第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物单元测试卷-高二化学鲁科版（2019）选择性必修3

第2章《官能团与有机化学反应煌的衍生物》单元测试卷高二化学鲁科版（2019）选择性必修3一、单选题.下列实验能证明苯酚具有弱酸性的是A.苯酚在常温下溶解度不大B.苯酚可与FeCb反应C.苯酚能与NaOH溶液反应，但不能和NaHCCh溶液反应D.苯酚浊液中加入NaOH后，浊液变澄清，生成苯酚钠和水.丙烯醛（结构简式为CH2=CHYHO）能发生的化学反应有①加成 ②消除（消去） ③水解④氧化⑤还原⑥加聚A.①©⑤ B.②④@ C.①④⑤⑥ D.③④⑤⑥.关于生物体内氨基酸的叙述错误的是R—CH—COOHA.构成蛋白质的a-氨基酸的结构简式是 INH?B.人体内所有氨基酸均可以互相转化C.两个氨基酸分子通过脱水缩合形成二肽D.人体内氨基酸分解代谢的最终产物是二氧化碳、水和尿素.如图表示生物体内核酸的基本组成单元模式图，下列说法正确的是A.若③是尿喘咤，则此图是组成RNA的原料 B.DNA分子结构的多样性取决于③的种类C.若②为脱氧核糖，则与②相连的③有五种D.DNA和RNA在核甘酸上的不同点只在②方面.以玉米（主要成分是淀粉）为原料制备乙醇的流程如图，下列说法中不正确的是系］”型U|C12H220111百%葡萄糖|型组后府A.Cl2H22。”属于二糖B.可采用蒸储的方法分离乙醇和水C.可用新制Cu（OH）2悬浊液检验淀粉是否完全水解D.葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇，该反应属于分解反应

6.从分子结构上看，糖类是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物。据此分析下列物质中属于糖类的是CH2OH(CHOH)2CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH2—CH—ch—COOHC.OHOHOHHHcoH2HcoD.COOH7.紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化HHcoH2HcoD.COOH7.紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是A.分子式为Cl4HlB.不能使酸性重铭酸钾溶液变色C.能够发生水解反应D.能够发生消去反应生成双键.下列有机反应的化学方程式和反应类型均正确的是CH3COOH+C2H5OH——噌!_>CH3COOC2H5+H2O 取代反应CH3CH2OH+O2—CH3CHO+H2O 氧化反应C.(C6Hio05)n+nH20—®t5L_>nC6Hi2O6加成反应CnHjjCOOCHj CHQH水解反应D.Cull„C(KM：H,+3NaOH3Ci7H35COONa+CH;()l1水解反应CnlljjCOOCHj CH2OH.下列关于葡萄糖的叙述正确的是A.它是果糖的同系物B.葡萄糖在人体内发生氧化反应，释放能量C.葡萄糖既可以和钠反应，又可以和氢氧化钠反应D.葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳(V-CH-COOH.在下列物质中，不能与\―/| 发生化学反应的是CH20H①CH3cH20H(酸催化)②CH3cH2cH2cH3③Na④CH3coOH(酸催化)B.①④ C.只有② D.③④11.双酚A是重要的有机化工原料，苯酚和丙酮的重要衍生物，下列有关双酚A的叙述正确的是双酚AA.该有机物的分子式是Imol该有机物与滨水发生反应最多能消耗2moiBr,C.该有机物分子中所有碳原子可能共平面D.该有机物的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1：2：2：312.核糖是合成核酸的雨要原料，常见的两种核糖为D-12.核糖是合成核酸的雨要原料，常见的两种核糖为D-核糖(CHOH—CHOH—CHOH—CHO)»下列关于核糖的叙述不正确的是A.戊醛糖和D-核糖互为同分异构体B.它们都能发生酯化反应C.戊醛糖属于单糖D.戊醛糖一脱氧核糖［CH20H(CHOH)2cH2CH0］可看作一个氧化过程.下面是某化学活动小组在研究性学习中探索葡萄糖分子的组成和结构时设计并完成的一组实验：将下列四种液体分别取2mL先后加入到盛有2mL的新制Cu(0H)2悬浊液的试管中，充分振荡，实验现象记录如下表：液体葡蜀糖溶液乙醇甘油(丙三醇)水实验现象氢氧化铜溶解，溶液呈绛蓝色氢氧化铜不溶，混合物蓝色变浅氢氧化铜溶解，溶液呈绛蓝色氢氧化铜不溶，混合物蓝色变浅根据上述实验及现象能够得出的正确结论是A.葡萄糖分子中可能含有醛基B.葡萄糖分子中可能含有多个羟基C.葡萄糖的分子式为C.葡萄糖的分子式为C6HI2O6D.葡萄糖分子碳链呈锯齿形.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是NaOH溶液盐酸含苯酚

NaOH溶液盐酸含苯酚

的废水苯酚A.操作I为萃取、分液，萃取剂也可以选用CC14B.苯酚钠是离子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小C.通过操作H,苯可循环使用D.苯酚沾到皮肤上，需用NaOH溶液清洗后，再用大量水冲洗15.下列说法不正确的是A.组成天然蛋白质的氨基酸几乎都是a—氨基酸B.利用盐析可以分离和提纯蛋白质DNA是生物体遗传信息的载体，蛋白质合成的模板RNA主要存在于细胞核中，它根据DNA提供的信息控制体内蛋白质的合成二、填空题.聚丙烯月青纤维是合成纤维中的主要品种之一，其产量仅次于聚酰胺纤维和聚酯纤维。它的商品名叫睛纶，由于它的性质与羊毛性质相似，故又称它为“人造羊毛聚丙烯月青的单体是丙烯懵（CH2=CHCN）,其合成方法很多，如以乙快为原料，其合成过程的化学方程式如下：①CHCH（乙快）+HCN（氢氟酸）*^^CH2=CHCN（丙烯月青）CN@nCH2=CHCN ~~> I （聚丙烯喻[CH-CH九阅读以上材料，回答问题：（1）制备丙烯月青的反应类型是。（2）聚丙烯般中氮的质量分数为（保留三位有效数字）。.某种海洋生物的DNA分子中，腺噂吟的数量约占碱基总数的32%,请由此推测其他三种碱基的数量占碱基总数的百分比0.某有机化合物的结构简式为（CHjCHCH^OH,它可能发生的反应有：（填序号）。①与Na反应放出氢气②与NaOH发生中和反应③一定条件下发生取代反应④一定条件下发生加成反应⑤一定条件下发生氧化反应.2009年9月8日，中国卫生部部长陈竺表示，中国甲型H1N1流感疫苗接种方案的原则已经确立：要首先保护最为易感和脆弱的人群，特别是中学生、有基础性疾病（如糖尿病）的人、一线的公共服务人员。请根据这一主题和题意回答下列问题。(用下列选项的字母代号填空)A.蛋白质B.强氧化性C.葡萄糖D.变性(1)糖尿病是因为病人的尿液中含而得名的。(2)甲型H1N1流感病毒和疫苗都含有o(3)为预防甲型H1N1流感。可用具有性的NaClO溶液进行环境消毒。(4)烹制猪肉时温度达到71°C,就可杀死细菌和病毒。这是因为细菌和病毒发生—三、计算题.回答下列问题：(1)一定量的乙醇和02在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)。产物分别经过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重10.8g,碱石灰增重13.2go求乙醇和氧气物质的量分别是、。(2)若将0.5mol乙醇与9.2g金属钠充分反应，则标况下生成气体的体积是«(3)现有A、B、C三种燃均可由石油加工得到，其球棍模型如图所示。①在相同条件下，等体积的以上三种物质完全燃烧时消耗氧气最多的是 (填对应字母，下同)；②在120℃、1.01x105Pa时，有两种气态燃和足量的氧气混合点燃，相同条件下测反应前后气体体积，没有发生变化，这两种气态炫是_ (写分子式)③写出B转化为C的化学方程式：..某一氯代烷1.85g,与足量的氢氧化钠溶液混合后加热，充分反应后，用足量硝酸酸化，向酸化后的溶液中加入20mLimoLL」AgNCh溶液时，不再产生沉淀.(1)通过计算确定该一氯代烷的分子式 (2)写出这种一氯代烷的各种同分异构体的结构简式：.有机物A和B的相对分子质量都小于80,完全燃烧时只生成CO?和H2O。A是具有水果香味的液态有机物。ImolA水解生成Imol乙酸和ImolB。B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量比为3：2。B中碳、氢元素总的质量分数为50%。B不发生银镜反应，跟金属Na反应放出气体。(1)A与B相对分子质量之差为。(2)A的结构简式为,.将12g某有机物在足量氧气中完全燃烧生成CCh和H2O,并将CCh和H?O通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4g,再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g。

(1)请写出该有机物的分子式—»(2)请写出该有机物可能的结构简式—。四、实验题.设计一个简单的实验，验证醋酸、碳酸、苯酚的酸性强弱顺序是CH、COOH>H2c(1)利用如图所示的仪器可以组装实验装置，则仪器的连接顺序是接D、E接、 接.(D,E为塞上两个孔(D,E为塞上两个孔)(2)有关反应的化学方程式为(3)有的同学认为此装置不能验证H(3)有的同学认为此装置不能验证H2CO3和0H的酸性强弱，你认为怎样改进实验才能验证H2c和0H的酸性强弱？.2一硝基一1,3—苯二酚是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料，经磺化、硝化、去磺酸基三步合HNO,H2SO4HNO,H2SO4-<3or-2H2()loot：部分物质相关性质如表:名称相对分子质量性状熔点/C水溶性(常温)间苯二酚110白色针状晶体110.7易溶2—硝基一1,3—苯二酚155桔红色针状晶体87.8难溶制备过程如下:第一步：磺化。称取77.0g间苯二酚，碾成粉末放入烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内搅拌15min(如图1)„图1第二步：硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min。第三步：蒸储。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸僧(水蒸气蒸储可使待提纯的有机物在低于100C的情况下随水蒸气一起被蒸馅出来，从而达到分离提纯的目的)，收集储出物，得到2—硝基一1,3—苯二酚粗品。图2请回答下列问题：(1)图1中仪器b的名称是；磺化步骤中控制温度最合适的范围为(填字母代号，下同)。A.30~60℃B.60~65℃C.65~70℃D.70~100℃(2)已知：酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代。请分析第一步磺化引入磺酸基基团(一SChH)的作用是O(3)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是。(4)水蒸气蒸储是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯物质必须具备的条件正确的是A.不溶或难溶于水，便于最后分离 B.具有较低的熔点C.在沸腾下与水不发生化学反应 D.难挥发性(5)下列说法正确的是。A.直型冷凝管内壁中可能会有红色晶体析出B.烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能防止压强过小引起倒吸

C.反应一段时间后，停止蒸僧，先熄灭酒精灯，再打开旋塞，最后停止通冷凝水(6)蒸储所得2—硝基一1,3—苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇水混合剂洗涤。请设计简单实验证明2—硝基—1,3—苯二酚已经洗涤干净o(7)本实验最终获得15.5g桔红色晶体，则2—硝基一1,3一苯二酚的产率约为(保留3位有效数字)。26.制备银氨溶液的反应：AgNO3+NH3«H2O=AgOH|+NH4NO3；AgOH+2NH3・H2O=[Ag(NH3)2]OH+2H?0。因此认为银氨溶液的溶质主要为强碱性的[Ag(NH3)2]OH。某研究小组认为第二步反应生成的OH-将与第一步反应生成的NH；反应，银氨溶液的溶质应是[Ag(NH3)2]NO3。该小组拟用自制的氨水制取银氨溶液，并探究其主要成分。回答下列问题：I.氨水的制备(如图1)NH4C1Ca(OH)2图1(DC装置的名称是一；C装置的作用是一.(2)A中反应的化学方程式为一；A装置还能用于制备一气体。(3)使用加装单向阀的导管，目的是—；为有利于制备氨水，装置B的大烧杯中应盛装—(填“热水”或“冰水”)，氨气溶于水时放热或吸热的主要原因是一o(4)制得的氨水稀释到质量分数约2%,并用盐酸标准溶液标定，测得浓度为1.275mo「LL标定时应选用的指示剂为一(填“酚ST或“甲基橙”)。H.银氨溶液的制备及其主要成分探究如图2所示装置，向25.00c(AgNO3)=0.12mOlL'溶液中逐滴加入上述自制氨水，所加氨水体积由滴数传感器测量，实验测得烧杯内溶液的pH随氨水加入体积的变化曲线如图3所示。

图3溶液图3溶液pH随加入氨水体积的变化曲线(5)滴加氨水过程中，BC段溶液的pH变化不大，原因是。关于D点溶液有两种假设。假设1：溶质为强碱性的[Ag(NH3)2]OH。25.00mLc(AgN03)=0.12molLi溶液中加入5.00mL氨水恰好澄清时，计算溶液的理论pH约为。假设2：溶质为[Ag(NH3)2]NO3。由于银氨离子一定程度解离出氨，理论计算pH=10.26,非常接近实验值；假设1或假设2成立的是—o(6)乙醛发生银镜反应的化学方程式被认为是CH3cHO+2[Ag(NH3)2]OHj^CH3coONH4+2Ag]+3NH3+H2O,若银氨溶液的溶质为[Ag(NH3)2]NO3,则上述化学方程式应改为。27.为检验淀粉水解的情况，进行如下实验：试管甲和丙均用60〜80C的水浴加热5〜6min,试管乙不加热。待试管甲和丙中的溶液冷却后再进行后续实验。2g淀粉和20mL2g淀粉和20mL

‘20%的稀硫酸'2g淀粉和20mL水音/实验1：取少量甲中溶液，加入新制氢氧化铜，加热，没有砖红色沉淀出现。实验2：取少量乙中溶液，滴加几滴碘水，溶液变为蓝色，但取少量甲中溶液做此实验时，溶液不变蓝色。实验3：取少量丙中溶液，加入NaOH溶液调节溶液至碱性，再滴加碘水，溶液颜色无明显变化。(1)写出淀粉水解的化学方程式：。(2)设计甲和乙是为了探究对淀粉水解的影响，设计甲和丙是为了探究对淀粉水解的影响。(3)实验1失败的原因是o(4)实验3中溶液的颜色无明显变化的原因是。(5)下列结论合理的是(填字母)。a.淀粉水解需要有催化剂并在一定温度下进行b.欲检验淀粉是否完全水解，应在冷却后的水解液中直接滴加碘水C.欲检验淀粉的水解产物具有还原性，应先在水解液中加入氢氧化钠中和稀硫酸至溶液呈碱性，再加入新制氢氧化铜并加热参考答案：C【解析】A.苯酚的酸性是化学性质，而苯酚在常温下溶解度不大是物理性质，二者没有因果关系，A不合题意：B.苯酚可与FeCb反应不能说明苯酚的酸性强弱，B不合题意；C.苯酚能与NaOH溶液反应，说明苯酚有酸性，但不能和NaHCCh溶液反应，说明苯酚的酸性比碳酸更弱，而已知H2c03是弱酸，故可得苯酚是弱酸，C符合题意；D.苯酚浊液中加入NaOH后，浊液变澄清，生成苯酚钠和水，只能说明苯酚有酸性，但不能说明其为弱酸，D不合题意；故答案为：CoC【解析】含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有醛基，可发生加成、氧化、还原反应，则①④⑤⑥正确，故选：C,B【解析】A.a-氨基酸是指氨基和竣基连接在同一个碳原子上的氨基，结构简式是R—CH—COOH,A正确；NH,B.人体内的氨基酸有的可以在体内转化成为非必需氨基酸，有的不能转化，只能从食物中获得，为必需氨基酸，B错误：C.两个氨基酸通过脱水缩合以后形成的含有酰胺键的化合物叫做二肽，C正确；D.氨基酸经过脱氨基作用，含氮部分转化成尿素，不含氮部分氧化分解产生二氧化碳和水，D正确；综上所述答案为B.A【解析】A.若③是尿喀咤，则该核甘酸是核糖核甘酸，是组成RNA的基本单元，A正确；DNA分子结构的多样性取决于4种③（碱基）的排列顺序，B错误：C.若②为脱氧核糖，则该核昔酸为脱氧核糖核甘酸，与②相连的③有4种，C错误；D.RNA和RNA在核甘酸上的不同点除了在②方面，还有③方面，D错误；故选A。C【解析】A.C2H22。”为麦芽糖，属于二糖，A正确：B.乙醇和水的沸点不同，可通过蒸储的方法分离，B正确；C.加入新制Cu（OH”悬浊液加热生成砖红色沉淀，只能说明淀粉已经水解，但不能说明

淀粉已完全水解，c错误；D.葡萄糖在酒化酶作用下分解生成乙醇和二氧化碳，D正确:综上所述答案为C。A【解析】A.CH20H(CHOHXCHO为多羟基醛，属于糖类，A符合题意;CH3cH(0H)CH2CH0为单羟基醛，不属于糖类，B不符合题意;CHj-CH-CH-COOH| 为多羟基酸，不属于糖类，C不符合题意;OHOH0HD.CH2CHj-CH—COOHOHOH为多羟基酸,不属于糖类，D不符合题意;答案选A。B【解析】A.根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C“HmO4,A叙述正确；B.该有机物的分子在有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重珞酸钾溶液氧化，能使酸性重钠酸钾溶液变色，B叙述不正确；C.该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C叙述正确；D.该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，D叙述正确。综上所述，故选B。A【解析】A.该反应的化学方程式正确，属于酯化反应，同时也是取代反应，A项正确；B.方程式未配平，正确为：2cH3cH2OH+O2T->2CH3cHe>+2H?O,乙醇失氢转化为乙醛，属于氧化反应，B项错误；C.该反应可表示淀粉或纤维素水解为葡萄糖，方程式正确，属于水解反应，C项错误；D.化学方程式中有两种物质的结构简式写错，正确写法是：硬脂酸甘油酯C17H35COOCH2 CH2C»iC17H35COOCH、甘油CHOH,属于水解反应，D项错误：C17H35COOCH2 CH2CM答案选A。B【解析】A.葡萄糖的结构简式为CH20H(CHOH)4CHO,果糖的结构简式为CH20H(CHOH)3COCH2OH,二者结构不相似，分子式相同，互为同分异构体，选项A错误：B.葡萄糖发生缓慢氧化反应生成二氧化碳和水，释放能量，选项B正确。C.葡萄糖中含有羟基，能与钠反应，但不含有竣基、酯基等，不能与氢氧化钠反应，选项C错误；D.葡萄糖分解为乙醇和二氧化碳，与水不反应，选项D错误：答案选B。C【解析】根据有机物的结构简式可知，含有的官能团为醇羟基、竣基，含有苯环；①含有粉基，可与CH3cH20H（酸催化）发生酯化反应，不符合题意；②有机物不与CH3cH2cH2cH3发生化学反应，符合题意：③含有的羟基与竣基均可与Na发生化学反应，不符合题意；④含有羟基可与CH3coOH（酸催化）发生酯化反应，不符合题意；答案选C。D【解析】A.由结构简式可知该有机物的分子式为C15H1Q2,A错误；B.与Br?反应时，酚羟基的邻位和对位被澳取代，贝Mmol双酚A最多消耗4moiB^,B错误；C.该有机物分子具有甲烷和苯的结构特点，苯中所有原子共平面，甲烷呈正四面体结构，所有该分子中所有碳原子不可能共平面，C错误；D.两个甲基相同，两个苯酚基相同，根据苯环的对称可知有4种不同的H,H原子数之比是2：4：4：6=1：2：2：3,D正确；故选D。D【解析】D-核糖和戊醛糖的分子式都为C5H10O5,二者结构不同，属于同分异构体，分子中都含有羟基，可发生取代、氧化和消去反应，其中戊醛糖含有醛基，可发生氧化反应，以此分析解答。【解析】A.D-核糖和戊醛糖的分子式都为C5H10O5,二者结构不同，属于同分异构体，A正确；B.二者分子中都含有羟基，都可发生酯化反应，B正确：C.戊醛糖是不能发生水解反应的糖，属于单糖，C正确；D.由戊醛糖一脱氧核糖（CH2OH-CHOH-CHOH-CH2-CHO）,为物质的失氧过程，可看成是一个还原过程，D错误；故合理选项是D。B【解析】A.多羟基的物质与新制的氢氧化铜悬浊液反应会生成绛蓝色溶液，与醛基无关，A项错误；B.根据乙醇（一个-0H）、甘油（三个-OH）中加入新制Cu（0H）2悬浊液后的溶液颜色变化可知，葡萄糖溶液呈绛蓝色说明葡萄糖分子中可能含有多个羟基，B项正确；C.实验无法确定分子式，不能由实验得出，C项错误：D.实验无法确定碳链，不能由实验得出，D项错误；答案选B。D【解析】由题干流程图可知，“操作I”是用苯萃取出苯酚，“操作II”是向苯酚的苯溶液中加入NaOH溶液，苯酚与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水，苯酚钠溶于水中，苯可通过分液分离出来，“操作III”是向水层溶液中加入盐酸，与苯酚钠反应生成苯酚和氯化钠，苯酚在水中的溶解度小，将析出晶体，过滤可得苯酚晶体，洗涤干燥即可，据此分析解题。【解析】A.苯酚易溶于苯、CC14等有机溶剂中，由题干流程图可知操作I为萃取、分液，萃取剂也可以选用CC14,A正确：B.苯酚钠是离子化合物，由“操作H”可知苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的小，B正确；C.由分析可知，通过操作H,可以分离出苯，故苯可循环使用，C正确：D.由于NaOH具有强腐蚀性，故苯酚沾到皮肤上，不能用NaOH溶液清洗而应该用大量的酒精洗涤后，再用大量水冲洗，D错误；故答案为：D。D【解析】A.组成天然蛋白质的氨基酸几乎都是a—氨基酸，A错误；B.盐析可以使蛋白质因溶解度变小而析出，所以利用盐析可以分离提纯蛋白质，B正确：DNA是生物体遗传信息的载体，蛋白质合成的模板，C正确；RNA主要存在于细胞质中，D错误；故选D。加成反应26.4%【解析】(1)乙快中的三键断裂，与HCN发生加成反应生成丙烯懵，故该反应为加成反应；14〃(2)聚丙烯睛中氮的质量分数为kxl°0%"26.4%。53〃.腺喋吟(A)占32%、胸腺嗓呢(T)占32%、鸟喋吟(G)占18%、胞喀咤(C)占18%。【解析】DNA分子含4种碱基：腺噪吟(A)、鸟口票吟(G)、胞喀咤(C)、胸腺喀咤(T),碱基互补配对原子：A总是与T配对，C总是与G配对，腺喋吟(A)的数量约占碱基总数的32%,则T也占32%,C和G总的占1-32%x2=36%,故C和G各占36%+2=18%；综上所述：某种海洋生物的DNA分子中，腺喋吟(A)的数量约占碱基总数的32%,则胸腺喀哇(T)约占碱基总数的32%,鸟口票吟(G)、胞喀嚏(C)各占碱基总数的18%。.①③@【解析】①含羟基，可与Na反应放出氢气，正确：②不能与NaOH发生中和反应，错误；③含有羟基，与HBr在一定条件下可发生取代反应，正确；④不含有不饱和官能团，不能发生加成反应，错误；⑤可与酸性KMnCb溶液发生氧化反应，正确：故选：①③⑤。.CABD【解析】(1)糖尿病病人的尿液中含有葡萄糖，故答案为：C；(2)甲型H1N1流感病毒和疫苗的成分都是蛋白质，故答案为：A；(3)NaClO溶液有强氧化性，能杀菌消毒，故答案为：B；(4)细菌和病毒都含有蛋白质，蛋白质遇高温发生变性，故答案为：D。.(1)0.2mol0.55mol(2)4.48L(3)CCH4>C2H4CH2=CH2+H2——~~>CH3CH3【解析】⑴浓硫酸吸收反应生成的水，水的质量为10.8g,物质的量为0.6moL由氢原子守恒可知C2H50H〜3H2。，乙醇的物质的量为0.2mol,碳原子的物质的量为0.2molx2=0.4mol,碱石灰吸收反应生成的二氧化碳，二氧化碳的质量为13.2g,物质的量为0.3mol,由碳原子守恒可知(30的物质的量为0.411101-().30101=0.111101,由氧原子守恒可得氧气的物质的量为(0.6mol+0,1mol+0.3molx2-0.2mol)-?2=0.55mol；故答案为：0.2mol；0.55molo9.2g金属钠的物质的量为0.4moL与0.5mol乙醇反应时，乙醇过量，Na反应完全，故生成氢气的物质的量为0.2mol,标况下生成氢气的体积是0.2molx22.4L/mol=4.48L；故答案为：4.48L.在三种烧的球棍模型中，白球表示氢原子，黑球表示碳原子，则A的分子式为CH」，B的结构简式为CH2=CH2,分子式为C2H4,C的结构简式为CH3cH3,分子式为C2H6,在相同条件下，三种物质体积相等，则物质的量相等，可假设物质的量都为ImoL则A、B、C完全燃烧时消耗氧气的物质的量分别为2m。1、3m。1、3.5mol,所以耗氧最多的是C：设燃的分子式为CxHy,燃烧反应的化学方程式为CxHy+(X+()O2TXCO2+5H2O(g),因为燃烧前后体积不变，所以l+x+(=x+5,y=4,CH4、C2H4分子中都含有4个氢原子，所以相同条件下反应前后气体体积没有发生变化的两种气态煌是CK、C2H4；B转化为C的化学方程式为：CH2=CH2+H2——~~>CH3cH3；故答案为：C；CH4、C2H4：CH2=CH2+H2——函％_>CH3CH3„C4H9cl CH3cH2cH2cH20、CH3cH2cHeICH3、CH3CH(CH3)CH2Ck(CH3XCCI【解析】(1)20mLlmol・L」AgNCh溶液中银离子的物质的量是0.02Lxlmol・L」=0.02mol,则1.85g改一氯代烷的物质的量为0.02moL所以该一氯代烷的相对分子质量是1.85/0.02=92.5,含有1个C1原子，所以。基的相对分子质量是92.5-35.5=57,利用商余法计算该妙基为-C4H9,所以该一氯代烷的分子式是)C4H9C1：丁烷有2种同分异构体：正丁烷、异丁烷，正丁烷的一氯代烷有2种同分异构体，异丁烷的一氯代烷有2种同分异构体，所以共4种结构，分别是CH3cH2cH2cH2。、CH3cH2cHeICH3、CH3CH(CH3)CH2CI、(CH.O3CC1(1)42(2)CH3COOCH3【解析】先根据A和B的相对分子质量都小于80及A+H?O=C2H4O2+B推断出A与B相对分子质量之差；根据B的化学性质推断其含有的官能团类型，再根据B中碳、氢元素总的质量分数为50%计算出氧元素的质量分数，通过讨论判断B分子中氧原子数目；先计算出B的分子量，然后根据反应A+H2O=C2H4O2+B得出A的分子量，最后结合A的化学性质判断其可能的结构简式。因为ImolA水解生成Imol乙酸和ImolB,根据反应A+H2OC2H4O2+B可知：M(A)+18=60+M(B),则A与B相对分子质量之差为：60-18=42,故答案为：42；(2)B不发生银镜反应，但跟Na反应放出气体，故B中含有羟基，又因为B是A的水解产物，所以B中含有1个羟基，即B分子中含有1个O原子；设B的分子式为CxHyO,则有CxH，O+(x+泊xCO^HQ,因为B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量比为3：2,所以(x+%；):x=3:2,化简得：2x+2=y(①)；B中碳、氢元素总的质量分数为50%,所以氧原子的质量分数为：1-50%=50%,即B中，碳、氢元素的总质量和氧元素的总质量相等，则有12x+y=16(②)；①②联立解得x=l,y=4,即该物质为CH4O,是甲醇，所以A为乙酸甲酯，故答案为：CH3COOCH3oC3H8。CH3cH2cH2OH、、CH3cH20cH3OH【解析】(1)由浓硫酸增重14.4g可知，有机物中含有氢原子的物质的量为盛嘉

x2=1.6mol,由碱石灰增重26.4g可知，有机物中含有碳原子的物质的量为而编=0.6moL则有机物中含有碳原子的物质的量为当黑当m"xI2g/m”16g/mol=0.2mol,则有机物的化学式为C3H80,由于有机物分子中氢原子个数已达到饱和，所以有机物的分子式为C3H80,故答案为：C3H80；(2)分子式为C3H80的有机物可能为醇或酸，若为醇，可能为1—丙醇、2—丙醇，结构简式为CH3cH2cH20H、(H?(M：若为略可能为甲乙酸，结构简式为CH3cH20cH3,故OH答案为：CH3cH2cH2OH、CH'HCH，、CH3cH20cH3。OH(1)ABCF(2)Na2cO、+2cH3coOH->2CH3COONa+H2O+CO2T、ONa OH+H2()+C()2—»•(J+NaHCO,(3)应在锥形瓶和试管之间加一个盛有饱和NaHCOj溶液的洗气瓶，除去CO?中混有的醋酸蒸气【解析】(1)开始CH3co0H与Na,CO,发生反应：Na,CO3+2CH,C00Hf2CH,C00Na+H,0+CO2T,说明酸性CH3coOH>H2cO3；产生的CO?气体通入苯酚钠溶液中发生反应：ONa OH OH入 r.\ ,说明酸性H2cO：> 据此可组装出实验装Ij+H2O+CO,>Ii;+NaHC(), fj)置，即A接D、E接B、C接F。根据第(1)问分析可知，开始CH,COOH与Na2c0,发生反应：Na2CO,+2CH?COOH->2CH3COONa+H2O+CO2T；C02气体通入苯酚钠溶液中发生反醋酸易挥发，苯酚钠溶液变浑浊，可能是醋酸与苯酚钠发生了反应，应增加一个装置除去COz中混有的醋酸蒸气。25.(1)球形冷凝管B(2)防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子(3)在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却(4)AC(5)AB(6)取最后一次洗涤液少量，滴加氯化钢溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净，反之则没有洗涤干净(7)14.3%【解析】由题中信息可知，间苯二酚与适量浓硫酸共热后可发生磺化反应；待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min；将硝化反应混合物的稀释液进行水蒸气蒸锵可以得到2-硝基-1,3-苯二酚。(1)根据仪器的外观可知图1中仪器b的名称是球形冷凝管；由题中信息可知，在磺化步骤中要控制温度低于65(。若温度过低，磺化反应的速率过慢：间苯二酚具有较强的还原性，而浓硫酸具有强氧化性，若温度过高，苯二酚易被浓硫酸氧化，并且酚羟基的所有邻位均可被磺化，这将影响下一步硝化反应的进行，因此，在磺化步骤中控制温度最合适的范围为60。065。(3,故选B,故答案为：球形冷凝管；B；(2)已知酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代，故第一步磺化引入磺酸基基团(—SChH)的作用是防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子，故答案为：防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子；(3)类比浓硫酸的稀释方法，为了防止液体飞溅和硝酸温度过高发生分解和挥发过多，要将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中，因此硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是：在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却，故答案为：在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却；(4)由题中信息可知，水蒸气蒸储是分离和提纯有机物的方法之一，在低于100。(2的情况下，有机物可以随水蒸气一起被蒸镯出来，从而达到分离提纯的目的。因此，被提纯物质必须具备的条件是：其在一定的温度范围内有一定的挥发性，可以随水蒸气一起被蒸储出来；不溶或难溶于水，便于最后分离；在沸腾条件下不与水发生化学反应，故选AC,故答案为：AC；(5)A.由于2-硝基-1,3-苯二酚的熔点是87.8。。且难溶于水，因此冷凝管C中有2-硝基-1,3-苯二酚析出，可能看到的现象是冷凝管内壁有桔红色晶体析出，故A正确；B.图2中烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，能使装置中的气体压强维持在一定的安全范围，既能防止装置中压强过大引起事故，又能防止压强过小引起倒吸，故B正确；C.反应一段时间后，停止蒸储，应先打开旋塞，再熄灭酒精灯，C错误；答案选AB,故答案为：AB；(6)实验证明2-硝基3-苯二酚已经洗涤干净，只需证明产品中不含硫酸根离子即可，具体操作为：取最后一次洗涤液少量，滴加氯化钢溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净，反之则没有洗涤干净，故答案为：取最后一次洗涤液少量，滴加氯化钿溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净，反之则没有洗涤干净；(7)77.0g间苯二酚的物质的量为 7mol,理论上可以制备出2-硝基-1,3-苯llOg/mol二酚0.7moL质量为0.7molxl55g/mol=108.5g。本实验最终获得15.5g桔红色晶体，则2・硝基-1,3•苯二酚的产率为77Txi00%=14.3%,故答案为：14.3%。108.5g(1)(孟氏)洗气瓶吸收氨气，防止污染空气力口执2NH4Cl+Ca(OH)22NH3T+CaCl2+2H2O氧气等防止倒吸冰水氨与水之间形成分子间氢键(4)甲基橙(5)加入的氨水主要用于AgOH沉淀和部分溶解生成[Ag(NH3)2/132(6)CH3CHO+2[Ag(NH3MNO3+2H2O,Jllft>CH3COONH4+2Ag|+2NH4NO3+NH3H2O或CHaCHO+2[Ag(NH3)2]NO3+H2OCH3COONH4+2Ag|+2NH4NO3+NH3T【解析】NH4cl与Ca(OH)2在加热条件下反应，可制得氨气，氨气通过单向阀后溶于水形成氨水，尾气使用盐酸溶液吸收，既能保证溶解的安全性，又能防止氨气进入大气中，据此解答。(1)C装置的名称是(孟氏)洗气瓶，主要作用是吸收氨气，防止污染空气；故答案为：(孟氏)洗气瓶，吸收氨气，防止污染空气。力口执(2)A中反应制备氨气，化学方程式为：2NH4Cl+Ca(OH),—2NH,?+CaCl2+2H,O,力口执A装置还能用于制备氧气：故答案为：2NH4Cl+Ca(OH)2—2NH,t+CaCl2+2H2O,氧气等。(3)单向阀导管，只允许气体或液体向一个方向流动，可保证液体不逆