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西安交通大学医学院医学研究设计及统计学问题党少农西安交通大学医学院流行病与卫生统计学科西安交通大学医学院1临床研究设计类型观察性研究:横断面研究(cross-sectionalstudy)病例对照研究(case-controlstudy)队列研究(cohortstudy)特点:处理因素(研究因素)客观存在;无法随机化分组实验性研究:临床试验(clinicaltria):单中心/多中心社区干预研究(communityinterventionstudy)(RCT试验:随机对照试验)特点:处理因素(研究因素)主动施与;随机化分组临床研究设计类型2医学研究的科学性与设计的关系级别证据来源系统综述和Meta分析规范且把握度高的实验性研究(如RCT)规范的RC把握度低的RCT(随机试验)三|-规范的非随机对照或前后对照试验队列研究病例对照研究四-规范的其他观察性研究(比较性和相关性描述性研究五|-病例报告和临床实例-专家评述或意见医学研究的科学性与设计的关系3不同研究方法的病因论证强度研究方法论证强度RCT试验(Meta分析)+十十队列研究+十病例对照研究病例系列报告研究设计的科学价值直接决定了研究结果的解释和泛化不同研究方法的病因论证强度42011年某期20篇研究论文所涉及的研究设计临床试验:2篇,其中1篇统计分析有误实验性研究:2篇,体外试验诊断试验:3篇,其中1篇统计分析有误病例对照:4篇病例回顾:5篇,无统计分析,少量病例总结病例报告:4篇,1-3例病例总结2011年某期20篇研究论文所涉及的研究设计5人群研究的特点影响研究结果的非处理因素多且不易控制;研究对象的依从性对研究成败产生重要影响■观察指标中可能存在大量的软指标(非客观的,非定量的),对结果评判产生影响研究实施过程中参与人员多,质量控制困难涉及论理学问题;(知情同意书)需要足够的样本量人群研究的特点6知情同意书(CONSENTFORM)INFORMATIONSTATEMENTANDVERBALCONSENTFORMThisstatementandverbalconsentformisusedforthesurveyonmaternalchildhealthcarebyhouseholdquestionnairesGoodmorning/afternoon,dearMadamMynameisIamaresearchfieldworkerfromtheschoolofpublicHealthinXI'anJiaotongUniversity.研究内容知情VERBALCONSENTFORMIunderstandthatthesurveywillbeconductedandinformationonthesulasdescribedabove.(PleasefieldworkeraskthefollowingquestionveyCouldyouandyourchildparticipateinthisstudyIdoconsenttoparticipate.DIdonotconsenttoparticipate.DNameofparticipantAddressTelDate知情同意签定Signaturebyfieldworker知情同意书(CONSENTFORM)7科研设计的基本要求围绕研究问题,全盘考虑研究方式,达到研究目的;n以最为节省的人力,物力和时间,取得最接近真实的研究结果规范的研究设计与研究的科学价值密切相关;以流行病学和统计学知识为基础,掌握一定的设计、测量和评估的理论和技巧,控制好可能的非研究因素(影响因素)。科研设计的基本要求8实验性研究设计的基本原则临床研究常使用的方法是临床试验(RCT试验)该研究方法需要遵守以下原则:1.对照的原2.均衡性原则(随机化原则)3.样本量足够的原则4.盲法原则实验性研究设计的基本原则9对照组→血压值降压药|今(高血压病人)nt血压值实验组血压值ExposuresSubjectsOutcome/effect实验性研究的基本模式对照组10临床医学研究设计及统计学问题课件11临床医学研究设计及统计学问题课件12临床医学研究设计及统计学问题课件13临床医学研究设计及统计学问题课件14临床医学研究设计及统计学问题课件15临床医学研究设计及统计学问题课件16临床医学研究设计及统计学问题课件17临床医学研究设计及统计学问题课件18临床医学研究设计及统计学问题课件19临床医学研究设计及统计学问题课件20临床医学研究设计及统计学问题课件21临床医学研究设计及统计学问题课件22临床医学研究设计及统计学问题课件23西安交通大学医学院医学研究设计及统计学问题党少农西安交通大学医学院流行病与卫生统计学科西安交通大学医学院24临床研究设计类型观察性研究:横断面研究(cross-sectionalstudy)病例对照研究(case-controlstudy)队列研究(cohortstudy)特点:处理因素(研究因素)客观存在;无法随机化分组实验性研究:临床试验(clinicaltria):单中心/多中心社区干预研究(communityinterventionstudy)(RCT试验:随机对照试验)特点:处理因素(研究因素)主动施与;随机化分组临床研究设计类型25医学研究的科学性与设计的关系级别证据来源系统综述和Meta分析规范且把握度高的实验性研究(如RCT)规范的RC把握度低的RCT(随机试验)三|-规范的非随机对照或前后对照试验队列研究病例对照研究四-规范的其他观察性研究(比较性和相关性描述性研究五|-病例报告和临床实例-专家评述或意见医学研究的科学性与设计的关系26不同研究方法的病因论证强度研究方法论证强度RCT试验(Meta分析)+十十队列研究+十病例对照研究病例系列报告研究设计的科学价值直接决定了研究结果的解释和泛化不同研究方法的病因论证强度272011年某期20篇研究论文所涉及的研究设计临床试验:2篇,其中1篇统计分析有误实验性研究:2篇,体外试验诊断试验:3篇,其中1篇统计分析有误病例对照:4篇病例回顾:5篇,无统计分析,少量病例总结病例报告:4篇,1-3例病例总结2011年某期20篇研究论文所涉及的研究设计28人群研究的特点影响研究结果的非处理因素多且不易控制;研究对象的依从性对研究成败产生重要影响■观察指标中可能存在大量的软指标(非客观的,非定量的),对结果评判产生影响研究实施过程中参与人员多,质量控制困难涉及论理学问题;(知情同意书)需要足够的样本量人群研究的特点29知情同意书(CONSENTFORM)INFORMATIONSTATEMENTANDVERBALCONSENTFORMThisstatementandverbalconsentformisusedforthesurveyonmaternalchildhealthcarebyhouseholdquestionnairesGoodmorning/afternoon,dearMadamMynameisIamaresearchfieldworkerfromtheschoolofpublicHealthinXI'anJiaotongUniversity.研究内容知情VERBALCONSENTFORMIunderstandthatthesurveywillbeconductedandinformationonthesulasdescribedabove.(PleasefieldworkeraskthefollowingquestionveyCouldyouandyourchildparticipateinthisstudyIdoconsenttoparticipate.DIdonotconsenttoparticipate.DNameofparticipantAddressTelDate知情同意签定Signaturebyfieldworker知情同意书(CONSENTFORM)30科研设计的基本要求围绕研究问题,全盘考虑研究方式,达到研究目的;n以最为节省的人力,物力和时间,取得最接近真实的研究结果规范的研究设计与研究的科学价值密切相关;以流行病学和统计学知识为基础,掌握一定的设计、测量和评估的理论和技巧,控制好可能的非研究因素(影响因素)。科研设计的基本要求31实验性研究设计的基本原则临床研究常使用的方法是临床试验(RCT试验)该研究方法需要遵守以下原则:1.对照的原2.均衡性原则(随机化原则)3.样本量足够的原则4.盲法原则实验性研究设计的基本原则32对照组→血压值降压药|今(高血压病人)nt血压值实验组血压值ExposuresSubjectsOutcome/effect实验性研究的基本模式对照组33临床医学研究设计及统计学问题课件34临床医学研究设计及统计学问题课件35临

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