犬肝功能衰竭并发症腹水肝性脑病等资料课件

犬肝功能衰竭并发症犬肝功能衰竭并发症之腹水犬肝功能衰竭并发症之肝性脑病犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)犬肝功能衰竭并发症之胃肠道出血犬肝功能衰竭并发症犬肝功能衰竭并发症之腹水1犬肝功能衰竭并发症之腹水犬肝功能衰竭并发症之腹水2病因持续性肝内门脉高压钠潴留继发性高醛固酮血症促尿钠排泄因子活性和肾脏钠处理功能的改变低白蛋白血症：肝脏合成能力下降。病因持续性肝内门脉高压3犬肝功能衰竭并发症腹水肝性脑病等资料课件4治疗细菌性腹膜炎或严重腹水需要治疗给予低钠食品希尔斯处方粮如果单独使用限制钠日粮5~7d后，仍不能控制腹水，应联合利尿剂治疗，首选安体舒通，(初始剂量为0.5~1mg/kgPOq12h)，无效加倍；1-2周后仍无效添加呋塞米（初始剂量为1mg/kgPOq12h)。利尿剂治疗要求逐渐达到利尿目的，不能超过机体动员过剩液体的能力，否则容易引起低血容量。呋塞米过度治疗时，易引发一些常见并发症，如脱水、氮质血症、低钾血症和低钠血症，治疗时应尽量避免。测定体重(理想的情况是25kg犬每天体重下降大约0.5kg，即犬体重每天大约下降2%)结合腹围测定(腹围逐渐减小)是评价利尿治疗效果的客观方法。一旦控制住腹水后，应立即把利尿剂用量减至最小需要量(每天用药或隔日用药),以保证腹部适度减小且具柔软性。治疗细菌性腹膜炎或严重腹水需要治疗5腹腔穿刺对于食物和利尿治疗均无效的犬，可用腹腔穿刺术(不建议)白蛋白低于2.0g/dL低最好不要抽腹水，抽腹水必须输白蛋白或羟乙基淀粉[20mL/（kg.d),IV]。带有单向活塞的分流器（LeVeen或Denver分流器)分流器一般用于除去顽固性腹水病人的腹水，它可通过带有单向活塞的管道有效的将腹水从腹内压高的位置转运到压力较低的中央静脉系统。但因为其高昂的价格和使用该设备所存在的高并发症率，以及慢性肝衰竭患犬的长期预后不良，限制了它在兽医上的应用。腹腔穿刺对于食物和利尿治疗均无效的犬，可用腹腔穿刺术(不建议6犬肝性脑病

Hepaticencephalopathy犬肝性脑病

Hepaticencephalopathy7在得到药敏试验结果前，单独使用抗生素或广谱抗生素与轻度肾脏毒性的药物联合使用治疗。扩充血容量，促进肾排泄氨类代谢产物临床症状是由肝性脑病、血管源性脑水肿、凝血疾病和败血症所引起。血液涂片检查：红细胞在正常值的下线或更低有人曾认为肠道革兰氏阴性菌(特别是伴有胃肠道出血时)是最常分离到的细菌，但目前对患者的研究发现还存在大量非消化道源性革兰氏阳性菌。硫酸新霉素(20mg/kgPOq8h)犬肝功能衰竭并发症之胃肠道出血

(COAGULOPATHY/GASTROINTESTINALHEMORRHAGE)犬肝功能衰竭并发症之腹水5~1mg/kgPOq12h)，无效加倍；犬肝性脑病

Hepaticencephalopathy在PSE、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）生长，抑制蛋白分解菌，使氨转化为离子状态；血氨升高，BUN正常或降低由于上述原因，肝的容积变小或流入门静脉的血流减少，不能有效地解毒胃肠道内的有毒物质，血氨等浓度升高使第三节神经递质(Neurotransmitter）变性。5X标准值)，应怀疑降解肝素能力下降，以后每次用药的剂量应减少20%，直至注射2h后活化部分凝血酶原时间达到标准时间。促尿钠排泄因子活性和肾脏钠处理功能的改变但在先天性门静脉短路或严重诱发性肝脏疾病以及后天性门静脉短路患犬中，目前仍不能确切证明外周或门脉血液中存在细菌或内毒素，或存在单核巨噬细胞功能减退。使用含甲硫氨酸（蛋氨酸)的物质0g/dL低最好不要抽腹水，抽腹水必须输白蛋白或羟乙基淀粉[20mL/（kg.犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)低白蛋白血症：肝脏合成能力下降。肝脏解毒的机理肝性脑病在得到药敏试验结果前，单独使用抗生素或广谱抗生素与轻度肾脏毒8犬肝性脑病定义肝性脑病（hepaticencephalopathy)严重的先天性或后天性肝脏疾病所引起的一种中枢神经系统机能障碍综合征临床上表现出复杂多样的中枢神经症状犬肝性脑病定义肝性脑病（hepaticencephalop9犬肝性脑病的病因先天性门脉异常终末期肝病伴有静脉错位的慢性肝病先天性尿素循环障碍：导致氨积累由于上述原因，肝的容积变小或流入门静脉的血流减少，不能有效地解毒胃肠道内的有毒物质，血氨等浓度升高使第三节神经递质(Neurotransmitter）变性。第三神经递质包括：内源性苯二氮卓类神经甾体，γ-氨基丁酸，苯二酚等。当然，不是所有高血氨都能引起肝性脑病，因为血液中的氨的浓度与脑部的氨的浓度不一致。犬肝性脑病的病因先天性门脉异常10先天性门静脉异常先天性的门静脉短路，从而使大量门静脉血绕过肝脏流入体循环，这样肝脏不能清除血中潜在的毒素，血氯、血氨等在大脑中聚集，是脑病发生的主要机理。另外，由于门静脉血液中肝营养性物质因子的缺乏，而导致肝萎缩。静脉导管未闭合，门静脉的肝脏后方大静脉异常连接由于门脉分流，部分门脉血液不经肝脏直接流入后腔静脉，正常由胃肠道吸收的有毒物质未经肝脏解毒而进入体循环发育不良的幼犬或发生膀胱炎、膀胱结石或呈现腹水的低蛋白血症、多饮多尿、肾脏肿大等症状时可能与该病有关先天性门静脉异常11先天性的门静脉短路，从而使大量门静脉血绕过肝脏流入体循环，这样肝脏不能清除血中潜在的毒素，血氯、血氨等在大脑中聚集，是脑病发生的主要机理。阿莫西林(22mg/kgPOq12h)积极治疗肝病，对症治疗。临床症状是由肝性脑病、血管源性脑水肿、凝血疾病和败血症所引起。这些患者肝脏单核巨噬细胞系统的吞噬作用降低，中性粒细胞功能异常以及血清杀菌作用和调理素活性存在缺陷。伴有泌尿系统尿酸铵结石，并出现血尿、蛋白尿采集样品做厌氧菌和需氧菌培养促尿钠排泄因子活性和肾脏钠处理功能的改变伴有泌尿系统尿酸铵结石，并出现血尿、蛋白尿其伴随谷氨酰胺释放增加，后者是脑部主要的兴奋性神经递质，这引起谷氨酰胺受体（主要是N-甲基-D-天门冬氨酸受体）过度兴奋。5~1mg/kgPOq12h)，无效加倍；5mg/kgPOq12h)043mL/（kg.单独门静脉短路疾病很少发生抽搐现象。慢性肝衰竭患犬常存在胃肠道出血溃疡。先天性尿素循环障碍：导致氨积累临床上表现出复杂多样的中枢神经症状5~1mg/kgPOq12h)，无效加倍；灌肠，300~450g，稀释200~300ml水5ml/5~10kg，po，tid门静脉－后腔静脉－奇静脉异常连接终末期肝病（肝硬化，慢性肝炎）肝脏实质的广泛破坏脂肪肝肝炎肝细胞毒物广泛的肝肿瘤实质性机能不全上述情况下，由于旁系血管长期受门静脉高压而形成后天性门静脉－后腔静脉短路即肝实质性损害后期，肠道内细菌常产生氨、硫基乙醇、短链脂肪酸、吲哚等多种有毒成分，正常的肝脏可将其分解并解毒。当各种原因引起肝功能障碍时，这些有毒成分直接作用于中枢神经。尿毒症、大量摄取蛋白质、胃肠道出血、感染症、脱水、投喂利尿剂、镇静剂等都可成为本病的诱因先天性的门静脉短路，从而使大量门静脉血绕过肝脏流入体循环，这12伴有静脉错位的慢性肝病伴随侧枝－后腔静脉短路的门静脉闭锁门静脉－后腔静脉－奇静脉异常连接大型犬门静脉异常主要发生在肝内，多见于拉普拉多、爱尔兰猎犬、澳洲牧羊犬等小型犬门静脉异常主要发生在肝外，多见于约克夏、玛尔济斯、贵宾、西施等品种的犬伴有静脉错位的慢性肝病伴随侧枝－后腔静脉短路的门静脉闭锁13先天性尿素循环酶缺乏导致氨代谢为尿素的过程受阻，致使血液中氨大量蓄积。先天性尿素循环酶缺乏14可诱发或恶化肝性脑病的情况肠道中氨生成增加脑内氨的细胞内转运镇静剂过量使用含甲硫氨酸（蛋氨酸)的物质输血时使用贮备血高蛋白饮食(特别是红肉类)胃肠道出血代谢性碱中毒(促使氨分子形成易于扩散的形式:NH3+H+<->NH4+)通过提高脑受体敏感性而产生直接抑制作用尿酸化剂，"抗脂肪肝药"(可转化成硫醇)氨含量高氮质血症(增加了肠肝循环的尿素量)低钾血症(肾中氨的生成增加)便秘感染(增强组织的分解代谢，增加内源性氮负荷，降低支链氨基酸:芳香族氨基酸比率)可诱发或恶化肝性脑病的情况肠道中氨生成增加脑内氨的细胞内转运15犬肝性脑病的发病机理当肝功能损伤时，多于20种不同的化合物在全身循环中增多，其中一些包括氨、色氨酸、谷氨酰胺、芳香族氨基酸、短链脂肪酸、γ氨基丁酸和内源性苯二氮卓类。这些物质可能干扰神经元和星形胶质细胞功能，引起星形胶质细胞肿胀，降低电活性，抑制膜泵或离子通道，增加细胞内钙浓度，干扰神经元氧化代谢。氨在其中可能最重要，因为其浓度增加可触发鼠、人和犬肝脑病一系列代谢性紊乱。正常情况下，氨由胃肠道菌群产生，通过尿素循环由肝脏转化为尿素和谷氨酰胺。氨具有兴奋毒性；其伴随谷氨酰胺释放增加，后者是脑部主要的兴奋性神经递质，这引起谷氨酰胺受体（主要是N-甲基-D-天门冬氨酸受体）过度兴奋。这是肝脑病所致癫痫病因的一部分。随着时间推移，抑制作用超过兴奋刺激，引起昏迷或中枢神经系统沉郁。这些抑制因子包括GABA和内源性苯二氮卓类。犬肝性脑病的发病机理当肝功能损伤时，多于20种不同的化合物在16慢性肝功能衰竭，也见于门体分流，可能伴有长期代谢性紊乱，神经元反应性和能量需求改变。肝脑病临床症状不定，多数暗示神经元抑制，尽管兴奋性现象如癫痫、攻击和高兴奋性也能发生。理论上，肝功能不全时协同作用和复杂的代谢紊乱引起这些临床症状。这些因素包括但不限于，全身性毒素（例如，非甾体类抗炎药、高蛋白饮食）和代谢性紊乱（低血糖、脱水、低钾血症、碱血症、胃肠道溃疡、储存的血液输注所致问题、便秘和药物[镇静剂、止痛药、苯二氮卓类、抗组胺药]）的复合作用。氨在动物是最容易检测的物质，治疗降低血氨似乎能减少肝脑病临床症状。在人，脑病程度与血氨浓度并不成很好的比例关系，暗示其它神经毒素在病理机制中也是很重要的。犬肝性脑病的发病机理慢性肝功能衰竭，也见于门体分流，可能伴有长期代谢性紊乱，神经17犬肝性脑病的药物毒理在PSE、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）生长，抑制蛋白分解菌，使氨转化为离子状态；通过降低结肠PH，发挥渗透效应，并改善细菌氮代谢，从而发挥导泻作用。犬肝性脑病的药物毒理在PSE、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进18犬肝性脑病的主要临床症状以下情况出现临床症状即可考虑此病：给予高蛋白食物之后便秘、输血之后肝功能不全的患者麻醉之后主要症状：神经症状:肝脏机能异常:泌尿系统症状:犬肝性脑病的主要临床症状以下情况出现临床症状即可考虑此病：19神经症状周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。精神沉郁、行为异常、步样踉跄、异常嚎叫沿墙壁行走、肌肉震颤、转圈运动、癫痫样发作痴呆、昏睡以至昏迷及视力障碍先天性门静脉异常所致的肝性脑病多在6月龄以后出现症状。单独门静脉短路疾病很少发生抽搐现象。神经症状周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。20肝脏机能异常食欲不振、体重减轻、生长停滞、烦渴、异嗜、呕吐、腹泻血清总蛋白含量低，采食后血清胆汁酸和血氨升高酚磺嗅酞钠排泄半衰期延长（大于5分钟）急性肝坏死病例，血清肝特异性酶活性升高动物对镇静剂、麻醉剂等药物耐受性差伴有门脉高压或严重低蛋白血症时，出现腹水、腹围膨胀猫可出现明显流涎肝脏机能异常食欲不振、体重减轻、生长停滞、烦渴、异嗜、呕吐、21泌尿系统症状肾脏肿大，多尿伴有泌尿系统尿酸铵结石，并出现血尿、蛋白尿尿沉渣检查多见尿酸铵结晶泌尿系统症状肾脏肿大，多尿22由于上述原因，肝的容积变小或流入门静脉的血流减少，不能有效地解毒胃肠道内的有毒物质，血氨等浓度升高使第三节神经递质(Neurotransmitter）变性。先天性的门静脉短路，从而使大量门静脉血绕过肝脏流入体循环，这样肝脏不能清除血中潜在的毒素，血氯、血氨等在大脑中聚集，是脑病发生的主要机理。采集血液作细菌培养和药敏试验使用氨基糖甙类药物口服或灌肠抑制消化道细菌分解蛋白质产生氨。5~1mg/kgPOq12h)，无效加倍；代谢性碱中毒(促使氨分子形成易于扩散的形式:NH3+H+<->NH4+)低白蛋白血症：肝脏合成能力下降。5-15mLPOq8h)根据失血量，血液丢失可能引起低血容量和氮质血症，而它们又可促发肝性脑病。通过提高脑受体敏感性而产生直接抑制作用w，口服，4次/d，连用2d。带有单向活塞的分流器（LeVeen或Denver分流器)分流器一般用于除去顽固性腹水病人的腹水，它可通过带有单向活塞的管道有效的将腹水从腹内压高的位置转运到压力较低的中央静脉系统。乳酸酸化结肠内容物，使氨转化为氨离子（不被吸收）硫酸新霉素(20mg/kgPOq8h)血管造影可确定门脉系统短路的部位和血液分流程度导致氨代谢为尿素的过程受阻，致使血液中氨大量蓄积。可以在5％的葡萄糖溶液中加入谷氨酸钠、盐酸精氨酸或γ氨基丁酸周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。但在先天性门静脉短路或严重诱发性肝脏疾病以及后天性门静脉短路患犬中，目前仍不能确切证明外周或门脉血液中存在细菌或内毒素，或存在单核巨噬细胞功能减退。病理变化肝脏肿大或萎缩或发生纤维变性肾脏肿大脑多无异常由于上述原因，肝的容积变小或流入门静脉的血流减少，不能有效地23X线检查肝脏肿大或萎缩、轮廓不明或消失；胃特别是幽门部向前方变位；有时有腹水有时肾脏肿大或有结石血管造影可确定门脉系统短路的部位和血液分流程度X线检查肝脏肿大或萎缩、轮廓不明或消失；24实验室检查主要通过病史、临床症状和实验室检查进行诊断血液涂片检查：红细胞在正常值的下线或更低血氨升高，BUN正常或降低ALT、ALKP正常，或有时升高实验室检查主要通过病史、临床症状和实验室检查进行诊断25诊断酚磺酞溴钠排泄试验静脉注射酚磺酞溴钠5mg/kg.w，30分钟后滞留超过5％。氨负荷试验疑似病例，口服0.1g/kg.w氯化铵，30分钟后血氨明显高于投喂前。诊断酚磺酞溴钠排泄试验静脉注射酚磺酞溴钠5mg/kg.w，26内科治疗控制内脏毒素性物质的产生和吸收。停喂直到神经症状消退。喂用高能量、低蛋白低脂肪食物（细菌分解蛋白质产生NH3）。采用乳果糖来减少氨的吸收，口服乳果糖，3～4次/天，1～3g/次，以每天排出2或3次软便为度。乳果糖是一种不能直接吸收的双糖，它被传递至结肠，在这里它被细菌发酵成为有机酸，这些有机酸的PH低于结肠内的PH，促进NH3转化成不能吸收的离子NH4+，随粪便排出体外。同时，乳果糖通过保留水分，增加粪便体积，保持大便通畅，缓解便秘，同时回复结肠的生理节律。抑制消化道细菌分解蛋白质产生氨。10%聚维酮碘灌肠（结肠停留10~15min，可每4~6h灌一次）甲硝唑7.5mg/kg，po，tid使用氨基糖甙类药物口服或灌肠采用抗癫痫药物控制神经症状。如溴化钾，开始100mg/kg.w，口服，4次/d，连用2d。随后，维持剂量30mg/kg.w。溴化钾口服后从肾脏排除，不与蛋白质结合，对犬猫有良好的抗癫痫作用乳酸酸化结肠内容物，使氨转化为氨离子（不被吸收）用胃管，20~60mg/4~6h灌肠，300~450g，稀释200~300ml水5ml/5~10kg，po，tid内科治疗控制内脏毒素性物质的产生和吸收。27纠正酸碱度，电解质和水平衡可缩短脑病过程。积极治疗肝病，对症治疗。积极治疗其他原发疾病，有可能的话，纠正主要的肾病。适量补液，并配合维生素（B1、B2）治疗扩充血容量，促进肾排泄氨类代谢产物为了纠正呼吸性碱中毒，应静脉滴注乳酸林格氏液；可以在5％的葡萄糖溶液中加入谷氨酸钠、盐酸精氨酸或γ氨基丁酸尿素循环酶缺乏病例，尚无有效治疗方法内科治疗纠正酸碱度，电解质和水平衡可缩短脑病过程。内科治疗28表1：肝性脑病的药物治疗急性慢性禁食限制蛋白日粮(商品或自制)静脉输液l.含2.5%葡萄糖和0.45%氯化钠的糖盐水，同时补充钾，液体量为维持量或1.5倍维持量。2.根据血清中的电解质浓度确定钾补充量，或按一个安全浓度(每升补充液中含氯化钾20mEq)补充钾，直至测定血清电解质浓度为止。乳果糖(猫:2.5-5mLPOq8h;犬:2.5-15mLPOq8h)每隔6h灌肠1次l.温水清洗性灌肠2.灌肠剂包含聚维酮碘(10%)、硫酸新霉素(22mg/kg)或乳果糖溶液(3份乳果糖兑7份水，20mL/kg)，利用Foley导管将灌肠剂导人结肠，并使灌肠剂在肠内停留15~20min抗生素l.甲硝唑7.5mg/kgPOq12h)2.阿莫西林(22mg/kgPOq12h)3.硫酸新霉素(20mg/kgPOq8h)其他l.氟马西尼(0.02mg/kgIV，效果未证实)2.支链氨基酸溶液3.左旋多巴胺4.离子交换树脂表1：肝性脑病的药物治疗急性慢性禁食限制蛋白日粮(商品或自制29临床症状是由肝性脑病、血管源性脑水肿、凝血疾病和败血症所引起。肝性脑病治疗无效或中枢神经系统恶化提示存在脑水肿，可用甘露醇(1g/烛，配成20%的溶液静脉注射，30min内输完;根据需要可每隔4h重复用药)和呋塞米(l~2mg/kgIVq8h用药3次)治疗。本病的治疗不建议用糖皮质激素。糖皮质激素治疗效果与安慰剂相似，却存在严重的副作用。临床症状是由肝性脑病、血管源性脑水肿、凝血疾病和败血症所引起30外科治疗肝内门脉系统吻合手术、肝外门脉系统吻合手术；对于先天性门脉短路，可进行门脉矫正术，闭合门脉侧枝。门脉系统吻合的非手术治疗。外科治疗肝内门脉系统吻合手术、31护理和预后对于多数病例，合理的治疗可减缓其临床症状，但是，如果肝功能损伤不能恢复的话，将长期预后不良。避免如下因素：高蛋白食物肠胃出血贫血症，碱毒症采用麻醉或镇静便秘。护理和预后对于多数病例，合理的治疗可减缓其临床症状，但是，如32犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)33犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)肝脏是清除血液中细菌的一个重要场所。严重慢性肝细胞疾病患者一般易发各种组织(如皮肤、肺、泌尿道和肠道等)感染引起菌血症。有人曾认为肠道革兰氏阴性菌(特别是伴有胃肠道出血时)是最常分离到的细菌，但目前对患者的研究发现还存在大量非消化道源性革兰氏阳性菌。这些患者肝脏单核巨噬细胞系统的吞噬作用降低，中性粒细胞功能异常以及血清杀菌作用和调理素活性存在缺陷。但在先天性门静脉短路或严重诱发性肝脏疾病以及后天性门静脉短路患犬中，目前仍不能确切证明外周或门脉血液中存在细菌或内毒素，或存在单核巨噬细胞功能减退。犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)肝脏是清除血液中细34实验室检查败血症可能的检查结果：体温升高、中性粒细胞增多伴有核左移和中毒性中性粒细胞采集样品做厌氧菌和需氧菌培养采集血液作细菌培养和药敏试验采集尿液、皮肤病变或支气管冲洗液体。实验室检查败血症可能的检查结果：体温升高、中性粒细胞增多伴有35治疗在得到药敏试验结果前，单独使用抗生素或广谱抗生素与轻度肾脏毒性的药物联合使用治疗。阿米卡星(20mg/kgIV、IM或SQq8h，)+氨苄西林或头孢唑啉(22mg/kgIVq8h)治疗在得到药敏试验结果前，单独使用抗生素或广谱抗生素与轻度肾36当然，不是所有高血氨都能引起肝性脑病，因为血液中的氨的浓度与脑部的氨的浓度不一致。犬肝功能衰竭并发症之腹水通过提高脑受体敏感性而产生直接抑制作用代谢性碱中毒(促使氨分子形成易于扩散的形式:NH3+H+<->NH4+)犬肝功能衰竭并发症之肝性脑病临床症状是由肝性脑病、血管源性脑水肿、凝血疾病和败血症所引起。采集血液作细菌培养和药敏试验周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。肝脑病临床症状不定，多数暗示神经元抑制，尽管兴奋性现象如癫痫、攻击和高兴奋性也能发生。乳酸酸化结肠内容物，使氨转化为氨离子（不被吸收）终末期肝病（肝硬化，慢性肝炎）先天性的门静脉短路，从而使大量门静脉血绕过肝脏流入体循环，这样肝脏不能清除血中潜在的毒素，血氯、血氨等在大脑中聚集，是脑病发生的主要机理。导致氨代谢为尿素的过程受阻，致使血液中氨大量蓄积。门脉系统吻合的非手术治疗。阿莫西林(22mg/kgPOq12h)小型犬门静脉异常主要发生在肝外，多见于约克夏、玛尔济斯、贵宾、西施等品种的犬有些药物如皮质类固醇或非类固醇性抗炎药会引起胃肠道出血，应当尽量避免使用。慢性肝衰竭患犬常存在胃肠道出血溃疡。使用氨基糖甙类药物口服或灌肠周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。犬肝功能衰竭并发症之胃肠道出血

(COAGULOPATHY/GASTROINTESTINALHEMORRHAGE)当然，不是所有高血氨都能引起肝性脑病，因为血液中的氨的浓度与37发病机理肝细胞衰竭能引起凝血蛋白合成和降解代谢改变的亚临床凝血不良以及弥散性血管内凝血病(disseminatedintravascularcoagulopathy,DIC)。慢性肝衰竭患犬常存在胃肠道出血溃疡。肝硬化患者破裂性食管静脉曲张造成的胃肠道出血可能威胁到生命，而慢性肝衰竭患犬发生胃肠道出血可能是黏膜内血流灌注不良和促胃分泌素释放增强相互作用的结果。胃酸引起胃肠道黏膜损伤是引起溃痛的原因，而最易发生溃痛的部位是十二指肠。发病机理肝细胞衰竭能引起凝血蛋白合成和降解代谢改变的亚临床凝38临床症状胃肠道出血能很好地解释为何先前病情稳定的慢性肝衰竭患者会突发急性失代偿，这是因为血液是细菌产生氨的最佳蛋白原料。根据失血量，血液丢失可能引起低血容量和氮质血症，而它们又可促发肝性脑病。由于肠道能容纳大量的血液，至少24h后才会出现黑粪症，所以慢性肝衰竭患犬突发急性肝性脑病症状时，应考虑胃肠道出血的可能。如果犬厌食、不排便，可做直肠检查以排除黑粪症。亚临床肠道出血可用相关的商品化试纸来检测，该试纸利用荧光法对粪便中的血红蛋白进行定量分析[hemoquant，SmithKlineBioscienceaboratories,VanNuys,Calif;犬粪便中正常的出血量为0.043mL/（kg.d)]。腹部触诊时前腹部模糊状腹部不适，则提示可能存在胃肠道溃痛，确诊可能需要做上消化道造影检查、内窥镜检查和/或超声检查。临床症状胃肠道出血能很好地解释为何先前病情稳定的慢性肝衰竭患39治疗对非DIC性胃肠道出血一般采用抗溃疡性药物治疗。通常采用一种H2受体拮抗剂，雷尼替丁(2mg/kgPO或IVq8h)或法莫替丁(0.5mg/kgPOq12~4h)配合胃溃宁硫糖铝(1g/25kgPOq6~8h)。如果无效，采用胃酸抑制剂奥美拉唑(0.7mg/kgPOq24h)。如果需要输血，应使用新鲜全血或新鲜的压缩红细胞(RBCs)，因为贮藏RBCs内有氨产生，会诱发或恶化肝性脑病。有些药物如皮质类固醇或非类固醇性抗炎药会引起胃肠道出血，应当尽量避免使用。治疗对非DIC性胃肠道出血一般采用抗溃疡性药物治疗。40对于慢性肝衰竭患犬DIC引起凝血疾病，如果血浆内抗凝血酶(antithrombin，AT)活性(>40%)充足，可采用肝素治疗。仅根据血浆抗凝血酶活性区别严重肝衰竭和DIC是十分困难的，因为两者间的活性值存在交叉(肝脏衰竭:30.8%士10.8%;DIC:34.8%士20%;正常值为80%~120%)。在这2种疾病中，血浆抗凝血酶活性会下降，所以建议在输新鲜全血或血浆时添加肝素(50~200IU/kg)。一些慢性肝衰竭患犬降解肝素能力下降(曾见于个别病例)，所以维持治疗时，皮下注射的肝素量要减少。注射标准剂量的肝素2h后，如果活化部分凝血酶原时间大大地延长(>l.5X标准值)，应怀疑降解肝素能力下降，以后每次用药的剂量应减少20%，直至注射2h后活化部分凝血酶原时间达到标准时间。治疗对于慢性肝衰竭患犬DIC引起凝血疾病，如果血浆内抗凝血酶(41病因持续性肝内门脉高压钠潴留继发性高醛固酮血症促尿钠排泄因子活性和肾脏钠处理功能的改变低白蛋白血症：肝脏合成能力下降。病因持续性肝内门脉高压42理论上，肝功能不全时协同作用和复杂的代谢紊乱引起这些临床症状。5~1mg/kgPOq12h)，无效加倍；这些抑制因子包括GABA和内源性苯二氮卓类。周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。正常情况下，氨由胃肠道菌群产生，通过尿素循环由肝脏转化为尿素和谷氨酰胺。测定体重(理想的情况是25kg犬每天体重下降大约0.5X标准值)，应怀疑降解肝素能力下降，以后每次用药的剂量应减少20%，直至注射2h后活化部分凝血酶原时间达到标准时间。犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)w，口服，4次/d，连用2d。理论上，肝功能不全时协同作用和复杂的代谢紊乱引起这些临床症状。肝性脑病（hepaticencephalopathy)血清总蛋白含量低，采食后血清胆汁酸和血氨升高5X标准值)，应怀疑降解肝素能力下降，以后每次用药的剂量应减少20%，直至注射2h后活化部分凝血酶原时间达到标准时间。肝性脑病治疗无效或中枢神经系统恶化提示存在脑水肿，可用甘露醇(1g/烛，配成20%的溶液静脉注射，30min内输完;根据需要可每隔4h重复用药)和呋塞米(l~2mg/kgIVq8h用药3次)治疗。血液涂片检查：红细胞在正常值的下线或更低这些患者肝脏单核巨噬细胞系统的吞噬作用降低，中性粒细胞功能异常以及血清杀菌作用和调理素活性存在缺陷。采集血液作细菌培养和药敏试验先天性尿素循环障碍：导致氨积累通常采用一种H2受体拮抗剂，雷尼替丁(2mg/kgPO或IVq8h)或法莫替丁(0.w，30分钟后滞留超过5％。犬肝性脑病

Hepaticencephalopathy理论上，肝功能不全时协同作用和复杂的代谢紊乱引起这些临床症状43犬肝性脑病的药物毒理在PSE、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）生长，抑制蛋白分解菌，使氨转化为离子状态；通过降低结肠PH，发挥渗透效应，并改善细菌氮代谢，从而发挥导泻作用。犬肝性脑病的药物毒理在PSE、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进44神经症状周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。精神沉郁、行为异常、步样踉跄、异常嚎叫沿墙壁行走、肌肉震颤、转圈运动、癫痫样发作痴呆、昏睡以至昏迷及视力障碍先天性门静脉异常所致的肝性脑病多在6月龄以后出现症状。单独门静脉短路疾病很少发生抽搐现象。神经症状周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。45表1：肝性脑病的药物治疗急性慢性禁食限制蛋白日粮(商品或自制)静脉输液l.含2.5%葡萄糖和0.45%氯化钠的糖盐水，同时补充钾，液体量为维持量或1.5倍维持量。2.根据血清中的电解质浓度确定钾补充量，或按一个安全浓度(每升补充液中含氯化钾20mEq)补充钾，直至测定血清电解质浓度为止。乳果糖(猫:2.5-5mLPOq8h;犬:2.5-15mLPOq8h)每隔6h灌肠1次l.温水清洗性灌肠2.灌肠剂包含聚维酮碘(10%)、硫酸新霉素(22mg/kg)或乳果糖溶液(3份乳果糖兑7份水，20mL/kg)，利用Foley导管将灌肠剂导人结肠，并使灌肠剂在肠内停留15~20min抗生素l.甲硝唑7.5mg/kgPOq12h)2.阿莫西林(22mg/kgPOq12h)3.硫酸新霉素(20mg/kgPOq8h)其他l.氟马西尼(0.02mg/kgIV，效果未证实)2.支链氨基酸溶液3.左旋多巴胺4.离子交换树脂表1：肝性脑病的药物治疗急性慢性禁食限制蛋白日粮(商品或自制46先天性的门静脉短路，从而使大量门静脉血绕过肝脏流入体循环，这样肝脏不能清除血中潜在的毒素，血氯、血氨等在大脑中聚集，是脑病发生的主要机理。硫酸新霉素(20mg/kgPOq8h)犬肝功能衰竭并发症之胃肠道出血

(COAGULOPATHY/GASTROINTESTINALHEMORRHAGE)但在先天性门静脉短路或严重诱发性肝脏疾病以及后天性门静脉短路患犬中，目前仍不能确切证明外周或门脉血液中存在细菌或内毒素，或存在单核巨噬细胞功能减退。理论上，肝功能不全时协同作用和复杂的代谢紊乱引起这些临床症状。对于多数病例，合理的治疗可减缓其临床症状，但是，如果肝功能损伤不能恢复的话，将长期预后不良。伴有门脉高压或严重低蛋白血症时，出现腹水、腹围膨胀这些抑制因子包括GABA和内源性苯二氮卓类。静脉导管未闭合，门静脉的肝脏后方大静脉异常连接糖皮质激素治疗效果与安慰剂相似，却存在严重的副作用。单独门静脉短路疾病很少发生抽搐现象。45%氯化钠的糖盐水，同时补充钾，液体量为维持量或1.有人曾认为肠道革兰氏阴性菌(特别是伴有胃肠道出血时)是最常分离到的细菌，但目前对患者的研究发现还存在大量非消化道源性革兰氏阳性菌。终末期肝病（肝硬化，慢性肝炎）犬肝功能衰竭并发症之胃肠道出血这些因素包括但不限于，全身性毒素（例如，非甾体类抗炎药、高蛋白饮食）和代谢性紊乱（低血糖、脱水、低钾血症、碱血症、胃肠道溃疡、储存的血液输注所致问题、便秘和药物[镇静剂、止痛药、苯二氮卓类、抗组胺药]）的复合作用。肝脏是清除血液中细菌的一个重要场所。这些因素包括但不限于，全身性毒素（例如，非甾体类抗炎药、高蛋白饮食）和代谢性紊乱（低血糖、脱水、低钾血症、碱血症、胃肠道溃疡、储存的血液输注所致问题、便秘和药物[镇静剂、止痛药、苯二氮卓类、抗组胺药]）的复合作用。如溴化钾，开始100mg/kg.当然，不是所有高血氨都能引起肝性脑病，因为血液中的氨的浓度与脑部的氨的浓度不一致。根据失血量，血液丢失可能引起低血容量和氮质血症，而它们又可促发肝性脑病。以下情况出现临床症状即可考虑此病：犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)肝脏是清除血液中细菌的一个重要场所。严重慢性肝细胞疾病患者一般易发各种组织(如皮肤、肺、泌尿道和肠道等)感染引起菌血症。有人曾认为肠道革兰氏阴性菌(特别是伴有胃肠道出血时)是最常分离到的细菌，但目前对患者的研究发现还存在大量非消化道源性革兰氏阳性菌。这些患者肝脏单核巨噬细胞系统的吞噬作用降低，中性粒细胞功能异常以及血清杀菌作用和调理素活性存在缺陷。但在先天性门静脉短路或严重诱发性肝脏疾病以及后天性门静脉短路患犬中，目前仍不能确切证明外周或门脉血液中存在细菌或内毒素，或存在单核巨噬细胞功能减退。先天性的门静脉短路，从而使大量门静脉血绕过肝脏流入体循环，这47实验室检查败血症可能的检查结果：体温升高、中性粒细胞增多伴有核左移和中毒性中性粒细胞采集样品做厌氧菌和需氧菌培养采集血液作细菌培养和药敏试验采集尿液、皮肤病变或支气管冲洗液体。实验室检查败血症可能的检查结果：体温升高、中性粒细胞增多伴有48使用氨基糖甙类药物口服或灌肠有人曾认为肠道革兰氏阴性菌(特别是伴有胃肠道出血时)是最常分离到的细菌，但目前对患者的研究发现还存在大量非消化道源性革兰氏阳性菌。犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)当肝功能损伤时，多于20种不同的化合物在全身循环中增多，其中一些包括氨、色氨酸、谷氨酰胺、芳香族氨基酸、短链脂肪酸、γ氨基丁酸和内源性苯二氮卓类。血氨升高，BUN正常或降低肝脏是清除血液中细菌的一个重要场所。动物对镇静剂、麻醉剂等药物耐受性差伴有泌尿系统尿酸铵结石，并出现血尿、蛋白尿硫酸新霉素(20mg/kgPOq8h)根据失血量，血液丢失可能引起低血容量和氮质血症，而它们又可促发肝性脑病。通过降低结肠PH，发挥渗透效应，并改善细菌氮代谢，从而发挥导泻作用。采用乳果糖来减少氨的吸收，口服乳果糖，3～4次/天，1～3g/次，以每天排出2或3次软便为度。周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。8%;DIC:34.导致氨代谢为尿素的过程受阻，致使血液中氨大量蓄积。临床症状是由肝性脑病、血管源性脑水肿、凝血疾病和败血症所引起。02mg/kgIV，效果未证实)呋塞米过度治疗时，易引发一些常见并发症，如脱水、氮质血症、低钾血症和低钠血症，治疗时应尽量避免。肝脏肿大或萎缩或发生纤维变性阿莫西林(22mg/kgPOq12h)当然，不是所有高血氨都能引起肝性脑病，因为血液中的氨的浓度与脑部的氨的浓度不一致。可以在5％的葡萄糖溶液中加入谷氨酸钠、盐酸精氨酸或γ氨基丁酸采集血液作细菌培养和药敏试验5kg，即犬体重每天大约下降2%)结合腹围测定(腹围逐渐减小)是评价利尿治疗效果的客观方法。当然，不是所有高血氨都能引起肝性脑病，因为血液中的氨的浓度与脑部的氨的浓度不一致。伴有泌尿系统尿酸铵结石，并出现血尿、蛋白尿血清总蛋白含量低，采食后血清胆汁酸和血氨升高采集尿液、皮肤病变或支气管冲洗液体。8%;DIC:34.5-5mLPOq8h;犬:2.其伴随谷氨酰胺释放增加，后者是脑部主要的兴奋性神经递质，这引起谷氨酰胺受体（主要是N-甲基-D-天门冬氨酸受体）过度兴奋。当然，不是所有高血氨都能引起肝性脑病，因为血液中的氨的浓度与脑部的氨的浓度不一致。急性肝坏死病例，血清肝特异性酶活性升高肝脑病临床症状不定，多数暗示神经元抑制，尽管兴奋性现象如癫痫、攻击和高兴奋性也能发生。积极治疗肝病，对症治疗。败血症可能的检查结果：体温升高、中性粒细胞增多伴有核左移和中毒性中性粒细胞先天性的门静脉短路，从而使大量门静脉血绕过肝脏流入体循环，这样肝脏不能清除血中潜在的毒素，血氯、血氨等在大脑中聚集，是脑病发生的主要机理。5mg/kgPOq12h)伴有泌尿系统尿酸铵结石，并出现血尿、蛋白尿肝脏是清除血液中细菌的一个重要场所。采集血液作细菌培养和药敏试验周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。糖皮质激素治疗效果与安慰剂相似，却存在严重的副作用。5mg/kgPOq12h)根据血清中的电解质浓度确定钾补充量，或按一个安全浓度(每升补充液中含氯化钾20mEq)补充钾，直至测定血清电解质浓度为止。临床症状是由肝性脑病、血管源性脑水肿、凝血疾病和败血症所引起。由于上述原因，肝的容积变小或流入门静脉的血流减少，不能有效地解毒胃肠道内的有毒物质，血氨等浓度升高使第三节神经递质(Neurotransmitter）变性。有人曾认为肠道革兰氏阴性菌(特别是伴有胃肠道出血时)是最常分离到的细菌，但目前对患者的研究发现还存在大量非消化道源性革兰氏阳性菌。采集样品做厌氧菌和需氧菌培养乳果糖是一种不能直接吸收的双糖，它被传递至结肠，在这里它被细菌发酵成为有机酸，这些有机酸的PH低于结肠内的PH，促进NH3转化成不能吸收的离子NH4+，随粪便排出体外。食欲不振、体重减轻、生长停滞、烦渴、异嗜、呕吐、腹泻这些患者肝脏单核巨噬细胞系统的吞噬作用降低，中性粒细胞功能异常以及血清杀菌作用和调理素活性存在缺陷。乳酸酸化结肠内容物，使氨转化为氨离子（不被吸收）沿墙壁行走、肌肉震颤、转圈运动、癫痫样发作犬肝功能衰竭并发症之腹水肝内门脉系统吻合手术、阿米卡星(20mg/kgIV、IM或SQq8h，)+氨苄西林或头孢唑啉(22mg/kgIVq8h)伴有泌尿系统尿酸铵结石，并出现血尿、蛋白尿由于门脉分流，部分门脉血液不经肝脏直接流入后腔静脉，正常由胃肠道吸收的有毒物质未经肝脏解毒而进入体循环5~1mg/kgPOq12h)，无效加倍；灌肠，300~450g，稀释200~300ml水5ml/5~10kg，po，tid治疗在得到药敏试验结果前，单独使用抗生素或广谱抗生素与轻度肾脏毒性的药物联合使用治疗。阿米卡星(20mg/kgIV、IM或SQq8h，)+氨苄西林或头孢唑啉(22mg/kgIVq8h)使用氨基糖甙类药物口服或灌肠阿莫西林(22mg/kgPO49犬肝功能衰竭并发症犬肝功能衰竭并发症之腹水犬肝功能衰竭并发症之肝性脑病犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)犬肝功能衰竭并发症之胃肠道出血犬肝功能衰竭并发症犬肝功能衰竭并发症之腹水50犬肝功能衰竭并发症之腹水犬肝功能衰竭并发症之腹水51病因持续性肝内门脉高压钠潴留继发性高醛固酮血症促尿钠排泄因子活性和肾脏钠处理功能的改变低白蛋白血症：肝脏合成能力下降。病因持续性肝内门脉高压52犬肝功能衰竭并发症腹水肝性脑病等资料课件53治疗细菌性腹膜炎或严重腹水需要治疗给予低钠食品希尔斯处方粮如果单独使用限制钠日粮5~7d后，仍不能控制腹水，应联合利尿剂治疗，首选安体舒通，(初始剂量为0.5~1mg/kgPOq12h)，无效加倍；1-2周后仍无效添加呋塞米（初始剂量为1mg/kgPOq12h)。利尿剂治疗要求逐渐达到利尿目的，不能超过机体动员过剩液体的能力，否则容易引起低血容量。呋塞米过度治疗时，易引发一些常见并发症，如脱水、氮质血症、低钾血症和低钠血症，治疗时应尽量避免。测定体重(理想的情况是25kg犬每天体重下降大约0.5kg，即犬体重每天大约下降2%)结合腹围测定(腹围逐渐减小)是评价利尿治疗效果的客观方法。一旦控制住腹水后，应立即把利尿剂用量减至最小需要量(每天用药或隔日用药),以保证腹部适度减小且具柔软性。治疗细菌性腹膜炎或严重腹水需要治疗54腹腔穿刺对于食物和利尿治疗均无效的犬，可用腹腔穿刺术(不建议)白蛋白低于2.0g/dL低最好不要抽腹水，抽腹水必须输白蛋白或羟乙基淀粉[20mL/（kg.d),IV]。带有单向活塞的分流器（LeVeen或Denver分流器)分流器一般用于除去顽固性腹水病人的腹水，它可通过带有单向活塞的管道有效的将腹水从腹内压高的位置转运到压力较低的中央静脉系统。但因为其高昂的价格和使用该设备所存在的高并发症率，以及慢性肝衰竭患犬的长期预后不良，限制了它在兽医上的应用。腹腔穿刺对于食物和利尿治疗均无效的犬，可用腹腔穿刺术(不建议55犬肝性脑病

Hepaticencephalopathy犬肝性脑病

Hepaticencephalopathy56在得到药敏试验结果前，单独使用抗生素或广谱抗生素与轻度肾脏毒性的药物联合使用治疗。扩充血容量，促进肾排泄氨类代谢产物临床症状是由肝性脑病、血管源性脑水肿、凝血疾病和败血症所引起。血液涂片检查：红细胞在正常值的下线或更低有人曾认为肠道革兰氏阴性菌(特别是伴有胃肠道出血时)是最常分离到的细菌，但目前对患者的研究发现还存在大量非消化道源性革兰氏阳性菌。硫酸新霉素(20mg/kgPOq8h)犬肝功能衰竭并发症之胃肠道出血

(COAGULOPATHY/GASTROINTESTINALHEMORRHAGE)犬肝功能衰竭并发症之腹水5~1mg/kgPOq12h)，无效加倍；犬肝性脑病

Hepaticencephalopathy在PSE、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）生长，抑制蛋白分解菌，使氨转化为离子状态；血氨升高，BUN正常或降低由于上述原因，肝的容积变小或流入门静脉的血流减少，不能有效地解毒胃肠道内的有毒物质，血氨等浓度升高使第三节神经递质(Neurotransmitter）变性。5X标准值)，应怀疑降解肝素能力下降，以后每次用药的剂量应减少20%，直至注射2h后活化部分凝血酶原时间达到标准时间。促尿钠排泄因子活性和肾脏钠处理功能的改变但在先天性门静脉短路或严重诱发性肝脏疾病以及后天性门静脉短路患犬中，目前仍不能确切证明外周或门脉血液中存在细菌或内毒素，或存在单核巨噬细胞功能减退。使用含甲硫氨酸（蛋氨酸)的物质0g/dL低最好不要抽腹水，抽腹水必须输白蛋白或羟乙基淀粉[20mL/（kg.犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)低白蛋白血症：肝脏合成能力下降。肝脏解毒的机理肝性脑病在得到药敏试验结果前，单独使用抗生素或广谱抗生素与轻度肾脏毒57犬肝性脑病定义肝性脑病（hepaticencephalopathy)严重的先天性或后天性肝脏疾病所引起的一种中枢神经系统机能障碍综合征临床上表现出复杂多样的中枢神经症状犬肝性脑病定义肝性脑病（hepaticencephalop58犬肝性脑病的病因先天性门脉异常终末期肝病伴有静脉错位的慢性肝病先天性尿素循环障碍：导致氨积累由于上述原因，肝的容积变小或流入门静脉的血流减少，不能有效地解毒胃肠道内的有毒物质，血氨等浓度升高使第三节神经递质(Neurotransmitter）变性。第三神经递质包括：内源性苯二氮卓类神经甾体，γ-氨基丁酸，苯二酚等。当然，不是所有高血氨都能引起肝性脑病，因为血液中的氨的浓度与脑部的氨的浓度不一致。犬肝性脑病的病因先天性门脉异常59先天性门静脉异常先天性的门静脉短路，从而使大量门静脉血绕过肝脏流入体循环，这样肝脏不能清除血中潜在的毒素，血氯、血氨等在大脑中聚集，是脑病发生的主要机理。另外，由于门静脉血液中肝营养性物质因子的缺乏，而导致肝萎缩。静脉导管未闭合，门静脉的肝脏后方大静脉异常连接由于门脉分流，部分门脉血液不经肝脏直接流入后腔静脉，正常由胃肠道吸收的有毒物质未经肝脏解毒而进入体循环发育不良的幼犬或发生膀胱炎、膀胱结石或呈现腹水的低蛋白血症、多饮多尿、肾脏肿大等症状时可能与该病有关先天性门静脉异常60先天性的门静脉短路，从而使大量门静脉血绕过肝脏流入体循环，这样肝脏不能清除血中潜在的毒素，血氯、血氨等在大脑中聚集，是脑病发生的主要机理。阿莫西林(22mg/kgPOq12h)积极治疗肝病，对症治疗。临床症状是由肝性脑病、血管源性脑水肿、凝血疾病和败血症所引起。这些患者肝脏单核巨噬细胞系统的吞噬作用降低，中性粒细胞功能异常以及血清杀菌作用和调理素活性存在缺陷。伴有泌尿系统尿酸铵结石，并出现血尿、蛋白尿采集样品做厌氧菌和需氧菌培养促尿钠排泄因子活性和肾脏钠处理功能的改变伴有泌尿系统尿酸铵结石，并出现血尿、蛋白尿其伴随谷氨酰胺释放增加，后者是脑部主要的兴奋性神经递质，这引起谷氨酰胺受体（主要是N-甲基-D-天门冬氨酸受体）过度兴奋。5~1mg/kgPOq12h)，无效加倍；5mg/kgPOq12h)043mL/（kg.单独门静脉短路疾病很少发生抽搐现象。慢性肝衰竭患犬常存在胃肠道出血溃疡。先天性尿素循环障碍：导致氨积累临床上表现出复杂多样的中枢神经症状5~1mg/kgPOq12h)，无效加倍；灌肠，300~450g，稀释200~300ml水5ml/5~10kg，po，tid门静脉－后腔静脉－奇静脉异常连接终末期肝病（肝硬化，慢性肝炎）肝脏实质的广泛破坏脂肪肝肝炎肝细胞毒物广泛的肝肿瘤实质性机能不全上述情况下，由于旁系血管长期受门静脉高压而形成后天性门静脉－后腔静脉短路即肝实质性损害后期，肠道内细菌常产生氨、硫基乙醇、短链脂肪酸、吲哚等多种有毒成分，正常的肝脏可将其分解并解毒。当各种原因引起肝功能障碍时，这些有毒成分直接作用于中枢神经。尿毒症、大量摄取蛋白质、胃肠道出血、感染症、脱水、投喂利尿剂、镇静剂等都可成为本病的诱因先天性的门静脉短路，从而使大量门静脉血绕过肝脏流入体循环，这61伴有静脉错位的慢性肝病伴随侧枝－后腔静脉短路的门静脉闭锁门静脉－后腔静脉－奇静脉异常连接大型犬门静脉异常主要发生在肝内，多见于拉普拉多、爱尔兰猎犬、澳洲牧羊犬等小型犬门静脉异常主要发生在肝外，多见于约克夏、玛尔济斯、贵宾、西施等品种的犬伴有静脉错位的慢性肝病伴随侧枝－后腔静脉短路的门静脉闭锁62先天性尿素循环酶缺乏导致氨代谢为尿素的过程受阻，致使血液中氨大量蓄积。先天性尿素循环酶缺乏63可诱发或恶化肝性脑病的情况肠道中氨生成增加脑内氨的细胞内转运镇静剂过量使用含甲硫氨酸（蛋氨酸)的物质输血时使用贮备血高蛋白饮食(特别是红肉类)胃肠道出血代谢性碱中毒(促使氨分子形成易于扩散的形式:NH3+H+<->NH4+)通过提高脑受体敏感性而产生直接抑制作用尿酸化剂，"抗脂肪肝药"(可转化成硫醇)氨含量高氮质血症(增加了肠肝循环的尿素量)低钾血症(肾中氨的生成增加)便秘感染(增强组织的分解代谢，增加内源性氮负荷，降低支链氨基酸:芳香族氨基酸比率)可诱发或恶化肝性脑病的情况肠道中氨生成增加脑内氨的细胞内转运64犬肝性脑病的发病机理当肝功能损伤时，多于20种不同的化合物在全身循环中增多，其中一些包括氨、色氨酸、谷氨酰胺、芳香族氨基酸、短链脂肪酸、γ氨基丁酸和内源性苯二氮卓类。这些物质可能干扰神经元和星形胶质细胞功能，引起星形胶质细胞肿胀，降低电活性，抑制膜泵或离子通道，增加细胞内钙浓度，干扰神经元氧化代谢。氨在其中可能最重要，因为其浓度增加可触发鼠、人和犬肝脑病一系列代谢性紊乱。正常情况下，氨由胃肠道菌群产生，通过尿素循环由肝脏转化为尿素和谷氨酰胺。氨具有兴奋毒性；其伴随谷氨酰胺释放增加，后者是脑部主要的兴奋性神经递质，这引起谷氨酰胺受体（主要是N-甲基-D-天门冬氨酸受体）过度兴奋。这是肝脑病所致癫痫病因的一部分。随着时间推移，抑制作用超过兴奋刺激，引起昏迷或中枢神经系统沉郁。这些抑制因子包括GABA和内源性苯二氮卓类。犬肝性脑病的发病机理当肝功能损伤时，多于20种不同的化合物在65慢性肝功能衰竭，也见于门体分流，可能伴有长期代谢性紊乱，神经元反应性和能量需求改变。肝脑病临床症状不定，多数暗示神经元抑制，尽管兴奋性现象如癫痫、攻击和高兴奋性也能发生。理论上，肝功能不全时协同作用和复杂的代谢紊乱引起这些临床症状。这些因素包括但不限于，全身性毒素（例如，非甾体类抗炎药、高蛋白饮食）和代谢性紊乱（低血糖、脱水、低钾血症、碱血症、胃肠道溃疡、储存的血液输注所致问题、便秘和药物[镇静剂、止痛药、苯二氮卓类、抗组胺药]）的复合作用。氨在动物是最容易检测的物质，治疗降低血氨似乎能减少肝脑病临床症状。在人，脑病程度与血氨浓度并不成很好的比例关系，暗示其它神经毒素在病理机制中也是很重要的。犬肝性脑病的发病机理慢性肝功能衰竭，也见于门体分流，可能伴有长期代谢性紊乱，神经66犬肝性脑病的药物毒理在PSE、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）生长，抑制蛋白分解菌，使氨转化为离子状态；通过降低结肠PH，发挥渗透效应，并改善细菌氮代谢，从而发挥导泻作用。犬肝性脑病的药物毒理在PSE、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进67犬肝性脑病的主要临床症状以下情况出现临床症状即可考虑此病：给予高蛋白食物之后便秘、输血之后肝功能不全的患者麻醉之后主要症状：神经症状:肝脏机能异常:泌尿系统症状:犬肝性脑病的主要临床症状以下情况出现临床症状即可考虑此病：68神经症状周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。精神沉郁、行为异常、步样踉跄、异常嚎叫沿墙壁行走、肌肉震颤、转圈运动、癫痫样发作痴呆、昏睡以至昏迷及视力障碍先天性门静脉异常所致的肝性脑病多在6月龄以后出现症状。单独门静脉短路疾病很少发生抽搐现象。神经症状周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。69肝脏机能异常食欲不振、体重减轻、生长停滞、烦渴、异嗜、呕吐、腹泻血清总蛋白含量低，采食后血清胆汁酸和血氨升高酚磺嗅酞钠排泄半衰期延长（大于5分钟）急性肝坏死病例，血清肝特异性酶活性升高动物对镇静剂、麻醉剂等药物耐受性差伴有门脉高压或严重低蛋白血症时，出现腹水、腹围膨胀猫可出现明显流涎肝脏机能异常食欲不振、体重减轻、生长停滞、烦渴、异嗜、呕吐、70泌尿系统症状肾脏肿大，多尿伴有泌尿系统尿酸铵结石，并出现血尿、蛋白尿尿沉渣检查多见尿酸铵结晶泌尿系统症状肾脏肿大，多尿71由于上述原因，肝的容积变小或流入门静脉的血流减少，不能有效地解毒胃肠道内的有毒物质，血氨等浓度升高使第三节神经递质(Neurotransmitter）变性。先天性的门静脉短路，从而使大量门静脉血绕过肝脏流入体循环，这样肝脏不能清除血中潜在的毒素，血氯、血氨等在大脑中聚集，是脑病发生的主要机理。采集血液作细菌培养和药敏试验使用氨基糖甙类药物口服或灌肠抑制消化道细菌分解蛋白质产生氨。5~1mg/kgPOq12h)，无效加倍；代谢性碱中毒(促使氨分子形成易于扩散的形式:NH3+H+<->NH4+)低白蛋白血症：肝脏合成能力下降。5-15mLPOq8h)根据失血量，血液丢失可能引起低血容量和氮质血症，而它们又可促发肝性脑病。通过提高脑受体敏感性而产生直接抑制作用w，口服，4次/d，连用2d。带有单向活塞的分流器（LeVeen或Denver分流器)分流器一般用于除去顽固性腹水病人的腹水，它可通过带有单向活塞的管道有效的将腹水从腹内压高的位置转运到压力较低的中央静脉系统。乳酸酸化结肠内容物，使氨转化为氨离子（不被吸收）硫酸新霉素(20mg/kgPOq8h)血管造影可确定门脉系统短路的部位和血液分流程度导致氨代谢为尿素的过程受阻，致使血液中氨大量蓄积。可以在5％的葡萄糖溶液中加入谷氨酸钠、盐酸精氨酸或γ氨基丁酸周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。但在先天性门静脉短路或严重诱发性肝脏疾病以及后天性门静脉短路患犬中，目前仍不能确切证明外周或门脉血液中存在细菌或内毒素，或存在单核巨噬细胞功能减退。病理变化肝脏肿大或萎缩或发生纤维变性肾脏肿大脑多无异常由于上述原因，肝的容积变小或流入门静脉的血流减少，不能有效地72X线检查肝脏肿大或萎缩、轮廓不明或消失；胃特别是幽门部向前方变位；有时有腹水有时肾脏肿大或有结石血管造影可确定门脉系统短路的部位和血液分流程度X线检查肝脏肿大或萎缩、轮廓不明或消失；73实验室检查主要通过病史、临床症状和实验室检查进行诊断血液涂片检查：红细胞在正常值的下线或更低血氨升高，BUN正常或降低ALT、ALKP正常，或有时升高实验室检查主要通过病史、临床症状和实验室检查进行诊断74诊断酚磺酞溴钠排泄试验静脉注射酚磺酞溴钠5mg/kg.w，30分钟后滞留超过5％。氨负荷试验疑似病例，口服0.1g/kg.w氯化铵，30分钟后血氨明显高于投喂前。诊断酚磺酞溴钠排泄试验静脉注射酚磺酞溴钠5mg/kg.w，75内科治疗控制内脏毒素性物质的产生和吸收。停喂直到神经症状消退。喂用高能量、低蛋白低脂肪食物（细菌分解蛋白质产生NH3）。采用乳果糖来减少氨的吸收，口服乳果糖，3～4次/天，1～3g/次，以每天排出2或3次软便为度。乳果糖是一种不能直接吸收的双糖，它被传递至结肠，在这里它被细菌发酵成为有机酸，这些有机酸的PH低于结肠内的PH，促进NH3转化成不能吸收的离子NH4+，随粪便排出体外。同时，乳果糖通过保留水分，增加粪便体积，保持大便通畅，缓解便秘，同时回复结肠的生理节律。抑制消化道细菌分解蛋白质产生氨。10%聚维酮碘灌肠（结肠停留10~15min，可每4~6h灌一次）甲硝唑7.5mg/kg，po，tid使用氨基糖甙类药物口服或灌肠采用抗癫痫药物控制神经症状。如溴化钾，开始100mg/kg.w，口服，4次/d，连用2d。随后，维持剂量30mg/kg.w。溴化钾口服后从肾脏排除，不与蛋白质结合，对犬猫有良好的抗癫痫作用乳酸酸化结肠内容物，使氨转化为氨离子（不被吸收）用胃管，20~60mg/4~6h灌肠，300~450g，稀释200~300ml水5ml/5~10kg，po，tid内科治疗控制内脏毒素性物质的产生和吸收。76纠正酸碱度，电解质和水平衡可缩短脑病过程。积极治疗肝病，对症治疗。积极治疗其他原发疾病，有可能的话，纠正主要的肾病。适量补液，并配合维生素（B1、B2）治疗扩充血容量，促进肾排泄氨类代谢产物为了纠正呼吸性碱中毒，应静脉滴注乳酸林格氏液；可以在5％的葡萄糖溶液中加入谷氨酸钠、盐酸精氨酸或γ氨基丁酸尿素循环酶缺乏病例，尚无有效治疗方法内科治疗纠正酸碱度，电解质和水平衡可缩短脑病过程。内科治疗77表1：肝性脑病的药物治疗急性慢性禁食限制蛋白日粮(商品或自制)静脉输液l.含2.5%葡萄糖和0.45%氯化钠的糖盐水，同时补充钾，液体量为维持量或1.5倍维持量。2.根据血清中的电解质浓度确定钾补充量，或按一个安全浓度(每升补充液中含氯化钾20mEq)补充钾，直至测定血清电解质浓度为止。乳果糖(猫:2.5-5mLPOq8h;犬:2.5-15mLPOq8h)每隔6h灌肠1次l.温水清洗性灌肠2.灌肠剂包含聚维酮碘(10%)、硫酸新霉素(22mg/kg)或乳果糖溶液(3份乳果糖兑7份水，20mL/kg)，利用Foley导管将灌肠剂导人结肠，并使灌肠剂在肠内停留15~20min抗生素l.甲硝唑7.5mg/kgPOq12h)2.阿莫西林(22mg/kgPOq12h)3.硫酸新霉素(20mg/kgPOq8h)其他l.氟马西尼(0.02mg/kgIV，效果未证实)2.支链氨基酸溶液3.左旋多巴胺4.离子交换树脂表1：肝性脑病的药物治疗急性慢性禁食限制蛋白日粮(商品或自制78临床症状是由肝性脑病、血管源性脑水肿、凝血疾病和败血症所引起。肝性脑病治疗无效或中枢神经系统恶化提示存在脑水肿，可用甘露醇(1g/烛，配成20%的溶液静脉注射，30min内输完;根据需要可每隔4h重复用药)和呋塞米(l~2mg/kgIVq8h用药3次)治疗。本病的治疗不建议用糖皮质激素。糖皮质激素治疗效果与安慰剂相似，却存在严重的副作用。临床症状是由肝性脑病、血管源性脑水肿、凝血疾病和败血症所引起79外科治疗肝内门脉系统吻合手术、肝外门脉系统吻合手术；对于先天性门脉短路，可进行门脉矫正术，闭合门脉侧枝。门脉系统吻合的非手术治疗。外科治疗肝内门脉系统吻合手术、80护理和预后对于多数病例，合理的治疗可减缓其临床症状，但是，如果肝功能损伤不能恢复的话，将长期预后不良。避免如下因素：高蛋白食物肠胃出血贫血症，碱毒症采用麻醉或镇静便秘。护理和预后对于多数病例，合理的治疗可减缓其临床症状，但是，如81犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)82犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)肝脏是清除血液中细菌的一个重要场所。严重慢性肝细胞疾病患者一般易发各种组织(如皮肤、肺、泌尿道和肠道等)感染引起菌血症。有人曾认为肠道革兰氏阴性菌(特别是伴有胃肠道出血时)是最常分离到的细菌，但目前对患者的研究发现还存在大量非消化道源性革兰氏阳性菌。这些患者肝脏单核巨噬细胞系统的吞噬作用降低，中性粒细胞功能异常以及血清杀菌作用和调理素活性存在缺陷。但在先天性门静脉短路或严重诱发性肝脏疾病以及后天性门静脉短路患犬中，目前仍不能确切证明外周或门脉血液中存在细菌或内毒素，或存在单核巨噬细胞功能减退。犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)肝脏是清除血液中细83实验室检查败血症可能的检查结果：体温升高、中性粒细胞增多伴有核左移和中毒性中性粒细胞采集样品做厌氧菌和需氧菌培养采集血液作细菌培养和药敏试验采集尿液、皮肤病变或支气管冲洗液体。实验室检查败血症可能的检查结果：体温升高、中性粒细胞增多伴有84治疗在得到药敏试验结果前，单独使用抗生素或广谱抗生素与轻度肾脏毒性的药物联合使用治疗。阿米卡星(20mg/kgIV、IM或SQq8h，)+氨苄西林或头孢唑啉(22mg/kgIVq8h)治疗在得到药敏试验结果前，单独使用抗生素或广谱抗生素与轻度肾85当然，不是所有高血氨都能引起肝性脑病，因为血液中的氨的浓度与脑部的氨的浓度不一致。犬肝功能衰竭并发症之腹水通过提高脑受体敏感性而产生直接抑制作用代谢性碱中毒(促使氨分子形成易于扩散的形式:NH3+H+<->NH4+)犬肝功能衰竭并发症之肝性脑病临床症状是由肝性脑病、血管源性脑水肿、凝血疾病和败血症所引起。采集血液作细菌培养和药敏试验周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。肝脑病临床症状不定，多数暗示神经元抑制，尽管兴奋性现象如癫痫、攻击和高兴奋性也能发生。乳酸酸化结肠内容物，使氨转化为氨离子（不被吸收）终末期肝病（肝硬化，慢性肝炎）先天性的门静脉短路，从而使大量门静脉血绕过肝脏流入体循环，这样肝脏不能清除血中潜在的毒素，血氯、血氨等在大脑中聚集，是脑病发生的主要机理。导致氨代谢为尿素的过程受阻，致使血液中氨大量蓄积。门脉系统吻合的非手术治疗。阿莫西林(22mg/kgPOq12h)小型犬门静脉异常主要发生在肝外，多见于约克夏、玛尔济斯、贵宾、西施等品种的犬有些药物如皮质类固醇或非类固醇性抗炎药会引起胃肠道出血，应当尽量避免使用。慢性肝衰竭患犬常存在胃肠道出血溃疡。使用氨基糖甙类药物口服或灌肠周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。犬肝功能衰竭并发症之胃肠道出血

(COAGULOPATHY/GASTROINTESTINALHEMORRHAGE)当然，不是所有高血氨都能引起肝性脑病，因为血液中的氨的浓度与86发病机理肝细胞衰竭能引起凝血蛋白合成和降解代谢改变的亚临床凝血不良以及弥散性血管内凝血病(disseminatedintravascularcoagulopathy,DIC)。慢性肝衰竭患犬常存在胃肠道出血溃疡。肝硬化患者破裂性食管静脉曲张造成的胃肠道出血可能威胁到生命，而慢性肝衰竭患犬发生胃肠道出血可能是黏膜内血流灌注不良和促胃分泌素释放增强相互作用的结果。胃酸引起胃肠道黏膜损伤是引起溃痛的原因，而最易发生溃痛的部位是十二指肠。发病机理肝细胞衰竭能引起凝血蛋白合成和降解代谢改变的亚临床凝87临床症状胃肠道出血能很好地解释为何先前病情稳定的慢性肝衰竭患者会突发急性失代偿，这是因为血液是细菌产生氨的最佳蛋白原料。根据失血量，血液丢失可能引起低血容量和氮质血症，而它们又可促发肝性脑病。由于肠道能容纳大量的血液，至少24h后才会出现黑粪症，所以慢性肝衰竭患犬突发急性肝性脑病症状时，应考虑胃肠道出血的可能。如果犬厌食、不排便，可做直肠检查以排除黑粪症。亚临床肠道出血可用相关的商品化试纸来检测，该试纸利用荧光法对粪便中的血红蛋白进行定量分析[hemoquant，SmithKlineBioscienceaboratories,VanNuys,Calif;犬粪便中正常的出血量为0.043mL/（kg.d)]。腹部触诊时前腹部模糊状腹部不适，则提示可能存在胃肠道溃痛，确诊可能需要做上消化道造影检查、内窥镜检查和/或超声检查。临床症状胃肠道出血能很好地解释为何先前病情稳定的慢性肝衰竭患88治疗对非DIC性胃肠道出血一般采用抗溃疡性药物治疗。通常采用一种H2受体拮抗剂，雷尼替丁(2mg/kgPO或IVq8h)或法莫替丁(0.5mg/kgPOq12~4h)配合胃溃宁硫糖铝(1g/25kgPOq6~8h)。如果无效，采用胃酸抑制剂奥美拉唑(0.7mg/kgPOq24h)。如果需要输血，应使用新鲜全血或新鲜的压缩红细胞(RBCs)，因为贮藏RBCs内有氨产生，会诱发或恶化肝性脑病。有些药物如皮质类固醇或非类固醇性抗炎药会引起胃肠道出血，应当尽量避免使用。治疗对非DIC性胃肠道出血一般采用抗溃疡性药物治疗。89对于慢性肝衰竭患犬DIC引起凝血疾病，如果血浆内抗凝血酶(antithrombin，AT)活性(>40%)充足，可采用肝素治疗。仅根据血浆抗凝血酶活性区别严重肝衰竭和DIC是十分困难的，因为两者间的活性值存在交叉(肝脏衰竭:30.8%士10.8%;DIC:34.8%士20%;正常值为80%~120%)。在这2种疾病中，血浆抗凝血酶活性会下降，所以建议在输新鲜全血或血浆时添加肝素(50~200IU/kg)。一些慢性肝衰竭患犬降解肝素能力下降(曾见于个别病例)，所以维持治疗时，皮下注射的肝素量要减少。注射标准剂量的肝素2h后，如果活化部分凝血酶原时间大大地延长(>l.5X标准值)，应怀疑降解肝素能力下降，以后每次用药的剂量应减少20%，直至注射2h后活化部分凝血酶原时间达到标准时间。治疗对于慢性肝衰竭患犬DIC引起凝血疾病，如果血浆内抗凝血酶(90病因持续性肝内门脉高压钠潴留继发性高醛固酮血症促尿钠排泄因子活性和肾脏钠处理功能的改变低白蛋白血症：肝脏合成能力下降。病因持续性肝内门脉高压91理论上，肝功能不全时协同作用和复杂的代谢紊乱引起这些临床症状。5~1mg/kgPOq12h)，无效加倍；这些抑制因子包括GABA和内源性苯二氮卓类。周期性发生：多在采食大量肉、肝脏等高蛋白食物后出现。正常情况下，氨由胃肠道菌群产生，通过尿素循环由肝脏转化为尿素和谷氨酰胺。测定体重(理想的情况是25kg犬每天体重下降大约0.5X标准值)，应怀疑降解肝素能力下降，以后每次用药的剂量应减少20%，直至注射2h后活化部分凝血酶原时间达到标准时间。犬肝功能衰竭并发症之败血症(SEPSIS)w，口服，4次/d，连用2d。理论上，肝功能不全时协同作用和复杂的代谢紊乱引起这些临床症状。肝性脑病（he