高中生物(浙科版)选修二：染色体学说和伴性遗传课件

第二章染色体与遗传第二节遗传染色体学说第三节性染色体与伴性遗传Allrightsreserved@AltmanGao2015AltmanGao精原细胞精子初级精母细胞次级精母细胞精细胞染色体复制同源染色体配对、四分体同源染色体分离着丝粒分裂减数第一次分裂（MⅠ)减数第二次分裂（MⅡ)时间：1903年

人物：萨顿认识到豌豆产生配子时孟德尔定律中的遗传因子（基因）的行为和减数分裂中的一种物质的行为有着精确的平行关系。并在他的《遗传和染色体》一文中发表了他的假说。孟德尔对基因的存在和行为的假设：④F1形成配子时，非等位基因表现出自由组合①基因在体细胞中成对存在，其中一个来自母本，另一个来自父本①同源染色体在体细胞中成对存在，一个来自母方，一个来自父方同源染色体的存在和行为②基因在杂交实验中始终保持其独立性和完整性②同源染色体在分裂时也保持一定的形态③F1形成配子时，等位基因的分离

③在生殖细胞形成过程中，通过减数分裂时，同源染色体分离④在减数分裂中，非同源染色体表现出自由组合对此现象，你可能作出怎样的推测？基因在染色体上，染色体是基因的载体原因：基因和染色体存在着明显的平行关系根据遗传的染色体学说，如何理解孟德尔两个遗传定律?×减数分裂减数分裂DDDDDDDDDddDdddddddd高茎矮茎Ｐ：配子：F1：任务：完成图中染色体上的基因标注矮茎F2雌配子雄配子孟德尔定律的细胞学解释

基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。DdDd位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因的自由组合定律的实质是：oYRyr(作业本23页）如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答Aa12Bb34（2）非同源染色体是

；（3）等位基因是

；（4）非等位基因是

；（5）按自由组合定律遗传的基因是

；（6）不能进入同一配子的基因是

；（7）形成配子时能进行自由组合的基因是

；（8）此图除表示卵原细胞外，还可以表示

细胞 和

细胞。（1）同源染色体是

；１和２；３和４１和３;１和４;２和３;２和４Ａ和a；Ｂ和bＡ和Ｂ；Ａ和b；a和B；a和bＡ和Ｂ；Ａ和b；a和B；a和bＡ和a；Ｂ和bＡ和Ｂ；Ａ和b；精原体a和B；a和b摩尔根的果蝇杂交实验1、实验的现象P红眼(♀)×白眼(♂)F1

红眼(♀♂)F1♀♂交配F2

红眼

白眼

¾

¼(♀♂)

（♂）

♀♂♀♀♂♂雌雄果蝇体细胞染色体组型常染色体：与决定性别无关的染色体。性染色体：决定性别的染色体XY型ZW型（如鸟类）XYX和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段用R、r表示控制眼睛颜色的基因，红眼R,白眼r.基因位于X染色体特有区段(XR

或Xr

，Y)基因位于X和Y染色体同源区段(XR,Xr

,YR

,Yr

)基因位于Y染色体特有区段(X,YR

或

Yr

)×白眼（雄）红眼（雌）P讨论各种情况，并画出遗传图解雌果蝇种类：红眼（ＸRＸR）红眼（ＸRＸr

）白眼（ＸrＸr

）雄果蝇种类：红眼（ＸRＹ）白眼（ＸrＹ）经过推理、想象提出假说:——控制白眼的基因在X染色体上演绎推理:测交红眼（雌、雄）

白眼（雌、雄）各占1/2各占1/2×F1XRXrXrY一、染色体组型的概念染色体组型（核型）：是指某一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。什么情况下观察染色体的数目、大小、形态最清晰？有丝分裂中期

染色体组分析的方法常有：测量染色体的长度确定着丝粒的位置中着丝粒染色体亚中着丝粒染色体近端着丝粒染色体端着丝粒染色体随体的有无染色体臂比末端1／25／85／87／87／8末端人类染色体组型22对+XX22对+XY染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的男性：XY女性：XX性别决定生物体的性别主要由性染色体决定，在受精完成时性别已决定Iamaboy,why?Iamagirl,andIalsowanttoknowwhy?22对+XX22对+XY22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1

:

11：1ZW型

♂：ZZ♀：ZW如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等1.人的性别决定发生在()A.胎儿出生时B.胎儿发育时

C.受精卵形成时D.受精卵卵裂时2.与男性的X染色体一定没有关系的是()A.母亲B.外祖父C.祖父D.外祖母3.下列各种细胞中，一定含有X染色体的是()

A.人的精子B.人的体细胞

C.生物的体细胞D.生物的卵细胞CCB

练一练控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传

摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制眼睛颜色的基因R,r）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。从而用实验证明了：基因在染色体上。红绿色盲症的发现道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844二.关于红绿色盲的解释（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。测试一下我们的色觉（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。

女性

男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型

正常正常(携带者)色盲

正常色盲人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型写一写：写出以下婚配方式的遗传图解1、XBXBXbY2、XBXbXBY3、XBXbXbY4、XbXbXBYXXXX女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。伴X隐性遗传病的特点：

1、患者男性多于女性（7％）（0.5％）因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。2、通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公-女儿-外孙。XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）伴X隐性遗传病的特点：

1、患者男性多于女性XBXBXBXbXBXbXBYXBYXBYXBYXBXBXbYXBXbXbXbXbYXbYXbXbXbY遗传图解(皇家病)

血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

资料:如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

女性男性基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表现型

患者患者正常

患者正常人类抗VD佝偻病个体与正常个体表现型和基因型

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图1、女性患者多于男性患者2、具有世代连续性3、父病女必病，子病母必病特点患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症伴性遗传在实践中的应用：

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb116例题分析1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少?2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少?4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少?3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?(1/4)(1/8)(1/4)(1/8)1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。2．其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)遗传类型判断与分析3．再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→显性遗传患者性别无差别

常染色体上