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新版GMP洁净度等级标准新版GMP洁净度等级标准新版GMP洁净度等级标准资料仅供参考文件编号：2022年4月新版GMP洁净度等级标准版本号：A修改号：1页次：1.0审核：批准:发布日期：新版GMP洁净度等级标准（收藏版）新版GMP洁净度等级A、B、C、D《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(新版GMP)于2011年3月1日起施行，iwuchen在本文主要介绍新版GMP中关于洁净度等级中的A、B、C、D四个级别以及新版GMP的洁净等级标准。

新版GMP洁净度等级A、B、C、D主要参数要求：

A级洁净区洁净操作区的空气温度应为

20－24℃洁净操作区的空气相对湿度应为

45％－60％操作区的风速：水平风速≥s；垂直风速≥s

高效过滤器的检漏大于%照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(动态测试)B级洁净区洁净操作区的空气温度应为

20－24℃洁净操作区的空气相对湿度应为

45％－60％房间换气次数：≥25次/h压差：B级区相对室外≥10Pa,同一级别的不同区域按气流流向应保持一定的压差。高效过滤器的检漏大于%照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(动态测试)

C级洁净区洁净操作区的空气温度应为

20－24℃洁净操作区的空气相对湿度应为

45％－60％房间换气次数：≥25次/h压差：C级区相对室外≥10Pa,同一级别的不同区域按气流流向应保持一定的压差。高效过滤器的检漏大于%照度：＞300lx-600lx噪音：≤75db(动态测试)

D级洁净区洁净操作区的空气温度应为

18－26℃洁净操作区的空气相对湿度应为

45％－60％房间换气次数：≥15次/h压差：100，000级区相对室外≥10Pa,高效过滤器的检

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