青光眼治疗新进展课件

青光眼的药物治疗青光眼的挑战青光眼是不可逆性致盲眼病的第二位病因眼压升高或波动是青光眼病情进展的主要危险因素青光眼治疗药物的目标降低和稳定眼压至靶水平保护视神经一、缩瞳剂--匹罗卡品作用机制：缩瞳：瞳孔括约肌收缩，减少虹膜组织在房角的堆积，牵拉周边虹膜离开小梁网2.

增加房水流畅系数：睫状肌收缩，牵引巩膜突，小梁网开大，增加房水从小梁网流出。匹罗卡品的临床应用常用制剂：1%～2%滴眼液或凝胶用法：开始5分钟1次，共3~4次然后每30min1次，共4次以后改为每1h

1次，一般3～4h眼压下降或瞳孔缩小减量至每日4次适应症：为治疗闭角型青光眼的一线用药降眼压幅度单剂量一次滴眼后30m房水内药物浓度最高用药后2h眼压下降最低持续4～8h（临床常用qid）眼压降低约20%蓝色虹膜眼反应优于棕色虹膜眼副作用全身副作用：头痛、眶上神经痛、腹痛、流涎、出汗和精神错乱等。局部副作用：结膜充血、浅层角膜炎，瞳孔缩小，暗光下影响视力，调节性近视等。二、ß-受体阻滞剂

1、非选择性：噻吗心胺贝他根美开朗

2、选择性：贝特舒作用机制：减少房水产生。副作用：可引起心脏和呼吸系统的并发症。夜间眼压控制不良。适应症：各种类型青光眼和高眼压症原发性开角型青光眼的首选药物卡替洛尔（美开朗）非选择性ß-受体阻滞剂内在拟交感活性降低正常眼和高眼压眼的眼压机制：抑制房水产生30m~1h产生降眼压作用降眼压幅度7%~17%持续12~24h降眼压幅度15~30m眼压开始下降3~5h产生最大降眼压作用临床应用：降压的能力较ß-受体阻滞剂低，持续时间短。为保持降压效果，必须3/日用药。降眼压幅度：20%四、前列腺素类似剂：适利达Xalatan（0.005%latanoprost）作用机制：增加房水从小梁网和葡萄膜流出副作用：皮疹、虹膜色泽改变、睫毛生长适应症：开角型青光眼高眼压症正常眼压性性青光眼慢性闭角型青光眼降眼压幅度3~4h眼压下降8~12h眼压下降达峰值持续24h单独使用1/日降压作用达25%-35%五、局部用碳酸酐酶抑制剂（CAIs）派立明Azopt(brinzolamide）作用机制：减少房水生成，副作用：局部刺激，轻。无全身副作用。适应症：

原发性开角型青光眼高眼压症对ß-受体阻滞剂无效或禁忌

ß-受体阻滞剂使用者联合用药降眼压作用和ß-受体阻滞剂有协同降低眼压的作用。降眼压幅度：19%~23%1%，bid降眼压幅度比较拟胆碱药物匹罗卡品：20%非选择性ß受体阻滞剂

噻吗心胺：20%~35%选择性ß受体阻滞剂

贝特舒：15%~25%2受体激动剂阿法根：20%前列腺素类适利达：25%~35%碳酸酐酶抑制剂派立明：19%~23%六、高渗剂------20%甘露醇降眼压机制：玻璃体和房水的水分向眼内血管移行，玻璃体容积减少，眼压下降。虹膜、晶体后移，前房加深，房角开放，房水循环改善，眼压下降。适应症：各种类型原发性或继发性青光眼，伴有急剧眼压升高者少部分在肝脏转化为糖原，引起肾衰机制不清45%异山梨醇以原型从肾脏排除，用于DM较安全理想眼压的确定美国NIH主持的晚期青光眼干预研究（AGIS）六年观察结果表明：（1）眼压>18mmHg的比眼压<14mmHg的视野丢失较快（2）每次眼压均<18mmHg的视野缺损指数低于只有半数时间眼压<18mmHg的病人。

单一药物治疗

最简单的方法不联合用多种药前列腺素类药作为一线药药物应用的趋势用一种药而不用多种药前列腺素类药作为一线药用增加房水排出的药物β-阻断剂的应用将减少理想眼压的确定对于一个晚期青光眼的病人，眼压必须低于14mmHg。要达到有效靶眼压，应将原有视神经损害开始发生时的眼压降低20%。“正常眼压”性青光眼病人，经治疗后眼压必须在原有基础上再降低30%。理想眼压的确定24h眼压控制程度：

视野变化快的病人中88%的眼压日夜波动范围大波动小的病人只有55%发生变化结论：理想的青光眼药物能够确保24小时眼压稳定理想的青光眼药物有效的降低眼内压确保眼内压24小时稳定无威胁局部全身健康的副作用容易耐受良好的性价比和依从性青光眼视神经保护神经保护的途径：

1、神经营养因子促进神经元存活

2、增加血流针对缺血性损害

3、钙离子通