工业药剂学教学大纲

《工业药剂学》教学大纲IndustrialPharmaceutics（供四年制药物制剂专业本科利用）前言是本专业的专业课。工业药剂学的教学目的是使学生取得药物剂型及制剂的大体理论、制备技术、生产工艺和质量操纵等方面的专业知识，为从事药物制剂的生产、研究、开发新制剂和新剂型等工作奠定基础。其大体任务是研究和设计如何将药物制成适宜的剂型，并能批量生产出品质优良、平安有效的制剂，以知足医疗与预防的需要。了解。物理化学、数学、材料学等理论知识，包括大量剂型的设计理论、制备技术和生产实践知识。本大纲可与中国医药科技出版社出版，沈阳药学院潘卫三教授主编的全国高等医药院校药学类（2020年第二版）配套利用，适用于四年制药物制剂专业本科生的教学。大纲所列教学内容可通过课堂教学、自学、讨论等方式进行教学，教学内容中有下划线部份为要求重点把握的内容。总学时为90学时（组织实施，共计学分。本课程为校级考试课程，课终考核采纳闭卷笔答考试方式为主，其成绩占课程总成绩的40％。内容绪论药物制剂设计基础散剂、颗粒剂与胶囊剂片剂溶液剂与溶胶剂混悬剂与乳剂

参考学时分派理论学时数369966

实验学时数000000注射剂与滴眼剂 12 0膏剂、膜剂与凝胶剂 5 0栓剂 3 0气雾剂、喷雾剂与粉雾剂 3 0固体分散体、包合物和微型胶囊 6 0缓（控）释制剂 6 0经皮吸收制剂 6 0靶向制剂 6 0药物制剂的稳定性 4 0合计 90 0绪论目的要求把握工业药剂学及相关课程的概念与研究范围，药物剂型、制剂的概念、重要性及分类。熟悉药典、国家药品标准、药品生产质量治理标准、药品平安实验标准、处方、处方药与非处方药等重要名词术语的概念。了解药剂学的任务与进展及药剂学的分支学科。教学内容1、药剂学、剂型、制剂、工业药剂学的概念和研究范围，剂型的分类及重要性。2、药剂学的任务与进展：药剂学的任务，国外药剂学的进展，国内药剂学的进展，四代制剂。3临床药学，药用高分子材料学。4、药物制剂的质量操纵：中国药典，外国药典，国家药品标准，药品生产质量治理标准与药品平安实验标准，处方、处方药与非处方药。药物制剂设计基础目的要求把握药物制剂的处方前研究的目的、内容，生物药剂学的概念和学习的意义，药物的胃肠道吸收及其阻碍因素，药物的散布、代谢和排泄，生物利费用。熟悉药物通过生物膜的转运机理。生物膜的结构，药物动力学的大体概念。教学内容1、药物制剂的处方前研究：处方前研究工作的目的、内容。药物的理化性质，生物药剂学特点与药动学参数，药理和毒理特性。2、药物制剂设计的生物药剂学基础：生物药剂学的概念和学习的意义药物的膜转运与吸收机制：生物膜的结构，药物通过生物膜的转运机理（运、增进扩散。（胃肠液的pH与性质，胃排空与胃肠道蠕动，循环系统的阻碍，食物的阻碍，胃肠道代谢作用的阻碍阻碍药物在胃肠道吸收的剂型因素（药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的阻碍，药物的溶出速度对吸收的阻碍，药物在胃肠道中的稳固性对吸收的阻碍，剂型和给药途径对吸收的阻碍。组织的散布。药物的代谢：代谢要紧部位，代谢进程的两个时期。药物的排泄：肾脏排泄，胆汁排泄与肠肝循环。3、药物动力学原理：药物动力学的概念、进展和研究方式。药物动力学大体概念：隔室模型（单室模型、二室模型、多室模型半衰期，清除率。生物利费用：概念，意义，应用，分类（绝对生物利费用、相对生物利费用。散剂、颗粒剂与胶囊剂目的要求把握粉体的性质，粉碎设备及粉碎机的比较，粉末的分等，混合的目的、方式与设备，混合的阻碍因素和均匀混合应考虑的问题，散剂、颗粒剂、胶囊剂的概念、特点。熟悉散剂、颗粒剂的制备，硬胶囊剂、软胶囊剂处方的组成和制备。了解粉体学有关参数的测定方式，散剂和胶囊剂的质量检查，胶囊剂贮藏。教学内容1隙率，粉体的流动性（停止角；流出速度，粉体的润湿性（粉体的润湿，接触角的测定方式）与吸湿性。2、散剂：概念，特点，粒度要求。散剂的制备：粉碎（概念及其意义、机制、方式、设备、几种粉碎机的比较，过筛（阻碍筛分的因素，粉末分等，筛分设备，混合（素和均匀混合应考虑的问题3）散剂的质量要求。4）散剂举例。3、颗粒剂：概念，特点，颗粒剂的制备，颗粒剂的质量检查，颗粒剂的包装与贮存，颗粒剂举例。4、胶囊剂：概念与特点，胶囊剂的分类，胶囊剂的制备，胶囊剂的质量检查与贮藏，举例。片剂目的要求把握片剂的概念、种类、特点和质量要求，经常使用辅料，片剂生产工艺，片剂的质量操纵。熟悉处方的大体组成，阻碍片剂成型性的因素及解决制备中显现的问题，片剂包衣的目的、种类、方式与设备、材料与工艺。了解片剂的包装与贮存，片剂车间的GMP要求及车间构造，片剂的处方工艺设计。教学内容1、片剂的概念及种类（口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、口腔崩解片、泡腾片、阴道片、缓释片、控释片、植入片，特点和质量要求。2、片剂的经常使用辅料：辅料的概念、种类及要求。湿法制粒压片的辅料：填充剂和吸收剂、润湿剂和黏合剂、崩解剂、润滑剂、其他。干法制粒及粉末直接压片用辅料：要求、经常使用辅料和其他辅料。3、片剂的生产工艺：压片物料的要求和要紧制备方式。湿法制粒压片：粉碎、过筛、称量与混合，制软材，制粒（法、流化床制粒法、喷雾干燥制粒法，湿颗粒的干燥（干燥的概念和方式，干燥的大体原理及阻碍因素，水分含量的测定方式，干燥设备（箱式干燥器、流化床干燥机、喷雾干燥机、红外干燥器、微波干燥器、冷冻干燥机（片重的计算，含按主药含量计算片重、按干颗粒总质量计算片重，压片机（单冲压片机，旋转压片机，全自动高速压片机。干法压片：结晶压片法，干法制粒压片（滚压法、压片法，粉末直接压片法。中药片剂：概念，分类，制备方式（中药材的处置，制湿颗粒，干燥与整粒，压片的问题及解决方法。片剂的紧缩成型性：颗粒在紧缩进程中的物理性状转变（比表面积、相对体积，颗粒紧缩成型的机制（机械力的作用、颗粒间力的作用、片剂组分熔融形成固体桥、片剂中可溶性成份重结晶形成固体桥，片剂成型的阻碍因素（剂、润滑剂，水分，压力，片剂紧缩成型性的评判指标。6）出超限，片剂含量不均匀。4、片剂的包衣：包衣的目的和种类。包衣的方式与设备：滚转包衣法（一般滚转包衣法，埋管包衣法，高效包衣锅法衣法，压制包衣法。包衣的材料与工艺（糖包衣，薄膜包衣。片剂包衣进程中易显现的问题及缘故分析（包糖衣，包薄膜衣。5、片剂的质量操纵：片剂质量操纵的目的及意义（半成品，成品。片剂的质量操纵项目（含量均匀度，卫生学检查。包衣片的质量操纵。6、片剂的包装：多剂量包装（玻璃瓶、塑料瓶，单剂量包装（泡罩式包装、窄条式包装存。7GMPGMP（区域的划分、人流物流安排。8、片剂的处方工艺设计及制备实例。溶液剂与溶胶剂目的要求液体药剂的一样原那么；溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、酊剂、醑剂的概念。熟悉阻碍溶解度和溶解速度的因素，表面活性剂增溶、乳化、润湿等特性，溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、酊剂、醑剂的制备方式。了解表面活性剂的复配、生物学性质、功能与应用，经常使用的表面活性剂，甘油剂，高分子溶液剂，溶胶的构造、性质与稳固性。教学内容1、概述：液体制剂的概念，分类。液体制剂的特点和质量要求。药物溶解、溶解度与溶解速度：药物溶解，药物溶解度，阻碍药物溶解度的因素，提高药物溶解度的方式（制成可溶性盐，应用混合溶剂或潜溶剂，加入助溶剂，利用增溶剂阻碍因素。2、溶剂、附加剂和表面活性剂：溶剂和附加剂：溶剂，防腐剂、矫味剂和着色剂。表面活性剂：概念，分类，表面活性剂的分子结构特点，水溶液的性质（浓度，胶束的性状和大小，阻碍CMC的因素，CMC点，分类及经常使用表面活性剂，表面活性剂的复配，生物学性质，功能与应用（增溶作用，乳化作用，润湿作用，起泡和消泡作用，分散和凝聚作用，其他应用。3、溶液型液体制剂：溶液型液体制剂的概念和分类。溶液剂：概念、制备的一样原那么、制备方式与举例。糖浆剂：概念、制备与贮存的要求、分类、制法与举例。芳香水剂：概念、质量要求、制法与举例。酊剂：概念、制备与贮存要求、制法与举例。醑剂：概念、制备与贮存要求、制法与举例。甘油剂：概念、用途、制法。高分子溶液剂：概念，高分子溶液的特性，高分子溶液的制法与举例。4、溶胶剂：概念、溶胶的构造和性质和稳固性（ξ电位、制法。混悬剂与乳剂目的要求掌握混悬剂、乳剂的概念，特点，混悬剂物理不稳固性现象，提高混悬剂稳固性的方式，混悬剂、乳剂的制备方式，乳化剂的概念，乳剂的稳固性，乳剂制备的阻碍因素。的应用。教学内容1、混悬剂：概念，特点，作用特点，质量要求，混悬剂的物理稳固性（的沉降、絮凝与反絮凝，微粒增大与晶型转化，提高混悬剂稳固性的方式（加入稳固剂：助悬剂、润湿剂、絮凝剂与反絮凝剂；其他方式，混悬剂的制备与举例，混悬剂的质量评判（微粒大小的测定、沉降体积比的测定、絮凝度的测定、沉降物再分散行测定、ξ电位测定、流变学测定。2条件，乳化剂的种类，乳化剂的选用，决定乳剂类型的因素，乳剂的稳固性，乳剂经常使用制备方式，乳化机械，乳剂中药物的加入方式，乳剂制备的阻碍因素，乳剂制备举例，乳剂的质量评价。3、流变学简介：流变学的大体概念，流变性质：牛顿流体，非牛顿流体（塑性流体，假塑性流体，胀性流体，触变流体中的应用（混悬剂、乳剂、凝胶剂、软膏剂、流变学性质对药物吸收的阻碍。注射剂与眼用液体制剂目的要求值与工艺。菌（无菌）生产工艺验证，注射剂车间设计。干净室的气流组织，干净室对人、物的净化要求。眼用药物吸收途径及阻碍吸收的因素。教学内容1、注射剂概述：注射剂的概念，给药途径，特点，注射剂的分类与质量要求。2、注射剂的溶剂和附加剂：注射用水：与注射用水有关的概念及其质量要求。注射用油：种类，质量要求。其他注射用非水溶剂：甘油、丙二醇、聚乙二醇、乙醇、二甲基乙酰胺。注射剂的附加剂。3、热原：热原的含义及组成，热原的性质，热原的要紧污染途径，热原的去除方式。4、注射用水的制备：原水的处置（吸附过滤法、离子互换法、电渗析法、反渗透法制备注射用水。5、注射剂的制备：制备工艺流程，原辅料的预备，容器与处置，溶液型注射剂的制备（过滤，灌封，灭菌与检漏，质量检查，印字与包装，举例，中药注射剂的制备，混悬型注射剂的制备（质量要求、制备方式、制备注意事项、举例，乳剂型注射剂的制备（质量要求、制备方式、稳固性、举例。6、注射用无菌粉末：注射用无菌分装产品，注射用冷冻干燥制品。7、输液：概述：输液的概念，特点。输液的分类与质量要求。等渗溶液与等张溶液：等渗、等张的概念，输液渗透压的计算，渗透压的调剂。稳固性评判，配制与过滤，灌封，灭菌，质量检查与包装。输液存在的问题及解决方式：染菌，热原反映，澄明度与微粒的问题。输液举例：电解质输液，营养输液，血浆代用液。8、注射剂新的包装形式及最近几年国内外研究的特点：注射剂新的包装形式，最近几年国内外研究热点。9（。10、干净室与空气净化技术：干净室的净化标准与设计要求，空气净化技术，干净室的气流组织，干净室对人、物的净化要求。11、注射剂的灭菌及无菌工艺的验证：灭菌、无菌、无菌操作法、消毒、防腐的概念，灭菌的方式，F与F0值，物理灭菌法，化学灭菌法，无菌操作法和无菌检查法。12、注射剂无菌工艺的验证：注射剂的无菌保证工艺（注射剂的无菌保证工艺，剂型选择合理性的大体原那么，灭菌工艺的选择，无菌保证工艺的技术要求，灭菌（无菌）生产工艺验证（灭菌无菌药品的灭菌工艺验证，非终端灭菌无菌药品的工艺验证。13、注射剂车间设计：最终灭菌小容量注射剂车间设计、生产工艺流程及环境区域划分，最终灭菌大容量注射剂（大输液）冻干粉针剂车间设计。14滴眼剂的处方设计和经常使用附加剂，滴眼剂制备工艺及实例。膏剂、膜剂与凝胶剂目的要求把握软膏剂和凝胶剂的概念与特点，基质类型和经常使用基质，处方组成，制备工艺，贴膏剂概念和分类。熟悉软膏剂的质量评判，巴布膏剂的概念、特点、组成，凝胶剂的分类，膜剂的成膜材料。点、质量要求、制备方式及质量检查。凝胶剂的质量评判。教学内容1、软膏剂概述：概念，种类，特点，质量要求。基质：理想基质的特点，油脂性基质包括烃类（凡士林、石蜡，液状石蜡，类脂类（羊毛脂、羊毛醇，蜂蜡，鲸蜡，硅酮类，油脂类；乳剂型基质的组成、种类和特点，乳剂型基质经常使（（聚乙二醇、甘油明胶；软膏剂的制备及举例；基质和药物的处置，制备方式（法）及设备，软膏剂的质量评判，包装及贮藏。2、贴膏剂概述：概念，分类，特点。橡胶膏剂：橡胶膏剂的概念，组成，制备方式，举例，质量评判。巴布膏剂：巴布膏剂的概念，特点，组成，制备方式，举例，质量评判。3、膏药：概述（概念，分类，质量要求，基质（植物油，红丹，制备（去火毒，摊涂，举例，质量检查。4、膜剂：概念、特点、分类、质量要求及特点，成膜材料及附加剂，制备方式，质量检查。5、涂膜剂：概念，特点，质量要求，处方，制备方式及质量检查。6、凝胶剂：凝胶剂的概念，分类，特点，基质（胶基质：结凝胶、卡波姆、海藻酸钠、泊洛沙姆，凝胶的制备及举例，质量评判。栓剂目的要求把握栓剂的概念、特点，基质类型、添加剂，处方设计原那么、组成、置换价计算及制备。熟悉栓剂的作用特点。了解栓剂的质量评判，包装贮存，栓剂的医治作用及新型栓剂。教学内容1、概述：栓剂的概念，栓剂的作用特点（局部作用、全身作用，栓剂分类，质量要求，特点。2、栓剂的组成药物基质：质量要求，油脂性基质（可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯，氢化植物油（甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯4）单硬脂酸酯类、泊洛沙姆。添加剂：硬化剂、增稠剂、乳化剂、吸收增进剂、着色剂、抗氧剂、防腐剂。3、栓剂的制备及处方举例：栓剂的处方设计原那么，置换价，栓模，脱模剂的选择，制备方式（冷压法，热熔法，包装材料和贮藏，处方举例。4、栓剂的质量评判：重量不同，融变时限，药物溶出速度和吸收实验。5、栓剂的医治作用及新型栓剂：全身作用的栓剂，局部作用的栓剂。气雾剂、喷雾剂与粉雾剂目的要求把握气雾剂的概念、特点与用途。熟悉气雾剂的处方组成、抛射剂及制备工艺。质量评判，吸入粉雾剂的吸入方式及体外流速的评判，气雾剂粒径测定方式。教学内容1、概述：气雾剂、喷雾剂和粉雾剂的概念，特点，用途，区别。2、气雾剂概述：气雾剂的概念、分类、特点、吸收（肺部的构造与吸收，阻碍吸收的因素。气雾剂的组成：抛射剂，药物与附加剂，耐压容器，阀门系统。气雾剂的制备：制备工艺，经常使用灌装设备。气雾剂的质量评定：泄露率，每瓶总揿次和每揿主药含量，雾滴（粒）出总量，无菌，微生物限度。3、喷雾剂：概述（概念，分类，质量要求，特点，喷雾装置，质量评判。4、吸入粉雾剂：概述（概念，分类，特点，用途，质量要求体外流速的评判，气雾剂粒径测定方式简介，质量评判。5、举例：气雾剂，喷雾剂，吸入粉雾剂。固体分散体、包合物和微型胶囊（微粒）目的要求把握固体分散体、包合物、微型胶囊的概念与应用特点。熟悉包合材料、固体分散载体材料的种类及经常使用制备方式。了解固体分散体和包合物的验证，固体分散体速效与缓释原理，微型胶囊经常使用囊材、微囊化方式及质量评判方式，微球的制备方式，微粒中药物的释放。教学内容1、固体分散体：概念和特点，固体分散体的载体材料，经常使用的固体分散体制备方式，固体分散体的类型，固体分散体的验证，固体分散体的速效与缓释原理。2、包合物：概念、特点、应用，包合材料和包合方式，包合物的验证。3、微型胶囊：概念和特点，经常使用囊材、微囊化方式及质量评判方式。4、微球：概念，经常使用载体材料，制备方式。5、微粒中药物的释放缓（控）释制剂目的要求把握缓（控）释制剂的概念、临床意义、分类。熟悉缓（控）释制剂的设计原理和释药机制。了解缓（控）释制剂的体内外评判方式及体内外相关性评判。教学内容1、概述：缓（控）释制剂的概念，临床意义，分类，处方设计。2、缓（控）释制剂的设计原理及释药机制：膜控型缓（控）释制剂，骨架型缓（控）释制剂，渗透泵型控释制剂，离子互换树脂型缓（控）释制剂。3、缓（控）释药制剂的体内外评判方式。经皮吸收制剂目的要求把握经皮吸收制剂概念、特点、分类和剂型。熟悉药物经皮吸收的原理及阻碍因素，增进药物经皮吸收的方式。了解经皮吸收制剂的大体组成，经皮吸收制剂的研究方式、经常使用材料、制备与质量评判。教学内容1、概述：经皮吸收制剂的概念和特点，经皮吸收制的大体组成。2、药物的经皮吸收机制：皮肤的构造，阻碍药物经皮吸收的因素。3、增进药物经皮吸收的方式：经皮吸收增进剂，离子导入。4、经皮吸收制剂的类型和剂型：膜控释型，复合膜型，黏胶分散型，聚合物骨架型，微贮库型。5、经皮吸收制剂的经常使用材料：控释膜材料，骨架材料，压敏胶，其他材料。6、经皮吸收制剂的制备方式及应用举例：涂膜复合工艺，充填热合工艺，骨架黏合工艺。7、经皮吸收制剂的质量评判。8、药物经皮吸收的研究方式：药物经皮吸收的体外研究，药物经皮吸收体内研究。靶向制剂目的要求把握靶向制剂的概念、分类与特点。pH灵敏等物理化学靶向制剂的种类、特点。了解靶向性评判和制备方式。教学内容1、概述：靶向制剂的概念、特点、分类；靶向性评判。2、被动靶向制剂1）脂质体：脂质体的组成与结构，脂质体的两个重要理化性质，脂质体的作用机制，脂质体的作用特点，制备脂质体的材料，脂质体的制备方式，脂质体的给药途径，脂质体的质量评判。2）靶向乳剂：药物的淋巴转运，阻碍乳剂靶向性与释药特性的因素。固体脂质纳米粒：概念和特点，分类，制备材料，制备方式与应用。纳米粒：载体材料、制备方式，体内散布与排除。3、主动靶向制剂修饰的药物载体：修饰的脂质体、修饰的微乳、修饰的纳米粒。前体靶向药物制剂：抗癌药物前体药物，脑部靶向前体药物，肾靶向药物制剂。4、物理化学靶向制剂：磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热灵敏靶向制剂、pH灵敏靶向制剂。5、结肠靶向制剂：概念和特点。药物制剂的稳固性目的要求把握药物制剂稳固性研究的意义，药物制剂稳固性研究的动力学基础，常见级数的反映，阻碍方式及有效期预测。熟悉药物稳固性实验指导原那么规定的实验内容。求，药物制剂稳固性的其他实验方式。教学内容1、概述：研究药物制剂稳固性的意义，药物制剂稳固性研究的内容，新药研发各时期药物制剂稳固性研究的要求。2、药物制剂稳固性研究的动力学基础：常见级数的反映，准一级反映动力学，复杂反映动力学。3、药物制剂的化学降解途径（水解，氧化，其他反映。4、阻碍药物制剂降解的因素：处方因素，非处方因素，药物制剂稳固化的其他方式。5阻碍固体制剂稳固性的因素。6内容（阻碍因素实验、加速实验、长期实验、稳固性重点考察项目，加速实验的要紧研究方式（经Q10。药品（药物制剂）的包装自学目的要求熟悉药品包装的分类和要求。了解药品包装的概念，重要性，大体功能，我国对药包材监督治理的相关法律法规。自学内容1我国对药包材监督治理的相关法律法规，药用包装材料，药包材的质量评判。2、药用包装材料：概念，要求，分类，玻璃药包材，塑料药包材，金属药包材，复合包装材料药包材。3、药包材的质量评判：药包材的生物学实验方式，理化性质检查方式。附：经常使用专业英文辞汇表主动靶向制剂Activetargeting 生物利费用preparation

Bioavailabilit黏合剂气雾剂

AdhesivesAerosol

y生物药剂学 Biopharmaceutics停止角

Angleofrepose

聚氧乙烯脂肪醇醚

Brij抗氧剂Antioxidants松密度、堆密度Bulkdensity防腐Antisepesis突释效应Bursteffect表观溶解度Apparent醋酸纤维素酞酸酯CAPsolubility胶囊剂Capsules阿仑尼乌斯方程Arrhenius卡波普Carbopolequation咀嚼片Chewabletablets无菌操作法Aseptic壳多糖Chitintechnique壳聚糖Chitosan氮酮Azone临床药剂学 Clinical基质Basespharmaceutics叔丁基对羟基茴香醚BHA昙点Cloudpoint二叔丁基对甲酚BHT包衣片Coatedtablets顺应性Compliance控释制剂 Controlled-release 肠溶衣片 Entericcoatedpreparation潜溶剂乳膏剂临界相对湿度

CosolventCPVPCreams

tablets包封率 Entrapment辅料 Excipients(adjuvants)分散介质、外相、持续相Externalphase(CRH)

Criticalrelativehumidity

浸膏剂滴眼剂

ExtractsEyedrop临界胶束浓度Critricalmicellconcentration(CMC)环糊精 Cyclodextrin(CYD)药物传递系统 DDS糊精 Dextrin稀释剂、填充剂 Diluents消毒 Disinfection崩解剂 Disintegrants分散相、内相、非持续相Dispersed分散片 Dispersibletablets置换价 Displacement(DV)药物剂型 Dosageform突释效应 Dumping泡腾片 Effervescenttablets乳剂 Emulsions肠溶胶囊剂 capsules

眼膏剂填充剂tablets膜剂首过效应effect流浸膏剂絮凝流动性氟氯烷烓类、氟里昂明胶助流剂甘油颗粒剂客分子半衰期硬胶囊剂主分子湿度水性凝胶亲水亲油平稳值

EyeointmentsFillersFilmcoatedFilmsFirst-passFliudextractsFlocculationFlowabilityFreonGelatinGlidantsGlycerinGranulesGuestmoleculesHalflifeHardcapsulesHostmoleculesHumidityHydrogelbalance

Hydrophile-lipophile

微球 Microspheres合剂 Mixtures助溶剂 Hydrotropyagent吸湿性 Hygroscopicity植入给药系统 IDDS植入片 Implanttablets包合物 Inclusion工业药剂学 Industrialpharmaceutics输液 Infusionsolution注射液 Injection离子渗透法 等渗溶液 Isoosmoticsolution等张溶液 solution月桂氮草酮 Laurocapam鲎实验法 Limulustest脂质体 Liposomes液体石蜡 Liquidparaffin润滑剂 Lubricants胶束 Micelle微囊 Microcapsules微晶纤维素Microcrystallinecellulose(MCC)微乳 Microemulsion粉体学 Micromeritics

润湿剂 Moistening吸湿性 Moistureabsorption卖泽、聚氧乙烯脂肪酸酯Myrj纳米乳 Nanoemulsion纳米粒 Nanoparticles溶出速度方程Noyes-Whitney方软膏剂 Ointments非处方药 O