生化基本知识总结归纳表

氨基酸的分类氨基酸和蛋白质的理化性质比较01—0101—0202—0103—0103—0204—0104--0204—0305—0105—0205—0305—0405—0506—0106—0206—0307—0107—0208—0108—0208—0309—0109—0209—0310—0102010201020115—0115—0217—0117—0217—04生化基本知识归纳总结表蛋白质分子各级结构的特征及意义比较表蛋白质二级结构中的a■螺旋与阡折■结构比较表DNARRNAS成结构、性质、功能比较表三种可逆抑制类型比较表酶的变构调节、共价修饰调节与酶原激活作用比较表糖代谢途径总结归纳表参予糖代谢中的主要维生素及其作用一览表糖代谢中的重要中间产物及关连作用一览表脂肪酸、脂肪分解合成代谢总结归纳表酮体生成与利用比较表脂肪酸合成与氧化过程的重要区别表类脂合成代谢总结归纳表血浆脂蛋白种类、性质、功能特点的比较生物氧化写体外氧化（如燃烧）比较表氨基酸的分类氨基酸和蛋白质的理化性质比较01—0101—0202—0103—0103—0204—0104--0204—0305—0105—0205—0305—0405—0506—0106—0206—0307—0107—0208—0108—0208—0309—0109—0209—0310—0102010201020115—0115—0217—0117—0217—04非极性疏水性氨基酸甘、丙、Ja、亮、异、苯、脯极性中性氨基酸色、丝、酪、半胱、蛋、天胺、谷胺酸性A天冬氨酸、谷氨酸碱性A赖（含两个氨基的A）、精、组甲硫氨酸、半胱氨酸、胱氨酸含硫氨基酸脯氨酸、羟脯氨酸、焦谷氨酸亚氨基酸色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸在280nm波长具有最大光吸收峰的A甘氨酸20中A中除了甘氨酸外，都属于L-a-氨基酸A和Pr的理化性质的比较APr的理化性质Pr的理化性质两性解离两端a-氨基和a-羧基在溶液中解离若溶液pH<pI,解离成阳离子若溶液pH>pI,解离成阴离子若溶液pH=pI，成为兼性离子，呈中性两端氨基和羧基+侧链上的某些基团解离若溶液pH<pI，Pr带正电荷若溶液pH>pI，Pr带负电荷若pH=pI，为兼性离子，电荷为0等电点pIpI=1/2(pK1-pK2)体内各种蛋白质的pI不同，多接近5.0紫外吸收色A、酪A、苯丙A最大吸收峰在280nm多数Pr都含色A、酪A,可测定Pr含量Pr分子中色A、酪A最大吸收峰在280nm蛋白质OD280与其浓度成正比，故可测定Pr的含量茚三酮反应氨基酸与茚三酮共同加热，最终可形成蓝紫色的化合物，其最大吸收峰在570nm处，进行氨基酸定量分析氨基酸与茚三酮共同加热，最终可形成蓝紫色的化合物，其最大吸收峰在570nm处，进行氨基酸定量分析双缩尿反应无阳性。用于检测蛋白质水解程度胶体性质无有变性、沉淀、凝固无有01-01蛋白质分子各级结构的特征及意义比较表结构层次含义决定因素维系力结构特征生物学意义一级AA的排列顺序遗传基因肽键、二硫键线形生物结构与生物活性的基础

二级基本结构多肽链主链的局部空间结构二面角氢键a-螺旋B-折叠B-转角无规则卷曲三级结构的骨架单元模体结构二个或三个具有二级结构的肽段二面角氢键2-3个二级结构单元特殊功能的结构基础三级结构域三级结构分割成1个或数个球状或纤维状区域R基疏水键二硫键球状或纤维状能执行某种功能三级结构全链的空间构象R基疏水键二硫键球或椭球形含一个以上功能结构域，其内多为疏水基团四级结构的基本单位，活性功能的结构基础四级两个或两个以上结构单位的空间缔合构象R基（链间R的交互作用）除二硫键外的其它次级键球形或椭球形承担高级复杂功能的结构基础01—02蛋白质二级结构中的a—螺旋与B—折叠结构比较表对编码aa的R基的要求主要维系力及连接关系R基的分布伸展程度及每个邱残基的轴向长度伸缩性稳定形式代表蛋白a—螺旋中长R基集分布（Pro/Gly/大R基或同电荷日基集中分布影响其稳定H键（链内）螺旋外侧较紧缩(0.15nm)较大右手a螺旋a角蛋白B一折叠短日基集中分布H键（链间）折片平面的上下方较伸展(0.35nmn)几无逆向B一折叠蚕丝蛋白

02—01DNA和RNA组成结构、性质、功能比较表DNARNA细胞定位细胞核及线粒体细胞质/核种类A-DNA，B-DNA，Z-DNA等mRNA、tRNA、rRNA、hnRNA、snRNA组成特点碱基种类A,T,C,GA,U,C,G戊糖种类D-2-脱氧核糖D-核糖稀有碱基含量多少较少稀有碱基较多稀有碱基（10%--20%）分子大小（bp）（以人为例）3x109—结&&I结构层次一级二级三级一级二级三级形状特点线型双股，反向平行，互补的a-螺旋超螺旋核小体线型单股、局部双螺旋二级结构的扭曲、盘曲碱基配对A-T,G-CA-U,G-C维系力3’,5’磷酸二酯键氢键，碱基堆积力其它次级键3’,5’磷酸二酯键氢键氢键氢键分布—两条链之间——同一条链碱基之间—碱解敏感性在酸性条件下易水解在碱性条件下易水解主要结合物蛋白质蛋白质生理功能携带遗传信息，决定细胞和个体的基因型参与细胞内遗传信息的表达03—01三种可逆抑制类型比较表I结合部位Km变化Vmax变化林一贝双倒数动力学曲线抑制曲线与正常曲线间以及与纵横轴相交关系竞争性抑制E增大不变Km增大Vmax不变斜率增大纵轴截距不变横轴截距减小非竞争抑制E，ES不变降低Km不变Vmax降低斜率增大纵轴截距增大横轴截距不变反竞争抑制ES减少降低Km减少Vmax降低斜率不变纵轴截距增大横轴截距增大

03—02酶的变构调节、共价修饰调节与酶原激活作用比较表变构调节共价修饰调节酶原激活作用酶分子的结构特点多为偶数个亚基，具有两个或两个以上活性中心或部位，其构象可受变构剂结合而改变具有三级以上高级结构，有结合磷酸等基团的位点，构象亦可结合或失去而改变具有三级结构，无活性，在一定条件下，切除部分肽段或氨基酸残基后使构象发生一定变化后，具有活性主要信息源代谢物浓度变化物质能量的紧急需求自身酶或其他酶或其他激活剂直接调控物代谢物等H2PO4-等自身酶或其他酶或其他激活剂调节物与酶结合的方式与条件不耗ATP，无需酶促、自动可逆的非共价结合耗ATP，需在不同酶促下进行共价结合或解除--信息传递方式酶分子内（亚基间传递）细胞间液传递和分子间传递-信息扩增效应亚基间的协同效应蛋白激酶的级联放大效应不可逆信息\活性转变酶分子呈松/紧，聚/散构象变化引起E对S亲和力的下降/上升构象变化同左，使活性呈有/无的变化折叠成特定的空间结构，一旦形成活性中心，立即表现出酶的全部活性动力学表现不遵守米-曼氏方程，动力学曲线呈“S”形呈有活性或无活性的极端变化呈有活性或无活性的极端变化调节特点与意义准确及时，快速高效，是生理条件下起经常性调节的基本方式，以维持代谢物的正常生理浓度，确保正常生命活动的需要，维持整体代谢平衡，不至浪费原料，产品和能量速度更快，效率更高，比从头合成酶分子更经济，且不受正常代谢物浓度水平和能量水平所限制，是肌体适应体内外环境改变，应急物质，能量主要需求的调节方式。一是酶（主要是消化系统和凝血系统的酶）活性调节的一种重要方式，二是机体自我保护，而免遭自消化的一种重要方式。

学习要点代谢途径无氧分解有氧氧化戊糖旁路糖异生糖原合成糖原分解起始反应物G/GnG/GnG-6-P,G三碳非糖化合物（乳酸、甘油、丙氨酸等）G6PGn反应场所胞浆胞浆线粒体胞浆肝、肾胞浆及线粒体肝脏、肌肉胞浆肝脏、肌肉胞浆反应条件（辅料及辅因子）无氧或缺氧NAD+氧充足，多种辅酶NADP+—UTP—反应历程酵解途径丙酮酸转变成乳酸酵解途径丙酮酸的氧化脱羧三羧酸循环氧化磷酸化氧化脱羧反应基团转移反应丙酮酸转变成PEP1,6-双磷酸果糖转变为6-磷酸果糖6-磷酸葡萄糖水解为葡萄糖UDPG生成糖原合酶催化糖链延伸分支链的形成1-磷酸葡萄糖生成6-磷酸葡萄糖生成葡萄糖生成关键酶己糖激酶磷酸果糖激酶丙酮酸激酶己糖激酶磷酸果糖激酶丙酮酸激酶丙酮酸脱氢酶复合体柠檬酸合酶异柠檬酸脱氢酶a酮戊二酸脱氢酶复合体6-磷酸葡萄糖脱氢酶丙酮酸羧化酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶果糖二磷酸酶葡萄糖6-磷酸酶糖原合酶糖原磷酸化酶重要关连物DHAP丙酮酸G6P乙酰CoANADPH———产耗能量（ATP）2mol36,38mol—2分子乳酸异生为1分子葡萄糖需6分子ATP-2mol—调节激活物ADP,AMPF-1,6-2PF-2,6-2PADP,AMP,NAD+NADP+,乙酰CoA胰岛素AMP、低血糖、胰高血糖素、肾上腺素抑制物ATP柠檬酸乙酰CoAATP,NADHNADPHAMP、F-2,6-2P胰高血糖素、肾上腺素ATP胰岛素生理意义是机体在缺氧情况下迅速获取能量的有效方式。是某些细胞在氧供应正常情况下的重要供能途径。供能为核酸的生物合成提供核糖NADPH作为供氢体参与多种代谢反应维持血糖浓度恒定补充肝糖原调节酸碱平衡（乳酸异生为糖）贮备糖调节血糖浓度恒定

维生素名称组成的辅酶（基）名称何条途径何步反应起何作用PPNAD+，NADP+糖酵解有氧氧化戊糖途径3-磷酸甘油酸脱氢乳酸加氢丙酮酸氧化脱羧异柠檬酸脱氢a-酮戊二酸氧化脱羧苹果酸脱氢脱氢酶（如苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶）的辅酶，起传递氢的作用。B1TPP有氧氧化丙酮酸氧化脱羧a-酮戊二酸氧化脱羧a-酮酸氧化脱氢酶的辅酶B2FAD有氧氧化琥珀酸脱氢脱氢酶的辅酶，起传递氢的作用泛酸辅酶A(CoA)有氧氧化丙酮酸氧化脱羧a-酮戊二酸氧化脱羧酰基转移酶的辅酶参与酰基的转移作用。硫辛酸非维生素辅酶有氧氧化丙酮酸氧化脱羧a-酮戊二酸氧化脱羧脱氢酶的辅酶，起传递氢的作用生物素本身即为辅酶回补反应丙酮酸羧化羧化酶（如丙酮酸羧化酶）的辅酶04—03糖代谢中的重要关联物作用一览表中间产物名称代号来源途径直接关联反应及关联途径G-6-P酵解途径1.脱H进入PPP途径；2.异构化进入酵解或有氧氧化，或2,3-DPG支路；3.脱P异生糖；4.P变位进入糖原合成；⑤糖醛酸途径。DHAP酵解途径异构化成3-P-甘油醛进入酵解或有氧氧化.转化为a-磷酸甘油，合成TG磷脂Pyr酵解途径脱氢生成乳酸氧化脱羧生成乙酰CoA，氧化供能；为非必需脂肪酸合成提供原料逆糖酵解异生成糖乙酰CoA丙酮酸氧化脱羧进入三羧酸循环彻底氧化，产生能量合成脂肪酸3.合成胆固醇4.合成酮体a-酮戊二酸三羧酸循环转氨基作用生成谷氨酸，合成蛋白质氧化脱羧生成琥珀酰CoA氧化成苹果酸，异生成糖琥珀酰CoA三羧酸循环1.底物水平磷酸化生成ATP2.参与酮体的利用3.参与血红素的合成单酰乙酸三羧酸循环1.转氨基作用生成天冬氨酸2.氧化成苹果酸3.异生成糖4.氧化脱羧生成丙酮酸NADPHPPP途径1.维持GSH还原状态2.参与脂肪酸、胆固醇的合成3.参与生物转化反应，4.参与脱氧核苷酸的合成戊糖PPP途径参与合成核苷酸

脂肪酸脂肪分解合成分解（动员）合成起始反应物及来源脂酰CoA,来自脂肪动员乙酰CoA来自糖，脂代谢脂肪来自脂肪细胞甘油和脂酸来自葡萄糖代谢反应场所胞液、线粒体胞液脂肪细胞小肠肝内质网脂肪组织小肠粘膜递H体NAD+,FADNADPH——基团载体辅酶A辅酶AACP—辅酶A反应历程原料活化脂肪酸活化为脂酰CoA乙酰CoA羧化为丙二酸单酰COA—脂肪酸活化为脂酰CoA原料转运肉碱携带脂酰CoA由胞液进入线粒体乙酰CoA经柠檬酸-丙酮酸循环出线粒体进胞液——反应历程FFA活化成脂酰CoA脂酰CoA由胞液进入线粒体3.8氧化--脱氢，加水，再脱氢，硫解4.氧化磷酸化乙酰CoA羧化生成丙二酰CoA碳链延长--缩合，加氢，脱水，再加氢硫脂酶水解生成软脂酸甘油三酯水解生成甘油+3FFA肪酸活化为脂酰CoA小肠甘油一酯途径肝脏、脂肪甘油二酯途径产物及后续反应生成乙酰CoA,可进入三羧酸循环供能16C软脂酸可延长生成18至24、26碳脂肪酸及单不饱和脂肪酸甘油及3分子FA，可继续氧化分解TG关键酶及特性肉碱脂酰转移酶1乙酰CoA羧化酶存在于胞液中，其辅基是生物素甘油三酯脂肪酶激素敏感性—产耗能量（16C）（ATP数）129mol———主要调节物质(+)胰高血糖素胰岛素胰高血糖素、去甲肾上腺素、ACTH、TSH胰岛素(-)丙二酰CoA胰岛素胰高血糖素胰岛素胰高血糖素重要生理意义供能贮能供能贮能05—02酮体生成与利用比较表

生酮作用用酮作用起始原料及来源乙酰CoA糖，脂肪酸代谢产生乙酰乙酸、0-羟丁酸、丙酮反应场所肝细胞线粒体肝外组织（心、肾、脑、骨骼肌等）线粒体反应历程递H体NAD+NAD+基团载体HMGCoA—反应阶段1.3分子乙酰CoA缩合生成HMGCoA生成乙酰乙酸乙酰乙酸转化为0-羟丁酸1.0-羟丁酸转化为乙酰乙酸乙酰乙酸转化为乙酰乙酰CoA乙酰乙酰CoA转化为2分子乙酰CoA后续反应乙酰乙酸转化为0-羟丁酸，丙酮乙酰CoA可进入三羧酸循环彻底氧化，丙酮可随尿液排出关键酶HMGCoA合酶—重要关联物HMGCoA乙酰乙酸调控因素(+)饥饿糖代谢减弱饥饿糖代谢减弱(-)饱食糖代谢增强丙二酰CoA饱食糖代谢增强丙二酰CoA重要生理意义及特点肝脏输出能源的一种形式。酮体可通过血脑屏障，是脑组织的重要能源利用酮体可减少糖的消耗，有利于维持血糖水平恒定，节省蛋白质的消耗05—03脂肪酸（以16碳的软脂酸为例）合成与氧化过程的重要区别表脂酸氧化软脂酸合成脂酸氧化软脂酸合成细胞定位胞液、线粒体肝（主要）、脂肪等组织胞液辅助因素ATPNAD+FADCoA-SHATP、HCO3-、NADPH、生物素起始物质软脂酸乙酰CoA对hco3-不需要需要产物乙酰CoANADHFADH2软脂酸关键酶肉碱脂酰转移酶I乙酰CoA羧化酶酰基载体辅酶A辅酶AACP脂酰CoA抑制不抑制抑制辅酶（递H体）NAD+FADNADPH增强因素胰高血糖素，饥饿，低糖，高脂胰岛素，饱食，高糖^物质要点甘油磷脂胆固醇起始反应物脂酸、甘油、磷酸盐、含氮化合物（胆碱、丝氨酸、肌醇等）乙酰CoA反应场所全身各组织内质网肝、肾、肠最活跃肝、小肠为主胞液、光面内质网反条应件供能体ATP、CTPATP供H体—NADPH合成反应阶段甘油二酯合成途径CDP-甘油二酯合成途径甲羟戊酸的合成鲨烯的合成胆固醇的合成关键酶—HMG-CoA还原酶重要中间产物（关联物）甘油二酯CDP-甘油二酯HMG-CoA调节物质(+)—胰岛素及甲状腺素高糖、高脂肪膳食(-)—胰高血糖素及皮质醇胆固醇饥饿与禁食重要生理功能维持生物膜的结构和功能构成血浆脂蛋白生物膜的重要成分合成胆汁酸、类固醇激素及维生素D等生理活性物质的前体05-05血浆脂蛋白种类、性质、功能特点的比较CMVLDLLDLHDL电泳：原点位前。位。位a位性颗粒大小最大大小最小状密度大小最小小大最大化含蛋白质多少最少少多最多含TG多少最多多少最少学含Ch多少最少少最多多组含磷脂多少最少少多最多成含载脂蛋白种类主含apoCB100B100Al,AH次含apoAC,E—CI主要生理功能运输外源性TG运输内源性TG转运肝合成的内源性胆固醇将肝外组织细胞内的胆固醇，通过血循环转运到肝06—01生物氧化与体外氧化（如燃烧）比较表

生物氧化体外燃烧不同点主要方式加氧、脱氢、失电子直接与o2化合反应条件体内温和条件（体温、中性环境）高温高热环境激烈程度不剧烈剧烈反应步骤多种酶催化的多步骤反应有机物直接与o2发生化学反应释能与贮能方式能量逐步释放，一部分以化学能的形式储存，一部分以热能的形式释放能量突然以热能的形式释放h2o生成机制在呼吸链末端o2接受高能电子形成O-，再结合H+生成水曰2和02直接结合产生co2生成机制有机酸脱羧产生C和o2直接结合产生相同点耗氧量、最终产物、释放能量均相同06—02底物水平磷酸化、氧化磷酸化和线粒体外氧化的特点与意义比较表底物水平磷酸化氧化磷酸化线粒体外氧化反应场所胞液或线粒体线粒体胞液、过氧化物酶体、微粒体反应条件O不需氧需氧需氧H需要需要不需要递日体不需要需要需要产能机制底物能量重排，将能量直接转移到ADP形成ATP底物脱氢，产生的电子经呼吸链传递，偶联产生ATP不产能受能基团磷酸基磷酸基无产物ATP有有无HO2无有有意义产能较快且过程简单，可以为机体快速提供能量是机体产能的主要方式增大非营养物极性、水溶性以利排出，解除HO毒性作用22实例1，3一二磷酸甘油酸底物水平磷酸化产生一分子ATP和3一磷酸甘油酸NADH+H+通过氧化磷酸化产生3分子ATP加单氧酶催化氧分子中一个氧原子加到底物分子上，另一个氧原子被氢还原成水06—03三羧酸循环与氧化磷酸化途径汇总表途径三羧酸循环途径氧化磷酸化途径

途径三羧酸循环途径氧化磷酸化途径要点起始反应物来源葡萄糖葡萄糖起始反应物乙酰CoANADH+H+反应场所线粒体胞液线粒体膜反应条件酶、辅助因子递氢体、递电子体反应阶段与步骤三羧酸循环处于糖有氧氧化第三个阶段，包括四次脱氢、两次脱羧、一次底物水平磷酸化共八步反应氧化磷酸化处于糖有氧氧化第四个阶段，包括由递氢体和递电子体交叉排列的共四个复合体关键酶柠檬酸合酶、a-酮戊二酸脱氢酶异柠檬酸脱氢酶重要关连物单酰乙酸、a-酮戊二酸NADH+H+、FADH2终末产物NADH+H+、FADH2>CO2H2O、ATP产耗能量产生一分子GTP一分子NADH+H+产三分子ATP,一分子FADH2产二分子ATP主要倜控物质+CoA、NAD+、AMP、ADPADP、甲状腺素—乙酰CoA、NADH+H+、ATPATP特点与意义是机体获得能量的主要方式TCA是三大营养物质的最终代谢通路TCA又是糖、脂肪、氨基酸代谢联系的枢纽是机体获取能量的主要途径07—01氨基酸脱氨基作用比较表脱氨类别主要酶类辅酶可逆与否有否生成游离NH3主要生理意义氧化脱氨L—aa氧化酶NAD+或NADP+可逆有氨基酸脱氨D—aa氧化酶NAD+或NADP+可逆有氨基酸脱氨Glu脱H酶NAD+或NADP+可逆有氨基酸脱氨转氨作用转氨酶（以GPT、GOT为主）磷酸毗哆醛可逆无氨基酸合成与分解联合脱氨转氨酶Glu脱氢酶磷酸毗哆醛、NAD+或NADP+可逆有氨基酸合成与分解嘌吟核苷酸循环脱氨转氨酶腺昔酸代琥珀酸合成酶腺昔酸代琥珀酸裂解酶腺昔酸脱氨酶磷酸毗哆醛不可逆有氨基酸分解07-02由氨基酸代谢生成的生物活性物质或基团归纳表

氨基酸代谢产物或基团辅助成分合成物质及生理作用Gly嘌吟碱-CH2—肌酸卟胆原Gln、CO2等FH4精氨酸等琥珀酰CoA嘌吟，参与核酸合成一碳单位参与嘌吟和嘧啶的生物合成磷酸肌酸是肌肉中能量的储存形式卟胆原是血红素合成的前体Ser胆碱胆胺甘氨酸VB6、SAMVB6FH4用于合成卵磷脂用于合成脑磷脂用于合成蛋白质、嘌吟碱等Cys牛磺酸PAPSVB6ATP用于合成结合胆汁酸提供活性磷酸基Asp嘧啶碱氨基甲酰磷酸合成DNA或RNAGluY-氨基丁酸GSHVB6Gly、Cys抑制性神经递质体内的强还原剂His组胺-CH=NHVB6亚氨甲基转移酶血管舒张剂一碳单位参与嘌吟和嘧啶的生物合成Trp5-HT尼克酸-CHO-色氨酸脱羧酶—FH4神经递质，血管收缩剂维生素一碳单位参与嘌吟和嘧啶的生物合成Tyr儿茶酚胺甲状腺素黑色素酪氨酸羟化酶【2酪氨酸酶神经递质，激素激素皮肤色素MetSAMATP活性甲基供体08-01嘌吟、嘧啶核昔酸合成归纳比较表物质要点嘌吟核昔酸合成嘧啶核昔酸合成从头合成从头合成起始反应物谷氨酰胺、Asp、Gly、CO2、一碳单位、5-磷酸核糖Asp、谷氨酰胺、CO2、一碳单位5-磷酸核糖反应场所肝（主要）小肠、胸腺胞液肝脏胞液反应条件供NH3物谷氨酰胺、天冬氨酸谷氨酰胺一碳基团N5,Nio—甲炔FH4、N10—甲酰FH4N5,Nio—甲烯FH4供能体ATPGTPATP原料活化5-磷酸核糖一PRPP5-磷酸核糖一PRPP反应历程与特点反应阶段首先合成IMP首先合成UMPIMP再转变成AMP、GMPUMP再转变成CTP、dTMP加PRPP时间首先加入嘧啶环合成之后加入被整合的aa甘氨酸天冬氨酸

关键酶PRPP合成酶PRPP酰胺转移酶氨甲酰磷酸合成酶II天冬氨酸氨基甲酰转移酶重要中间物（关连物）IMPUMP调控物质(-)IMP、AMP、GMPUMP、CTP(+)PRPPPRPP主要生理功能及意义合成嘌吟核昔酸，为DNA、RNA的合成提供原料合成嘧啶核昔酸，为DNA、RNA的合成提供原料08—02嘌吟、嘧啶核昔酸转变归纳与比较表（从中间产物f产物）IMPfAMPIMPfGMPUMPfdTMPUMPfCTP转化水平一磷酸水平一磷酸水平二磷酸水平三磷酸水平引入基团氨基氨基甲基氨基基团供体天冬氨酸谷氨酰胺N5,N10-甲烯FH4谷氨酰胺能量供体GTPATPATPATP主要酶腺昔酸代琥珀酸合成（裂解）酶IMP脱氢酶GMP合成酶TMP合酶CTP合成酶辅助因子Mg2+Mg2+、NAD+主要调控物质(+)GTPATP(-)AMPGMPFdUMP氨甲蝶吟氮杂丝氨酸08—03氨甲酰磷酸合成酶I与II的比较分布部位激活剂抑制剂代谢途径所用原料及来源产物I线粒体（肝）AGA—尿素合成nh3（蛋白质分解）和CO2氨基甲酰磷酸II胞液—UMP嘧啶碱合成谷氨酰胺（氨基酸代谢库）和CO2）氨基甲酰磷酸

代谢途径限速酶名称主要调节物（反馈）激活剂（反馈）抑制剂糖原合成糖原合酶胰岛素ATPG6P胰高血糖素AMP糖原分解磷酸化酶胰高血糖素、肾上腺素AMPCa2+胰岛素ATPG-6-P糖酵解己糖激酶6-磷酸果糖激酶-1丙酮酸激酶GAMP,ADP,F1,6BPF2,6BP；F1,6BPG6PATP，柠檬酸；ATP,Pyr，胰高血糖素TACm环柠檬酸合酶；异柠檬酸脱氢酶a-酮戊二酸脱氢酶现在认为不是调节酶ADP；Ca2+Ca2+ATPSuccCoA，NADH，ATP糖异生丙酮酸羧化酶；磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶；果糖1,6二磷酸酶葡萄糖6磷酸酶乙酰CoA,ATPAMPF2,6BP，ATP软脂酸合成乙酰辅酶A羧化酶柠檬酸，异柠檬酸乙酰CoA、胰岛素长链脂酰CoA胰高糖素、生长激素脂肪水解（动员）激素敏感性甘油三酯脂肪酶肾上腺素、胰高糖素ACTH、TSH胰岛素，前列腺素e2，烟酸脂肪酸分解肉碱脂酰转移酶I饥饿、高脂低糖膳食糖尿病丙二酰CoA酮体生成HMGCoA合成酶饥饿、脂解激素饱食、胰岛素、丙二酰CoA胆固醇合成HMGCoA还原酶胰岛素，甲状腺素70-羟胆固醇，25羟胆固醇，胰高血糖素，皮质醇尿素合成CPS-I；ASSAGA；Arg嘌吟核昔酸合成PRPP合成酶PRPP酰胺转移酶；PRPP；IMP，AMP，GMP；嘧啶核昔酸合成天冬氨酸氨基甲酰转移酶（ATC）CPS-HC哺乳动物细胞）UMP，GTP，UTP胆汁酸合成7-a羟化酶胆固醇，糖皮质激素，生长激素、甲状腺素胆汁酸09-02主要代谢途径（酶）的区域化（细胞定位）分布表

代谢途径（酶）细胞定位代谢途径（酶）细胞定位糖酵解胞液酮体生成肝线粒体糖的有氧氧化胞液+线粒体酮体利用肝外线粒体磷酸戊糖途径胞液尿素合成线粒体+胞液糖原合成、分解胞液胆固醇合成内质网+胞液糖异生胞液+线粒体DNA合成细胞核脂肪酸合成胞液RNA合成细胞核脂肪酸分解线粒体胆汁酸合成胞液TAC循环线粒体ATP合成线粒体09—03饱食、长期饥饿与应激状态下的物质代谢强度变化表（箭号表示）饱食饥饿应激胰岛素T1I胰高血糖素1ff肾上腺素11f血糖+1f血中自由脂酸1ff酮体1ff血氨基酸1ff糖异生1ff糖原合成/分解合成f分解I分解f脂酸合成分解分解1分解f分解f蛋白质合成/分解分解1分解f分解f

polIpolIIpo皿分子结构单肽链?多亚基不对称二聚体分子大小（或KD）109kDa120kDa250kDa分子数/细胞40040205，—3’聚合活性有有有37°C时的转化率（核昔酸数/酶分子•分）~600?90003，-5’外切酶活性有有有5’—3’外切酶活性有无无内切酶活性有无无对dNTP亲和力低低高02原核与真核生物复制比较表起点数主要酶种类引物长短冈崎片段长短复制速度终止方式原核生物（例E.coli单个DNA-polIII十数个〜数十个核昔酸1000~2000个核昔酸2500bp/s终止子；多种蛋白结合真核生物多个DNA-poia短于原核短于原核（135bp）50bp/s终止机制目前不清楚01原核与真核生物转录比较表DDRP种类启动子复杂程度与翻译的关系后加工修饰原核生物a2「0’o-35区；-10区较简单转录和翻译同时进行mRNA不需加工；tRNA需剪切、、碱基修饰；rRNA需剪接真核生物RNA-polI,II,IIIHognessbox(-25);CAATbox(-70)比原核生物更复杂转录和翻译在不同时空进行mRNA5’加帽，3’加尾，去除内含子；tRNA需剪切、碱基修饰；rRNA需剪切、修饰

rRNAmRNAtRNA合成场所核核核合成原料NTPNTPNTP主要酶RNA-polIRNA-polIIRNA-polIII5’一末端修饰GpppnG-切除5’前导序列及内含子3’一末端修饰polyA尾巴加入。CA-OH末端核苷修饰甲基化G的甲基化各种稀有碱基生成骨架链剪接修饰初转录产物经剪接后形成18S-rRNA;余下部分再剪接成5.8S和28SrRNA剪除内含子，连接外显子，形成成熟mRNA前体的自我剪接01原核与真核生物翻译比较表原核生物真核生物mRNA结构特征无S-D序列；多顺反子有5’帽子和3’多聚A尾结构；有S-D序列；单顺反子核糖体质量70S(30S,50S)80S(40S,60S)一条mRNAB编码蛋白质的种数多个单个起始因子(IF)种类IF-1、IF-2、IF-3IF及eIF的亚类延长因子(EF)种类EF-Tu、EF-Ts、EF-GEF1a、EF1B、EF1y、EF2终止因子(RF)种类RF-1、RF-2、F-3RF起始氨基酸甲酰甲硫氨酸甲硫氨酸起始复合物组分加入顺序30S—mRNAffMet-tRNAf50S40S—Met-tRNA—mRNA—60S起始供能物GTPATPGTP翻译速度10残基多肽/s(E.col)i低于原核与转录的时空关系转录/翻译偶联，可同时进行转录、翻译在不同时空进行

复制转录逆转录翻译反应场所核、线粒体核—核糖体反应原料dNTPNTPdNTP氨基酸模板亲代DNADNA模板链RNAmRNA引物小段RNA-OH不需——主要聚合酶DDDPDDRP逆转录酶（RDDP）氨基酰tRNA合成酶转肽酶合成过程识别引物酶引发体原核：。识别启动子；真核：多种转录因子协同作用，形成转录起始前复合物—S-D序列/CBP起动形成复制叉结构启动复合物形成—翻译起始复合物形成延长原核生物poim、i,真核生物a和a催化延长，连接酶连接冈崎片段RNA聚合酶催化新链沿5'—3'前进逆转录酶以RNA为模板催化DNA合成；水解杂化链上的RNA；以DNA为模板催化DNA合成进位、成肽、转位终止聚合酶I去除引物、填补缺口，连接酶连接片断原核：依赖p因子和非依赖p的转录终止两类—终止密码子，释放因子合成方向5—3'5—3'5—3'N—C能量提供PPi水解PPi水解PPi水解GTPATP合成特点定点起始、双向、半不连续、半保留复制定点起始、单向、连续、非对称、不需引物以病毒RNA为模板生成RNA/DNA杂化双链；其中RNA被水解；合成第二条DNA链定点起始、密码与反密码配对原则、连续、新合成的多肽链从N端—C端增长合成后加工无特殊加工修饰真核生物转录后多种加工方式：5'加帽，3'加尾，去除内含子；tRNA稀有碱基；rRNA剪接—新生肽链折叠；肽链及个别氨基酸修饰；亚基聚合；辅基连接等；蛋白合成后需经靶向输送到达目的地

原核基因真核基因起始序列较典型-35区：TTGACA序列-10区：TATAATbox较复杂，-25bp处有TATAbox,-70bp处有CCAATbox,W的上游还有GCbox，等转录酶及因子RNA聚合酶RNAPolI、RNAPolII、RNAPolIIITFIIA、TFIIB、TFIIF、TFIID、TAF转录终止方式依赖p因子和非依赖p因子两种方式未见报道转录后加工mRNA不