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本文格式为Word版，下载可任意编辑——简析生物制剂治疗风湿免疫病的临床疗效

【摘要】目的分析生物制剂治疗风湿免疫病的临床治疗效果。方法选取2022年07月～2022年03月我院收治的风湿免疫病患者70例开展研究，根据平均分组方法将其分成查看组和对照组，每组中的患者例数为35例，赋予对照组患者实施常规治疗；赋予查看组实施生物制剂治疗，比较两组患者的临床疗效。结果经过研究得知：在查看组中患者的治疗总有效率为88.57%，对照组中患者的治疗总有效率为57.14%，即查看组的临床疗效显著高于对照组，组间数据经比较差异有统计学意义（P0.05，可用于对比研究。

1.2方法

对照组开展常规治疗，包括以患者发热临床病症和病史为治疗参考依据，应用氯芬酸和吲哚美辛等常规抗风湿药物举行治疗，并且在治疗过程中精细查看病情变化并且将其记录下来。

查看组使用生物制剂举行治疗，细致的治疗方法为：以患者的临床病症和病史为治疗根基，赋予患者皮下注射25毫克的用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体‐抗体融合蛋白，一周注射两次，持续治疗半年左右，同时，在治疗的过程中理应根据患者的恢复处境赋予患者静脉滴注英夫利西，剂量为3mg/kg，静脉滴注的时间为2至三个小时，再次给药的时间理应以当次用药后的第2周与第6周各给药1次，之后便是隔8周给药1次。

1.3统计学方法

选择统计学软件SPSS21.0将所得的资料举行统计和分析，其符合正态分布，计数资料的表示为以率，检验方式为x2，计量资料以（均数±标准差）表示，检验方式为t，当组间数据相对比得出P<0.05时，具有统计学意义。

2结果

2.1两组患者的临床疗效比较分析

在查看组中患者的治疗总有效率为88.57%，对照组中患者的治疗总有效率为57.14%，即查看组的临床疗效显著高于对照组，组间数据经比较差异有统计学意义（P<0.05）。见表1。

3讨论

本文中应用注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体‐抗体融合蛋白举行治疗，其经过皮下注射后，药物会在注射的部位举行缓慢的吸收，在单次给药后，药物经过48小时后便能达成其浓度的峰值，药物利用率高达了76%，一周给药2次，便能提高患者治疗依从性，进而提高其治疗效果。本次研究中，查看组中患者的治疗总有效率为88.57%，对照组中患者的治疗总有效率为57.14%，即查看组的临床疗效显著高于对照组，组间数据经比较具有统计学意义（P<0.05）。

综上所述，在

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