水污染自动监测复习题

环境保护部连续自动监测（水污染）练习题一、判断题1、水样中亚硝酸盐含量高，要采用高锰酸盐修正法测定溶解氧。（X）2、纳氏试剂应贮存于棕色玻璃瓶中。（X）3、在KCrO法测定COD的回流过程中，若溶液颜色变绿，说明水样的COD适中，可继续进行实验。（X）2 274、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。（X）5、实验室产生的高浓度含酚废液可用乙酸丁酯萃取、重蒸馏回收（J）6、蒸馏是利用水样中各污染组分沸点的不同而使其分离的方法。（V）7、萃取是利用水样中各污染组分在溶剂中溶解度的不同而使其分离的方法。（V）8、对于排放水质不稳定的水污染源，不宜使用总有机碳自动分析仪。（V）9、绝对误差是测量值与其平均值之差；相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。（X）10、氨氮（NH-N）以游离氨（NH）或铵盐（NH+）形式存在于水中，两者的组成比取决于水的pH值（V）。3 3 411、测定DO的水样可以带回实验室后再加固定剂。（X）12、COD测定时加硫酸银的主要目的是去除Cl-的干扰。（X）13、钠氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例对显色反应灵敏度没有影响。（X）14、绘制标准曲线标准溶液的分析步骤与样品分析步骤完全相同的是标准曲线（X）15、二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬时，显色酸度高，显色快。（V）16、实验室中铭酸溶液失效变绿后，应加碱中和后排放。（X）17、当采用流动注射（FIA）式COD分析仪分析水样时，必须加入硫酸银。（X）18、蒸发浓缩可以消除干扰组分的作用。（X）19、根据GB19431-2004,2003年12月31日之前建设的味精厂，其COD排放限值是200mg/L。（X）20、在线监测仪器计数急剧变化时，该数据应剔除不计。（X）21、测定水样中的氮、磷时，加入保存剂HgC1的作用是防止沉淀。（X）22、测定水样中的pH,可将水样混合后再测定。（X）23、Cr（VI）将二苯碳酰二肼氧化成苯肼竣基偶氮苯，本身被还原为Cr（m）。（V）24、测定pH时，玻璃电极的球泡应全部浸入溶液中2分钟以上。（V）25、冷原子荧光测定汞时，每次测定均应同时绘制校准曲线。（V）26、TOC分析仪一般分为干法和湿法两种。（V）27、实验室内质量控制是合保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。（V）28、流动注射分析法测COD比手工滴定法不仅测量速度快而且所用试剂少。（V）29、测定水中总磷时，为防止水中含磷化合物的变化，水样要在微碱性条件下保存。（X）30、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120〜124℃进行消解。（V）31、当水样中硫化物含量大于1mg/1时，可采用碘量法。（V）32、紫外法测定NO-N时，需在220nm和275nm波长处测定吸光度。（V）333、分光光度法测定浊度是在680nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。（V）34、溶解氧测定时，亚硝酸盐含量高，可采用NaN修正法。（V）35、电导率是单位面积的电导。（X） 336、COD测定的回流过程中，若溶液颜色变绿，可继续进行实验。（X）37、操作各种分析仪之前都不必阅读仪器的使用说明书。（X）38、分光光度法中，校准曲线的相关系数是反映自变量与因变量之间的相互关系的。（X）39、在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。（X）40、进行加标回收率测定时，只要准确加标就可以了。（X）41、缺失CODCr、NH-N、TP监测值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段监测值的最大值替代。（X）342、COD测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（X）43、电极法测定pH时，溶液每变化一个单位，电位差改变10mv。（X）44、溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMnO4修正法。（V）45、pH值为5的溶液稀释100倍，可得pH为7的溶液。（V）46、如水样混浊，可过滤后再测定。（V）47、室间精密度反映的是分析结果的再现性。（V）48、空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（X）49、COD测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。（V）50、水温、pH等在现场进行监测。（V）51、间歇排放期间，总磷水质自动分析仪根据厂家的实际排水时间确定应获得的监测值，监测数据数不少于污水累计排放小时数。（V）52、环境监测质量保证是对实验室的质量控制（X）。53、在分析测试时，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白值就可以了。（X）54、校准曲线的相关系数是反映自变量和因变量的相互关系的（V）。55、在校准曲线的回归方程丫5*+2中，如果a不等于零，经统计检验a值与零无显著差异，即可判断a值是由随机误差引起（J）。56、采样时，按实验室常规质控要求，采集20%的平行双样，用作现场质控样（J）。57、标准物质是指具有一种或多种足够均匀并已经很好地确定其特性量值的材料或物质（J）。58、制作校准曲线所使用的量器须经校准（J）。59、回收率在一定程度上能反映测定结果的准确度（J）。60、平行双样分析是最低限度的精密度检查（J）。61、随废水流动的SS或固体颗粒，应看成是废水样的一个组成部分，不应在分析前滤除。（V）62、废水采样时采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。（V）63、废水取水位置应位于排放口采样断面中心。（V）64、污染源在线监测系统验收时，如果使用总有机碳（TOC）水质自动分析仪或紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪，应完成总有机碳（TOC）水质自动分析仪或紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪与CODCr转换系数的校准，提供校准报告。（V）65、除流量外，运行维护人员每月应对每个站点所有自动分析仪至少进行1次自动监测方法与实验标准方法的比对试验，试验结果应满足本标准的要求。（V）任何企业只要具备具有一年以上连续从事环境污染治理设施运营的实践，即可申请环境污染治理设施运营资质证书。66、申请环境污染治理设施运营临时资质证书需具有一年以上连续从事环境污染治理设施运营的实践。（X）67、处理、处置任何本单位产生的污染物或者运行任何单位环境污染治理设施，都需要领取环境污染治理设施运营资质证书。（X）68、对国家污染物排放标准中未作规定的项目，不可制定地方污染物排放标准。（X）69、对国家污染物排放标准已作规定的项目，可以制定严于国家污染物排放标准的地方污染物排放标准。（V）70、推荐性环境标准被强制性环境标准引用，也为推荐性环境标准。（X）71、国家环境标准和国家环境保护总局标准实施后，不能修订或者废止。（ X）72、对于地方环境质量标准和污染物排放标准中规定的项目，如果没有相应的国家环境监测方法标准时，可由省、自治区、直辖市人民政府环境保护行政主管部门组织制定地方统一分析方法，与地方环境质量标准或污染物排放标准配套执行。相应的国家环境监测方法标准发布后，地方统一分析方法停止执行。（V）73、国家对环境污染治理设施运营活动实行运营资质许可制度。（V）74、《环境污染治理设施运营资质分级分类标准》中工业废水是指包括工业循环水和冷却水在内的各类工业废水及工业废水比例超过50%的生活和工业混合污水。（X,不包括循环水和冷却水）75、新建、改建、扩建和技术改造项目应当根据经批准的环境影响评价文件的要求建设、安装自动监控设备及其配套设施，作为环境保护设施的组成部分，与主体工程同时设计、同时施工、同时投入使用。（V）76、 自动监控系统可委托具有环境污染治理设施运营资质证书的第三方运行和维护。（V）77、TOC紫外光催化-过硫酸盐氧化法属于湿式氧化法（V）78、超声波明渠流量计不与被测液体接触，适合测量污水、腐蚀性液体。静压式液位计浸入被测液体，适合测量较纯净的固体颗粒较少的水质。（V）79、环境监察机构收到排污单位关于自动监控设备维修、停用、拆除或者更换的报告，应当自之日起15日内予以批复。（X,7日）80、XX镇XX公司由于擅自闲置水污染物排放自动监控系统，排放污染物超过规定标准的，应由镇环保所予以罚款处理。（X,县环保局以上）81、水污染源在线监测仪器设备应通过国家环境保护总局环境监测仪器质量监督检验中心适用性检测（V）82、总有机碳（TOC）和紫外（UV）自动在线监测仪，均应具有将数据自动换算成CODCr显示和输出数据的功能。（V）83、所有水污染源都适宜使用化学需氧量（CODCr）水质在线自动监测仪。（X,高氯的不行）84、总有机碳（TOC）干式氧化原理指向试样中加入过硫酸钾等氧化剂，采用紫外线照射等方式施加外部能量将试样中的TOC氧化。（X,湿式）85、气敏电极法是水质自动分析仪测定总磷的方法之一（X,测氨氮）86、超声波明渠污水流量计的原理是用超声波发射波和反射波的时间差测量标准化计量堰（槽）内的水位。（V）87、在线监测系统试运行期间因故障造成运行中断，恢复正常后，应继续试运行直至60天。（X,应重新开始试运行）88、数据采集传输仪应的容量应能保存不少于半年数据。（X。12个月）89、采样取水管材料应对所监测项目没有干扰，并且耐腐蚀。采样管路应采用优质的PVC或PPR软管。（X,硬管）90、现场水质自动分析仪的安装必须防震、防雷、安装牢固。（V）91、水污染源在线监测仪器调试连续运行时间不少于72小时。（V）92、因排放源故障或在线监测系统故障造成调试中断，在排放源或在线监测系统恢复正常后，重新开始调试，调试连续运行时间不少于48小时。（X,72小时）93、超声波明渠污水流量采样量差异应不大于±5mL或平均容积的±5%°（V）94、化学需氧量（CODCr）在线自动监测仪应大于720h/次；（X,360）95、pH水质自动分析仪平均无故障连续运行时间应大于360h/次。（X,720）96、水污染源在线监测仪器必须落地安装，以保证牢固稳定。（X,可壁挂式安装）97、化学需氧量（CODCr）在线自动监测仪验收监测方法包括实际水样比对试验和质控样考核。（V）98、运行维护人员每周应对每个站点除流量外的所有自动分析仪至少进行1次自动监测方法与实验标准方法的比对试验，试验结果应满足标准要求。（X,每月）99、除流量外，运行维护人员每季应对每个站点所有自动分析仪至少进行1次，结果应满足标准要求。（V）100、每季对化学需氧量（CODJ水质在线自动监测仪进行的重复性检查，6次量程测定值相对标准偏差控制在±5%。（X,10%） &101、每季对总有机碳（TOC）水质自动分析仪进行的重复性检查，6次量程测定值相对标准偏差控制在±10%.（X,5%）102、监测值为负值无任何物理意义，可视为无效数据，予以剔除。（J）103、当流量为零时，所行的监测值为无效数据，应予以剔除。（J）104、氨氮在线自动监测仪的零点校正液为蒸镭水。（J）105、在连续排放情况下，氨氮水质自动分析仪等至少每小时获得一个监测值，每天保证有24个测试数据。（J）106、临时资质证书有效期届满，如污染物治理仍不达标，可继续使用临时资质证书。（X）107、DO的测定方法主要有化学分析方法和膜电极法，连续自动监测仪器一般采用膜电极法。（J）108、UV计法是利用大部分有机物在红外254nm处有吸收的特性，将水样经过254nm红外光的照射，根据UV吸收值和COD的相关关系来推算COD的数值。（X）109、TOC分析仪的燃烧氧化一非分散红外吸收法是属于湿氧化法。（X）110、UV计法结构简单，适合任何行业的污水测定。（X）111、我国标准分析TOC的方法是非分散红外吸收法，测定范围是0.5〜60mg/l0（J）112、流动注射分析法分析仪器的最主要特征是，整个反应和测量过程是在一根毛细管中流动进行的。（J）113、COD测定时的回流条件下，水样中全部有机物可被氧化。（X）114、测定水中总氮，是在碱性过硫酸钾介质中，120〜124℃进行消解。（J）115、分光光度法测定浊度是在680nm波长处，用3cm比色皿，测定吸光度。（J）116、测定水中总铭，是在酸性或碱性条件下，用高锰酸钾将三价铭氧化成六价，再用二苯氨基脲显色测定。（J）117、电极法测定PH时，溶液每变化一个单位，电位差改变10mv0（X）118、测定总氮，是将水样中的无机氮和有机氮氧化为硝酸盐后，于波长200〜220nm处测定吸光度。（X）119、溶解氧测定时，Fe2+含量高，可采用KMn04修正法。”120、分析方法的选择应以国家标准方法为主。（J）121、PH值为5的溶液稀释100倍，可得PH为7的溶液。（X）122、如水样混浊，可过滤后再测定。（X）123、室间精密度反映的是分析结果的再现性。（J）124、实验室内质量控制是保证测试数据达到精密度与准确度要求的有效方法之一。（J）125、空白实验值的大小仅反映实验用水质量的优劣。（X）126、COD测定时，用硫酸亚铁铵滴定，溶液颜色由黄色经蓝绿色变为棕红色即可。（J）127、碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法的原理是在水样中加过硫酸钾并高温消解。（J）128、水温、PH等在现场进行监测。（J）129、操作各种分析仪之前都不必阅读仪器的使用说明书。（X）130、测定水中总磷时，可用Na2sO3消除砷的干扰。（J）二、选择题 231、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差？（D）A试样未经充分混匀； B滴定管的读数读错；C滴定时有液滴溅出； D祛码未经校正；2、由计算器算得（2.236X1.1124）/（1.036X0.200）的结果为12.004471,按有效数字运算规则应将结果修约为：（B）A12.0045B12.0；C12.00；D12.0043、对某试样进行三次平行测定，得CaO平均含量为30.6%,而真实含量为30.3%,则30.6%-30.3%=0.3%为：（D）A相对误差；B相对偏倚；C绝对误差；D绝对偏倚4、COD是指示水体中（C）的主要污染指标。A氧含量；B含营养物质量；C含有机物及还原性无机物量；D含有机物及氧化物量5、污染源监测中要采用（B）作为准确度控制手段。A质控样；B加标回收；C空白试验；D平行样6、下列情况属于随机误差的是（D）A化学试剂纯度不够； B使用未校准的移液管；C用1：1的盐酸代替1：10的盐酸； D气温7、氨气敏电极法氨氮分析仪测定值偏高的原因是（D）A试剂用完；B温度传感器出现故障；C电极响应缓慢；D气透膜老化8、测定化学需氧量的水样应如何保存？（C）A过滤；B蒸馏；C加酸；D加碱9、水中有机物污染综合指标不包括（B）ATOD；BTCD；CTOC；DCOD10、下列与精密度有关的说法中，哪项不正确？（B）A精密度可因与测定有关的实验条件改变而有所变动；B分析结果的精密度与样品中待测物质的浓度无关；C精密度一般用标准偏差表示；D精密度反应测量系统的随机误差的大小11、为了提高分析结果的准确度，必须（A）。A消除系统误差；B增加测定的次数；C多人重复操作； D增加样品量312、水样中加入（A ）可消除余氯对氨氮测定的干扰。ANaSO；BNaOH；CHSO；DHgCl13、氨氮在线分析仪中不包括下列哪一种方法。（C）A电导法；B纳氏比色法；C红外吸收法；D滴定法14、氨气敏电极第一次使用前应先浸泡在（A）中2卜以上。A0.1mol/L氯化铵溶液；B蒸馏水；C3MKCl溶液；D饱和NaCl溶液15、UV仪主要用于测定水中（C）含量的多少。A悬浮物；B金属盐；C有机物；D油16、水质采样器的采样功能不包括以下哪种类型？（D）A流量等比例采样；B定时采样；C远程控制采样；D综合采样17、以下哪项不是地表饮用水源地必测项目。（A）A硫化物；B氰化物；C六价铬；D总硬度18、对于剧毒、“三致”污染物的评价和控制，没有国家标准的，地方环保行政主管部门可以结合当地污染实际，参照国外饮用水标准的（B）制定工业废水排放控制限。A10倍；B100倍；C5倍；D50倍19、以下哪个参数不可以用五参数在线监测仪测定？（A）ACOD；BDO；C浊度；D电导率20、以下哪项是通用无线分组业务的缩写。（D）AADSL；BCDMA；CPSTN；DGPRS21、吸取现场固定并酸化后的析出碘的水样100.0mL,0.0096mo1/L的NaSO溶液滴定显淡黄色,加入1.0mL淀粉继续滴定至蓝色刚好褪去，消耗的体积为9.12mL,计算水样中溶解氧的含量为 （C）A6.0mLB8.0mLC7.0mLD9.0mL22、流动注射分析测定中，对于超大浓度样品引起的峰高无法测得时，其测量结果是通过测量 获得。（B）A测量峰面积B测量峰宽大C改变取样量度 D改变试剂浓度23、手工法测COD中未经稀释水样的测量上限是 mg/L。（A）A700B800C1000D1000024、下列有关环境保护标准的说法哪一个是正确的？（C）A环境质量标准包括国家环境标准和各级地方政府制定的地方环境标准B对国家污染物排放标准已作规定的项目，不得制定地方标准C凡是向已有地方污染物排放标准的区域排污的，应当执行该地方标准D地方污染物排放标准必须报国务院环境保护行政主管部门批准25、衡量实验室内测定结果质量的主要指标是 。（A）A精密度和准确度 B完整性和可比度C可比度和准确度 D精密度和完整性26、平均无故障连续运行时间，指自动分析仪在检验期间的总运行时间（小时，h）与发生故障次数（次）的比值，以A表示，单位为：h/次。（A）AMTBFBTBFMCFMBTDMBTF27、在氨氮测定中，取样后要立即进行测试，不能立即进行时，为了抑制微生物的活动，要加盐酸或硫酸使pH约为再保存在10℃以下的暗处，尽快进行试验。（C）A5B10C2C1228、甲级资质证书的有效期是年。（C）A1 B2 C3 D429、持环境污染治理设施运营资质证书单位应当在与委托单位签署委托运营合同后一内，向项目设施所在地县级环境保护部门填报《环境污染治理设施委托运营项目备案表》。（B）A15日B30日C60日 D三个月30、提高冷原子荧光法测定汞的灵敏度的有效措施是。（C）①增大载气流量②增大测定样品用量③提高光电倍增管或暗管的负高压 ④用氟气代替氮气做载气 ⑤提高测定溶液的温度A①②③ B③④⑤C②③④D①②⑤31、申请环境污染治理设施运营资质乙甲级资质的单位应具备不少于名具有专业技术职称的技术人员，其中高级职称不少于名。（C）A10，5B10，6C6，3 D6，232、《污水综合排放标准》GB8978—1996中的第二类污染物，在采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求。（A）A排污单位排放口 C 污单位污水处理站排放口C车间或车间处理设施排放口 D根据具体情况而定33、化学需氧量在线自动分析仪做质控样试验时，运行维护人员每月应对每个站点所有自动分析仪采用国家认可两种浓度的质控样进行试验，一种为接近实际废水浓度的质控样品，另一种为。（A）A超过相应排放标准浓度的质控样品；B低于相应排放标准浓度的质控样品；C等于相应排放标准浓度的质控样品；D浓度根据实际情况确定。34、水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品至少测定次，测定的相对误差不大于标准值的士10%。（B）A1 B2C3 D435、环境污染治理设施运营甲级资质证书要求具有从事环境污染治理设施运营管理的经历，承担过1个处理水量以上工程的运营管理，或2个处理水量 以上工程的运营管理，负责运营的设施正常运行一年以上，并达到国家或地方规定的污染物排放标准。（D）A10000吨/日，3000吨/日； B5000吨/日，3000吨/日；C8000吨/日，5000吨/日； D10000吨/日，5000吨/日。36、《环境污染治理设施运营资质分级分类标准》中生活污水是指：从住宅小区、公共建筑物、宾馆、医院、企事业单位等处排出的人们日常生活中用过的水，包括城镇污水及生活污水比例超过 的生活和工业混合污水。（A）A50% B60% C70% D80%37、以下哪一项不属于数据采集传输仪的基本功能：。（D）A实时采集水污染源在线监测仪器及辅助设备的输出数据；B具有数据处理参数远程设置功能；C具有断电数据保护功能； D应具有样品低温保存功能。38、监测站站房应具备以下条件：。（B）A新建监测站房面积应不小于50m2；B监测站房内应有合格的给、排水设施，应使用自来水清洗仪器及有关装置；C监测站房不得采用彩钢夹芯板等材料临时搭建；D监测站房应保持开窗通风。39、测定高锰酸盐指数时，取样量应保持在：使反应后，滴定所消耗的KMnO溶液量为加入量的：。（C）4A1/5〜4/5B1/2〜1/3 C1/5〜1/240、用纳氏试剂光度法测定水中氨氮，水样中加入酒石酸钾钠的作用是：。（B）A调节溶液的pH B消除金属离子的干扰C与钠试剂协同显色 D减少氨氮损失41、COD是指示水中的主要污染指标。（C）A氧含量 B含营养物质C含有机物及还原性无机物量 D含有机物及氧化物量42、所谓水溶液中的氨氮是以形态存在的氮。（A）A游离氨（NH）或离子氨（NH+） B游离氨（NH）4 3C离子氮（NH+） D氯化铵43、下列说法错误的是：。 （B）A自动分析仪、数据采集传输仪及上位机接收到的数据误差大于1%时，上位机接收到的数据为无效数据。B监测值如出现急剧升高，急剧下降或连续不变时，应予以剔除。C仪器零点漂移或量程漂移超出规定范围，应从上次零点漂移和量程漂移合格到本次零点漂移和量程漂移不合格期间的监测数据作为无效数据处理。D未通过数据有效性审核的自动监测数据无效，不得作为总量核定、环境管理和监督执行的依据。44、流动注射法NH-N在线分析仪是通过自动改变进样阀的来改变富集量的大小，以精确获得很低低浓度或很高浓度的测量值。（C）3A型号B动作时间C动作次数D大小45、TOC的国家分析方法标准为排除。（C）A分光光度法B原子吸收法C非分散红外吸收 D紫外吸收法46、水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品至少测定次，测定的相对误差不大于标准值的士10%。（B）A1 B2C3 D447、我国目前测量水样浊度通常用方法。（C）A分光光度法 B目视比浊法 C分光光度法和目视比浊法 D原子吸收法和目视比浊法48、pH计用以指示pH的电极是。（B）A甘汞电极 B玻璃电极 C参比电极D指示电极49、测定水中化学需氧量所采用的方法，在化学上称为：反应。（C）A中和B置换C氧化还原 D络合50、环境标准具有法律地位，在其制定发布后。（B）A绝对不得变更 B根据实际需要可修订或废止C5年内有效 D10年内有效51、对国家污染物排放标准已作规定的项目，可以制定国家污染物排放的地方污染物排放标准。（B）A宽于 B严于 C相同于 D不一定52、采用碘量法测定水中溶解氧时，水体中含有还原性物质时，可产生一。（B）A正干扰B负干扰C不干扰53、溶解氧的测定结果有效数取位小数。（A）A1 B2 C354、申请环境污染治理设施运营资质乙甲级资质的单位应具备不少于名具有专业技术职称的技术人员，其中高级职称不少于名。(C)A10,5B10,6C6,3 D6,255、测氨水样经蒸馏后得到的馏出液，分取适量至50ml比色管中，加入适量 ，使溶液中和至pH6。(B)AHSO溶液BNaOH溶液CHCl溶液DNaOH或HSO溶液56、COD2是指示水中的主要污染指标。(C) 23A氧含量B含营养物质C含有机物及还原性无机物量 D含有机物及氧化物量57、哪一种不属于用基准试剂配制的pH标准溶液？(C)A邻苯二甲酸盐pH标准液(pH=4.008，25℃)；B中性磷酸盐pH标准液(pH=6.865，25℃)；C草酸钠pH标准液(pH=8.26，25℃)；D四硼酸钠pH标准液(pH=9.180，25℃)。58、测定水中总磷时，采取500mI水样后，加入51浓硫酸调节pH值使之低于或等于。(C)A7 B10 C1 D559、同一实验室内，当分析人员、分析设备及分析时间中的任一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行两次或多次独立测定所得结果之间的符合程度称为。(B)A准确性B重复性C整体性D精确性60、用玻璃电极测定pH时，主要影响因素是 。(D)A浊度B盐度C黏度D温度61、下列不属于COD自动分析仪技术原理的是 。(D)A重铭酸钾消解一氧化还原法 B电化学氧化法C重铭酸钾消解-库仑滴定法 D原子吸收法62、过硫酸钾消解测定总磷的水样是在 ，条件下进行消解的。(A)A中性B酸性C碱性D强酸性63、下列分析技术中不会产生汞等二次污染的是。(D)A重铭酸钾消解-氧化还原法B重铭酸钾消解-光度测量法C重铭酸钾消解-库仑滴定法DUV计法64、pH测定方法主要有玻璃电极法、比色法、锑电极法、氢醌电极法等。如果水样中有氟化物宜采用。(C)A玻璃电极法B比色法C锑电极法 D氢醌电极法65、下列不属于《水污染物排放限值(DB44/26-2001)》中规定的第一类污染物的是 。(C)A六价铭 B总砷C氰化物D烷基汞66、《水污染物排放限值(口844/26-2001)》排入的污水执行二级标准。(A)A、GB3838中IV类水域； B、GB3838n类水域； C、GB3097中二类海域；口、排入未设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水。67、下列那些水域允许新建排污口。(D)AGB3838中I类水域； BGB3097中一类海域；CGB3838中m类水域中划定的保护区；DGB3097中三类海域。68、乙级临时证书的有效期是年。(C)A1 B2 C3 D469、被环境质量标准和污染物排放标准等强制性标准引用的方法标准具有，必须执行。(A)A强制性 B推荐性 C指导性 D随意性70、目前，国内、外普遍规定于分别测定样品的培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD5值，以氧的mg/L表示。(C)A20℃±1℃条件下培养100d B常温常压下培养5dC20℃±1℃条件下培养5d D20℃±1℃条件培养3d71、我国的《污水综合排放标准》GB8978—1996将排放的污染物按性质及控制方式分为类。(A)A二类 B三类 C四类 D五类72、水质在线自动分析仪进行质控样考核时，每种样品至少测定次，测定的相对误差不大于标准值的士10%。(B)A1 B2C3 D473、下列不属于TOC自动分析仪的技术原理的是。(C)A紫外光催化-过硫酸盐氧化-NDIR法 B燃烧氧化-非分散红外光度法C加热-过硫酸盐氧化-氧化还原滴定法 D加热-过硫酸盐氧化-NDIR法74、COD在线自动监测仪的几种技术原理中最接近国标准法的是。(A)A重铭酸钾消解-氧化还原法 B重铭酸钾消解-光度测量法C重铭酸钾消解-库仑滴定法 DUV计法475、下列哪一项不属于环境污染治理设施运营资质的专业类别？(D)A生活污水B工业废水C除尘月脱硫 D危险废物76、申请环境污染治理设施运营资质甲级资质的单位应具备不少于名具有专业技术职称的技术人员，其中高级职称不少于名。(A)A10,5B10,6C6,3 D6,277、一组测定值分别为2.26、0.23、0.28、0.26、0.21、0.24,其算数平均值为，标准偏差为。6A、0.250.025B、0.2470.002C、0.2460.003D、0.250.00278、我国目前测量水样浊度通常用方法。A、分光光度法8、目视比浊法C、分光光度法和目视比浊法 D、原子吸收法和目视比浊法79、测定浓度为50.0mg/L的甲醇溶液时，采用酸性重铭酸钾法测得CODcr值为72.0mg/L，已知经验式:TOC\o"1-5"\h\z1(一b 5\ b eCHONPS+-2a+-+d+2f—c+—eO-aCO+-HO+dNO+-PO+fSOabcdef2I2 2)2 2 2 2 225 2甲醇的氧化反应式：CHOH+-OfCO^+2HO求得甲醇的COD法氧化率为 3 2 2 2 2 MnA、29.6%B、26.9%C、59.2%D、53.8%80、流动注射分析测定中，对于超大浓度样品引起的峰高无法测得时，其测量结果是通过测量 获得。A、测量峰面积 B、测量峰宽大C、改变取样量度D、改变试剂浓度81、测定氨氮时，如水样浑浊，可于水中加入适量的 进行沉淀，取上清液进行测定。A、ZnSO和HCLB、ZnSO和NaOHC、ZnSO和HACD、SnCL和NaOH82、平均无故障连续运行时间指自动分析仪在检验期间的总运行时间（小时，h）与发生故障次数（次）的比值，以 表示，单位为：h，次。A、MTBFB、TBFMC、FMBTD、MBTF83、绝对误差是。A、测量值一真值 B、真值一测量值C、测量值一平均值 D、平均值一真值84、同一实验室内，当分析人员、分析设备及分析时间中的任一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行两次或多次独立测定所得结果之间的符合程度称为。A、准确性B、重复性C、整体性D、精确性85、在强酸性溶液中，一定量的重铭酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铭酸钾以试亚铁灵作指示剂、用溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。A、硫酸亚铁铵 B、硫酸亚铁 C、邻苯二甲酸氢钾 D、硫酸铵86、提高冷原子荧光法测定汞的灵敏度的有效措施是。①增大载气流量②增大测定样品用量③提高光电倍增管或暗管的负高压④用氩气代替氮气做载气⑤提高测定溶液的的温度A、①②③B、③④⑤C、②③④D、①②⑤87、衡量实验室内测试数据的主要质量指标是和。A、代表性准确性B、精密度准确度C、精密度灵敏度D、完整性可比性88、测定汞的水样消解时，滴加盐酸羟胺的目的是。A使溶液处于还原状态B保证汞氧化完全C防止汞的挥发D还原过量的高锰酸钾89、用用玻璃电极测定PH时，主要影响因素是。A、浊度B、盐度C、黏度D、温度90、总有机碳（TOC），是以碳的含量表示水体中的综合指标。A、有机物质总量 B、无机物质总量C、有机物和无机物质总量 D、物质总量91、紫外吸收光度计（UV计光谱法）转换测量COD的测量原理是以低压汞灯作为紫外光源，光源发出的紫外光通过滤光片分离出254nm的紫外光和546nm的可见光，采用双波长分光光度计作为参考波长，并且由光电二极管检测出光强，检测出的信号通过放大器送到微处理器，546nm的光强用于补偿的影响，经过计算后输出测量结果A、浊度B、盐度C、黏度D、温度92、流动注射法NH3-N在线分析仪是通过自动改变进样阀的来改变富集量的大小，以精确获得很低浓度或很高浓度的测量值。A、型号码B、动作时间C、动作次数 D、大小93、氨的水溶液中，NH3的浓度除主要取决于总氨的浓度外，水溶液的PH和温度也极大地影响NH3的浓度，且随NH3和温度的。A、增加而增大B、增加而减少C、减少而增大D、不变94、在COD测定时，对于CI-的干扰，可用排除。A、加硫酸银 B、加氯化汞 C、加硝酸银 D、加硫酸汞95、我国目前测量水样浊度通常用方法。A、分光光度法 8、目视比浊法C、分光光度法和目视比浊法 D、原子吸收法和目视比浊法96、以下各项不是流动注射六价铭分析仪的特点。A分析速度快B进样量小 C精密度不高D载流液可以循环利用，降低了二次污染。三、简答题1、水样保存的基本方法有哪些？答：选择适当材料制作的容器；加酸或碱调整溶液的^值，以控制溶液的物理或化学变化；加入化学试剂以抑制生物化学作用；冷冻贮存等。2、怎样确定废水水样的监测项目，有何原则？答：必须合理地确定监测项目，使之能够准确地反映水质污染状况。通常按以下原则确定监测项目。⑴毒性大、稳定性高、易于在生物体中积累和有“三致”作用（致癌、致畸、致突变）的污染物应优先监测。⑵根据监测目的，选择国家和地方颁布的相应标准中所要求控制的污染物。⑶有分析方法和相应手段进行分析的项目。（4）监测中经常检出或超标的项目。3、简述冷原子荧光测汞仪的原理。答：低压汞灯发出的253.7nm波长的激发光，通过光透镜聚焦照射在所产生的汞蒸气上，当基态汞原子被激发到高能态再返回基态时辐射出荧光，经透射聚焦于光电倍增管，光电流经放大，其模拟信号可用记录器记录峰值，或由微机处理成数字数据。4、简述程序式光度比色法COD分析仪的测量原理。答：在微机的控制下，将水样与重铭酸钾溶液和浓硫酸混合，加入硫酸银作为催化剂，硫酸汞络合溶液中的氯离子。混合液在165℃条件下经过一定时间的回流，水中的还原性物质与氧化剂发生反应。氧化剂中的Cr6+被还原为Cr3+，这时混合液的颜色会发生变化。通过光电比色把Cr3+的增加量转换为电压变化量。通过测量变化了的电压量，并通过曲线查找计算得出COD值。5、试述岛津总氮分析仪测总氮的工作原理。答：样品通过2个八通阀、注射器泵抽取到注射器中，添加NaOH和过硫酸钾混合均匀后，送到消解池，在UV光照射+70℃加热消解15min，生成NO-，然后又抽取试剂回到注射器，并添加HCl去除水中的CO和CO2-，最后送到检测池在220nm处3 2 3测试样品的吸光度，并与满量程TN标准液及蒸馏水（零点）吸光度比较，计算后得出样品的TN浓度。6、化学试剂的保存原则是什么？答：（1）分类摆放，化学试剂较多时，应根据阳离子或阴离子等到方法分类，分开摆放，取用后放回原处。（2）剧毒试剂如氰化钠、氰化砷、汞盐等到应储存于保险柜中，并有专人保管。（3）易挥发性试剂应储放在有通风设备的房间内。（4）易燃、易爆试剂应储存于铁皮柜或砂箱中。剧毒与易燃易爆试剂的储存还必须遵守关于防火、防爆、防中毒的有关规定。所有的试剂瓶外面应擦干净，储存在干燥洁净的药柜内，最好置于阴暗避光的房间。三、概念题1、水污染自动监测系统答：水污染连续自动监测系统是由一个中心监测站、若干个固定监测子站和数据传输系统三部分组成。2、零点漂移答：采用零点校正液为试样连续测试，水污染源在线监测仪器的指示值在一定时间内变化的幅度。3、总有机碳（TOC）答：总有机碳（TOC），是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。4、检出限答：检出限是指在概率为0.95时能定性地检出的最低浓度或量，此值和空白值有显著区别。5、超声波明渠污水流量计答：用于测量明渠出流及不充满管道的各类污水流量的设备，采用超声波发射波和反射波的时间差测量标准化计量堰（槽）内的水位，通过变送器用ISO流量标准计算法换算成流量。6、量程漂移答：采用量程校正液为试样连续测试，相对于水污染源在线监测仪器的测定量程，仪器指示值在一定时间内变化的幅度。7、数据有效性答：指从在线监测系数中所获得的数据经审核符合质量保证和质量控制要求，在质量上能与标准方法可比。8、水污染源在线监测系统答：本标准所称的水污染源在线监测系统由水污染源在线监测站房和水污染源在线监测仪器组成。9、平均无故障连续运行时间答：指水污染源在线监测仪器在校验期间的总运行时间（h）与发生故障次数（次）的比值，单位：h/次。10、冷原子荧光法答：水样中的汞离子被还原剂还原为单质汞，形成汞蒸气。其基态汞原子受到波长253.7nm的紫外光激发，当激发态汞原子去激发时便辐射出相同波长的荧光。在给定的条件下和较低的浓度范围内，荧光强度与汞的浓度成正比。11、有效日均值答：指对应于以每日为一个监测周期内获得的某个污染物（CODCr、NH3-N、TP）的多个有效监测数据平均值。12、准确度、精密度答：准确度是指在一定测量条件下，多次测得的平均值与真值的相符合程度。精密度是指多次测定同一量时各次测定值之间彼此相符合的程度，表示测定过程中随机误差的大小，一般用标准偏差征。13、水质自动采样器答：一种污水取样装置，具有智能控制器、采样泵、采样瓶和分样转臂，可以设定程序按照时间、流量或外部触发命令采集单独或混合样品。14、自动监测系统15、线性范围16、化学需氧量四、操作题1、简述重铭酸钾法测CODcr的操作步骤。重铭酸钾法则CODC的实验原理为：在强酸性溶液中，用一定量的重铭酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铭酸钾以试亚铁铵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据硫酸亚铁铵的用量算出水中还原性物质消耗氧的量。答：（1）取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）置250mL磨口的回流锥形瓶中，准备加入10.00mL重铬酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸一硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。（2）废水中氯离子含量走过0mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00mL废水（或适量废水稀释至20.00mL）摇匀。以下操作同上。（3）冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸度太大，滴定终点不明显。（4）溶液再度冷却后，力口3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。（5）测定水样的同时，以20.00mL重蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。（6）计算COD（O,mg/L）=（V0一匕＞。*8乂1000cr2 VC-硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/LV。一滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量，mL式中：V°一滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量，mL1V—水样的体积，mL8—1/2氧的摩尔质量，g/mol2、试述二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法测定铜的操作步骤。答：（1）水样预处理：对清洁地面水和不含悬浮物的地下水的测定。对含悬浮物和有机物较多的地面水或废水，可吸取50.00mL酸化的实验室样品于150mL烧杯中，加5mL浓硝酸，在电热板上加热，消解到10mL左右，稍冷却，再加入5mL浓硝酸和1mL高氯酸，继续加热消解，蒸至近干，冷却后，加水401^,加热煮沸3min,冷却后，将溶液转入50mL容量瓶中，用水稀释至标线（若有沉淀应过滤一次）。（2）显色萃取：①用移液管吸取适量体积的试样（含铜量不超30ug,最大体积不大于50mL）,分别置于125mL分液漏斗中，加水至50mL。加入10mLEDTA-柠檬酸铵一氨性溶液，50mL氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液，摇匀，此时pH约为9〜10。本方法适用于地面水和不含悬浮物的地下水的测定。加入EDTA-柠檬酸铵溶液、2滴甲酚红指示液，用1+1氨水调至pH8〜8.5（由红色经黄色变为浅紫色）。本方法适用于消解后废水试样的测定。④加入5.0皿匕0.2%二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液，摇匀，静置5min。加入10.0mL四氯化碳。用力振荡不少于2min（若用振荡器振摇，应振荡4min）,静置，使分层。⑥吸光度的测量：用滤纸吸取漏斗颈部的水分，塞入一小团脱脂棉，弃去最初流出的有机相1〜2mL,最后将有机相移入20mm比色皿内，在440nm波长下，以四氯化碳作参比，测量吸光度。以试样的吸光度减去空白试验的度后，从校准曲线上查得相应的铜含量。（3）空白试验：在测定水样的同时进行空白试验。用50mL水代替试样，试剂用量和测定步骤与测定水样相同。（4）校准：用8个分液漏斗，分别加入0、0.20mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、5.00m和6.00mL铜标准溶液，加水至体积为50mL,配成一组标准系列溶液，然后按步骤操作，将测得的吸光度减去试剂空白的吸光度后，与相对应的铜量绘制成校准曲线，质量以Ug计。3、试述HACHD63溶氧测定仪校准步骤。（1）按“CAL”键，显示校准（CALIBRATION）根菜单。（2）使用向下方向键，选择“D.O.CalInAir（空气中溶解氧校准）”子菜单（以反白形式显示），按“ENTER（回车）”键。（3）使用向左和向右方向键，选择在校准过程中保持它们当前状态的模拟输出（输出也可以被传输到预置的值或者允许保留为活动状态。由于测定仪还未进行过用户配置，如果传输输出值的话将会提供的是工厂设定的默认值）。（4）当显示闪动的“HOLD（保持）"时，按'ENTER（回车）”键［选定后按“CONTINUE（继续）”来停止闪动］，再次按“ENTER（回车）”键继续。（5）使用向左方向键，选择“YES（是）"，因为这是第一次进行传感器的校准。按“ENTER（回车）”键来选择“CONTINUE（继续）”行，再次按“ENTER（回车）”键继续校准过程。（6）从洁净的调节水中取出传感器，将专门的校准包放在传感器湿润的膜一端，将校准包固定在传感器体上，选择“CONTINUE（继续）”行，按“ENTER（回车）”键。（7）这时出现校准信息界面。等待“Meas’dVal”行上的“ppm”指示停止闪烁（大约需要15min）,然后“ENTER（回车）”键完成校准过程。4、简述电极法则定pH值得主要步骤答：（1）仪器校准：在正式测量前，首先应检查仪器、电极、标准缓冲液三者是否正常。（2）测定样品：先用蒸馏水清洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入样品中，进行搅拌，以使溶液均匀和达到电化学平衡待读数稳定时记下pH值。5、简要写出溶解氧样品现场怎么样固定的步骤？答：采样后，最好在现场立即向盛有样品的细口瓶中加入血1硫酸锰溶液和2ml碱性碘化钾溶液。使用细尖头的移液管，将试剂加到液面以下，小心盖上塞子，避免把空气泡带入。若用其他装置，必须保证样品氧含量不变。将细口瓶上下颠倒转动几次，充分混匀，静置沉淀最少5min，待棕色沉淀物降至瓶内一半时，再颠倒混合一次，待沉淀物下降到瓶底。这时可以将细口瓶运送至实验室。若避光保存，样品最长贮藏24h。5、简述酸性高锰酸钾法测CODMn勺操作步骤①取20.00mL混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00mL）置250mL磨口的回流锥形瓶中，准备加入10.00mL重铭酸钾标准溶液及数粒洗净的玻璃珠或沸石，连接磨回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30mL硫酸-硫酸银溶液）轻轻摇动锥形使溶液混匀，加热回流2h（自开始沸腾时计时）。②废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20.00mL废水（或适量废水稀释至20.00mL）摇匀。③冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140mL，否则因酸性度太大，滴定终点不明显。④溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。⑤测定水样的同时，以20.00mL重蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。6、列举PH电位计使用的注意事项①仪器应求保持干燥、防尘，定期通电维护，注意对工作电源的要，并要有良好的“接地”。②注意电极的输入端（即接线柱或电极插口）引线连接部分应保持清洁，不使水摘、灰尘、油污等浸入。③应注意仪器零点和校正、定位等调节器，一经调试妥当，在测试过程中不应再随意旋动。④对内部装有干电池的便携式酸度计，如需长期采用交流电或长期存放时，应将其内部的干电池取出，以防干电池腐烂而损害仪器。7、测定溶解氧所需的硫代硫酸钠的溶液应怎样配置与标定？配制:将2.5g五水硫代酸钠溶解于新煮沸并冷却的水中,再加0.4g的氢氧化钠（NaOH）,并稀释至1000ml.标定:在锥形瓶中用100-150ml的水溶解约0.5g的碘化钾或碘化钠（KI或NaI）,加入5mL2mol/L的硫酸溶液,混合均匀，加20.00mL的标准碘酸钾溶液，稀释至约200mL，立即用硫代酸钠溶液滴定释放出的碘，当接近滴定终点时,溶液呈浅黄色，加指示剂,再滴定至完全无色.五、问答题1、监测分析方法有几类？选择时应按什么顺序？答：分析方法有标准方法、统一方法和推荐方法。应首先使用标准方法，在没有标准方法或标准方法不适用于所测样品时，可依次选用统一方法或推荐方法，但必须进行实用性检验。2、简述UV计法测定原理及其特点答：（1）光源发出的紫外光（254nm）射过水样时被水样中的有机物吸收，其吸光度与水样中有机物的浓度成正比。（2）UV监测仪与COD监测仪相比，具有装置简单、无需试剂、测定速度快，可进行连续监测、不产生二次污染和易于维护管理等特点。但要求水质较稳定，其核心部件比色皿很怕被污染，严重影响了它的适用范围。一般是用于污染源的自动监测，不适合地表水的自动在线监测。3、某标准水样中氯化物含量为110!^儿，以银量法测定，其结果分别为112，115，114，113和115!^儿。计算平均值，并求出112mg/L的绝对误差，相对误差，绝对偏差，相对偏差。答：平均值113.8，绝对误差:2mg/L,相对误差1.8%，绝对偏差1.8mg/L，相对偏差1.6%。4、简述在氨氮测定中，为什么取样后要立即进行实验，或经酸化处理后尽快进行试验。答：因为铵离子，可通过硝化生物（亚硝化细菌和硝化细菌等）的作用，经亚硝酸根离子而变为硝酸根离子，从而使测量不能反应到时的状态。5、确定监测项目的方法原则是什么？答：方法选定原则（1）权威性：标统 非（第四版）中A类方法：国家或行业的标准方法,或与标准方法等效；B类:较成熟的统一方法；C类试用方法.（参考）（2）灵敏性：应能满足监测项目标准的准确定量要求。所选方法的检测限一般至少小于标准值的1/3。准确把握方法的适用范围。（3）选择性：抗干扰能力强，有干扰能有适当的掩蔽剂或预分离的方法预以消除。（4）稳定性（5）实用性6、简述HJ/T354-2007水污染源在线监测系统验收技术规范中实际水样比对试验的要求。答：采集实际废水样品，以水污染源在线监测仪器与GB/T11914方法进行实际样比对试验，比对试验过程中应保证水污染10源在线监测仪器与国标法测量结果组成一个数据对，至少获得6个测定数据对，计算实际水样比对试验相对误差。80%相对误差值应达到本标准实际水样比对试验验收指标。X—BA=j x100%Bn式中A—实际水样比对试验相对误差；一第n次测量值；一标准方法的测定值7、简述重铭酸钾消解-光度测量法的测定原理答：用分光光度法测定未被还原的Cr(W)或氧化生成的Cr(m)含量，根据反应消耗重铭酸钾的量换算成消耗氧的质量浓度，得到试样的COD值。8、采样取水系统安装要求是什么？答：(1)采样取水系统应保证采集有代表性的水样，并保证将水样无变质地输送至监测站房供水质自动分析仪取样分析或采样器采样保存。(2)采样取水系统应尽量设在废水排放堰槽取水口头部的流路中央，采水的前端设在下流的方向，少采水部前端的堵塞。测量合流排水时，在合流后充分混合的场所采水。采样取水系统宜设置成可随水面的涨落而上下移动的形式。应同时设置人工采样口，以便进行比对试验。(3)采样取水系统的构造应有必要的防冻和防腐设施。(4)采样取水管材料应对所监测项目没有干扰，并且耐腐蚀。取水管应能保证水质自动分析仪所需的流量。采样管路应采用优质的硬质PVC或PPR管材，严禁使用软管做采样管。(5)采样泵应根据采样流量、采样取水系统的水头损失及水位差合理选择。取水采样泵应对水质参数没有影响，并且使用寿命长、易维护。采样取水系统的安装应便于采样泵的安置及维护。(6)采样取水系统宜设有过滤设施，防止杂物和粗颗粒悬浮物损坏采样泵。(7)氨氮水质自动分析仪采样取水系统的管路设计应具有自动清洗功能，宜采用加臭氧、二氧化氯或加氯等冲洗方式。应尽量缩短采样取水系统与氨氮水质自动分析仪之间输送管路的长度。9、试剂使用有哪些注意事项？答：(1)注意试液的配制、贮存和使用。(2)只出不进，量用为出。(3)试剂瓶上应贴有标签：试剂名称、浓度、配制日期和配制人。(4)同一批样品，同一包装试液。10、TOC连续自动监测仪的主要技术原理有哪些？答：TOC自动监测仪器的技术原理主要包括以下几种：(1)(催化)燃烧氧化-非分散红外光度法(NDIR法)。(2)紫外光催化(UV)-过硫酸盐氧化-NDIR法。(3)紫外光催化(UV)-过硫酸盐氧化-离子选择电极法(ISE)法；(4)加热-过硫酸盐氧化-NDIR法；(5)UV-TOC分析仪法。H、某造纸厂总排口同一废水样品CODcr和BOD5的测定值分别为89.030mg/L和105.320mg/L，试对数据的合理性进行分析。答：造纸废水不可能CODcKBOD5；CODcr和BOD,检测限是3〜5mg/L。小数点后的数字不合理；测定的样品不均匀也没有代表性，如果测定过程中没有失误则是水样中悬浮物影响了测定结果。12、请列出自动监控系统的运行和维护应当遵守的规定。答：(1)自动监控设备的操作人员应当按国家相关规定，经培训考核合格、持证上岗；(2)自动监控设备的使用、运行、维护符合有关技术规范；(3)定期进行比对监测；(4)建立自动监控系统运行记录；(5)自动监控设备因故障不能正常采集、传输数据时，应当及时检修并向环境监察机构报告，必要时应当采用人工监测方法报送数据。13、仪器档案一般应包括哪些基本内容？答：(1)基本情况，包括仪器设备名称、型号、编号、生产厂家、出厂日期、出厂号、价格及启用日期等。(2)仪器设备配套零部件表及增减情况。(3)启用验收记录。(4)仪器设备转移情况记录。(5)仪器设备维修记录。(6)仪器设备使用记录。(7)仪器说明书原件。(8)仪器检定证书。(9)仪器设备报废审批表等。14、水污染在线监测设备缺失数据应如何处理？答：(1)缺失水质自动分析仪监测值11缺失COD、NH-N、TP监测值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段监测值的算术均值替代，缺失pH值以缺失时间段上推至与缺失时间段相同长度的前一时间段pH值中位值替代。如前一时间段有数据缺失，再依次住前类推。（2）缺失