间质性肺病的诊断和治疗课件

间质性肺病的诊断和治疗间质性肺病的诊断和治疗1肺间质由位于肺泡之间的组织所组成。这些组织结构包括：肺泡壁、网状和弹性纤维(结缔组织)、毛细血管网及淋巴管等。肺实质主要是指肺泡上皮和肺泡腔。临床实践中，这些术语常与胸部X线表现相关连。基本概念肺间质由位于肺泡之间的组织所组成。这些组织结构包括：肺泡壁2基本概念★间质性肺疾病指肺间质损伤而产生的一类疾病。这是一组异原性疾病，病变涉及到肺泡壁和肺泡周围组织。★病变主要发生在肺间质，累及肺泡上皮细胞、肺毛细血管内皮细胞和肺小动静脉。基本概念3间质性肺疾病的共同特点★临床症状、胸部影像学、肺功能和肺部病理生理改变非常类似：①运动性呼吸困难；②胸相呈双侧弥漫性间质性浸润；③限制性通气功能障碍和弥散功能下降，休息或运动时PaO2异常；④组织病理特征为肺间质的炎性和纤维化改变。

间质性肺疾病的共同特点4环境／职业相关的ILD无机粉尘(矽肺、石棉肺等)有机粉尘(外源性过敏性肺泡炎)气体／烟雾(二氧化硫等)药物／治疗相关的ILD抗生素及化学药物(呋喃妥因等)非甾体类抗炎制剂心血管药物(胺碘酮等)抗肿瘤药物(博莱霉素等)违禁药物(海格因等)肺感染相关的ILD血型播散性肺结核病毒性肺炎卡氏肺囊虫感染慢性心脏疾病相关的ILD左心室衰竭左至右分流ARDS恢复期癌性淋巴管炎慢性肾功能不全相关的ILD移植物排宿主反应相关的ILD

ILD的原因---已知原因环境／职业相关的ILD肺感染相关的ILDILD的原因---已5特发性间质性肺炎(IIP)特发性肺间质纤维化(IPF)/寻常型间质性肺炎（UIP）包括急性间质性肺炎（AIP）脱屑型间质性肺炎（DIP）呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（RBILD）非特异性间质性肺炎(NSIP)淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)隐原性机化性肺炎(COP)结节病淋巴管平滑肌瘤病(LAM)胶原血管病相关的ILD

类风湿性关节炎(RA)进行性系统性硬化症(PSS)系统性红斑狼疮(SLE)多肌炎和皮肌炎(PM／DM)干燥综合征混合性结缔组织病(MCTD)强直性脊椎炎(AS)肺泡充填性疾病

Goodpasture综合征弥漫性肺泡出血综合征肺泡蛋白沉积症(PAP)慢性嗜酸细胞性肺炎(CEP)肺血管炎相关的ILD

Wegener肉芽肿Churg-Strauss综合征显微镜下多血管炎(MPA)坏死性结节样肉芽肿病(NSG)淋巴增殖性疾病肺受累

淋巴细胞性间质性肺炎血管中心性淋巴瘤(淋巴瘤样肉芽肿)遗传性疾病

家族性肺纤维化结节状硬化病神经纤维瘤病肝病相关的ILD

慢性活动性肝炎原发性胆汁性肝硬化肠道病相关的ILDWhipple病

溃疡性结肠炎克隆(Crohn)病其他ILD

免疫母细胞性淋巴结病淀粉样变性支气管中心性肉芽肿Langerhans组织细胞增生症(LCH)原因不明特发性间质性肺炎(IIP)肺血管炎相关的ILD原因不明6Idiopathicinterstitialpneumonitis(IIP)Idiopathicinterstitialpneumo7②

肺功能异常，表现为限制性通气功能障碍和/或气体交换障碍。越来越多研究表明NSIP并非垃圾桶式的杂乱组合,这些病例许多临床共性足以与其他类型IPF相区别病理基础为支气管周围纤维性改变及周围肺泡萎缩。心血管药物(胺碘酮等)炎症为主患者倒置更为明显，可达0.肺实质主要是指肺泡上皮和肺泡腔。肺泡内充满脂蛋白样物质(PAS染色阳性)胸部影像学示弥漫性、双侧肺泡腔内阴影。★治疗应个体化、“量体裁衣”。肺泡腔内均匀散布大量的巨噬细胞，肺泡间隔的炎症或纤维化相对较轻非特异性间质性肺炎（NSIP）Idiopathicinterstitialpneumonitis(IIP)病人年龄以40~60岁为多，通常病程1~6个月以内，部分患者发病时有类似流感的症状如发热、咽痛、浑身不适二、ILD的HRCT常见表现牵引性支气管扩张常见，也可见到磨玻璃样改变，但不是主要病变已知原因的DPLD，如药物所致，胶原血管疾病特发性间质性肺炎（IIP）肉芽肿所致DPLD，如结节病其他类型的DPLD，如淋巴管平滑肌肌瘤病、组织细胞增生症特发性肺纤维化（IPF/UIP）除IPF以外的特发性间质性肺炎呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（RBILD）隐原性机化性肺炎（COP）脱屑型间质性肺炎（DIP）急性间质性肺炎（AIP）非特异性间质性肺炎（NSIP）淋巴细胞间质性肺炎（LIP）弥漫性肺间质疾病（DPLD）间质性肺病的分类②

肺功能异常，表现为限制性通气功能障碍和/或气体交换障8ILD主要症状(1)进行性呼吸困难：特征性症状，最初只发生于运动时，偶可发生于静息时，呼吸浅快，紫绀，无端坐呼吸。(2)干咳、咯血：早期不严重，晚期有刺激性干咳，劳动或用力呼吸而诱发。继发感染时有脓痰。少数有血痰ILD主要症状9(3)胸痛：不常见，但类风湿性关节炎、SLE、混合结缔组织病和药物诱发的疾病，可有胸膜胸痛。结节病患者常有胸骨后疼痛。(4)肺外表现：骨骼肌疼痛、衰弱、疲乏、发热、关节疼痛或肿胀、光过敏现象、雷诺氏现象、胸膜炎、眼干、口干等。★偶尔结缔组织疾病的肺部表现可以先出现于系统症状之前约数月或数年，尤其是类风湿性关节炎、SLE和多发性肌炎—皮肌炎(PM—DM)。(3)胸痛：不常见，但类风湿性关节炎、SLE、混合结缔组织病10体格检查(1)肺部听诊：表浅、细小、高调的湿罗音，称为爆裂音（Crackle）或Velcro音（似尼龙带拉开音）。与慢性气管炎或支气管扩张等粗湿性罗音完全不一样，爆裂音来自末梢气道，分布广泛，以中下肺和双肺底居多。★ILD偶有喘呜音，可出现在淋巴管癌病、慢性嗜酸性肺炎、Churg-Strauss综合征等。体格检查11(2)杵状指：在IPF时发生率尤为频，40～80％有杵状指，出现早程度重。★结节病等罕有杵状指。(3)紫绀：23～53％ILD病人有紫绀，表明疾病已进入晚期。(4)肺动脉高压症象：晚期有明显的肺动脉高压，肺动脉听诊区，第二心音亢进。(5)周身症状：消瘦、乏力、食欲不振、关节疼痛、继发感染时可有发热。(2)杵状指：在IPF时发生率尤为频，40～80％有杵状指，12ILD的合并症1．心血管系统并发症慢性缺氧、进行性肺动脉高压合并右心室肥厚和肺心病；左心室衰竭常见，与缺血性心脏病有关；2．肺部感染ILD患者的肺部感染发生率增加；肺部感染与皮质激素或细胞毒药物应用相关；3．肺栓塞ILD临床表现的恶化有时与肺栓塞有关；突然呼吸困难、不能解释的血气恶化，如不是肺部感染，应考虑肺栓塞，必要时作肺V/Q扫描或肺动脉造影。ILD的合并症134．恶性疾病IPF和硬皮病患者患恶性疾病的可能性增加(尤其患肺腺癌)。5．气胸6．治疗的合并症皮质激素治疗：肌病、消化性溃疡、电解质异常、白内障、骨质疏松和易感染；细胞毒药物：感染的易感性、骨髓抑制、肝炎和出血性膀胱炎。4．恶性疾病14实验室检查嗜酸细胞增多症：见于嗜酸性肺炎；血管紧张素转化酶增加：结节病特发性肺纤维化可有免疫系统检查异常：①血沉增快：80－94％，>60mm/小时占36％；②γ球蛋白水平升高见于17－44％，升高的γ球蛋白可为IgA,IgM,IgG或一种以上；③特异性自身抗体：类风湿因子阳性；抗核抗体阳性；LE细胞阳性；冷免疫球蛋白阳性；抗Jo-1阳性。实验室检查15肺功能检查★ILD肺功能特征：限制型通气障碍通气血流比例失调气体交换(弥散)功能障碍。★肺功能正常或阻塞性通气功能障碍不能作为排除间质性肺疾病的依据，如结节病、朗罕细胞性组织细胞增多症及淋巴管肌瘤病。★疾病早期，肺功能可无异常；★吸烟者，肺容积可保持正常，这是由于同时合并肺气肿所致，HRCT可发现肺气肿病变。肺功能检查161.限制性通气障碍：肺活量减少，肺总量明显降低，功能残气量和残气量也减少。★限制性通气功能障碍主要是由于肺间质的纤维化导致肺组织的弹性变小，肺僵硬不易膨胀，故肺活量减少；另外肺泡间隔增厚和肺泡腔被炎症组织填充也导致肺容量的降低。★肺间质纤维化时，气管因受周围纤维瘢痕组织的牵引扩张，使气流速度相对于肺容积有可能保持高于正常的水平，表现为第一秒用力呼气容量与用力肺活量之比值（FEV1/FVC）正常或偏高。流速容量曲线：(MEFV)的最大峰值，V50，V25均增加。1.限制性通气障碍：172.弥散功能（DLCO）降低：一氧化碳(CO)弥散量可降至正常值的1/2～1/5，气体交换障碍是由于肺泡毛细血管的破坏导致气体交换面积减少，肺内V/Q比例失调，及肺泡－毛细血管膜和肺泡间隔增厚使弥散距离增加，及毛细血管床的减少所致。★动脉血氧分压降低：PaO2：66～96mmHg。★肺泡动脉氧分压差增大。2.弥散功能（DLCO）降低：18支气管－肺泡灌洗液检查(BALF)1.细胞性成分：即肺泡中的炎性和效应细胞的类型和数目。各种间质性肺纤维化中，支气管肺泡灌洗液细胞的计数有如下改变：①IPF和胶原－血管性疾病伴肺间质纤维化中性粒细胞增多。②过敏性肺炎、结节病时：淋巴细胞增多。③嗜酸粒细胞性肺炎：嗜酸粒细胞增加。支气管－肺泡灌洗液检查(BALF)19与普通CT相比主要有两处改进：病理基础为肺内小叶间隔增厚所致。抗生素及化学药物(呋喃妥因等)结缔组织疾病合并肺纤维化除IPF以外的特发性间质性肺炎图形重建时采用高空间频率算法，减少了图像的光滑度，增加了空间分辨率BOOP的主要特征:从细支气管到肺泡管内都有肉芽组织形成，肺泡腔内也可见到泡沫巨噬细胞，肺泡壁有轻度慢性炎症细胞浸润找不到明确病因，则称为特发性BOOP病理基础为支气管周围纤维性改变及周围肺泡萎缩。肉芽肿所致DPLD，如结节病这些组织结构包括：肺泡壁、网状和弹性纤维(结缔组织)、毛细血管网及淋巴管等。对铍盐淋巴细胞转换试验阳性易于接受并能缩短术后住院时间TBLB所取少量组织无论反映是炎症还是纤维化，均只能作为非特异性病变，不能据此诊断或排除IPF越来越多研究表明NSIP并非垃圾桶式的杂乱组合,这些病例许多临床共性足以与其他类型IPF相区别肺组织活检经支气管肺活检（TBLB）；外科开胸肺活检（OLB）两大类。经胸腔镜肺活检尤其是电视引导下的胸腔镜肺活检（VATS肺活检）的开展，使外科肺活检更便于进行。小开胸肺活检与开胸肺活检相比，VATS肺活检窥视范围广，损伤小，病人易于接受。与普通CT相比主要有两处改进：肺组织活检20间质性肺疾病的影像学检查一、胸部X线平片：X线平片是ILD的第一线索，甚至在无病状时，X线可出现ILD表现。ILD异常胸片有：(1)“毛玻璃”样改变；(2)网状改变；(3)结节；(4)蜂窝肺。间质性肺疾病的影像学检查21二、ILD的HRCT常见表现(1）胸膜下弧线状影胸膜下0.5cm以内的于胸壁内面弧度一致的曲线形影，长5－10cm，边缘较清楚。病理基础为支气管周围纤维性改变及周围肺泡萎缩。(2）线状影胸膜面垂直的细线形影，长1－2cm，宽1mm，两下叶多见。为胸膜下的小叶间隔增厚所致。双肺中内带的分支状线形阴影,病理基础为肺内小叶间隔增厚所致。二、ILD的HRCT常见表现22(3）实变影：病变早期有小叶状影，边缘不规则，中间可见含气支气管影。病理基础为支气管周围肺泡萎缩及纤维增生。多见于双下肺外，后基底段。(4)小结节影：在蜂窝、网、线索影的基础上可见小结节影，边缘较清楚。病理基础为条索状纤维病变的轴位象。(5)蜂窝状影：两肺下叶膈面和背面多见，边缘清楚的空腔。病理基础为较小的空腔为肺泡管及呼吸性细支气管的扩张，有的为肺泡性气肿所致。(3）实变影：病变早期有小叶状影，边缘不规则，中间可见含气支23(6)肺气肿①小叶中心性肺气肿，为肺内散在圆形无明确边缘的低密度区；②全小叶肺气肿，为局部大叶或更大范围内含气量的增加。(7)支气管扩张：多数为拄状支气管扩张，可与支气管扭曲并存。(6)肺气肿24各种类型肺纤维化

各种类型肺纤维化

25UIP的临床表现UIP多发生于中年人群，一般年龄在50~70岁，男女比接近2：1UIP多为隐袭性，就诊时通常已有1~3年病史临床表现上杵状指很常见发热等全身性症状较少见病程呈慢性进行性发展，仅10~15%病人对糖皮质激素治疗有反应，UIP常需用免疫抑制剂治疗，但效果不佳。UIP是慢性间质性肺炎中预后最差的一种类型，死亡率达65~75%，平均存活时间3~5年。UIP的临床表现UIP多发生于中年人群，一般年龄在50~7026IPF的临床特征进行性呼吸困难和刺激性干咳双肺底吸气相爆裂音胸片上双肺间质浸润影肺功能呈限制性通气功能障碍,气体交换（弥散）障碍IPF的临床特征进行性呼吸困难和刺激性干咳27IPF的诊断手段主要检查：常规胸片，肺功能、CT、高分辨CT、支气管肺泡灌洗、肺组织活检IPF病理学类型的认识是近年IPF诊断的重要进展HRCT的开展使IPF的影像学诊断水平有了长足的进步。IPF的诊断手段28UIP病理学特点病变在空间分布和时间（新旧程度）上都存在明显异质性：正常与病变肺组织互相错杂，不同部位病变新旧参差。低倍镜下，不同视野病变可能截然不同：有些病灶处于活动性炎症期，有些处于明显纤维化期，一些则已呈蜂窝样改变，其间还夹杂着正常肺组织UIP病理学特点病变在空间分布和时间（新旧程度）上都存在明显29UIP病理学特点可见成纤维细胞灶散布于上述各种病变之间成纤维细胞灶和胶原沉积的瘢痕或蜂窝样变同时存在是判断时间异质性的必要条件，也是诊断UIP的关键。组织学呈UIP并不限于IPF，其他肺间质病如结缔组织病合并肺间质病、药物引起间质性肺病及石棉肺在病理学也可有上述改变。UIP病理学特点可见成纤维细胞灶散布于上述各种病变之间30DIP：DIP相对少见主要见于40～50岁的吸烟者。大多数患者表现为呼吸困难和咳嗽，呈亚急性发病(数周到数月)。胸部X线片与IPF相比并不十分严重，20%病例胸片可正常。胸部HRCT表现为弥漫性、磨玻璃样阴影，主要见于中、下肺野。肺功能为限制性通气功能障碍伴有DLco下降和低氧血症。DIP患者的预后比IPF为佳，60%以上的病人对糖皮质激素治疗有反应。DIP的5年死亡率只有5%。DIP：DIP相对少见31RBILD临床特点RBILD的病人基本上都是吸烟者从临床表现到病理学与DIP都很相似Katzenstein认为DIP/RBILD这两者实际上是同一疾病的不同表现而已，由于DIP是一个错误命名，改称RBILD更为合适病人多在30~50岁，男女比约2：1发病较隐袭，确诊时通常已有6~12个月的病史60%以上的病人对糖皮质激素治疗有反应，部分病人能自行缓解RBILD临床特点RBILD的病人基本上都是吸烟者32DIP病理学特点1965年由Liebow等提出病理学特点；肺泡腔内均匀散布大量的巨噬细胞，肺泡间隔的炎症或纤维化相对较轻肺泡结构通常无明显破坏，蜂窝样改变或成纤维细胞灶极少见肺泡腔内的巨噬细胞过去被误认为是从肺泡壁脱落的上皮细胞，故称之为脱屑性DIP病理学特点1965年由Liebow等提出33DIP病理学特点病变呈弥漫分布镜下各视野所见大致相同，但常以细支气管周围更显著若肺泡腔内巨噬细胞聚集现象仅限于细支气管旁区域，而较远的肺泡未被累及时，则称为呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（RBILD）DIP病理学特点病变呈弥漫分布34AIP：罕见的暴发性肺损伤呈急性发作，常发生于原先体健者。表现为发热、咳嗽和气短。胸部影像学示弥漫性、双侧肺泡腔内阴影。CT示双侧斑片状、对称性磨玻璃样改变，有双侧肺泡腔内实变影，主要病变主要分布于胸膜下。与ARDS相似。大部分患者有中到重度的低氧血症，易发生呼吸衰竭。AIP死亡率高（＞60%），多数死于6个月内。治疗主要是支持疗法。AIP的诊断需要有特发性ARDS的临床表现和经病理证实的机化性弥漫性肺泡损伤（DAD）。

AIP：罕见的暴发性肺损伤35AIP的病理学特点Hamman和Rich所描述病例实际上与AIP最相符AIP的病理学特点为严重的弥漫性肺泡损伤（DAD)镜下可见弥漫性分布的间质纤维化主要由增殖的成纤维细胞和肌成纤维细胞构成,胶原沉积程度很轻可见急性肺损伤的其他表现:透明膜、小动脉血栓形成和鳞状上皮化生AIP的病理学特点Hamman和Rich所描述病例实际上与A36

NSIP临床特点KatzensteinFiorelli于1994年提出的一个IPF的病理学类型,有一部分病人病理学上并不能按UIP、DIP或AIP这三种类型划分,将其另分为一组，称为非特异性间质性肺炎，含不能分类意思越来越多研究表明NSIP并非垃圾桶式的杂乱组合,这些病例许多临床共性足以与其他类型IPF相区别作为一个独立临床-病理学实体看待，病理学上最需要与UIP相鉴别，早期研究，NSIP就可能包括在UIP之内NSIP临床特点KatzensteinFiorelli于137NSIP的临床特点发病以中老年为主，平均52岁，多数病人>40岁，也有20岁以下发病。起病方式呈亚急性，从出现症状到诊断很少超过1年。NSIP的临床表现：咳嗽、呼吸困难和双下肺爆裂音，22~33%的病人有发热。杵状指少见，仅13%，与UIP正好相反。NSIP对糖皮质激素反应良好，5年内死亡率为15-20%。NSIP的临床特点发病以中老年为主，平均52岁，多数病人>38NSIP的特点：部分NSIP病人伴有可能与病因相关的因素如结缔组织病、有机灰尘吸入及过去急性肺损伤史合并结缔组织病的病例，肺部表现可先于其他系统的症状绝大部分病人症状能改善甚至完全缓解死亡的都是伴有纤维化的病例NSIP的特点：部分NSIP病人伴有可能与病因相关的因素如结39NSIP病理特点：在增厚的肺泡壁内含有不同程度的炎症和纤维化，病灶可呈斑片状分布在时间上基本一致：不同部位的病变似乎都是由发生于一个狭窄的时间段内的损伤引起，并且共处于炎症-纤维化进程中的同一阶段；同一标本上见不到UIP的新老病灶共存的现象NSIP病理特点：在增厚的肺泡壁内含有不同程度的炎症和纤维化40NSIP的病理特点：第一组：只有细胞性炎症而几乎没有纤维化，约占50%肺泡间隔内有明显的慢性炎症细胞浸润，细胞密集程度超过其他各型IPF。浸润细胞以淋巴细胞和浆细胞为主，肺泡结构变形不明显第二组：炎症与纤维化并存，约占40%该组可见胶原束和淋巴细胞及浆细胞互混杂，偶有成纤维细胞灶，但为数甚少各视野病变较均匀，见不到象蜂窝样变明显的结构重建第三组：以致密的间质胶原沉积为主，占10%左右缺乏炎症及活动性纤维化表现者病变给人的印象为陈旧的瘢痕组织而无

疾病活动的表现NSIP的病理特点：第一组：只有细胞性炎症而几乎没有纤维化，41BOOP的主要特征BOOP名称在1985年正式提出，并逐渐得到广泛接受病理学家早就注意到这组病人BOOP的主要特征:从细支气管到肺泡管内都有肉芽组织形成，肺泡腔内也可见到泡沫巨噬细胞，肺泡壁有轻度慢性炎症细胞浸润BOOP的主要特征BOOP名称在1985年正式提出，并逐渐42BOOP的主要特征BOOP样改变有多种病因，继发性BOOP中最常见是结缔组织病伴发病变找不到明确病因，则称为特发性BOOP病人年龄以40~60岁为多，通常病程1~6个月以内，部分患者发病时有类似流感的症状如发热、咽痛、浑身不适一般无杵状指。BOOP的主要特征BOOP样改变有多种病因，继发性BOOP43BOOP的主要特征病理学上有闭塞性细支气管炎，BOOP在肺功能检查时并无阻塞性通气功能障碍的表现特发性BOOP预后良好80%以上对糖皮质激素有反应少数可自行缓解，死亡率约10%BOOP的主要特征病理学上有闭塞性细支气管炎，BOOP在肺功44高分辨CT与普通CT相比主要有两处改进：通过薄层扫描（1~2mm）减少了影像叠加造成的图形模糊图形重建时采用高空间频率算法，减少了图像的光滑度，增加了空间分辨率

高分辨CT与普通CT相比主要有两处改进：45高分辨CT以上两方面的改进，HRCT的图像几乎可与大体解剖学标本相媲美肺脏观察能达到次级肺小叶水平HRCT能清楚显示细小血管和支气管分支以及小叶间隔等细微结构，从而为间质性肺病的无创性诊断提供了一个有力手段高分辨CT以上两方面的改进，HRCT的图像几乎可与大体解剖46IPF在HRCT的基本改变磨玻璃样改变不规则线状或网格状影牵引性支气管或细支气管扩张斑片状实变影、小结节影蜂窝样改变IPF在HRCT的基本改变磨玻璃样改变47IPF在HRCT的基本改变当磨玻璃样改变区域内同时存在不规则线状影及牵引性支气管扩张时，肺泡壁的增厚含有纤维化的成分当磨玻璃样改变不伴牵引性支气管扩张时，所对应的病理改变通常就是细胞性炎症牵引性支气管扩张为外周性支气管分支的不规则扩张，较少累及中心性支气管IPF在HRCT的基本改变当磨玻璃样改变区域内同时存在不规则48IPF在HRCT的基本改变不规则线状影或网格状影反映小叶间隔的增厚、水肿或纤维化片状实变影：原有气腔被细胞性或非细胞性物质占据所致，肺泡腔内泡沫细胞的积聚，或肺泡腔、肺泡管被肉芽组织充盈，以及显微镜下蜂窝样变的肺组织被粘液栓填均可产生片状实变影小结节状影：由局部肺泡间隔明显增厚或肺泡腔被填塞的结果蜂窝样改变:晚期纤维化表现，是肺泡结构严重破坏的结果，胸膜下区最明显IPF在HRCT的基本改变不规则线状影或网格状影反映小叶间隔49UIP在HRCT的特征双肺网格状影及胸膜下蜂窝样改变，在肺外周部和下叶肺组织更显著牵引性支气管扩张常见，也可见到磨玻璃样改变，但不是主要病变随诊HRCT可发现磨玻璃样变在糖皮质激素治疗下并不消失，并在原先磨玻璃样区域内出现新的蜂窝样改变无胸膜下蜂窝样变，很不利于UIP诊断UIP在HRCT的特征双肺网格状影及胸膜下蜂窝样改变，在肺50DIP在HRCT的特征以双侧磨玻璃样影为主要特征病变在分布上与UIP相似，60%的病人以胸膜下分布为主半数病人有不规则线状影30%病人可见类似蜂窝样变的小囊状影分布于磨玻璃样变区内，占总体病变的10%不引起支气管合肺血管纹理走行的改变DIP在HRCT的特征以双侧磨玻璃样影为主要特征51AIP在HRCT的主要特征弥漫性分布的双侧气腔实变影，以中下肺为著常伴双侧片状或弥漫的磨玻璃样影由于突出的病程特点，AIP很容易

与其他类型的IPF相区别AIP在HRCT的主要特征弥漫性分布的双侧气腔实变影，以中下52NSIP在HRCT的特征双肺磨玻璃样影，呈片状分布，多见于胸膜下区域，常伴小片实变影可见不规则线状影及牵引性支气管扩张蜂窝样变报道很不一致，发生率0~25.8%不等即使蜂窝样变，其所占总体病变的比例也很小伴蜂窝样变的患者在组织学上以第三组（纤维化型）病人为主NSIP在HRCT的特征双肺磨玻璃样影，呈片状分布，多见53BOOP在HRCT表现双侧实变影,以胸膜下或细支气管旁区分布可见到磨玻璃样影、不规则线状影及小结节影，但没有蜂窝样改变与NSIP相比，BOOP以实变为主而NSIP以磨玻璃样变为主，而且BOOP很少导致肺结构畸形BOOP在HRCT表现双侧实变影,以胸膜下或细支气管旁区分布54HRCT在诊断IIP中的作用结合适当的临床表现，凭HRCT诊断UIP的准确率可达85~90%其他各型IPF一般不难与UIP相鉴别DIP、NSIP和BOOP这些类型之间有时互相难以区分，需要组织学证据方能诊断HRCT在诊断IIP中的作用结合适当的临床表现，凭HRCT诊55另外肺泡间隔增厚和肺泡腔被炎症组织填充也导致肺容量的降低。与NSIP相比，BOOP以实变为主而NSIP以磨玻璃样变为主，而且BOOP很少导致肺结构畸形IPF在HRCT的基本改变其他各型IPF一般不难与UIP相鉴别炎症为主患者倒置更为明显，可达0.表现为发热、咳嗽和气短。由于突出的病程特点，AIP很容易与其他类型的IPF相区别这些组织结构包括：肺泡壁、网状和弹性纤维(结缔组织)、毛细血管网及淋巴管等。这些组织结构包括：肺泡壁、网状和弹性纤维(结缔组织)、毛细血管网及淋巴管等。★ILD偶有喘呜音，可出现在淋巴管癌病、慢性嗜酸性肺炎、Churg-Strauss综合征等。肺泡巨噬细胞中脂肪色素沉着1965年由Liebow等提出细胞毒药物：感染的易感性、骨髓抑制、肝炎和出血性膀胱炎。气体／烟雾(二氧化硫等)(4)肺外表现：骨骼肌疼痛、衰弱、疲乏、发热、关节疼痛或肿胀、光过敏现象、雷诺氏现象、胸膜炎、眼干、口干等。IPF：肺功能检查

可大致评估疾病的严重程度反映疾病的变化肺活量和一氧化碳弥散率最常用。运动试验的价值仍有争议，运动试验测定运动前后PaO2或PA-aO2的变化能更好地反映疾病的总体程度，但也有相反结果另外肺泡间隔增厚和肺泡腔被炎症组织填充也导致肺容量的降低。I56IPF：支气管肺泡灌洗对IPF没有确诊作用能排除其他一些疾病如感染、肺出血肺泡蛋白沉积症、朗罕细胞性组织细胞增多症及一些职业性肺病BAL对结节病和外原性过敏性肺泡炎有提示诊断的作用IPF：支气管肺泡灌洗对IPF没有确诊作用57IPF；支气管肺泡灌洗的价值仅限于帮助估测治疗反应和预后BALF中以淋巴细胞增多为主者对糖皮质激素反应较好，预后相应较好嗜中性细胞和嗜算细胞增多为主者，糖皮质激素效果不如细胞毒性药物，这些病人预后较差IPF；支气管肺泡灌洗的价值仅限于帮助估测治疗反应和预后58支气管肺泡灌洗的价值BALF中淋巴细胞、嗜中性细胞及嗜酸细胞计数并不能反映疾病活动度不同类型IIP病人BALF中T细胞亚群也有差异NSIP患者通常CD4:CD8比例倒置，平均为0.63炎症为主患者倒置更为明显，可达0.3；UIP患者CD4:CD8平均为1.65支气管肺泡灌洗的价值BALF中淋巴细胞、嗜中性细胞及嗜酸细胞59突然呼吸困难、不能解释的血气恶化，如不是肺部感染，应考虑肺栓塞，必要时作肺V/Q扫描或肺动脉造影。显微镜下多血管炎(MPA)RBILD的病人基本上都是吸烟者疑诊IPF病例，因病变可能呈灶性分布，标本过小则根本不能反映病理学改变全貌肺泡巨噬细胞中脂肪色素沉着②

肺功能异常，表现为限制性通气功能障碍和/或气体交换障碍。(4)肺动脉高压症象：晚期有明显的肺动脉高压，肺动脉听诊区，第二心音亢进。★临床症状、胸部影像学、肺功能和肺部病理生理改变非常类似：主要见于40～50岁的吸烟者。病理基础为较小的空腔为肺泡管及呼吸性细支气管的扩张，有的为肺泡性气肿所致。诊断IPF的最可靠标准肺泡巨噬细胞中脂肪色素沉着嗜酸细胞增多症：见于嗜酸性肺炎；其他各型IPF一般不难与UIP相鉴别死亡的都是伴有纤维化的病例

白细胞总数淋巴细胞(%)中性粒细胞(%)嗜酸细胞(%)肥大细胞(%)正常人(不吸烟)12.9±2.0×104/μl11.8±1.1(7%～15%)1.6±0.07(0%～2%)0.2±0.06(0%～1%)<1正常人(吸烟者)41.8±4.5×5.2±0.91.6±0.20.6±0.1<1石棉肺

N+++N硅肺++或NNNN慢性铍病++++N或+NN特发性肺纤维化++++++N结缔组织疾病合并肺纤维化++++N结节病+++N或+NN过敏性肺炎++++N或+N+韦格纳肉芽肿+N+++慢性嗜酸性肺炎+NN+++

BOOP+++

+/－某些间质性肺疾病支气管肺泡灌洗液的常见细胞分类

突然呼吸困难、不能解释的血气恶化，如不是肺部感染，应考虑肺栓60BALF对某些ILD的诊断价值相关疾病BALF发现淋巴管癌，肺泡癌，肺淋巴瘤恶性细胞弥漫性肺泡内出血充满含铁血黄素细胞，红细胞肺泡蛋白沉着症肺泡内充满脂蛋白样物质(PAS染色阳性)脂质肺炎巨噬细胞内脂肪颗粒嗜酸性肉芽肿单克隆抗体(T6)阳性组织细胞电镜发现巨噬细胞中有Birbeck颗粒石棉–相关的肺部疾病铁锈色小体脂质沉积症肺泡巨噬细胞中脂肪色素沉着铍病对铍盐淋巴细胞转换试验阳性硅肺偏振光显微镜可发现粉尘颗粒韦格纳肉芽肿ANCA+BALF对某些ILD的诊断价值相关疾病61IPF：肺组织活检经支气管肺活检（TBLB）外科开胸肺活检（OLB）经胸腔镜肺活检尤其电视引导下的胸腔镜肺活检开展，使外科肺活检便于进行与开胸肺活检相比，VATS肺活检窥视范围广，损伤小易于接受并能缩短术后住院时间IPF：肺组织活检经支气管肺活检（TBLB）62IPF：临上经常遇到的问题--开胸肺活检指征年龄在65岁以下无家族史，无结缔组织病，病情进展较快，伴发热、盗汗、消瘦等系统性症状有咯血、反复气胸、外周血管炎或不能解释的肺动脉高压影像学表现不典型：胸片或CT以磨玻璃样变或斑片结节状影为主分布上的不典型以上肺叶为主或呈单侧或中心性分布肺门或纵隔淋巴结肿大有胸膜炎或胸膜增厚IPF：临上经常遇到的问题--开胸肺活检指征年龄在65岁以下63IPF：临上经常遇到的问题对于高龄（65岁以上）患者心肺功能极差安静时亦有明显低氧的病人手术风险较大，通常不提倡外科肺活检为排除特殊疾病，可考虑经支气管肺活检或支气管肺泡灌洗不愿意有创性检查病人，可先做经验性治疗，如无效则再动员肺组织活检IPF：临上经常遇到的问题对于高龄（65岁以上）患者64IPF：TBLB受取材部位和标本量的限制，对弥漫性肺疾病诊断价值有限只能对25%的病例作出诊断以TBLB诊断的通常是病变呈支气管中心性分布的疾病以肉芽肿性疾病为主，如结节病、BOOP、过敏性肺泡炎、淋巴管炎样癌病等IPF：TBLB受取材部位和标本量的限制，对弥漫性肺疾病诊65IPF：TBLBTBLB也能帮助排除感染性疾病和转移癌或肺泡癌疑诊IPF病例，因病变可能呈灶性分布，标本过小则根本不能反映病理学改变全貌TBLB所取少量组织无论反映是炎症还是纤维化，均只能作为非特异性病变，不能据此诊断或排除IPFIPF：TBLBTBLB也能帮助排除感染性疾病和转移癌或66开胸肺活检的诊断价值诊断IPF的最可靠标准可使90~95%病例确诊肺活检标本不仅要有足够的量，还应具有足够代表性，故对活检部位也有要求取2块肉眼观察正常的肺组织，一块紧邻明显病变部位，另一块则远离病变部位没有明显病变或以终末期病变为主的标本均属非特异性，没有诊断价值开胸肺活检的诊断价值诊断IPF的最可靠标准67间质性肺病的诊断和治疗课件681．有外科肺活检资料1）组织病理学表现为UIP特点。2）肺功能异常，表现为限制性通气功能障碍和/或气体交换障碍。3）胸部X线表现为典型的异常影像。4）除外其它已知病因所致的间质性肺病，如胶原血管病，环境因素，药物性肺病等。IPF的诊断1．有外科肺活检资料IPF的诊断69图形重建时采用高空间频率算法，减少了图像的光滑度，增加了空间分辨率可见到磨玻璃样影、不规则线状影及小结节影，但没有蜂窝样改变★临床症状、胸部影像学、肺功能和肺部病理生理改变非常类似：疑诊IPF病例，因病变可能呈灶性分布，标本过小则根本不能反映病理学改变全貌ILD患者的肺部感染发生率增加；IPF在HRCT的基本改变★且患相同疾病的患者，治疗方案也随疾病的病程阶段而有所改变，坏死性结节样肉芽肿病(NSG)肺泡腔内的巨噬细胞过去被误认为是从肺泡壁脱落的上皮细胞，故称之为脱屑性二、ILD的HRCT常见表现这是一组异原性疾病，病变涉及到肺泡壁和肺泡周围组织。病人年龄以40~60岁为多，通常病程1~6个月以内，部分患者发病时有类似流感的症状如发热、咽痛、浑身不适镜下各视野所见大致相同，但常以细支气管周围更显著可见急性肺损伤的其他表现:透明膜、小动脉血栓形成和鳞状上皮化生充满含铁血黄素细胞，红细胞2.无外科肺活检资料缺乏肺活检资料原则上不能确诊IPF，但如患者免疫功能正常，且符合一下所有的主要诊断标准和至少3/4的次要诊断标准，可以临床诊断IPF。1)

主要诊断标准①

除外其它已知病因所致的间质性肺病，如胶原血管病，环境因素，药物性肺病等。②

肺功能异常，表现为限制性通气功能障碍和/或气体交换障碍。③

胸部HRCT表现为双肺网状改变，晚期出现蜂窝肺，可伴有极少量磨玻璃影。④

经支气管镜肺活检（TBLB）或BALF检查不支持其它疾病的诊断。

2）次要标准①

年龄＞50岁；②

隐匿起病或无明确原因进行性呼吸困难；③

病程≥3个月；④双肺听到吸气性Velcro罗音。

IPF的诊断图形重建时采用高空间频率算法，减少了图像的光滑度，增加了空70

UIP与NSIP、DIP、AIP的临床特征鉴别

临床特征

UIP

NSIP

DIP

AIP平均年龄(岁)

57

49

42

49儿童中发生率

无

偶尔有

罕见

罕见疾病发展

隐匿亚急性，隐匿

隐匿

急性死亡率(平均生存时间)68%(5～6年)11%(17个月)27%(12年)62%(1～2月)对皮质激素反应

差

好

好

差完全康复的可能性

无

有

有

有

UIP与NSIP、DIP、AIP的临床特征鉴别

临71间质性肺炎的病理组织学分类间质性肺炎的病理组织学分类72

间质性肺疾病的治疗间质性肺病的诊断和治疗课件73★间质性肺疾病的治疗无统一方案，★随ILD的病因不同，治疗方法不同，★且患相同疾病的患者，治疗方案也随疾病的病程阶段而有所改变，★治疗应个体化、“量体裁衣”。★如ILD病程预后较好，则不需要特异的治疗，只需对症处理即可，如Ⅰ期结节病。★间质性肺疾病的治疗无统一方案，74谢谢观看！谢谢观看！75间质性肺病的诊断和治疗间质性肺病的诊断和治疗76肺间质由位于肺泡之间的组织所组成。这些组织结构包括：肺泡壁、网状和弹性纤维(结缔组织)、毛细血管网及淋巴管等。肺实质主要是指肺泡上皮和肺泡腔。临床实践中，这些术语常与胸部X线表现相关连。基本概念肺间质由位于肺泡之间的组织所组成。这些组织结构包括：肺泡壁77基本概念★间质性肺疾病指肺间质损伤而产生的一类疾病。这是一组异原性疾病，病变涉及到肺泡壁和肺泡周围组织。★病变主要发生在肺间质，累及肺泡上皮细胞、肺毛细血管内皮细胞和肺小动静脉。基本概念78间质性肺疾病的共同特点★临床症状、胸部影像学、肺功能和肺部病理生理改变非常类似：①运动性呼吸困难；②胸相呈双侧弥漫性间质性浸润；③限制性通气功能障碍和弥散功能下降，休息或运动时PaO2异常；④组织病理特征为肺间质的炎性和纤维化改变。

间质性肺疾病的共同特点79环境／职业相关的ILD无机粉尘(矽肺、石棉肺等)有机粉尘(外源性过敏性肺泡炎)气体／烟雾(二氧化硫等)药物／治疗相关的ILD抗生素及化学药物(呋喃妥因等)非甾体类抗炎制剂心血管药物(胺碘酮等)抗肿瘤药物(博莱霉素等)违禁药物(海格因等)肺感染相关的ILD血型播散性肺结核病毒性肺炎卡氏肺囊虫感染慢性心脏疾病相关的ILD左心室衰竭左至右分流ARDS恢复期癌性淋巴管炎慢性肾功能不全相关的ILD移植物排宿主反应相关的ILD

ILD的原因---已知原因环境／职业相关的ILD肺感染相关的ILDILD的原因---已80特发性间质性肺炎(IIP)特发性肺间质纤维化(IPF)/寻常型间质性肺炎（UIP）包括急性间质性肺炎（AIP）脱屑型间质性肺炎（DIP）呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（RBILD）非特异性间质性肺炎(NSIP)淋巴细胞性间质性肺炎(LIP)隐原性机化性肺炎(COP)结节病淋巴管平滑肌瘤病(LAM)胶原血管病相关的ILD

类风湿性关节炎(RA)进行性系统性硬化症(PSS)系统性红斑狼疮(SLE)多肌炎和皮肌炎(PM／DM)干燥综合征混合性结缔组织病(MCTD)强直性脊椎炎(AS)肺泡充填性疾病

Goodpasture综合征弥漫性肺泡出血综合征肺泡蛋白沉积症(PAP)慢性嗜酸细胞性肺炎(CEP)肺血管炎相关的ILD

Wegener肉芽肿Churg-Strauss综合征显微镜下多血管炎(MPA)坏死性结节样肉芽肿病(NSG)淋巴增殖性疾病肺受累

淋巴细胞性间质性肺炎血管中心性淋巴瘤(淋巴瘤样肉芽肿)遗传性疾病

家族性肺纤维化结节状硬化病神经纤维瘤病肝病相关的ILD

慢性活动性肝炎原发性胆汁性肝硬化肠道病相关的ILDWhipple病

溃疡性结肠炎克隆(Crohn)病其他ILD

免疫母细胞性淋巴结病淀粉样变性支气管中心性肉芽肿Langerhans组织细胞增生症(LCH)原因不明特发性间质性肺炎(IIP)肺血管炎相关的ILD原因不明81Idiopathicinterstitialpneumonitis(IIP)Idiopathicinterstitialpneumo82②

肺功能异常，表现为限制性通气功能障碍和/或气体交换障碍。越来越多研究表明NSIP并非垃圾桶式的杂乱组合,这些病例许多临床共性足以与其他类型IPF相区别病理基础为支气管周围纤维性改变及周围肺泡萎缩。心血管药物(胺碘酮等)炎症为主患者倒置更为明显，可达0.肺实质主要是指肺泡上皮和肺泡腔。肺泡内充满脂蛋白样物质(PAS染色阳性)胸部影像学示弥漫性、双侧肺泡腔内阴影。★治疗应个体化、“量体裁衣”。肺泡腔内均匀散布大量的巨噬细胞，肺泡间隔的炎症或纤维化相对较轻非特异性间质性肺炎（NSIP）Idiopathicinterstitialpneumonitis(IIP)病人年龄以40~60岁为多，通常病程1~6个月以内，部分患者发病时有类似流感的症状如发热、咽痛、浑身不适二、ILD的HRCT常见表现牵引性支气管扩张常见，也可见到磨玻璃样改变，但不是主要病变已知原因的DPLD，如药物所致，胶原血管疾病特发性间质性肺炎（IIP）肉芽肿所致DPLD，如结节病其他类型的DPLD，如淋巴管平滑肌肌瘤病、组织细胞增生症特发性肺纤维化（IPF/UIP）除IPF以外的特发性间质性肺炎呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（RBILD）隐原性机化性肺炎（COP）脱屑型间质性肺炎（DIP）急性间质性肺炎（AIP）非特异性间质性肺炎（NSIP）淋巴细胞间质性肺炎（LIP）弥漫性肺间质疾病（DPLD）间质性肺病的分类②

肺功能异常，表现为限制性通气功能障碍和/或气体交换障83ILD主要症状(1)进行性呼吸困难：特征性症状，最初只发生于运动时，偶可发生于静息时，呼吸浅快，紫绀，无端坐呼吸。(2)干咳、咯血：早期不严重，晚期有刺激性干咳，劳动或用力呼吸而诱发。继发感染时有脓痰。少数有血痰ILD主要症状84(3)胸痛：不常见，但类风湿性关节炎、SLE、混合结缔组织病和药物诱发的疾病，可有胸膜胸痛。结节病患者常有胸骨后疼痛。(4)肺外表现：骨骼肌疼痛、衰弱、疲乏、发热、关节疼痛或肿胀、光过敏现象、雷诺氏现象、胸膜炎、眼干、口干等。★偶尔结缔组织疾病的肺部表现可以先出现于系统症状之前约数月或数年，尤其是类风湿性关节炎、SLE和多发性肌炎—皮肌炎(PM—DM)。(3)胸痛：不常见，但类风湿性关节炎、SLE、混合结缔组织病85体格检查(1)肺部听诊：表浅、细小、高调的湿罗音，称为爆裂音（Crackle）或Velcro音（似尼龙带拉开音）。与慢性气管炎或支气管扩张等粗湿性罗音完全不一样，爆裂音来自末梢气道，分布广泛，以中下肺和双肺底居多。★ILD偶有喘呜音，可出现在淋巴管癌病、慢性嗜酸性肺炎、Churg-Strauss综合征等。体格检查86(2)杵状指：在IPF时发生率尤为频，40～80％有杵状指，出现早程度重。★结节病等罕有杵状指。(3)紫绀：23～53％ILD病人有紫绀，表明疾病已进入晚期。(4)肺动脉高压症象：晚期有明显的肺动脉高压，肺动脉听诊区，第二心音亢进。(5)周身症状：消瘦、乏力、食欲不振、关节疼痛、继发感染时可有发热。(2)杵状指：在IPF时发生率尤为频，40～80％有杵状指，87ILD的合并症1．心血管系统并发症慢性缺氧、进行性肺动脉高压合并右心室肥厚和肺心病；左心室衰竭常见，与缺血性心脏病有关；2．肺部感染ILD患者的肺部感染发生率增加；肺部感染与皮质激素或细胞毒药物应用相关；3．肺栓塞ILD临床表现的恶化有时与肺栓塞有关；突然呼吸困难、不能解释的血气恶化，如不是肺部感染，应考虑肺栓塞，必要时作肺V/Q扫描或肺动脉造影。ILD的合并症884．恶性疾病IPF和硬皮病患者患恶性疾病的可能性增加(尤其患肺腺癌)。5．气胸6．治疗的合并症皮质激素治疗：肌病、消化性溃疡、电解质异常、白内障、骨质疏松和易感染；细胞毒药物：感染的易感性、骨髓抑制、肝炎和出血性膀胱炎。4．恶性疾病89实验室检查嗜酸细胞增多症：见于嗜酸性肺炎；血管紧张素转化酶增加：结节病特发性肺纤维化可有免疫系统检查异常：①血沉增快：80－94％，>60mm/小时占36％；②γ球蛋白水平升高见于17－44％，升高的γ球蛋白可为IgA,IgM,IgG或一种以上；③特异性自身抗体：类风湿因子阳性；抗核抗体阳性；LE细胞阳性；冷免疫球蛋白阳性；抗Jo-1阳性。实验室检查90肺功能检查★ILD肺功能特征：限制型通气障碍通气血流比例失调气体交换(弥散)功能障碍。★肺功能正常或阻塞性通气功能障碍不能作为排除间质性肺疾病的依据，如结节病、朗罕细胞性组织细胞增多症及淋巴管肌瘤病。★疾病早期，肺功能可无异常；★吸烟者，肺容积可保持正常，这是由于同时合并肺气肿所致，HRCT可发现肺气肿病变。肺功能检查911.限制性通气障碍：肺活量减少，肺总量明显降低，功能残气量和残气量也减少。★限制性通气功能障碍主要是由于肺间质的纤维化导致肺组织的弹性变小，肺僵硬不易膨胀，故肺活量减少；另外肺泡间隔增厚和肺泡腔被炎症组织填充也导致肺容量的降低。★肺间质纤维化时，气管因受周围纤维瘢痕组织的牵引扩张，使气流速度相对于肺容积有可能保持高于正常的水平，表现为第一秒用力呼气容量与用力肺活量之比值（FEV1/FVC）正常或偏高。流速容量曲线：(MEFV)的最大峰值，V50，V25均增加。1.限制性通气障碍：922.弥散功能（DLCO）降低：一氧化碳(CO)弥散量可降至正常值的1/2～1/5，气体交换障碍是由于肺泡毛细血管的破坏导致气体交换面积减少，肺内V/Q比例失调，及肺泡－毛细血管膜和肺泡间隔增厚使弥散距离增加，及毛细血管床的减少所致。★动脉血氧分压降低：PaO2：66～96mmHg。★肺泡动脉氧分压差增大。2.弥散功能（DLCO）降低：93支气管－肺泡灌洗液检查(BALF)1.细胞性成分：即肺泡中的炎性和效应细胞的类型和数目。各种间质性肺纤维化中，支气管肺泡灌洗液细胞的计数有如下改变：①IPF和胶原－血管性疾病伴肺间质纤维化中性粒细胞增多。②过敏性肺炎、结节病时：淋巴细胞增多。③嗜酸粒细胞性肺炎：嗜酸粒细胞增加。支气管－肺泡灌洗液检查(BALF)94与普通CT相比主要有两处改进：病理基础为肺内小叶间隔增厚所致。抗生素及化学药物(呋喃妥因等)结缔组织疾病合并肺纤维化除IPF以外的特发性间质性肺炎图形重建时采用高空间频率算法，减少了图像的光滑度，增加了空间分辨率BOOP的主要特征:从细支气管到肺泡管内都有肉芽组织形成，肺泡腔内也可见到泡沫巨噬细胞，肺泡壁有轻度慢性炎症细胞浸润找不到明确病因，则称为特发性BOOP病理基础为支气管周围纤维性改变及周围肺泡萎缩。肉芽肿所致DPLD，如结节病这些组织结构包括：肺泡壁、网状和弹性纤维(结缔组织)、毛细血管网及淋巴管等。对铍盐淋巴细胞转换试验阳性易于接受并能缩短术后住院时间TBLB所取少量组织无论反映是炎症还是纤维化，均只能作为非特异性病变，不能据此诊断或排除IPF越来越多研究表明NSIP并非垃圾桶式的杂乱组合,这些病例许多临床共性足以与其他类型IPF相区别肺组织活检经支气管肺活检（TBLB）；外科开胸肺活检（OLB）两大类。经胸腔镜肺活检尤其是电视引导下的胸腔镜肺活检（VATS肺活检）的开展，使外科肺活检更便于进行。小开胸肺活检与开胸肺活检相比，VATS肺活检窥视范围广，损伤小，病人易于接受。与普通CT相比主要有两处改进：肺组织活检95间质性肺疾病的影像学检查一、胸部X线平片：X线平片是ILD的第一线索，甚至在无病状时，X线可出现ILD表现。ILD异常胸片有：(1)“毛玻璃”样改变；(2)网状改变；(3)结节；(4)蜂窝肺。间质性肺疾病的影像学检查96二、ILD的HRCT常见表现(1）胸膜下弧线状影胸膜下0.5cm以内的于胸壁内面弧度一致的曲线形影，长5－10cm，边缘较清楚。病理基础为支气管周围纤维性改变及周围肺泡萎缩。(2）线状影胸膜面垂直的细线形影，长1－2cm，宽1mm，两下叶多见。为胸膜下的小叶间隔增厚所致。双肺中内带的分支状线形阴影,病理基础为肺内小叶间隔增厚所致。二、ILD的HRCT常见表现97(3）实变影：病变早期有小叶状影，边缘不规则，中间可见含气支气管影。病理基础为支气管周围肺泡萎缩及纤维增生。多见于双下肺外，后基底段。(4)小结节影：在蜂窝、网、线索影的基础上可见小结节影，边缘较清楚。病理基础为条索状纤维病变的轴位象。(5)蜂窝状影：两肺下叶膈面和背面多见，边缘清楚的空腔。病理基础为较小的空腔为肺泡管及呼吸性细支气管的扩张，有的为肺泡性气肿所致。(3）实变影：病变早期有小叶状影，边缘不规则，中间可见含气支98(6)肺气肿①小叶中心性肺气肿，为肺内散在圆形无明确边缘的低密度区；②全小叶肺气肿，为局部大叶或更大范围内含气量的增加。(7)支气管扩张：多数为拄状支气管扩张，可与支气管扭曲并存。(6)肺气肿99各种类型肺纤维化

各种类型肺纤维化

100UIP的临床表现UIP多发生于中年人群，一般年龄在50~70岁，男女比接近2：1UIP多为隐袭性，就诊时通常已有1~3年病史临床表现上杵状指很常见发热等全身性症状较少见病程呈慢性进行性发展，仅10~15%病人对糖皮质激素治疗有反应，UIP常需用免疫抑制剂治疗，但效果不佳。UIP是慢性间质性肺炎中预后最差的一种类型，死亡率达65~75%，平均存活时间3~5年。UIP的临床表现UIP多发生于中年人群，一般年龄在50~70101IPF的临床特征进行性呼吸困难和刺激性干咳双肺底吸气相爆裂音胸片上双肺间质浸润影肺功能呈限制性通气功能障碍,气体交换（弥散）障碍IPF的临床特征进行性呼吸困难和刺激性干咳102IPF的诊断手段主要检查：常规胸片，肺功能、CT、高分辨CT、支气管肺泡灌洗、肺组织活检IPF病理学类型的认识是近年IPF诊断的重要进展HRCT的开展使IPF的影像学诊断水平有了长足的进步。IPF的诊断手段103UIP病理学特点病变在空间分布和时间（新旧程度）上都存在明显异质性：正常与病变肺组织互相错杂，不同部位病变新旧参差。低倍镜下，不同视野病变可能截然不同：有些病灶处于活动性炎症期，有些处于明显纤维化期，一些则已呈蜂窝样改变，其间还夹杂着正常肺组织UIP病理学特点病变在空间分布和时间（新旧程度）上都存在明显104UIP病理学特点可见成纤维细胞灶散布于上述各种病变之间成纤维细胞灶和胶原沉积的瘢痕或蜂窝样变同时存在是判断时间异质性的必要条件，也是诊断UIP的关键。组织学呈UIP并不限于IPF，其他肺间质病如结缔组织病合并肺间质病、药物引起间质性肺病及石棉肺在病理学也可有上述改变。UIP病理学特点可见成纤维细胞灶散布于上述各种病变之间105DIP：DIP相对少见主要见于40～50岁的吸烟者。大多数患者表现为呼吸困难和咳嗽，呈亚急性发病(数周到数月)。胸部X线片与IPF相比并不十分严重，20%病例胸片可正常。胸部HRCT表现为弥漫性、磨玻璃样阴影，主要见于中、下肺野。肺功能为限制性通气功能障碍伴有DLco下降和低氧血症。DIP患者的预后比IPF为佳，60%以上的病人对糖皮质激素治疗有反应。DIP的5年死亡率只有5%。DIP：DIP相对少见106RBILD临床特点RBILD的病人基本上都是吸烟者从临床表现到病理学与DIP都很相似Katzenstein认为DIP/RBILD这两者实际上是同一疾病的不同表现而已，由于DIP是一个错误命名，改称RBILD更为合适病人多在30~50岁，男女比约2：1发病较隐袭，确诊时通常已有6~12个月的病史60%以上的病人对糖皮质激素治疗有反应，部分病人能自行缓解RBILD临床特点RBILD的病人基本上都是吸烟者107DIP病理学特点1965年由Liebow等提出病理学特点；肺泡腔内均匀散布大量的巨噬细胞，肺泡间隔的炎症或纤维化相对较轻肺泡结构通常无明显破坏，蜂窝样改变或成纤维细胞灶极少见肺泡腔内的巨噬细胞过去被误认为是从肺泡壁脱落的上皮细胞，故称之为脱屑性DIP病理学特点1965年由Liebow等提出108DIP病理学特点病变呈弥漫分布镜下各视野所见大致相同，但常以细支气管周围更显著若肺泡腔内巨噬细胞聚集现象仅限于细支气管旁区域，而较远的肺泡未被累及时，则称为呼吸性细支气管炎伴间质性肺病（RBILD）DIP病理学特点病变呈弥漫分布109AIP：罕见的暴发性肺损伤呈急性发作，常发生于原先体健者。表现为发热、咳嗽和气短。胸部影像学示弥漫性、双侧肺泡腔内阴影。CT示双侧斑片状、对称性磨玻璃样改变，有双侧肺泡腔内实变影，主要病变主要分布于胸膜下。与ARDS相似。大部分患者有中到重度的低氧血症，易发生呼吸衰竭。AIP死亡率高（＞60%），多数死于6个月内。治疗主要是支持疗法。AIP的诊断需要有特发性ARDS的临床表现和经病理证实的机化性弥漫性肺泡损伤（DAD）。

AIP：罕见的暴发性肺损伤110AIP的病理学特点Hamman和Rich所描述病例实际上与AIP最相符AIP的病理学特点为严重的弥漫性肺泡损伤（DAD)镜下可见弥漫性分布的间质纤维化主要由增殖的成纤维细胞和肌成纤维细胞构成,胶原沉积程度很轻可见急性肺损伤的其他表现:透明膜、小动脉血栓形成和鳞状上皮化生AIP的病理学特点Hamman和Rich所描述病例实际上与A111

NSIP临床特点KatzensteinFiorelli于1994年提出的一个IPF的病理学类型,有一部分病人病理学上并不能按UIP、DIP或AIP这三种类型划分,将其另分为一组，称为非特异性间质性肺炎，含不能分类意思越来越多研究表明NSIP并非垃圾桶式的杂乱组合,这些病例许多临床共性足以与其他类型IPF相区别作为一个独立临床-病理学实体看待，病理学上最需要与UIP相鉴别，早期研究，NSIP就可能包括在UIP之内NSIP临床特点KatzensteinFiorelli于1112NSIP的临床特点发病以中老年为主，平均52岁，多数病人>40岁，也有20岁以下发病。起病方式呈亚急性，从出现症状到诊断很少超过1年。NSIP的临床表现：咳嗽、呼吸困难和双下肺爆裂音，22~33%的病人有发热。杵状指少见，仅13%，与UIP正好相反。NSIP对糖皮质激素反应良好，5年内死亡率为15-20%。NSIP的临床特点发病以中老年为主，平均52岁，多数病人>113NSIP的特点：部分NSIP病人伴有可能与病因相关的因素如结缔组织病、有机灰尘吸入及过去急性肺损伤史合并结缔组织病的病例，肺部表现可先于其他系统的症状绝大部分病人症状能改善甚至完全缓解死亡的都是伴有纤维化的病例NSIP的特点：部分NSIP病人伴有可能与病因相关的因素如结114NSIP病理特点：在增厚的肺泡壁内含有不同程度的炎症和纤维化，病灶可呈斑片状分布在时间上基本一致：不同部位的病变似乎都是由发生于一个狭窄的时间段内的损伤引起，并且共处于炎症-纤维化进程中的同一阶段；同一标本上见不到UIP的新老病灶共存的现象NSIP病理特点：在增厚的肺泡壁内含有不同程度的炎症和纤维化115NSIP的病理特点：第一组：只有细胞性炎症而几乎没有纤维化，约占50%肺泡间隔内有明显的慢性炎症细胞浸润，细胞密集程度超过其他各型IPF。浸润细胞以淋巴细胞和浆细胞为主，肺泡结构变形不明显第二组：炎症与纤维化并存，约占40%该组可见胶原束和淋巴细胞及浆细胞互混杂，偶有成纤维细胞灶，但为数甚少各视野病变较均匀，见不到象蜂窝样变明显的结构重建第三组：以致密的间质胶原沉积为主，占10%左右缺乏炎症及活动性纤维化表现者病变给人的印象为陈旧的瘢痕组织而无

疾病活动的表现NSIP的病理特点：第一组：只有细胞性炎症而几乎没有纤维化，116BOOP的主要特征BOOP名称在1985年正式提出，并逐渐得到广泛接受病理学家早就注意到这组病人BOOP的主要特征:从细支气管到肺泡管内都有肉芽组织形成，肺泡腔内也可见到泡沫巨噬细胞，肺泡壁有轻度慢性炎症细胞浸润BOOP的主要特征BOOP名称在1985年正式提出，并逐渐117BOOP的主要特征BOOP样改变有多种病因，继发性BOOP中最常见是结缔组织病伴发病变找不到明确病因，则称为特发性BOOP病人年龄以40~60岁为多，通常病程1~6个月以内，部分患者发病时有类似流感的症状如发热、咽痛、浑身不适一般无杵状指。BOOP的主要特征BOOP样改变有多种病因，继发性BOOP118BOOP的主要特征病理学上有闭塞性细支气管炎，BOOP在肺功能检查时并无阻塞性通气功能障碍的表现特发性BOOP预后良好80%以上对糖皮质激素有反应少数可自行缓解，死亡率约10%BOOP的主要特征病理学上有闭塞性细支气管炎，BOOP在肺功119高分辨CT与普通CT相比主要有两处改进：通过薄层扫描（1~2mm）减少了影像叠加造成的图形模糊图形重建时采用高空间频率算法，减少了图像的光滑度，增加了空间分辨率

高分辨CT与普通CT相比主要有两处改进：120高分辨CT以上两方面的改进，HRCT的图像几乎可与大体解剖学标本相媲美肺脏观察能达到次级肺小叶水平HRCT能清楚显示细小血管和支气管分支以及小叶间隔等细微结构，从而为间质性肺病的无创性诊断提供了一个有力手段高分辨CT以上两方面的改进，HRCT的图像几乎可与大体解剖121IPF在HRCT的基本改变磨玻璃样改变不规则线状或网格状影牵引性支气管或细支气管扩张斑片状实变影、小结节影蜂窝样改变IPF在HRCT的基本改变磨玻璃样改变122IPF在HRCT的基本改变当磨玻璃样改变区域内同时存在不规则线状影及牵引性支气管扩张时，肺泡壁的增厚含有纤维化的成分当磨玻璃样改变不伴牵引性支气管扩张时，所对应的病理改变通常就是细胞性炎症牵引性支气管扩张为外周性支气管分支的不规则扩张，较少累及中心性支气管IPF在HRCT的基本改变当磨玻璃样改变区域内同时存在不规则123IPF在HRCT的基本改变不规则线状影或网格状影反映小叶间隔的增厚、水肿或纤维化片状实变影：原有气腔被细胞性或非细胞性物质占据所致，肺泡腔内泡沫细胞的积聚，或肺泡腔、肺泡管被肉芽组织充盈，以及显微镜下蜂窝样变的肺组织被粘液栓填均可产生片状实变影小结节状影：由局部肺泡间隔明显增厚或肺泡腔被填塞的结果蜂窝样改变:晚期纤维化表现，是肺泡结构严重破坏的结果，胸膜下区最明显IPF在HRCT的基本改变不规则线状影或网格状影反映小叶间隔124UIP在HRCT的特征双肺网格状影及胸膜下蜂窝样改变，在肺外周部和下叶肺组织更显著牵引性支气管扩张常见，也可见到磨玻璃样改变，但不是主要病变随诊HRCT可发现磨玻璃样变在糖皮质激素治疗下并不消失，并在原先磨玻璃样区域内出现新的蜂窝样改变无胸膜下蜂窝样变，很不利于UIP诊断UIP在HRCT的特征双肺网格状影及胸膜下蜂窝样改变，在肺125DIP在HRCT的特征以双侧磨玻璃样影为主要特征病变在分布上与UIP相似，60%的病人以胸膜下分布为主半数病人有不规则线状影30%病人可见类似蜂窝样变的小囊状影分布于磨玻璃样变区内，占总体病变的10%不引起支气管合肺血管纹理走行的改变DIP在HRCT的特征以双侧磨玻璃样影为主要特征126AIP在HRCT的主要特征弥漫性分布的双侧气腔实变影，以中下肺为著常伴双侧片状或弥漫的磨玻璃样影由于突出的病程特点，AIP很容易

与其他类型的IPF相区别AIP在HRCT的主要特征弥漫性分布的双侧气腔实变影，以中下127NSIP在HRCT的特征双肺磨玻璃样影，呈片状分布，多见于胸膜下区域，常伴小片实变影可见不规则线状影及牵引性支气管扩张蜂窝样变报道很不一致，发生率0~25.8%不等即使蜂窝样变，其所占总体病变的比例也很小伴蜂窝样变的患者在组织学上以第三组（纤维化型）病人为主NSIP在HRCT的特征双肺磨玻璃样影，呈片状分布，多见128BOOP在HRCT表现双侧实变影,以胸膜下或细支气管旁区分布可见到磨玻璃样影、不规则线状影及小结节影，但没有蜂窝样改变与NSIP相比，BOOP以实变为主而NSIP以磨玻璃样变为主，而且BOOP很少导致肺结构畸形BOOP在HRCT表现双侧实变影,以胸膜下或细支气管旁区分布129HRCT在诊断IIP中的作用结合适当的临床表现，凭HRCT诊断UIP的准确率可达85~90%其他各型IPF一般不难与UIP相鉴别DIP、NSIP和BOOP这些类型之间有时互相难以区分，需要组织学证据方能诊断HRCT在诊断IIP中的作用结合适当的临床表现，凭HRCT诊130另外肺泡间隔增厚和肺泡腔被炎症组织填充也导致肺容量的降低。与NSIP相比，BOOP以实变为主而NSIP以磨玻璃样变为主，而且BOOP很少导致肺结构畸形IPF在HRCT的基本改变其他各型IPF一般不难与UIP相鉴别炎症为主患者倒置更为明显，可达0.表现为发热、咳嗽和气短。由于突出的病程特点，AIP很容易与其他类型的IPF相区别这些组织结构包括：肺泡壁、网状和弹性纤维(结缔组织)、毛细血管网及淋巴管等。这些组织结构包括：肺泡壁、网状和弹性纤维(结缔组织)、毛细血管网及淋巴管等。★ILD偶有喘呜音，可出现在淋巴管癌病、慢性嗜酸性肺炎、Churg-Strauss综合征等。肺泡巨噬细胞中脂肪色素沉着1965年由Liebow等提出细胞毒药物：感染的易感性、骨髓抑制、肝炎和出血性膀胱炎。气体／烟雾(二氧化硫等)(4)肺外表现：骨骼肌疼痛、衰弱、疲乏、发热、关节疼痛或肿胀、光过敏现象、雷诺氏现象、胸膜炎、眼干、口干等。IPF：肺功能检查

可大致评估疾病的严重程度反映疾病的变化肺活量和一氧化碳弥散率最常用。运动试验的价值仍有争议，运