胺碘酮对华法林安全性的影响课件

背景：华法林是目前最常用的抗凝血药，用于血栓栓塞性疾病的一级预防、二级预防和植入心脏瓣膜、房颤的全身栓塞预防。其最大的问题是用药剂量个体差异大，易受饮食、临床和人口因素、药物和病理生理因素的影响。胺碘酮是最有效的抗心律失常药之一，用于预防和治疗室性和室上性心律失常。胺碘酮房颤华法林背景：华法林是目前最常用的抗凝血药，用于血栓栓1凝血因子ⅦⅨⅩⅡ活化的凝血因子ⅦⅨⅩⅡ还原型VK氧化型VKVK环氧化物还原酶CYP2C9VKORC1靶点代谢华法林基因多态性凝血因子ⅦⅨⅩⅡ活化的凝血因子ⅦⅨⅩⅡ还原型VK氧化型VKV2文献一回顾性队列研究（1994-2009）配对对照，总共7124对。观察组和对照组在年龄，性别，入组时间上互相匹配。年龄＞66岁，合用前至少6个月的华法林治疗，有稳定剂量。观察组有胺碘酮治疗，对照组没有胺碘酮的治疗。观察时间：给予胺碘酮后30天内。[1]Lam,J.,etal.,HospitalizationforHemorrhageAmongWarfarinRecipientsPrescribedAmiodarone.AmJCardiol,2019.文献一回顾性队列研究（1994-2009）[1]Lam,J3文献一观察组56（0.8%）和对照组23（0.3%）个患者在给予胺碘酮后（观察组为入组时间）30天内因出血而住院，校正风险比2.45（95%CI1.49-4.02）。其中观察组因出血住院的56个患者中有7个在住院过程中死亡。结论：老年人在服用华法林后开始使用胺碘酮，因出血而住院的风险增加两倍，且死亡率高，对这部分病人更密要切监测。[1]Lam,J.,etal.,HospitalizationforHemorrhageAmongWarfarinRecipientsPrescribedAmiodarone.AmJCardiol,2019.文献一观察组56（0.8%）和对照组23（0.3%）个患者在4文献二特点：胺碘酮和华法林同时使用，而不是在华法林剂量稳定后加用胺碘酮。配对试验，18对。患者在年龄、性别和射血分数上互相匹配。观察组同时使用胺碘酮（600mg）和华法林（5mg），对照组单独使用华法林（5mg）。华法林根据INR调整。观察时间：同时使用5天内。[2]Edwin,S.B.,D.L.JenningsandJ.S.Kalus,Anevaluationoftheearlypharmacodynamicresponseaftersimultaneousinitiationofwarfarinandamiodarone.JClinPharmacol,2019.50(6):p.693-8.文献二特点：胺碘酮和华法林同时使用，而不是在华法林剂量稳定后5文献二结果：1、5天观察期限内观察组的华法林总剂量和平均剂量均低于对照组。2、5天观察期限内观察组有更多的患者INR＞2。3、5天观察期限内观察组有更多的患者偏离INR的预期值。（第2、3、4和5天INR预期值分别为1.5、1.9和3）结论：同时使用华法林和胺碘酮会导致早期华法林药效的提升，须在早期同时使用华法林和胺碘酮时加强监测。[2]Edwin,S.B.,D.L.JenningsandJ.S.Kalus,Anevaluationoftheearlypharmacodynamicresponseaftersimultaneousinitiationofwarfarinandamiodarone.JClinPharmacol,2019.50(6):p.693-8.文献二结果：[2]Edwin,S.B.,D.L.Jen6[2]Edwin,S.B.,D.L.JenningsandJ.S.Kalus,Anevaluationoftheearlypharmacodynamicresponseaftersimultaneousinitiationofwarfarinandamiodarone.JClinPharmacol,2019.50(6):p.693-8.[2]Edwin,S.B.,D.L.Jennings7文献三研究胺碘酮与华法林在一个较长的时间内的相互作用的特征，胺碘酮的维持剂量和调整华法林剂量之间的关系。病例数：43名。规律服用华法林的基础上加用口服胺碘酮，华法林的剂量根据INR值（2.0~3.0）调整。开始使用胺碘酮之前的华法林基线剂量是5.2±2.6mg/d。观察时间：两药至少同服1年。[3]Sanoski,C.A.andJ.L.Bauman,Clinicalobservationswiththeamiodarone/warfarininteraction:dosingrelationshipswithlong-termtherapy.Chest,2019.121(1):p.19-23.文献三研究胺碘酮与华法林在一个较长的时间内的相互作用的特征，8文献三结果：这两种药物之间的相互作用的程度达到顶峰需7周时间，此时，华法林剂量的平均最大减少44%。华法林剂量与胺碘酮维持剂量成反比。5名患者（12%）发生轻微出血。对于接受胺碘酮维持剂量的400、300、200或100mg/d的患者，则建议每日的华法林剂量分别减少了约40%、35%、30%或25%。结论：胺碘酮与华法林相互作用的程度是高度依赖于胺碘酮维持剂量。可根据胺碘酮剂量来调整华法林的剂量。[3]Sanoski,C.A.andJ.L.Bauman,Clinicalobservationswiththeamiodarone/warfarininteraction:dosingrelationshipswithlong-termtherapy.Chest,2019.121(1):p.19-23.文献三结果：这两种药物之间的相互作用的程度达到顶峰需7周时9其他关于合用华法林剂量调整在华法林抗凝血功能稳定后加用胺碘酮，华法林需减量6-65%。[4]根据临床经验，稳定抗凝治疗的患者加用胺碘酮，推荐华法林减量30%。[5][5]KurnikD,LoebsteinR,FarfelZ,etal.Complexdrug-drug-diseaseinteractionsbetweenamiodarone,warfarin,andthethyroidgland[J].Medicine,2019,83(2):107-113.[4]McDonaldMG,AuNT,WittkowskyAK,etal.Warfarin–AmiodaroneDrug–DrugInteractions:Determinationof(u)/K(I,u)foramiodaroneanditsplasmametabolites[J].ClinicalPharmacology&Therapeutics,2019,91(4):709-717.其他关于合用华法林剂量调整在华法林抗凝血功能稳定后加用胺碘酮10文献四病例数：82（合用卡马西平组5，合用胺碘酮组6，合用他汀组17，单独华法林组54）入选标准：CYP2C9*1/*1服用华法林＞6个月，维持稳定剂量两个月。年龄：73.14(±7.28）观察指标：华法林剂量，体内华法林对映体血药浓度（S/R），华法林代谢物7-和10-羟基华法林。[6]Herman,D.,etal.,Theinfluenceofco-treatmentwithcarbamazepine,amiodaroneandstatinsonwarfarinmetabolismandmaintenancedose.EurJClinPharmacol,2019.62(4):p.291-6.文献四病例数：82（合用卡马西平组5，合用胺碘酮组6，合用他11文献四胺碘酮组与单独华法林组的各个参数都没有统计学意义。可能原因：病例数少，胺碘酮剂量低（＜200mg/d）[6]Herman,D.,etal.,Theinfluenceofco-treatmentwithcarbamazepine,amiodaroneandstatinsonwarfarinmetabolismandmaintenancedose.EurJClinPharmacol,2019.62(4):p.291-6.文献四胺碘酮组与单独华法林组的各个参数都没有统计学意义。[612文献五华法林和胺碘酮合用导致华法林抗凝血功能增强和出血风险增高的可能机制：胺碘酮通过抑制CYP2C9而抑制S-华法林代谢为S-7-羟基华法林。通过抑制CYP1A2而抑制R-华法林代谢为R-6-羟基华法林，然而该做用对抗凝血功能影响小。[7]另有文献报导，胺碘酮转化为活性代谢产物去乙基胺碘酮竞争性地抑制CYP2C9。[8][7]HeimarkLD,WienkersL,KunzeK,etal.Themechanismoftheinteractionbetweenamiodaroneandwarfarininhumans[J].ClinicalPharmacology&Therapeutics,1992,51(4):398-407.[8]NaganumaM,ShigaT,NishikataK,etal.Roleofdesethylamiodaroneintheanticoagulanteffectofconcurrentamiodaroneandwarfarintherapy[J].Journalofcardiovascularpharmacologyandtherapeutics,2019,6(4):363-367.文献五华法林和胺碘酮合用导致华法林抗凝血功13小结在稳定服用华法林的基础上加用胺碘酮会使出血风险加倍，且导致的死亡率较高。同时使用华法林和胺碘酮时，胺碘酮在早期就可以使华法林疗效提升，因此早期就需加强监测。胺碘酮与华法林相互作用的程度是高度依赖于胺碘酮维持剂量。可根据胺碘酮剂量调整华法林剂量，根据文献报道加用胺碘酮可使华法林剂量减少6-65%，临床经验是减少1/3-1/2，密切监测INR。胺碘酮通过抑制CYP2C9而抑制华法林代谢为无活性产物，其是否与CYP2C9的基因多态性有关可为将来的研究提供方向。小结14参考文献[1]LamJ,GomesT,JuurlinkDN,etal.HospitalizationforHemorrhageAmongWarfarin

RecipientsPrescribedAmiodarone[J].TheAmericanjournalofcardiology,2019.[2]EdwinSB,JenningsDL,KalusJS.Anevaluationoftheearlypharmacodynamicresponseaftersimultaneousinitiationofwarfarinandamiodarone[J].TheJournalofClinicalPharmacology,2019,50(6):693-698.[3]SanoskiCA,BaumanJL.ClinicalObservationsWiththeAmiodarone/WarfarinInteractionDosingRelationshipsWithLong-termTherapy[J].CHESTJournal,2019,121(1):19-23.[4]McDonaldMG,AuNT,WittkowskyAK,etal.Warfarin–AmiodaroneDrug–DrugInteractions:Determinationof(u)/K(I,u)foramiodaroneanditsplasmametabolites[J].ClinicalPharmacology&Therapeutics,2019,91(4):709-717.[5]KurnikD,LoebsteinR,FarfelZ,etal.Complexdrug-drug-diseaseinteractionsbetweenamiodarone,warfarin,andthethyroidgland[J].Medicine,2019,83(2):107-113.[6]HermanD,LocatelliI,GrabnarI,etal.Theinfluenceofco-treatmentwithcarbamazepine,amiodaroneandstatinsonwarfarinmetabolismandmaintenancedose[J].Europeanjournalofclinicalpharmacology,2019,62(4):291-296.[7]HeimarkLD,WienkersL,KunzeK,etal.Themechanismoftheinteractionbetweenamiodaroneandwarfarininhumans[J].ClinicalPharmacology&Therapeutics,1992,51(4):398-407.[8]NaganumaM,ShigaT,NishikataK,etal.Roleofdesethylamiodaroneintheanticoagulanteffectofconcurrentamiodaroneandwarfarintherapy[J].Journalofcardiovascularpharmacologyandtherapeutics,2019,6(4):363-367.参考文献[1]LamJ,GomesT,Juurl15ThankYou!ThankYou!16谢谢！供娄浪颓蓝辣袄驹靴锯澜互慌仲写绎衰斡染圾明将呆则孰盆瘸砒腥悉漠堑脊髓灰质炎(讲课2019)脊髓灰质炎(讲课2019)谢谢！供娄浪颓蓝辣袄驹靴锯澜互慌仲写绎衰斡染圾明将呆则孰盆瘸17供娄浪颓蓝辣袄驹靴锯澜互慌仲写绎衰斡染圾明将呆则孰盆瘸砒腥悉漠堑脊髓灰质炎(讲课2019)脊髓灰质炎(讲课2019)供娄浪颓蓝辣袄驹靴锯澜互慌仲写绎衰斡染圾明将呆则孰盆瘸砒腥悉18背景：华法林是目前最常用的抗凝血药，用于血栓栓塞性疾病的一级预防、二级预防和植入心脏瓣膜、房颤的全身栓塞预防。其最大的问题是用药剂量个体差异大，易受饮食、临床和人口因素、药物和病理生理因素的影响。胺碘酮是最有效的抗心律失常药之一，用于预防和治疗室性和室上性心律失常。胺碘酮房颤华法林背景：华法林是目前最常用的抗凝血药，用于血栓栓19凝血因子ⅦⅨⅩⅡ活化的凝血因子ⅦⅨⅩⅡ还原型VK氧化型VKVK环氧化物还原酶CYP2C9VKORC1靶点代谢华法林基因多态性凝血因子ⅦⅨⅩⅡ活化的凝血因子ⅦⅨⅩⅡ还原型VK氧化型VKV20文献一回顾性队列研究（1994-2009）配对对照，总共7124对。观察组和对照组在年龄，性别，入组时间上互相匹配。年龄＞66岁，合用前至少6个月的华法林治疗，有稳定剂量。观察组有胺碘酮治疗，对照组没有胺碘酮的治疗。观察时间：给予胺碘酮后30天内。[1]Lam,J.,etal.,HospitalizationforHemorrhageAmongWarfarinRecipientsPrescribedAmiodarone.AmJCardiol,2019.文献一回顾性队列研究（1994-2009）[1]Lam,J21文献一观察组56（0.8%）和对照组23（0.3%）个患者在给予胺碘酮后（观察组为入组时间）30天内因出血而住院，校正风险比2.45（95%CI1.49-4.02）。其中观察组因出血住院的56个患者中有7个在住院过程中死亡。结论：老年人在服用华法林后开始使用胺碘酮，因出血而住院的风险增加两倍，且死亡率高，对这部分病人更密要切监测。[1]Lam,J.,etal.,HospitalizationforHemorrhageAmongWarfarinRecipientsPrescribedAmiodarone.AmJCardiol,2019.文献一观察组56（0.8%）和对照组23（0.3%）个患者在22文献二特点：胺碘酮和华法林同时使用，而不是在华法林剂量稳定后加用胺碘酮。配对试验，18对。患者在年龄、性别和射血分数上互相匹配。观察组同时使用胺碘酮（600mg）和华法林（5mg），对照组单独使用华法林（5mg）。华法林根据INR调整。观察时间：同时使用5天内。[2]Edwin,S.B.,D.L.JenningsandJ.S.Kalus,Anevaluationoftheearlypharmacodynamicresponseaftersimultaneousinitiationofwarfarinandamiodarone.JClinPharmacol,2019.50(6):p.693-8.文献二特点：胺碘酮和华法林同时使用，而不是在华法林剂量稳定后23文献二结果：1、5天观察期限内观察组的华法林总剂量和平均剂量均低于对照组。2、5天观察期限内观察组有更多的患者INR＞2。3、5天观察期限内观察组有更多的患者偏离INR的预期值。（第2、3、4和5天INR预期值分别为1.5、1.9和3）结论：同时使用华法林和胺碘酮会导致早期华法林药效的提升，须在早期同时使用华法林和胺碘酮时加强监测。[2]Edwin,S.B.,D.L.JenningsandJ.S.Kalus,Anevaluationoftheearlypharmacodynamicresponseaftersimultaneousinitiationofwarfarinandamiodarone.JClinPharmacol,2019.50(6):p.693-8.文献二结果：[2]Edwin,S.B.,D.L.Jen24[2]Edwin,S.B.,D.L.JenningsandJ.S.Kalus,Anevaluationoftheearlypharmacodynamicresponseaftersimultaneousinitiationofwarfarinandamiodarone.JClinPharmacol,2019.50(6):p.693-8.[2]Edwin,S.B.,D.L.Jennings25文献三研究胺碘酮与华法林在一个较长的时间内的相互作用的特征，胺碘酮的维持剂量和调整华法林剂量之间的关系。病例数：43名。规律服用华法林的基础上加用口服胺碘酮，华法林的剂量根据INR值（2.0~3.0）调整。开始使用胺碘酮之前的华法林基线剂量是5.2±2.6mg/d。观察时间：两药至少同服1年。[3]Sanoski,C.A.andJ.L.Bauman,Clinicalobservationswiththeamiodarone/warfarininteraction:dosingrelationshipswithlong-termtherapy.Chest,2019.121(1):p.19-23.文献三研究胺碘酮与华法林在一个较长的时间内的相互作用的特征，26文献三结果：这两种药物之间的相互作用的程度达到顶峰需7周时间，此时，华法林剂量的平均最大减少44%。华法林剂量与胺碘酮维持剂量成反比。5名患者（12%）发生轻微出血。对于接受胺碘酮维持剂量的400、300、200或100mg/d的患者，则建议每日的华法林剂量分别减少了约40%、35%、30%或25%。结论：胺碘酮与华法林相互作用的程度是高度依赖于胺碘酮维持剂量。可根据胺碘酮剂量来调整华法林的剂量。[3]Sanoski,C.A.andJ.L.Bauman,Clinicalobservationswiththeamiodarone/warfarininteraction:dosingrelationshipswithlong-termtherapy.Chest,2019.121(1):p.19-23.文献三结果：这两种药物之间的相互作用的程度达到顶峰需7周时27其他关于合用华法林剂量调整在华法林抗凝血功能稳定后加用胺碘酮，华法林需减量6-65%。[4]根据临床经验，稳定抗凝治疗的患者加用胺碘酮，推荐华法林减量30%。[5][5]KurnikD,LoebsteinR,FarfelZ,etal.Complexdrug-drug-diseaseinteractionsbetweenamiodarone,warfarin,andthethyroidgland[J].Medicine,2019,83(2):107-113.[4]McDonaldMG,AuNT,WittkowskyAK,etal.Warfarin–AmiodaroneDrug–DrugInteractions:Determinationof(u)/K(I,u)foramiodaroneanditsplasmametabolites[J].ClinicalPharmacology&Therapeutics,2019,91(4):709-717.其他关于合用华法林剂量调整在华法林抗凝血功能稳定后加用胺碘酮28文献四病例数：82（合用卡马西平组5，合用胺碘酮组6，合用他汀组17，单独华法林组54）入选标准：CYP2C9*1/*1服用华法林＞6个月，维持稳定剂量两个月。年龄：73.14(±7.28）观察指标：华法林剂量，体内华法林对映体血药浓度（S/R），华法林代谢物7-和10-羟基华法林。[6]Herman,D.,etal.,Theinfluenceofco-treatmentwithcarbamazepine,amiodaroneandstatinsonwarfarinmetabolismandmaintenancedose.EurJClinPharmacol,2019.62(4):p.291-6.文献四病例数：82（合用卡马西平组5，合用胺碘酮组6，合用他29文献四胺碘酮组与单独华法林组的各个参数都没有统计学意义。可能原因：病例数少，胺碘酮剂量低（＜200mg/d）[6]Herman,D.,etal.,Theinfluenceofco-treatmentwithcarbamazepine,amiodaroneandstatinsonwarfarinmetabolismandmaintenancedose.EurJClinPharmacol,2019.62(4):p.291-6.文献四胺碘酮组与单独华法林组的各个参数都没有统计学意义。[630文献五华法林和胺碘酮合用导致华法林抗凝血功能增强和出血风险增高的可能机制：胺碘酮通过抑制CYP2C9而抑制S-华法林代谢为S-7-羟基华法林。通过抑制CYP1A2而抑制R-华法林代谢为R-6-羟基华法林，然而该做用对抗凝血功能影响小。[7]另有文献报导，胺碘酮转化为活性代谢产物去乙基胺碘酮竞争性地抑制CYP2C9。[8][7]HeimarkLD,WienkersL,KunzeK,etal.Themechanismoftheinteractionbetweenamiodaroneandwarfarininhumans[J].ClinicalPharmacology&Therapeutics,1992,51(4):398-407.[8]NaganumaM,ShigaT,NishikataK,etal.Roleofdesethylamiodaroneintheanticoagulanteffectofconcurrentamiodaroneandwarfarintherapy[J].Journalofcardiovascularpharmacologyandtherapeutics,2019,6(4):363-367.文献五华法林和胺碘酮合用导致华法林抗凝血功31小结在稳定服用华法林的基础上加用胺碘酮会使出血风险加倍，且导致的死亡率较高。同时使用华法林和胺碘酮时，胺碘酮在早期就可以使华法林疗效提升，因此早期就需加强监测。胺碘酮与华法林相互作用的程度是高度依赖于胺碘酮维持剂量。可根据胺碘酮剂量调整华法林剂量，根据文献报道加用胺碘酮可使华法林剂量减少6-65%，临床经验是减少1/3-1/2，密切监测INR。胺碘酮通过抑制CYP2C9而抑制华法林代谢为无活性产物，其是否与CYP2C9的基因多态性有关可为将来的研究提供方向。小结32参考文献[1]LamJ,GomesT,JuurlinkDN,etal.HospitalizationforHemorrhageAmongWarfarin

RecipientsPrescribedAmiodarone[J].TheAmericanjournalofcardiology,2019.[2]EdwinSB,JenningsDL,KalusJS.Anevaluationoftheearlypharmacodynamicresponseaftersimultaneousinitiationofwarfarinandamiodarone[J].TheJournalofClinicalPharmacology,2019,50(6):693-698.[3]SanoskiCA,BaumanJL.ClinicalObservationsWiththeAmiodarone/WarfarinInteractionDosingRelationshipsWithLong-termTherapy[J].CHESTJournal,2