《畜禽流行病防治》课件

畜禽主要流行病及其防治

江西生物科技职业学院欧阳清芳

2010.1.南昌

畜禽主要流行病及其防治

江西生物科技职业学院欧一.猪链球菌病（一）病原：C、E群链球菌。我国流行的猪链球菌均属C群，对外界抵抗力强，70℃.50分钟，煮沸3分钟才能死亡。（二）流行病学：各种年龄各种品种的猪均可感染，可经多种途径感染，一年四季均可发生，但夏秋季多发。新疫区的发病率、传播速度均可高于老疫区。（三）病程一般为2～8天，如不及时治疗死亡率可达70%～80%。一.猪链球菌病１.淋巴结脓肿型：主要由混群引起，多见于颈下淋巴结，咽部淋巴结和颈部淋巴结发生化脓性炎症，有的关节肿胀，病程一个月以上（以慢性为主）。２.败血型：往往突然发病，体温升高到40～42℃.倒地不起，呼吸急促，很快死于败血症。病程稍长的，精神萎靡，腹下有紫红斑，便秘或腹泻，尿含血液，有的猪有鼻漏，喜饮，眼结膜潮红，一般在12～18小时死亡。１.淋巴结脓肿型：主要由混群引起，多见于颈下淋巴结，咽部淋巴３.脑膜脑炎型：多发于八周龄仔猪病猪体温升高到40.5～42.5度，有的中后期体温正常，有神经症状。如共济失调、转圈磨牙，伏卧，继而后肢麻痹，四肢做游泳状甚至昏迷不醒４.病理剖检：胸部及四肢下端呈紫红色，胸腔及腹腔内常带有黄色液体，肺淤血，肝脾肿大充血，出血。脑炎型的可见脑膜和脑实质充血和出血。３.脑膜脑炎型：多发于八周龄仔猪病猪体温升高到40.5～42（四）防治：头孢，阿莫西林，大群拌料，病猪肌肉注射。（四）防治：二．猪附红细胞体病（一）病原：该病原结构分类应属于立克次氏体目。附红细胞体病1928年在动物体内检出，1932年印度首次发现猪附红细胞体病，病原寄生于红细胞或血浆内。（病猪表现黄疸，贫血，发热）二．猪附红细胞体病（二）流行病学：四季可以发生，夏季发病率高，呈地方流行性，各种年龄的猪均可发病，但以母猪和仔猪多见。传播途径：吸血昆虫、手术、人工受精，另外经胎盘垂直传播。（二）流行病学：四季可以发生，夏季发病率高，呈地方流行性，各（三）症状仔猪主要见皮肤苍白、黄疸，肥猪一般食欲下降三天后才出现体温升高，40~41.5℃，最高可达42℃。腹泻，粪便带黏液性血液，后肢抬举困难。全身颤抖，叫声嘶哑、怕冷拥挤在一起。呼吸困难，气喘咳嗽。可视黏膜前潮红，后期苍白。轻度黄疸。耳尖裂干，边缘向上卷起。两耳发红，全身皮肤红紫。四肢蹄冠部青紫，血凝不良。（三）症状仔猪主要见皮肤苍白、黄疸，肥猪一般食欲下降三天后才（四）病理：肝肿成黄棕色，胆汁浓稠脾大而软。全身淋巴结肿大，胸腔，腹腔积液肾苍白。（五）1.核弹头+增免多毒抗（一天1次，核弹头首量加倍连用2～3次）（四）病理：肝肿成黄棕色，胆汁浓稠脾大而软。全身淋巴结肿大，（四）防治贝尼尔4mg/kg体重肌肉注射阿散酸180ppm拌料四环素、土霉素15mg/kg体重肌肉注射或拌料

91410-15mg/kg体重肌肉注射（四）防治三.猪繁殖与呼吸综合症（PRRS），蓝耳病（一）病原：RNA病毒，猪繁殖与呼吸综合症病毒，1987年在美国首次发现.20世纪80年代后期传遍北美，又称神秘病，1996年传入我国大陆。（二）流行病学：各种年龄和品种的猪都易感，以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。传播途径：呼吸道。本病于寒冷季节多见，一般是晚秋发病，冬天流行，春天缓和。三.猪繁殖与呼吸综合症（PRRS），蓝耳病（三）症状：年龄不一，症状不一。1、种母猪：高热、咳嗽、呼吸困难，发情期延长.不孕，妊娠母猪感染后，食欲废绝，高热（40℃以上）多发生早产，后期流产，死产，产木乃伊胎，产弱仔，预产期延后，流产后，精神好转，有食欲，但无乳，乳头变红，皮肤发绀.耳朵发蓝，所以称蓝耳病。2、新生的仔猪：呼吸困难，运动失调，轻瘫，腹泻，粪便粘稠，后多稀薄，脱水，消瘦，大量死亡，死亡率高达80%，甚至100%，耐过的猪生长缓慢。（三）症状：年龄不一，症状不一。3、仔猪：1月龄内仔猪最易感，体温40℃以上，呼吸困难，呈腹式呼吸，腹泻，拥挤在一起，共济失调，后躯麻痹，渐进性消瘦，眼睑水肿，死亡率达100%，4、育肥猪：易感性较差，有的厌食和呼吸困难。5、种公猪：发病率（2-10%）散发，不发热，呼吸困难、消瘦。3、仔猪：1月龄内仔猪最易感，体温40℃以上，呼吸困难，呈腹（四）病变：肺呈褐色或黄褐色肝变,卡他性肺炎。（五）诊断：1、每窝有20%以上死胎。

2、8%以上的母猪流产。

3、哺乳仔猪死亡26%以上。（六）防治：主要控制继发感染采用对症治疗，防止继发感染；对种猪进行预防接种。（四）病变：肺呈褐色或黄褐色肝变,卡他性肺炎。四.副猪嗜血杆菌病

又称纤维性浆膜炎和关节炎，为革兰氏阴性小杆菌，呈散发性的多发性浆膜炎和关节炎。随着世界养猪业的发展，规模化饲养技术的应用和饲养高度密集，以及突发新的呼吸道综合征等因素的存在，使得该病日趋流行，危害日渐严重。近两年来，我国副嗜血杆菌在养猪场引起猪多发性浆膜炎和关节炎的报道屡见不鲜，特别是规模化猪厂在受到蓝耳病，圆环病等感染之后免疫功能下降时，猪副嗜血杆菌病伺机爆发，导致较严重的经济损失。四.副猪嗜血杆菌病（一）流行病学副猪嗜血杆菌病主要发生在断奶后和保育阶段的幼猪，发病率一般在10%-15%，严重时死亡率可达50%。该细菌寄生在鼻腔等上呼吸道内，是属于条件性细菌，可以受多种因素诱发。患猪或带菌猪主要通过空气、直接接触感染其它健康猪，其它传播途径如消化道等亦可感染。目前只有较大的化学实验室在做实验室检验，故一般养猪厂不易及时得到正确诊断，从该病发病情况分析，主要与猪场的猪抵抗力、环境卫生、饲养密度有极大的关系，如果猪发生过蓝耳病等，抵抗力下降时，副嗜血杆菌病易乘虚而入；猪群密度大，过分拥挤，舍内空气混浊，氨气味浓，转群、混群或运输时多发。猪有呼吸道疾病，如支原体肺炎，猪流感，伪狂犬病和猪呼吸道冠状病毒感染时，副嗜血杆菌病的存在可加剧它们的病情，使病情复杂化。（一）流行病学（二）临床症状急性型：往往首先发病于膘情良好的猪，病猪发热、体温升高至40.5-42.0，精神沉郁、反应迟钝，食欲下降或厌食不吃，咳嗽、呼吸困难，腹式呼吸，心跳加快，体表皮肤发红或苍白，耳梢发紫，眼睑皮肤水肿，部分病猪出现鼻流脓液，行走缓慢或不愿站立，出现跛行、腕关节、肘关节肿大，共济失调，临死前侧卧或四肢呈划水样。有时也会无明显症状而突然死亡，严重时母猪流产。在发生关节炎时，可见一个或几个关节肿胀、发热，初期疼痛，多见于腕关节和肘关节，起立困难，后肢不协调。慢性病例多见于保育猪，主要是食欲下降，咳嗽，呼吸困难，皮毛粗乱，四肢无力或跛行，生长不良，甚至衰竭而死亡。（二）临床症状（三）剖检变化解剖时可见胸膜炎，腹膜炎、脑膜炎、心包炎、关节炎等多发性炎症，有纤维性或浆液性炎性物渗出，胸水、腹水增多，肺脏肿胀、出血、淤血，有时肺脏和胸腔发生粘连，这些现象常以不同的组合出现，较少单独存在。（三）剖检变化（四）诊断根据流行情况、临床症状和剖检病变（尤其是剖检病变），即可初步诊断；确诊须进行细菌分离鉴定或血清学检查。在血清学诊断方面，主要通过琼脂扩散实验、补体结合试验和间接血凝试验等。本病主要与传染性胸膜肺炎鉴别：猪副嗜血杆菌感染引起的病变包括胸膜炎，腹膜炎、脑膜炎、心包炎、关节炎等多发性炎症；而典型的胸膜肺炎则引起的病变主要是纤维蛋白性胸膜炎，并局限于胸腔。（四）诊断（五）防治措施地米考星，氟苯尼考，阿米卡星，克林霉素，病猪采用肌肉注射，大群拌料。（五）防治措施五.猪圆环病毒感染1.由猪圆环病毒引起的一种多系统功能障碍性疾病.临床上以新生仔猪先天性震颤和断奶仔猪多系统衰弱综合征为主要表现形式.该病原1982年首次发现，后被确认为猪圆环病毒（PCV）。加拿大、美国、德国、法国、意大利、北爱尔兰、西班牙、新西兰、丹麦等国家对该病进行了广泛的研究。断奶仔猪多系统衰弱综合症（PMWS）是由猪圆环病毒Ⅱ型引起的，1999年，我国河北、北京首次发现PCV。五.猪圆环病毒感染1.由猪圆环病毒引起的一种多系统功能障碍性2.流行病学:不同年龄的猪均可感染。传播途径：消化道、呼吸道，还可经垂直感染，发病率通常为8%-10%，也可达20%。3.临床症状：断奶仔猪多系统衰弱综合症：一般6-14周龄多发，病死率90%以上。病猪主要表现为渐进性消瘦，生长发育受阻，体重减轻，皮肤苍白或黄疸。有的呼吸困难、腹泻，个别的出现神经症状，大多数淋巴结肿大2-3倍，特别是腹股沟淋巴结。2.流行病学:不同年龄的猪均可感染。传播途径：消化道、呼吸4.病理变化：肌肉萎缩，皮肤苍白，有20%的病例出现黄疸，病猪肾肿大苍白，体积增大到正常的5倍，肝脏出现不同程度萎缩，淋巴结肿大，肺肿胀、坚硬或似橡皮，表面有灰褐色小叶，胃肠道也有不同程度的充血和出血。4.病理变化：肌肉萎缩，皮肤苍白，有20%的病例出现黄疸5.诊断：根据流行病学、症状、病变，作出初步诊断。实验室诊断：病毒分离与鉴定，抗体水平检测。6.防制：无特效药。用黄芪多糖，大群饮水，病猪肌肉注射。5.诊断：根据流行病学、症状、病变，作出初步诊断。六、猪传染性胸膜肺炎1957年首次发现，1964年将该病原命名为胸膜肺炎嗜血杆菌。由于该菌与林氏放线菌的亲缘关系较近，于1983年将其划归放线杆菌属。1.病原：猪胸膜肺炎放线菌G-，目前有12个血清型。我国主要为7型（2、4、5、10也有）。六、猪传染性胸膜肺炎1957年首次发现，1964年将该病原命2.流行病学：6周至6月龄猪最易感（其它猪也可感染），4-5月份和9-10月份多发，发病率和死亡率可达50%以上。传播途径：呼吸道，也可通过猪与猪直接传播。2.流行病学：6周至6月龄猪最易感（其它猪也可感染），4-3.症状：潜伏期：1-7天（1）最急性：突然发病、体温41.5℃以上，多见于断奶仔猪，废食，短时腹泻、呕吐，开始无明显呼吸道症状，耳、腿、体侧皮肤发绀，后期呼吸困难，犬坐式，临死前口鼻流血性泡沫样分泌物，于24-30小时死亡。（2）急性：体温升高40.5-41℃，不愿站立，厌食，呼吸困难，咳嗽，张口呼吸，病程短的24-36h，长的4-5天。3.症状：潜伏期：1-7天（3）亚急性及慢性：由急性转化而来，体温稍高或正常，呼吸道症状，咳嗽，消瘦，病程达5周。4.病变：肺充血，水肿，肺部炎症，急性多间纤维素性炎，胸膜带血积液，有的脏器粘连；慢性，肺出现脓灶样结节，肺纤维素性炎。（3）亚急性及慢性：由急性转化而来，体温稍高或正常，呼吸道症5.诊断：根据临床症状，病理变化，结合流行病学作出初步诊断。实验室诊断，通过细菌分离鉴定，革兰氏染色进行确诊。6.防治：药物治疗：氟苯尼考20mg/kg体重林可霉素或克林霉素，另外可用多西环素。5.诊断：根据临床症状，病理变化，结合流行病学作出初步诊断。

七、大肠杆菌病大肠杆菌病是指由致病性大肠杆菌引起多种动物不同疾病或病型的统称。包括动物的局部性或全身大肠杆菌感染、大肠杆菌性腹泻、败血症和毒血症。1.病原：革兰氏阴性，中等大小，一般无荚膜、无芽胞、有鞭毛。大肠杆菌的抗原结构较复杂，由菌体（o）抗原、表面(k)抗原、鞭毛(H)抗原、以及菌毛(F)抗原组成。到目前为止至少有O抗原173种、K抗原103种、H抗原60种、F抗原也正陆续被鉴定。《畜禽流行病防治》课件

引起猪水肿病的大肠杆菌能产生一种生物活性物质--水肿因子。引起禽类发病的血清型主要为O抗原，引起仔猪黄痢和白痢的大肠杆菌主要有K和F抗原。（一）、猪大肠杆菌病主要有仔猪黄痢、仔猪白痢、和仔猪水肿病1、流行病学：致病性大肠杆菌主要存在于母猪的肠道、产道及周围环境中，因此带菌母猪是本引起猪水肿病的大肠杆菌能产生一种生物活性物质--水肿因病的主要传染源。猪的各种大肠杆菌病主要通过消化道感染。仔猪黄痢最易发生于1-3日龄的仔猪，早的出生后12小时内发病。往往在同窝仔猪中的发病率达80%以上，病死率较高。仔猪白痢多发于10－30日龄的仔猪，发病率高，病死率低。仔猪水肿病主要发生于断奶后1－2周的仔猪发病的大多是生长快而肥壮的猪。起发病率低，但病死率可达90％以上。猪大肠杆菌的发生没有明显的季节性，但寒冷的冬季及炎热潮湿的夏季多发生仔猪白痢和黄痢，饲料改变，天气湿冷，气候多变时多发仔猪水肿病。第一胎仔猪的发病率较高，呈地方流行。病的主要传染源。猪的各种大肠杆菌病主要通过消化道感染。仔猪黄（1）仔猪黄痢：临床上腹泻，排黄色或黄白色粪便为特征。①临川症状：潜伏期短，生后12小时内即可发病，长的1－3天。同窝仔猪相继发病，排黄色浆糊状稀粪，内含凝乳块，很快消瘦，昏迷而死，病程3－5天。②病理变化：尸体严重脱水，胃肠道膨胀，有多量黄色液体内容物和气体，小肠壁变薄，以十二指肠最严重，粘膜坏死，胃内有酸臭凝乳块。肠小膜淋巴结有弥漫性小点出血。②（1）仔猪黄痢：临床上腹泻，排黄色或黄白色粪便为特征。②（2）仔猪白痢：特征排灰白色腥臭浆糊状稀粪①临床症状：病猪突然发生腹泻，粪便呈乳白色或灰白色，浆状或糊状，腥臭，腹泻次数不等，病程2－3天，长的1周，很少死亡，能自行康复，但仔猪生长发育迟缓。②病理变化：剖检尸体外表苍白，消瘦，脱水，肠粘膜有卡他性炎症病变。（2）仔猪白痢：特征排灰白色腥臭浆糊状稀粪（3）猪水肿病：是由溶血性大肠杆菌引起断奶后仔猪的一种毒血症。其临床特征是突然发病，病程短促，头部和胃壁等处出现水肿，共济失调，惊厥和麻痹。本病发病率低但病死率高。①临床症状：病猪感觉过敏，结膜充血，脸部眼睑，结膜，齿龈有时波及颈部和腹部皮下等处出现明显的水肿。体温一般正常。（3）猪水肿病：是由溶血性大肠杆菌引起断奶后仔猪的一种毒血症神经症状明显，表现为肌肉颤抖，阵发性抽搐，盲目运动或转圈发展为共济失调，麻痹和倒卧，四肢呈划水样，多数病猪于出现神经症状后几分钟或几天内死亡，病死率高达90％以上。②病理变化：胃壁及肠系膜水肿最为明显。胃喷门区粘膜水肿增厚达2cm以上。水肿夜为胶冻状。小肠，大肠，肠系膜及淋巴结水肿。腹腔，胸腔和心包腔中有过量渗出液。有的有出血性胃肠炎。神经症状明显，表现为肌肉颤抖，阵发性抽搐，盲目运动或转圈发展2.诊断：根据流行特点及临床症状和病理变化进行视诊，必要时可进行实验室检测。要与魏氏梭菌，传染性胃肠炎，轮状病毒病相区别3.防治：①加强分娩舍的卫生及消毒工作，定期对母猪进行预防性投药；②加强疫苗的免疫接种③加强仔猪的饲养管理。④定期进行大肠杆菌药敏试验。庆大霉素，喹渃酮类药物，氟苯尼考，阿米卡星。2.诊断：根据流行特点及临床症状和病理变化进行视诊，必要时可

（二）禽大肠杆菌包括急性败血症，气囊炎，肝周炎，心包炎，卵黄性腹膜炎，输卵管炎，眼炎，关节炎，肉芽肿及脐炎。1.流行病学：各种品种及不同日龄的禽类都可感染发病。传播途径：消化道，还可经呼吸道，人工受精或自然交配，种蛋传播。该病容易与其他疾病并发或继发。（二）禽大肠杆菌包括急性败血症，2.症状与病变：1）急性败血型：突然死亡，病程较短，死亡后的病鸡病变可见纤维素性心包炎，纤维素性肝周炎，纤维素性气囊炎。2）心包炎表现为心包积液，心包膜混浊，增厚，有的内有渗出物与心肌粘连。3）肝周炎：肝脏肿大，表面有纤维素性渗出物，有的整个肝脏被纤维素性薄膜所包裹。2.症状与病变：4）气囊炎：气囊浑浊，有纤维素性渗出物，腹腔内肠道和脏器之间有许多纤维素性渗出物，气囊壁增厚。5）生殖器官感染：卵泡充血，变形，卵泡呈红褐色和黑褐色，卵巢充血出血。6）卵黄性腹膜炎：多见于产蛋中后期，由于病鸡输卵管感染产生炎症，常导致输卵管伞部粘连，排卵时卵黄掉入腹腔造成本病。4）气囊炎：气囊浑浊，有纤维素性渗出物，腹腔内肠道和脏器之间病鸡腹部膨胀，剖检时可见腹腔积有大量卵黄，肠道与脏器间相互粘连。7）肠炎：病禽肛门下方羽毛潮湿，污秽，粘连，腹泻，肠道充血，出血。8）关节炎：幼中雏多感染，一般呈慢性经过。病鸡消瘦，生长发育缓慢，关节肿胀，跛行。病鸡腹部膨胀，剖检时可见腹腔积有大量卵黄，肠道与脏器间相互粘9）肉芽肿：有的成鸡感染本菌后常在肠道等处产生大肠杆菌肉芽肿，常见于十二指肠，盲肠，肠系膜和肝脏等部位。病变常为小结节。该型少见，蛋发病后的病死率较高。10）大肠杆菌可穿透蛋壳进入蛋内引起死胚和降低孵化率。后期死亡的鸡胚或孵出的雏鸡出现卵黄炎，肠炎或心包炎。11）卵黄囊炎和脐炎：指幼鸡的卵黄囊，脐部及其周围组织的炎症。主要发生于孵化后期的胚胎及1－2周龄内的雏鸡，死亡率为3％－10％，有时高达40％，临床上表现为蛋黄吸收不良，脐部闭合不全，腹部胀大下垂。9）肉芽肿：有的成鸡感染本菌后常在肠道等处产生大肠杆菌肉芽肿12）眼球炎：眼睛灰白色，角膜混浊，常失明。13）大肠杆菌性脑病：大肠杆菌能突破鸡的血脑屏障进入脑部，引起病鸡昏睡，神经症状和下痢，食欲下降或废绝。最后多数的死亡而终。14）肿头综合症：病鸡头部皮下组织及眼眶发生的急性或亚急性蜂窝织炎，主要发生于4－6周龄肉鸡。15）鸭的大肠杆菌病主要表现为败血症，生殖道感染。鹅主要为生殖器官感染，卵黄性腹膜炎。12）眼球炎：眼睛灰白色，角膜混浊，常失明。3.诊断：根据流行病学，症状及病变作出诊断。4.防治：接种：蜂胶苗药物治疗：氟苯尼考，阿米卡星，氧氟沙星，硫酸新霉素。3.诊断：根据流行病学，症状及病变作出诊断。

（三）犊牛大肠杆菌病临床特征：败血症，肠毒血症及肠道病变。发病急，病程短，死亡率高，主要危害初生犊牛。1.流行病学：犊牛易感传播途径：消化道，也可通过子宫内感染和脐带感染。2－3日龄的犊牛最易感。呈地方性流行或散发。2.临床症状：潜伏期几小时至十几个小时。临床上表现为败血症型，肠毒血症型和肠炎型。（三）犊牛大肠杆菌病临床特征：败血症，肠败血症型：病初体温升高至40oC，精神萎靡，食欲降低或废绝，随后出现腹泻，很快脱水，常于症状出现后数小时至1天内出现急性败血症而死亡。死亡率达80％以上，病程长的可并发脐炎，关节炎或肺炎。肠毒血症：突然出现死亡。有症状者则为典型的中毒症状，如体温正常或稍高，前期兴奋不安，随后转为沉郁甚至昏迷，最后死亡，死前伴有剧烈腹泻，排白色而充满气泡的稀粪。肠炎型：多见于7－10日龄犊牛，体温升高，食欲减退。喜躺卧，数小时后开始下痢，粪便初呈黄色粥样，随后变为水样呈灰白色病混有未消化的凝乳块，血液泡沫，有酸败气味。后期排便失禁。败血症型：病初体温升高至40oC，精神萎靡，食欲降低或废绝，3.病理变化：其胃内有大量凝乳块，粘膜充血，水肿。皱褶处出血，小肠粘膜充血，出血，部分粘膜上皮脱落。肝，肾苍白，被膜下可见出血。4.诊断：根据临床症状，剖检及流行病学特征可初步诊断。5.防治：加强饲养管理，保持牛舍干燥和清洁卫生。对腹泻严重的犊牛还应强心补液，预防酸中毒，也可用药物治疗。3.病理变化：八、伪狂犬病

伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起传染病。该病最早发现于美国，后来由匈牙利科学家首先分离出病毒。20世纪中期，在东欧及巴尔干半岛的国家流行较广，60年代之前，猪感染后症状比较温和，在养猪业中未造成重大经济损失。然而在60一70年代，由于强毒株的出现，猪场爆发伪狂犬病的数量显著增加，而且各种日龄的猪均可感染，其症状明显加剧。这种变化在美国、西欧各国存在。几年之后，此病相继传入新西兰、日本、我国的台湾及南美的一些国家和地区。目前有40多个国家有本病报道，我国已有20多个省、市流行过本病，近几年伪狂犬病在我国许多种猪场呈爆发流行趋势。八、伪狂犬病伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起传染病。

1、病原

PRV属疱诊病毒科疱疹病毒，水痘病毒属。PRV是疱疹病毒中抵抗力较强的一种。在物体表面和液体中可存活7d。在pH4-9之间保持稳定。腐败条件下，病料中的病毒经lld失去感染力。PRV对乙醚、氯仿等脂溶剂，福尔马林和紫外线照射等敏感。5%石碳酸经2min灭活，0.5%-1%氢氧化钠使其灭活。对热的抵抗力较强，55-60℃经30-50min才能灭活，80℃经3min灭活。感染特点潜伏感染被感染猪不表现临床症状，但感染性病毒却能在猪体内长期以潜伏状态存在，也分离不到病毒，在外界不良环境刺激等造成的免疫力减弱时，潜伏状态的病毒可转化为具有感染性的病毒。隐性感染在猪群使用疫苗接种或自然感染部分少量病毒后，该猪只得到部分免疫，可发生隐性感染猪和表现为亚临床症状的猪，这种带毒猪排毒可持续一年以上。1、病原

2、流行病学除各种年龄的猪、牛都易感外，在自然条件下使羊、犬、猫、兔、鼠、水貂、狐等动物可感染发病。实验动物中家兔、豚鼠、小鼠都易感。其中以家兔最敏感。传播形式：垂直传播，PRV可通过胎盘传递给胎儿。媒介传播，带有病毒的空气飞沫可随风传到9km或更远的地方，使健康猪群受到感染。被污染的饲料、带毒的老鼠也可传播。3、临床症状病猪的临床症状和病程随年龄不同而有很大差异。哺乳仔猪最为敏感，15日龄以内的仔猪常表现为最急性型，病程不超过72h，死亡率100%，主要表现为体温升高、拉稀、发抖、运动不协调、流涎、颈部肌肉僵硬、四肢划水样运动，最后昏迷死亡。育肥猪则大多数伴有体温升高，呼吸困难，一般不发生死亡，耐过后呈长朗隐性感染带毒或排毒。成年猪常不呈现临床症状或仅表现为轻微体温升高，一般不发生死亡。母猪妊娠初期，可在感染后的20天左右发生流产，在妊娠后期，经常发生死胎和木乃伊，或产弱胎和死胎。2、流行病学4、诊断病毒分离和鉴定采取脑组织、扁桃体制成10%悬液接种猪肾细胞，于18-96h出现病变，有病变的细胞用H·E染色，镜检可看到嗜酸性核内包涵体。兔体接种试验上述悬液经2000r/min离心1Omin，取上清液1~2ml经腹侧皮下或肌肉接种家兔，通常在36-48h后注射部位出现剧痒，病兔啃咬注射部位皮肤，皮肤脱毛、破皮和出血，继之四肢麻痹，体温下降，卧地不起，最后角弓反张，抽搐死亡。血清学诊断中和试验是一种常用的诊断方法。将标准病毒株与连续倍比稀释的等量血清混匀后，37℃中和lh，接种在96孔微量培养板上的单层猪肾继代细胞，置37℃，5%CO2培养观察，以能完全中和试验病毒的血清最高稀释度的倒数为该血清的中和效价，中和效价大于或等于1:2的判为阳性。酶联免疫吸附试验、免疫荧光抗体试验均可检出。

4、诊断5、防治目前尚无特效药物治疗。对PRV控制除常规隔离、消毒、控制人员流动以外，疫苗接种是防止PR发生流行的重要措施。目前国内主要应用灭活苗和弱毒苗预防PR，具有良好的免疫效果。灭活苗和弱毒苗只能降低接种猪的发病率和死亡率，但不能阻止带毒猪排毒。PR一旦传入猪场就很难根除，在发生过PR的猪场，停止使用疫苗后又会引起本病的发生。因此，在疫区进行疫苗接种外，非疫区应加强对引进猪的检疫，隔离饲养，搞好圈舍卫生，从而控制该病的发生和传播。5、防治

九、鸡新城疫[流行特点]一年四季均可发病，病鸡、死鸡是主要传染源。[病原]副粘病毒-新城疫病毒[传播途径]消化道、呼吸道。[临床症状及诊断要点]呼吸困难、张口呼吸，咳嗽、甩鼻、高热、排黄绿色稀便。病后7-10天后出现神经症状，如扭颈、腿麻痹。产蛋鸡产蛋减少或停产，软壳蛋、白壳蛋、沙壳蛋增多。腺胃乳头有出血点，腺胃与肌胃交界处有出血带。盲肠扁桃体肿胀、出血、坏死、溃疡，卵巢上有出血、卵泡变性。嗉囊中积有大量酸臭液体。[防制]本病无特效药物治疗，主要以预防为主。一旦发病，应采取紧急措施，封锁、隔离，发病早期可紧急预防接种。九、鸡新城疫十、禽流感[流行特点]春秋、冬季易发，不同品种、不同年龄的鸡均可发病。[病原]正粘病毒-A型流感病毒。H9、H7、H5常见。[传播途径]消化道、呼吸道、接触、空气传播。[临床症状及诊断要点]①、高致死型：突然爆发，无任何症状死亡。病程稍长者体温升高、食欲下降、废食；呆立不动，冠、肉髯呈紫色，头肿，流泪，呼吸困难。神经症状、运动失调。剖检：最急性无肉眼病变。病程稍长的，口腔粘膜、腺胃、肌胃角质层、十二指肠前段出血，泄殖腔出血，胰腺出血或坏死，脾肿大坏死、脚鳞片出血。②、低致死型：排绿色稀便，个别肿头、肿眼。冠出血、发紫、发黑、鼻孔有分泌物。采食量下降，产蛋率下降，畸形蛋增多，心肌、腿肌出血，腺胃出血，腺胃与食道交界处呈斑状、条状出血，胰腺出血或者坏死。[防制]本病无特效药物治疗，以预防接种为主，一旦发病，要封锁、隔离、扑杀。十、禽流感十一、马立克氏病[流行特点]鸡、火鸡易感，日龄越小越易感，一般发生于2-5月龄。[病原]Ⅱ型疱疹病毒。[传播途径]空气和消化道传播。[临床症状及诊断要点]内脏型：消瘦，精神萎顿，腹泻，内脏肿大有坏死点，有肿瘤结节。眼型：一侧失明，瞳孔缩小，边缘不齐，虹膜褪色混浊。神经型：运动失调、瘫痪，一腿向前一腿向后呈“劈叉”姿势，坐骨神经肿大。皮肤型：皮肤上由大小不等肿瘤结节。[防制]本病无特效药治疗，1日龄马立克氏疫苗颈部皮下注射。十一、马立克氏病十二、传染性法氏囊病[流行特点]发病日龄2-15周常发，2-6周龄最易发，本病常并发、继发。一年四季可以发生。[病原]传染性法氏囊病毒。[传播途径]接触性传播，经消化道、呼吸道传播。[临床症状及诊断要点]精神沉郁，食欲废绝，羽毛松乱，排白色米汤样粪便，早期有自啄现象.法氏囊肿大出血。腺胃肌胃交界处有出血带。大腿外侧肌肉、胸肌有片状、条状出血。[防制]以预防接种为主，发病时可注射高免血清或者卵黄抗体。十二、传染性法氏囊病十三、鸡痘[流行特点]不同年龄的鸡均可感染，但以育成鸡、成鸡最易感，一年四季可以发生，但是以秋季多发。[病原]痘病毒。[传播途径]一般经损伤的皮肤粘膜传染，如蚊子叮咬。[临床症状及诊断要点]皮肤型：冠、眼皮、嘴角等有灰色小结节，后成黑色结痂。粘膜型：口腔咽喉部、气管粘膜有坏死白色假膜。混合型：以上两种同时发生，病情较重。[防制]本病无特效药物治疗，以预防接种为主，还可用中药进行防治。十三、鸡痘十四、大肠杆菌病[流行特点]各种年龄的鸡均可感染，一年四季可发生。[病原]大肠杆菌。[传播途径]主要是消化道、呼吸道、垂直传播。[临床症状及诊断要点]鸡脐炎型：脐部发炎、腹部胀满、病灶呈紫红色，拉稀、粪便灰白黄绿色。个别有神经症状，头向后仰。肠炎型：淡黄色粪便，小肠粘膜红肿，有大量出血斑点，肠腔内有粘液或血性分泌物。有的肠粘膜上由溃疡灶。急性败血型：纤维性心包炎、肝周炎、腹膜炎；心包积液、心包膜混浊增厚，严重者有纤维性附着物，心包与心外膜粘连，肝外膜呈灰白色混浊，腹膜内有黄色渗出物，重者肠管粘连。气囊炎：囊膜混浊增厚，附有纤维性黄白色干酪样渗出物。关节炎型：关节肿大，关节液混浊，关节腔内有粘液或脓性分泌物。病程长者可见干酪样物。腹膜炎型：腹腔内部有淡黄色液体和破碎或凝固的卵黄呈恶臭。肉芽肿型：肝脏、脾脏、十二指肠、盲肠、肠系膜等处出现典型肉芽肿。[防治]①接种：蜂胶苗②药物治疗：氧氟沙星、阿米卡星、氟苯尼考、庆大霉素。十四、大肠杆菌病十五、禽霍乱[流行特点]一年四季可以发生，以散发为主，育成鸡、成年鸡易发。[病原]禽多杀性巴氏杆菌。[传播途径]消化道、呼吸道，也可经损伤的皮肤粘膜传播。[临床症状及诊断要点]最急性型：多见于流行初期，往往无任何临床症状突然死亡，只能在心外膜上有少量出血点。急性型：精神萎顿、羽毛松乱、离群呆立，高热、呼吸困难、口流粘液，鸡冠肉髯发绀，鼻和口中流出混有泡沫的粘液，病程1-3天。慢性型：肉髯肿大、关节炎、鼻窦肿大、斜颈。肝脏质地变硬，布满灰白色针尖大小坏死点。肠道出血，特别是十二指肠出血严重，心冠脂肪有出血点。[防治]药物治疗：复方新诺明、青霉素、链霉素、奎诺酮类药物。十五、禽霍乱十六、鸡白痢[流行特点]2-3周龄内发病率死亡率高，成年鸡感染后呈慢性经过。[病原]鸡白痢沙门氏菌。[传播途径]垂直传播、消化道传播。[临床症状及诊断要点]病雏闭目昏睡，尖叫，呼吸困难，排白色粘性粪便、粘肛，怕冷成堆，肝肿大肝、脾、肺、盲肠、直肠、肌胃出现坏死或结节，心肌上灰白色肉芽肿，肺出血，成年鸡卵泡变形，有时出现卵黄性腹膜炎。[防治]药物治疗：氟苯尼考、甲枫霉素、庆大霉素、氧氟沙星、阿米卡十六、鸡白痢

十七、禽伤寒[流行特点]本病多发于21日龄以上的鸡，成年鸡感染后呈慢性经过。[病原]鸡伤寒沙门氏菌。[传播途径]垂直传播、消化道传播。[临床症状及诊断要点]精神沉郁，食欲下降或废绝，饮欲增加，体温升高，排黄绿色稀便，慢性表现消瘦，鸡冠苍白。剖检可见肝脾肿大2-4倍，肝表面呈黄色或古铜色，肝和心肌有淡灰白色的坏死点，胆囊肿大。[防治]药物治疗：氟苯尼考、甲枫霉素、庆大霉素、氧氟沙星、阿米卡星。十七、禽伤寒十八、鸡传染性鼻炎

[流行特点]不同年龄的鸡可以发病，但成年鸡最易发，一年四季可以发生，春初、秋冬多发。[病原]副鸡嗜血杆菌[传播途径]呼吸道、消化道传播。[临床症状及诊断要点]病初打喷嚏，流稀薄鼻液，后浓稠油臭味，变干淡黄色结痂。颜面、冠、肉髯浮肿，严重眼脸粘合，一时性失明。鼻粘膜水肿鼻腔、鼻窦充血肿胀，喉头气管有多量粘液。[防治]红霉素、泰诺菌素、泰妙菌素、罗红霉素、地米考星、阿奇霉素。十八、鸡传染性鼻炎十九、鸡慢性呼吸道病[流行特点]各种年龄的鸡可以发病，一年四季可以发生，尤其是秋冬季易发。[病原]鸡败血支原体。[传播途径]呼吸道、消化道传播、垂直传播。[临床症状及诊断要点]流泪、流鼻涕、打喷嚏、咳嗽、呼吸啰音。眼脸肿胀，眶下窦肿胀（一般单侧）。肺部灰红色炎症。[防治]泰诺菌素、泰妙菌素、罗红霉素、地米考星、阿奇霉素。十九、鸡慢性呼吸道病

二十、鸡球虫病[流行特点]主要发生在3月龄以内的鸡，15-45日龄易感，成年鸡也已发生，雨水较多的春夏季易发，鸡舍内湿度大易发。[病原]艾美尔球虫。[传播途径]经消化道传播。[临床症状及诊断要点]1月龄左右多患盲肠球虫，鸡冠苍白，排血便，剖检盲肠肿大充血、出血。2月龄左右的多患小肠球虫，精神不振，垂翅缩颈，羽毛松乱，排大量棕褐色粘液性粪便，剖检肠管暗红色肿胀，粘膜面有大量出血，肠管充满血液或血凝块。慢性球虫常见于成年鸡，表现为消瘦、贫血、间隙性下痢。[防治]药物治疗：氨丙啉、马杜拉霉素、地克珠利。二十、鸡球虫病

畜禽主要流行病及其防治

江西生物科技职业学院欧阳清芳

2010.1.南昌

畜禽主要流行病及其防治

江西生物科技职业学院欧一.猪链球菌病（一）病原：C、E群链球菌。我国流行的猪链球菌均属C群，对外界抵抗力强，70℃.50分钟，煮沸3分钟才能死亡。（二）流行病学：各种年龄各种品种的猪均可感染，可经多种途径感染，一年四季均可发生，但夏秋季多发。新疫区的发病率、传播速度均可高于老疫区。（三）病程一般为2～8天，如不及时治疗死亡率可达70%～80%。一.猪链球菌病１.淋巴结脓肿型：主要由混群引起，多见于颈下淋巴结，咽部淋巴结和颈部淋巴结发生化脓性炎症，有的关节肿胀，病程一个月以上（以慢性为主）。２.败血型：往往突然发病，体温升高到40～42℃.倒地不起，呼吸急促，很快死于败血症。病程稍长的，精神萎靡，腹下有紫红斑，便秘或腹泻，尿含血液，有的猪有鼻漏，喜饮，眼结膜潮红，一般在12～18小时死亡。１.淋巴结脓肿型：主要由混群引起，多见于颈下淋巴结，咽部淋巴３.脑膜脑炎型：多发于八周龄仔猪病猪体温升高到40.5～42.5度，有的中后期体温正常，有神经症状。如共济失调、转圈磨牙，伏卧，继而后肢麻痹，四肢做游泳状甚至昏迷不醒４.病理剖检：胸部及四肢下端呈紫红色，胸腔及腹腔内常带有黄色液体，肺淤血，肝脾肿大充血，出血。脑炎型的可见脑膜和脑实质充血和出血。３.脑膜脑炎型：多发于八周龄仔猪病猪体温升高到40.5～42（四）防治：头孢，阿莫西林，大群拌料，病猪肌肉注射。（四）防治：二．猪附红细胞体病（一）病原：该病原结构分类应属于立克次氏体目。附红细胞体病1928年在动物体内检出，1932年印度首次发现猪附红细胞体病，病原寄生于红细胞或血浆内。（病猪表现黄疸，贫血，发热）二．猪附红细胞体病（二）流行病学：四季可以发生，夏季发病率高，呈地方流行性，各种年龄的猪均可发病，但以母猪和仔猪多见。传播途径：吸血昆虫、手术、人工受精，另外经胎盘垂直传播。（二）流行病学：四季可以发生，夏季发病率高，呈地方流行性，各（三）症状仔猪主要见皮肤苍白、黄疸，肥猪一般食欲下降三天后才出现体温升高，40~41.5℃，最高可达42℃。腹泻，粪便带黏液性血液，后肢抬举困难。全身颤抖，叫声嘶哑、怕冷拥挤在一起。呼吸困难，气喘咳嗽。可视黏膜前潮红，后期苍白。轻度黄疸。耳尖裂干，边缘向上卷起。两耳发红，全身皮肤红紫。四肢蹄冠部青紫，血凝不良。（三）症状仔猪主要见皮肤苍白、黄疸，肥猪一般食欲下降三天后才（四）病理：肝肿成黄棕色，胆汁浓稠脾大而软。全身淋巴结肿大，胸腔，腹腔积液肾苍白。（五）1.核弹头+增免多毒抗（一天1次，核弹头首量加倍连用2～3次）（四）病理：肝肿成黄棕色，胆汁浓稠脾大而软。全身淋巴结肿大，（四）防治贝尼尔4mg/kg体重肌肉注射阿散酸180ppm拌料四环素、土霉素15mg/kg体重肌肉注射或拌料

91410-15mg/kg体重肌肉注射（四）防治三.猪繁殖与呼吸综合症（PRRS），蓝耳病（一）病原：RNA病毒，猪繁殖与呼吸综合症病毒，1987年在美国首次发现.20世纪80年代后期传遍北美，又称神秘病，1996年传入我国大陆。（二）流行病学：各种年龄和品种的猪都易感，以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。传播途径：呼吸道。本病于寒冷季节多见，一般是晚秋发病，冬天流行，春天缓和。三.猪繁殖与呼吸综合症（PRRS），蓝耳病（三）症状：年龄不一，症状不一。1、种母猪：高热、咳嗽、呼吸困难，发情期延长.不孕，妊娠母猪感染后，食欲废绝，高热（40℃以上）多发生早产，后期流产，死产，产木乃伊胎，产弱仔，预产期延后，流产后，精神好转，有食欲，但无乳，乳头变红，皮肤发绀.耳朵发蓝，所以称蓝耳病。2、新生的仔猪：呼吸困难，运动失调，轻瘫，腹泻，粪便粘稠，后多稀薄，脱水，消瘦，大量死亡，死亡率高达80%，甚至100%，耐过的猪生长缓慢。（三）症状：年龄不一，症状不一。3、仔猪：1月龄内仔猪最易感，体温40℃以上，呼吸困难，呈腹式呼吸，腹泻，拥挤在一起，共济失调，后躯麻痹，渐进性消瘦，眼睑水肿，死亡率达100%，4、育肥猪：易感性较差，有的厌食和呼吸困难。5、种公猪：发病率（2-10%）散发，不发热，呼吸困难、消瘦。3、仔猪：1月龄内仔猪最易感，体温40℃以上，呼吸困难，呈腹（四）病变：肺呈褐色或黄褐色肝变,卡他性肺炎。（五）诊断：1、每窝有20%以上死胎。

2、8%以上的母猪流产。

3、哺乳仔猪死亡26%以上。（六）防治：主要控制继发感染采用对症治疗，防止继发感染；对种猪进行预防接种。（四）病变：肺呈褐色或黄褐色肝变,卡他性肺炎。四.副猪嗜血杆菌病

又称纤维性浆膜炎和关节炎，为革兰氏阴性小杆菌，呈散发性的多发性浆膜炎和关节炎。随着世界养猪业的发展，规模化饲养技术的应用和饲养高度密集，以及突发新的呼吸道综合征等因素的存在，使得该病日趋流行，危害日渐严重。近两年来，我国副嗜血杆菌在养猪场引起猪多发性浆膜炎和关节炎的报道屡见不鲜，特别是规模化猪厂在受到蓝耳病，圆环病等感染之后免疫功能下降时，猪副嗜血杆菌病伺机爆发，导致较严重的经济损失。四.副猪嗜血杆菌病（一）流行病学副猪嗜血杆菌病主要发生在断奶后和保育阶段的幼猪，发病率一般在10%-15%，严重时死亡率可达50%。该细菌寄生在鼻腔等上呼吸道内，是属于条件性细菌，可以受多种因素诱发。患猪或带菌猪主要通过空气、直接接触感染其它健康猪，其它传播途径如消化道等亦可感染。目前只有较大的化学实验室在做实验室检验，故一般养猪厂不易及时得到正确诊断，从该病发病情况分析，主要与猪场的猪抵抗力、环境卫生、饲养密度有极大的关系，如果猪发生过蓝耳病等，抵抗力下降时，副嗜血杆菌病易乘虚而入；猪群密度大，过分拥挤，舍内空气混浊，氨气味浓，转群、混群或运输时多发。猪有呼吸道疾病，如支原体肺炎，猪流感，伪狂犬病和猪呼吸道冠状病毒感染时，副嗜血杆菌病的存在可加剧它们的病情，使病情复杂化。（一）流行病学（二）临床症状急性型：往往首先发病于膘情良好的猪，病猪发热、体温升高至40.5-42.0，精神沉郁、反应迟钝，食欲下降或厌食不吃，咳嗽、呼吸困难，腹式呼吸，心跳加快，体表皮肤发红或苍白，耳梢发紫，眼睑皮肤水肿，部分病猪出现鼻流脓液，行走缓慢或不愿站立，出现跛行、腕关节、肘关节肿大，共济失调，临死前侧卧或四肢呈划水样。有时也会无明显症状而突然死亡，严重时母猪流产。在发生关节炎时，可见一个或几个关节肿胀、发热，初期疼痛，多见于腕关节和肘关节，起立困难，后肢不协调。慢性病例多见于保育猪，主要是食欲下降，咳嗽，呼吸困难，皮毛粗乱，四肢无力或跛行，生长不良，甚至衰竭而死亡。（二）临床症状（三）剖检变化解剖时可见胸膜炎，腹膜炎、脑膜炎、心包炎、关节炎等多发性炎症，有纤维性或浆液性炎性物渗出，胸水、腹水增多，肺脏肿胀、出血、淤血，有时肺脏和胸腔发生粘连，这些现象常以不同的组合出现，较少单独存在。（三）剖检变化（四）诊断根据流行情况、临床症状和剖检病变（尤其是剖检病变），即可初步诊断；确诊须进行细菌分离鉴定或血清学检查。在血清学诊断方面，主要通过琼脂扩散实验、补体结合试验和间接血凝试验等。本病主要与传染性胸膜肺炎鉴别：猪副嗜血杆菌感染引起的病变包括胸膜炎，腹膜炎、脑膜炎、心包炎、关节炎等多发性炎症；而典型的胸膜肺炎则引起的病变主要是纤维蛋白性胸膜炎，并局限于胸腔。（四）诊断（五）防治措施地米考星，氟苯尼考，阿米卡星，克林霉素，病猪采用肌肉注射，大群拌料。（五）防治措施五.猪圆环病毒感染1.由猪圆环病毒引起的一种多系统功能障碍性疾病.临床上以新生仔猪先天性震颤和断奶仔猪多系统衰弱综合征为主要表现形式.该病原1982年首次发现，后被确认为猪圆环病毒（PCV）。加拿大、美国、德国、法国、意大利、北爱尔兰、西班牙、新西兰、丹麦等国家对该病进行了广泛的研究。断奶仔猪多系统衰弱综合症（PMWS）是由猪圆环病毒Ⅱ型引起的，1999年，我国河北、北京首次发现PCV。五.猪圆环病毒感染1.由猪圆环病毒引起的一种多系统功能障碍性2.流行病学:不同年龄的猪均可感染。传播途径：消化道、呼吸道，还可经垂直感染，发病率通常为8%-10%，也可达20%。3.临床症状：断奶仔猪多系统衰弱综合症：一般6-14周龄多发，病死率90%以上。病猪主要表现为渐进性消瘦，生长发育受阻，体重减轻，皮肤苍白或黄疸。有的呼吸困难、腹泻，个别的出现神经症状，大多数淋巴结肿大2-3倍，特别是腹股沟淋巴结。2.流行病学:不同年龄的猪均可感染。传播途径：消化道、呼吸4.病理变化：肌肉萎缩，皮肤苍白，有20%的病例出现黄疸，病猪肾肿大苍白，体积增大到正常的5倍，肝脏出现不同程度萎缩，淋巴结肿大，肺肿胀、坚硬或似橡皮，表面有灰褐色小叶，胃肠道也有不同程度的充血和出血。4.病理变化：肌肉萎缩，皮肤苍白，有20%的病例出现黄疸5.诊断：根据流行病学、症状、病变，作出初步诊断。实验室诊断：病毒分离与鉴定，抗体水平检测。6.防制：无特效药。用黄芪多糖，大群饮水，病猪肌肉注射。5.诊断：根据流行病学、症状、病变，作出初步诊断。六、猪传染性胸膜肺炎1957年首次发现，1964年将该病原命名为胸膜肺炎嗜血杆菌。由于该菌与林氏放线菌的亲缘关系较近，于1983年将其划归放线杆菌属。1.病原：猪胸膜肺炎放线菌G-，目前有12个血清型。我国主要为7型（2、4、5、10也有）。六、猪传染性胸膜肺炎1957年首次发现，1964年将该病原命2.流行病学：6周至6月龄猪最易感（其它猪也可感染），4-5月份和9-10月份多发，发病率和死亡率可达50%以上。传播途径：呼吸道，也可通过猪与猪直接传播。2.流行病学：6周至6月龄猪最易感（其它猪也可感染），4-3.症状：潜伏期：1-7天（1）最急性：突然发病、体温41.5℃以上，多见于断奶仔猪，废食，短时腹泻、呕吐，开始无明显呼吸道症状，耳、腿、体侧皮肤发绀，后期呼吸困难，犬坐式，临死前口鼻流血性泡沫样分泌物，于24-30小时死亡。（2）急性：体温升高40.5-41℃，不愿站立，厌食，呼吸困难，咳嗽，张口呼吸，病程短的24-36h，长的4-5天。3.症状：潜伏期：1-7天（3）亚急性及慢性：由急性转化而来，体温稍高或正常，呼吸道症状，咳嗽，消瘦，病程达5周。4.病变：肺充血，水肿，肺部炎症，急性多间纤维素性炎，胸膜带血积液，有的脏器粘连；慢性，肺出现脓灶样结节，肺纤维素性炎。（3）亚急性及慢性：由急性转化而来，体温稍高或正常，呼吸道症5.诊断：根据临床症状，病理变化，结合流行病学作出初步诊断。实验室诊断，通过细菌分离鉴定，革兰氏染色进行确诊。6.防治：药物治疗：氟苯尼考20mg/kg体重林可霉素或克林霉素，另外可用多西环素。5.诊断：根据临床症状，病理变化，结合流行病学作出初步诊断。

七、大肠杆菌病大肠杆菌病是指由致病性大肠杆菌引起多种动物不同疾病或病型的统称。包括动物的局部性或全身大肠杆菌感染、大肠杆菌性腹泻、败血症和毒血症。1.病原：革兰氏阴性，中等大小，一般无荚膜、无芽胞、有鞭毛。大肠杆菌的抗原结构较复杂，由菌体（o）抗原、表面(k)抗原、鞭毛(H)抗原、以及菌毛(F)抗原组成。到目前为止至少有O抗原173种、K抗原103种、H抗原60种、F抗原也正陆续被鉴定。《畜禽流行病防治》课件

引起猪水肿病的大肠杆菌能产生一种生物活性物质--水肿因子。引起禽类发病的血清型主要为O抗原，引起仔猪黄痢和白痢的大肠杆菌主要有K和F抗原。（一）、猪大肠杆菌病主要有仔猪黄痢、仔猪白痢、和仔猪水肿病1、流行病学：致病性大肠杆菌主要存在于母猪的肠道、产道及周围环境中，因此带菌母猪是本引起猪水肿病的大肠杆菌能产生一种生物活性物质--水肿因病的主要传染源。猪的各种大肠杆菌病主要通过消化道感染。仔猪黄痢最易发生于1-3日龄的仔猪，早的出生后12小时内发病。往往在同窝仔猪中的发病率达80%以上，病死率较高。仔猪白痢多发于10－30日龄的仔猪，发病率高，病死率低。仔猪水肿病主要发生于断奶后1－2周的仔猪发病的大多是生长快而肥壮的猪。起发病率低，但病死率可达90％以上。猪大肠杆菌的发生没有明显的季节性，但寒冷的冬季及炎热潮湿的夏季多发生仔猪白痢和黄痢，饲料改变，天气湿冷，气候多变时多发仔猪水肿病。第一胎仔猪的发病率较高，呈地方流行。病的主要传染源。猪的各种大肠杆菌病主要通过消化道感染。仔猪黄（1）仔猪黄痢：临床上腹泻，排黄色或黄白色粪便为特征。①临川症状：潜伏期短，生后12小时内即可发病，长的1－3天。同窝仔猪相继发病，排黄色浆糊状稀粪，内含凝乳块，很快消瘦，昏迷而死，病程3－5天。②病理变化：尸体严重脱水，胃肠道膨胀，有多量黄色液体内容物和气体，小肠壁变薄，以十二指肠最严重，粘膜坏死，胃内有酸臭凝乳块。肠小膜淋巴结有弥漫性小点出血。②（1）仔猪黄痢：临床上腹泻，排黄色或黄白色粪便为特征。②（2）仔猪白痢：特征排灰白色腥臭浆糊状稀粪①临床症状：病猪突然发生腹泻，粪便呈乳白色或灰白色，浆状或糊状，腥臭，腹泻次数不等，病程2－3天，长的1周，很少死亡，能自行康复，但仔猪生长发育迟缓。②病理变化：剖检尸体外表苍白，消瘦，脱水，肠粘膜有卡他性炎症病变。（2）仔猪白痢：特征排灰白色腥臭浆糊状稀粪（3）猪水肿病：是由溶血性大肠杆菌引起断奶后仔猪的一种毒血症。其临床特征是突然发病，病程短促，头部和胃壁等处出现水肿，共济失调，惊厥和麻痹。本病发病率低但病死率高。①临床症状：病猪感觉过敏，结膜充血，脸部眼睑，结膜，齿龈有时波及颈部和腹部皮下等处出现明显的水肿。体温一般正常。（3）猪水肿病：是由溶血性大肠杆菌引起断奶后仔猪的一种毒血症神经症状明显，表现为肌肉颤抖，阵发性抽搐，盲目运动或转圈发展为共济失调，麻痹和倒卧，四肢呈划水样，多数病猪于出现神经症状后几分钟或几天内死亡，病死率高达90％以上。②病理变化：胃壁及肠系膜水肿最为明显。胃喷门区粘膜水肿增厚达2cm以上。水肿夜为胶冻状。小肠，大肠，肠系膜及淋巴结水肿。腹腔，胸腔和心包腔中有过量渗出液。有的有出血性胃肠炎。神经症状明显，表现为肌肉颤抖，阵发性抽搐，盲目运动或转圈发展2.诊断：根据流行特点及临床症状和病理变化进行视诊，必要时可进行实验室检测。要与魏氏梭菌，传染性胃肠炎，轮状病毒病相区别3.防治：①加强分娩舍的卫生及消毒工作，定期对母猪进行预防性投药；②加强疫苗的免疫接种③加强仔猪的饲养管理。④定期进行大肠杆菌药敏试验。庆大霉素，喹渃酮类药物，氟苯尼考，阿米卡星。2.诊断：根据流行特点及临床症状和病理变化进行视诊，必要时可

（二）禽大肠杆菌包括急性败血症，气囊炎，肝周炎，心包炎，卵黄性腹膜炎，输卵管炎，眼炎，关节炎，肉芽肿及脐炎。1.流行病学：各种品种及不同日龄的禽类都可感染发病。传播途径：消化道，还可经呼吸道，人工受精或自然交配，种蛋传播。该病容易与其他疾病并发或继发。（二）禽大肠杆菌包括急性败血症，2.症状与病变：1）急性败血型：突然死亡，病程较短，死亡后的病鸡病变可见纤维素性心包炎，纤维素性肝周炎，纤维素性气囊炎。2）心包炎表现为心包积液，心包膜混浊，增厚，有的内有渗出物与心肌粘连。3）肝周炎：肝脏肿大，表面有纤维素性渗出物，有的整个肝脏被纤维素性薄膜所包裹。2.症状与病变：4）气囊炎：气囊浑浊，有纤维素性渗出物，腹腔内肠道和脏器之间有许多纤维素性渗出物，气囊壁增厚。5）生殖器官感染：卵泡充血，变形，卵泡呈红褐色和黑褐色，卵巢充血出血。6）卵黄性腹膜炎：多见于产蛋中后期，由于病鸡输卵管感染产生炎症，常导致输卵管伞部粘连，排卵时卵黄掉入腹腔造成本病。4）气囊炎：气囊浑浊，有纤维素性渗出物，腹腔内肠道和脏器之间病鸡腹部膨胀，剖检时可见腹腔积有大量卵黄，肠道与脏器间相互粘连。7）肠炎：病禽肛门下方羽毛潮湿，污秽，粘连，腹泻，肠道充血，出血。8）关节炎：幼中雏多感染，一般呈慢性经过。病鸡消瘦，生长发育缓慢，关节肿胀，跛行。病鸡腹部膨胀，剖检时可见腹腔积有大量卵黄，肠道与脏器间相互粘9）肉芽肿：有的成鸡感染本菌后常在肠道等处产生大肠杆菌肉芽肿，常见于十二指肠，盲肠，肠系膜和肝脏等部位。病变常为小结节。该型少见，蛋发病后的病死率较高。10）大肠杆菌可穿透蛋壳进入蛋内引起死胚和降低孵化率。后期死亡的鸡胚或孵出的雏鸡出现卵黄炎，肠炎或心包炎。11）卵黄囊炎和脐炎：指幼鸡的卵黄囊，脐部及其周围组织的炎症。主要发生于孵化后期的胚胎及1－2周龄内的雏鸡，死亡率为3％－10％，有时高达40％，临床上表现为蛋黄吸收不良，脐部闭合不全，腹部胀大下垂。9）肉芽肿：有的成鸡感染本菌后常在肠道等处产生大肠杆菌肉芽肿12）眼球炎：眼睛灰白色，角膜混浊，常失明。13）大肠杆菌性脑病：大肠杆菌能突破鸡的血脑屏障进入脑部，引起病鸡昏睡，神经症状和下痢，食欲下降或废绝。最后多数的死亡而终。14）肿头综合症：病鸡头部皮下组织及眼眶发生的急性或亚急性蜂窝织炎，主要发生于4－6周龄肉鸡。15）鸭的大肠杆菌病主要表现为败血症，生殖道感染。鹅主要为生殖器官感染，卵黄性腹膜炎。12）眼球炎：眼睛灰白色，角膜混浊，常失明。3.诊断：根据流行病学，症状及病变作出诊断。4.防治：接种：蜂胶苗药物治疗：氟苯尼考，阿米卡星，氧氟沙星，硫酸新霉素。3.诊断：根据流行病学，症状及病变作出诊断。

（三）犊牛大肠杆菌病临床特征：败血症，肠毒血症及肠道病变。发病急，病程短，死亡率高，主要危害初生犊牛。1.流行病学：犊牛易感传播途径：消化道，也可通过子宫内感染和脐带感染。2－3日龄的犊牛最易感。呈地方性流行或散发。2.临床症状：潜伏期几小时至十几个小时。临床上表现为败血症型，肠毒血症型和肠炎型。（三）犊牛大肠杆菌病临床特征：败血症，肠败血症型：病初体温升高至40oC，精神萎靡，食欲降低或废绝，随后出现腹泻，很快脱水，常于症状出现后数小时至1天内出现急性败血症而死亡。死亡率达80％以上，病程长的可并发脐炎，关节炎或肺炎。肠毒血症：突然出现死亡。有症状者则为典型的中毒症状，如体温正常或稍高，前期兴奋不安，随后转为沉郁甚至昏迷，最后死亡，死前伴有剧烈腹泻，排白色而充满气泡的稀粪。肠炎型：多见于7－10日龄犊牛，体温升高，食欲减退。喜躺卧，数小时后开始下痢，粪便初呈黄色粥样，随后变为水样呈灰白色病混有未消化的凝乳块，血液泡沫，有酸败气味。后期排便失禁。败血症型：病初体温升高至40oC，精神萎靡，食欲降低或废绝，3.病理变化：其胃内有大量凝乳块，粘膜充血，水肿。皱褶处出血，小肠粘膜充血，出血，部分粘膜上皮脱落。肝，肾苍白，被膜下可见出血。4.诊断：根据临床症状，剖检及流行病学特征可初步诊断。5.防治：加强饲养管理，保持牛舍干燥和清洁卫生。对腹泻严重的犊牛还应强心补液，预防酸中毒，也可用药物治疗。3.病理变化：八、伪狂犬病

伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起传染病。该病最早发现于美国，后来由匈牙利科学家首先分离出病毒。20世纪中期，在东欧及巴尔干半岛的国家流行较广，60年代之前，猪感染后症状比较温和，在养猪业中未造成重大经济损失。然而在60一70年代，由于强毒株的出现，猪场爆发伪狂犬病的数量显著增加，而且各种日龄的猪均可感染，其症状明显加剧。这种变化在美国、西欧各国存在。几年之后，此病相继传入新西兰、日本、我国的台湾及南美的一些国家和地区。目前有40多个国家有本病报道，我国已有20多个省、市流行过本病，近几年伪狂犬病在我国许多种猪场呈爆发流行趋势。八、伪狂犬病伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起传染病。

1、病原

PRV属疱诊病毒科疱疹病毒，水痘病毒属。PRV是疱疹病毒中抵抗力较强的一种。在物体表面和液体中可存活7d。在pH4-9之间保持稳定。腐败条件下，病料中的病毒经lld失去感染力。PRV对乙醚、氯仿等脂溶剂，福尔马林和紫外线照射等敏感。5%石碳酸经2min灭活，0.5%-1%氢氧化钠使其灭活。对热的抵抗力较强，55-60℃经30-50min才能灭活，80℃经3min灭活。感染特点潜伏感染被感染猪不表现临床症状，但感染性病毒却能在猪体内长期以潜伏状态存在，也分离不到病毒，在外界不良环境刺激等造成的免疫力减弱时，潜伏状态的病毒可转化为具有感染性的病毒。隐性感染在猪群使用疫苗接种或自然感染部分少量病毒后，该猪只得到部分免疫，可发生隐性感染猪和表现为亚临床症状的猪，这种带毒猪排毒可持续一年以上。1、病原

2、流行病学除各种年龄的猪、牛都易感外，在自然条件下使羊、犬、猫、兔、鼠、水貂、狐等动物可感染发病。实验动物中家兔、豚鼠、小鼠都易感。其中以家兔最敏感。传播形式：垂直传播，PRV可通过胎盘传递给胎儿。媒介传播，带有病毒的空气飞沫可随风传到9km或更远的地方，使健康猪群受到感染。被污染的饲料、带毒的老鼠也可传播。3、临床症状病猪的临床症状和病程随年龄不同而有很大差异。哺乳仔猪最为敏感，15日龄以内的仔猪常表现为最急性型，病程不超过72h，死亡率100%，主要表现为体温升高、拉稀、发抖、运动不协调、流涎、颈部肌肉僵硬、四肢划水样运动，最后昏迷死亡。育肥猪则大多数伴有体温升高，呼吸困难，一般不发生死亡，耐过后呈长朗隐性感染带毒或排毒。成年猪常不呈现临床症状或仅表现为轻微体温升高，一般不发生死亡。母猪妊娠初期，可在感染后的20天左右发生流产，在妊娠后期，经常发生死胎和木乃伊，或产弱胎和死胎。2、流行病学4、诊断病毒分离和鉴定采取脑组织、扁桃体制成10%悬液接种猪肾细胞，于18-96h出现病变，有病变的细胞用H·E染色，镜检可看到嗜酸性核内包涵体。兔体接种试验上述悬液经2000r/min离心1Omin，取上清液1~2ml经腹侧皮下或肌肉接种家兔，通常在36-48h后注射部位出现剧痒，病兔啃咬注射部位皮肤，皮肤脱毛、破皮和出血，继之四肢麻痹，体温下降，卧地不起，最后角弓反张，抽搐死亡。血清学诊断中和试验是一种常用的诊断方法。将标准病毒株与连续倍比稀释的等量血清混匀后，37℃中和lh，接种在96孔微量培养板上的单层猪肾继代细胞，置37℃，5%CO2培养观察，以能完全中和试验病毒的血清最高稀释度的倒数为该血清的中和效价，中和效价大于或等于1:2的判为阳性。酶联免疫吸附试验、免疫荧光抗体试验均可检出。

4、诊断5、防治目前尚无特效药物治疗。对PRV控制除常规隔离、消毒、控制人员流动以外，疫苗接种是防止PR发生流行的重要措施。目前国内主要应用灭活苗和弱毒苗预防PR，具有良好的免疫效果。灭活苗和弱毒苗只能降低接种猪的发病率和死亡率，但不能阻止带毒猪排毒。PR一旦传入猪场就很难根除，在发生过PR的猪场，停止使用疫苗后又会引起本病的发生。因此，在疫区进行疫苗接种外，非疫区应加强对引进猪的检疫，隔离饲养，搞好圈舍卫生，从而控制该病的发生和传播。5、防治

九、鸡新城疫[流行特点]一年四季均可发病，病鸡、死鸡是主要传染源。[病原]副粘病毒-新城疫病毒[传播途径]消化道、呼吸道。[临床症状及诊断要点]呼吸困难、张口呼吸，咳嗽、甩鼻、高热、排黄绿色稀便。病后7-10天后出现神经症状，如扭颈、腿麻痹。产蛋鸡产蛋减少或停产，软壳蛋、白壳蛋、沙壳蛋增多。腺胃乳头有出血点，腺胃与肌胃交界处有出血带。盲肠扁桃体肿胀、出血、坏死、溃疡，卵巢上有出血、卵泡变性。嗉囊中积有大量酸臭液体。[防制]本病无特效药物治疗，主要以预防为主。一旦发病，应采取紧急措施，封锁、隔离，发病早期可紧急预防接种。九、鸡新城疫十、禽流感[流行特点]春秋、冬季易发，不同品种、不同年龄的鸡均可发病。[病原]正粘病毒-A型流感病毒。H9、H7、H5常见。[传播途径]消化道、呼吸道、接触、空气传播。[临床症状及诊断要点]①、高致死型：突然爆发，无任何症状死亡。病程稍长者体温升高、食欲下降、废食；呆立不动，冠、肉髯呈紫色，头肿，流泪，呼吸困难。神经症状、运动失调。剖检：最急性无肉眼病变。病程稍长的，口腔粘膜、腺胃、肌胃角质层、十二指肠前段出血，泄殖腔出血，胰腺出血或坏死，脾肿大坏死、脚鳞片出血。②、低致死型：排绿色稀便，个别肿头、肿眼。冠出血、发紫、发黑、鼻孔有分泌物。采食量下降，产蛋率下降，畸形蛋增多，心肌、腿肌出血，腺胃出血，腺胃与食道交界处呈斑状、