红外拉曼光谱练习题

红外拉曼光谱练习题红外拉曼光谱练习题红外拉曼光谱练习题资料仅供参考文件编号：2022年4月红外拉曼光谱练习题版本号：A修改号：1页次：1.0审核：批准:发布日期：红外、拉曼光谱习题一．

选择题1．红外光谱是（AE）A：分子光谱B：原子光谱C：吸光光谱D：电子光谱E：振动光谱2．当用红外光激发分子振动能级跃迁时，化学键越强，则（ACE）A：吸收光子的能量越大B：吸收光子的波长越长C：吸收光子的频率越大D：吸收光子的数目越多E：吸收光子的波数越大3．在下面各种振动模式中，不产生红外吸收的是（AC）A：乙炔分子中对称伸缩振动B：乙醚分子中不对称伸缩振动C：CO2分子中对称伸缩振动D：H2O分子中对称伸缩振动E：HCl分子中H－键伸缩振动4．下面五种气体，不吸收红外光的是（D）Ａ：Ｂ：Ｃ：Ｄ：5分子不具有红外活性的,必须是（D）Ａ：分子的偶极矩为零Ｂ：分子没有振动Ｃ：非极性分子Ｄ：分子振动时没有偶极矩变化Ｅ：双原子分子6．预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（ACD）Ａ：Ｏ－Ｈ伸缩振动数在4000～2500B:C-O伸缩振动波数在2500～1500C:N-H弯曲振动波数在4000～2500D:C-N伸缩振动波数在1500～1000E:C≡N伸缩振动在1500～10007.下面给出五个化学键的力常数,如按简单双原子分子计算,则在红外光谱中波数最大者是（B）A:乙烷中C-H键,达因B:乙炔中C-H键,达因C:乙烷中C-C键,达因D:CH3C≡N中C≡N键,达因E:蚁醛中C=O键,达因8．基化合物中,当C=O的一端接上电负性基团则（ACE）A:羰基的双键性增强B:羰基的双键性减小C:羰基的共价键成分增加D:羰基的极性键成分减小E:使羰基的振动频率增大9．以下五个化合物,羰基伸缩振动的红外吸收波数最大者是（E）A:B:C:D:E:10．共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCD）

Ａ：使双键电子密度下降Ｂ：双键略有伸长Ｃ：使双键的力常数变小Ｄ．使振动频率减小Ｅ：使吸收光电子的波数增加11．下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（E）A:B:C:D:E:12．下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是（D）A:B:C:D:13．两个化合物(1),(2)如用红外光谱鉴别,主要依据的谱带是（C）

A(1)式在～3300有吸收而(2)式没有B:(1)式和(2)式在～3300都有吸收,后者为双峰C:(1)式在～2200有吸收D:(1)式和(2)式在～2200都有吸收E:(2)式在～1680有吸收14．合物在红外光谱的3040～3010及1680～1620区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（A）A：B：C：D：E：15.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（C）

A

玻璃

B

石英

C

卤化物晶体

D

有机玻璃16.预测H2S分子的基频峰数为（B）（A）4

（B）3

（C）2

（D）117.CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的（A）

（A）υC-C

（B）υC-H

（C）δasCH

（D）δsCH18.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（C）

（A）诱导效应

（B）共轭效应

（C）费米共振

（D）空间位阻19.Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（A）

A0

B1

C2

D320.红外光谱法,试样状态可以（D）

A气体状态

B固体,液体状态

C

固体状态

D气体,液体,固体状态都可以21.红外吸收光谱的产生是由（C）

A分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C分子振动-转动能级的跃迁D分子外层电子的能级跃迁22.色散型红外分光光度计检测器多

（C）

A电子倍增器

B光电倍增管

C高真空热电偶

D无线电线圈23.一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰,下列化合物最可能的

（C）

ACH3－CHO

BCH3－CO-CH3

CCH3－CHOH-CH3

DCH3－O-CH2-CH324.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰：3300-2500

cm-1（宽峰），1710cm-1，则该化合物可能是

（C）

A、醛

B、酮

C、羧酸

D、烯烃二．填空1对于同一个化学键而言,台C-H键,弯曲振动比伸缩振动的力常数__小_,所以前者的振动频率比后者__小__.2C-H,C-C,C-O,C-Cl,C-Br键的振动频率,最小的是_C-Br.3C-H,和C-O键的伸缩振动谱带,波数最小的是C-O_键.4在振动过程中,键或基团的偶极矩_不发生变化,就不吸收红外光.5以下三个化合物的不饱和度各为多少(1),=_0__.(2),=2.(3)，U＝_5_.6C=O和C=C键的伸缩振动谱带,强度大的是_C=O_.7在中红外区(4000～650)中,人们经常把4000～1350区域称为_官能团区_,而把1350～650区域称为_指纹区.8氢键效应使OH伸缩振动频率向_____低指数______波方向移动.9羧酸在稀溶液中C=O吸收在～1760,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会变小,使C=O伸缩振动移向_长波_方向.10试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是__后者__,原因是_R’与羰基的超共轭__.11试比较与,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是__电负性大的原子使羰基的力常数增加_.12随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_增加__,而使环内双键的伸缩振动频率__减小_.13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱没有频率相同的谱带。14、同种分子的非极性键S-S，C=C，N=N，CºC产生强拉曼谱带，随单键®双键®三键谱带强度增加。15、红外光谱中，由CºN，C=S，S-H伸缩振动产生的谱带一般较弱或强度可变，而在拉曼光谱中则是强谱带。16、醇和烷烃的拉曼光谱是相似的。17、一般红外及拉曼光谱，可用以下几个规则判断(1)互相排斥规则（2）互相允许规则（3）互相禁止规则三．问答题1.分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收为什么答：（1）产生条件:激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生偶极矩的变化时才会产生红外光谱。（2）产生红外吸收的条件：1)红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。即；2)分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。2.

如何用红外光谱区别下列各对化合物

a

P-CH3-Ph-COOH和Ph-COOCH3

b

苯酚和环己醇答：a、在红外谱图中P-CH3-Ph-COOH有如下特征峰：vOH以3000cm-1为中心有一宽而散的峰。而Ph-COOCH3没有。b、苯酚有苯环的特征峰：即苯环的骨架振动在1625~1450cm-1之间,有几个吸收峰,而环己醇没有。3.下列振动中哪些不会产生红外吸收峰（1）CO的对称伸缩（2）CH3CN中C—C键的对称伸缩（3）乙烯中的下列四种振动HHHHHHHC=CHHHHC=C（A）（B）H+H+H-C=CH-H+H+H-C=CH+H-（C）（D）答：（1），有红外吸收峰（2），有红外吸收峰（3）只有D无偶极矩变化，无红外吸收峰4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收各由什么类型振动引起HO——CH=OCH3—CO2CH2C≡CH（A）（B）答：（A）HO——C-H：vOH3700~3200cm-1δOH1300~1165cm-1vCH(O)2820~2720cm-1双峰vC=O1740~1720cm-1苯骨架振动：1650~1450cm-1苯对位取代：860~800cm-1v=CH3100~3000cm-1OO（B）CH3—COCH2C≡CH：vC=O1750~1735cm-1vC—O—C1300~1000cm-1vC≡C2300~2100cm-1v≡CH3300~3200cm-1vasC—H2962±10cm-1、2926±5cm-1vsC—H2872±10cm-1、2853±10cm-1δasC—H1450±20cm-1、1465±20cm-1δsC—H1380~1370cm-15、红外光谱（图10-28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与下列结构式哪一个符合NHCOCH3NHCOCH3COCH2OCH3NH2CO2CH3OHCOCH2OCH3NH2CO2CH3OH（A）（B）（C）CO2HCH2NH2CO2HCO2HCH2NH2CO2HNHCH3（D）（E）答：（A）结构含—OH，而图中无vOH峰，排除OO（C）结构中含—CNH2，伯酰胺，而图中无1650、1640cm-1的肩峰，排除。（D）与（E）结构中有-COOH，而图中无3000cm-1大坡峰，排除。（B）图中3600cm-1，3300cm-1为vAr—N1680cm-1，为vC=O1600~1400cm-1为苯骨架振动1300~1000cm-1表示有C-O-C所以应为（B）。6、芳香化合物C7H8O，红外吸收峰为3380、3040、2940、1460、1010、690和740cm-1，试推导结构并确定各峰归属。解：Ω=7+1–8/2=43380cm-1表明有-OH3040cm-1表明为不饱和H690与740cm-1表明苯单取代CH2OH得CH2OH3380cm-1为vOH；2940cm-1为CH2的vC-H；3040cm-1为v=C-H；1460cm-1为苯骨架振动；1010cm-1，为vC-O；690与740cm-1为苯单取代δC-H7、化合物C4H5N，红外吸收峰：3080,2960,2260,1647,990和935cm-1，其中1865为弱带，推导结构。解：Ω=4+1+=3CH2=CHCH2C≡N3080cm-1为v=C-H；2960cm-1、2260cm-1为vC-H；1647cm-1为vC≡N；1418cm-1为δC-H；990cm-1和935cm-1为烯烃—取代δ=C-H7.一个化合物的结构不是A就是B,其部分光谱图如下，试确定其结构。

(A)

(B)答：由图可得，在2300cm-1左右的峰为C≡N产生的。而图在1700cm-1左右也没有羰基的振动峰。故可排除(B)而为(A)8.下图是分子式为C8H8O化合物的红外光谱图,bp=202℃,试推测其结构。答：其结构为9.请根据下面的红外光谱图试推测化合物C7H5NO3（mp106℃）的结构式。答：其结构为10.分子式为C8H16的未知物，其红外光谱如图，试推测结构。答：其结构为11.红外光区的划分答：红外光按波长不同划分为三个区域：近红外区域（微米）、中红外区域（微米）、远红外区（25-1000微米）。12．振动光谱有哪两种类型多原子分子的价键或基团的振动有哪些类型同一种基团哪种振动的频率较高哪种振动的频率较低答：（1）振动光谱有红外吸收光谱和激光拉曼光谱两种类型。（2）价键或基团的振动有伸缩振动和弯曲振动。其中伸缩振动分为对称伸缩振动和非对称伸缩振动；弯曲振动则分为面内弯曲振动（剪式振动、面内摇摆振动）和面外弯曲振动（扭曲振动、面外摇摆振动）。1）伸缩振动：指键合原子沿键轴方向振动，这是键的长度因原子的伸缩运动发生变化。2）弯曲振动：指原子离开键轴振动，而产生键角大小的变化。（3）伸缩振动频率较高，弯曲振动频率较低。（键长的改变比键角的改变需要更大的能量）非对称伸缩振动的频率高于对称伸缩振动。说明红外光谱产生的机理与条件答：（1）产生机理：当用红外光波长范围的光源照射物质时，物质因受光的作用，引起分子或原子基团的振动，若振动频率恰与红外光波段的某一频率相等时就引起共振吸收，使光的透射强度减弱，使通过试样的红外光在一些波长范围内变弱，在另一些范围内则较强，用光波波长（或波数）对光的透过率作图，便可得到红外光谱（2）产生条件：1）辐射应具有能满足物质产生振动-转动跃迁所需的能量，即振动的频率与红外光谱谱段的某频率相等。2）辐射与物质间有相互偶合作用，即振动中要有偶极矩变化红外光谱图的表示法答：红外吸收光谱图：不同频率IR光辐射于物质上，导致不同透射比，以纵座标为透过率，横座标为频率，形成该物质透过率随频率的变化曲线，即红外吸收光谱图。横坐标：波数cm-1或者波长μm，纵坐标：透过率%或者吸光度。红外光谱图的四大特征(定性参数)是什么如何进行基团的定性分析如何进行物相的定性分析答：（1）红外光谱图的四大特征(定性参数)是：谱带的数目、谱带的位置、谱带的强度、谱带的形状。（2）进行基团的定性分析时，首先，观察特征频率区，根据基团的伸缩振动来判断官能团。（3）进行物相的定性分析：1）对于已知物：a、观察特征频率区，判断官能团，以确定所属化合物的类型b、观察指纹频率区，进一步确定基团的结合方式c、对照标准谱图进行比对，若被测物质的与已知物的谱图峰位置和相对强度完全一致，可确认为一种物质。2）对于未知物：A、做好准备工作。了解试样的来源，纯度、熔点、沸点点各种信息，如果是混合物，尽量用各种化学、物理的方法分离B、按照鉴定已知化合物的方法进行何谓拉曼效应说明拉曼光谱产生的机理与条件答：（1）光子与试样分子发生非弹性碰撞，也就是说在光子与分子相互作用中有能量的交换，产生了频率的变化，且方向改变叫拉曼效应。（2）产生的机理：由于光子与试样分子发生非弹性碰撞，使得分子的极化率发生变化，最终使散射光频率和入射光频率有差异。请叙述CS2的拉曼和红外活性的振动模式答：CS2对称伸缩振动时只有拉曼活性，反对称伸缩振动和弯曲振动时只有红外活性。比较拉曼光谱与红外光谱。答：（1）相同点：两光谱都属于分子振动光谱（2）不同点：1）两光谱的光源不同：拉曼光谱用单色光很强的激光辐射，频率在可见光范围；红外光谱用的是红外光辐射源，波长大于1000nm的多色光2）产生机理不同：拉曼光谱是分子对激光的散射，强度由分子极化率决定，其适用于研究同原子的非极性键振动，红外光谱是分子对红外光的吸收，强度由分子偶极矩决定，其适用于研究不同原子的极性键的振动。3）光谱范围不同：红外光谱的范围是4000-400cm-1,拉曼光谱的范围是4000-40cm-1.拉曼光谱的范围较红外光谱范围宽。4）制样、操作的不同：a、在拉曼光谱分析中水可以作溶剂，但是红外光谱分析中水不能作为溶剂。b、拉曼光谱分析中样品可盛于玻璃瓶，毛细管等容器中直接测定，但红外光谱分析中不能用玻璃容器测定。c、拉曼光谱分析中固体样品可直接测定，但红外光谱分析中固体样品需要研磨制成KBr压片。19．红外与拉曼活性判断规律指出下列分子的振动方式哪些具有红外活性、哪些具有拉曼活性。为什么（1）O2、H2（2）H2O的对称伸缩振动、反对称伸缩振动和弯曲振动。答：（一）红外与拉曼活性判断规律：产生偶极矩变化有红外活性，反之没有。分子极化率变化有拉曼活性，反之没有，凡有对称中心的分子，其分子振动仅对红外和拉曼之一有活性；凡无对称中心的分子，大多数分子振动对红外和拉曼都是有活性的；少数分子的振动即红外非活性又拉曼非活性。（二）（1）O2、H2都有两个原子，且为线性分子，所以其振动形式有3n-5=3*2-5=1中，即对称伸缩振动，它们分子的振动是拉曼活性，红外非活性，因为它们是对称分子，其振动中并没有偶极矩的变化，有极化率的变化。（2）H2O分子中有3个原子，且为非线性分子，所以其振动形式有3n-6=3*3-6=3种，即对称伸缩振动、反对称伸缩振动和弯曲振动三种振动都对红外和拉曼都具有活性，因为水分子为无对称中心的分子，其振动同时使偶极矩和极化率产生变化。比较红外与拉曼光谱分析的特点。什么样的分子的振动具有红外或拉曼活性答：拉曼光谱是分子对激光的散射，强度由分子极化率决定，其适用于研究同原子的非极性键振动，与红外光谱分析相比，拉曼光谱的特点：1）光谱范围较红外光谱宽，为40-4000cm-1；2）水可以作溶剂；样品可盛于玻璃瓶，毛细管等容器中直接测定；4）固体样品可直接测定；5）激光方向性强，光束发散小（1-2μ）可