2020年药事管理与法规复习50题含答案

习题仅供参考2020年药事管理与法规复习50题含答案单选题1、了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查阅A【适应症】B【不良反应】C【药物相互作用】D【注意事项】答案：A【适应症】应当根据该药品的用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病（状态）或者症状。单选题2、根据《中华人民共和国广告法》某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传，下列药品广告宣传方式中，符合规定的是A改善睡眠B应在专业人员指导下使用C传统中药D使用3个疗程治愈糖尿病答案：D选项D不属于正确的宣传语，是属于虚假宣传。习题仅供参考单选题3、处方组成及各成分含量应与该药品注册批准证明文件一致的是A预防用生物制品说明书B中药、天然药物处方药说明书C化学药品非处方药说明书D中成药非处方药说明书答案：A本题考查药品说明书中成分。预防用生物制品说明书包括该制品的主要成分（如生产用毒株或基因表达提取物等）和辅料、生产用细胞、简述制备工艺、成品剂型和外观。中药、天然药物处方药说明书应列出处方中所有的药味或有效部位、 有效成分等。注射剂还应列出所用的全部辅料名称。化学药品非处方药说明书中处方组成及各成分含量应与该药品注册批准证明文件一致。中成药非处方药说明书除《中药品种保护条例》规定的情形外，必须列出全部处方组成和辅料，处方所含成分及药味排序应与药品标准一致。单选题4、某市药监部门突查某中医门诊部，查获400余袋紫色，棕色，黑色的药丸，外包装塑料袋上无任何标示，这些无文号药丸是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。 专科承包人张某交待，他来自广西，这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸”，是在门诊后的注射室里生产的。本案属于医疗机构未经批准擅自配制制剂的行为认定，医疗机构配置制剂需经以下哪个部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》A国务院药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C县市级以上药品监督管理部门D省以上药品监督管理部门习题仅供参考答案：B此题考查审批部门，总结一下，开办药品生产和批发企业、申请药品广告、申请医疗机构制剂均由省级药品监督管理部门审批。零售企业由县市级以上药品监督管理部门审批。单选题5、呼吸暂停是新生儿，尤其是早产儿常见的临床症状，呼吸暂停病情危急，需紧急处理。现有治疗枸檬酸咖啡因制剂，包括注射剂和口服溶液，目前已获得国内上市许可。该药品上市前需要做临床试验，下列关于临床试验说法错误的是A一年B两年C三年D五年答案：D药物临床试验的档案的保存时间为药物上市后至少五年。单选题6、根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A1年B2年C3年D5年答案：A习题仅供参考本题考查处方保存期限。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。单选题7、在医保目录中列出的品种属于医保基本不予支付的药品是A甲类目录B乙类目录C口服泡腾片D中药饮片答案：D使用中药饮片所发生的费用，除基本医疗保险基金不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付。单选题8、根据《抗菌药物临床应用管理办法》，应当取消药师调剂资格的情形包括A局部感染B严重感染C免疫功能低下合并感染D抢救生命垂危的患者答案：D习题仅供参考特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用，临床应用特殊使用级抗菌药物应当严格掌握用药指征，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后， 由具有相应处方权医师开具处方；因垂危的患者等紧急情况，医师可以越级使用抗菌药物。单选题9、根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A1年B2年C3年D5年答案：A本题考查处方保存期限。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。单选题10、余某，现年35岁，2004年药学专业大学本科毕业，到某市人民医院药剂科工作。 2010年经国家执业药师资格考试取得执业药师资格。 2011年，碍于情面利用自己的证件替亲戚李某办理《药品经营许可证》、《执业药师注册证》，并担任药店负责人，但不参与实际经营。2013年因为洒后驾车被罚款，并暂扣驾驶证1个月。2015年3月该药店因故意销售假药“筋骨丹”和“喘立消丸”400瓶，被市食品药品监督管理局查获并移送公安机关处理。关于药店销售假药，余某对此应当承担的法律责任是A以淀粉片冒充降压药B胶囊表面破损C片剂表面霉迹斑斑习题仅供参考D适应症下删除过敏性鼻炎答案：C(1)假药包括：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； ②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。以淀粉片冒充降压药属于非药品冒充药品，故 A为假药。(2)按假药论处的情形包括：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。片剂表面霉迹斑斑属于变质的、被污染的药品，故C按假药论处。B胶囊表面破损属于药品质量问题，D适应症下删除“过敏性鼻炎”经批准是可以的。故选 Co单选题11、根据《中华人民共和国刑法》，生产、销售假药，致人死亡的，应A处以三年以下有期徒刑，并处罚金B处以三年以上十年以下有期徒刑C处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产D处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产答案：D第一百四十一条生产、销售假药，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。单选题12、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更习题仅供参考A药品类易制毒化学品B含麻黄碱类复方制剂C肽类激素（不包括月S岛素）D蛋白同化制剂答案：B其他三类药品不属于乙药品经营范围单选题13、日前在街头收到了一份药品广告宣传海报。该海报宣传的是一种名为“xx口服液”的药品（国药准字XX0020615）。广告中写明该药为“多病一药”的“神药”，其适应症范围包括：各种癌症（如肺癌、肝癌等7种癌症）、高血压、健脾固肾等大小多达69种疾病！并承诺服用该药后，一般3-5天即可见效，最多不超过10天。经调查，XX口服液”的药品（国药准字XX0020615）是食品药品监督管理局批准的非处方药。该药的功能主治仅为：益气养血，健脾固肾，宁心安神。适用于气血不足，脾肾两虚等症。针对案例违法行为，药监部门作出的处罚为AA省的药品监督管理部门BA省的工商行政管理部门CB省的药品监督管理部门DB省的工商行政管理部门答案：D工商行政管理部门负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为。故选 D,B省报刊所在地工商行政管理部门。单选题习题仅供参考14、根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，储存药品库房相对湿度的控制下限是A红色B橙色C黄色D绿色答案：D在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色,待确定药品为黄色；单选题15、属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是A保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品B功能类保健食品以治疗疾病为目的C营养素补充剂类保健食品以补充维生素、矿物质为目的D对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害答案：B本题考查保健品的界定。保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、 矿物质为目的的食品；具不以治疗疾病为目的，不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害，其标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能。保健食品按照食用目的可以分为两类 ：一类是以调节人体功能为目的的功能类产品；另一类是以补充维生素、矿物质为目的的营养素补充剂类产品。单选题习题仅供参考16、生产B-内酰胺结构类药品A绿色标牌B蓝色标牌C红色标牌D黄色标牌答案：D在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。单选题17、《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括A对行政机关做出的警告行政处罚不服的B对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的C对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的D对行政机关做的行政处分或其他人事不服的答案：D不可申请复议的事项：根据《行政复议法》第8条规定，下列两类事项不属于行政复议范围：(1)对行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定； (2)对民事纠纷的调解或者其他处理行为。单选题18、医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为习题仅供参考A淡黄色B淡绿色C淡红色D白色答案：B儿科处方印刷用纸为淡绿色。单选题19、甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是A印有商标B印有商品名C符合药用要求D按照规定印有或贴有标签并附有说明书答案：C第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。单选题20、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当A具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局习题仅供参考C具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件D单位及其单位工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为答案：D麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备下列条件：（一）有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件；（二）有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力； （三）单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；（四）符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业，还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力， 并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。单选题21、下列品种不属于医疗用毒性药品的是A毒性药品B麻醉药品C精神药品D药品类易制毒化学品答案：A毒性药品西药品种共13种 去乙酰毛花甘丙、阿托品、洋地黄毒甘、氢澳酸后马托品、三氧化二种、毛果芸香碱、升汞、水杨酸毒扁豆碱、氢澳酸东K若碱、亚种酸钾、土的宁、亚种酸注射液、A型肉毒毒素及其制剂。单选题习题仅供参考22、根据《中华人民共和国广告法》某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传，下列药品广告宣传方式中，符合规定的是A改善睡眠B应在专业人员指导下使用C传统中药D使用3个疗程治愈糖尿病答案：D选项D不属于正确的宣传语，是属于虚假宣传。单选题23、根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中企业质量负责人应当具备的最低学历或资质要求是A具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历B具有大学本科以上学历、执业药师资格C具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历答案：A（1）企业质量负责人应具有大学本科以上学历、执业药师资格和 3年以上药品经营质量管理工作经历。（2）质量管理工作人员应具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。（3）验收、养护工作人员应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。单选题习题仅供参考24、根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业存储药品的库房相对湿度的控制范围是A红色B蓝色C绿色D黄色答案：D在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色,待确定药品为黄色。单选题25、根据《药品注册管理办法》，国内生产的某生物制品，具批准文号的格式应为A新药申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请答案：D新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册中请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品注册按照新药申请的程序中报。 仿制药申请，是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册中请； 但是生物制品按照新药申请的程序中报。进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册中请。再注册中请，是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。习题仅供参考单选题26、下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是A按劣药处理B按假药处理C撤销进口药品注册证D撤销医药产品注册证答案：D对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品， 应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。进口香港生产的药品应取得《医药产品注册证》，故选 a单选题27、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更A麻醉药品B医疗用毒性药品C第一类精神药品D疫苗答案：B其他三类药品不可以零售。单选题习题仅供参考28、某执业药师对药品监督管理部门撤销其执业药师注册证书的决定不服， 可以向人民法院提出A行政复议B行政诉讼C行政许可D行政处罚答案：B行政复议和行政诉讼的区别就是受理单位不同，前者的受理单位是行政机关，后者的受理单位是人民法院。本题中问的是“向人民法院”提起的应该是行政诉讼。单选题29、医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为A应当凭执业医师开具的处方零售医疗用毒性药品B医疗用毒性药品处方应保存2年备查C医疗用毒性药品一般每张处方不得超过2日常用量D未注明生用”的毒性中药，应当付炮制品答案：C医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量，处方一次有效，取药后处方保存2年备查,单选题30、关于疫苗的管理，做法正确的是A立即停止销售习题仅供参考B组织接种单位销毁C依法查封、扣押D采取应急处置措施依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定答案：C疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产、批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级卫生部门和药品监管部门报告，不得自行处理。接到报告的药品监管部门应当依法采取查封、扣押等措施。单选题31、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是A只需要列明通用名称和英文名称B只需要注明通用名称和汉语拼音C必须注明商品名称，但无需加注汉语拼音D应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序列明答案：D【药品名称】按下列顺序列出：（1）通用名称：中国药典收载的品种，具通用名称应当与药典一致；药典未收载的品种，其名称应当符合药品通用名称命名原则；（ 2）商品名称：未批准使用商品名称的药品不列该项；（3）英文名称：无英文名称的药品不列该项；（4）汉语拼音。单选题32、药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究， 以证实或揭示的作用，临床试验分为四期，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于习题仅供参考AII期临床试验BI期临床试验cm期临床试验DIV期临床试验答案：DI期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。R期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为田期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。田期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。 IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应， 评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。单选题33、根据《中华人民共和国广告法》某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传，下列药品广告宣传方式中，符合规定的是A改善睡眠B应在专业人员指导下使用C传统中药D使用3个疗程治愈糖尿病答案：D选项D不属于正确的宣传语，是属于虚假宣传习题仅供参考单选题34、国家调整基本药物目录品种和数量的依据有A应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B安全、有效、方便、廉价C临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应D防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备答案：D（1）国家基本药物遴选原则：防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。（2）医疗保险药品目录遴选原则：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应。 （3）非处方药遴选原则：应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便。单选题35、日前在街头收到了一份药品广告宣传海报。该海报宣传的是一种名为“XX口服液”的药品（国药准字XX0020615）。广告中写明该药为“多病一药”的“神药”，其适应症范围包括：各种癌症（如肺癌、肝癌等7种癌症）、高血压、健脾固肾等大小多达69种疾病！并承诺服用该药后，一般3-5天即可见效，最多不超过10天。经调查，XX口服液”的药品（国药准字XX0020615）是食品药品监督管理局批准的非处方药。该药的功能主治仅为：益气养血，健脾固肾，宁心安神。适用于气血不足，脾肾两虚等症。针对该药品广告，可以宣传的内容为A在广告中对其适应症和药理作用进行介绍B邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果C通过健康栏目并在电视上播放广告D在广告中介绍其药品是与国外某医科大学药物研究中心合作研发习题仅供参考答案：A首先处方药只能在专业期刊上发布广告，不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。其次，药品、医疗器械广告不得有下列内容： （一）含有不科学的表示功效的断言或者保证的；（二）说明治愈率或者有效率的；（三）与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的；（四）利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的；（五）法律、行政法规规定禁止的其他内容。单选题36、根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是A在发布地省级药品监督管理部门备案B无需经过药品广告审查机关审查C由发布地省级药品监督管理部门审查D由发布地工商行政管理部门审查答案：A在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、 自治区、直辖市发布药品广告的（以下简称异地发布药品广告），在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。单选题37、药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究， 以证实或揭示的作用，临床试验分为四期，初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于A20?30例B不少于100例C不少于200例习题仅供参考D不少于300例答案：BII期临床试验例数应不少于100例。单选题38、生产、销售假药，造成重大、特别重大突发公共卫生事件的A擅自添加矫味剂B将生产批号“11032哽改为“120328”C以淀粉冒充感冒片D片剂表面霉迹斑斑答案：D假药认定有两种，成分不符和冒充。假药论处有六种：生产、进口未批准，未经检验即销售，变质药品被污染，原料文号未取得，虚假主治适应症。劣药认定有一种，成分相同，含量异。劣药论处有六种：生产批号、有效期，逾期、更改不标明，触药包容未批准，自添色香味腐料单选题39、不合格药品库（区）应标示A具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历B具有大学本科以上学历、执业药师资格C具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历D具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历习题仅供参考答案：D（1）企业质量负责人应具有大学本科以上学历、执业药师资格和 3年以上药品经营质量管理工作经历。（2）质量管理工作人员应具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。（3）验收、养护工作人员应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称。单选题40、定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的 ，可处A违法销售药品货值金额两倍以上五倍以下的罚款B五万元以上十万元以下的罚款C五千元以上二万元以下的罚款D五千元以上一万元以下的罚款答案：A本题考查违反特殊管理规定的法律责任。医疗机构未按规定购买麻醉和第一类精神药品，且逾期不改的，处五千元以上一万元以下罚款，情节严重的，吊销其印鉴卡并处分主管人员和责任人员。定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，责令停产，并处五万元以上十万元以下的罚款。定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，责令停业，并处违法销售药品货值金额两倍以上五倍以下的罚款。 第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品，逾期不改正的，责令停业，并处五千元以上两万元以下的罚款。单选题41、根据《互联网药品信息服务管理办法》，提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是A向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业习题仅供参考B向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构C向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业D向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业答案：A向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业单选题42、下列关于基本医疗保险药品目录的说法，正确的是A甲类目录B乙类目录C非处方药药品目录D国家基本药物目录答案：A本题考查《基本医疗保险药品目录》的分类和制定。 《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药在《国家基本药物》的基础上遴选，并分“甲类目录”和”乙类目录”甲类目录”由国家统一制定，各地不得调整，其中的药品是临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品。”乙类目录“可适当调整，其中的药品是可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中比”甲类目录”药品价格略高的药品；进行调整时，其品种数之和不得超过国家制定的药品总数的15%单选题习题仅供参考43、医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为A1日常用量B不超过3日常用量C不超过7日常用量D不超过15日常用量答案：A（1）为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具， 每张处方为1日常用量。（2）为门（急）诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过 7日常用量。（3）为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。单选题44、按照《抗菌药物临床应用管理办法》，具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物属于A使用量异常增长B半年内使用量始终居于前列C偶发严重不良事件D经常超适应证、超剂量使用答案：C应当开展抗菌药物临床应用异常情况调查的情形包括：①使用量异常增长的抗菌药物；②半年内使用量始终居于前列的抗菌药物；③经常