抗癫痫抗中枢退行性变课件

抗癫痫抗中枢退行性变抗癫痫抗中枢退行性变1抗癫痫抗中枢退行性变抗癫痫抗中枢退行性变2原发性癫痫：“隐原性癫痫”，多在儿童期和青春期（5-20岁）起病；致病原因不明，可能与生理或环境改变及遗传因素有关。继发性癫痫:由于脑部多种器质性病变或全身代谢紊乱所致，首次发病年龄常始于20岁以后，<3岁、>30岁居多。原发性癫痫：继发性癫痫:3走路欠稳，并时有耸肩、做“鬼脸”等动作。体位性低血压（30%）、心律失常社会功能减退 ∓ + ++…口服吸收不规则，连续服药6～10天达有效血药浓度面具脸卡比多巴（carbidopa）治疗中枢性疼痛静止出现,紧张加重,随意运动时减轻,睡眠时消失由于脑部多种器质性病变或全身代谢紊乱所致，首次发病年龄常始于20岁以后，<3岁、>30岁居多。对症控制精神症状：氯氮平抗胆碱药对轻症患者或L-dopa治疗无效的患者仍然非常有效。原因不明的脑退行性疾病面具脸铅管(齿轮)样强直单纯局限性发作运动性发作：Jackon（杰克逊）癫痫是部分发作的一种特殊类型，是指癫痫发作按大脑皮层运动区分布顺序扩散，患者时开始表现为简单部分运动性发作，逐渐扩展至全身，甚至引起意识障碍。如某一患者开始为右手拇指的抽动，逐渐扩展至整个右上肢抽动，然后右侧肢体抽动，继之全身抽动，最后可有意识不清

感觉性发作：体感性发作：按大脑皮层感觉区分布形式扩散。特殊感觉性发作：视觉性、听觉性、眩晕性、味觉性和嗅觉性。植物神经发作：为发作性植物神经功能失调。头痛性癫痫走路欠稳，并时有耸肩、做“鬼脸”等动作。单纯局限性发作运动性4复杂部分性发作精神运动性发作（Psychomotorseizures）：

以精神症状为特征。思维障碍：强迫思维、双重思维记忆障碍：似曾相识、故地重游情感障碍：哭笑无常、恐惧自动症：舔舌、摸索、梦游症、神游症朦胧状态：意识混浊、粗暴行为复杂部分性发作精神运动性发作（Psychomotorsei5全身性发作全身性强直-阵挛发作大发作（Grandmal）：以意识障碍和全身抽搐为特征先兆期强直期阵挛期昏睡期（恢复期）失神发作：以短暂的意识障碍为特征，突发突止，发作时正在进行的活动中断（行走时突然呆立不动，说话时突然停止或减慢速度，进食时食物就停放在嘴边）双目凝视，眼球短暂上翻，持续几秒钟后突然消失。常可伴轻微的阵挛，失张力，强直，自动症，也可单纯地表现为意识障碍。

癫痫持续状态：大发作连续不停或暂停后意识尚未恢复又发作。全身性发作全身性强直-阵挛发作6抗癫痫药溴化物（1857）苯巴比妥（1912）苯妥英钠（1938）丙戊酸（1964）抗癫痫药溴化物（1857）苯巴比妥（1912）苯妥英钠（197抑制电压依赖性钠、钙通道激动所致的神经元反复持久的兴奋（苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平）。增强GABA介导的抑制性突触传递的功能（使氯离子电导增加，膜超级化，兴奋性降低）。抑制电压依赖性的T型钙通道（乙琥胺）。苯巴比妥，丙戊酸钠抑制电压依赖性钠、钙通道激动所致的神经元反复持久的兴奋（苯妥8膜稳定作用苯妥英钠（phenytoinsodium）

（大仑丁dilantin）机制抑制PTP(突触传递的强直后增强)使用依赖性地阻断电压依赖性钠通道阻断电压依赖性钙通道（L-，N-Ca2+通道）抑制钙调激酶活性阻止异常放电向病灶周围扩散Posttetanicpotentiation:反复高频电刺激突触前纤维，使突触传递易化，突触后纤维反应增强。膜稳定作用苯妥英钠（phenytoinsodium）

（大9记忆障碍：似曾相识、故地重游1～6个月后才获得最大疗效。使突触传递易化，突触后纤维反应增强。处理：DA受体阻断药“左旋千金藤定碱”老年人，酶的含量活性减少（PD病人更少），H2O2在Fe2+催化下氧自由基生成增加，攻击DA能神经元。(突触传递的强直后增强)如何增加左旋多巴的疗效，减少不良反应？记忆障碍 + ++ +++其作用不受VitB6干扰体感性发作：按大脑皮层感觉区分布形式扩散。对精神运动性发作亦有效可改善精神、思维和行为障碍（5）骨骼系统：加速维生素D代谢N-甲基-天冬氨酸受体拮亢药：美金刚胺（2）吩噻嗪类、丁苯酰类、利舍平可引起药体内过程强碱，刺激性，不宜肌注口服吸收不规则，连续服药6～10天达有效血药浓度肝药酶代谢，消除速度与血药浓度有关个体化差异大，安全范围小。记忆障碍：似曾相识、故地重游体内过程强碱，刺激性，不宜肌注口10临床应用（1）抗癫痫治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药对精神运动性发作亦有效对小发作无效（不阻断T-Ca2+通道）起效慢，应先用起效快的药物控制，再逐渐撤药，改用本品不宜长期与其它抗精神病药物合用（2）治疗外周神经痛（3）抗心律失常临床应用（1）抗癫痫治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药对精神11不良反应与防治（1）局部刺激胃肠刺激静脉炎齿龈增生（2）神经系统反应：小脑-前庭功能失调（药量过大）（3）造血系统反应：抑制叶酸吸收与代谢（4）过敏反应（5）骨骼系统：加速维生素D代谢（6）其它：致畸等不良反应与防治（1）局部刺激胃肠刺激静脉炎齿龈增生（2）神经12药物相互作用（1）与保泰松、磺胺类、水杨酸类、苯二氮卓类、口服抗凝药等竞争血浆蛋白结合部位。（4）苯妥英钠本身为肝药酶诱导剂。（2）肝药酶抑制剂氯霉素、异烟肼可提高其血药浓度。（3）肝药酶诱导剂苯巴比妥、卡马西平可加速苯妥英钠代谢。药物相互作用（1）与保泰松、磺胺类、水杨酸类、苯二氮卓类、（13乙琥胺（ethosuximide)副作用：

胃肠反应、中枢神经系统症状、血液系统病变机制阻断丘脑神经元T-Ca2+通道临床应用治疗小发作首选乙琥胺（ethosuximide)副作用：机制阻断丘脑神经元14丙戊酸钠（sodiumvalproate）

（敌百痉depakine）药理作用抑制电压敏感性Na+通道 抑制GABA代谢酶临床应用可治疗各型癫痫不良反应较轻，偶见肝损害；孕妇禁用。 丙戊酸钠（sodiumvalproate）

（敌百15卡马西平（carbamazepine）

（酰胺咪嗪）药理作用 与苯妥英钠相似，阻滞Na+通道临床应用 对大发作和部分性发作治疗效果好 治疗中枢性疼痛 卡马西平（carbamazepine）

（酰胺咪嗪）药理作16苯巴比妥和扑米酮（primidone）作用机制与苯妥英钠相似可治疗除小发作以外的各型癫痫 苯二氮卓类

地西泮：癫痫持续状态首选苯巴比妥和扑米酮（primidone）作用机制与苯妥英钠相似17治疗中枢神经系统退行性疾病药

DrugsusedforNeurodegenerative

DiseasesofCNS中南大学药学院杨芝春治疗中枢神经系统退行性疾病药

Drugsusedfor18抑制GABA代谢酶于不能用左旋多巴治疗的病人。卡比多巴（carbidopa）（5）骨骼系统：加速维生素D代谢（安坦，Artane）如何增加左旋多巴的疗效，减少不良反应？体位性低血压（30%）、心律失常精神运动性发作（Psychomotorseizures）：轻、中度AD，剂量、毒性、价格低，外周不良反应少。提高纹状体L-dopa及DA。原因不明的脑退行性疾病提高纹状体L-dopa及DA。（3）抗抑郁药、非选择性MAO抑制药可加重在欧美国家发病率高达50人/1万人，在我国患病率近年呈逐年增加趋势。卡比多巴，苄丝肼中枢神经系统退行性疾病

慢性进行性中枢神经组织退行性变性而产生的疾病的总称：

帕金森病（Parkinson’sdisease,PD）阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease,AD）亨廷顿病(Huntingtondisease，HD)肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）

随着社会发展和人口老龄化的出现，本组疾病已成为继心血管疾病和癌症之后,严重影响人类健康的第三位因素。但除PD患者通过合理用药可延长其寿命和改善其生活质量外，其他疾病的治疗效果均不理想。抑制GABA代谢酶中枢神经系统退行性疾病

慢性进行性19抗帕金森病药DrugsfortheTreatmentofParkinson’sDisease抗帕金森病药DrugsfortheTreatment20帕金森病:

又称震颤麻痹，是锥体外系功能紊乱所引起的一种慢性中枢神经系统退行性疾病。在欧美国家发病率高达50人/1万人，在我国患病率近年呈逐年增加趋势。1817年，首次报道。1953年，肯定病变部位在黑质和纹状体。1960年，发现与黑质纹状体中DA含量显著降低有关。1961年，用L-Dopa治疗取得良好的效果。

帕金森病:又称震颤麻痹，是锥体外系功能紊乱所引起21静止震颤(statictremor):

静止出现,紧张加重,随意运动时减轻,睡眠时消失肌肉僵直:

铅管(齿轮)样强直面具脸

运动迟缓、共济失调、姿势反射受损:

慌张步态

写字过小征植物神经功能障碍：

汗液、唾液及皮脂分泌过多顽固性便泌精神症状和智能障碍：

抑郁、智能缺陷，严重时痴呆临床表现静止震颤(statictremor):临床表现22抗癫痫抗中枢退行性变课件23

发病机制

黑质纹状体DA能神经-胆碱能神经功能失衡学说

DA的氧化应激-自由基学说

正常时，DA代谢产生H2O2，需过氧化氢酶等清除；老年人，酶的含量活性减少（PD病人更少），H2O2在Fe2+催化下氧自由基生成增加，攻击DA能神经元。发病机制黑质纹状体DA能神经-胆碱能神经功能失衡学说 24纹状体黑质脊髓前角运动神经元调节运动功能DADAACh纹状体黑质脊髓前角运动神经元调节运动功能DADAACh25DADAAChACh正常人帕金森病人ACh功能相对增强DA功能减弱DADAAChACh正常人帕金森病人ACh功能相对增强DA功26治疗策略（1）增强DA能神经的功能：增加DA激动D2受体拟多巴胺药左旋多巴Levodopa卡比多巴Carbidopa硝替卡朋Nitecapone溴隐亭Bromocriptine利修来得Lisuride培高利特Pergolide阿扑吗啡Apomorphine司来吉兰Selegiline多方面增强DA功能金刚烷胺Amantadine治疗策略（1）增强DA能神经的功能：增加DA激动D2受体拟27（2）降低中枢ACh的作用（3）抑制H2O2、O2-对DA神经元的损伤中枢抗胆碱药抗氧化剂苯海索Benzhexol苯扎托品Benzatropine司来吉兰＋VitE“DATATOP”方案（2）降低中枢ACh的作用（3）抑制H2O2、O2-对D28一、拟多巴胺类药多巴胺的前体药--------左旋多巴左旋多巴的增效药多巴胺受体激动药促多巴胺释放药一、拟多巴胺类药多巴胺的前体药--------左旋多巴29L-多巴左旋酪氨酸酪氨酸羟化酶L-芳香族氨基酸脱羧酶（AADC）DAMAOCOMT肾脏排出重摄取硝替卡朋司来吉兰纹状体卡比多巴外周金刚烷胺外周激动DA受体L-多巴左旋酪氨酸酪氨酸羟化酶L-芳香族氨基酸脱羧酶DAMA30

口服易吸收

吸收减少因素：胃排空减慢胃pH偏低高蛋白食物抗胆碱药肝脏代谢，经多巴脱羧酶代谢为DA，1%进入中枢而发挥作用；肾脏排泄。

【药动学】1.左旋多巴levodopa（L-dopa）胃排空减慢肝脏代谢，经多巴脱羧酶代谢为DA，1%进入中枢31外源性L-多巴治疗的机制外周L-多巴血脑屏障纹状体突触前DA能神经末梢AADCDA外周AADC95％DA治疗作用副作用外源性L-多巴治疗的机制外周L-多巴血脑屏障纹状体突触前DA32临床应用各类型PD病人特点

1）轻症好，重症差；年轻好，年老差

2）肌强直和运动障碍好，肌震颤差

3）起效慢，作用持久：

用药2～3周后才出现体征的改善，

1～6个月后才获得最大疗效。

临床应用各类型PD病人特点33仅及少量左旋多巴进入CNS→影响生物利用度外周脱羧形成的多巴胺不能通过血脑屏障→外周不良反应L-多巴治疗的缺点：长期应用→中枢症状仅及少量左旋多巴进入CNS→影响生物利用度外周脱羧形成的多34外周DA大量形成（一）早期反应胃肠道反应

(80%)：厌食、恶心、呕吐或上腹部不适等机理：直接刺激胃肠道；延髓呕吐中枢D2受体兴奋。

体位性低血压（30%）、心律失常机理：DA激动DA、β受体；抑制NA释放心血管反应:不良反应外周DA大量形成（一）早期反应胃肠道反应(80%)：35长期反应不自主异常运动(involuntarymovements)：舞蹈症(chorea):肢体及头面部快速、不规则、粗大的不自主动作。随意运动或情绪激动时加重，安静时减轻睡眠时消失。见于小舞蹈病等。长期反应不自主异常运动(involuntarymovem36手足徐动症:肢体远端缓慢的扭转样蠕动，伴过伸过屈。可伴异常舌运动的怪相及发音不清。见于多种神经系统变性性疾病。机制：DA受体过度兴奋

服用2年以上舞蹈症发生率达90％处理：DA受体阻断药“左旋千金藤定碱”手足徐动症:肢体远端缓慢的扭转样蠕动，伴过伸过屈。可伴异常舌37“开

-关现象”：患者突然多动不安（开），而后又出现肌强直运动不能（关），两种现象可交替出现，严重妨碍患者的日常活动。机制：脑内DA储存能力下降处理：心宁美控释剂；DA受体激动药；

MAO抑制药；调整用药方法。“开-关现象”：机制：脑内DA储存能力下降处理：心宁美控38精神障碍引起幻觉、妄想、躁狂、失眠、焦虑、恶梦和情感抑郁等。机制：L-dopa有可能完全失效。处理：改用非经典安定药如氯氮平治疗。精神障碍引起幻觉、妄想、躁狂、失眠、焦虑、恶梦机制：L-do39药物相互作用（1）VitB6可增强AADC的作用。（2）吩噻嗪类、丁苯酰类、利舍平可引起药源性PD，对抗L-dopa的作用。（3）抗抑郁药、非选择性MAO抑制药可加重

L-多巴的外周不良反应。药物相互作用（1）VitB6可增强AADC的作用。40如何增加左旋多巴的疗效，减少不良反应？如何增加左旋多巴的疗效，减少不良反应？412.左旋多巴的增效药

外周氨基酸脱羧酶抑制剂:

卡比多巴，苄丝肼中枢单胺氧化酶-B抑制剂:

司来吉兰

COMT抑制剂:

硝替卡明、托卡明、安托卡明

2.左旋多巴的增效药外周氨基酸脱羧酶抑制剂:42α-甲基多巴肼（α-methyldopahydrazine）有两种异构体，其左旋体称卡比多巴（carbidopa）是较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂。卡比多巴（carbidopa）α-甲基多巴肼（α-methyldopahydrazine）43L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂（包括多巴脱羧酶）抑制外周脱羧作用增加疗效，减轻副反应其作用不受VitB6干扰卡比多巴＋L-多巴(1:10)：心宁美单用无效不易通过血脑屏障苄丝肼＋L-多巴：美多巴L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂（包括多巴脱羧酶）抑制外周脱羧作用44司来吉兰对肠道MAO-A无效选择性中枢神经系统MAO-抑制剂，抑制纹状体内DA降解与L-DOPA合用增加疗效，减少不良反应，消除“开-现象”抗氧化剂，保护黑质DA神经元：司来吉兰＋VitE：DATATOP方案硝替卡朋抑制儿茶酚-邻-甲基转移酶（COMT）提高纹状体L-dopa及DA。与卡比多巴合用，只抑制外周的COMT。司来吉兰对肠道MAO-A无效选择性中枢神经系统MAO-453.多巴胺受体激动药溴隐亭阿扑吗啡利修来得培高利特主要激动D2受体；不良反应多；适用于不能用左旋多巴治疗的病人。溴隐亭bromocriptine：半合成的麦角生物碱(1)可减少催乳素的释放用于回乳、治疗催乳素分泌过多症等。

(2)激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体与L-DOPA合用于帕金森病3.多巴胺受体激动药溴隐亭阿扑吗啡利修来得培高利特主要激动464.促多巴胺释放药金刚烷胺（amantadine）

原是抗病毒药，后发现其也有抗帕金森病的作用，疗效不及左旋多巴，但优于胆碱受体阻断药。见效快而持效短，用药数天即可获最大疗效，但连用6～8周后疗效逐渐减弱。与左旋多巴合用有协同作用。

促L-dopa进入脑循环。阻断兴奋性氨基酸受体。增加DA合成、释放；减少DA再摄取。直接激动多巴胺受体。较弱的抗胆碱作用。4.促多巴胺释放药金刚烷胺（amantadine）促L-do47二、中枢抗胆碱药在L-dopa问世前的一个多世纪时期，抗胆碱药一直是治疗PD

最有效的药物。目前抗胆碱药已经降为次要位置。抗胆碱药对轻症患者或L-dopa治疗无效的患者仍然非常有效。抗胆碱药与L-dopa合用，可使半数以上的患者得到进一步改善。抗胆碱药对抗精神病药引起的PD也有效。二、中枢抗胆碱药在L-dopa问世前的一个多世纪时期，抗胆48特点：①作用弱于阿托品、左旋多巴及金刚烷胺②对震颤疗效较好，对僵直及运动迟缓较差③对抗精神病药所致的帕金森综合征有效④用于轻症患者或不能接受L-dopa或DA受体激动药及抗精神失常药所致PD病人⑤不良反应比阿托品弱，但仍有口干、散瞳、

尿潴留等。窄角型青光眼、前列腺肥大者慎用。苯海索trihexyphenidyl（安坦，Artane）特点：苯海索trihexyphenidyl49苯扎托品Benzatropine（苄托品）作用近似阿托品，具有抗胆碱作用。有抗组胺和局部麻醉作用。对大脑皮质运动有抑制作用。用于治疗PD和药物引起的PD症状。外周副反应轻。苯扎托品Benzatropine（苄托品）作用近似阿托品，50

从前年开始大家都觉得王婆婆有些变了，很少出门买菜，偶尔与人见面时，招呼也懒得打了，附近的麻将馆和门球场也难见她的身影；家人觉得王婆婆的记性有点不好，比如做饭时忘记刚放了盐，又再放盐，经常把菜做得很咸，全家人都吃不下去。脾气越来越坏，自己把手表放忘了，便怀疑是媳妇给偷了，在家里大吵大闹；常常不注意卫生，在外捡拾破烂视为珍宝，乱取他人之物据为己有，争吃抢喝恰似孩童；记性也变得更坏了，吃饭不久又要求进餐，甚至忘记了自己和家人的姓名，出门时常迷路。王婆婆的故事从前年开始大家都觉得王婆婆有些变了，很少出门买菜，偶51阿尔茨海默病

（Alzheimer’sdisease,AD）阿尔茨海默病

（Alzheimer’sdisease,A52WhatisAlzheimer'sDisease?

Firstdescribedin1906byGermanneurologist,DrAloisAlzheimer,thisdiseaseisaprogressive,degenerativedisorderthataffectsthebrain.WhatisAlzheimer'sDisease?

F53

Alzheimer'sDisease

affects5%ofpeopleover65

affects20%ofpeopleover80

54老年痴呆症原发性痴呆（Alzheimer’sdisease,AD)血管性痴呆病理改变：弥散性脑萎缩细胞外淀粉样蛋白沉积神经元内纤维缠结Alzheimer’sDisease：原因不明的脑退行性疾病多见于老年人65岁前后发生的痴呆老年痴呆症原发性痴呆血管性痴呆病理改变：Alzheimer’55临床表现

早期 中期 晚期记忆障碍 + ++ +++痴呆 — + ++…人格改变 — + +其他精神症状— + + 社会功能减退 ∓

+ ++…临床表现 早期 中期 晚期56MAO抑制药；(突触传递的强直后增强)L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂（包括多巴脱羧酶）机制：DA受体过度兴奋轻、中度AD，剂量、毒性、价格低，外周不良反应少。卡比多巴＋L-多巴(1:10)：心宁美10岁女孩，性格内向。汗液、唾液及皮脂分泌过多提高纹状体L-dopa及DA。体位性低血压（30%）、心律失常多与磷脂酰胆碱合用治AD，是目前最有效的药物，但除PD患者通过合理用药可延长其寿命和改善其生活质量外，其他疾病抑制电压依赖性钠、钙通道激动所致的神经元反复持久的兴奋（苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平）。长期应用→中枢症状激动M、N受体，促进Ach释放发病机制遗传、缺血缺氧、氧化应激“-淀粉样蛋白聚集”学说Ach假说（中枢胆碱功能减退）：递质传递障碍、受体变性、神经元数目减少等氨基酸兴奋毒性学说：谷氨酸生成增加

N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体过度兴奋神经细胞凋亡、退行性改变脑组织萎缩，功能受损钙超载MAO抑制药；发病机制遗传、缺血缺氧、氧化应激“-淀粉样蛋57治疗策略

（1）中枢胆碱能增强药

----胆碱酯酶抑制剂：

他克林、多奈哌齐、艾斯能、加兰他敏等

----M1受体激动剂：占诺美林、沙可美林（2）神经细胞保护药和代谢激活药等

N-甲基-天冬氨酸受体拮亢药：美金刚胺

促进脑代谢、扩张脑血管：吡拉西坦（脑复康）、吡硫醇（脑复新，VitaminB6衍生物）、都可喜

对症控制精神症状：氯氮平

治疗策略（1）中枢胆碱能增强药58他克林（Tacrine）第一代可逆性AChE抑制药，可抑制组织、血浆AChE活性激动M、N受体，促进Ach释放

多与磷脂酰胆碱合用治AD，是目前最有效的药物，但不良反应大。机制【体内过程】

脂溶性高，易通过血脑屏障；口服受食物影响较大【临床应用】促脑组织对葡萄糖的利用【不良反应】肝毒性胃肠反应大剂量可引起胆碱综合征他克林（Tacrine）第一代可逆性AChE抑制药，可抑制组59多奈哌齐（Donepezil）第二代可逆性AChE抑制药，中枢选择性好

轻、中度AD，剂量、毒性、价格低，外周不良反应少。【体内过程】口服吸收好，【临床应用】心血管反应胃肠反应胆碱综合征流感样全身反应【不良反应】【机制】多奈哌齐（Donepezil）第二代可逆性AChE抑制药，中60艾斯能（Exelon）第二代可逆性AChE抑制药，选择性抑制大脑皮层、海马AChE，而对纹状体、脑桥、心脏影响小。

心、肝、肾疾病AD患者首选，有助于提高认知能力，不良反应小。美金刚胺（Memantine）可改善精神、思维和行为障碍

亦可用于神经性疼痛、舞蹈病等。预防

已知的危险因素：年龄、基因等可能的危险因素：头部外伤、女性、血管性疾病可能的保护性因素：教育、非甾体抗炎药、雌激素艾斯能（Exelon）第二代可逆性AChE抑制药，选择性抑制6110岁女孩，性格内向。这一月来上课注意力不集中，经常多动，不能按时完成作业。走路欠稳，并时有耸肩、做“鬼脸”等动作。体检：体温正常，肢体不自主舞动，肌张力稍低，巴氏征阴性，心率l05次/分，心尖区SMⅡ级。10岁女孩，性格内向。这一月来上课注意力不集中，经常多动，62抗癫痫抗中枢退行性变抗癫痫抗中枢退行性变63抗癫痫抗中枢退行性变抗癫痫抗中枢退行性变64原发性癫痫：“隐原性癫痫”，多在儿童期和青春期（5-20岁）起病；致病原因不明，可能与生理或环境改变及遗传因素有关。继发性癫痫:由于脑部多种器质性病变或全身代谢紊乱所致，首次发病年龄常始于20岁以后，<3岁、>30岁居多。原发性癫痫：继发性癫痫:65走路欠稳，并时有耸肩、做“鬼脸”等动作。体位性低血压（30%）、心律失常社会功能减退 ∓ + ++…口服吸收不规则，连续服药6～10天达有效血药浓度面具脸卡比多巴（carbidopa）治疗中枢性疼痛静止出现,紧张加重,随意运动时减轻,睡眠时消失由于脑部多种器质性病变或全身代谢紊乱所致，首次发病年龄常始于20岁以后，<3岁、>30岁居多。对症控制精神症状：氯氮平抗胆碱药对轻症患者或L-dopa治疗无效的患者仍然非常有效。原因不明的脑退行性疾病面具脸铅管(齿轮)样强直单纯局限性发作运动性发作：Jackon（杰克逊）癫痫是部分发作的一种特殊类型，是指癫痫发作按大脑皮层运动区分布顺序扩散，患者时开始表现为简单部分运动性发作，逐渐扩展至全身，甚至引起意识障碍。如某一患者开始为右手拇指的抽动，逐渐扩展至整个右上肢抽动，然后右侧肢体抽动，继之全身抽动，最后可有意识不清

感觉性发作：体感性发作：按大脑皮层感觉区分布形式扩散。特殊感觉性发作：视觉性、听觉性、眩晕性、味觉性和嗅觉性。植物神经发作：为发作性植物神经功能失调。头痛性癫痫走路欠稳，并时有耸肩、做“鬼脸”等动作。单纯局限性发作运动性66复杂部分性发作精神运动性发作（Psychomotorseizures）：

以精神症状为特征。思维障碍：强迫思维、双重思维记忆障碍：似曾相识、故地重游情感障碍：哭笑无常、恐惧自动症：舔舌、摸索、梦游症、神游症朦胧状态：意识混浊、粗暴行为复杂部分性发作精神运动性发作（Psychomotorsei67全身性发作全身性强直-阵挛发作大发作（Grandmal）：以意识障碍和全身抽搐为特征先兆期强直期阵挛期昏睡期（恢复期）失神发作：以短暂的意识障碍为特征，突发突止，发作时正在进行的活动中断（行走时突然呆立不动，说话时突然停止或减慢速度，进食时食物就停放在嘴边）双目凝视，眼球短暂上翻，持续几秒钟后突然消失。常可伴轻微的阵挛，失张力，强直，自动症，也可单纯地表现为意识障碍。

癫痫持续状态：大发作连续不停或暂停后意识尚未恢复又发作。全身性发作全身性强直-阵挛发作68抗癫痫药溴化物（1857）苯巴比妥（1912）苯妥英钠（1938）丙戊酸（1964）抗癫痫药溴化物（1857）苯巴比妥（1912）苯妥英钠（1969抑制电压依赖性钠、钙通道激动所致的神经元反复持久的兴奋（苯妥英钠、苯巴比妥、卡马西平）。增强GABA介导的抑制性突触传递的功能（使氯离子电导增加，膜超级化，兴奋性降低）。抑制电压依赖性的T型钙通道（乙琥胺）。苯巴比妥，丙戊酸钠抑制电压依赖性钠、钙通道激动所致的神经元反复持久的兴奋（苯妥70膜稳定作用苯妥英钠（phenytoinsodium）

（大仑丁dilantin）机制抑制PTP(突触传递的强直后增强)使用依赖性地阻断电压依赖性钠通道阻断电压依赖性钙通道（L-，N-Ca2+通道）抑制钙调激酶活性阻止异常放电向病灶周围扩散Posttetanicpotentiation:反复高频电刺激突触前纤维，使突触传递易化，突触后纤维反应增强。膜稳定作用苯妥英钠（phenytoinsodium）

（大71记忆障碍：似曾相识、故地重游1～6个月后才获得最大疗效。使突触传递易化，突触后纤维反应增强。处理：DA受体阻断药“左旋千金藤定碱”老年人，酶的含量活性减少（PD病人更少），H2O2在Fe2+催化下氧自由基生成增加，攻击DA能神经元。(突触传递的强直后增强)如何增加左旋多巴的疗效，减少不良反应？记忆障碍 + ++ +++其作用不受VitB6干扰体感性发作：按大脑皮层感觉区分布形式扩散。对精神运动性发作亦有效可改善精神、思维和行为障碍（5）骨骼系统：加速维生素D代谢N-甲基-天冬氨酸受体拮亢药：美金刚胺（2）吩噻嗪类、丁苯酰类、利舍平可引起药体内过程强碱，刺激性，不宜肌注口服吸收不规则，连续服药6～10天达有效血药浓度肝药酶代谢，消除速度与血药浓度有关个体化差异大，安全范围小。记忆障碍：似曾相识、故地重游体内过程强碱，刺激性，不宜肌注口72临床应用（1）抗癫痫治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药对精神运动性发作亦有效对小发作无效（不阻断T-Ca2+通道）起效慢，应先用起效快的药物控制，再逐渐撤药，改用本品不宜长期与其它抗精神病药物合用（2）治疗外周神经痛（3）抗心律失常临床应用（1）抗癫痫治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药对精神73不良反应与防治（1）局部刺激胃肠刺激静脉炎齿龈增生（2）神经系统反应：小脑-前庭功能失调（药量过大）（3）造血系统反应：抑制叶酸吸收与代谢（4）过敏反应（5）骨骼系统：加速维生素D代谢（6）其它：致畸等不良反应与防治（1）局部刺激胃肠刺激静脉炎齿龈增生（2）神经74药物相互作用（1）与保泰松、磺胺类、水杨酸类、苯二氮卓类、口服抗凝药等竞争血浆蛋白结合部位。（4）苯妥英钠本身为肝药酶诱导剂。（2）肝药酶抑制剂氯霉素、异烟肼可提高其血药浓度。（3）肝药酶诱导剂苯巴比妥、卡马西平可加速苯妥英钠代谢。药物相互作用（1）与保泰松、磺胺类、水杨酸类、苯二氮卓类、（75乙琥胺（ethosuximide)副作用：

胃肠反应、中枢神经系统症状、血液系统病变机制阻断丘脑神经元T-Ca2+通道临床应用治疗小发作首选乙琥胺（ethosuximide)副作用：机制阻断丘脑神经元76丙戊酸钠（sodiumvalproate）

（敌百痉depakine）药理作用抑制电压敏感性Na+通道 抑制GABA代谢酶临床应用可治疗各型癫痫不良反应较轻，偶见肝损害；孕妇禁用。 丙戊酸钠（sodiumvalproate）

（敌百77卡马西平（carbamazepine）

（酰胺咪嗪）药理作用 与苯妥英钠相似，阻滞Na+通道临床应用 对大发作和部分性发作治疗效果好 治疗中枢性疼痛 卡马西平（carbamazepine）

（酰胺咪嗪）药理作78苯巴比妥和扑米酮（primidone）作用机制与苯妥英钠相似可治疗除小发作以外的各型癫痫 苯二氮卓类

地西泮：癫痫持续状态首选苯巴比妥和扑米酮（primidone）作用机制与苯妥英钠相似79治疗中枢神经系统退行性疾病药

DrugsusedforNeurodegenerative

DiseasesofCNS中南大学药学院杨芝春治疗中枢神经系统退行性疾病药

Drugsusedfor80抑制GABA代谢酶于不能用左旋多巴治疗的病人。卡比多巴（carbidopa）（5）骨骼系统：加速维生素D代谢（安坦，Artane）如何增加左旋多巴的疗效，减少不良反应？体位性低血压（30%）、心律失常精神运动性发作（Psychomotorseizures）：轻、中度AD，剂量、毒性、价格低，外周不良反应少。提高纹状体L-dopa及DA。原因不明的脑退行性疾病提高纹状体L-dopa及DA。（3）抗抑郁药、非选择性MAO抑制药可加重在欧美国家发病率高达50人/1万人，在我国患病率近年呈逐年增加趋势。卡比多巴，苄丝肼中枢神经系统退行性疾病

慢性进行性中枢神经组织退行性变性而产生的疾病的总称：

帕金森病（Parkinson’sdisease,PD）阿尔茨海默病（Alzheimer’sdisease,AD）亨廷顿病(Huntingtondisease，HD)肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis，ALS）

随着社会发展和人口老龄化的出现，本组疾病已成为继心血管疾病和癌症之后,严重影响人类健康的第三位因素。但除PD患者通过合理用药可延长其寿命和改善其生活质量外，其他疾病的治疗效果均不理想。抑制GABA代谢酶中枢神经系统退行性疾病

慢性进行性81抗帕金森病药DrugsfortheTreatmentofParkinson’sDisease抗帕金森病药DrugsfortheTreatment82帕金森病:

又称震颤麻痹，是锥体外系功能紊乱所引起的一种慢性中枢神经系统退行性疾病。在欧美国家发病率高达50人/1万人，在我国患病率近年呈逐年增加趋势。1817年，首次报道。1953年，肯定病变部位在黑质和纹状体。1960年，发现与黑质纹状体中DA含量显著降低有关。1961年，用L-Dopa治疗取得良好的效果。

帕金森病:又称震颤麻痹，是锥体外系功能紊乱所引起83静止震颤(statictremor):

静止出现,紧张加重,随意运动时减轻,睡眠时消失肌肉僵直:

铅管(齿轮)样强直面具脸

运动迟缓、共济失调、姿势反射受损:

慌张步态

写字过小征植物神经功能障碍：

汗液、唾液及皮脂分泌过多顽固性便泌精神症状和智能障碍：

抑郁、智能缺陷，严重时痴呆临床表现静止震颤(statictremor):临床表现84抗癫痫抗中枢退行性变课件85

发病机制

黑质纹状体DA能神经-胆碱能神经功能失衡学说

DA的氧化应激-自由基学说

正常时，DA代谢产生H2O2，需过氧化氢酶等清除；老年人，酶的含量活性减少（PD病人更少），H2O2在Fe2+催化下氧自由基生成增加，攻击DA能神经元。发病机制黑质纹状体DA能神经-胆碱能神经功能失衡学说 86纹状体黑质脊髓前角运动神经元调节运动功能DADAACh纹状体黑质脊髓前角运动神经元调节运动功能DADAACh87DADAAChACh正常人帕金森病人ACh功能相对增强DA功能减弱DADAAChACh正常人帕金森病人ACh功能相对增强DA功88治疗策略（1）增强DA能神经的功能：增加DA激动D2受体拟多巴胺药左旋多巴Levodopa卡比多巴Carbidopa硝替卡朋Nitecapone溴隐亭Bromocriptine利修来得Lisuride培高利特Pergolide阿扑吗啡Apomorphine司来吉兰Selegiline多方面增强DA功能金刚烷胺Amantadine治疗策略（1）增强DA能神经的功能：增加DA激动D2受体拟89（2）降低中枢ACh的作用（3）抑制H2O2、O2-对DA神经元的损伤中枢抗胆碱药抗氧化剂苯海索Benzhexol苯扎托品Benzatropine司来吉兰＋VitE“DATATOP”方案（2）降低中枢ACh的作用（3）抑制H2O2、O2-对D90一、拟多巴胺类药多巴胺的前体药--------左旋多巴左旋多巴的增效药多巴胺受体激动药促多巴胺释放药一、拟多巴胺类药多巴胺的前体药--------左旋多巴91L-多巴左旋酪氨酸酪氨酸羟化酶L-芳香族氨基酸脱羧酶（AADC）DAMAOCOMT肾脏排出重摄取硝替卡朋司来吉兰纹状体卡比多巴外周金刚烷胺外周激动DA受体L-多巴左旋酪氨酸酪氨酸羟化酶L-芳香族氨基酸脱羧酶DAMA92

口服易吸收

吸收减少因素：胃排空减慢胃pH偏低高蛋白食物抗胆碱药肝脏代谢，经多巴脱羧酶代谢为DA，1%进入中枢而发挥作用；肾脏排泄。

【药动学】1.左旋多巴levodopa（L-dopa）胃排空减慢肝脏代谢，经多巴脱羧酶代谢为DA，1%进入中枢93外源性L-多巴治疗的机制外周L-多巴血脑屏障纹状体突触前DA能神经末梢AADCDA外周AADC95％DA治疗作用副作用外源性L-多巴治疗的机制外周L-多巴血脑屏障纹状体突触前DA94临床应用各类型PD病人特点

1）轻症好，重症差；年轻好，年老差

2）肌强直和运动障碍好，肌震颤差

3）起效慢，作用持久：

用药2～3周后才出现体征的改善，

1～6个月后才获得最大疗效。

临床应用各类型PD病人特点95仅及少量左旋多巴进入CNS→影响生物利用度外周脱羧形成的多巴胺不能通过血脑屏障→外周不良反应L-多巴治疗的缺点：长期应用→中枢症状仅及少量左旋多巴进入CNS→影响生物利用度外周脱羧形成的多96外周DA大量形成（一）早期反应胃肠道反应

(80%)：厌食、恶心、呕吐或上腹部不适等机理：直接刺激胃肠道；延髓呕吐中枢D2受体兴奋。

体位性低血压（30%）、心律失常机理：DA激动DA、β受体；抑制NA释放心血管反应:不良反应外周DA大量形成（一）早期反应胃肠道反应(80%)：97长期反应不自主异常运动(involuntarymovements)：舞蹈症(chorea):肢体及头面部快速、不规则、粗大的不自主动作。随意运动或情绪激动时加重，安静时减轻睡眠时消失。见于小舞蹈病等。长期反应不自主异常运动(involuntarymovem98手足徐动症:肢体远端缓慢的扭转样蠕动，伴过伸过屈。可伴异常舌运动的怪相及发音不清。见于多种神经系统变性性疾病。机制：DA受体过度兴奋

服用2年以上舞蹈症发生率达90％处理：DA受体阻断药“左旋千金藤定碱”手足徐动症:肢体远端缓慢的扭转样蠕动，伴过伸过屈。可伴异常舌99“开

-关现象”：患者突然多动不安（开），而后又出现肌强直运动不能（关），两种现象可交替出现，严重妨碍患者的日常活动。机制：脑内DA储存能力下降处理：心宁美控释剂；DA受体激动药；

MAO抑制药；调整用药方法。“开-关现象”：机制：脑内DA储存能力下降处理：心宁美控100精神障碍引起幻觉、妄想、躁狂、失眠、焦虑、恶梦和情感抑郁等。机制：L-dopa有可能完全失效。处理：改用非经典安定药如氯氮平治疗。精神障碍引起幻觉、妄想、躁狂、失眠、焦虑、恶梦机制：L-do101药物相互作用（1）VitB6可增强AADC的作用。（2）吩噻嗪类、丁苯酰类、利舍平可引起药源性PD，对抗L-dopa的作用。（3）抗抑郁药、非选择性MAO抑制药可加重

L-多巴的外周不良反应。药物相互作用（1）VitB6可增强AADC的作用。102如何增加左旋多巴的疗效，减少不良反应？如何增加左旋多巴的疗效，减少不良反应？1032.左旋多巴的增效药

外周氨基酸脱羧酶抑制剂:

卡比多巴，苄丝肼中枢单胺氧化酶-B抑制剂:

司来吉兰

COMT抑制剂:

硝替卡明、托卡明、安托卡明

2.左旋多巴的增效药外周氨基酸脱羧酶抑制剂:104α-甲基多巴肼（α-methyldopahydrazine）有两种异构体，其左旋体称卡比多巴（carbidopa）是较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂。卡比多巴（carbidopa）α-甲基多巴肼（α-methyldopahydrazine）105L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂（包括多巴脱羧酶）抑制外周脱羧作用增加疗效，减轻副反应其作用不受VitB6干扰卡比多巴＋L-多巴(1:10)：心宁美单用无效不易通过血脑屏障苄丝肼＋L-多巴：美多巴L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂（包括多巴脱羧酶）抑制外周脱羧作用106司来吉兰对肠道MAO-A无效选择性中枢神经系统MAO-抑制剂，抑制纹状体内DA降解与L-DOPA合用增加疗效，减少不良反应，消除“开-现象”抗氧化剂，保护黑质DA神经元：司来吉兰＋VitE：DATATOP方案硝替卡朋抑制儿茶酚-邻-甲基转移酶（COMT）提高纹状体L-dopa及DA。与卡比多巴合用，只抑制外周的COMT。司来吉兰对肠道MAO-A无效选择性中枢神经系统MAO-1073.多巴胺受体激动药溴隐亭阿扑吗啡利修来得培高利特主要激动D2受体；不良反应多；适用于不能用左旋多巴治疗的病人。溴隐亭bromocriptine：半合成的麦角生物碱(1)可减少催乳素的释放用于回乳、治疗催乳素分泌过多症等。

(2)激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体与L-DOPA合用于帕金森病3.多巴胺受体激动药溴隐亭阿扑吗啡利修来得培高利特主要激动1084.促多巴胺释放药金刚烷胺（amantadine）

原是抗病毒药，后发现其也有抗帕金森病的作用，疗效不及左旋多巴，但优于胆碱受体阻断药。见效快而持效短，用药数天即可获最大疗效，但连用6～8周后疗效逐渐减弱。与左旋多巴合用有协同作用。

促L-dopa进入脑循环。阻断兴奋性氨基酸受体。增加DA合成、释放；减少DA再摄取。直接激动多巴胺受体。较弱的抗胆碱作用。4.促多巴胺释放药金刚烷胺（amantadine）促L-do109二、中枢抗胆碱药在L-dopa问世前的一个多世纪时期，抗胆碱药一直是治疗PD

最有效的药物。目前抗胆碱药已经降为次要位置。抗胆碱药对轻症患者或L-dopa治疗无效的患者仍然非常有效。抗胆碱药与L-dopa合用，可使半数以上的患者得到进一步改善。抗胆碱药对抗精神病药引起的PD也有效。二、中枢抗胆碱药在L-dopa问世前的一个多世纪时期，抗胆110特点：①作用弱于阿托品、左旋多巴及金刚烷胺②对震颤疗效较好，对僵直及运动迟缓较差③对抗精神病药所致的帕金森综合征有效④用于轻症患者或不能接受L-dopa或DA受体激动药及抗精神失常药所致PD病人⑤不良反应比阿托品弱，但仍有口干、散瞳、

尿潴留等。窄角型青光眼、前列腺肥大者慎用。苯海索trihexyphenidyl（安坦，Artane）特点：苯海索trihexyphenidyl111苯扎托品Benzatropine（苄托品）作用近似阿托品，具有抗胆碱作用。有抗组胺和局部麻醉作用。对大脑皮质运动有抑制作用。用于治疗PD和药物引起的PD症状。外周副反应轻。苯扎托品Benzatropine（苄托品）作用近似阿托品，112

从前年开始大家都觉得王婆婆有些变了，很少出门买菜，偶尔与人见面时，招呼也懒得打了，附近的麻将馆和门球场也难见她的身影；家人觉得王婆婆的记性有点不好，比如做饭时忘记刚放了盐，又再放盐，经常把菜做得很咸，全家人都吃不下去。脾气越来越坏，自己把手表放忘了，便怀疑是媳妇给偷了，在家里大吵大闹；常常不注意卫生，在外捡拾破烂视为珍宝，乱取他人之物据为己有，争吃抢喝恰似孩童；记性也变得更坏了，吃饭不久又要求进餐，甚至忘记了自己和家人的姓名，出门时常迷路。王婆婆的故事从前年开始大家都觉得王婆婆有些变了，很少出门买菜，偶113阿尔茨海默病

（Alzheimer’sdisease,AD）阿尔茨海默病

（Alzheimer’sdisease,A114Whatis