现代实验动物科学与比较医学研究课件整理

现代实验动物科学与比较医学研究36、如果我们国家的法律中只有某种神灵，而不是殚精竭虑将神灵揉进宪法，总体上来说，法律就会更好。——马克·吐温37、纲纪废弃之日，便是暴政兴起之时。——威·皮物特38、若是没有公众舆论的支持，法律是丝毫没有力量的。——菲力普斯39、一个判例造出另一个判例，它们迅速累聚，进而变成法律。——朱尼厄斯40、人类法律，事物有规律，这是不容忽视的。——爱献生现代实验动物科学与比较医学研究现代实验动物科学与比较医学研究36、如果我们国家的法律中只有某种神灵，而不是殚精竭虑将神灵揉进宪法，总体上来说，法律就会更好。——马克·吐温37、纲纪废弃之日，便是暴政兴起之时。——威·皮物特38、若是没有公众舆论的支持，法律是丝毫没有力量的。——菲力普斯39、一个判例造出另一个判例，它们迅速累聚，进而变成法律。——朱尼厄斯40、人类法律，事物有规律，这是不容忽视的。——爱献生动物实验设计与免疫缺陷动物南方医科大学实验动物中心第一部分：动物实验设计和实施的基本过程一、选择研究题目1、广义的选择2、狭义的选择3、政府法规需要正确选题应遵守的几个基本原则；1、科学性：是指选题应建立在前人的科学理论和实验基础上，而不是毫无根据的胡思乱想。2、目的性：指选题应具有明确的理论意义和实践意义，要能解决具体问题。3、创造性：指选题应具有自己独到之处，或提出新规律、新见解、新技术、新方法，或是对旧有的规律、技术、方法有所修改、补充。4、可行性：是指选题应切合研究者的学术水平、技术水平和实验条件，还要结合研究者的工作基础，使实验能够顺利实施。现代实验动物科学与比较医学研究36、如果我们国家的法律中只有1现代实验动物科学与比较医学研究课件整理2现代实验动物科学与比较医学研究课件整理3现代实验动物科学与比较医学研究课件整理4现代实验动物科学与比较医学研究课件整理5五、动物实验前的条件准备主要内容：准备好实验仪器、药品、试剂和实验动物。实验条件的准备要求是尽可能使实验手段和实验方法标准化。实验仪器必须校准，必须事先熟悉仪器使用方法。a、还要和相关科室联系，达到部分仪器共享使用的目的。同时注意某些学科不太常用的仪器设备是否存在，是否会影响实验指标的检测；b、测定动物生理、生化、生物电和器官功能指标的各种分析仪器和描记仪，如半导体测温计、动物血压表、多导生理记录仪等设备。药品的纯度应有明确要求，试剂的配制必须严格遵守操作规程，尤其是麻醉剂的使用。器械准备、实验场所消毒与器具配套等也要落实，特殊器械是否准备：如显微外科或眼科手术器械。五、动物实验前的条件准备主要内容：准备好实验仪器、药品、试剂6实验动物的准备购入或领取实验动物前，应进行各项计划的核实，检查各项实验前的准备工作，如动物笼盒数量、饲养室卫生及消毒情况。购入或领取实验动物时，应向供应部门索取所用动物的遗传背景和微生物控制质量资料、以及动物品系、年龄、体重、胎次等资料。根据实验观察时间长短的需要，同时购入或领取相应数量的饲料和垫料。若是从外地购入动物需长途运输时，还应考虑到途中各种因素对动物的影响，如运输环境的温度，湿度、饮食。尤其注意途中污染和窒息死亡以及应激反应等问题。应隔离检疫并提供3周左右的动物适应期。若是购入或领取清洁级以上实验动物，应采用带有空气过滤膜的无菌运输罐或带有滤帽的笼盒运输，严格检查其密封状况。术前准备：术前3天单笼饲养，术前8－24小时禁食、禁水。实验动物的准备购入或领取实验动物前，应进行各项计划的核实，检7六、预实验是在动物实验前对正式实验进行初步实验。目的在于检查各项准备工作是否完善，实验方法和步骤是否切实可行，测试指标是否稳定可靠，初步了解实验结果与预期结果的距离，从而为正式实验提供补充、修正的意见和经验，是动物实验必不可少的重要环节。预实验可用少量动物进行，实验方法和观测指标应该和正式实验一样，但预实验的结果不能归入正式实验的最后结果中一同分析。六、预实验是在动物实验前对正式实验进行初8七、实验的详尽方案和实施1、需要准备一个动物实验的日程表，写上简单明了的实验方案，实验过程应该描述清楚，注明对实验动物品种、品系的选择，动物的营养、饲喂方式和时间的选择，样本的采集和安乐死的方式。2、详细的草案还应该包括实验者、实验动物和实验技术等几个方面的问题。实验技术如给药途径和方法、术式、麻醉方法和深度、复苏和抢救措施等。3、实验结束时收集所有的实验资料，进行各种后续指标的检测，包括运用数学统计的方法分析处理实验数据。4、分析结果是否证明了原来的假设。七、实验的详尽方案和实施1、需要准备一个动物实验的日程表，写9实验动物常用的采血方法尾尖采血：常用于大小鼠，小量采血。可以多次采血。眼眶静脉丛采血：常用于大小鼠、沙鼠的采血。摘眼球采血:血量较多，常用于大小鼠、沙鼠腹主动脉采血：常用于大小鼠、沙鼠，心脏采血：兔耳缘静脉或耳中动脉、颈动脉采血犬：在前肢静脉、后肢小隐静脉采血猴：可在指尖、足跟、后肢皮下静脉、颈静脉采血猪：小型猪为耳大静脉、后肢静脉实验动物常用的采血方法10实验动物各种采血方法的采血量一、小、大鼠1、剪尾采血此法每鼠可采10次以上。小鼠每次0.1ml。大鼠每次0.4ml。2、眼眶后静脉丛采血小鼠每次0.2-0.3ml大鼠每次0.5ml2、股动脉采血小鼠每次0.5ml小鼠每次0.5ml二、豚鼠耳缘切口采血：0.5ml。心脏采血：足背正中静脉采血：三、家兔耳缘静脉采血：5-10ml。耳中动脉采血：15ml。心脏采血：20-25ml。四、犬前肢皮下头静脉和后肢外侧小隐静脉采血：10-20ml。颈静脉采血：心脏采血：实验动物各种采血方法的采血量一、小、大鼠二、豚鼠11常用实验动物的

最大安全采血量与最小致死采血量动物种类最大安全采血量(mL)最小致死采血量(mL)小鼠0.1

0.3大鼠

1

2豚鼠

5

10家兔

10

40狗

50

300猴

15

60常用实验动物的

最大安全采血量与最小致死采血量动物种类最大安12采集体液胸水的采集腹水的采集消化液的采集尿液的采集骨髓液的采集动物精液的采集乳汁的采集采集体液胸水的采集13尿液的采集代谢笼法：此法较常用于大、小鼠：成熟小鼠尿量1-3ml/24h，大鼠为55-75ml/24h导尿法：常用于雄兔、犬等动物，要轻度麻醉，可以采到无污染的尿液。压迫膀胱法：此法适用于兔、猫、犬等大动物。输尿管插管法膀胱插管法膀胱穿刺法剖腹采尿法反射排尿法：适用于小鼠尿液的采集代谢笼法：此法较常用于大、小鼠：成熟小鼠尿量1-314病理取材基本要求病理检查应分层次进行，先进行一般外观观察，然后剖检观察，再进行光镜详细检查。通常选择正常与病变交界处组织，即包括病变本身及病变周围组织。对照组动物相同器官取材时，选材部位应尽量一致。肉眼看不到明显病变时，各试验组选取标本位置应一致。所选组织应包括脏器全部层次结构或重要结构，如肾应包括皮质、髓质和肾盂。体积大和分叶的器官，应视不同组织选取多个部位，小器官可整体取材并固定，如淋巴结、扁桃体、甲状腺等。胃肠标本应将内容物冲洗掉，以免内容物影响组织的固定，产生自溶。所取材料应尽量保持肉眼标本的完整性，不宜过厚或过薄，一般厚约3-5mm，大小为1.5-2cm。切取组织时不要挤压，使用锋利刀具，少用剪刀，勿选用被器械钳压过的部位。标本取材要熟练，尽可能快的完成整个过程，特别是易自溶的组织，如肠道、脑、腺体等。剖检记录应客观、详细，用形象描述而不能用诊断的病名来代替。同一实验中的对照组和实验组动物应交叉剖检，严格统一各种条件和操作，尽量避免各种可能的干扰因素。病理取材基本要求15“安死术”的概念：即安乐死术，是指以人道的方法处死动物过程。在处死动物的过程中尽量减少动物的惊慌、焦虑，使其安静地、无痛苦地死亡。安死术的常用方法颈椎脱位法：是将实验动物的颈椎脱臼，脊髓与脑髓断开，动物无痛苦死亡，大、小鼠最常用。空气栓塞法：处死兔、猫、犬等较大动物常用此法，兔、猫为20-40ml，犬为80-150ml.放血法：一次性放出动物大量血液致使死亡，动物安静，痛苦少，脏器无损伤，采集病理切片很有利。可用于小鼠、大鼠、兔、犬等。断头法：剪刀剪头，大量失血死亡。脏器含血量少，适于采样。药物法：药物吸入：吸入有毒气体或挥发性麻醉剂。适用于小鼠、豚鼠等小动物。药物有CO2、CO、乙醚、氯仿等。药物注射：药物注射致死，适用于豚鼠、兔、犬等较大动物。药物有氯化钾、巴比妥类麻醉剂等。“安死术”的概念：即安乐死术，是指以人道的方法处死动物过程。16采用安死术必须符合的标准死时无惊恐、疼痛表现。使其在最短时间内失去意识迅速死亡。方法可靠且可重复。对操作人员安全。采用的方法要与研究要求和目的一致。对观察者和操作者的情绪影响最小。对环境的影响最小。需要的机械设备简单、价廉、易操作。处死动物地点应远离并与动物房隔开。采用安死术必须符合的标准17实验动物常用的给药方法和途径一、经口给药自动口服给药：灌胃给药:二、注射给药：皮下注射给药皮内注射肌肉注射给药静脉注射给药腹腔注射给药脑内注射：椎管内注射：关节内注射：淋巴囊注射：蛙类常采用此法三、其他途径给药（吸入给药等）实验动物常用的给药方法和途径18人与实验动物之间药物剂量的换算人与实验动物对同一药物的耐受性，动物比人大，即单位体重的用药量比人要大。一般可按下列比例换算，每单位体重人的药量为1，则小鼠、大鼠为25-50，兔、豚鼠为15-20，狗、猫为5-10。人与实验动物之间药物剂量的换算人与实验动物对同一药物的耐受性19常用药物的最大给药量动物项

目

灌

胃

皮下注射

肌肉注射

腹腔注射

静脉注射

大鼠最大给药量2mL

lmL0.4mL2mL4mL

使用针头16号(钝头)

6号

6号

6号

5号小鼠最大给药量lmL0.4mL0.4mL

lmL0.8mL

使用针头9号(钝头)5l/2号51/2号51/2号

4号豚鼠最大给药量3mL

LmL0.5mL

4mL

5mL

使用针头16号(钝头)61/2号61/2号

7号

5号家兔最大给药量20mL

2mL

2mL

5mL

10mL

使用针头10号导尿管61/2号61/2号

7号

6号常用药物的最大给药量动物项目灌胃皮下注射肌肉注20麻醉方法：全身麻醉和局部麻醉，通常通过吸入和注射（静脉、皮下、肌肉、腹腔）途径。常用麻醉药物：乙醚（吸入），戊巴比妥钠、硫贲妥钠、氯胺酮（静脉），普鲁卡因、利多卡因（局麻）常用麻醉药的剂量及注射途径种类戊巴比妥硫贲妥钠盐酸氯胺酮水合氯醛乌拉坦mg/kg途径mg/kg途径mg/kg途径mg/kg途径mg/kg小鼠3550IVIP2550I.V.IP22-44IM400IP--大鼠2550IVIP2040IVIP22-44IM300IP0.75IP豚鼠3040IVIP2055IVIP22-44IM200-300IP1.5IP家兔3040IVIP20IV22-441.0IVIP狗30IV25IV125IV1.0IV猪<45kg>45kg30-2015IVIV10-95IVIV10-1510-15IMIM麻醉方法：全身麻醉和局部麻醉，通常通过吸入和注射（静脉、皮下21麻醉注意事项

麻醉前应禁食8h以上麻醉前应准确称体重注意麻醉剂量麻醉过程中注意观察动物的反应情况注意保温静脉注射时必须缓慢，在寒冷冬季，麻醉剂在注射前应加热至动物体温水平麻醉注意事项

麻醉前应禁食8h以上22八、评估和报告1、标题和实验者：包括所有参与实验研究的人员。2、摘要：简要介绍实验研究的目的、实验设计、实验方法和结论。3、导论：简单地介绍相关的背景知识、国内外类似研究现状，提出可能的假设。如果假设不成立的话陈述一下预期的结果。4、材料和方法：5、实验结果：通过图形、表格和文字等将实验结果展示出来，文字要简介扼要。6、实验结论：简单扼要的得出实验结论，说明假设被证明的情况和取得的科研成果，为将来的研究提出好的建议。7、致谢8、参考文献八、评估和报告1、标题和实验者：包括所有参与实验研究的人员。23实验动物：遗传背景、品种品系（近交系、封闭群或是其它特殊遗传质量控制）和正确的命名、模型的制作、动物的年龄、性别、体重、微生物控制等级等。动物实验条件：实验设施的类型、温度、湿度、气流、光照、笼具类型、饲养密度、垫料、运输和喂养的时间等。营养：饲料（包括厂商、成分、配方、灭菌、质量控制方案等）、采食情况（自由采食、限制饮食还是二者兼有）、饮水情况（自由饮水、自动化供应、瓶装、消毒、水质）。实验程序：化学物质、药品（剂量、厂商、纯度、添加剂）、实验持续时间、生理状况、给药途径、样本的采集、麻醉方法、安乐死方法、标本的采集处理和组织器官的保存等。实验设计：设计方法、评估方法和统计方法等。如果是在国外还应该注明实验动物管理委员会对实验方案的审批情况。实验动物：遗传背景、品种品系（近交系、封闭群或是其它特殊遗传24BALB/c（nu-nu）裸鼠20只，18-22g雌雄各半由南方医科大学大学实验动物中心提供动物质量许可证：广实动管第01号实验鼠在SPF条件下饲养，饲喂全价小鼠颗粒饲料，自由采食和饮水实验方法：*****。实验第7天，颈椎脱臼处死动物，***。动物名称和遗传背景动物数量和体重性别动物来源动物质量资料实验饲养条件安死术BALB/c（nu-nu）裸鼠动物名称和遗传背景25一、关于动物实验的法律、法规和相关要求1、动物实验方案是否符合国家法律？在很多国家，不是所有关于动物实验的方案都可以实施。2、所利用的动物实验研究机构是否是政府部门认可的有权进行动物实验的机构。3、研究人员进行动物实验设计和实施的资格。4、是否有充分的理由解释使用动物进行研究的必要性。5、是否有足够的专业人员（饲养员、技术员等）来保证实验顺利进行。6、实验动物的来源是否合法，是否符合实验动物的各种标准化控制条件。7、是否与当地的动物福利机构有了沟通。8、研究计划的进行是否得到实验管理委员会的批准。9、是否有完整的实验记录。第二部分：动物实验组织和管理一、关于动物实验的法律、法规和相关要求1、动物实验方案是否符26二、动物实验的影响因素的控制要尽可能满足下列条件，使实验和动物的变异降到最小。一、动物因素种属、品种、品系、年龄、体重及性别、生理状态、健康状况二、环境因素温、湿度、气流、洁净度、光照、噪声、营养、饲喂、环境微生物

三、技术因素实验季节、昼夜过程、麻醉深度、手术技巧、用药途径和方法等二、动物实验的影响因素的控制要尽可能满足下列条件，使实验和动27三、GLP优良实验室规范和SOP标准操作规程的遵守

优良实验室操作规范GLP（GoodLaboratoryPractice,GLP)是国际上通用的具有良好的质量管理规范的简称，是药品安全性评价过程中就组织管理、项目实施、记录报告、资料保存等方面所制定的法规，其目的在于保证药品安全性评价的完整性、可靠性和重复性。尽管GLP最初目标是为了保证动物实验在药物毒性研究中的准确性，将GLP规则推广到其它涉及动物实验的研究领域中，有利于这些研究项目的标准化，增加实验结果的重复性。当然，GLP规则并不能适合所有的动物实验研究，因为每一类型的动物实验对于标准化都有其自身特殊的意义。

标准操作规程SOP（StandardOperatingProcedure,SOP）:为有效地实施和完成某一试验研究中每项工作所拟定的标准和详细的书面规程。针对动物实验研究主要的SOP规范有：对动物饲养、卫生、实验技术、观测方法、动物检查、数据收集和处理等都要有标准的SOP操作规程。三、GLP优良实验室规范和SOP标准操作规程的遵守28四、动物实验集中化实验动物供应室：进行实验动物生产、采购、饲养、检疫。实验动物旅馆：除了第一类服务范围外，还可以安置、喂养不常用动物或需要特殊安置的动物。如羊、犬、灵长类等。但是如果进行外科手术、X射线、胃镜等检测时还需要更换地方进行相关项目检查。动物实验中心；是动物实验集中化的最高形式，基本可以满足一站式服务。四、动物实验集中化实验动物供应室：进行实验动物生产、采购、饲29五、实验的时间安排1、必须留出足够的时间购买动物。2、必须留出必要的检疫期。3、充分估计到动物不可预料的死亡或是自然死亡可能给实验带来的影响。4、必须留出足够的时间来学习和掌握新的技术。5、必须留出足够的时间来准备特殊的动物饲料。6、进行必要的预实验。7、得到管理部门的许可。8、落实动物实验所需的后勤资源保障：如动物房、饲养人员、实验操作技术人员、试剂购买、所需配备的特殊设备（层流架、隔离器等）五、实验的时间安排1、必须留出足够的时间购买动物。30六、动物实验的安全性1、正视实验动物饲养和实验环境对动物的影响，严格控制各种影响实验结果的动物疾病，尤其是动物传染病，如小鼠仙台病毒、兔脑炎病毒等。2、严格控制各类人兽共患病的发生，尤其是使用野生动物（如灵长类动物）时，由于高等级动物和人类的亲缘性更近，其疾病的易感性更强，要特别注意安全保护。如出血热、狂犬病、传染性肝炎、猴疱疹病毒、布鲁氏菌病等。3、感染动物实验：专门的感染动物实验设施，如P3实验室（生物安全防护3级实验室）。六、动物实验的安全性1、正视实验动物饲养和实验环境对动物的影31实验动物病原分类A:

人畜共患病B:实验动物致死病原C:

非致死但可引起实验动物发生疾病或生理功能改变D:条件致病菌E:非病原但可为反映实验动物微生物控制的指标实验动物病原分类A:人畜共患病32第三部分：动物实验设计一、动物实验设计的概念二、动物实验设计“三要素”1、实验对象(subject)2、实验因素(treatmentfactor)3、实验效应(experimentaleffect)降压药高血压大鼠血压值处理因素受试对象实验效应其他因素其他效应第三部分：动物实验设计一、动物实验设计的概念降压药高血压大鼠331）

实验对象。实验所用的材料即为实验对象,或称为受试对象。实验对象选择的合适与否直接关系到实验实施的难度，以及别人对实验新颖性和创新性的评价。一个完整的实验设计中所需实验材料的总数称为样本含量。

2）

实验因素。所有影响实验结果的条件都称为影响因素，实验研究的目的不同，对实验的要求也不同。影响因素有客观与主观，主要与次要因素之分。处理因素或受试因素：根据研究目确定的欲施加或欲观察的、并能引起受试对象直接或间接效应的因素，简称处理或因素(factor)。是根据研究目的确定的主要因素，处理因素在整个实验中应始终要保持不变非处理因素：对评价处理因素作用有一定干扰，但研究者并不想通过实验考察其作用大小的因素，常常又称混杂因素(confounder)。1）

实验对象。实验所用的材料即为实验对象,或称为受试对象。34确定处理因素时要注意的几个问题：要抓住实验中的主要因素。要在众多的因素与水平中抓住主要的、带关键性的某几个因素。例：病毒培养方法改进实验要根据实验目的确定处理因素和非处理因素，一旦确定就不能随意改动。例：冷水浸泡实验处理因素必须标准化：保证处理因素在整个实验的过程中始终如一，保持不变。确定处理因素时要注意的几个问题：353）

实验效应。实验因素取不同水平时在实验单位上所产生的反应称为实验效应。实验效应是反映实验因素作用强弱的标志，它必须通过具体的指标来体现。所选定的指标，应符合下列基本条件：

特异性：指标应特地反映所观察事物的本质，即能特异地反映某一特定现象，不致与其它现象相混淆。客观性：最好选用可用具体数值或图形表达的指标（如心电图、化验检查等），客观指标是测量和检验的结果，是借助仪器来回答的；而主观指标（如一些定性指标）是实验者自己判断的，易受主观因素的影响而造成较大误差。重复性：重复性高的指标一般表示无偏性或偏性小、误差小，能较真实的反映实际情况。不选用重现性小的指标。

3）

实验效应。实验因素取不同水平时在实验单位上所产生的反应36

灵敏性；指标测量的技术方法或仪器灵敏度十分重要。该测出的变化测不出，就会得出“假阴性结果”，仪器不精密，所得阳性数值则不真实。

技术和设备的可能性：尽量选用既灵敏客观，又切合本单位和研究技术和设备实际的指标。

指标选定必须有根据；现成（定型）指标必须有文献依据，自己创立的指标必须经过专门鉴定。对一些半客观（比如读pH试纸上的数值）或主观指标的判断上，一定要事先规定读取数值的严格标准，只有这样才能准确地分析自己的实验结果，从而也大大提高了自己实验结果的可信度。

37例：慢性酒精性肝损伤动物实验研究：过氧化脂质反应的相关检测：超氧化物歧化酶SOD丙二醛MDA还原型和氧化型谷胱甘肽(GSH)脂质过氧化物LPO甘油三酯TG肝功能指标：谷丙转氨酶谷草转氨酶其它可选指标：琥珀酸脱氢酶、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶等酶系活性；总蛋白、总胆固醇等血清生化指标；IL-8、TNF等炎性因子。例：慢性酒精性肝损伤动物实验研究：38三、动物实验设计的基本原则

实验研究主要是通过对样本的研究而得出结论。要将样本的结论外推到总体，必须尽量使样本能够真实地代表总体。但是，实验动物的种系和个体差异、实验环境差异、仪器的稳定性、药品的纯度、样本的大小等因素都可能产生实验误差，影响样本结果的代表性。为避免或缩小误差，实验设计时必须注意误差控制。为此，动物实验设计应遵循如下原则：对照的原则随机化原则重复的原则一致性原则弹性原则最经济原则三、动物实验设计的基本原则391、对照(control)：

对照的意义在于它可以使处理因素和非处理因素的差异有一个科学的对比。对照组与实验组的非处理因素相同，非处理因素的影响得到抵消，使处理因素的效应得以显露。处理组处理因素+非处理因素处理效应+非处理效应对照组

(无)非处理因素(无)非处理效应比较结果处理因素处理效应 排除“非处理因素”的影响，从而衬托出“处理因素”的作用。1、对照(control)：40对照组设置的要求：(1)对等：除处理因素外，对照组具备与实验组对等的一切非处理因素，具有高度的可比性。(2)同步：对照组与实验组设立之后，在整个研究进程中始终处于同一空间和同一时间。(3)专设：任何一个对照组都是为相应的实验组专门设立的。不得借用文献上的记载或以往的结果或其它研究的资料作为本研究之对照。对照组设置的要求：41对照的种类：1、组间对照空白对照安慰剂对照实验条件对照标准对照2、自身对照对照的种类：42空白对照对照组不施加任何处理因素。特点：简单易行，但容易引起心理差异，从而影响实验效应的测定。只有在处理因素很强，非处理因素很弱的情况下使用。安慰剂对照安慰剂：无药理作用，其外观如剂型、大小、颜色、重量、气味及口味等与试验药物一致。例如：以安慰剂为对照，研究使用艾拉莫德片对类风湿性关节炎的治疗效果。目的：克服研究者、受试对象、评价者等由于心理因素所形成的偏倚；还可消除疾病自然进程的影响。空白对照对照组不施加任何处理因素。安慰剂对照安慰剂：无药理作43实验条件对照对照组不施加处理因素，但施加某种与处理因素相同的实验条件。包括操作技术、被试因素溶媒或其他载体等。凡对实验效应产生影响的实验条件宜采用此法。例如：观察赖氨酸对儿童发育的影响，实验组儿童课间加食含赖氨酸的面包，对照组儿童课间加食不含赖氨酸的面包。含赖氨酸面包+非处理因素→赖氨酸效应

+面包效应+非处理因素效应

面包+非处理因素→面包效应+非处理因素效应实验条件对照对照组不施加处理因素，但施加某种与处理因素相同的44标准对照对照：用现有标准方法或常规方法作对照，如药理学研究中，用已知的有效药物、有效疗法或公认的标准疗法作对照。在实验室研究中常用于某种新检验方法是否能代替传统方法的研究。自身对照在同一个体身上观察实验处理前后某种指标的变化，即把实验处理前的观察指标作为实验处理后同一指标变化的对照，可有效减少个体差异对实验处理反应的影响。例如：机体对称部位自身对照：研究某治疗烧伤新药的疗效，就可选用有对称部位被烧伤(如双前肢或双后肢等)的受试对象，一部位用烧伤新药，另一部位用其它公认有效药物标准对照对照：用现有标准方法或常规方法作对照，如药理学研究中452、随机化(randomization)：除了处理因素外，其它所有可能产生混杂效应的非处理因素在各组中（对照和实验组）尽可能保持一致，保证和提高各组的均衡性，也是资料统计分析时进行统计推断的前提。抽样随机

每一个符合条件的实验对象参加实验的机会相同，即总体中每个个体有相同的机会被抽到样本中来；保证样本的代表性。分组随机

每个实验对象分配到不同处理组的机会相同，保证其他因素在对比组间的均衡性。实验顺序随机

每个实验对象接受处理先后的机会相同；使实验顺序的影响也达到均衡。机会均等2、随机化(randomization)：除了处理因素外，其46随机化的方法抽签或掷硬币随机数(randomnumber)：随机数字表和计算机(或计算器)的伪随机数发生器。

实验设计中常用的两种随机化方法：完全随机化和分层随机化

随机化的方法抽签或掷硬币47完全随机化(completerandomization)直接对受试对象进行随机化分组(1)编号：将n个受试对象编号，动物可按体重大小。(2)取随机数：可从随机数字表或计算器或计算机获得。每个受试对象获得的随机数可是一位数，也可是两位数或三位数，一般要求与n的位数相同。(3)确定组别：根据受试对象获得的随机数决定受试对象在哪一组。分两组可按随机数的奇偶；分k组可按随机数除以k后的余数进行分组。

完全随机化(completerandomization)48完全随机

-

例：试将同性别、体重相近的15只动物分到A、B、C三组

(1) (2) (3) (4) (5)(6) (7) (8) (9) (10)(11) (12) (13) (14) (15)

88 56 53 27 5933 35 72 67 4777 34 55 45 70B C C A CC B B A BA C A B C1 2 2 0 20 2 0 1 22 1 1 0 1完全随机

-

49先对可能影响实验过程和结果的混杂因素进行分层，然后在每一层内进行完全随机化。配对随机化(pairedrandomization)和区组随机化(blockrandomization)可看成是分层随机化的实际应用。基本步骤：分层编号排序：将每层的受试对象编号排序，如体重从轻到重，时间由前至后等。取随机数：同样可从随机数字表或计算器或计算机获得。确定组别：根据每层受试对象获得的随机数的大小顺序决定受试对象在哪一组。分层随机化(stratifiedrandomization)

先对可能影响实验过程和结果的混杂因素进行分层，然后在每一层内50例:为比较四种抗癌药物(A,B,C,D)的疗效，将小鼠体重作为分层或区组因素，试分配处理。例:为比较四种抗癌药物(A,B,C,D)的疗效，将小鼠513、重复(repetition)：是消除非处理因素影响的又一重要手段，重复的目的是使均数逼真，并稳定标准差，这样才使统计量（样本指标）代表参数（总体指标），统计推断才具有可靠的前提。重复程度表现为样本含量的大小和重复次数的多少。可靠性整个实验的重复:确保实验的重现性，以提高实验的可靠性；用多个受试对象进行重复：避免把个别情况误认为普遍情况，把偶然性或巧合的现象当作必然的规律，通过一定数量的重复，使结论可信；同一受试对象的重复观察:保证观察结果的精度。例如，血压一般都测3次，以3次的均数作为最终结果。3、重复(repetition)：是消除非处理因素影响的又一52重复例数的决定因素：实验处理效果的明显性实验误差的大小动物个体变异的大小资料性质第一类误差α第二类误差β实验设计的类型重复例数的决定因素：53样本含量估计的意义过小，所得指标不稳定，用以推断总体的精密度和准确度差；检验的功效低，应有的差别不能显示出来，难以获得正确的研究结果，结论也缺乏充分的依据。过大，会增加实际工作的困难，浪费人力、物力和时间。样本含量估计的意义过小，所得指标不稳定，用以推断总体的精密度54重复例数的计算方法：1、一般估测法小动物(大鼠、小鼠、蛙、鱼)：每组10-30例,计量资料每组不少于10例,计数资料每组不少于30例；中等动物(豚鼠、家兔)每组8-20例,计量资料每组不少于8例,计数资料每组不少于20例；大动物(犬、猫、猪、羊等)每组6-20例,计量资料每组不少于6例,计数资料每组不少于20例.重复例数的计算方法：552、假设检验时通过公式计算或查表：

需明确如下指标：①所比较的两个总体参数间的差值，若无法得到参数的信息，可作预实验或专业上公认的差值代替；②总体标准差，常用预试的样本标准差来估计；③第一类误差的概率(α

)，既检验水准；④检验效能1－β公式：

n=2б2(tα+tβ)2/δ2n为样本含量，б为标准差；tα取有显著性的t分布值，t0.05=1.96；tβ为无显著性的t分布值，1-β为实验检验能力，动物实验一般取1-β=0.80，t0.20=0.842；δ为处理组与对照组均值间的差异，可从预实验或文献资料库中获得。2、假设检验时通过公式计算或查表：56有些实验单做一种动物还不够，应当重复做几种动物。这不仅可以比较不同动物的差别，而且可以在不同动物实验中发现新问题，提供新的线索。如动脉粥样硬化的实验，不同动物在血管的结构、病变、α-和β-脂蛋白的比例以及胆固醇的水平各有不同，这样不仅可以比较一些不同动物病理变化，也可以根据这些不同的变化寻找生化指标与病变形成的关系，把实际工作推进一步。由于不同种属动物有不同的功能和代谢特点，所以在肯定一个实验结果时最好采用两种以上的动物进行比较观察，其中一种应该是非啮齿类动物。尤其是动物实验结果要外推到人的实验，所选用的动物品种应不少于3种，而且其中之一不应是啮齿类动物。常用的生物序列是小鼠——大鼠——狗（或猴）。有些实验单做一种动物还不够，应当重复做几种动物。这不574、一致性原则：一个实验设计方案的均衡性好坏，关系到实验研究的成败。应充分发挥具有各种知识结构和背景的人的作用，群策群力，方可有效地提高实验设计方案的均衡性。要求实验组和对照组除了处理因素不同之外，实验对象、实验条件、实验环境、实验时间、药品、仪器、设备、操作人员等等，均应力求一致。即：动物：品系、体重、年龄、性别、饲料和饲养方式等方面一致环境：实验室温度、气压、湿度、季节和时间等环境条件一致仪器：种类、型号、灵敏度、精确度、零点漂移、电压稳定性、操作步骤和熟练程度等方面一致药物：厂商、批号、纯度、剂型、剂量、注射容量和速度、酸碱度、温度、给药途径和给药顺序等方面保持一致。5、

弹性原则：即所谓空缺原则，指的是在时间分配上和动物使用上留有空缺。6、最经济原则：投入和产出比愈大愈好。4、一致性原则：一个实验设计方案的均衡性好坏，关系到实验研58四、常用动物实验设计方法简介1、单组比较设计：是指在同一个体上观察处理前后某种观测指标的变化。又称为自身对照设计。如果施与每个受试对象的处理是相互交叉的，又称为交叉设计。自身对照有3种形式：对每个观察单位进行两次观察，第一次观察不给处理，第二次观察给予处理，两次结果的差值作为实验效应对每个观察单位进行两次观察，第一次是处理A，第二次是处理B，也以两次结果的差值作为实验效应将受试对象随机分为两组，首先第一组给予处理A，第二组给予处理B，之后再换成第一组给予处理B，第二组给予处理A。两组A处理的结果作为A的效应，两组B处理的结果作为B的效应，A与B进行比较，即交叉分组比较。此法的优点是能清除个体间生物差异，但不适用于在同一个体上多次进行实验和观察。还应注意有时阴性对照前后两次测量时一些指标也经常出现一定的差异（如体重、血压等），此时要注意环境因素的控制。四、常用动物实验设计方法简介1、单组比较设计：是指在同一个体592、配对比较设计：指实验前将动物按性别、体重或其它有关因素加以配对，以基本相同的两个动物为一对，配成若干对，然后将一对动物随机分配于两组中。两组动物的数量、体重、性别等情况基本相同，取得均衡后进行实验，以减少误差及动物间的个体差异。动物实验中：常将种属、性别相同，年龄、体重相近的两个动物配成对子。适用于总体同质性差，对间同质性不高，对内同质性较好。优点：减少两组实验误差及动物间的个体差异。抽样误差较小、实验效率较高、所需样本含量也较小缺点：应考虑种属、品系、性别、年龄与体重、同父母、同胎次出生等因素对实验结果的影响。当配对条件未能严格控制造成配对失败或配对欠佳时，反而会降低效率。2、配对比较设计：指实验前将动物按性别、体重或其它有关因素加60例：为研究VitE缺乏饲料对大鼠肝脏中VitA含量(u/mg)的影响，选取同性别(雌、雄各半)、同月龄(断乳1个月)、同体重(50g+2g)等正常大鼠配成10对，对每对中每只大鼠按随机数字表(或抽签)随机分配到给以正常饲料组和VitE缺乏饲料组，分饲条件相同的不同笼中，经1个月饲养后处死，按每对分别取肝脏，测得VitA含量(u/mg)如表。

大白鼠对别正常饲料组VitE缺乏组13.952.6523.803.3533.452.4543.352.6553.702.6563.903.1573.802.9083.051.9093.651.70102.002.50例：为研究VitE缺乏饲料对大鼠肝脏中VitA含量(u/mg613、完全随机设计；亦称单因素设计，是将每个实验对象随机分配在各组，并从各组实验结果的比较中得出结论。通常用随机数字表法进行分组。各组样本含量相等：平衡设计各组样本含量不等：非平衡设计优点：是设计和统计的处理都比较简单，即使各处理组例数不等也不影响试验结果的分析，抗数据缺失能力较强。但在例数较少时往往不能保证组间的一致性。缺点：只能分析一个因素，效率不高。对非实验因素缺乏有效控制，适用于实验对象同质性较好的实验设计。小样本时，可能均衡性较差，抽样误差较大。对个体间同质性要求较高，在个体同质性较差时，完全随机设计并不是最佳设计。3、完全随机设计；亦称单因素设计，是将每个实验对象随机分配在62例：为比较小鼠接种3种不同菌型伤寒杆菌(9D、11C、DSC1)后存活日数的差异，选择同品系、性别(雌、雄各半)、体重(土1s)、月龄(土2天)、生理精神状态、饲养条件等小鼠30只，依随机数字表随机分为3组，在相同条件下接种菌苗，后观察存活日数如下表。

9D11CDSC125746113862567109775212115664634710例：为比较小鼠接种3种不同菌型伤寒杆菌(9D、11C、DSC634、随机区组设计；也称配伍组设计。是配对比较设计的扩大。将全部动物按体重、性别及其它条件等分为若干组，每组中动物数目与拟划分的组数相等，动物体质条件相似，再将每个区组中的每一只动物进行编号，利用随机数字法将其分配到各组。配对设计的每一“对子”分别给予两种处理，而配伍组设计中的每一“配伍组”包含多个受试对象，分别给予多种处理。适用于总体同质性差，部分同质性好。优点：每个区组内的k个受试对象有较好的同质性，因此组间均衡性也较好；比完全随机设计减少了误差，因而更容易察觉处理组间的差别，提高了实验效率。缺点是要求区组内实验单位数与处理数相同，抗数据缺失能力较低。若一个区组的某个动物发生意外，那么整个区组都得放弃，或不得已采取缺项估计。4、随机区组设计；也称配伍组设计。是配对比较设计的扩大。将全64例：有人用4种不同种系的未成年大鼠做实验，每一种以同窝雌大白鼠3只，随机分配注射3种不同剂量的雌性激素(mg/100g)后，在相同条件下称其子宫重量(g)，见表：

大鼠种系0.20.40.811611614524268115370111133442358480例：有人用4种不同种系的未成年大鼠做实验，每一种以同窝雌大白655、拉丁方设计：用r个拉丁字母排成r行r列的方阵，使每行每列中的每个字母都只出现一次，这样的方阵叫r阶拉丁方，或r×r拉丁方。这种分别按拉丁字母、行和列安排处理因素及影响因素的实验称为拉丁方实验。它必须是3因素试验，且3种因素各有r个水平。优点：可以大大减少实验次数，比配伍组设计更进一步，是双向的误差控制，尤其适合于动物和实验室实验。缺点是要求处理数必须等于拉丁方的行（列）数，一般的实验不容易满足此条件，而且数据丢失会增加统计分析难度。由于每种处理的重复数较少，对差别的估计可能不够精确。例：蛇毒的抑瘤实验：12341ABCD2BADC3CDAB4DCBA12341CBAD2DABC3ADCB4BCDAⅠⅡⅢⅣ1CBAD2ADCB3DABC4BCDA1，3两列对调2，3两行对调：基本方随机化基本方成份（峰）剂量瘤株瘤株（处理）A（肉瘤180）B（肝肉瘤）C艾氏腹水瘤）D（网状细胞瘤）成份（峰）ⅠⅡⅢⅣ剂量（mg/kg）1（0）2（0.03）3（0.05）4（0.075）5、拉丁方设计：用r个拉丁字母排成r行r列的方阵，使每行每列666、正交设计：是研究多因素试验的一种设计方法。其特点是利用一套规格化的表格——正交表来安排实验，适用于多因素、多水平、实验误差大、周期长等一类实验的设计。设计过程中只要根据实验条件直接套用正交表即可，而不需要另行编制。正交表在统计学书上都可查到。以L9（34）为例说明其意义及使用方法：L代表正交表，右下角9字表示这张表需安排9次实验。括号内3表示这张表使用于三水平的实验，指数4表示最多可以安排4个因素的实验。总的来说用这张表进行实验设计，最多可以安排4个因素，每个因素取3个水平，一共进行9次实验。6、正交设计：是研究多因素试验的一种设计方法。其特点是利用一67第四部分、常用实验动物的选择实验动物的选择是动物实验研究中首要考虑的问题之一。不同实验的研究目的和要求不同，不同种类实验动物也有其各自的生物学特点和解剖生理特征。为保证动物实验研究中使用最适宜的实验动物，选择动物应遵循以下原则：第四部分、常用实验动物的选择实681、相似性原则：是指利用动物与人类某些机能、代谢、结构及疾病特点的相似性选择实验动物。动物实验的目的是利用动物与人类近似的特性通过动物的反应来推断人类的病理和生理进程特点，寻找预防及治疗方法，因此，动物的物种进化程度在选择实验动物时是优先考虑的问题。在可能的情况下，应尽量选择在结构、机能、代谢及疾病特征方面与人类相近的动物做实验。1、相似性原则：69组织结构：哺乳动物之间有许多组织结构上的相似点，因而其生命功能基本过程也很相似。例：猪，皮肤组织结构与人类相似，其上皮再生、皮下脂肪层、烧伤后的内分泌及代谢特点等也都类似人类，故选用小型猪做烧伤实验研究较为合适。系统机能：许多动物各系统的功能与人类是相似的。例：犬，其具有发达的血液循环和神经系统，毒理方面的反应与人类也比较接近，适于做实验外科学、营养学、药理毒理学、行为学等方面的研究。蛙和蟾蜍：大脑不发达，不能用于高级神经活动研究，但做简单的反射弧实验很合适，且结构简单明了，易于分析。生理特性：两栖类和爬行类是变温动物，因此不适合做提问调节研究；猕猴的生殖生理和人非常接近，月经周期和人一样约28天左右，是研究人类避孕药的理想动物。体液成分：动物的血液性状、粪便、汗和尿液的理化性质、成分构成也大都具有各自的特点。例如尿液的渗透压和酸碱度。组织结构：哺乳动物之间有许多组织结构上的相似点，因而其生命功70繁殖特性：如家兔的卵巢几乎连续不断地产生卵子，但成熟的卵泡只有经过雄兔交配后才能排卵，因此可选用成年雌兔来诱发排卵，是观察药物对排卵的影响，进行避孕药研究的常用动物。解剖特性：骨骼构成、脏器构成、脏器形态等方面：例，猪的齿式与人类相似；肉食类和草食类动物的肠道长度；鱼类、两栖类、爬行类、鸟类和哺乳类的心脏特点，在形态和机能上与人的心脏最类似的是犬。疾病特点：一些带有自发性疾病的动物，可以局部或全部地反映人类类似疾病过程表现，经过遗传育种的方法，可把这种动物培育成疾病的模型动物，以供研究。如，遗传性高血压大鼠、糖尿病小鼠等。突变系SHR大鼠其自发性高血压的变化与人类相似，并伴有高血压性心血管病变。猴对痢疾杆菌敏感，是研究痢疾的最好模型。黑热病地区的家犬也感染利朵曼氏原虫发病，犬当然就成为研究黑热病的最好实验动物。繁殖特性：如家兔的卵巢几乎连续不断地产生卵子，但成熟的卵泡只712、特殊性原则：是指利用不同种系实验动物机体存在的特殊构造或某些特殊反应选择解剖、生理特点符合实验目的和要求的动物。有时这种选择是保证实验成功的关键。恰当地使用具有某些解剖生理特点的实验动物，有时还能大大地减少实验准备方面的麻烦，降低操作难度。2、特殊性原则：72Example：大鼠无胆囊，不会呕吐，不能做胆功能观察或催吐实验。狗、猫、猴等动物呕吐反应敏感，则宜选用。家兔对体温变化十分敏感，宜选做发热、解热和检查热原的实验研究，大鼠、小鼠体温调节不稳定，不宜选用。一般动物可自身合成维生素C，豚鼠则不能合成，因而可用来做Vc缺乏试验。大鼠垂体——肾上腺系统功能发达，应激反应灵敏，适于作应激反应和垂体，肾上腺、卵巢等内分泌实验研究。大鼠肝脏的枯否氏细胞90%有吞噬能力，肝脏再生能力很强，切除60～70%的肝叶，仍有再生力，适于肝外科实验研究。大鼠对炎症反应灵敏，特别是踝关节对炎症反应更敏感，适于多发性关节炎和化脓性淋巴腺炎的研究，也适于中耳疾病和内耳炎的研究。

Example：733、标准化原则：是指选择和使用与研究内容相匹配的标准化的实验动物。只有选用经遗传学、微生物学、环境及营养控制的标准化实验动物，才能排除微生物、潜在疾病等因素对实验结果的影响，使实验具有重复性、一致性和忠实性。（1）遗传学控制要求选择何种遗传群体动物，应根据不同课题内容而定。近交系动物遗传纯合度高，个体差异小，特征稳定，对实验反应一致性好，实验结果精确可靠。以群体为研究对象的研究课题，如人类遗传学研究，药物筛选和毒性实验中要选择与人群基因型及表现型相似的动物类别，封闭群则更为合适。

F1代生活力强，带有两个亲本品系的特性，个体间的遗传型和表型一致，是理想的品系，但价格较贵。3、标准化原则：74（2）微生物控制要求：普通级动物具有价廉、易获得、饲养设施简便、容易管理等特点，但用于研究所获得的实验结果的反应性差，微生物控制难度也大，一般用于示教和预实验。清洁级动物：较为常用，适用于大多数科研工作，但趋势是取消。SPF动物是正常的健康无病模型，可排除疾病或病原的干扰，适用于所有科研实验、生物制品和药品生产及检定，是国际公认的标准实验动物。涉及具有国际交流意义的重大课题，最好选用SPF动物。无菌和悉生动物是一种超常生态模型，非常规实验动物，仅适用于特殊实验目的。如微生物与宿主、微生物之间的关系。（2）微生物控制要求：75普通动物、SPF动物与无菌动物特点比较━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

实验项目

普通动物

SPF动物

无菌动物━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━

传染病

有或可能有

无

无

寄生虫

有或可能有

无

无

实验结果

有疑问

明确

明确

应用动物数

多(或大量)

少数

少数

统计价值

不准确

可能好

好

长期实验

困难

可能好

可能好

自然死亡率

高

低

很低

长期实验存活率

约40%

约60%

约100%

实验的准确设计

不可能

可能

可能

实验结果讨论价值

低

高

很高━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━普通动物、SPF动物与无菌动物特点比较76各种实验条件和实验动物品质相匹配：选用与实验设计、技术条件、实验方法等条件相匹配的标准化动物。既要避免高精尖的仪器、试剂、技术方法等与低规格、非标准化、反应性能低的动物相配，又要防止低性能测试手段、非标准化的实验设施等与高级别、高反应性能的动物相配，造成不必要的资源的浪费。这种匹配的协调性反映在生物反应性、实验技术构成、动物品系、体型、年龄、性别、行为特质等。各种实验条件和实验动物品质相匹配：774、规格化原则：是指选择与实验要求一致的动物规格。由于不同动物对外界刺激的反应存在着个体差异，选择时，除了注意动物的种类及品系外，还应考虑动物的年龄、体重、性别、生理及健康状况等，符合规格，这也是保证实验结果可靠性和可重复性的一个重要环节。4、规格化原则：78犬与人的年龄对应年龄对应(年)犬12345678910111213141516人1524283440424448

5256

606468

7276801）年龄不同品种和品系的实验动物其寿命各不同，有的以日,有的以月,有的以年计算。如果对犬和小鼠均观察一年，所反应的发育过程是不同的，即使同样是犬，不同的年龄阶段所得的实验数据也不尽相同。所以选用实验动物时，应注意到实验动物之间、实验动物与人之间的年龄对应，以便进行分析和比较。犬与人的年龄对应年龄对应(年)犬1234567891011179部分实验动物的年龄对照表部分实验动物的年龄对照表802）体重动物的体重与年龄有一定的关系，也可按体重推算年龄，例如昆明小鼠6周龄时雄性约32g，雌性约28g；Wistar大鼠6周龄时雄性为180g,雌性约160g，豚鼠2月龄体重约400g,日本大耳白兔8月龄时体重约4500g。应注意的是，动物体重除与年龄密切相关外,与动物品种、品系、营养状态、饲养管理等因素有关，不宜笼统对待。同一实验中，动物体重尽可能一致，若相差悬殊，则易增加动物反应的个体差异，影响实验结果的正确性。2）体重813）性别

性别不同对实验的敏感程度可不同。一般来说，实验若对动物性别无特殊要求，则宜选用雌雄各半。例：大鼠皮下注射0.1～0.2ml的30％乙醇溶液,雄性动物死亡84％，而雌性动物死亡30％。有时雌性动物的敏感型较雄性高，如用戊巴比妥钠麻醉大鼠，雌性动物的敏感性是雄性动物的2.5～3.8倍。又如雌雄小鼠对食盐急性毒性与慢性毒性的敏感性不一致，急性毒性雌鼠较雄鼠敏感，而慢性毒性雄鼠较雌鼠敏感。3）性别824）生理及健康状况

动物如果怀孕、哺乳等对实验结果影响很大，因此实验不宜采用处于特殊生理状态下的动物进行。如在实验过程中发现动物怀孕，则体重及某些生理生化指标均可受到严重影响,有时应将怀孕动物剔除。动物换毛季节。例：鸡换羽，兔换毛，动物的免疫功能低下。动物的健康状况对实验的结果正确与否有直接的影响。健康动物从外观看，体型丰满、发育正常、被毛浓密有光泽紧贴身体、眼睛明亮活泼、行动迅速、反应灵敏、食欲良好。主要检查项目如下：眼、耳、鼻、皮肤、头部姿势、胃肠道、神经系统等。

4）生理及健康状况835、经济性原则：是指在不影响实验质量的前提下，尽量选用最易获得、最经济、最易饲养管理的动物。

选用结构功能简单又能反映研究指标的动物。进化程度高或结构功能复杂的动物模型有时会给实验条件的控制和实验结果的获得带来难以预料的困难。

例、果蝇的遗传学研究5、经济性原则：84有些实验在动物的使用上没有严格的选择性，但在实际工作中要注意以下几个问题：1、选择科研、检验和生产上传统使用的实验动物，这是长期以来实践经验的积累，同时也便于同类工作的分析与比较。2、选择来源容易、价格便宜的实验动物。3、在缺乏专门技术的条件下，选择温顺、易保持安定的动物。4、在无完善的检疫条件下，选择抗逆性比较强的实验动物。有些实验在动物的使用上没有严格的选择性，但在实际工作中要注意85第五部分：免疫缺陷动物引言免疫缺陷动物和近交系动物一样，是实验动物科学领域的一个里程碑式的事件，有了免缺动物，极大得促进了肿瘤学、免疫学、细胞生物学、遗传学等学科的研究进展。自发现免缺之后，因为其独特的生物学特征成为医学生物学研究的宝贵材料，活的“试管”。我们知道，在人体机体内研究人体细胞的生理和病理功能是受到严格限制的，要受到道德、伦理及法律的限制。在免缺动物发现之前，在体内研究人体细胞的生物学特性缺乏合适的动物模型，只能在体外研究，而这种体外研究的结果与体内实际发生的情况出入很大。自从免缺动物出现后，就使关于人体细胞体内研究有了整体动物模型，在医学生物学研究中得到了广泛而深入的应用。第五部分：免疫缺陷动物引言免疫缺陷动物和近交86人类肿瘤移植研究的发展回顾1、直接接种动物体内2、接种于免疫抑制或免疫反应迟发部位3、运用辅助手段：免疫抑制剂和射线照射4、手术摘除胸腺或脾脏＋抗血清应用5、免疫缺陷动物的应用人类肿瘤移植研究的发展回顾87金黄地鼠颊囊金黄地鼠颊囊88免疫缺陷动物（immunodeficientanimal):

是指由于先天性遗传突变或用人工方法造成一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物。免疫缺陷动物（immunodeficientanimal)89免疫缺陷动物分类：1、先天性免疫缺陷动物：

a.T淋巴细胞功能缺陷动物：裸小鼠，裸大鼠

b.B淋巴细胞功能缺陷动物：CBA/N小鼠

c.NK细胞功能缺陷动物：Beige小鼠

d.联合免疫缺陷动物：SCID小鼠等2、获得性免疫缺陷动物：猴、小鼠、猫等AIDS模型免疫缺陷动物分类：90一、裸小鼠(nudemouse)研究历史：1、1962年Grist：无毛小鼠，基因符号“nu”2、1966年Flanagan：第11对染色体上等位基因突变3、1968年Pantelouris:组织形态学研究4、1969年Rygaard:世界上首次人癌裸鼠移植成功第六部分：T淋巴细胞功能缺陷动物一、裸小鼠(nudemouse)研究历史：第六部分：T淋巴91BALB/c-nu/nu的胸腺昆明小鼠的胸腺BALB/c-nu/nu的胸腺昆明小鼠的胸腺92主要特征无毛（hairless)、裸体（nude）、无胸腺（athymus）。皮肤色素：BALB/C裸体小鼠为浅红色；C3H裸鼠为灰白色；C57BL裸鼠黑灰色至黑色。随着鼠龄增长，皮肤变薄，头颈部皮肤皱褶，发育迟缓。新生小鼠3周后生长明显迟缓，普遍有肝脏疾病，死亡率高，寿命在15～26周。细胞免疫力低下：无胸腺，仅有胸腺残迹或异常上皮，不能使T细胞正常分化。主要特征无毛（hairless)、裸体（nude）、无胸腺（93几个免疫学反应特性：混合淋巴细胞反应中无有丝分裂反应、不产生细胞毒效应细胞、对刀豆素A或植物血凝素P无裂原应答；无接触敏感性，无移植排斥。NK细胞活性：6-8周龄成年裸鼠高于普通小鼠，而3－4周龄幼鼠低于普通小鼠。粒细胞数量：比普通小鼠数量少。B淋巴细胞数量正常但功能发挥有所限制：Ig主要是IgM，只含少量IgG。现代实验动物科学与比较医学研究课件整理94抵抗力差：易患病毒性肝炎和肺炎。SPF或隔离器环境下生存。纯合型雌裸小鼠特征：受孕率低，乳腺发育不良。繁殖方法采用雄性纯合子与雌性杂合子交配获得1/2纯合型子代。国内常用品系：BALB/Cnu/nu,Swissnu/nu,NCnu/nu实验用裸小鼠年龄的选择：4－8周龄。现代实验动物科学与比较医学研究课件整理951962年被发现的裸鼠1962年被发现的裸鼠96BALB/cnude(nu/nu)mouseBALB/cnude(nu/nu)mouse97应用1、组织移植研究：由于裸鼠的免疫缺陷，在一定情况下，不排斥来自异种动物的组织移植。因此可作移植人类恶性肿瘤、其它各类组织（正常或病变）或人工组织的接受体。目前关于肿瘤移植的研究内容大概如下：人癌细胞株致癌性的检测及其裸鼠移植瘤的建立。人癌裸鼠移植瘤的建立及其生物特性的研究。人癌浸润转移调控机理的研究。人癌实验性治疗的研究。肿瘤病因学的研究一化学致癌物质致癌性的研究。应用1、组织移植研究：由于裸鼠的免疫缺陷，在一定情况98上海第九人民医院曹谊林博士在裸鼠身上培养制成的人形耳廓软骨支架西南医院全军泌尿外科中心裸鼠背上培养制成1cm长管状的兔尿道，这是我国挑战具有复杂结构的器官再造研究领域所取得的突破上海第九人民医院曹谊林博士在裸鼠身上培养制成的人形耳廓软骨支99复旦大学肝癌研究所（原上医大肝癌研究所）所长汤钊猷院士1982年，在国内最早建成裸鼠人肝癌模型。汕头大学医学院肿瘤医院人鼻咽癌裸鼠移植瘤动物模型复旦大学肝癌研究所（原上医大肝癌研究所）所长汤钊猷院士1100Ⅰ类新药——抗肿瘤DECOY核酸KG102

拥有自主知识产权，KG102作用靶点为转录因子AP-1，通过改变细胞周期相关基因表达，抑制肿瘤细胞恶性增殖并诱导凋亡，对多种肿瘤细胞有选择性抑制作用，特别是对肺癌和肝癌细胞特异性更高，在人肺癌细胞异植裸鼠动物体内抑瘤率达67%，并且安全低毒，正处在临床前开发阶段。Ⅰ类新药——抗肿瘤DECOY核酸KG102101前列腺癌荷瘤裸鼠人神经胶质瘤裸鼠脑内移植模型：RFP报告基因肺癌移植裸鼠模型：GFP报告基因前列腺癌荷瘤裸鼠人神经胶质瘤裸鼠脑内移植模型：RFP报告基因1022、裸鼠在微生物学方面的应用：

裸鼠由于功能性T淋巴细胞缺损，免疫机能低下，是研究病毒、细菌感染机制的极好模型动物。以往人类麻风杆菌只有背上够九条纹的犰狳（Armadillo）身上才能生长，而这种产于南美等地的动物难于寻找，也不易饲养和操作。裸鼠对麻风杆菌高度易感，感染麻风杆菌裸鼠的病理组织学特征与人的结节性麻风非常相似，这为研究麻风杆菌的生物特性、免疫原性和麻风病发病机理提供了极为有用的实验模型。淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)，病毒经脑内接种于无本病毒感染的正常小鼠，可引起脑膜炎，感染细胞被当作靶细胞而遭到攻击，脑、脊髓内出现明显的细胞免疫反应。但在T细胞缺陷的裸鼠所见却完全相反，未导致动物死亡，仅出现持续的病毒血症，体内不出现LCMV抗体，也无任何免疫反应。

2、裸鼠在微生物学方面的应用：1033、在免疫学方面应用裸鼠能更有效的研究T、B、NK等细胞的功能，曾经发现了T细胞具有胸腺外发育途径。裸鼠不排斥杂交瘤，腹腔内接种可以生长肿瘤，同时产生含高效价抗体的大量腹水，有人用BALB/c品系的裸鼠制备单克隆抗体，所产生的抗体量多于有胸腺小鼠。生物制品(疫苗、菌苗)的安全性和免疫原性是制品必不可少的检查内容，这涉及制品是否有潜在致癌性、感染因子以及它的毒力是否有返祖的可能性。在这些方面裸鼠是很好的实验动物模型和手段。3、在免疫学方面1044、在寄生虫学上的研究和应用裸鼠已应用于许多寄生虫感染模型的研究，它适于作动物供体。如胸腔内接种卡氏肺囊虫感染裸鼠，感染率高、方法简便，能成功复制出卡氏肺囊虫疾病模型。又如用美洲锥虫（肌型）感染裸鼠，能使裸鼠产生美洲锥虫的慢性感染模型。5、内分泌和老年医学上的应用在人工摘除胸腺动物，大多数研究可见脑下垂体、甲状腺、肾上腺、性腺等出现异常。有人用无特定病原体环境中的饲料的裸鼠和正常小鼠进行研究，分析3、9、11周龄的雌雄动物的脑下垂体生长激素及甲状腺、肾上腺皮质和性腺的功能，结果发现两者间未见有统计学上的差别。在老年医学的研究上，有人认为裸鼠没有T细胞，容易引起自身免疫现象，皮肤的可溶性胶原（Collagen）也减少，因此认为胸腺、自身免疫、老化三者之间是有关系的。4、在寄生虫学上的研究和应用5、内分泌和老年医学上的应用1056、在遗传学上的研究和应用：近代遗传学的迅速发展，在人类已经发现40余种免疫缺陷与遗传因素有关，很多报导仅介绍了这些疾病的实验室检查结果及临床表现，而有关发病机理则停留在假说阶段，主要原因是由于没有与人类所患的免疫缺陷性疾病相对应的自发性实验动物模型，无法通过患病动物来观察疾病发生与发展的全过程，从而无法阐明其遗传规律。裸鼠的遗传因素，因遗传背景的不同，所表现的细胞免疫反应和实验室检查指标亦各不相同。这些裸鼠种群是研究人类各种免疫缺陷性疾病发病机理和遗传规律的动物模型。7.在临床医学上的研究和应用：内科学、外科学、妇产科学、儿科学、眼科学，尤其是皮肤病学中均有应用裸鼠的不少报道。如神经外科学，利用裸鼠异种移植离断后的神经，观察离体后的神经元的生物学特征。眼科学应用裸鼠眼内注射视网膜母细胞瘤，观察瘤细胞破坏视网膜全过程，研究视网膜屏障与该肿瘤的发生、发展关系，用以指导临床治疗。6、在遗传学上的研究和应用：近代遗传学的迅速发展，在人类已经106二、裸大