神经定位诊断教学通课件精美版

神经病学的特点疾病的复杂性症状的多样性诊断的依赖性工作的风险性疾病的难治性神经病学的特点疾病的复杂性一、神经疾病分析诊断定向诊断：确定是否为神经系统疾病，有无神经系统的定位体征。定位诊断：病变部位何在，即解剖诊断。是从神经系统损害后出现的症状和体征，结合神经解剖、推断其受损的部位。定性诊断：决定病变的性质和病因，即病因诊断。（血管性、感染性、脱髓鞘性、变性、外伤性、遗传性、占位性、发育异常等）一、神经疾病分析诊断定向诊断：确定是否为神经系统疾病，有无神定性诊断血管性：急性起病，速达高峰。感染性：急性或亚急性起病，数日至数周发展至高峰。少数暴发性起病，数小时至1天达高峰。伴有感染症状。脱髓鞘性：急性或亚急性起病，缓解－复发。定性诊断血管性：急性起病，速达高峰。定性诊断变性：隐袭起病，缓慢进展，但主要侵犯某一系统，如ALS、AD、PD等。外伤性：明确外伤史。肿瘤性：缓慢起病、进行性加重。遗传性：儿童或青春期起病，部分成年期发病。发育异常：定性诊断变性：隐袭起病，缓慢进展，但主要侵犯某一系统，如AL重点：定位诊断，是神经系统疾病诊断的核心和基础，是神经系统疾病诊断中最具有特色之处。神经系统疾病主要临床表现：

感觉障碍，运动障碍。神经疾病的临床诊断应从此二大障碍入手。重点：定位诊断，是神经系统疾病诊断的核心和基础，是神经系统疾二、神经系统疾病的分布（1）局限性病变：如面神经麻痹。（2）多灶性病变：MS、多发性脑梗。（3）弥漫性病变：如播散性脑脊髓炎和多发性硬化。代谢性脑病、GBS等。（4）系统性病变：运动神经元疾病、亚急性联合变性、遗传性共济失调等。二、神经系统疾病的分布（1）局限性病变：如面神经麻痹。三、神经系统疾病的症状缺损症状：如感觉丧失、肌肉瘫痪等。释放症状：如锥体束损害后瘫痪时肢体的肌张力增高、腱反射亢进和巴彬斯基征阳性；基底节病变所产生的手足徐动症等。三、神经系统疾病的症状缺损症状：如感觉丧失、肌肉瘫痪等。神经末梢、神经干、神经丛、神经根1、分类

（1）特殊感觉：视、听、嗅、味

（2）一般感觉：

①浅感觉：痛、温、触觉

②深感觉：运动觉、位置觉、和振动觉

③复合感觉：形体觉、两点辨别觉、定位觉、图形觉、重量觉等。4．小脑蚓部损害：主要为躯体平衡障碍。③前庭核受损：眩晕、呕吐、眼球震颤；基底节区：表现为肌张力的改变（增高或减低），运动异常（增多或减少），震颤。肌无力常累及某一肌群；（一）脊髓半横贯损害

(Brown-Sequard综合征)定位：根据同侧动眼神经麻痹，对侧中枢性面舌瘫和偏瘫，脑干受损。肌肉病变：肌无力、肌萎缩、肌痛、假性肥大、肌强直等，无感觉障碍。特征：肌无力、肌萎缩或肥大，反射相应降低，常无疼痛（脂质代谢异常可有疼痛或肌痉挛）。1、肌张力变化：肌张力增强、减低、游走性增强或减低。③肌张力降低：钟摆膝。一、脊髓病变定位诊断原则3、感觉障碍的定位诊断

（5）脑干型：交叉性感觉障碍。1/3患者可伴有肌痛和压痛，多见于中年女性发病，首先为骨盆带肌无力，呈慢性或亚急性进展。3、感觉障碍的定位诊断

（5）脑干型：交叉性感觉障碍。感觉障碍鞍状分布单侧或不对称②突触前膜病变：如脑休克、脊髓休克等。神经末梢、神经干、神经丛、神经根刺激症状：如癫痫、灼性神经痛等。断联休克症状：指中枢神经系统局部发生急性严重损害时，引起在功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短时丧失。如脑休克、脊髓休克等。三、神经系统疾病的症状刺激症状：如癫痫、灼性神经痛等。三、神经系统疾病的症状神经定位诊断教学通课件精美版4．腰膨大（L1－S2）：病灶同侧：损害水平以下深感觉缺失（后索受损），上运动神经元性瘫痪（锥体束受损），血管舒缩运动障碍（早期皮肤潮红，后期皮肤紫绀发冷，侧索中下行的血管舒缩纤维受损）。③前庭核受损：眩晕、呕吐、眼球震颤；（8）皮质型：单肢感觉缺失，皮质型感觉障碍的特点:出现精细性感觉（复合感觉）的障碍。缺损症状：如感觉丧失、肌肉瘫痪等。神经末梢、神经干、神经丛、神经根①四肢上运动神经元性瘫痪感觉障碍，运动障碍。解剖：纹状体，包括尾状核及豆状核，后者分为壳核和苍白球。圆锥马尾①重症肌无力：（8）皮质型：单肢感觉缺失，皮质型感觉障碍的特点:出现精细性感觉（复合感觉）的障碍。尿潴留出现早出现晚长束（锥体束及感觉系）症状；1、分类

（1）特殊感觉：视、听、嗅、味

（2）一般感觉：

①浅感觉：痛、温、触觉

②深感觉：运动觉、位置觉、和振动觉

③复合感觉：形体觉、两点辨别觉、定位觉、图形觉、重量觉等。1、分类

（1）特殊感觉：视、听、嗅、味

（2）一般感觉：

①浅感觉：痛、温、触觉

②深感觉：运动觉、位置觉、和振动觉

③复合感觉：形体觉、两点辨别觉、定位觉、图形觉、重量觉等。一、脊髓病变定位诊断原则肢带肌为主，可有严重的颈肌、咽喉肌无力而出现抬头、吞咽困难等，不影响眼外肌；发热为前驱症状（脑膜炎）。（2）内囊：（三偏综合征）对侧肢体偏瘫、对侧偏身感觉障碍、对侧同向偏盲。感觉障碍向下发展向上发展神经疾病的临床诊断应从此二大障碍入手。四、定位诊断中枢性：脑部：脑实质（皮质、脑干、小脑），脑膜。脊髓：上界和下界，髓内或髓外，硬膜内或硬膜外。4．腰膨大（L1－S2）：四、定位诊断中枢性：周围性：颅神经：核性、核上性、核间性、核下性。周围神经：根性、丛性、神经干、末梢性。肌肉：肌肉本身、神经肌肉接头

四、定位诊断周围性：四、定位诊断（一）常见症状和表现肌肉病变：肌无力、肌萎缩、肌痛、假性肥大、肌强直等，无感觉障碍。周围神经（脑神经、脊髓）病变：感觉、运动和自主神经障碍，表现为下运动神经元瘫。四、定位诊断（一）常见症状和表现肌肉病变：肌无力、肌萎缩、肌痛、假性肥大脊髓病变：截瘫或四肢瘫，传导束性感觉障碍，大小便功能障碍。脑干病变：同侧颅神经症状，对侧肢体障碍（交叉性运动-感觉障碍）。（一）常见症状和表现四、定位诊断脊髓病变：截瘫或四肢瘫，传导束性感觉障碍，大小便功能障碍。（（一）常见症状和表现小脑：共济失调、眼球震颤、构音障碍和肌张力减低。大脑半球：刺激性病灶可出现癫痫，破坏性病灶出现瘫痪。基底节区：表现为肌张力的改变（增高或减低），运动异常（增多或减少），震颤。四、定位诊断（一）常见症状和表现小脑：共济失调、眼球震颤、构音障碍和肌张（二）肌肉无力和瘫痪的定位1、

机制

从大脑的运动神经元到肌肉这一通路任何环节病变均可导致肌无力或瘫痪。（二）肌肉无力和瘫痪的定位1、机制1、电解质紊乱

（1）低钾：肢带肌无力（呼吸肌及延髓肌多不受影响）、腱反射存在，补钾有效。发作性（数小时~数天）。（二）肌肉无力和瘫痪的定位1、电解质紊乱（二）肌肉无力和瘫痪的定位1、电解质紊乱

（2）高钾：家族性；发作性（持续1-2小时，频繁）；肌无力常累及某一肌群；可有延髓肌和呼吸肌受累；伴有疼痛或肌强直；禁食、运动后或使用钾诱发（钾敏感性）；发作时血钾多正常或升高。（二）肌肉无力和瘫痪的定位1、电解质紊乱（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变

（１）遗传性：

部位：肢带肌为主，面肌常，偶见眼咽肌及肢体远端（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变

（１）遗传性：

特征：肌无力、肌萎缩或肥大，反射相应降低，常无疼痛（脂质代谢异常可有疼痛或肌痉挛）。

起病：多在早年发病，起病隐匿，进展性。（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变（二）肌肉无力和瘫痪的定位神经定位诊断教学通课件精美版中枢性和周围性感觉障碍

周围性：眼支、上颌支、下颌支

中枢性：洋葱皮样，中心部位为脑干的上端，周边部位为脑干的下端。遗传性：儿童或青春期起病，部分成年期发病。肢带肌为主，可有严重的颈肌、咽喉肌无力而出现抬头、吞咽困难等，不影响眼外肌；禁食、运动后或使用钾诱发（钾敏感性）；（2）一般表现：三大障碍二个异常

①运动障碍；一、脊髓病变定位诊断原则两下肢下运动神经元性瘫痪，双下肢及会阴部各种感觉减退或缺失，大小便障碍。基底节病变所产生的手足徐动症等。两个膨大、

一个圆锥、

六条沟裂、

两组神经根、

31个神经节段。①共济失调：辨距不良（指鼻试验、跟膝胫试验）、轮替动作差，反跳现象阳性，同侧肢体意向性震颤。神经疾病的临床诊断应从此二大障碍入手。2、上运动神经元瘫痪定位诊断

（1）皮质：表现为一个上肢、下肢或面部的瘫痪，称单瘫。症状和体征多为单侧或双侧不对称性，各种感觉均受损害而无感觉分离，可有下肢下运动神经元性瘫痪，膝及跟腱反射消失，大小便障碍不明显或至后期方始出现。神经末梢、神经干、神经丛、神经根颅神经受损：左侧动眼神经。胸髓是脊髓最长,血液供应较差,而最易发病的部位（T4）。角回：损害后丧失阅读能力（失读症），书写能力（失写症）。马鞍区（肛门生殖器周围）感觉缺失，肛门及跟腱反射消失，小便潴留，后呈充盈性失禁，两下肢无明显运动障碍。病灶平面以下各种感觉丧失，颈8及胸1节段侧角细胞受损时产生霍纳氏综合征。右侧鼻唇沟变浅，伸舌偏右，右侧肢体肌力Ⅳ级，腱反射亢进，病理征阳性。脊髓病变：截瘫或四肢瘫，传导束性感觉障碍，大小便功能障碍。（2）高钾：2、肌肉病变（2）炎症性肌病：肢带肌为主，可有严重的颈肌、咽喉肌无力而出现抬头、吞咽困难等，不影响眼外肌；1/3患者可伴有肌痛和压痛，多见于中年女性发病，首先为骨盆带肌无力，呈慢性或亚急性进展。（二）肌肉无力和瘫痪的定位中枢性和周围性感觉障碍

周围性：眼支、上颌支、下颌支

2、肌肉病变（3）内分泌性肌病：常为甲状腺或肾上腺疾病所致。多为无痛性肢带肌无力和萎缩，血清酶多正常。甲减性肌病多有粘液性水肿和发射时延迟。（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变（4）神经肌肉接头疾病

①重症肌无力：部位——眼外肌、面肌、咀嚼肌、延髓肌、肢带肌和呼吸肌。特征：病理性疲劳，少见肌萎缩及反射改变。（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变（4）神经肌肉接头疾病

②突触前膜病变：多为骨盆带肌无力，常有疼痛等。肌无力活动后减轻。多见于50以上的男性，常为肺癌的副肿瘤综合征。（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变（二）肌肉无力和瘫痪的定位（三）周围神经损害1．特点：周围神经多为混合神经，受损时在其支配区出现下运动神经元型瘫痪，周围型感觉障碍，伴植物神经功能障碍。

2.常见类型：神经末梢、神经干、神经丛、神经根（三）周围神经损害1．特点：A、颅神经（三）周围神经损害A、颅神经（三）周围神经损害1、概述：（1）颅神经分类：

感觉神经：Ⅰ、Ⅱ、Ⅷ

运动神经：Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅺ、Ⅻ

混合神经：Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ

含副交感纤维的：Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ（2）除了面神经和舌下神经只受对侧核上纤维支配外几乎所有颅神经的运动核，都受双侧核上纤维支配。A、颅神经1、概述：A、颅神经1、概述：（3）颅神经分布：中脑：Ⅲ、Ⅳ

桥脑：Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ

延髓：Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、ⅫA、颅神经1、概述：A、颅神经颅神经诗一首一嗅二视三动眼；四滑五叉六外展；七面八听九舌咽；迷副舌下神经全。颅神经诗一首Ⅱ、视神经

①两侧视网膜鼻侧半的纤维进行交叉，而来自两颞侧半的纤维不交叉，然后组成视束。

②瞳孔对光反射纤维经视神经、视束、上丘臂、中脑上丘。在外侧膝状体前就分出至脑干的四迭体上丘。

③黄斑部视觉受双侧支配（黄斑回避）。A、颅神经Ⅱ、视神经

①两侧视网膜鼻侧半的纤维进行交叉，而来Ⅱ、视神经

视觉损害的定位：周围性（外侧膝状体前）：视觉障碍+瞳孔对光反射障碍。中枢性（外侧膝状体后）：视觉障碍+瞳孔对光反射正常。A、颅神经Ⅱ、视神经A、颅神经

Ⅲ动眼、Ⅳ滑车、Ⅵ外展

典型的症状:复视

典型的体征:眼球运动障碍

动眼神经麻痹：

①上睑下垂；②外斜视和复视；③瞳孔散大；④对光反射消失；⑤眼球向上、下、向内运动受限。

瞳孔改变：

瞳孔散大：①动眼神经麻痹；②脑钩回疝

瞳孔缩小：Horner氏征（瞳孔缩小、睑裂变小、眼球内陷、面部汗少）

A、颅神经Ⅲ动眼、Ⅳ滑车、Ⅵ外展

典型的症状:复视

典型的病灶平面以下各种感觉丧失，颈8及胸1节段侧角细胞受损时产生霍纳氏综合征。一、脊髓病变定位诊断原则肌无力常累及某一肌群；１、有那些神经系统功能障碍（1）低钾：桥脑病变：双眼向病灶对侧、对侧偏瘫（7）内囊：对侧偏身深浅感觉缺失。①四肢上运动神经元性瘫痪病灶平面以下各种感觉丧失，颈8及胸1节段侧角细胞受损时产生霍纳氏综合征。②三叉神经脊束核、脊髓丘脑束：同侧面部、对侧偏身痛、温觉障碍；5．侧角：植物神经功能障碍，引起血管舒缩、发汗立毛反射障碍以及皮肤指甲营养改变等。4．前根和前角：支配相应的肌节下运动神经元性瘫痪。2、偏身感觉缺失（视丘辐射）脑干主要的综合征(1)特征：病理性疲劳，少见肌萎缩及反射改变。颅神经受损：左侧动眼神经。马鞍区（肛门生殖器周围）感觉缺失，肛门及跟腱反射消失，小便潴留，后呈充盈性失禁，两下肢无明显运动障碍。发作性（数小时~数天）。肿瘤性：缓慢起病、进行性加重。神经系统疾病主要临床表现：（8）皮质型：单肢感觉缺失，皮质型感觉障碍的特点:出现精细性感觉（复合感觉）的障碍。周围性（外侧膝状体前）：视觉障碍+瞳孔对光反射障碍。病灶平面以下各种感觉丧失，颈8及胸1节段侧角细胞受损时产生霍Ⅴ三叉神经

1.

中枢性和周围性感觉障碍

周围性：眼支、上颌支、下颌支

中枢性：洋葱皮样，中心部位为脑干的上端，周边部位为脑干的下端。

2.角膜反射：

三叉神经传入、面神经传出，三叉神经受损则角膜反射减弱或消失。

A、颅神经Ⅴ三叉神经

1.中枢性和周围性感觉障碍

周围性Ⅶ、面神经

周围性中枢性

皱额＋－

皱眉＋－

闭眼＋－

露齿＋＋

鼓腮＋＋

吹哨＋＋

A、颅神经Ⅶ、面神经

周围性Ⅷ、位听神经

由耳蜗神经和前庭神经二部分组成，

耳蜗神经受损：耳聋、耳鸣

前庭神经受损：眩晕、眼震、平衡失调

A、颅神经Ⅷ、位听神经

由耳蜗神经和前庭神经二部分组成，

Ⅸ舌咽、Ⅹ迷走神经

球麻痹即延髓麻痹：

三大主要症状：言语困难、发音困难、进食困难。

真性球麻痹：是由于Ⅸ、Ⅹ颅神经受损所致,核下性受损特点。

假性球麻痹：是双侧皮质脑干束损害所致,核上性损害的特点。A、颅神经Ⅸ舌咽、Ⅹ迷走神经

球麻痹即延髓麻痹：

三大主要症真假球麻痹的鉴别

真球假球

病变部位：Ⅸ、Ⅹ双侧皮质脑干束

咽反射：消失存在

病理性脑干反射：

（掌颌反射）无有

A、颅神经真假球麻痹的鉴别

Ⅻ舌下神经

中枢性瘫痪周围性瘫痪

神经元：上运动神经元下运动神经元

病灶：对侧同侧

肌萎缩：—+

肌纤颤：—+

伴发症状：偏瘫不一定

A、颅神经Ⅻ舌下神经

中枢性瘫痪代谢性脑病、GBS等。右侧鼻唇沟变浅，伸舌偏右，右侧肢体肌力Ⅳ级，腱反射亢进，病理征阳性。锥体束：原发性侧索硬化、痉挛性截瘫一、脊髓病变定位诊断原则

１、纵向定位

明确病变的上界及可能的下界

注意脊髓受损平面和椎体的关系。两个膨大、

一个圆锥、

六条沟裂、

两组神经根、

31个神经节段。颞叶深部受损可产生偏盲或象限性盲。髓内髓外周围性（外侧膝状体前）：视觉障碍+瞳孔对光反射障碍。Broca区（额下回后部）：运动性失语。①共济失调：辨距不良（指鼻试验、跟膝胫试验）、轮替动作差，反跳现象阳性，同侧肢体意向性震颤。神经末梢、神经干、神经丛、神经根肢带肌为主，可有严重的颈肌、咽喉肌无力而出现抬头、吞咽困难等，不影响眼外肌；桥脑病变：双眼向病灶对侧、对侧偏瘫缺损症状：如感觉丧失、肌肉瘫痪等。神经末梢、神经干、神经丛、神经根假性球麻痹：是双侧皮质脑干束损害所致,核上性损害的特点。2．后角：产生同侧节段性分离性感觉障碍（即痛、温觉缺失而触觉及深感觉保留）。髓内外病变的定位Broca区（额下回后部）：运动性失语。遗传性：儿童或青春期起病，部分成年期发病。（4）脊髓:（见下详述）肌无力常累及某一肌群；B、感觉系统

代谢性脑病、GBS等。B、感觉系统1、分类

（1）特殊感觉：视、听、嗅、味

（2）一般感觉：

①浅感觉：痛、温、触觉

②深感觉：运动觉、位置觉、和振动觉

③复合感觉：形体觉、两点辨别觉、定位觉、图形觉、重量觉等。

B、感觉系统1、分类

（1）特殊感觉：视、听、嗅、味

（2）一般感觉：2、感觉系统受损的临床表现

（1）破坏性症状：

感觉缺失

分离性感觉障碍（痛、触觉分离）

（2）刺激性症状：

疼痛：主要是神经根、干病变受刺激所致

其它：过敏、倒错、过度、异常

B、感觉系统2、感觉系统受损的临床表现

（1）破坏性症状：

3、感觉障碍的定位诊断

（1）末梢型：多发性神经炎时，出现对称性四肢远端的各种感觉障碍，呈手套、袜套样分布。

（2）神经干型：受损周围神经所支配的皮肤区出现感觉障碍（如桡神经、尺神经、股外侧皮神经等）。

（3）后根型：根性疼痛

B、感觉系统3、感觉障碍的定位诊断

（1）末梢型：多发性神经炎时3、感觉障碍的定位诊断

（4）脊髓型：

①后角型：分离性感觉障碍

前连合型：两侧对称的节段型分离性感觉障碍。(痛、触觉分离)

②后角型和前连合型损害多见于脊髓空洞症或髓内肿瘤早期。

③传导束型：受损节段平面以下的感觉缺失.

B、感觉系统3、感觉障碍的定位诊断

（4）脊髓型：

①后角型：分3、感觉障碍的定位诊断

（5）脑干型：交叉性感觉障碍。病灶侧颅神经感觉障碍和对侧肢体的痛、温觉障碍。

（6）丘脑型：对侧偏身深浅感觉缺失。

（7）内囊：对侧偏身深浅感觉缺失。

（8）皮质型：单肢感觉缺失，皮质型感觉障碍的特点:出现精细性感觉（复合感觉）的障碍。(如形体觉、两点辨别觉、定位觉、图形觉等)

B、感觉系统3、感觉障碍的定位诊断

（5）脑干型：交叉性感觉障碍。病灶C、运动系统C、运动系统1、概论

（1）运动系统的组成：

锥体束：下运动神经元、上运动神经元

锥体外系

小脑系统

（2）主要症状：瘫痪

C、运动系统1、概论

（1）运动系统的组成：

锥体束：下运动神经元、

上下运动神经元瘫痪的鉴别

下运动神经元瘫痪上运动神经元瘫痪

组成脊髓前角

脑神经运动核锥体束

瘫痪范围较局限较广泛

肌萎缩明显不明显

肌张力降低增高

腱反射降低或消失增强

病理反射无有

C、运动系统上下运动神经元瘫痪的鉴别

2、上运动神经元瘫痪定位诊断

（1）皮质：表现为一个上肢、下肢或面部的瘫痪，称单瘫。杰克逊（Jackson）氏癫痫：当病变为刺激性时，对侧躯体有关的部位出现局限性的阵发性抽搐。

（2）内囊：（三偏综合征）对侧肢体偏瘫、对侧偏身感觉障碍、对侧同向偏盲。

（3）脑干：交叉性瘫痪即本侧本平面的下运动神经元脑神经瘫痪及对侧身体的上运动神经元瘫痪。

（4）脊髓

:（见下详述）C、运动系统2、上运动神经元瘫痪定位诊断

（1）皮质：表现为一个上肢D、脊髓D、脊髓一、脊髓病变定位诊断原则

１、纵向定位

明确病变的上界及可能的下界

注意脊髓受损平面和椎体的关系。

两个膨大、

一个圆锥、

六条沟裂、

两组神经根、

31个神经节段。D、脊髓一、脊髓病变定位诊断原则

１、纵向定位

⑤血管运动、内分泌及营养功能的异常3、感觉障碍的定位诊断

（1）末梢型：多发性神经炎时，出现对称性四肢远端的各种感觉障碍，呈手套、袜套样分布。重点：定位诊断，是神经系统疾病诊断的核心和基础，是神经系统疾病诊断中最具有特色之处。3．小脑半球损害：同侧共济失调，肌张力降低。③前庭核受损：眩晕、呕吐、眼球震颤；（7）内囊：对侧偏身深浅感觉缺失。周围神经：根性、丛性、神经干、末梢性。（二）肌肉无力和瘫痪的定位周围性（外侧膝状体前）：视觉障碍+瞳孔对光反射障碍。角回：损害后丧失阅读能力（失读症），书写能力（失写症）。长束（锥体束及感觉系）症状；4．前根和前角：支配相应的肌节下运动神经元性瘫痪。对侧肢体一过性或持久性轻偏瘫。1、分类

（1）特殊感觉：视、听、嗅、味

（2）一般感觉：

①浅感觉：痛、温、触觉

②深感觉：运动觉、位置觉、和振动觉

③复合感觉：形体觉、两点辨别觉、定位觉、图形觉、重量觉等。一、脊髓病变定位诊断原则①四肢上运动神经元性瘫痪定向诊断：确定是否为神经系统疾病，有无神经系统的定位体征。Gerstmann综合征：失用、手指失认、左右定向障碍、失写及失算。中脑：Ⅲ、Ⅳ肢带肌为主，可有严重的颈肌、咽喉肌无力而出现抬头、吞咽困难等，不影响眼外肌；②脑钩回疝

瞳孔缩小：Horner氏征（瞳孔缩小、睑裂变小、眼球内陷、面部汗少）(如形体觉、两点辨别觉、定位觉、图形觉等)一、脊髓病变定位诊断原则2、横向定位硬膜外或硬膜内的定位脊髓内或脊髓外的定位脊髓内部的精细定位3、病因诊断D、脊髓⑤血管运动、内分泌及营养功能的异常一、脊髓病变定位诊断原则D二、脊髓受损时的特征

（1）节段性和传导束性症状和体征。

（2）一般表现：三大障碍二个异常

①运动障碍；

②感觉障碍；

③膀胱、直肠括约肌功能障碍。

④反射异常；

⑤血管运动、内分泌及营养功能的异常

D、脊髓二、脊髓受损时的特征

（1）节段性和传导束性症状和体征。

（三、脊髓损害的横向定位1．后根：受损的节段内各种感觉减退或消失，可有放射性疼痛。2．后角：产生同侧节段性分离性感觉障碍（即痛、温觉缺失而触觉及深感觉保留）。3．灰质前连合：产生两侧对称性节段性分离性感觉障碍。4．前根和前角：支配相应的肌节下运动神经元性瘫痪。5．侧角：植物神经功能障碍，引起血管舒缩、发汗立毛反射障碍以及皮肤指甲营养改变等。D、脊髓三、脊髓损害的横向定位D、脊髓（一）脊髓半横贯损害

(Brown-Sequard综合征)病灶同侧：损害水平以下深感觉缺失（后索受损），上运动神经元性瘫痪（锥体束受损），血管舒缩运动障碍（早期皮肤潮红，后期皮肤紫绀发冷，侧索中下行的血管舒缩纤维受损）。（一）脊髓半横贯损害

(Bro

病灶对侧：损害水平以下痛觉和温觉消失而触觉保留（因不交叉的触觉纤维在健侧后索中上行）。（一）脊髓半横贯损害

(Brown-Sequard综合征)病灶对侧：损害水平以下痛觉和温觉消失而触觉保留（因不交叉的（二）脊髓横贯性损害

该节段平面以下出现双侧上运动神经元性瘫痪，四肢瘫或截瘫，各种感觉丧失，大小便障碍和脊髓反射的改变。当脊髓受到急性严重的横贯性损害时，如急性脊髓炎、外伤等，早期首先出现脊髓休克现象：弛缓性瘫痪肌张力减低，腱反射减退或消失，无病理征，伴尿潴留。（二）脊髓横贯性损害该节段平面以下出现双侧上运动神经元性瘫（三）脊髓纵向定位1．高颈段（C1－4）：①四肢上运动神经元性瘫痪②损害水平以下全部感觉缺失③大小便障碍④并有呼吸困难（C3－5两侧前角受损）或呃逆（膈神经受刺激引起膈肌痉挛）。可有颈枕部疼痛，屈颈时有向下放射的触电感（Lhermitte征）。（三）脊髓纵向定位1．高颈段（C1－4）：2．颈膨大（颈5－胸2）：四肢瘫痪，上肢呈下运动神经元性瘫痪（支配上肢的前角受损所致），下肢呈上运动神经元性瘫痪。病灶平面以下各种感觉丧失，颈8及胸1节段侧角细胞受损时产生霍纳氏综合征。（三）脊髓纵向定位2．颈膨大（颈5－胸2）：（三）脊髓纵向定位3．胸段（胸2－12）：胸髓是脊髓最长,血液供应较差,而最易发病的部位（T4）。两下肢呈现上运动神经元性瘫痪（截瘫），各种感觉丧失，大小便障碍、出汗异常。感觉障碍的平面是确定脊髓损害节段的重要依据。束带感，或环绕躯干的神经痛。（三）脊髓纵向定位3．胸段（胸2－12）：（三）脊髓纵向定位中枢性（外侧膝状体后）：视觉障碍+瞳孔对光反射正常。病变在胸8至11时，引起腹直肌下半部无力而上半部肌力正常，患者仰卧，检查者以手压患者前额，患者用力抬头时可见脐孔向上移动。腰1－3受侵时产生下背痛并放射至大腿前内侧，累及腰5骶1时则产生类似坐骨神经痛的症状。中枢性偏盲、幻视、视觉认识不能、视物变形。（一）脊髓半横贯损害

(Brown-Sequard综合征)5．侧角：植物神经功能障碍，引起血管舒缩、发汗立毛反射障碍以及皮肤指甲营养改变等。3、感觉障碍的定位诊断

（5）脑干型：交叉性感觉障碍。2、偏身感觉缺失（视丘辐射）脑膜刺激征(-)、局灶性脑症状(-)②突触前膜病变：（二）肌肉无力和瘫痪的定位⑤眼球向上、下、向内运动受限。3、感觉障碍的定位诊断

（5）脑干型：交叉性感觉障碍。1、分类

（1）特殊感觉：视、听、嗅、味

（2）一般感觉：

①浅感觉：痛、温、触觉

②深感觉：运动觉、位置觉、和振动觉

③复合感觉：形体觉、两点辨别觉、定位觉、图形觉、重量觉等。遗传性：儿童或青春期起病，部分成年期发病。1．高颈段（C1－4）：（7）内囊：对侧偏身深浅感觉缺失。（二）肌肉无力和瘫痪的定位右侧鼻唇沟变浅，伸舌偏右，右侧肢体肌力Ⅳ级，腱反射亢进，病理征阳性。两个膨大、

一个圆锥、

六条沟裂、

两组神经根、

31个神经节段。(痛、触觉分离)

②后角型和前连合型损害多见于脊髓空洞症或髓内肿瘤早期。旁中央小叶受损产生尿失禁等。Beevor征（T8-11）阳性：病变在胸8至11时，引起腹直肌下半部无力而上半部肌力正常，患者仰卧，检查者以手压患者前额，患者用力抬头时可见脐孔向上移动。（三）脊髓纵向定位中枢性（外侧膝状体后）：视觉障碍+瞳孔对光反射正常。Beev4．腰膨大（L1－S2）：两下肢下运动神经元性瘫痪，双下肢及会阴部各种感觉减退或缺失，大小便障碍。腰1－3受侵时产生下背痛并放射至大腿前内侧，累及腰5骶1时则产生类似坐骨神经痛的症状。损害腰2－4时膝反射消失而跟腱反射增强，损害腰5骶1时跟腱反射消失。（三）脊髓纵向定位4．腰膨大（L1－S2）：（三）脊髓纵向定位5．圆锥（S3－5和尾节）：髓内病变的特点马鞍区（肛门生殖器周围）感觉缺失，肛门及跟腱反射消失，小便潴留，后呈充盈性失禁，两下肢无明显运动障碍。神经根痛少见。（三）脊髓纵向定位5．圆锥（S3－5和尾节）：髓内病变的特点（三）脊髓纵向定位6．马尾：髓外病变的特点症状与圆锥相似，但早期常有剧烈的神经根痛，位于会阴、膀胱及骶部，并沿坐骨神经放射。症状和体征多为单侧或双侧不对称性，各种感觉均受损害而无感觉分离，可有下肢下运动神经元性瘫痪，膝及跟腱反射消失，大小便障碍不明显或至后期方始出现。（三）脊髓纵向定位6．马尾：髓外病变的特点（三）脊髓纵向定位

圆锥和马尾损伤的鉴别圆锥马尾自发性疼痛少且不显著多而严重感觉障碍鞍状分布单侧或不对称感觉分离可有无运动障碍不明显下运动神经元瘫反射改变一般无膝及跟腱反射消失括约肌障碍早出现晚症状分布对称不对称（三）脊髓纵向定位圆锥和马尾损伤的鉴别（三）脊

髓内外病变的定位

髓内髓外根性痛少见多见感觉障碍向下发展向上发展感觉分离有无肌肉萎缩明显不明显锥体束征出现晚出现早、显著尿潴留出现早出现晚（三）脊髓纵向定位髓内外病变的定位（三）脊髓纵向定位（四）脊髓常见疾病的定位后根＋后索：脊髓肿瘤、脊髓痨后索＋锥体束＋周围N：亚急性联合变性后索＋锥体束＋脊小脑束：遗传性共济失调前角：脊髓灰质炎、脊肌萎缩症锥体束：原发性侧索硬化、痉挛性截瘫前角＋锥体束：肌萎缩侧索硬化脊髓半切：脊髓压迫症、出血、炎症、外伤脊髓横断：急性脊髓炎、外伤、脊压症（四）脊髓常见疾病的定位后根＋后索：脊髓肿瘤、脊髓痨E、脑干

E、脑干脑干损害的定位诊断脑干受损的三大症状：颅神经（Ⅲ～Ⅻ）症状；长束（锥体束及感觉系）症状；小脑（脊髓小脑束及绳状体）症状。特征性症状：交叉性瘫痪即同侧颅神经损害，对侧瘫痪或感觉障碍。脑干损害的定位诊断脑干受损的三大症状：脑干受损的一般症状双眼同向侧视麻痹：桥脑病变：双眼向病灶对侧、对侧偏瘫额叶病变：双眼向病灶侧、对侧偏瘫。双眼垂直运动障碍、假性球麻痹、意识障碍（网状结构损害）、去大脑强直、中枢性高热（桥脑）、内脏症状（上消化道出血、急性肺水肿）脑干受损的一般症状双眼同向侧视麻痹：神经末梢、神经干、神经丛、神经根损害腰2－4时膝反射消失而跟腱反射增强，损害腰5骶1时跟腱反射消失。（二）肌肉无力和瘫痪的定位血清酶多正常。神经疾病的临床诊断应从此二大障碍入手。感觉分离可有无二、神经系统疾病的分布病灶平面以下各种感觉丧失，颈8及胸1节段侧角细胞受损时产生霍纳氏综合征。刺激性病变产生感觉性癫痫，破坏性病变出现偏身感觉障碍。（二）肌肉无力和瘫痪的定位代谢性脑病、GBS等。3、感觉障碍的定位诊断

（4）脊髓型：

①后角型：分离性感觉障碍

前连合型：两侧对称的节段型分离性感觉障碍。病变在胸8至11时，引起腹直肌下半部无力而上半部肌力正常，患者仰卧，检查者以手压患者前额，患者用力抬头时可见脐孔向上移动。肿瘤性：缓慢起病、进行性加重。有明确中毒史，药物、酒精和CO中毒等。3、感觉障碍的定位诊断

（5）脑干型：交叉性感觉障碍。发作性（数小时~数天）。②平衡障碍：Romberg试验站立不稳、有系统性疾病征象，尿毒症、心梗、肝性脑病肺性脑病、休克、重症感染。（2）神经干型：受损周围神经所支配的皮肤区出现感觉障碍（如桡神经、尺神经、股外侧皮神经等）。锥体束征出现晚出现早、显著两个膨大、

一个圆锥、

六条沟裂、

两组神经根、

31个神经节段。脑干主要的综合征(1)Weber综合征（中脑）：病灶侧动眼神经麻痹，对侧中枢性面舌瘫和偏瘫。Millard-Gubler综合征（桥脑）：病灶侧周围性面瘫、外展神经麻痹，对侧中枢性面舌瘫和偏瘫。神经末梢、神经干、神经丛、神经根脑干主要的综合征(1)Web神经定位诊断教学通课件精美版脑干主要的综合征(2)Wallenberg综合征（延髓）：①Ⅸ、Ⅹ受损（疑核）：同侧球麻痹，咽反射消失；②三叉神经脊束核、脊髓丘脑束：同侧面部、对侧偏身痛、温觉障碍；③前庭核受损：眩晕、呕吐、眼球震颤；④绳状体受损：同侧小脑症状；⑤交感神经下行纤维受累：Horner征。脑干主要的综合征(2)Wallenberg综合征（延髓）：F、小脑

F、小脑小脑1．小脑的主要功能是协调随意运动、维持身体平衡和调节肌张力。2．小脑损害的三大主要症状：①共济失调：辨距不良（指鼻试验、跟膝胫试验）、轮替动作差，反跳现象阳性，同侧肢体意向性震颤。②平衡障碍：Romberg试验站立不稳、③肌张力降低：钟摆膝。小脑1．小脑的主要功能是协调随意运动、维持身体平衡和调神经定位诊断教学通课件精美版3．小脑半球损害：同侧共济失调，肌张力降低。4．小脑蚓部损害：主要为躯体平衡障碍。言语障碍明显，四肢共济失调一般不明显，多无眼震，肌张力常正常。小脑3．小脑半球损害：同侧共济失调，肌张力降低。小脑G、间脑

G、间脑间脑间脑包括丘脑、丘脑上部、丘脑下部和丘脑底部。丘脑损害的特征：对侧偏身感觉减退，深感觉障碍更重。对侧躯干肢体自发性疼痛。对侧肢体一过性或持久性轻偏瘫。对侧肢体共济失调，可伴有舞蹈样动作或舞蹈样手足徐动症。间脑间脑包括丘脑、丘脑上部、丘脑下部和丘脑底部。基底节锥体外系解剖：纹状体，包括尾状核及豆状核，后者分为壳核和苍白球。锥体外系损害的二大类症状：1、肌张力变化：肌张力增强、减低、游走性增强或减低。2、不自主运动：震颤、舞蹈样运动、手足徐动、肌阵挛、扭转痉挛及痉挛性斜颈等。基底节锥体外系解剖：纹状体，包括尾状核及豆状核，后者分为壳核神经定位诊断教学通课件精美版苍白球和黑质损害:肌张力增高、运动减少、震颤麻痹。壳核及尾状核损害:肌张力减低、运动增加等不自主运动。齿状核及下橄榄核损害:出现肌阵挛。基底节锥体外系苍白球和黑质损害:肌张力增高、运动减少、震颤麻痹。基底节锥体（二）肌肉无力和瘫痪的定位1．小脑的主要功能是协调随意运动、维持身体平衡和调节肌张力。病变在胸8至11时，引起腹直肌下半部无力而上半部肌力正常，患者仰卧，检查者以手压患者前额，患者用力抬头时可见脐孔向上移动。②三叉神经脊束核、脊髓丘脑束：同侧面部、对侧偏身痛、温觉障碍；两个膨大、

一个圆锥、

六条沟裂、

两组神经根、

31个神经节段。右侧鼻唇沟变浅，伸舌偏右，右侧肢体肌力Ⅳ级，腱反射亢进，病理征阳性。腰1－3受侵时产生下背痛并放射至大腿前内侧，累及腰5骶1时则产生类似坐骨神经痛的症状。Ⅱ、视神经

①两侧视网膜鼻侧半的纤维进行交叉，而来自两颞侧半的纤维不交叉，然后组成视束。后根＋后索：脊髓肿瘤、脊髓痨（3）后根型：根性疼痛假性球麻痹：是双侧皮质脑干束损害所致,核上性损害的特点。间脑包括丘脑、丘脑上部、丘脑下部和丘脑底部。5．圆锥（S3－5和尾节）：髓内病变的特点颅神经：核性、核上性、核间性、核下性。(痛、触觉分离)

②后角型和前连合型损害多见于脊髓空洞症或髓内肿瘤早期。在外侧膝状体前就分出至脑干的四迭体上丘。（二）肌肉无力和瘫痪的定位血清酶多正常。感觉障碍：右侧偏身感觉减退。真假球麻痹的鉴别

真球假球

病变部位：Ⅸ、Ⅹ双侧皮质脑干束

咽反射：消失存在

病理性脑干反射：

（掌颌反射）无有两个膨大、

一个圆锥、

六条沟裂、

两组神经根、

31个神经节段。（8）皮质型：单肢感觉缺失，皮质型感觉障碍的特点:出现精细性感觉（复合感觉）的障碍。内囊受损内囊全部损害时出现三偏综合征1、锥体束受损，病灶对侧上运动神经元性瘫痪，包括上、下肢、舌和下部面肌的瘫痪。2、偏身感觉缺失（视丘辐射）3、病灶对侧视野的同向偏盲（视辐射）（二）肌肉无力和瘫痪的定位内囊受损内囊全部损害时出现三偏综合H、大脑皮层损害的特征H、大脑皮层损害的特征额叶损害前额叶：以精神障碍为主，表现为记忆力和注意力减退。中央前回（运动中枢）：刺激性病变产生对侧部分性运动性癫痫发作。破坏性病灶产生单瘫。Broca区（额下回后部）：运动性失语。其它：额叶中回后部有侧视中枢，受损引起两眼向病灶侧同向斜视，刺激性病变则向病灶对侧斜视。额叶性共济失调。旁中央小叶受损产生尿失禁等。额叶损害前额叶：以精神障碍为主，表现为记忆力和注意力减退。顶叶损害中央后回受损以感觉症状为主。刺激性病变产生感觉性癫痫，破坏性病变出现偏身感觉障碍。优势半球缘上回：损害后出现失用症。角回：损害后丧失阅读能力（失读症），书写能力（失写症）。Gerstmann综合征：失用、手指失认、左右定向障碍、失写及失算。视辐射受损产生对侧同向偏盲或象限盲顶叶损害中央后回受损以感觉症状为主。颞叶损害颞叶前部：刺激性病变产生颞叶性癫痫，主要为精神运动性发作。Wernick区（颞上回后部）：产生感觉性失语，患者能听到言语的声音，但不能理解言语内容，自己发言虽仍流利，但内容不正常，因为他也不能理解自己所言，在发音用词方面有错误，别人完全听不懂。颞叶损害颞叶前部：刺激性病变产生颞叶性癫痫，主要为精神运动性颞叶后部（37区）受损后产生遗忘性失语或命名不能患者称呼物件及人名的能力丧失，但能叙述是如何使用的。别人告知名称时，他能辨别对方讲的是否正确。颞叶深部受损可产生偏盲或象限性盲。颞叶损害颞叶后部（37区）受损后产生遗忘性失语或命名不能患者称呼物件枕叶损害主要引起视觉障碍。中枢性偏盲、幻视、视觉认识不能、视物变形。枕叶损害主要引起视觉障碍。中枢性偏盲、幻视、视觉认识不能、视边缘系统内脏脑或精神脑，包括边缘叶（扣带加、海马回、钩回），杏仁核、丘脑前核、乳头体及丘脑下部其他结构。可能与以下功能有关：嗅觉、情绪、记忆、性行为、植物性机能、躯体运动。边缘系统内脏脑或精神脑，包括边缘叶（扣带加、海马回、钩回），昏迷的鉴别诊断脑膜刺激征(+)，局灶性症状(-)突然起病，剧烈头痛（SHA）。发热为前驱症状（脑膜炎）。脑膜刺激征(+)或(-)，局灶性症状(+)与外伤有关,脑外伤、硬膜外或下血肿。突然起病，脑出血、脑梗塞。发热，脑脊髓炎、脑脓肿。缓慢起病，脑瘤、慢性硬膜下血肿。昏迷的鉴别诊断脑膜刺激征(+)，局灶性症状(-)神经定位诊断教学通课件精美版脑膜刺激征(-)、局灶性脑症状(-)昏迷短暂，癫痫、晕厥、脑震荡。有明确中毒史，药物、酒精和CO中毒等。有系统性疾病征象，尿毒症、心梗、肝性脑病肺性脑病、休克、重症感染。昏迷的鉴别诊断脑膜刺激征(-)、局灶性脑症状(-)昏迷的鉴别诊断病例分析赵××，６９岁，主因视物成双影伴右侧肢体无力１天入院。检查示：左侧上睑下垂，瞳孔左侧５mm，右侧３mm，对光反射消失；复视，向右侧视时明显。右侧鼻唇沟变浅，伸舌偏右，右侧肢体肌力Ⅳ级，腱反射亢进，病理征阳性。问题：有那些颅神经受损有那些运动障碍定位诊断病例分析赵××，６９岁，主因视物成双影伴右侧肢体无力１天入院病例分析分析：1.颅神经受损：左侧动眼神经。2.右侧偏瘫，右侧中枢性面舌瘫。锥体束受损。3.定位：根据同侧动眼神经麻痹，对侧中枢性面舌瘫和偏瘫，脑干受损。（左侧中脑,Weber综合征)病例分析分析：病例分析王××，69岁，主因右侧肢体无力伴言语不清１天入院。神经系统检查示：言语欠流利，但能听懂别人的言语。视野粗测右颞侧缺损。右侧鼻唇沟变浅，露齿口角左偏，伸舌右偏，无舌肌萎缩。右侧上、下肢肌力Ⅲ级，腱反射（＋＋＋），巴彬斯基征阳性。右侧偏身痛觉减退。问题：１、有那些神经系统功能障碍２、定位诊断病例分析王××，69岁，主因右侧肢体无力伴言语不清１天入院。病例分析分析：１.运动障碍：右侧肢体无力，腱反射亢进，病理征阳性。锥体束受损。２.感觉障碍：右侧偏身感觉减退。左侧视丘辐射受损。３.颅神经障碍：右侧中枢性面舌瘫。右侧同向偏盲，左侧视辐射受损。４.言语障碍：运动性失语，左侧额下回后部。５.定位：左侧内囊受损病例分析分析：谢谢！、4839895谢谢！、4839895真假球麻痹的鉴别

真球假球

病变部位：Ⅸ、Ⅹ双侧皮质脑干束

咽反射：消失存在

病理性脑干反射：

（掌颌反射）无有

A、颅神经真假球麻痹的鉴别

3、感觉障碍的定位诊断

（1）末梢型：多发性神经炎时，出现对称性四肢远端的各种感觉障碍，呈手套、袜套样分布。

（2）神经干型：受损周围神经所支配的皮肤区出现感觉障碍（如桡神经、尺神经、股外侧皮神经等）。

（3）后根型：根性疼痛

B、感觉系统3、感觉障碍的定位诊断

（1）末梢型：多发性神经炎时一、脊髓病变定位诊断原则

１、纵向定位

明确病变的上界及可能的下界

注意脊髓受损平面和椎体的关系。

两个膨大、

一个圆锥、

六条沟裂、

两组神经根、

31个神经节段。D、脊髓一、脊髓病变定位诊断原则

１、纵向定位

二、脊髓受损时的特征

（1）节段性和传导束性症状和体征。

（2）一般表现：三大障碍二个异常

①运动障碍；

②感觉障碍；

③膀胱、直肠括约肌功能障碍。

④反射异常；

⑤血管运动、内分泌及营养功能的异常

D、脊髓二、脊髓受损时的特征

（1）节段性和传导束性症状和体征。

（（一）脊髓半横贯损害

(Brown-Sequard综合征)病灶同侧：损害水平以下深感觉缺失（后索受损），上运动神经元性瘫痪（锥体束受损），血管舒缩运动障碍（早期皮肤潮红，后期皮肤紫绀发冷，侧索中下行的血管舒缩纤维受损）。（一）脊髓半横贯损害

(Bro（三）脊髓纵向定位1．高颈段（C1－4）：①四肢上运动神经元性瘫痪②损害水平以下全部感觉缺失③大小便障碍④并有呼吸困难（C3－5两侧前角受损）或呃逆（膈神经受刺激引起膈肌痉挛）。可有颈枕部疼痛，屈颈时有向下放射的触电感（Lhermitte征）。（三）脊髓纵向定位1．高颈段（C1－4）：4．腰膨大（L1－S2）：两下肢下运动神经元性瘫痪，双下肢及会阴部各种感觉减退或缺失，大小便障碍。腰1－3受侵时产生下背痛并放射至大腿前内侧，累及腰5骶1时则产生类似坐骨神经痛的症状。损害腰2－4时膝反射消失而跟腱反射增强，损害腰5骶1时跟腱反射消失。（三）脊髓纵向定位4．腰膨大（L1－S2）：（三）脊髓纵向定位脑干受损的一般症状双眼同向侧视麻痹：桥脑病变：双眼向病灶对侧、对侧偏瘫额叶病变：双眼向病灶侧、对侧偏瘫。双眼垂直运动障碍、假性球麻痹、意识障碍（网状结构损害）、去大脑强直、中枢性高热（桥脑）、内脏症状（上消化道出血、急性肺水肿）脑干受损的一般症状双眼同向侧视麻痹：神经病学的特点疾病的复杂性症状的多样性诊断的依赖性工作的风险性疾病的难治性神经病学的特点疾病的复杂性一、神经疾病分析诊断定向诊断：确定是否为神经系统疾病，有无神经系统的定位体征。定位诊断：病变部位何在，即解剖诊断。是从神经系统损害后出现的症状和体征，结合神经解剖、推断其受损的部位。定性诊断：决定病变的性质和病因，即病因诊断。（血管性、感染性、脱髓鞘性、变性、外伤性、遗传性、占位性、发育异常等）一、神经疾病分析诊断定向诊断：确定是否为神经系统疾病，有无神定性诊断血管性：急性起病，速达高峰。感染性：急性或亚急性起病，数日至数周发展至高峰。少数暴发性起病，数小时至1天达高峰。伴有感染症状。脱髓鞘性：急性或亚急性起病，缓解－复发。定性诊断血管性：急性起病，速达高峰。定性诊断变性：隐袭起病，缓慢进展，但主要侵犯某一系统，如ALS、AD、PD等。外伤性：明确外伤史。肿瘤性：缓慢起病、进行性加重。遗传性：儿童或青春期起病，部分成年期发病。发育异常：定性诊断变性：隐袭起病，缓慢进展，但主要侵犯某一系统，如AL重点：定位诊断，是神经系统疾病诊断的核心和基础，是神经系统疾病诊断中最具有特色之处。神经系统疾病主要临床表现：

感觉障碍，运动障碍。神经疾病的临床诊断应从此二大障碍入手。重点：定位诊断，是神经系统疾病诊断的核心和基础，是神经系统疾二、神经系统疾病的分布（1）局限性病变：如面神经麻痹。（2）多灶性病变：MS、多发性脑梗。（3）弥漫性病变：如播散性脑脊髓炎和多发性硬化。代谢性脑病、GBS等。（4）系统性病变：运动神经元疾病、亚急性联合变性、遗传性共济失调等。二、神经系统疾病的分布（1）局限性病变：如面神经麻痹。三、神经系统疾病的症状缺损症状：如感觉丧失、肌肉瘫痪等。释放症状：如锥体束损害后瘫痪时肢体的肌张力增高、腱反射亢进和巴彬斯基征阳性；基底节病变所产生的手足徐动症等。三、神经系统疾病的症状缺损症状：如感觉丧失、肌肉瘫痪等。神经末梢、神经干、神经丛、神经根1、分类

（1）特殊感觉：视、听、嗅、味

（2）一般感觉：

①浅感觉：痛、温、触觉

②深感觉：运动觉、位置觉、和振动觉

③复合感觉：形体觉、两点辨别觉、定位觉、图形觉、重量觉等。4．小脑蚓部损害：主要为躯体平衡障碍。③前庭核受损：眩晕、呕吐、眼球震颤；基底节区：表现为肌张力的改变（增高或减低），运动异常（增多或减少），震颤。肌无力常累及某一肌群；（一）脊髓半横贯损害

(Brown-Sequard综合征)定位：根据同侧动眼神经麻痹，对侧中枢性面舌瘫和偏瘫，脑干受损。肌肉病变：肌无力、肌萎缩、肌痛、假性肥大、肌强直等，无感觉障碍。特征：肌无力、肌萎缩或肥大，反射相应降低，常无疼痛（脂质代谢异常可有疼痛或肌痉挛）。1、肌张力变化：肌张力增强、减低、游走性增强或减低。③肌张力降低：钟摆膝。一、脊髓病变定位诊断原则3、感觉障碍的定位诊断

（5）脑干型：交叉性感觉障碍。1/3患者可伴有肌痛和压痛，多见于中年女性发病，首先为骨盆带肌无力，呈慢性或亚急性进展。3、感觉障碍的定位诊断

（5）脑干型：交叉性感觉障碍。感觉障碍鞍状分布单侧或不对称②突触前膜病变：如脑休克、脊髓休克等。神经末梢、神经干、神经丛、神经根刺激症状：如癫痫、灼性神经痛等。断联休克症状：指中枢神经系统局部发生急性严重损害时，引起在功能上与受损部位有密切联系的远隔部位神经功能短时丧失。如脑休克、脊髓休克等。三、神经系统疾病的症状刺激症状：如癫痫、灼性神经痛等。三、神经系统疾病的症状神经定位诊断教学通课件精美版4．腰膨大（L1－S2）：病灶同侧：损害水平以下深感觉缺失（后索受损），上运动神经元性瘫痪（锥体束受损），血管舒缩运动障碍（早期皮肤潮红，后期皮肤紫绀发冷，侧索中下行的血管舒缩纤维受损）。③前庭核受损：眩晕、呕吐、眼球震颤；（8）皮质型：单肢感觉缺失，皮质型感觉障碍的特点:出现精细性感觉（复合感觉）的障碍。缺损症状：如感觉丧失、肌肉瘫痪等。神经末梢、神经干、神经丛、神经根①四肢上运动神经元性瘫痪感觉障碍，运动障碍。解剖：纹状体，包括尾状核及豆状核，后者分为壳核和苍白球。圆锥马尾①重症肌无力：（8）皮质型：单肢感觉缺失，皮质型感觉障碍的特点:出现精细性感觉（复合感觉）的障碍。尿潴留出现早出现晚长束（锥体束及感觉系）症状；1、分类

（1）特殊感觉：视、听、嗅、味

（2）一般感觉：

①浅感觉：痛、温、触觉

②深感觉：运动觉、位置觉、和振动觉

③复合感觉：形体觉、两点辨别觉、定位觉、图形觉、重量觉等。1、分类

（1）特殊感觉：视、听、嗅、味

（2）一般感觉：

①浅感觉：痛、温、触觉

②深感觉：运动觉、位置觉、和振动觉

③复合感觉：形体觉、两点辨别觉、定位觉、图形觉、重量觉等。一、脊髓病变定位诊断原则肢带肌为主，可有严重的颈肌、咽喉肌无力而出现抬头、吞咽困难等，不影响眼外肌；发热为前驱症状（脑膜炎）。（2）内囊：（三偏综合征）对侧肢体偏瘫、对侧偏身感觉障碍、对侧同向偏盲。感觉障碍向下发展向上发展神经疾病的临床诊断应从此二大障碍入手。四、定位诊断中枢性：脑部：脑实质（皮质、脑干、小脑），脑膜。脊髓：上界和下界，髓内或髓外，硬膜内或硬膜外。4．腰膨大（L1－S2）：四、定位诊断中枢性：周围性：颅神经：核性、核上性、核间性、核下性。周围神经：根性、丛性、神经干、末梢性。肌肉：肌肉本身、神经肌肉接头

四、定位诊断周围性：四、定位诊断（一）常见症状和表现肌肉病变：肌无力、肌萎缩、肌痛、假性肥大、肌强直等，无感觉障碍。周围神经（脑神经、脊髓）病变：感觉、运动和自主神经障碍，表现为下运动神经元瘫。四、定位诊断（一）常见症状和表现肌肉病变：肌无力、肌萎缩、肌痛、假性肥大脊髓病变：截瘫或四肢瘫，传导束性感觉障碍，大小便功能障碍。脑干病变：同侧颅神经症状，对侧肢体障碍（交叉性运动-感觉障碍）。（一）常见症状和表现四、定位诊断脊髓病变：截瘫或四肢瘫，传导束性感觉障碍，大小便功能障碍。（（一）常见症状和表现小脑：共济失调、眼球震颤、构音障碍和肌张力减低。大脑半球：刺激性病灶可出现癫痫，破坏性病灶出现瘫痪。基底节区：表现为肌张力的改变（增高或减低），运动异常（增多或减少），震颤。四、定位诊断（一）常见症状和表现小脑：共济失调、眼球震颤、构音障碍和肌张（二）肌肉无力和瘫痪的定位1、

机制

从大脑的运动神经元到肌肉这一通路任何环节病变均可导致肌无力或瘫痪。（二）肌肉无力和瘫痪的定位1、机制1、电解质紊乱

（1）低钾：肢带肌无力（呼吸肌及延髓肌多不受影响）、腱反射存在，补钾有效。发作性（数小时~数天）。（二）肌肉无力和瘫痪的定位1、电解质紊乱（二）肌肉无力和瘫痪的定位1、电解质紊乱

（2）高钾：家族性；发作性（持续1-2小时，频繁）；肌无力常累及某一肌群；可有延髓肌和呼吸肌受累；伴有疼痛或肌强直；禁食、运动后或使用钾诱发（钾敏感性）；发作时血钾多正常或升高。（二）肌肉无力和瘫痪的定位1、电解质紊乱（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变

（１）遗传性：

部位：肢带肌为主，面肌常，偶见眼咽肌及肢体远端（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变

（１）遗传性：

特征：肌无力、肌萎缩或肥大，反射相应降低，常无疼痛（脂质代谢异常可有疼痛或肌痉挛）。

起病：多在早年发病，起病隐匿，进展性。（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变（二）肌肉无力和瘫痪的定位神经定位诊断教学通课件精美版中枢性和周围性感觉障碍

周围性：眼支、上颌支、下颌支

中枢性：洋葱皮样，中心部位为脑干的上端，周边部位为脑干的下端。遗传性：儿童或青春期起病，部分成年期发病。肢带肌为主，可有严重的颈肌、咽喉肌无力而出现抬头、吞咽困难等，不影响眼外肌；禁食、运动后或使用钾诱发（钾敏感性）；（2）一般表现：三大障碍二个异常

①运动障碍；一、脊髓病变定位诊断原则两下肢下运动神经元性瘫痪，双下肢及会阴部各种感觉减退或缺失，大小便障碍。基底节病变所产生的手足徐动症等。两个膨大、

一个圆锥、

六条沟裂、

两组神经根、

31个神经节段。①共济失调：辨距不良（指鼻试验、跟膝胫试验）、轮替动作差，反跳现象阳性，同侧肢体意向性震颤。神经疾病的临床诊断应从此二大障碍入手。2、上运动神经元瘫痪定位诊断

（1）皮质：表现为一个上肢、下肢或面部的瘫痪，称单瘫。症状和体征多为单侧或双侧不对称性，各种感觉均受损害而无感觉分离，可有下肢下运动神经元性瘫痪，膝及跟腱反射消失，大小便障碍不明显或至后期方始出现。神经末梢、神经干、神经丛、神经根颅神经受损：左侧动眼神经。胸髓是脊髓最长,血液供应较差,而最易发病的部位（T4）。角回：损害后丧失阅读能力（失读症），书写能力（失写症）。马鞍区（肛门生殖器周围）感觉缺失，肛门及跟腱反射消失，小便潴留，后呈充盈性失禁，两下肢无明显运动障碍。病灶平面以下各种感觉丧失，颈8及胸1节段侧角细胞受损时产生霍纳氏综合征。右侧鼻唇沟变浅，伸舌偏右，右侧肢体肌力Ⅳ级，腱反射亢进，病理征阳性。脊髓病变：截瘫或四肢瘫，传导束性感觉障碍，大小便功能障碍。（2）高钾：2、肌肉病变（2）炎症性肌病：肢带肌为主，可有严重的颈肌、咽喉肌无力而出现抬头、吞咽困难等，不影响眼外肌；1/3患者可伴有肌痛和压痛，多见于中年女性发病，首先为骨盆带肌无力，呈慢性或亚急性进展。（二）肌肉无力和瘫痪的定位中枢性和周围性感觉障碍

周围性：眼支、上颌支、下颌支

2、肌肉病变（3）内分泌性肌病：常为甲状腺或肾上腺疾病所致。多为无痛性肢带肌无力和萎缩，血清酶多正常。甲减性肌病多有粘液性水肿和发射时延迟。（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变（4）神经肌肉接头疾病

①重症肌无力：部位——眼外肌、面肌、咀嚼肌、延髓肌、肢带肌和呼吸肌。特征：病理性疲劳，少见肌萎缩及反射改变。（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变（4）神经肌肉接头疾病

②突触前膜病变：多为骨盆带肌无力，常有疼痛等。肌无力活动后减轻。多见于50以上的男性，常为肺癌的副肿瘤综合征。（二）肌肉无力和瘫痪的定位2、肌肉病变（二）肌肉无力和瘫痪的定位（三）周围神经损害1．特点：周围神经多为混合神经，受损时在其支配区出现下运动神经元型瘫痪，周围型感觉障碍，伴植物神经功能障碍。

2.常见类型：神经末梢、神经干、神经丛、神经根（三）周围神经损害1．特点：A、颅神经（三）周围神经损害A、颅神经（三）周围神经损害1、概述：（1）颅神经分类：

感觉神经：Ⅰ、Ⅱ、Ⅷ

运动神经：Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅺ、Ⅻ

混合神经：Ⅴ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ

含副交感纤维的：Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ（2）除了面神经和舌下神经只受对侧核上纤维支配外几乎所有颅神经的运动核，都受双侧核上纤维支配。A、颅神经1、概述：A、颅神经1、概述：（3）颅神经分布：中脑：Ⅲ、Ⅳ

桥脑：Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ

延髓：Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、ⅫA、颅神经1、概述：A、颅神经颅神经诗一首一嗅二视三动眼；四滑五叉六外展；七面八听九舌咽；迷副舌下神经全。颅神经诗一首Ⅱ、视神经

①两侧视网膜鼻侧半的纤维进行交叉，而来自两颞侧半的纤维不交叉，然后组成视束。

②瞳孔对光反射纤维经视神经、视束、上丘臂、中脑上丘。在外侧膝状体前就分出至脑干的四迭体上丘。

③黄斑部视觉受双侧支配（黄斑回避）。A、颅神经Ⅱ、视神经

①两侧视网膜鼻侧半的纤维进行交叉，而来Ⅱ、视神经

视觉损害的定位：周围性（外侧膝状体前）：视觉障碍+瞳孔对光反射障碍。中枢性（外侧膝状体后）：视觉障碍+瞳孔对光反射正常。A、颅神经Ⅱ、视神经A、颅神经

Ⅲ动眼、Ⅳ滑车、Ⅵ外展

典型的症状:复视

典型的体征:眼球运动障碍

动眼神经麻痹：

①上睑下垂；②外斜视和复视；③瞳孔散大；④对光反射消失；⑤眼球向上、下、向内运动受限。

瞳孔改变：

瞳孔散大：①动眼神经麻痹；②脑钩回疝

瞳孔缩小：Horner氏征（瞳孔缩小、睑裂变小、眼球内陷、面部汗少）

A、颅神经Ⅲ动眼、Ⅳ滑车、Ⅵ外展

典型的症状:复视

典型的病灶平面以下各种感觉丧失，颈8及胸1节段侧角细胞受损时产生霍纳氏综合征。一、脊髓病变定位诊断原则肌无力常累及某一肌群；１、有那些神经系统功能障碍（1）低钾：桥脑病变：双眼向病灶对侧、对侧偏瘫（7）内囊：对侧偏身深浅感觉缺失。①四肢上运动神经元性瘫痪病灶平面以下各种感觉丧失，颈8及胸1节段侧角细胞受损时产生霍纳氏综合征。②三叉神经脊束核、脊髓丘脑束：同侧面部、对侧偏身痛、温觉障碍；5．侧角：植物神经功能障碍，引起血管舒缩、发汗立毛反射障碍以及皮肤指甲营养改变等。4．前根和前角：支配相应的肌节下运动神经元性瘫痪。2、偏身感觉缺失（视丘辐射）脑干主要的综合征(1)特征：病理性疲劳，少见肌萎缩及反射改变。颅神经受损：左侧动眼神经。马鞍区（肛门生殖器周围）感觉缺失，肛门及跟腱反射消失，小便潴留，后呈充盈性失禁，两下肢无明显运动障碍。发作性（数小时~数天）。肿瘤性：缓慢起病、进行性加重。神经系统疾病主要临床表现：（8）皮质型：单肢感觉缺失，皮质型感觉障碍的特点:出现精细性感觉（复合感觉）的障碍。周围性（外侧膝状体前）：视觉障碍+瞳孔对光反射障碍。病灶平面以下各种感觉丧失，颈8及胸1节段侧角细胞受损时产生霍Ⅴ三叉神经

1.

中枢性和周围性感觉障碍

周围性：眼支、上颌支、下颌支

中枢性：洋葱皮样，中心部位为脑干的上端，周边部位为脑干的下端。

2.角膜反射：

三叉神经传入、面神经传出，三叉神经受损则角膜反射减弱或消失。

A、颅神经Ⅴ三叉神经

1.中枢性和周围性感觉障碍

周围性Ⅶ、面神经

周围性中枢性

皱额＋－

皱眉＋－

闭眼＋－

露齿＋＋

鼓腮＋＋

吹哨＋