损伤修复新建演示文稿

关于损伤修复新建演示文稿第一页，共五十七页，2022年，8月28日概念

损伤造成机体部分细胞和组织丧失后,机体对所形成的缺损进行修补恢复的过程称为修复（repair)。可完全或部分恢复原组织的结构和功能。参与修复的主要成分包括：细胞外基质和各种细胞。常有炎症反应。修复过程的两种形式再生由同种细胞来修复完全恢复了原组织的结构和功能完全再生纤维性修复纤维结缔组织来修复后形成瘢痕称瘢痕修复肉芽组织瘢痕组织肉芽组织和瘢痕组织形成过程及机制创伤愈合创伤愈合

骨折愈合第二页，共五十七页，2022年，8月28日第一节再生

regeneration分类生理性再生：生理过程中，细胞、组织老化、消耗，由新生的同种细胞不断补充，保持原有结构和功能。病理性再生：病理状态下细胞、组织缺损后发生的再生。可为完全再生，也可为不完全再生。第三页，共五十七页，2022年，8月28日一、细胞周期和不同类型细胞的再生潜能G1期：DNA合成前期；S期：DNA合成期；G2期：分裂前期；M期：分裂期。第四页，共五十七页，2022年，8月28日不稳定细胞（labilecells）：能不断从G0进入G1期，再生能力相当强。如表皮细胞、呼吸道和消化道粘膜上皮细胞等。稳定细胞（stablecells）：正常时长期处于G0期，受到损伤时，则进入G1期,表现出较强的再生能力。包括各种腺体或腺样器官的实质细胞，如肝、胰等外分泌腺、内分泌腺、肾小管上皮细胞等。还包括间叶细胞及其分化出的各种细胞。永久性细胞（permanentcells）持久处于G0期，包括神经细胞、骨骼肌细胞及心肌细胞。按再生能力的强弱，可将人体细胞分为三类第五页，共五十七页，2022年，8月28日稳定性细胞第六页，共五十七页，2022年，8月28日稳定性细胞第七页，共五十七页，2022年，8月28日二、各种组织的再生过程◆上皮组织的再生被覆上皮再生由创缘或底部的基底层细胞分裂增生→缺损中心→单层上皮→复层上皮。腺上皮再生腺上皮缺损、基底膜未破坏→残存细胞分裂完全恢复。腺体完全破坏→难以再生。肝细胞再生：①肝部分切除后→肝细胞分裂增生→完全恢复。②肝细胞坏死、肝小叶网状支架完整→恢复正常结构。③肝细胞广泛坏死、肝小叶网状支架塌陷→结节状再生。第八页，共五十七页，2022年，8月28日◆纤维组织再生

纤维细胞、间叶细胞→成纤维细胞分裂增生→合成分泌前胶原蛋白、胶原纤维→纤维细胞。◆软骨组织和骨组织的再生软骨组织:起始于软骨膜的增生，增生的幼稚细胞→软骨母细胞→软骨基质→软骨组织。骨组织：见骨折愈合。第九页，共五十七页，2022年，8月28日◆

血管的再生毛细血管的再生（angiogenesis）内皮细胞分裂增生→幼芽、细胞索→出现管腔→新生的毛细血管→毛细血管网。大血管的修复两侧内皮细胞分裂增生，恢复原来内膜结构，离断的肌层由结缔组织增生连接

第十页，共五十七页，2022年，8月28日◆肌组织的再生

横纹肌损伤不太重、肌膜未破坏——残存部分肌细胞分裂、产生肌浆、分化出肌原纤维，恢复正常的结构。肌纤维完全断裂——纤维瘢痕愈合，肌纤维仍可收缩。整个肌纤维均被破坏——瘢痕修复。平滑肌有一定再生能力，如小动脉平滑肌。心肌再生能力极弱，瘢痕修复。第十一页，共五十七页，2022年，8月28日◆神经组织的再生

脑及脊髓内的神经细胞→胶质瘢痕外周神经损伤→近侧、远侧的髓鞘和轴突崩解→两侧的神经鞘细胞增生→带状合体细胞→近端轴突生长→到达末端鞘细胞。第十二页，共五十七页，2022年，8月28日三、细胞再生的影响因素

受损组织修复的完好程度不仅取决于受损组织、细胞的再生能力，同时也受许多细胞因子及其他因素的调控。第十三页，共五十七页，2022年，8月28日（一）细胞外基质（ECM）在细胞再生过程中的作用

不稳定细胞和稳定细胞都有完全的再生能力，但它能否重建为正常结构尚依赖ECM,ECM影响细胞的形态、分化、迁移、增殖等生物学功能，调控胚胎发育、组织重建与修复、创伤愈合、纤维化和肿瘤的侵袭。第十四页，共五十七页，2022年，8月28日1、胶原蛋白(collagen）

胶原蛋白是由3条具有gly-pro-x(甘氨酸－脯氨酸－任意氨基酸)重复序列的多肽链构成的三螺旋结构，形成14余种不的胶原蛋白。是组织和器官的主要支架，对细胞的生长、分化、细胞粘附及迁移都有明显的影响。肌腱——主要为Ⅰ型胶原蛋白软骨——主要为Ⅱ型胶原蛋白动脉——主要为Ⅲ型胶原蛋白基底膜——主要为Ⅳ型胶原蛋白平滑肌——主要为Ⅴ型胶原蛋白

附：创伤愈合中缺乏维生素C时，胶原前肽的羟基化发生障碍，影响了胶原蛋白的合成，延迟伤口愈合。第十五页，共五十七页，2022年，8月28日2、弹力蛋白elastin主要存在于血管、皮肤、子宫、肺组织中保证组织的回缩能力富含甘氨酸、脯氨酸、丙氨酸与胶原蛋白不同，只含极少的羟化脯氨酸且无羟化赖氨酸残基第十六页，共五十七页，2022年，8月28日3、粘附糖蛋白纤维连接蛋白（fibronectin,Fn）

广泛存在于细胞外基质中;

通过于细胞表面Fn受体（整合素）的结合使细胞与各种基质成分发生粘连;

与细胞粘附、伸展和迁移有关;层粘连蛋白（laminin,Ln）

是基底膜中含量最丰富的糖蛋白；与基底膜中的Ⅳ型胶原蛋白和硫酸肝素结合；可与细胞表面的特异性受体（整合素）结合，介导细胞与基质的粘附；

第十七页，共五十七页，2022年，8月28日4、粘附分子

（celladheisonmolecules，CAMs）是多种介导细胞间或者细胞与细胞外基质间相互粘附的分子的总称以受体-配体结合的方式介导粘附介导细胞的识别、活化、信号转导、细胞移动等包括整合素家族integrin

选择素家族selectin

免疫球蛋白家族immunoglobin

钙粘素家族cadherin第十八页，共五十七页，2022年，8月28日第十九页，共五十七页，2022年，8月28日5、基质细胞蛋白matricellularprotein分泌性蛋白可与基质蛋白、细胞表面受体、生长因子、细胞因子等相互作用功能多样，都可影响细胞-基质相互作用第二十页，共五十七页，2022年，8月28日6、蛋白多糖proteoglycans结构：核心蛋白及多糖或氨基多糖种类多样性最常见有硫酸肝素硫酸软骨素硫酸皮肤素作用：调控结缔组织的结构和通透性第二十一页，共五十七页，2022年，8月28日7、透明质酸素hyaluronan是大分子蛋白多糖符复合物的骨架可结合大量水分子形成高度水合的凝胶，使组织具有膨胀性、抗压性，如关节软骨抑制细胞间的粘附，促进细胞迁移第二十二页，共五十七页，2022年，8月28日第二十三页，共五十七页，2022年，8月28日（二）与再生有关的生长因子细胞受到刺激因素作用后，可释放多种生长因子，多为多肽类物质刺激细胞的增殖，促进修复过程调控细胞移动、生长分化第二十四页，共五十七页，2022年，8月28日

◆血小板源性生长因子（plateletderivedgrowthfactors,PDGF）源于血小板α颗粒，能引起成纤维细胞、平滑肌细胞和单核细胞的增生和游走。◆成纤维细胞生长因子(fibroblastgrowthfactor,FGF）在毛细血管的新生过程中，能使内皮细胞分裂并诱导其产生蛋白溶解酶，溶解基底膜便于内皮细胞穿越生芽。◆表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF）对上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞及平滑肌细胞有促增殖作用。第二十五页，共五十七页，2022年，8月28日◆转化生长因子(transforminggrowthfactor,TGF）

TGF-有与EGF相同的作用。TGF-低浓度诱导PDGF合成、分泌高浓度抑制PDGF受体表达，生长受抑制促进成纤维细胞趋化，促进纤维化的发生

◆血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF）促进血管的形成；增加血管的通透性。仅内皮细胞存在其受体。第二十六页，共五十七页，2022年，8月28日◆细胞因子(cytokines）

如白介素I(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)和干扰素（IFN）等

IL-1、TNF能刺激成纤维细胞的增殖及胶原合成。

TNF能刺激血管再生第二十七页，共五十七页，2022年，8月28日抑素能抑制细胞的增殖，有明显的组织特异性如TGF-对上皮细胞是抑素，对间叶组织则促进增殖接触抑制现象

当增生的细胞达到一定程度时，如相互接触或达到原有大小，细胞便停止生长。如皮肤创伤愈合、肝脏切除后的再生。（三）抑素与接触抑制第二十八页，共五十七页，2022年，8月28日就单个细胞而言，生长增殖是受基因控制的，包括原癌基因和细胞分裂周期调控基因等；但对于整个机体而言，其损伤后的修复再生过程实际上是刺激再生和抑制再生两种机制的共同调控，二者处于动态平衡中。总结第二十九页，共五十七页，2022年，8月28日第二节纤维性修复

组织结构的破坏，包括实质细胞与间质细胞的损伤，常发生在有坏死的炎症中，并是慢性炎症的特征。即使损伤器官实质细胞具再生能力，其修复也不能单独由实质细胞的再生来完成，这种修复首先通过肉芽组织增生，溶解、吸收损伤处坏死组织及其它异物，并填补组织缺损，而后转化成瘢痕组织。一、肉芽组织的形态及作用（一）肉芽组织的成分及形态肉芽组织granulationtissue第三十页，共五十七页，2022年，8月28日概念

肉芽组织是由新生薄壁的毛细血管以及新生的成纤维细胞和多少不等的炎性细胞组成，肉眼表现为鲜红色、颗粒状，柔软湿润，形似鲜嫩的肉芽故得名。组成

“二多一少”模式图形态特征肉眼镜下（二）作用及结局作用

抗感染；填补创口；机化；结局

形成瘢痕组织第三十一页，共五十七页，2022年，8月28日肉芽组织第三十二页，共五十七页，2022年，8月28日肉芽组织模式图第三十三页，共五十七页，2022年，8月28日肉芽组织第三十四页，共五十七页，2022年，8月28日肉芽组织第三十五页，共五十七页，2022年，8月28日肉芽组织第三十六页，共五十七页，2022年，8月28日瘢痕组织scar概念是指肉芽组织经改建成熟形成的纤维结缔组织主要由大量平行或交错分布的胶原纤维束组成呈均质性红染---玻璃样变肉眼观表现为苍白或灰白色、半透明、质硬韧缺乏弹性特点

“二少一多”：毛细血管、细胞少；胶原纤维多；作用有利的一面填补、连接--完整性；抗拉力强—坚固性不利的一面收缩（幽门梗阻）；粘连—影响功能，器官硬化；瘢痕疙瘩；第三十七页，共五十七页，2022年，8月28日损伤生长因子、ECM相互作用纤维母细胞迁移和增殖VEGFVEGF-R2内皮细胞增生VEGFVEGF-R1管腔形成Ang1Tie2血管成熟TGF-β,PDGF,EGF

细胞外基质积聚，纤维化组织重构（基质合成与降解）血管生成肉芽组织瘢痕组织第三十八页，共五十七页，2022年，8月28日第三节创伤愈合

woundhealing概念机体遭到外力作用，皮肤等组织离断或缺损后的愈合过程包括各种组织的再生、肉芽组织增生、瘢痕形成等过程的协同作用皮肤创伤愈合基本过程；类型：骨折愈合影响创伤愈合的因素第三十九页，共五十七页，2022年，8月28日一、皮肤创伤愈合（一）愈合基本过程出血、凝血、炎症反应（数小时内）伤口收缩（2-3天后）肉芽组织增生瘢痕形成表皮及其他组织再生肉芽组织第3天开始生长成纤维细胞第5天起产生胶原纤维第7天胶原纤维形成达到高峰一月后瘢痕组织完全形成第四十页，共五十七页，2022年，8月28日（二）创伤愈合类型一期愈合二期愈合第四十一页，共五十七页，2022年，8月28日一期愈合模式图愈合后瘢痕较小少量肉芽组织可填满伤口，表皮由基底细胞再生组织破坏少，创缘整齐，对合严密，无感染，炎症反应轻第四十二页，共五十七页，2022年，8月28日二期愈合模式图创口大，组织破坏多，创缘不整，无法对合，伴感染，炎症反应重需多量肉芽组织才能将伤口填平，然后表皮再生愈合时间长，愈合后瘢痕较大第四十三页，共五十七页，2022年，8月28日一期愈合二期愈合发生于组织缺损少、创缘整齐、无感染的创口，如手术切口发生于组织缺损大、创缘不整齐、无法整齐对合、伴有感染的创口炎症轻微炎症明显肉芽组织量少肉芽组织量多瘢痕小瘢痕大愈合时间短愈合时间长一期愈合与二期愈合区别第四十四页，共五十七页，2022年，8月28日骨折愈合

复习概述骨折是指骨的连续性、完整性的中断类型外伤性骨折病理性骨折骨折愈合的基本过程血肿形成纤维性骨痂形成骨性骨痂形成骨痂改建或再塑第四十五页，共五十七页，2022年，8月28日骨的基本结构骨基质有机物质（即类骨质）胶原纤维蛋白多糖无机物质---羟磷灰石细胞成分骨母细胞骨细胞破骨细胞间充质细胞骨的形成方式

膜内化骨软骨化骨第四十六页，共五十七页，2022年，8月28日长骨切面第四十七页，共五十七页，2022年，8月28日膜内成骨第四十八页，共五十七页，2022年，8月28日软骨内成骨第四十九页，共五十七页，2022年，8月28日骨折愈合基本过程：

1、血肿形成：血液凝固、炎症反应

2、纤维性骨痂形成：肉芽组织机化血肿