应100思考：①用一种试剂鉴别下列一组物质，并说明现象。戊烷、乙烯、四氯化碳三种无色液体练习：请写出乙烯与H2、

HCl、H2O

反应化学方程式思考：①用一种试剂鉴别下列一组物质，练习：请写出乙烯与H2、101②、要获得CH3CH2