生物分离工程部分习题和答案

生物分离工程部分习题和答案生物分离工程部分习题和答案生物分离工程部分习题和答案V:1.0精细整理，仅供参考生物分离工程部分习题和答案日期：20xx年X月第一章导论一解释名词生物下游加工过程（生物分离工程），生物加工过程1、生物下游加工过程（生物分离工程）：从发酵液、酶反应液或动/植物细胞培养液中将目标产物提取、浓缩、分离、纯化和成品化的过程。（ppt第一章、课本page1）2、生物加工过程：一般将生物产品的生产过程叫生物加工过程，包括优良生物物种的选育、基因工程、细胞工程、生物反应工程及目标产物的分离纯化过程。（课本page1）二简答题1生物产品与普通化工产品分离过程有何不同（生物下游加工过程特点是什么）答：生物下游加工过程特点：<1>：发酵液组成复杂，固液分离困难——这是生物分离过程中的薄弱环节<2>：原料中目标产物含量低，有时甚至是极微量——从酒精的1/10到抗菌素1/100，酶1/100万左右，成本高。<3>：原料液中常伴有降解目标产物的杂质——各种蛋白酶降解基因工程蛋白产物，应快速分离。<4>：原料液中常伴有与目标产物性质非常相近的杂质——高效纯化技术进行分离。<5>：生物产品稳定性差——严格限制操作条件，保证产物活性。<6>：分离过程常需要多步骤操作，收率低，分离成本高——提高每一步的产物收得率，尽可能减少操作步骤。<7>：各批次反应液性质有所差异——分离技术具有一定的弹性。2生物分离工程在生物技术中的地位？

答：生物技术的主要目标产物是生物物质的高效生产，而分离纯化是生物产品工程的重要环节，而且分离工程的质量往往决定整个生物加工过程的成败，因此，生物分离纯化过程在生物技术中极为重要。3分离效率评价的主要标准有哪些各有什么意义（ppt）答：根据分离目的的不同，评价分离效率主要有3个标准：以浓缩为目的：目标产物浓缩程度（浓缩率m）以纯度为目的：目标产物最终纯度（分离因子a）以收率为目的：产品收得率（%）4生物分离工程可分为几大部分，分别包括哪些单元操作？（简述或图示分离工程一般流程及基本操作单元）答：生物分离工程分四大部分：<1>、发酵液预处理与液固分离。基本操作单元：过滤、离心<2>、初步纯化。基本操作单元：根据产品性质而定<3>、高度纯化。基本操作单元：根据产品性质而定，技术要有高度选择性<4>、成品加工。基本操作单元：结晶、干燥5在设计下游分离过程前，必须考虑哪些问题方能确保我们所设计的工艺过程最为经济、可靠？(ppt)答：<1>、目标产物性质及其共存杂质的特性<2>、充分考虑目标产物商业价值<3>、考虑生物加工过程自身规模<4>、采用步骤次序相对合理<5>、尽可能采用最少步骤<6>、产品稳定性与物性<7>、产品规格与型式<8>、生产过程中废水等排放6下游加工过程的发展趋势有哪些方面？（ppt）答：成本控制和质量控制7纯化生物产品的得率是如何计算的若每一步纯化产物得率为90%，共6步纯化得到符合要求产品，其总收率是多少

答：得率=产品中目标产物总量/原料中目标产物总量总收率=（90%）6=53.1441%第二章发酵液预处理一解释名词凝聚：在中性盐作用下，由于双电层排斥电位降低使胶体体系不稳定的现象。絮凝：在絮凝剂高分子聚合分子的作用下，基于架桥作用，胶体颗粒和聚合物交连成网，形成10mm大小的絮凝团过程。是一种以物理集合为主的过程。凝聚剂：让不稳定的胶体微粒（或者凝结过程中形成的微粒）聚合在一起形成集合体的过程中所投加的试剂的统称。过滤：利用多孔介质（如滤布、微孔膜、致密膜）截流悬浮液中的固体粒子，进行液固分离的过程。离心：在离心力作用下，利用固体和液体之间的密度差达到沉降分离目的。细胞破碎：利用外力破坏细胞膜和细胞壁，使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术包含体：指细胞或细菌中高表达的蛋白质(也可以汇同其他细胞成分)聚集而成的不溶性颗粒。二简答题1为什么要进行发酵液的预处理常用处理方法有哪几种答：提高过滤速度与过滤质量改变发酵液性质(黏度↓、颗粒、颗粒稳定性↓)去除部分杂质使产物转入到易处理的相中（通常是液相）方法：加热、调节、pH凝聚、絮凝2凝集与絮凝过程有何区别如何将两者结合使用常用的絮凝剂有哪些答：凝集：在中性盐作用下，由于双电层排斥电位降低使胶体体系不稳定的现象。机制：破坏双电层、水化层解体胶体吸附、氢键结合等。絮凝剂种类：A、阳离子类：如聚丙烯酰胺(+)、聚苯烯酸二烷基胺乙酯、聚二烯丙基四胺；B、阴离子类：如聚丙烯酸钠、聚苯乙烯磺酸、聚丙烯酰胺(-)；C、非离子类：如聚丙烯酰胺(0)、环氧化乙烯。3发酵液预处理中凝聚剂主要起什么作用絮凝机理是什么

答：絮凝剂主要起中和电荷、架桥和网络作用（范德华力、氢键）。在絮凝剂高分子聚合分子的作用下，基于架桥作用，胶体颗粒和聚合物交连成网，形成10mm大小的絮凝团过程。是一种以物理集合为主的过程。4细胞破碎的方法包括哪几类工业上常用的方法有哪些为什么答：机械法：固体剪切法(珠磨法、压榨法、撞击法)液体剪切法（高压匀浆法、超声波破碎）非机械法：酶溶胞作用、化学溶胞作用（酸碱法、表面活性剂法、抗生素）、物理溶胞作用（有机溶剂膨胀法、渗透冲击、冻融、激光、高速切相流撞击、冷冻喷射）、干燥处理 工业常用方法：高压匀浆法、高速珠磨法5沉降与离心的异同

答：沉降：溶液中的颗粒或溶质在重力或离心力作用下发生沉淀的现象。沉降的结果使分散体系发生相分离。可利用悬浮在流体(气体或液体)中的固体颗粒下沉而与流体分离。利用悬浮的固体颗粒本身的重力而获得分离的称做重力沉降。利用悬浮的固体颗粒的离心力作用而获得分离的称做离心沉降。离心：在离心力作用下，利用固体和液体之间的密度差达到沉降分离目的。离心力（rω2）大小对固液分离度很有影响，细胞悬浮液和其他颗粒尺寸多不大，并且液体黏度通常较大，因此要通过增大离心力来提高分离效果。6离心设备可分为哪两大类按分离因子Fr不同，离心机一般分为哪几类？答：管式离心机（最简单，可供较大离心力；可用冷却水冷却；悬浮液由管底进，澄清液由管口出），蝶片式离心机（流速与碟片数、微粒与转鼓轴间距离有关）按分离因子不同，可分：1)、常速离心机2)、高速离心机3)、超速离心机7常用的离心沉降设备有哪些常用的过滤设备有哪些答：离心沉降设备：管式离心机、多室离心机（管式离心机的变形）、碟式离心机（人工排渣式、喷嘴排渣式、活塞排渣式等）、螺旋卸料沉降离心机、离心过滤机、三足式离心机过滤设备可分：加压过滤设备（板框过滤机、加压叶滤机）减压过滤设备（转鼓真空过滤器、圆盘真空过滤器、带式真空过滤器）重力过滤设备（离心过滤机）8固-液分离主要包括哪些方法和设备？

答：1、过滤(重力过滤、加压过滤、减压过滤)2、离心沉降（各种离心机）3、重力沉降4、气悬浮过滤设备类型：加压过滤设备：板框过滤机、加压叶滤机减压过滤设备：转鼓真空过滤器、圆盘真空过滤器、带式真空过滤器重力过滤设备：离心过滤机离心设备：生物工业所用的离心机多为高速离心机。离心机主要包括以下几类：管式离心机：多室离心机（管式离心机的变形）碟式离心机：（人工排渣式、喷嘴排渣式、活塞排渣式等）螺旋卸料沉降离心机离心过滤机三足式离心机9试比较固液分离中过滤和离心分离技术的特点。答：过滤在结晶体类、颗粒相对较大时（非粘性物料）的处理时较好用。离心在颗粒细微（最小可达到纳米级别），或是粘性物料处理时比较合适。10高压匀浆与高速珠磨破碎法各有哪些优缺点？答：高压匀浆：优点是细胞经历了高速造成的剪切、碰撞、高压到常压的变化，从而造成细胞破碎。缺点是较容易造成堵塞的丝状真菌、放线菌以及较小的G+菌不适合用本法。能耗：蛋白质与酶的失活主要是由于匀浆过程中产生热所至。将温度控制在35˚C以下，损失可以忽略不计。高压匀浆一般需多级循环操作，每次循环前需要进行级间冷却。压力可提高细胞破碎效果，但同时需要增加能耗和带走热量付出的代价。主要能耗是高压和维持低温操作能量消耗。高速珠磨破碎法：破碎率与能耗成正比。增加装珠量或延长破碎时间或增加转速均可提高破碎率，但同时能量消耗和产热增加，提高了制冷费和总能源消耗量。当破碎率≥80%，能耗急剧增加。11比较工业常用的过滤设备优缺点。离心与过滤各有什么优缺点？答：板框过滤机的优点是过滤面积大、过滤压力可较大幅度调整和耐受较高压力差，应用范围广；结构简单，价廉，动力消耗少；缺点是不能连续操作，劳动强度大，卫生条件差，非生产周期长。加压叶滤机：在密闭条件下操作，适应无菌过滤；机械装卸简单，清洗容易；价高，更换过滤介质困难。转鼓真空过滤机：能连续操作和自动化生产；压差小，主要适应于霉菌发酵液。离心法分离液体和固体的优点是技术容易掌握，分离结果重复性好，通过增加转速和延长离心时间可以使得一些难以过滤的物质（细胞碎片等）沉降下来，但缺点是难以除去一些密度较小的物质。生产投资较高，噪声较大等。过滤技术难以掌握，影响因素很多，常出现颗粒泄漏和膜堵塞等问题，生产中稳定性不如离心好，常需要有经验的工人从事操作。但如果分离介质选择恰当和掌握好技术，对于一些密度差小离心难以分离的颗粒物质常可全部除去。沉淀与结晶一解释名词沉淀:由于物理环境变化（加入试剂、加热等），改变溶剂和溶质的能量平衡来降低溶质溶解度，使溶质生成固体颗粒沉降析出的现象。结晶:从均匀液相或气相形成一定形状、大小的分子、原子或离子有规则排列的固体颗粒的过程。（工业结晶一般以液相为主）盐析:蛋白质在高离子强度溶液中溶解度降低产生沉淀的现象。盐溶:低盐离子强度下，随着离子强度增加蛋白质溶解度升高的现象。盐析结晶:在高离子强度溶液中,蛋白质形成一定形状、大小的分子、原子或离子有规则排列的固体颗粒的过程。盐析沉淀:由于溶液中离子的加入试剂，改变溶剂和溶质的能量平衡来降低溶质溶解度，使溶质生成固体颗粒沉降析出的现象。硫酸铵饱和度:指在100g硫酸铵溶液中硫酸铵在溶液中所占质量分数。晶种:在结晶法中，通过加入不溶的添加物即晶种，形成晶核，加快或促进与之晶型或立体构型相同的对映异构体结晶的生长。晶核：晶体的生长中心。晶型：饱和溶液：如果向溶剂中加入足够量的固体溶质，一定时间后溶剂中的溶质浓度不再升高，溶质在固液之间达到平衡，此时溶液中的浓度称为溶解度或饱和浓度；该溶液称为饱和溶液。过饱和溶液：一定温度、压力下，当溶液中溶质的浓度已超过该温度、压力下溶质的溶解度，而溶质仍不析出的现象叫过饱和现象，此时的溶液称为过饱和溶液。饱和度：某种溶液的饱和度是指在100g该溶液中溶质在溶液中所占质量分数。二简答题1根据加入沉淀剂的不同沉淀分离主要包括哪几类？答：沉淀分离的主要方法：1）盐析沉淀法2）有机溶剂沉淀法3）|pH水–pI|Value调节法4）亲水聚合物沉淀法5）聚电解质絮凝法6）高价金属离子沉淀法7）亲和沉淀法2常用的蛋白质沉淀方法有哪些？有机溶剂沉淀蛋白质的机理什么？用乙醇沉淀蛋白质时应注意哪些事项？答：①常用的蛋白质沉淀方法有：蛋白质盐析沉淀、蛋白质等电点沉淀、有机溶剂沉淀法及运用沉淀动力学沉淀法等。②有机溶剂沉淀蛋白质的机理是：向蛋白质溶液中加入有机溶剂，水的活度降低。随着有机溶剂溶度的增大，水对蛋白质分子表面荷电基团的水化程度降低，液体的介电常数下降，蛋白质分子间的静电引力增大，从而凝聚和沉淀。③用乙醇沉淀蛋白质时应注意的事项：1、低温条件下操作可以提高收率和减少蛋白质失活变性（加入有机溶剂为放热反应）；2、采用的有机溶剂必须与水互溶，与蛋白质不发生作用；3、蛋白质分子量越大，需要加入的溶剂量越少；4、一种蛋白质的溶解度常会因为另一种蛋白质存在而降低；5、沉淀的蛋白如果不能再被溶解，可能已经变性；6、很多酶和蛋白质在20-50%（V/V）就能产生沉淀；当溶剂量达到50%时，通常只有分子量≤1500的蛋白留在溶液中；7、PH=PI时，需要加入的溶剂量减少；8、盐析法沉淀的蛋白质采用有机溶剂精制时必须与先进行透析。3影响盐析的主要因素有哪些？在工艺设计中如何应用？答：用Cohn经验公式来看lgS=-β--KsI影响盐析的主要因素有:β：与蛋白质种类、温度、pH有关，与无机盐种类无关Ks：与无机盐种类、蛋白质种类（不同蛋白之间溶解度相差不超过1倍）有关，与温度、pH无关.在工艺设计中如何应用？4如何确定盐析过程中需要加入硫酸铵的量？

答：0～300C溶解度变化很小，加入水中后溶液体积会变大（必须考虑到）。200C1L加至饱和浓度时体积变大为：1.425L(实际应加入)761g因此，要使1L溶液浓度由M1增加到M2需要加入多少克（NH4）2SO4需要按下式计算：200C时——G=533（M2-M1）/（4.05-0.3M2）或533（S2-S1）/（100-0.3S2）00C时——G=505（M2-M1）/（3.825-0.285M2）或505（S2-S1）/（100-0.285S2）5简述有机溶剂沉淀的原理。答：有机溶剂沉淀的原理：①亲水性有机溶剂加入溶液后降低了介质的介电常数，使溶质分子之间的静电引力增加，聚集形成沉淀；②水溶性有机溶剂的水合作用降低了自由水的浓度，压缩了亲水溶质分子表面原有水化层的厚度，降低了它的亲水性，导致脱水凝集。6沉淀与结晶有何不同？

答：结晶为同类分子或离子以有规则排列形式析出，沉淀为溶质分子或离子以无规排列形式析出，构成成分复杂（目标分子、杂质、溶剂等）。（沉淀与结晶的联系：在本质上都是新相析出的过程，主要是物理变化，当然也存在化学反应的沉淀或结晶。）7结晶操作的原理是什么？常用结晶器包括哪两种类型如何选择结晶设备答：结晶操作的基本原理：使溶液处于过饱和状态。工业结晶设备主要有：冷却式、蒸发式（常压蒸发、减压蒸发）结晶器的选择：根据目标产物溶解度曲线确定——目标产物溶解度随温度升高而显著升高则可选用其中任何一类；否则只能选用蒸发式结晶设备。8粒子大小与溶解度有何关系？

答：粒子大小与溶解度：颗粒直径越小，溶解度越大。溶解度还与颗粒大小有关，微小颗粒的溶解度大于较大直径的颗粒。从热力学方法可得到颗粒大小与溶解度的关系：（C普遍晶体溶解度Cs半径为rc的晶体溶解度σ结晶界面张力Vm晶体摩尔体积R气体常数T绝对温度）9有哪些方法造成溶液过饱和？

答：冷却；蒸发结晶；加溶质。10绘制饱和温度曲线和过饱和温度曲线，并标明稳定区、亚稳定区和不稳定区。并简述其意义11影响硫酸铵盐析效果的主要因素有哪些？公式IgS=β-KsI中β、Ks各与什么因素有关？答：影响硫酸铵盐析的因素：IgS=β-KsI。式中,S为蛋白质的溶解度(g/L)；I为离子强度；m为盐的摩尔浓度；β值为蛋白质在纯水中(I=0时)的假想溶解度对数值，是pH值和温度的函数。在蛋白质pI时最小，与蛋白质种类、温度、pH有关，与无机盐种类无关；Ks为盐析常数，与盐和蛋白质种类有关，与温度和pH值无关。萃取1萃取：是利用溶质在互不相溶的两相之间分配系数的不同，使溶质得到纯化或浓缩，从而提取原料中目标产物的方法。2反萃取(Backextraction)：调节水相条件，将目标产物从有机相转入水相的萃取操作过程。3分配系数：溶质在两相中的总浓度之比。4有机溶剂萃取：用与水互不相溶的有机溶剂作为萃取剂，利用生物物质在两相中分配系数的差异进行分离的过程5分离因子：衡量分离的程度用分离因子表示6乳化：水或有机溶剂以微小液滴形式分散于有机相或水相中的现象。7胶团(micelles):表面活性剂在连续的水相自发缔合形成纳米尺度水溶性聚集体。是一种透明的、热力学稳定的体系。8临界胶束浓度：是S在水溶剂中形成胶束的最低浓度。9.反胶团(reversemicelles):表面活性剂在连续有机溶剂中自发缔合形成纳米尺度水溶性聚集体，是一种透明的、热力学稳定的体系。1011溶解度参数:是衡量液体材料相容性的一项物理常数。其物理意义是材料单位体积内聚能密度的开平方12介电常数:是化合物mol极化程度的量度，又称电容率。表征\o"电介质（尚未撰写）"电介质极化性质的宏观物理量。定义为电位移D和电场强度E之比D=εE13HLB值：亲水—亲油平衡值。=(亲水基团的分子量/疏水基团的分子量)*2014萃取因数:也称萃取比，其定义为被萃取溶质进入萃取相的总量与该溶质在萃余相中总量之比。15带溶剂:带溶剂是指易溶于溶剂中并能够和溶质形成复合物且此复合物在一定条件下又容易分解的物质，也称为化学萃取剂。对于水溶性强的溶质，可利用脂溶性萃取剂与溶质间的化学反应生成脂溶性复合分子，使溶质向有机相转移。这种溶剂称为带溶剂16超临界流体:是指超过临界温度与临界压力状态的流体.17超临界流体萃取:利用超临界流体为萃取剂的萃取操作。18双水相萃取：利用生物物质在互不相溶的两水相间分配系数的差异进行分离的过程19液膜萃取：以液膜为分离介质、以浓差为推动力的液-液萃取与反萃过程结合为一体的分离过程。20多级逆流萃取：P105二简答题1生物物质的萃取与传统的萃取相比有哪些不同点？答：生物萃取要尽可能保证分离目标产物的活性。目标分离物量少。还有超临界流体萃取等新萃取技术的使用。2溶剂萃取按参与溶质分配的两相不同而分为哪5类？有机溶剂萃取中产生乳化后使有机相和水相分层困难，一般会出现哪两种夹带各产生什么后果答：有机溶剂萃取，双水相萃取，液膜萃取，反胶团萃取，超临界流体萃取两种夹带及后果：①发酵液中夹带有机溶剂微滴，使目标产物受到损失；②有机溶剂中夹带发酵液给后处理操作带来困难。3萃取过程（方式）设计分为哪几种类型？答：混合-澄清式，多级错流接触萃取，多级逆流接触萃取，分馏萃取，微分萃取pH对弱电解质的萃取效率有何影响？答：弱酸性电解质分配系数虽ph减小而增大，弱碱性电解质相反。5发酵液乳化现象是如何产生的对分离纯化产生何影响影响乳浊液稳定的因素主要有哪些？如何有效消除乳化现象？答：是发酵液中存在的蛋白质和固体颗粒等物质，这些物质具有表面活剂性的作用，使有机溶剂和水的表面张力降低（乳化剂），产生两种乳浊液：油包水型W/O乳浊液、水包油型O/W型乳浊液。乳化后使有机相和水相分层困难，出现两种夹带：①发酵液中夹带有机溶剂微滴，使目标产物受到损失；②有机溶剂中夹带发酵液给后处理操作带来困难。影响因素：表面活性剂的种类，浓度影响表面张力，介质黏度：较大时能增强保护膜的机械强度。液滴带电：相同电荷的颗粒互相排斥而维持乳浊液稳定。如何消除：P101在操作前，对发酵液进行过滤或絮凝沉淀处理，可除去大部分蛋白质及固体微粒，防止乳化现象的发生。乳化产生后，采取适当的破乳手段——物理方法：过滤或离心沉降——乳化现象不严重，可采用的方法。加热稀释吸附加电解质化学方法：对于O/W型乳浊液，加入亲油性表面活性剂，可使乳浊液从O/W型转变成W/O型，对于W/O型乳浊液，加入亲水性表面活性剂，如SDS（十二烷基磺酸钠）或PPB（溴代十五烷基砒碇）可达到破乳的目的。6液－液萃取从机理上分析可分为哪两类？

答：物理萃取（Physicalextraction)：根据相似相溶原理，溶质在两相之间达到分配平衡，萃取剂与溶质之间不发生化学反应的萃取操作。化学萃取（Physicalextraction)：利用脂溶性萃取剂与溶质之间发生化学反应生成脂溶性复合分子，使溶质优先向有机相分配的萃取操作。7常见物理萃取体系由那些构成要素

答：萃取剂，原溶剂（稀释剂），溶质（被萃取的物质）8何谓萃取的分配系数其影响因素有哪些答：溶质在两相中的总浓度之比。影响因素：水相ph，温度，无机盐，有机溶剂或稀释剂种类。9何谓超临界流体萃取其特点有哪些提高超临界流体萃取选择性的原则是什么？

答：它是利用超临界流体（supercriticalfluid，SCF），即其温度和压力略超过或靠近临界温度（Tc）和临界压力（pc），物理性质介于气体和液体之间的流体作为萃取剂，从固体或液体中萃取出某种高沸点或热敏性成分，以达到分离和提纯的目的萃取操作。特点：1）具有与液体同样的凝聚力、溶解力。2）黏度小、扩散系数接近气体，有很高的萃取速度；渗透性好，可简化预处理过程。3）密度随T、P产生较大变化，对物质萃取具有良好的选择性，萃取后容易分离。提高超临界流图选择性的基本原则：1）操作温度与临界温度接近2）超临界流体化学性质与目标产物接近10何谓双水相萃取影响生物分子在两水相中分配的因素有哪些？常见的双水相构成体系有哪些？答：双水相萃取是利用生物物质在互不相溶的两水相间分配系数的差异进行分离的过程影响因素：成相聚合物分子量与浓度，无机盐的种类和浓度，PH值，温度双聚合物系统聚乙二醇(PEG)/葡聚糖(Dx)体系。聚合物与无机盐的混合溶液，例如，PEG/磷酸钾、PEG/磷酸铵、PEG/硫酸钠等常用于生物产物的双水相萃取。11影响生物分子在两水相中分配的因素有哪些两水相萃取应用中最突出的问题是什么

答：因素（成相聚合物分子量与浓度，无机盐的种类和浓度，PH值，温度）突出问题：表面张影响分配系数的因素好很多，给双水相系统的选择和设计带来很大困难，成本，回收。12反胶团萃取特点有哪些？反胶团溶解作用机理有哪几种理论模型？答：P149，P15113图示单级萃取、多极错流萃取、多极逆流萃取设备流程。答：P101,102,10514图示反胶束萃取多步间歇混合—澄清和连续萃取—反萃取设备流程。答：P162,16315图示或简述超临界流体萃取的操作方法。P173答：等温法：改变压力、温度不变；高压萃取低压分离。等压法：改变温度实现萃取。吸附法：利用选择性吸附剂吸附目标产物，有利于提高萃取选择性。第五章吸附与离子交换一解释名词吸附(adsorption)：溶质从液相或气相转移到固相的现象。吸附剂(adsorbent)：用于吸附操作的、在表面上能发生吸附作用的固体。吸附等温线：即在一定温度下，固体吸附量是浓度的函数。大网格树脂吸附剂：有机高分子聚合物的多孔网状结构。具有选择性好、解吸容易、机械强度好、流体阻力较小、价格高的特点。离子交换剂：一种含有可解离基团的物质，常用作离子交换层析介质，其解离基团能与溶液中的其他离子起交换作用，可分为阳离子交换剂和阴离子交换剂。离子交换树脂：带有官能团、具有网状结构、不溶性的高分子化合物。交换容量(exchangecapacity)：指单位质量的干燥离子交换剂或单位体积的湿离子交换剂所能吸附的一价离子的毫摩尔数(mmol)。交联度：合成树脂中单体中DVB（二乙烯苯）的百分含量。（通常为8～12%）交联度越大，树脂越坚固，在水中越不容易膨胀；达到平衡速度慢，选择性高。穿透点(breakthroughpoint):出口处溶质浓度开始上升的点穿透曲线(breakthroughcurve)：指吸附塔中溶质浓度的变化曲线二简答题1影响吸附过程因素有哪些如何选择吸附分离的操作条件（包括吸附与解吸）答：固体在溶液中的吸附比较复杂，影响因素也较多，主要有吸附剂、吸附质、溶剂的性质以及吸附过程的具体操作条件等。主要因索简述如下（1.）吸附剂的特性（组成结构、容量、稳定性）（2）.吸附物的性质（熔点、缔合、离解、氢键等）（3.）溶剂（单、混合）2亲和吸附的原理和特点是什么？

答：亲和吸附原理：亲和吸附依靠于涪质和树脂之间特殊的化学作用，这不同于依靠范德华力的传统吸附及离子交换静电吸附。亲和吸附具有更高的选择性，吸附剂由载体与配位体两部分组成。载体与配位体之间以共价键或离子簇相连，但载体不与溶质反应。相反，被束缚的配位体有选择地与溶质反应，当涪质为大分子时，这种作用表示为“钥匙和钥匙”的机制，大致可分为三步：

①配基固定化

选舞合适的配基与不溶性的支撑载体偶联，或共价结合成具有特异亲和性的分离介质。

②吸附样品

亲和吸附介质选择性吸附酶或其他生物活性物质，杂质与层折介质问没有亲和作用，故不能被吸附而被洗涤去除。

②样品解析

选择适宜的条件，使被吸附的亲和介质上的酪或其他生物活性物质解吸。

亲和吸阳的特点：

亲和吸附酌最大优点在于，利用它从租提液中经过一次简单的处理便可得到所需的高纯度活性物质。此外亲和吸附具有对设备要求不高、操作简便、适用范围广、特异性强、分离速度快、分离效果好、分离条件温和等优点，其主要缺点是亲和吸附剂通用性较差，要分离一种物质得重新制备专用的吸附剂；由于洗脱条件较苛刻，须很好地控制洗脱条件，以避免生物活性物质的变性失话。3常用的离子交换树脂类型有哪些影响离子交换速度的因素有哪些

答：离子交换树脂有多种分类力浊，主要有四种：第—种按树脂骨架的主要成分分类，如聚苯乙烯型树脂、聚丙烯酸测树脂、环氧氯丙烷型多烯多胺型树脂、酚－醛型树脂等；第二种按聚合的化学反应分为共聚型树脂和缩聚型树脂；第三种按骨架的物理结构分类，可分为凝胶型树脂亦称微孔树脂、大网格树脂亦称大孔树脂、以及均孔树脂；第四种按活性基团分类，分为含酸性基团阳离子交换树脂和含碱性基闭的阴离子交换树脂。由于活性基团的电离程度强弱不同又可分为强酸性和弱酸性阳离子交换树脂及强碱性和弱碱性阴离子交换树脂。此外，还有含其他功能基团的整合树脂、氧化还原树脂以及两性树脂等。

影响交换速度的因素有：①颗粒大小；②交联度；

③温度；④离子的化合价；⑤离子的大小；⑥搅拌速度；⑦溶液浓度4、用于蛋白质提取分离的离子交换剂有哪些特殊要求，主要有哪几类？

答：蛋内质是高相对分子质量化合物，它的体积比无机离子大很多；蛋白质是带有许多可解高基团的多价的两性电解质，在不同的pH值下，可以带不同数目的正电荷或负电荷；蛋白质有四级结构，只有在温和条件下，才能维持高级结构，否则将遭到破坏而变性。因此，陈一般树脂具备的性能外，适用于蛋白质分离纯化用树脂还需有特殊的性能，首先，必须具备良好的亲水性；其次需具备均匀的大网结构，以容纳大体积蛋白质；选择适当电荷密度的交换剂，以免引起蛋白质空间构象变化导致失活‘粒度越小，分辨率越高，一般分为租、中粗、细、超细等不同规格，要求粒径均匀；根据应用目的的不同可选用工业级、分析级、生物级、分子生物级等不同级别的交换别。

用于蛋白质提取分离的离子交换剂主要有：

①多糖类，以多糖为母体的离子交换剂是经典的分离生物大分子的材料。纤维素、交联葡萄糖、交联琼脂糖树脂均为具有网状结构的亲水性骨架，可允许生物大分子透过而不发生变性；

②聚乙烯酵类；

③聚丙烯酸经乙酯类；

④Ｍｏｎｏ系离子交换树脂5试比较固定床、膨胀床、流化床的优缺点。固定床：优点：流体在介质层中基本上呈平推流，返混小，柱效率高。缺点：无法处理含颗粒的料液，因会堵塞床层，造成压力降增大而最终使操作无法进行。流化床：优点：压降小，可处理高黏度或固体颗粒的粗料液。不需要特殊吸附剂，设备操作简单。缺点：存在严重的返混，特别是高径比很小的流化床，使床层理论塔板数降低，吸附剂的利用率低。膨胀床：优点：综合固定床和流化床的优点，使吸附颗粒实现稳定分级，顺利通过床层。可直接处理菌体发酵液或细胞匀浆液，提高目标产物收率，降低分离纯化过程成本。缺点：操作较复杂和繁琐，需要一定的手工控制，多操作人员的技能和熟练程度要求较高；必须控制料液在适当浓度范围内；介质的污染严重，需要严格的清洗和再生操作。6离子交换剂性能评价主要包括哪些方面各有什么意义

1．外观)

大多数商品树脂多制成球形，其直径为0.2~1.2mm。球形的优点是增大比表面积、提高机械强度和减少流体阻力。2．膨胀度：膨胀是可逆地进行的，其程度随树脂的交联度、相反离子的种类和浓度、外部溶液的浓度而变化，交联度大的树脂，膨胀度小，因而由于实验条件的变化而引起的膨胀度的差异就小。但交联度小的树脂，会显著膨胀或收缩，往往造成操作上的种种困难。3．交联度：树脂的性质随着作为交联剂的DVB的含量不同而有所差异。合成树脂时，单体中DVB的含量百分数称为交联度，在商品树脂中，通常是8%~12%。但合成时，通过改变它和苯乙烯的混合比，可制出不同含量的产品。一般说来，交联度越大，树脂越坚固，在水中不易溶胀。而交联度减少，树脂变得柔软，容易溶胀。4．交换容量

交换容量是单位质量的干燥离子交换剂或单位体积的湿离子交换剂所能吸附的一价离子的毫摩尔数，是表征树脂交换能力的主要参数。7如何测定离子交换剂的交换容量？答：阳离子交换剂：用HCl将其处理成氢型，称重并测定其含水量；称数克交换剂，加入到过量已知浓度的NaOH溶液，发生交换反应，待反应达到平衡后(强酸性的需要静置24h，弱酸性的需静置数日)，测定剩余的NaOH摩尔数，就可求得阳离子交换剂的交换容量。阴离子交换剂：用HCl将阴离子交换剂转换成Cl型后，取一定量的Cl型交换剂，通入Na2SO4,用铬酸钾作指示剂，用硝酸银溶液滴定流出液的Cl-，根据Cl-量计算交换容量。2R+Cl-+Na2SO4↔R+2SO4=+2Na+Cl-第六章膜分离一解释名词1膜：在一个流体相内或两个流体相之间将流体分隔成两个部分的薄层聚合物2膜分离：利用具有一定选择性的过滤介质（半透膜）作为选择性障碍层，允许某些物质通过，而截流混合物中的其他组分达到分离目的的操作单元3膜污染：膜在使用过程中尽管操作条件不变，但通量仍然下降的现象4膜组件：由膜、固定膜的支撑体、间隔物和收容这些部件的容器构成的膜分离装置5膜生物反应器：是将生物降解作用与膜的高效分离技术结合而成的一种新型高效的水处理设备与回用工艺。6微滤：又称微孔过滤，一般精度范围在哦微米以上，能过滤微米级的物质，而大量溶剂小分子及大分子溶质都能透过的膜分离过程。7超滤：利用膜的筛分性质压差为推动力，根据高分子溶质间或高分子与小分子溶质间相对分子质量的差别进行分离的方法。8纳米过滤：以致密膜（也有人认为纳米膜是多孔膜，平均孔径2nm，介于UF与RO之间），以压力差为传质推动力，从溶液中分离分子量为200-1000D小分子物质的膜分离操作9渗透：水分子或其他熔剂分子通过半透膜，从相对浓度高的地方向相对浓度低的地方扩散的现象10反渗透：对膜一侧的料液施加压力，当压力超过它的渗透压时，溶剂逆着自然渗透的方向渗透，这种以压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作为反渗透11透析：利用具有一定孔径大小高分子溶质不能透过的亲水膜将含有高分子溶质和其他小分子溶质的溶液与纯水或缓冲液分隔，在浓差的作用下，高分子溶液中的小分子溶质透向另一侧，而另一侧的水透向高分子侧。12渗透气化：以渗透选择性膜为介质，基于溶质膜透过性差别，在膜两侧蒸汽分压差作用下，使溶液混合物质部分蒸发从而达到分离目的13截留率：膜对溶质的截留能力，可用小数或百分数表示二简答题1简述膜分离技术的优点答：1）处理效率高，设备易放大；操作方便，易于自动化；设备结构紧凑、维修成本低。2）分离条件温和，对于热敏感物质的分离很重要；3）化学与机械损害小，有利于减少产物失活；4）膜分离不涉及相变，能耗低。对能量要求低，与蒸馏、结晶和蒸发相比有较大的差异；5）有良好的选择性，浓缩的同时可达到部分纯化的效果；6）选择适当的膜与操作参数，可得到较高的产品收率；7）系统可在密闭的环境下操作，有利于防止外来污染；8）不需外加化学物质，节约成本减少环境污染。2膜分离型式包括哪几主要类型（简述或图示过滤的基本形式）各有何特点

答：A,微滤：同一般过滤，膜两侧的操作压在0.05-0.5Mpa，除去0.1um～14um的颗粒B超滤：消除了滤饼的阻力，过滤效率高；超滤回收率高；滤液的质量好；减少处理步骤C反渗透：对膜一侧的料液施加压力溶剂逆着自然渗透的方向渗透，可用于海水淡化，抗生素和氨基酸等浓缩，回收有机溶剂等D纳米过滤：截留小分子物质的同时能透析出盐（集透析与浓缩为一体）；操作压力低，节约动力E透析：透析方法和设备简单，价格低廉；实验室最常用的样品脱盐方法透析的速度缓慢；溶质稀释F电透析:设备简单;透析速度极快（提高几十倍）;电流直接指示电透析终点;减轻溶质的稀释G电渗析:可大规模生产;能耗高H渗透气化:单级选择性好;过程操作简单，易于掌握;操作中无需加压，不会造成膜压密;有相变，耗能高;蒸发通量小（＜2000g/m2.h，选择性高的膜＜100g/m2.h）3常用的膜分离组件有哪些类型请画出四种市售膜分离装置结构示意图。答：管式膜组件平板式膜组件中空纤维式膜组件螺旋卷式膜组件4膜污染有哪些途径造成如何有效防止和清除膜污染答：污染的原因有A、凝胶极化引起的凝胶层，阻力为RgB、溶质在膜表面的吸附层，阻力为RasC、膜孔堵塞，阻力为RpD、膜孔内溶质吸附，阻力为Rap膜的清洗一般选择水、盐溶液、稀酸、稀碱、表面活性剂、络合剂、氧化剂和酶溶液等为清洗剂，一般采用的清洗方法有反向清洗，试剂置换，化学降解消化。具体采用何种清洗剂和清洗方法根据具体的膜确定。在采用有效清洗的同时，需要采取必要措施预防或减少膜污染，一般可从膜的预处理(用乙醇浸泡聚砜膜)，料液预处理(调pH，预过滤)，开发抗污染膜，临界压力操作等方面进行。5错流微滤与传统过滤相比有何优点如何使用助滤剂答：与传统过滤性比，错流过滤有如下优点：A透过通量大；B滤液澄清，菌体回收率高；C不须添加助滤剂或絮凝剂，回收的菌体纯净，有利于进一步分离操作（如菌体的破碎、胞内产物的回收等）。D适合于大规模连续操作；E易于进行无菌操作，防止杂菌污染助滤剂的方法：当滤浆中含有极细的颗粒时，在滤过介质上构成了致密的细孔道的滤饼，或梗塞过滤介质的孔道，使滤过无法进行。别的当滤浆中含有粘性或胶凝性或高度可紧缩性颗粒时，构成的滤饼对滤液的阻力很大。这时可将助滤剂加入滤浆，形成松散的滤饼，使滤液畅流。6制造膜的材料种类主要包括哪3大类为实现高效膜分离，对膜材料有些什么要求超滤、微滤的MWCO大致分别在什么范围？

答：高分子材料（包括天然和合成），无机材料，复合材料对膜材料的要求:A、起过滤作用的有效膜厚度小，超滤和微滤的孔隙率高，过滤阻力小；B、不吸附被分离物质，从而膜不易污染和堵塞；C、使用的pH和温度范围广，耐高温灭菌，耐酸碱清洗，稳定性高；D、使用寿命长：经济；E、易通过清洗恢复透过性能；F、适应性广：满足实现分离的各种要求，如对菌体细胞的截留，对生物大分子的通透性或截留作用超滤MWCO大概为0.001～0.02µm，1～20nm微滤为0.025～20µm7影响膜截留率的因素有哪些？

答：A、分子特征：分子量相同时，线形分子截留率较低；支链分子较高，球状分子最大B、电荷：对于荷电膜，膜相同的分子截留率低；反之，截留率较高C、膜吸附：溶质与膜有相互吸附的，截留率高；相反，截留率较低D、其他高分子的影响：a、竞争性抑制；b、浓度的极现象使膜表面的浓度高于主体浓度E、操作条件：温度升高，黏度下降，则截留率降低膜面流速增大，则浓度极化减低，截留率升高F、pH

值：当料液的pH值等于蛋白质的pI时，溶质的截留率高于其他pH下的截留率8简述浓差极化模型理论要点答：1浓度极化现象：在膜分离操作中，所有溶质均被透过液传送到膜表面，不能完全透过膜的溶质受到膜的截留作用，在膜表面附近浓度升高。这种在膜表面附近浓度高于主体浓度的现象谓之浓度极化2透过膜的通量（m3/s）一般表示为:Jv=P-由于不能完全通过膜的溶质受到膜面阻力吸附在膜上形成极化层也会形成阻力，故有：当达到稳态时，溶质对流进入膜单元的速度等于透过膜的速度和反扩散速度之和：边界条件为：C=CbX=0JvCp=JvC-D*dc/dxC=CmX=∂利用上述边界条件积分的浓差极化方程：第七章层析一、名词解释：层析：是利用混合物中各组分在两相中分配系数不同，当流动相推动样品中的组分通过固定相时，在两相中进行连续反复多次分配，从而形成差速移动，达到分离的方法。色谱峰：一种组分通过色谱柱时由于迁移速度和分子离散，再流出层析柱过程的峰形浓度分布称为色谱峰。色谱图：一种组分通过色谱柱时由于迁移速度和分子离散，再流出层析柱过程的峰形浓度分布称为色谱峰。峰高：色谱峰顶与基线间的垂直距离比移值：溶质谱带平均移动速度与流动相平均移动速度之比相对保留值：某组份2与组份1的校正保留值之比，试样从进样到柱后出现峰极大点时所经历的时间与不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需的时间之差为校正保留时间。峰底分离度：两个相邻组分保留值之差与峰底平均宽度之比。凝胶层析：利用凝胶粒子为固定相，依据筛分原理，根据料液中溶质分子的相对分子质量进行分离。离子交换层析：利用离子交换剂为固定相，根据荷电溶质与离子交换剂之间静电相互作用力的差别进行溶质分离的洗脱层析法。疏水相互作用层析：是利用表面偶联弱疏水性基团（疏水性配基）的疏水性吸附剂为固定相，根据蛋白质与疏水性吸附剂之间的弱疏水性相互作用的差别进行蛋白质类生物大分子分离纯化的一种层析法。层析聚焦：基于离子交换的原理。根据两性电解质分子间等电点的差别进行分离纯化的洗脱色谱法。反相层析：利用表面非极性的反相介质为固定相，极性有机溶剂的水溶液为流动相，是根据溶质极性的差别进行分离纯化的洗脱色谱法。亲和层析：利用生物分子之间的亲和作用进行分离纯化的洗脱色谱法.二、简答题：1层析装置的基本部件A：色谱柱B：恒流泵C：