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电话：400-998-2324邮箱：service_uplc_ms@163.com网址：本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！-上海液质检测技术有限公司第第页超氧化物歧化酶（SOD）活性检测试剂盒说明书货号：UPLC-MS-4528

可见分光光度法产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。试剂名称规格保存条件提取液液体60mL×1瓶2-8℃保存试剂一液体15mL×1瓶2-8℃保存试剂二液体160μL×1支2-8℃保存试剂三液体11mL×1瓶2-8℃保存试剂四液体0.5mL×1支2-8℃保存溶液的配制：1、试剂二：使用前先离心再吹打混匀。根据样本量将试剂二用蒸馏水稀释10倍后使用，当天用完。2、试剂四：根据样本量将试剂四用蒸馏水稀释5倍后使用，当天用完。产品说明：SOD（EC）H2O2O2SODH2O22 (O-2 2SOD可清除O-SOD2-32可见分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵/匀浆器、细胞超声破碎仪、冰和蒸馏水。操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）104个500-1000:1（5001mL（203030次800g℃10（g为151001g1L提取液80g4离心0血清浆二、测定步骤30min560nm37℃（）25℃（）5min在EP）试剂名称（μL）测定管对照管空白管1空白管2样本9090--试剂一240240240240试剂二60-60-试剂三180180180180蒸馏水400460490550试剂四30303030充分混匀，37℃水浴30min后，置于1mL玻璃比色皿测定560nm下的吸光度，分别记为A测定、A对照、A1A2ΔA=A测定-A=A1-A2（121~2）SOD活性计算1、抑制百分率的计算：抑制百分率=(ΔA空白-ΔA测定)÷ΔA空白×100%30-70%50%或大2SOD50%SOD3、SOD酶活性计算：（）SOD(U/mL)=[样=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)×FSODSOD活性(U/mgprot)=[抑制百分率÷（1-抑制百分率）×V反总]÷（V样×Cpr）×F=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷Cpr×FSOD活性(U/g质量)=[-)×V样=11.11×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷W×FSOD活力(U/104cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反总]÷(500×V样÷V样总)×F=0.022×抑制百分率÷(1-抑制百分率)×FV反总：反应体系总体积，1mL；V样：加入反应体系中样本的体积，0.09mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数

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