广州中医药大学中药药剂学教研室(中药药剂学习题集)WORD文档

习题集第一章:绪论……1第二章:中药调剂………………10第三章:制药卫生………………23第四章:粉碎、筛析、混合与制粒………33第五章:散剂……39第六章:中药的浸提、分离与精制………46第七章:提取液的浓缩与干燥………53第八章:浸出药剂………………55第九章:液体制剂………………61第十章:注射剂…63第十一章:外用膏剂……………68第十二章:栓剂…75第十三章:胶剂…79第十四章:胶带剂………………80第十五章:丸剂…83第十六章:颗粒剂………………84第十七章:片剂…86第十八章:气雾剂与气压剂……102第十九章:其他剂型……………104第二十章药物制剂新技术………107第二十一章:中药制剂的稳定性…111第二十二章:生物药剂学与药物动力学……114第二十三章:药物制剂的配伍变化……121第二十四章:中药新药的研制…………121版权所有,翻版必究!共122页,第0页中药药剂学习题第一章绪论一、选择题1.下列叙述哪是正确的A.药品与药物在实质上没有区别B.剂型与制剂在实质上没有区别C.成药与中药在实质上没有区别D.<部颁标准>,<中国药典>均具有法律约束力E.<国际药典>对各国的药品管理无直接法律约束力.2.药剂学的分支学科中,(是研究在患者身上合理用药以防病治病的一门学科,A、生物药剂学B、物理药剂学C、临床药学D、工业药剂学E、药动学3.过去的"前堂后坊"是生产、供应中药饮片几中成药的场所。"前堂"即现代的:(A、加工部B、制剂部C、调剂部D、销售部4.药剂学的分支学科不包括:A、药动学B、工业药剂学C、临床药学D、方剂学E、生物药剂学5.现代药剂学的分支学科包括:A、物理药剂学B、临床药学C、药动学D、工业药剂学E、药理学6.药厂生产的制剂必须具备一定的条件:A、疗效确切B、稳定性好C、技术资料完整D、有一定的检验方法E、应用广泛7.中药药剂学是一门综合性应用技术科学,其所研究的内容包括:A、现代科学技术B、中药药理论C、生产技术D、配制理论E、质量控制8.皮肤疾患一般宜采用的剂型包括:A、糊剂B、栓剂C、条剂D、巴布剂E、软膏9.对于药物作用需要持久、延缓者适宜采用(剂型A、丸剂B、混悬型注射剂C、舌下片D、气舞剂E、膏药10.对急症患者,宜选用的剂型有:A、汤剂B、注射剂C、气雾剂D、片剂E、口服剂11.治疗血吸虫病的酒石酸锑钾,制成(,可大大减轻呕吐等副作用A、口服液B、舌下片C、注射剂D、缓释片E、肠溶片12.下列剂型中,(不属于长效制剂A、丸剂B、缓释片剂C、舌下剂D、膏药E、混悬型注射剂13.下列哪一项不是对药物制剂的要求:A、疗效好B、显效快C、剂量大D、副作用小14.目前常用的中药剂型有:A、20多种B、30多种C、40多种D、50多种E、60多种15.我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局方》编写于(代A、东汉B、西汉C、唐D、宋E、元16.(书中考证了古今度量衡,规定了汤、丸、散、膏、药酒的制作常规,为近代制剂工艺规程的雏形A、《伤寒杂病论》B、《肘后备急方》C、《本草经集注》D、《千全翼方》E、《外台秘要》17.我国现存最早的本草专著是:A、《新修本草》B、《本草纲目》C、《神农本草》D、《黄帝内经》E、《本草经集注》18.古代医药典籍中具有药典性质的有:A、《新修本草》B、《唐本草》C、《太平惠民和剂局方》D、《本草纲目E、《神农本草经》19.明代李时珍编著的《本草纲目》中收载的药物剂型近A、20种B、40种C、100种D、1892种20.能将药物导向靶区的新剂型包括:A、脂质体温表B、磁性微球剂C、静脉乳剂D、前体药物制剂E、毫微型胶囊21.促进药物溶解,提高吸收速度和药物成分稳定性的新技术有:A、微粉化B、微囊化C、固体分散法D、β-环糊精包合E、微波干燥22.以下剂型中属于液体剂型的包括:A、合剂B、冲剂C、露剂D、膏滋E、胶剂23.以下剂型中不属于固体记性的是:A、丸剂B、胶剂C、糊剂D、散剂E、冲剂24.以下剂型中属于固体剂型的包括版权所有,翻版必究!共122页,第1页A、糊剂B、冲剂C、丸剂D、烟剂E、合剂25.按分散系统分类,合剂属于(剂型A、真溶液类B、胶体溶液类C、乳浊液类D、混悬液类E、固体分散体26.按分散系统分类,甘油剂属于(剂型A、真溶液类B、胶体溶液类C、乳浊液类D、混悬类E、固体分散体27.不属于胶体溶液类剂型的是:A、胶浆剂B、甘油剂C、火棉胶剂D、涂膜28.按剂型分散特征分类,以下说法正确的有:A、合剂和洗剂属混悬液类B涂膜剂属胶体溶液类C、醑剂属乳浊液类D、散剂属固体分散体类E、芳香水剂属真溶液类29.属真溶液类型的剂型有:A、芳香水剂B、溶液剂C、合剂D、甘油剂E、搽剂30.含漱剂是属于(给药的剂型A、呼吸道B、胃肠道C、粘膜D、皮肤E、注射31.属于粘膜给药的剂型是A、糊剂B、烟剂C、吹入剂D、搽剂E、洗剂32.皮肤给药剂型不包括:A、膏药B、洗剂C、搽药D、离子透入剂D、滴鼻剂33.属于经胃肠道给药的剂型是A、吸入剂B、滴眼剂C、舌下剂D、含化剂E、酒剂34.粘膜给药的剂型包括A、滴眼剂B、舌下剂C、栓剂D、膜剂E、含化剂35.以下说法正确的是:A、《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似B、《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约束力C、《部颁药品标准》一般采用药典一部的体例、凡例和附录D、《部颁药品标准》由政府颁布实行E、《部颁药品标准》修订各品种标准是,以《中国药典》为准绳36.中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括:A、药典B、各级药品标准C、处方D、质量标准E、制剂规范37.下列哪一个不属于药典的概念A、《新修本草》B、《太平惠民和剂局方》C、《中华人民共和国药典》D、《本草纲目》38.下列说法有误的是:A、《中国药典》从77年版起分一、二部B、现《中国药典》最新版是2000版C、正文是药典的主要内容D、要点中索引设有中文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名索引E、中华人民共和国建国以来已出版七版药典39.美国药典的英文缩写是40.药典是由(颁布的,具有法律约束力A、卫生部B、卫生部生物制品药品检定所C、国务院D、医学科学院41.我国药典分两部自哪一年开始A、1953年版B、1963年版C、1970年版D、1977年版E、1985年版42.《中国药典》中附录包括的内容有A、各种检测法B、制剂通则C、指示剂D、本药典采用的法则什量单位E、本药典各术语含义43.以下说法正确的包括:A、药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B、药典由政府颁布施行C、药典具有法律约束力D、药典每隔几年修订一次E、药典在保证人民用药有效、安全,促进药物研究生产上起到重大作用44.下列中(属于药典45.中华人民共和国药品标准,简称部颁标准,由(组织编写并颁布施行A、国家卫生部B、各省市自治区卫生厅C、药物监督管理局D、政府46.中华人民共和国药品管理法何时开始施行A、1984.9.20B、1985.7.1C、1987.4.15D、1985.10.2E、1986.7.147.《中药新药研究指南》不包括(指南A、中药学B、药剂学C、药理学D、毒理学48.下列哪一个无法律效应A、药典B、部颁标准C、制剂汇编D、制剂规范49.某以中药为原料的药品标签上写有"黑卫药准字(1984026号"的字样,其应属于(概念版权所有,翻版必究!共122页,第2页A、中药B、成药C、方剂D、中成药E、制剂50.以下属于新药范畴的有:A、我国未生产过的药品B、改变给药途径的药品C、改变剂型的药品D、增加新适应证的药品51.我国新修订的GMP施行日期为A、1992.2.18B、1993.2.16C、1993.4.5D、1994.5.5E、1993.6.752.粉针剂的分装、压塞适宜在(级洁净厂A、100B、500C、1000D、10000E、500053.GMP的基本内容包括:A、厂房B、生产操作C、质量控制系统D、销售记录E、不良反映报告54.滴眼剂的配液要在(级洁净厂房生产A、100B、1000C、10000D、100000E、50055.以下GMP具有法律性质的包括:A、美国的GMPB、瑞典的GMPC、英国的GMPD、日本的GMPE、WHO的GMP56.100000级洁净厂房一般使用于(的生产A、注射用药品的配液B、片剂C、注射用药品的滤过D、胶囊剂E、丸剂1.ADE2.C3.C4.D5.ABCD6.ABCDE7.CDE8.ADE9.ABE10.ABCE11.D12.C13.C14.C15.D16.C17.C18.ABC19.B20.ABCDE21.ABCD22.AC23.C24.BC25.D26.A27.B28.ABDE29.ABD30.C31.C32.E33.E34.ABCDE35.ABCE36.ABCE37.D38.A39.D40.C41.B42.ABC43.ABCDR44.ACDE45.A46.B47.B48.C49.BDE50.ABCD51.B52.A53.ABCDE54.C55.ABD56.BDE二、填空题1.按药剂生产和供应的特点,中药药剂工作包括(和(两大部分2.中药药剂学是以中医药理论为知道,运用现代科学技术,研究中药药剂的(、(、(与(等内容的一门综合性应用技术科学。3.随着国内外医药科学的发展,目前药剂学已逐渐形成了(、(、(、(、(等分支学科。4.对急症患者,为使药效迅速,宜用(、(、(、(、(等剂型。5.制剂的要求中,三小是指(、(和(6.剂型要求中的"三效"是指(、(和(。7.剂型要求中的"五方便"是指(、(、(、运输方便和贮藏方便8.药物和剂型之间存在着辨证关系,其遵守的主要原则是,力求使药物剂型符合(、(、(的要求9.可以不经医师处方公开销售的制剂称为(,而据医师临时处方配制而成的制品称为(10.我国现存最早的系统医学典籍是(,现存最早的本草专著则是(11.我国最早的一部药典是(,我国最早的一部制剂规范是(12.中药的(剂和(剂在夏商时代就已初步形成并加以应用。13.(朝就编纂并颁布了(,又称(或(,是我国由政府颁布的第一部药典14.《太平惠民和剂局方》是我国最早的一部(,《新修本草》是我国最早的一部(15.气雾剂按分散系统分类属(剂型;按给药途径与方法属(给药类剂型16.静脉乳剂按分散系统分类属(剂型;按给药途径与方法分类属(给药类剂型17.涂膜剂按分散系统分类属(类剂型;按给药途径与方法分类属(给药类剂型18.按物质分类,可将剂型分为固体、(、(和气体19.按分散状态的剂型分类法,剂型分为(、(、(和(剂型20.气雾剂按分散系统分类属(剂型;按给药途径与方法属(给药类剂型21.静脉乳剂按分散系统分类属(剂型;按给药途径与方法分类属(给药类剂型22.涂膜剂按分散系统分类属(类剂型;按给药途径与方法分类属(给药类剂型23.按物质分类,可将剂型分为固体、(、(和气体24.按分散状态的剂型分类法,剂型分为(、(、(和(剂型25..中西药剂工作的依据主要有(、(、(、(等26.中华人民共和国药典分两部,其一部为(,二部为(27.建国后我国第一版国家药典是(年版,目前最版权所有,翻版必究!共122页,第3页新一版国家药典是(年版28.(是药典的主要内容,叙述本药典收载所有药物和(29.《中国药典》的凡例是使用本药典各种(的含义,及其在使用时的有关规定。30.《中国药典》一、二部分分别由(、(、(与(组成31.我国对药品的管理分三级,即(、(、(32.药事法律系中指药品生产、管理和应用的有关(法令和(管理规定33.新药包括我国未生产过的药品;已生产的药品,增加新的(;改变(和改变(的药品。34.GMP的类型有(、(、(35.GMP规定从事负责药品生产和质量管理的企业领导人必须具有(或(的学历36.GMP是(的简称,而GLP是(的简称1.中药厂;中药房2.配制理论、生产技术、质量控制、合理应用3.工业药剂学;物理药剂学;生物药剂学;临床药学;药动学4.汤剂;注射剂;气雾剂;舌下剂;口服液5.剂量小;毒性小;副作用小6.高效;速效;长效7.服用方便;携带方便;生产方便8.三效;三小;五方便9.成药;方剂10.《黄帝内经》;《神农本草经》11.《新修本草》;《太平惠民和剂局方》12.汤;酒13.唐;《新修本草》;《唐新修本草》;《唐本草》14.制剂规范;药典15.气体分散体;呼吸道16.乳浊液类;注射17.胶体溶液类;皮肤18.半固体;液体19.气体;固体;液体;半固体20.气体分散体;呼吸道21.乳浊液类;注射22.胶体溶液类;皮肤23.半固体;液体24.气体;固体;液体;半固体25.药典;药品标准;制剂规范;处方26.中药部分;西药部分27.1953;200028.正文;制剂29.总说明;术语30.凡例;正文;附录;索引31.药典标准;部颁标准;地方标准32.国家政策;地方行政33.适应证;给药途径;剂型34.国际组织的GMP;国家的GMP;制药组织的GMP35.大专以上;以之相当36.药品生产质量管理规范;药品生产实验规范三、判断题1.中药药剂学的基本任务是研究将中药制成适宜的剂型,以质量优良的药剂满足临床的需要(2.中药制剂工作包括中药厂和中药房两大部分(3.中药药剂学的重点是探讨中药的配制理论及质量控制。(4.中药药剂学直到本世纪初才发展成为一门独立的学科(5.中药药剂学是以中医药理论为知道,运用现代科学技术,研究中药药剂配制理论的一门应用技术科学(6.药剂质量的优劣只与治疗的速度和质量有关,与产品成本和经济效益无关(7.天花粉蛋白是从中药天花粉中提取,精制而得的一种结晶物,制成口服型制剂对中期妊娠引产效果较好(8.方剂与成药均可不经医师处方,配制销售(9.川贝枇杷膏,六神丸和六味地黄丸均属于中成药。(10.制剂和方剂都属于药剂的范畴,将两部分内容合成一起论述,总称为药剂学。(11.《太平惠民和剂局方》堪称我国第一本官方颁布的制剂规范(12.东汉《神农本草经》是现存最早的系统医学典籍(13.按物质分类,可将剂型分为固体、液体和气体三类。(14.冲剂属于固体剂型,而烟剂则属于气体剂型15.内服膏滋及胶剂都属于半固体剂型。(16.芳香水剂属于真溶液类型剂,而醑剂则不属于。(17.合剂属混悬液类型剂,而洗剂则不属于(18.离子透入剂属于呼吸道给药的剂型(19.糊剂、搽剂、离子透入剂均属于给药的剂型(20.吸入剂、舌下片、糊剂均属于不经胃肠道给药的剂型(21.《新修本草》和《太平惠民和剂局方》都具有药典性质(22.美国药典简称U.S.P;英国药典简称E.P(23.〈国际药典〉对各国药典有一定的法律约束力(24.《新修本草》即是我国第一部由政府颁布的药典,又是世界上最早的一部全国性药典25.部颁药品标准是药剂工作者的重要参考依据,但不具有法律的约束力(26.我国对药品的管理的三级标准性质、作用和约束范围都相同。(27.中华人民共和国药品管理法自1986年7月1日起施行(28.《中药新药指南》不具备行政法规的效力。(版权所有,翻版必究!共122页,第4页29.美国、英国、日本等国的GMP具有法律性质(30.我国第一个GMP在1988年公布,而新修订的GMP在1993年开始施行。(31.中药厂洁净区的洁净级别应达到10000级或局部100级。(32.《中成药生产管理规范》是属于国家的GMP规定。(33.《中药新药研究指南》实际上也具有GLP的性质。(34.GLP是保证药品生产安全的有效法规。(1.√2.√3.√4.×5.×6.×7.×8.×9.√10.√11.√12.×13.×14.√15×16.×17.×18.×19.√20.√21.√22.×23.×24.√25.×26.×27.×28.√29.×30.√31.√32.×33.√34.×四、名词解释:1.药物动力学2.药物3.制剂4.剂型5.成药6.中药7.方剂8.药典9.GMP1.研究药物在体内的动态行为与量变规律,即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。2.凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物3.根据药典,制剂规范和其他规定的处方,将原料药物加工制成具有一定规格,可直接用于防病、治病的药品,称为制剂。4.将原料药加工制成适用医疗或预防应用的形式,称为药物剂型简称剂型5.成药系指可以不经医师处方公开销售的制剂6.凡以中医理论为指导,拟定的处方中所应用的药物,无论属传统的还是新引用的均可视为中药7.根据医师临时处方,将药物或制剂经配制而成,标明具体使用对象,用法和用量的制品,称为方剂8.药典是指是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,由国家组织药典委员会编纂,并由政府颁布施行,具有法律约束力。9.系指在药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理方法。五、简答题1.中药药剂学研究和论述的中心内容是什么?答案要点:根据中医临床用药要求和中药药料的性质以及生产、贮藏、运输、携带与服用等方面的需要,将中药剂制备成适宜的制剂,并指导合理应用。2.药剂剂型的"三效"、"三小""五方便"的具体内容是什么?要点:①三效:高效、速效、长效②三小:剂量小、毒性小、副作用小③五方便:贮藏、携带、服用、运输、生产方便3.请举例说明中医临床用药要求不同则剂型不同。要点:①治疗急性病,宜用汤剂,气雾剂②治疗慢性病,宜用丸剂、膏药、缓释片剂、混悬型注射等③皮肤疾患一般用硬膏、软膏、糊剂及涂膜剂等④某些腔通疾患如痔疮、溃疡、瘘管等则用栓剂、膜剂、茶剂、线剂或钉剂为宜4.药物剂型选择的基本原则有哪些?答:药物剂型选择的基本原则有:①据防治疾病需要选择。因为病有缓急,征有表里,需因病施治,对症下药,对剂型要求也各不相同②据药物本身性质选择,有些药物本身性质要求制成适宜的剂型,才能应用。例如,天花粉蛋白用语妊娠生产,制成注射剂有效而口服无效③据五方便的要求选择,即据便于服用、携带、生产、运输、贮藏等要求选择适当的剂型。如汤剂味苦而改成冲剂和口服液等5.中药药剂工作的依据是什么?答:中药药剂工作必须驯从药典、各级药品标准、制剂规范与处方等工作依据6.简述药典的主要内容及意义答:药典是一个国家关于药品质量规格的法典。药典一般收载疗效确切,副作用小和质量稳定的常用药物与制剂,并规定其质量标准、制备要求和检查方法等,作为生产、供应、检查和使用的主要依据。中国药典分二部:一部中药部分,二部往往为西药部分,每部正文前有几例,后有附录。每部药典都在一定程度上反映了一个国家医药卫生和科学技术水平,也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。7.新药的含义是什么?答:新药的含义是指,我国未生产过的药品、已生产的药品,凡增加新的适应征,改变给药途径和记性亦属新药范围。版权所有,翻版必究!共122页,第5页8.GMP的基本内容包括了哪些方面?答:其基本内容包括了人员、厂房、设备、卫生条件、起始原料、生产标准、包装和贴标签、质量控制系统、自我检查、销售记录、用户意见和不良反应报告等。1.我国最早的一部制剂规范《太平惠民和剂局方》编写于(代。A东汉B西汉C唐D宋E元答案:(D2.(书中考证了古今度量衡,规定了汤、丸、散、膏、药酒的制作常规,为控制剂工艺规程的雏形。A《伤寒杂病论》B《肘后备急方》C《本草经集注》D《千金翼方》E《外台秘要》答案:(C2.我国现存最早的本草专著是A《新修本草》B《本草纲目》C《神农本草》D《黄帝内经》E《本草经集注》答案:(C3.古代医药典藉中具有药典性质的有A《新修本草》B《唐本草》C《太平惠民和剂局方》D《本草纲目》E《神农本草经》答案:(ABC4.明代李时珍编著的《本草纲目》中收载的药物剂型近A20种B40种C100种D1892种答案:(B5.我国现存最早的系统医学典藉是(,出错存最早的本草专著是(。答案:《黄帝内经》《神农本草》6.我国最早的一部药典是(,我国最早的一部制剂规范是(。答案:《新修本草》《太平惠民和剂局方》7.中药的(剂和(剂在夏商时代就已初步形成并加以应用。答案:汤,酒8.(朝就编纂并颁布了(,又称(或(。是我国由政府颁布的第一部药典。答案:唐,《新修本草》,《唐新修本草》,《唐本草》9.《太平惠民和剂局方》是我国最早的一部(,《新修本草》是我国最早的一部(。答案:制剂规范,药典10.《太平惠民和剂局方》堪称我国第一本官方颁布的制剂规范。答案:(对11.东汉《神农本草经》是现存最早的系统医学典藉。答案:(错1.2.312.能将药物导向靶区的新剂型包括A脂质体B磁性微球剂C静脉乳剂D前体药物制剂。E毫微型胶囊答案:(ABCDE13.促进药物溶解,提高吸收速度和药物成分稳定性的新技术有A微粉化B微囊化C固体分散法Dβ-环糊精包合E微波干燥答案:(ABCD1.31.气雾剂按分散系统分类属(剂型;按给药途径与方法分类属(给药类剂型。答案:气体分散体;呼吸道。2.静脉乳剂按分散系统分类属(剂型;按给药途径与方法分类属(给药类剂型。答案:乳浊液类;注射。3.涂膜剂按分散系统分类属(剂型;按给药途径与方法分类属(给药类剂型。答案:胶体溶液类;皮肤。4.按物态分类,可将剂型分为固体,(,(和气体。答案:半固体;液体.5.按分散状态的剂型分类法,剂型分为(、(、(和(剂型。答案:气体;固体;半固体;液体。6.按物态分类,可将剂型分为固体,液体和气体三类。(答案:错7.冲剂属于固体剂型,而烟剂则属于气体剂型。(答案:对8.内服膏滋及胶剂都属于半固体剂型。(答案:错9.以下剂型中属于液体剂型的包括:A:合剂B:冲剂C:露剂D:膏滋E:胶剂答案:AC10.以下剂型中不属于固体剂型的包括:版权所有,翻版必究!共122页,第6页A:丸剂B:胶剂C:糊剂D:散剂E:冲剂答案:C11.以下剂型中属于固体剂型的包括:A:糊剂B:冲剂C:丸剂D:烟剂E:合剂答案:BC12.按分散系统分类,合剂属于(剂型。A:真溶液类B:胶体溶液类C:乳浊液类D:混悬液类E:固体分散体答案:D13.按分散系统分类,甘油剂属于(剂型。A:真溶液类B:胶体溶液类C:乳浊液类D:混悬液类E:固体分散体答案:A14.不属于胶体溶液类剂型的是:A:胶浆剂B:甘油剂C:火棉胶剂D:涂膜剂答案:B15.按剂型分散特性分类,以下说法正确的有:A:合剂和洗剂属混悬液类B:涂膜剂属胶体溶液类C:醑剂属乳浊液类D:散剂属固体分散体类E:芳香水剂属真溶液类答案:ABDE16.属真溶液类型的剂型有:A:芳香水剂B:溶液剂C:合剂D:甘油剂E:搽剂答案:ABD17.芳香水剂属于真溶液类剂型,而醑剂则不属于。(答案:错18.合剂属混悬液类剂型,而洗剂则不属于。(答案:错19.含漱剂是属于(给药的剂型。A:呼吸道B:胃肠道C:粘膜D:皮肤E:注射答案:C20.属于粘膜给药的剂型是:A:糊剂B:烟剂C:吹入剂D:搽剂E:洗剂答案:C21.皮肤给药剂型不包括:A:膏药B:洗剂C:搽剂D:离子透入剂E:滴鼻剂答案::E22.属于经胃肠道给药的剂型是:A:吸入剂B:滴眼剂C:舌下片D:含化丸E:酒剂答案:E23.粘膜给药剂型包括:A:滴眼剂B:舌下片C:栓剂D:膜剂E:含化丸答案:ABCDE24.离子透入剂属于呼吸道给药的剂型。(答案:错25.糊剂、搽剂、离子透入剂都属于皮肤给药的剂型。(答案:对26.吸入剂、舌下片、糊剂都属于不经胃肠道给药的剂型。(答案:对1.41.以下说法正确的是:A:《部颁药品标准》性质与《中国药典》相似B:《部颁药品标准》与《中国药典》都具有法律约束力C:《部颁药品标准》一般采用药典一部的体例、凡例和附录D:《部颁药品标准》由政府颁布实行E:《部颁药品标准》修订各品种标准时,《中国药典》为准绳。答案:ABCE2.中西药剂工作都必须遵从的工作依据包括:A:药典B:各级药品标准C:处方D:质量标准E:制剂规范答案:ABCE3.中西药剂工作的依据主要有:(,(,(,(等。答案:药典;各级药品标准;处方;制剂规范4.中药药剂工作的依据是什么?答案:中药药剂工作必须遵从药典、各级药品标准与处方与制剂规范等工作依据。5.下列哪一个不属于药典的概念:A:《新修本草》B:《太平惠民合济局方》C:《中华人民共和国药典》D:《本草纲目》答案:D6.下列说法有误的是:A:《中国药典》从77年版起分一、二部B:现《中国药典》最新版是2000版C:正文是药典的主要内容D:药典中索引设有中文索引、汉语拼音索引、拉丁名索引和拉丁学名索引E:中华人民共和国建国以来已出版过七版药典答案:A7.美国药典的英文缩写是:版权所有,翻版必究!共122页,第7页答案:D8.药典是由(颁布的,具有法律约束力。A:卫生部B:卫生部生物制品药品检定所C:国务院D:医学科学院答案:C9.我国药典分两部自哪一年开始:A:1953年版B:1963年版C:1970年版D:1977年版E:1985年版答案:B10.《中国药典》中附录包括的内容有:A:各种检测法B:制剂通则C:指示剂D:本药典采用的法定计量单位E:本药典各术语含义答案::ABC11.下列说法正确的是:A:药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B:药典由政府颁布施行C:药典具有法律约束力D:药典每隔几年修订一次E:药典在保证人民用药有效、安全,促进药物研究生产上起到重大作用答案:ABCDE12.下列中(属于药典答案:ACDE13.中华人民共和国药典分两部,其一部为(,二部为(。答案:中药部分;西药部分。14.建国后我国第一版国家药店是(年版,目前最新版国家药典是(年版。答案:1953;200015.(是药典的主要内容,叙述本部药典收载的所有药物和(。答案:正文;制剂16.《中国药典》的凡例是使用本药典的(,包括本药典各种(的含义,及其在使用时的有关规定。答案:总说明;术语17.《中国药典》一、二部分分别由(,(,(与(组成。答案:凡例;正文;附录;索引18.《新修本草》与《太平惠民合济局方》都具有药典性质。(答案:对20.《国际药典》对各国药典有一定的法律约束力。(答案:错21.《新修本草》既是我国由政府颁布的第一部药典,又是世界上最早的一部全国性药典。(答案::对22.词解:药典答案:是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,由国家组织药典委员会编撰,并由政府颁布施行,具有法律约束力。23.简述药典的主要内容及其意义。答案::药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典,药典一般收载疗效确切,毒副作用小和质量稳定的常用药物与制剂,并规定其质量标准、制剂要求和检查方法等,作为生产、供应、检验和使用的主要依据。中国药典分两部,一部是中药部分,二部为西药部分,每部正文前有凡例,后有附录。每部药典都在一定程度上反映了一个国家的医药卫生和科学技术水平,也体现出医药卫生工作的特点和服务方向。24.中华人民共和国药品标准,简称部颁标准,由(组织编写并颁布施行。A:国家卫生部B:各省市自治区卫生厅C:药物监督管理局D:政府答案:A25.部颁药品标准是药剂工作者的重要参考依据,但不具有法律约束力。(答案:错26.我国对药品的管理分三级,即(,(和(。答案:药典标准;部颁标准;地方标准27.我国对药品的管理分三级标准、性质、作用和约束范围都相同。(答案:错答案:B29.《中药新药研究指南》不包括(指南。A:中药学B:药剂学C:药理学D:毒理学答案:B29.下列那一个无法律效应:版权所有,翻版必究!共122页,第8页A:药典B:部颁标准C:制剂汇编D:制剂规范答案:C30.某以中药为原料的药品标签上写有"黑卫药准字(1984026号"的字样,其应属于(概念。A:中药B:成药C:方剂D:中成药E:制剂答案:BDE31.以下属于新药范畴的有:A:我国未生产过的药品B:改变给药途径的药品C:改变剂型的药品D:增加新适应证的药品答案:ABCD32.药事法规系指药品生产、管理和应用的有关(法令和(管理规定。答案:国家政策;地方行政33.新药包括我国未生产过的药品;已生产的产品,增加了新的(;改变(和改变(的药品。答案:适应证;给药途径;剂型34.中华人民共和国药品管理法自1986年7月1日起施行。(答案::错35.《中药新药研究指南》不具备行政法规的效力。(答案::对35.新药的含义是什么?答案::其含义是指我国未生产过的药品;医生产过的药品,凡增加新适应证;改变给药途径和剂型的药品都属于新药范围。1.51.可以不经医师处方公开销售的制剂称为(,而据医师临时处方配制而成的制品称为(答案:成药,方剂2.方剂与成药均可不经医师处方,本制销售。答案:(错3.川贝枇杷膏、六神丸和六味地黄丸均属于中成药。答案:(对4.制剂和方剂均属于药剂的范畴,将两部分内容合成一起论述,总称为药剂学。答案:(对5.词解:药物答案:凡用于治疗预防及诊断疾病的物质总称为药物。6.词解:制剂答案:根据药典、制剂规范和其他规定的处理方,将原料药物加工制成珍有一定规格,可直接用于防病,治病的药品,称为制剂。7.词解:剂型答案:将原料药加工制成适用医疗或预防应用的形式,称药物剂型,简称剂型。8.词解:成药答案:可以不经医师处方公开销售的制剂。9.词解:中药答案:以中医药理论为指导,拟定的处方中所应用的药物,无论属传统的还是新引用的均可视为中药。10.词解:方剂答案:根据医师临时处方,将药物或制剂经配制而成,标明具体使用对象,用法和用量的制品,称为方剂。1.51.我国新修订的GMP施行日期为答案:(B2.粉针剂的分装、压塞适宜在(级洁净厂答案:(A3.GMP的基本内容包括A厂房B生产操作C质量控制系统D销售纪录E不良反应报告答案:(ABCDE4.滴眼剂的配液要在(级洁净厂房中生产。答案:(C5.以下GMP具有法律性质的包括A美国的GMPB瑞典的GMPC英国的GMPD日本的GMPE错HO的GMP答案:(ABD6.100000级洁净厂房一般适用于(的生产A注射用药品的配液B片剂C注射用药品的滤过D胶囊剂E丸剂答案:(BDE7.GMP的类型有(((答案:国际组织的GMP,国家的GMP,制药组织的GMP8.GMP规定从事负责药品生产和质量管理的企业领导人必须具有(或(的学历。答案:大专以上,与之相当9.GMP是(《》的简称而GCP是(《》的简称。答案:药品生产质量管理规范,药品生产试验规范版权所有,翻版必究!共122页,第9页10.美国、英国、日本等国的GMP具有法律性质。答案:(错11.我国第一个GMP在1988年公布,而新修订的GMP在1993年开始施行。答案:(对12.中药厂洁净区的洁净级别应达到10000级或局部100级。答案:(对13.《中成药生产管理规范》是属于国家的GMP规定。答案:(错14.词解:GMP答案:指在药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套科学管理方法。15.GMP基本内容包括哪些方面。答案:包括人员、厂房、设备、卫生条件、起始原料、生产标准、包装和贴标签、质量控制系统自我检查、销售纪录、用户意见和不良反应报告等。16..《中药新药研究指南》实际上也具有GCP的性质。答案:(对17.GLP是保证药品生产安全的有效法规。答案:(错第二章中药调剂中药调剂在古籍中又称:(A、合药分剂B、分药合剂C、合和D、合剂ACD中药调剂只是"问医卖药"。(X中药调剂工作涉及到-----------、-----------与--------、---------及---------基本知识。处方;中药房的组织结构;管理;调剂用药的供应;配方中药调剂系指根据医师处方将(和(调配成方剂供应用的操作过程饮片;制剂名词解释;合药分剂即中药调剂,指根据医师处方将饮片和(或制剂调配成方剂供应用的操作过程。属于中药调剂的操作过程是:A、将饮片调配成方剂B、将饮片进行炮制加工处理C、将方剂调制成药剂D、问病卖药E、以上均可A古籍中"合药分剂"、"合和"、"合剂"等均属-------范畴。中药调剂中药调剂系指;A、将药品调配成供患者使用的药剂的过程B、调剂人员必须对患者辨证施治后加以调配C、中药调剂学是中药药剂学的重要组成部分D、中药调剂学是中医药学的重要组成部分E、必须认真地对中药饮片加工炮制ACD中药调剂包括;A、中药加工炮制B、中药制剂制备C、中药饮片调剂D、毒麻中药的使用E、中成药调剂CDE中药调剂的根据是:A、制剂处方B、医师处方C、时方D、秘方E、古方B中药调剂所涉及的学科不包括:(A、中医基础B、中医鉴定学C、中药化学D、中药炮制学E、方剂学C中药调剂的质量要求不包括:(A、配伍应用合理B、饮片质量合格C、品种数量准确D、包装完整标志清楚E、抽检人签字E非处方药的缩写是:(A、GMPB、GLPC、WHOD、OTCE、FDAD中药健字号药品全部取消的年份是;(A、1999B、2000C、2001D、2002E、2004EA、处方药B、非处方药C、二者均有D、二者均无1.OTC是指(2.Rx是指(3.PD是指(4.世界卫生组织作为管理制度已向发展中国家推荐的是(BAAC自配制剂必须坚持自用的原则,不得任意流入市场。(√广义地讲,凡制备任何一种药剂的书面文件,均可版权所有,翻版必究!共122页,第10页辰为处方。(√医师处方仅具有技术和经济上的意义。(X名词解释:处方狭义地讲,处方是医师诊断患者病情后,为其预防和治疗需要而些给药房的调配和发出药剂的文件。广义地讲,凡制备任何一种药剂的书面文件,均可称为处方。医师处方具有--------、--------和---------上的意义。法律;技术;经济医师对患者治病用药的凭证是:(A、医嘱B、病情诊断书C、检验报告单D、医师处方D为示负责,医师要在处方上签名,药剂人员可不必签。((X药剂人员也要签名或盖章。狭义的处方又称--------,包括临床医师开写的---------和----------。医师处方;中药处方;西药处方下列4种处方中,哪一种可属于法定处方范畴:(A、经典古方B、医师处方C、《北京市中成药规范》D、时方C处方分为:(A、法定处方B、协定处方C、经方与古方D、医师处方E、单方、验方和秘方ABCDE1.《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典医籍所载处方称:(2.一般古典医籍中记载的处方称(1(D;2(C下列哪些属于处方范畴:(A、协定处方B、法定处方C、药师处方D、医师处方E、经验处方ABDE名词解释:验方即民间积累的经验处方。协定处方是医院药房与医师根据经常的医疗需要、互相协商所指定的处方。(√使用协议处方的原则是:(A、批准制备的协定处方药剂可在各医院使用B、协议处方药剂的制备需经上级主管部门批准C、药房盈利需要D、医师盈利需要E、以上都不是B协定处方系指:(A、国家标准收载的处方B、中医师处方C、西医师处方D、医院药房与医师协商制定的处方E、医师据文献制定的处方D经方系指《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典医籍记载的方剂。A、经典方剂B、药厂制剂C、经方与古方D、协定处方E、医生处方CDE药典中处方均属-----或-------处方,具有法律效力。法定;制剂处方的种类有哪些?答:处方共有以下几种:(1法定处方具有法律的约束力,包括药典、部颁标准及具有批准文号的制剂处方。(2协定处方医院中自己拟订的通用方剂;(3医师处方医师为具体病人治疗所开具的书面文件(4经方与古方古典医籍所载方剂,无法律约束力(5单方、验方和秘方无法律约束力法定处方系指-----、-----及----------所收载的处方。国家药典;部颁药品标准;各省市地方标准下列哪些处方具有法律约束力:(A、法定处方B、协定处方C、时方D、医师处E、验方ABD一般药品处方留存-----年,医疗用毒性药品,精神药品处方留存----年,麻醉药品处方留存-----年。1;2;3以下处方无法律约束力的是:A、协定处方B、经方C、医师处方D、单方E、验方BDE版权所有,翻版必究!共122页,第11页A、中国药典方B、省级标准方C、经典著作方D、医师处方E、协定处方AB药典、部颁标准及各省市地方标准所收载的处方属:(A、协定处方B、法定处方C、医师处方D、经方B《伤寒论》、《金匮要略》等经典医籍中所载方剂俗乘:(A、古方B、验方C、经方D、秘方C经方不包括:(A、医林改错B、黄帝内经C、伤寒论D、金匮要略E、太平惠民和剂局方A下列说法错误的是:A、医院制剂是按本院协定处方由院长批准生产;B、医院自制制剂按中国医院制剂规范但必须由药品监督部门批准;C、医院自制制剂必须坚持以医疗、科研、教育为服务对象D、医院制剂以本院自用为原则;E、医院制剂不得进入市场流通。AA、古方B、经方C、时方D、验方E、秘方有一定疗效但不外传的处方E民间流传有一定疗效的处方D清代以来出现的方剂C经典著作中的方剂B泛指古典医籍中所记载的方剂AA、法定处方B、医师处方C、二者均是D、二者均不是1.反映医师的辨证立法和用药要求的书面通知应是(2.制备某种药剂的书面文件应是(3.清代至今出现的方剂应是(4.在民间流传,有一定疗效的简单处方是(5.医院协定处方可以作为(A、1年B、3年C、二者均是D、二者均不是1.一般药品的处方应留存2.含毒性中药的处方应留存3.含麻醉药品的处方应留存A;D;B处方头所写Rp或Rx,意为--------。取下列药品完整的处方主要包括哪些内容?答:主要包括处方前记、处方正文、配制方法、服用方法、医师签名。处方在技术上应写明-------、-----、-------及-------等药品名称;数量;制成何种剂型;用法用量以下处方正文内容中不包括的专案是:(A、药品名称B、药品规格C、药品数量D、药品中文名或拉丁名E、药品产地E下列哪项不属于医师处方中的项目:(A、医师签名B、处方前记C、服用方法D、配制方法E、处方来源E判断:医师处方同制剂处方一样,可被药厂做为生产成药的依据。((X医师处方是临时处方,作为发给病人药剂的根据,不能作为药厂生产成药的依据。在处方中应注明:(A、主药B、毒麻药C、配制药D、以上都不是B完整的处方应包括------、-------、--------、---------和-------。处方前记;处方正文;配制方法;服用方法;医师签名处方不得涂改,必要时由------在涂改处签字,尤其是-----------、------------等更应严格遵照执行。处方医师;毒性药品;麻醉药品医师处方必须由医师和药剂人员双签名后方生效。((X医师签名或盖章后即生效。中药处方和西药处方格式雷同。((X基本相似,但在处方中药品名称、规格、数量的方法有差别。版权所有,翻版必究!共122页,第12页A、法律意义B、制剂制备作用C、调配指导作用D、经济核算凭证E、对学科发展的作用ACD处方的内容大致包括:A、处方前记B、处方正文C、处方后记D、记录脉案E、调剂人员说明ABCD属于医师处方内容有:(A、患者姓名B、药品名称与数量C、现今收讫D、注明毒麻药E、主管院长签名ABD处方本身无法反映出:(A、辨证方法B、用药要求C、炮制要求D、最佳制备工艺E、毒剧药的应用DA、处方前记B、处方后记C、二者均是D、二者均不是1.医院名称、日期、病历号及取药号一般应属于(2.医师与药师的签名应属于(3.药品名称、用法、用量应是(4.医师所记录的脉案应属(5.药品的划价应是(A;B;D;D;B饮片、中成药、西药三类药品可在同一处方上书写。(X处方中Sig表示:(A、注意事项B、服用方法C、剂量D、取药E、副作用B处方中PO表示(A、口服液B、饭后服C、饭前服D、皮下注射A饮片处方一般以-------书写,同时注明---------。单剂量;总剂数西药处方中各药物一般按-------、------、------、-------次序书写。主药;辅药;矫味药;赋形药同一方上书写。(√有些中医处方还要求录脉案,包括病因、症状、脉象、舌苔及治法,放在正文的(A、上方B、下方C、左侧D、右侧E、均无此项要求C不在中医处方术语之列的是:A、处方用名B、中药脚注C、用药禁忌D、使用方法E、简化名称E医院中药房的基本任务是什么?答:其基本任务是科学地管理全院药品,为临床服务;保证及时准确地调配处方;制备各种制剂及供应质量合格的药品;配合医疗需要积极开展科学研究工作。中药房按其业务性质可分为--------和----------。企业性中药房;医院中药房一般医院中药房通常是由-------、---------、---------和---------等组成。调剂部(室;制剂部(室;供应部(库房;药品检验部(室调剂部分根据医院规模、医疗室而定,一般分------、------两处。病区;门诊制剂室的位置,依照生产的剂型而定,一般设置-------、--------和-------。普通液体制剂组;普通固体制剂组;灭菌制剂组调剂部外面是患者集中的地方,为方便患者,往往将-------、---------、---------------设在同一处,其他如--------、----------应远离病区和门诊部,以防交叉感染。调剂部;候药室;计价室;收款室;中药炮制;制剂病区调剂室必须按照煎药操作规程制备汤剂,急诊危重患者处方,随到随煎,一般超过8小时。(X调剂人员的工作职责包括:A、准确计价B、拒绝超剂量处方C、把好药品质量关D、搞好个人卫生E、对病人无须解释所发配版权所有,翻版必究!共122页,第13页药品的有关问题。E调剂部的工作内容有:(A、迅速准确地调配处方,监督并指导临床安全用药;B、调查本院用药情况,提出采购计划建议;C、负责医院制剂生产D、向医疗科室介绍药物供应情况,推荐新药,收集药品的毒副反应等;E、执行GMPABD制剂一般设置有:(A、普通液体制剂组B、半固体制剂组C、普通固体制剂组D、气体分散制剂组E、灭菌制剂组ACE供应部应检查督促炮制部门,严格按《------------》要求进行加工炮制。饮片炮制规范煎液一般每次应达到:(A、100ml以内B、100---200mlC、200--300mlD、300--400mlE、500mlB煎药时一般宜浸泡后高出水面:(A、1--2cmB、2----3cmC、3--4cmD、4---5cmE、无特殊要求B不需要临时捣碎的药物是:A、丁香B、白扁豆C、平贝母D、儿茶E、三七E细辛可与-------放同一斗橱内。A、白芷B、生地C、金银花D、鱼腥草A中药斗谱排列的原则是什么?答:(1按处方需要排列(2按方剂组成排列(3按入药部位排列(4按特殊入药保管的药物特殊排列性味功能基本相仿可放在同一药斗或相近斗中的药材有:(A、广藿香B、香薷C、薄荷D、紫苏E、党参ABCD名词解释:斗谱指饮片斗架内药物的编排法。同一方剂内药物宜排列在同一斗不同格或临近斗中,方便调配。(√斗谱编排的原则有:A、根据临床用药情况B、根据用药习惯C、按常用方剂编排D、性味功能相仿E、按入药部位考虑ABCDE名词解释:计谱排列指中药斗橱内药物的编排法与放置法。斗谱内需特殊保管的药物包括:(A、毒性药B、易燃药C、矿物药D、根茎叶类植物药E、贵重细料药ABE将党参、白术排列在同一斗中,是按-------排列:A、处方需要B、方剂组成C、入药部位D、特殊保管药物E、随机次序B下列哪些药材一般不装药斗:(A、茯苓B、合欢花C、艾叶炭D、牛黄E、粳米CD不需要专柜专放的药物是:A、牛黄B、天麻C、细辛D、冬虫夏草E、马钱子C下列说法错误的是:(A、月季花应放在斗架高层B、焦三仙应放在斗架中上层C、灯心草应放在最下层大斗内D、通草应放在斗架高层E、龙骨、牡蛎应放在斗架低层D应放在同一斗橱呢一的药物是:(A、山药与天花粉B、川乌与半夏C、麦冬与天冬D、韭菜子与葱子E、肉桂与石脂C不能放在同一斗橱内的药物是:(A、丹参和沙参B、葛根与柴胡C、厚朴与元胡D、丹参与藜胡E、附子与干姜D斗谱排列的目的不包括:(A、便于调剂操作B、减少劳动强度C、避免差错事故D、提高调剂质量E、便于监督E&A、斗架高层B、斗架中上层C、斗架低层D、斗架下大药斗内E、斗架两侧边缘常用饮片宜放B非常用饮片宜放E版权所有,翻版必究!共122页,第14页质地松软饮片宜放A质地较重饮片宜放C质地松泡饮片宜放D医师处方当日有效,超过期限需经院领导批准方可调配。(X药剂人员对处方所列药品有权更改或者代用。(X鉴别药材饮片真伪优劣是采购员的事,调剂人员无需懂得。(X急诊、危重患者处方,-------,一般不超过----------小时。随到随煎;2调剂人员一律凭处方发药,药品发出应做到先进先出的原则。(√处方管理应遵循(A、处方有误时,药剂师有权修改B、处方当日有效C、特殊情况下处方1周内有效D、毒性中药处方留存2年E、麻醉中药处方留存3年BDE不需要单独保管的药物是:A、洋金花B、火硝C、麝香D、黄芪D一般地,医疗用毒性药品,精神药品处方留存---年。A、1B、2C、3D、4B需要特殊保管的药物有:A、火硝B、硫磺C、鹿茸D、牛黄E、黄精ABCD麻醉药品每张处方注射剂常用量时间不得超过:A、2日B、1日C、3日D、5日E、1周A精神药品处方留存时间为:(A、1年B、2年C、1.5年D、3年E、4年B医疗单位对麻醉药品的管理要有:(A、专人负责B、专柜加锁C、专用处方D、专用帐册E、处方留存3年备查ABCDE下列不属于特殊药品的是:A、杜冷丁B、吗啡C、氯丙嗪D、番泻叶E、125碘D特殊药品系指:(A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、放射性药品E、处方药品ABCD特殊药品包括------、------、--------和放射性药品。麻醉药品;精神药品;毒性药品未注明"生用"的毒性中药,应:(A、拒配B、问医师C、付给炮制品D、减量调配"生用"C麻醉药品主要包括:(A、阿片类B、吗啡类C、可卡因类D、其它易成瘾癖的毒性药品ABCD含麻醉中药处方备查留存:(A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年C贵重中药处方为了掌握库存,按不用品种分类登记统计销量应:(A、每天B、每3天C、每周D、每月E、每季度A&A、2年备存B、5年备查C、不超过7天D、不超过2日极量E、不超过3日常用量使用罂粟壳的处方保存A加工制备含毒性中药制剂的制备记录B医疗单位供应和调配毒性中药,每次处方量D群众自配民间验方毒性中药,每次D麻醉药品专用处方应有药剂科保存A当前,中药调剂应采用的重量单位是:A、两与钱B、Kg与gC、磅与两D、以上均可B名词解释:库平版权所有,翻版必究!共122页,第15页清朝衡制单位判断:中药称量处方药物仍按斤、两、钱进行。((X应采用公制,即千克、克、毫克目前国家规定的在中药研究、生产与应用中所采用的单位包括:(A、KgB、LC、两D、钱E、克ABE历代度量衡相当于现今的-------、--------和--------。长度、体积、质(重量古代的计量名称相当于现今的:(A、长度B、气度C、体积D、面积E、质量A古代的计量单位"方寸匕"是------单位。A、长度B、体积C、质量D、面积E、重量B药斗的装量,一般装入到容积的:(A、1/3B、2/3C、2/5D、3/5E、4/5E中药装药斗一般有药斗:(A、56个B、65个C、68个D、70个E、75个B装斗之前,全草类及种子类饮片需-------,鲜药的等均---------后放置备用。过筛;洁净医院调剂部中成药分类方法有:A、按剂型分类B、按临床科别分C、按分散系统分D、按给药途径分E、按物态分AB按临床科别分类,中成药一般分(类。A、3B、4C、5D、6E、7C双花系书写处方所采用的-------。(A、并开B、别名C、脚注D、无其它含义B人参可与--------配伍应用。A、藜芦B、甘草C、五灵脂D、菜菔子B名词解释:并开药物将处方中2~3种药物并开在一起。药物并开意图有二,一是------;二是---------。疗效基本相同的药物;配伍时产生协同作用妇女妊娠期间禁忌药物有:(A、峻泻药B、补气药C、活血药D、芳香走窜药E、热性药ACDE属于十九畏的药对有:(A、水银与砒霜B、巴豆与牵牛子C、丁香与郁金D、肉桂与鱼石脂E、人参与五灵脂ABCDE属于十八反的药物对有:(A、贝母与草乌B、瓜蒌与草乌C、甘草与芫花D、人参与藜芦E、党参与乌头ABCD在处方中属于特殊煎法的是(A、后下B、包煎C、混煎D、共煎E、烊化ABE药物配伍后具有拮抗作用的称为:(A、相须B、相畏C、相杀D、相恶E、相使D名词解释:脚注指为增强药物的治疗作用在处方药名上角或下角加以注释,对调剂人员配方时提出的要求。名词解释:相使指药物配伍后的协同作用。处方审查中,如发现问题可由调剂人员自行处理。(X不属于处方注脚的是:A、先煎B、后下C、水飞D、冲服E、包煎C不能与人参配伍应用的药物:(A、甘草B、五灵脂C、藜芦D、官桂E、川乌、草乌BC属于并开的药物是:(A、二地B、苏子叶C、杭赤药D、二冬E、金银花ABCD处方中出现二活应付-----------,出现二丑应付-----------。羌活和独活;黑丑和白丑忍冬花系指-----------的别名,而二冬则系天冬和麦冬的---------术语。金银花;并开举例说明中药处方中的别名,并开和脚注的含义。答:中药除正名外还有别名,即药物的习惯名称和通俗名称,如金银花有称双花或忍冬花。并开系指医师开方为求简略,常将二或三种版权所有,翻版必究!共122页,第16页药物开在一起,如二活即制羌活和独活。脚注系指医师为了增强药物的治疗效果,根据临床对药的特别需要,达到辨证施治的目的,在药物名左上角或右下角加以注释,如炮制要求,特殊处理等。名词解释:毒性药吸滞具有剧烈毒性或药性猛烈、副作用大,使用不当或服用过量,能导致中毒死亡或严重影响人体健康的药物。妊娠禁忌药物一般分-------和---------。禁用药;慎用药下列中属于并开的药物是:(A、全当归B、金银花C、二门冬D、生熟地E、二芍CDE下列中药别名是:(A、双花B、仙灵脾C、王不留D、大力子D、草决明ABCD属处方全名的是:A、参三七B、怀山药C、天门冬D、怀牛膝E、元胡ABCDE下列不属于同一种应付药物的是:A、黄连与胡黄连B、生姜与炮姜C、桑叶与桑枝D、白芍与杭白芍E、白芍与赤白芍ABCE中药调剂中审方制度规定(A、审查医师签字B、毒麻药使用C、处方开出日期D、缺药时寻找替代药E、处方用量是否正确ABCE中药调剂中需要审方的地方有:(A、收方前B、划价前C、调配前D、复核前E、发药前ACD均为妊娠禁忌药物的是:A、番泻叶、瓜蒂、阿魏B、地龙、五味子、三棱C、石膏、红花、三棱D、牛蒡子、柴胡、肉桂A大戟与甘草配伍属(A、相使B、相恶C、相畏D、相反D要脚注中标明宜"研末冲服"的药材有:(A、大黄B、三七C、朱砂D、乌头BC以下名称是常用中药别名的是:A、国老B、二冬C、全紫苏D、青陈皮A绿豆与巴豆配伍属:(A、相须B、相畏C、相恶D、相杀B"七情"中配伍禁忌的是:(A、相杀与相畏B、相杀与相恶C、相恶与相反D、相反与相杀C人参与菜菔子配伍同用属:(A、相恶B、相杀C、相反D、相畏A锦文是指:(A、黄连B、黄柏C、大黄D、胡黄连E、黄芩C不是并开药名的是:(A、二冬B、双花C、二母D、苍白术E、焦三仙B二冬是指:(A、天门冬B、麦门冬C、二门冬D、天冬E、麦冬C坤草是指:(A、益母草B、佩三叶C、茵阵蒿D、旱莲草E、通草A不是同物异名的是:A、田三七,参三七B、二冬,二门冬C、甘草、国老C、北沙参,东沙参E、黄连;胡黄连E二决明是指:(A、石决明B、生石决明C、决明子D、A+BE、B+CE焦四仙是指:(A、焦神曲、焦麦牙、焦山楂、焦槟榔B、焦神曲、焦麦牙、焦山楂、焦大黄C、焦神曲、焦麦牙、焦大黄、焦槟榔D、焦神曲、焦大黄、焦山楂、焦槟榔E、焦大黄、焦麦牙、焦山楂、焦槟榔A下列非并非药物的是:A、二活B、生龙牡C、二花D、二丑E、二芍C不是处方全名的是:A、田三七B、辽沙参C、芍药D、茅苍术E、栝楼版权所有,翻版必究!共122页,第17页根E不是处方全名的是:A、桂圆肉B、山萸肉C、广佛手D、山栀子E、甘枸札A五味子不是指:A、辽五味子B、北五味子C、南五味子D、A+BE、药典五味子C属于处方脚注的是;A、先煎B、后下C、后煎D、冲服E、水飞E不含妊娠禁忌的药物是:(A、有毒性的中药B、峻下逐水药C、破血逐淤药D、芳香走窜药E、补气补血药E审方计价时需要全面审方,但其内容不包括:(A、处方前记内容B、药品名称C、用法用量D、药品单价E、医师签字D需要医师重新签字的项目不包括:(A、超常规使用药物B、药方中有自费药C、缺药改方D、字迹不清E、日期超过3日B不需要临时捣碎的药物是:(A、丁香B、白扁豆C、平贝母D、儿茶E、三七E&A、正名B、全名C、并开D、脚注E、别名田三七系B川军系E西红花系A石膏先煎系D知柏系C&A、先煎B、后下C、包煎D、另煎E、烊化蒲黄需C钩藤需B徐长卿需B制川乌需A龟甲需AA、修改处方B、更改日期C、二者均是D、二者均无1.调配中药如遇缺药时应(2.处方超过3天未取药时应(3.需要医师重新签字的情况(4.需要药剂师重新签字的情况(ABCD下列需包煎的药物是:A、蒲黄B、细辛C、车前子D、芒硝E、旋履花AC下列需要先煎的药物有:(A、人参B、石决明C、川乌D、石斛E、大黄BCDA、正名B、别名C、二者均是D、二者均不是1.川军系(2.天门冬系(3.北沙参系(4.国老系(BDABA、并开药名B、处方全名C、二者均是D、二者均不是1.金银花系(2.二丑系(3.藏红系(4.宣木瓜系(5.草决明系(DABBD下列不属于毒性中药的是:A、雄黄B、生藤黄C、罂粟壳D、雪上一枝蒿E、红粉C中药调剂中定量管理的计价误差应小于:(A、0.05元/剂B、0.10元/剂C、0.02元/剂D、0.20元/剂E、0.50元/剂A不属于同物异名的是:A、珍珠、真珠B、芒硝、朴硝C、磁石、赭石D、蛇蜕、龙衣E、朱砂、辰砂C调配处方的步骤是------、--------、----------、发药。审查处方;调配处方;复核配方应包括以下程序:(A、审查处方B、修改处方C、调配处方D、复核E、发药ACDE版权所有,翻版必究!共122页,第18页调剂染员发药时应做到:(A、坚持"三对"B、查看外用药包装C、回答患者提出的问题D、发药人签字负责E、说明药品价格ABCD中药调剂操作不需要复核的项目是:A、炮制品的质量B、变质现象C、特殊处理D、药味多少E、外用药标志A配方取药时应执行"三三制",即--------与--------、-----------三次核对,-----与--------、--------三次核对。药品;标签;实物;用量;戥秤刻度;砝码名词解释:退打法多剂处方调配时每味药先称取总量然后在用减量法称取,使分剂量均匀准确。在调剂处方时,即便急诊处方也应按先后顺序进行调配。(√为提高工作效率,调剂人员可同时调二张以上处方。(X调配处方的主要程序及注意事项是什么?答:调配处方的主要程序包括5个方面:审查处方、计算处方、调配、复核、发药。其注意事项有3个:毒性药的用法用量,必须细心核对,必须有医师的盖章;配伍禁忌情况;药物的特殊处理和加工炮制要求。中药调剂的操作常规顺序是:(A、审方、计价、调配、复核、发药B、审方、计价、复核、调配、发药C、审方、复核、计价、调配、发药D、审方、调配、复核、计价、发药E、审方、计价、调配、发药、复核A调剂人员不可以拒绝计价和调配的是:A、处方日期超过2日B、药名字迹不清C、超剂量用药D、用法用量不确E、病人姓名未填写A调剂人员调剂完毕,可直接将处方交还给患者。((X调剂完毕后,调剂人员自查无误后签名盖章,交核对员核对。一张处方未配完,但地二张中有相同的药材,可以同时调配。((X决不可以,以免混淆。急诊处方应优先调配。(√在调配中药处方时应注意-------等事项。A、价格是否准确;B、毒剧药的用法用量C、是否有配伍禁忌D、有无需特殊处理E、是否有细料药在内BCD调配处方称取饮片时,应首先称取的是:A、淫羊藿B、当归C、肉苁蓉D、人参E、阳起石A1.属于中药调剂的基本操作是:AA.将饮片调配成方剂B.将饮片进行炮制加工处理C.将方剂调配成药剂D.问病卖药E.以上均可2.解释:中药调剂3.中药调剂工作涉及到_______,______与________,_______及_______基本知识.(处方;中药房的组织结构;管理;调及用药的供应;配方4.中药调剂只是问病卖药F5.中药调剂在古籍中称:ACDA.合药分剂B.分药合剂C.合和D.合剂6.中药调剂是指:ACDA.将药品调配成供患者使用的药剂的过程B.调剂人员必须对患者辩证施治后加以调配C.中药调剂学是中药药剂学的重要组成部分D.中药调剂学是中医药学的重要组成部分E.必须认真地对中药饮片加工炮制7.中药调剂包括:CDEA.中药加工炮制B.中药制剂制备C.中药饮片调剂D.毒麻中药的使用E.中成药调剂8.中药调剂的根据是:BA.制剂处方B.医师处方C.时方D.秘方E.古方9.中药调剂所涉及的学科不包括:CA.中医基础B.中药鉴定学C.中药化学D.中药炮制学E.方剂学10.中药调剂的质量要求不包括:EA.配伍应用合理B.饮片质量合格C.品种数量准确D.包装完整标志清楚E.抽检人签字11.非处方药的缩写是:DA.GMPB.GLPC.WHOD.OTCE.FDA12.中药健字号药