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文档简介

皮肤色素性疾病

表皮色素障碍性疾病真皮色素障碍性疾病表皮色素障碍性皮肤病

常见病种SimplexLentigo雀斑样痣Peutz-JeghersSyndrome色素沉着-息肉综合征Nevusspilus斑痣Solarlentigo日光性雀斑样痣Freckles雀斑CafeaulaitSpots咖啡斑Becker`sNevus色素性毛表皮痣黑子泛发性黑子泛发性黑子二、Peutz-JeghersSyndrome

（色素沉着-息肉综合征）又称口周黑子病。常染色体显性遗传。口周、唇（特别是下唇）、口腔粘膜褐黑色斑点（黑子）。胃肠息肉，小肠息肉常见，表现为腹痛、腹泻等症状。Peutz-JeghersSyndrome三、Nevusspilus斑痣又名斑点状雀斑样痣Speckledlentiginousnevus。是一种特殊类型的黑子。出生即有。淡棕色斑片上出现星罗棋布之暗棕色小斑疹。日光性雀斑样痣

Solarlentigo又名：老年性雀斑痣(senilelentigo)。发生于50岁以上的老人。曝光部位发病。皮疹：不规则暗褐色斑。可分为（1）小斑型；（2）大斑型；（3）白斑黑皮病型。Senilelentigo五、Freckles雀斑常染色体显性遗传。5岁左右发病，渐增多。曝光部部位。散在分布，棕色斑点。日晒后加生。FrecklesCafe-au-laitspots

咖啡斑又名：牛奶咖啡斑。幼年发病，渐长大。皮疹：淡褐色斑，形状不一，边缘规则，表面光滑。可分布于任何部位。数目6个以上的直径大于1.5cm的咖啡斑，提示有神经纤维瘤存在。

四、Becker`snevus又名：色素性毛表皮痣(pigmentedhairyepidermalnevus)儿童期发病，渐增大。肩、前胸或肩胛骨区常见。大片不规则的淡棕褐色斑，中央皮肤稍粗厚，表面有粗毛。真皮色素障碍性疾病太田痣伊滕痣颧部褐青色斑蒙古斑蓝痣太田痣(Ota痣,NaevusofOta)又名：眼上腭部褐青色痣(naevusfusco-caeruleusophthalmo-maxillaris)多先天发病(50%)，也可出生后不久或青春期发病。分布于单侧眶周、额、颧、颞及鼻翼（三叉神经一、二支分布的区域）。2/3患者患侧巩膜有色素斑。10%患者可双侧发病。基本疹型是斑疹，偶有结节。NaevusofOta伊滕痣(Ito痣，NaevusofIto)又名：肩峰三角肌蓝褐痣(naeuvsfusco-caeruleusacromiodeltoideus)皮损类似于Ota痣，但分布于肩部。蓝褐色斑片较Ota痣弥漫。主要单侧分布。发病率低于Ota痣。NaevusofItoNaevusfusco-caeruleuszygomaticus

蒙古斑(Mongolianspot)先天发病。主要分布于腰骶部，也可位于臀部等。皮损为蓝色斑。几年后可自然消退。Mongolianspot蓝痣(Bluenaeuvs)普通蓝痣灰蓝色小结节幼年

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