FMEA潛在失效模式及后果分析课件

EPSONPRECISIONH.K.LTDBSFACTORYFMEA潛在失效模式及后果分析

編號:BS-PZ-028

版次:01整理:IPDept.EPSONPRECISIONH.K.LTDBSFA潜在失效模式及后果分析

FMEA潜在失效模式及后果分析

FMEA50年代初期，美国Grumman公司第一次把FMEA思想用于一种战斗机的操纵系统的设计分析，取得较好效果，以后逐渐推广。

60年代中期用于美国航天工业。（阿波罗）

1974年用于美国海军。（1629号军标）

1985年IEC公布了FMEA标准:IEC812，这个标准被我国等同采用为GB7826-87：

《系统可靠性分析技术,失效模式和效应分析(FMEA)程序》1.3FMEA应用50年代初期，美国Grumman公司第一次把FME汽车、电机、电器等民用工业在自身质量保证体系中,规定在产品/工艺设计确认之前进行FMEA,以确保无缺陷/无隐患。并且将其发展为对供应商的要求。如：QS9000质量体系要求

——美国汽车工业行动集团（AIAG）

VDA6.1质量体系审核

——德国汽车汽车工业联合会（VDA）FMEA的应用与发展FMEA的应用与发展二、FMEA基本概念2.1、失效2.2、失效模式2.3、失效后果2.4、失效原因/机理2.5、顾客2.6、KCDS2.7、KPC2.8、KCC2.9、FMEA的定义2.10、FMEA的类别二、FMEA基本概念2.1、失效2.6、KCDS

2.1失效（Failure）

——实体失去了完成其功能的能力实体？

DFMEAPFMEASFMEA失效=不合格吗？潜在？失效=事故？失效=事故？2.2失效模式（FailureMode）——失效的表现形式系统、子系统、零件未达到设计意图的形式过程不满足过程要求的形式典型的失效模式：裂纹、变形、松动、泄漏、粘结、短路、氧化、断裂2.2失效模式（FailureMode）裂纹、变形、松动2.3失效后果（FailureEffect）——失效给顾客带来的影响典型的失效后果：噪声、工作不正常、不良外观、不稳定、间歇性工作粗糙、无法坚固、无法钻孔、无法攻丝2.3失效后果（FailureEffect）典型的失效后2.4失效的起因/机理——引起失效的原因：物理的/化学的——连杆断裂的机理：晶体开裂、回火脆性2.4失效的起因/机理失效起因/机理、失效模式、失效后果的关系失效起因/机理失效模式失效后果上一过程产品/过程下一过程失效起因/机理、失效模式、失效后果的关系失效起因/机理失效模谁是顾客？过程

目标

顾客铸造装配

过程铸件一个关于狗肉罐头的故事2.5顾客（Customer）——不仅仅是“最终使用者”，还可以是后续或下一工序的使用者谁是顾客？过程 目标 SPC（standardproductcharacteristic)F/F(fuction/fit)S/C(safe/compliment)一般关注附加关注特殊关注2.6KCDS_质量金字塔KPCSPCPCSPC（standardproductcharacter2.7KPC——影响安全、国家法律法规、功能、配合的质量特性PCSPC（standard)KPC(key)Productcharacteristic

S/CF/FCCSCC（standard)KCC(key)2.7KPCPCSPC（standard)KPC2.8KCC：

——影响关键质量特性（KPC）的过程参数KPC人机料法环测KCC1KCC2KCC32.8KCC：KPC人机料法环测KCC1KCC2KCC32.9FMEA定义

PotentialFailureModeandEffectsAnalysis

潜在失效模式及后果分析是一种系统化的可靠性定性分析方法。通过对系统各组成部分进行事前分析，发现、评价产品/过程中潜在的失效模式，查明其对系统的影响程度，以便采取措施进行预防的分析方法。后经发展，对可能造成特别严重后果的失效模式进行单独分析，称危害度分析（CA:CriticalityAnalysis），合称FMECA。目前被普遍简称为FMEA

常被读作[feime]或各字母单独发音为F,M,E,A

。2.9FMEA定义FMEA定义系统化结构化方法:识别产品或过程失效的方式

估计涉及特殊原因的风险

对减小风险的措施优先排序

评价设计验证计划(产品)或当前的控制计划(过程)FMEA定义系统化结构化方法:风险来自?量规工艺标准累积风险差的控制计划&标准化作业（SOP）原材料波动不反映顾客需求的规范界限测量波动(在线检测和质量控制)机器的可靠性潜在的安全威胁模糊的顾客期望D.H.Stamatis,FMEA:FMEAfromTheorytoPractice,QualityPress,1995差的过程能力装运、安装服务Packaging风险来自?量规工艺标准累积风险差的控制计划&标准化作业（2.10FMEA的类型SFMEA——对产品开发、过程策划综合评估，通过系统、子系统、分系统不同层次展开，自上而下逐级分析，更注重整体性、逻辑性。DFMEA——对设计输出评估，识别和消除产品及每一零部件的设计缺陷。PFMEA——对工艺流程的评估，识别和消除制造/服务过程中每一环节的潜在隐患。2.10FMEA的类型三、FMEA策划3.1为什么要做FMEA？3.2何时需要做FMEA？3.3谁来做FMEA？3.4FMEA成功的要素3.5如何做FMEA？三、FMEA策划3.1为什么要做FMEA？3.1为什么要FMEA?1）预测：可以预先发现或评估产品/过程中潜在的失效及影响2）持续改进：不但改进并积累经验，并将其文件化，程序化3）防错：避免同类错误的发生4）客户要求：部分客户要求供应商有FMEA，并不断更新5）审核要求：为通过QS9000,VDA6.1等标准必须有FMEA首先集中有限的资源于高风险项降低开发成本提高产品功能保证和可靠性缩短开发周期改善内部信息交流将责任和风险管理联系起来。FMEA:预防风险，而不是被动地事后处理问题3.1为什么要FMEA?FMEA:预防风险，而不是3.2何时需要做FMEA？1.关注焦点

①新/更改环境、新/更改使用条件——SFMEA②新/更改过程——PFMEA③新/更改设计、新/更改技术——DFMEA2.事前行为

及时性是成功实施FMEA的最重要因之一。在产品正式定型之前和过程正式实施之前，FMEA作为设计与工艺评审的有效工具，有助于预防缺陷，减少损失。

3.2何时需要做FMEA？3.

在产品形成的全过程中DFMEAPFMEASFMEA策划产品设计开发过程设计开发生产3.在产品形成的全过程中DFMEAPFMEASFMEA策3.3谁来做FMEA？

设计工艺制造生产服务质量试验可靠性熟悉产品了解过程富有经验掌握信息和资料多方合作集体智慧

专业人员3.3谁来做FMEA？设计熟悉产品多方合作集体智慧

团队：

FMEA是系统化的专业活动多功能小组会议是FMEA的主要活动形式多功能小组通常有相关专业人员组成，有时包括相关的工人代表，甚至可包括客户或供应商FMEA

团队VMEF团队：FMEAVMEF顾客要求法律法规相关标准设计意图同类产品的经验/教训供应商提供的资料……3.4FMEA成功的要素1.人2.相关信息3.时机顾客要求3.4FMEA成功的要素1.人3.5如何做FMEA？

1.描述对象/过程

2.确定潜在的失效模式

3.描述失效的影响

4.评估严重度(SEV)5.确定原因

6.评估频度(OCC)7.描述目前的控制方法8.评估探测度(DET)9.计算RPN值10.建议及采取措施11.评定措施被采取后的结果3.5如何做FMEA？1.描述对象/过程7.描述目前的失效模式后果原因现行控制/预防措施失效后果严重度：S失效发生的频度：O探测度：D风险度：RPN=S*O*D纠正/预防措施

开始确定对象风险评估结束No高风险？Yes失效分析纠正/预防开始确定对象风险评估结束No高风险？Yes失效DFMEADFMEA的时机：1一般在一个项目概念确定之后，设计和开发计划编制之前；在APQP过程中，最大价值。2产品出现设计缺陷时。价值降低。DFMEADFMEA的时机：四、FMEA的过程

——DFMEA4.1、基本信息4.2、DFMEA分析（10-18）4.3、DFMEA改进（19-22）4.4、跟踪验证表头（1-8）对象（9）四、FMEA的过程4.1、基本信息表头（1-8）FMEA潛在失效模式及后果分析课件4.1.1FMEA文件编号及页码4.1.2系统、子系统、部件的名称及称号4.1.3设计责任4.1.4编制人姓名、电话、EMAIL、职称（或职位）4.1.5车型年/车辆类型4.1.6关键日期（预定FMEA的完成日期）4.1.7FMEA日期原始日期、最新修订日期4.1.8核心小组成员表头基本信息4.1.1FMEA文件编号及页码表头基本信息4.1.9项目/功能——项目的名称和编号——项目的功能——尽可能用简洁的语言描述DFMEA的研究对象4.1.9项目/功能DFMEA的研究对象4.2.1潜在失效模式——可能发生但不一定发生的失效——专业化规范化的语言描述——每种失效模式尽可能单列出来4.2.2潜在失效后果——失效模式对系统功能的影响——根据顾客可能的发现和经历来评价——需要集体的智慧4.2.3严重度（S）——对失效后果的严重程度的评价——只能通过修改设计来降低DFMEA分析4.2.1潜在失效模式DFMEA设计失效严重度评价准则(QS9000)设计失效严重度评价准则(QS9000)4.2.4级别——产品质量特性分为一般质量特性和关键质量特性——对关键质量特性在分级栏中应用适当的字母或符号注明4.2.5潜在失效起因/机理——一个设计薄弱部分的迹象/征兆——列出所有可能想到的起因/机理4.2.6频度（O）——评价准则见P23——描述失效起因/机理出现的可能性——频度值参考现行控制P——设计更改是降低频度数的唯一途径4.2.4级别FMEA潛在失效模式及后果分析课件4.2.7现行设计控制——用于或正用于相同或相似设计中的那些方法——有三种设计控制方法预防起因/机理的出现——P

查出失效起因/机理——D

查出失效模式——D4.2.8探测度（D）——查出失效模式、起因、机理的探测能力的度量——表格见P274.2.7现行设计控制控制FMEA模式后果内部顾客或下游过程步骤原因失效模式(缺陷)过程步骤材料或过程输入控制FMEA模式后果内部顾客或下游过程步骤原因失效模式过程控制FMEA模式后果内部顾客或下游过程步骤原因失效模式(缺陷)过程步骤材料或过程输入预防检查检查检查哪一个是最佳状况?哪一个是最差的状况?控制FMEA模式后果内部顾客或下游过程步骤原因失效模式过程FMEA潛在失效模式及后果分析课件4.2.9风险顺序数（RPN）——描述对象风险的大小——RPN=（S）×（O）×（D）——按RPN值的大小确定优先改进顺序——S值高，不管RPN值大小如何都必须关注4.2.9风险顺序数（RPN）DFMEA改进4.3.1建议措施

——按RPN值的大小确定改进顺序以及S值高的项目——任何建议措施的目的都是为减小RPN值，即S、O、D4.3.2责任及目标完成日期——落实措施的执行组织和个人——预计完成的日期4.3.3采取的措施——措施的简单说明——措施的生效日期DFMEA改进4.3.1建议措施4.3.4措施结果——重新评价采取措施后的RPN值——按照统一标准判断是否FMEA结束——设计确认和验证不能降低探测度4.4跟踪——设计主管工程师负责建议措施的实施与落实——FMEA是一份动态文件，永远体现当前最新设计水平4.3.4措施结果4.4跟踪PFMEAPFMEA的时机：1一般在过程流程确定之后，控制计划编制之前；在APQP过程中，最大价值。2出现产品/过程不符合时。价值降低。PFMEAPFMEA的时机：五、FMEA的过程

——PFMEA5.1、基本信息5.2、PFMEA分析（10-18）5.3、PFMEA改进（19-22）5.4、跟踪验证表头（1-8）对象（9）五、FMEA的过程5.1、基本信息表头（1-8）5.1.1FMEA文件编号及页码5.1.2项目5.1.3过程责任5.1.4编制人姓名、电话、EMAIL、职称（或职位）5.1.5车型年/车辆类型5.1.6关键日期（预定FMEA的完成日期）5.1.7FMEA日期原始日期、最新修订日期5.1.8核心小组成员表头基本信息5.1.1FMEA文件编号及页码表头基本信息5.1.9过程功能/要求——填入被分析过程的简要说明（过程名称），建议有过程/工序编号。——可以说明工序的目的。PFMEA的研究对象5.1.9过程功能/要求PFMEA的研究对象5.2.1潜在失效模式——可能发生不能满足过程功能/要求的意图，是上一过程的后果，下一过程的起因。——假设接收的材料/零件正确——每种失效模式尽可能单列出来5.2.2潜在失效后果——失效模式对顾客（内部和外部）的影响——安全、法规的影响5.2.3严重度（S）——对失效后果的严重程度的评价——只能通过修改设计来降低5.2.1潜在失效模式FMEA潛在失效模式及后果分析课件5.2.4级别——产品特性/过程特性分级——对特殊特性在分级栏中应用适当的字母或符号注明5.2.5潜在失效起因/机理——失效是怎样发生的？（人、机、法、环）——列出所有可能想到的起因/机理5.2.6频度（O）——描述特定失效起因/机理发生的可能性——过程更改是降低频度数的唯一途径5.2.4级别FMEA潛在失效模式及后果分析课件5.2.7现行过程控制——防止失效起因/机理发生或探测将发生的失效模式或起因/机理的控制方法。——有2种过程控制方法预防：防止失效起因/机理或失效模式发生，或降低其发生概率。（加P）探测：探测出失效起因/机理或失效模式，导致采取纠正措施。（加D）5.2.8探测度（D）——假设失效模式发生，探测到的可能性。——和发生频度相独立。5.2.7现行过程控制FMEA潛在失效模式及后果分析课件5.2.9风险顺序数（RPN）——描述对象风险的大小——RPN=（S）×（O）×（D）——按RPN值的大小确定优先改进顺序——S值高，不管RPN值大小如何都必须关注5.2.9风险顺序数（RPN）PFMEA改进5.3.1建议措施

——按RPN值的大小确定改进顺序以及S值高的项目——任何建议措施的目的都是为减小RPN值，即S、O、DPFMEA不能降低S，除非产品设计/过程更改。5.3.2责任及目标完成日期——落实措施的执行组织和个人——预计完成的日期5.3.3采取的措施——措施的简单说明——措施的生效日期PFMEA改进5.3.1建议措施5.3.4措施结果——重新评价采取措施后的RPN值——按照统一标准判断是否FMEA结束5.4跟踪——工艺主管工程师负责建议措施的实施与落实——FMEA是一份动态文件，永远体现当前最新设计水平和相关的措施。5.3.4措施结果5.4跟踪六、总结及讨论6.1FMEA的基本过程是什么？6.2评价的标准是统一的吗？6.3FMEA的特点是什么？6.4FMEA的作用是什么？6.5FMEA到底是什么？六、总结及讨论6.1FMEA的基本过程是什么？第1步：描述过程缺陷数据,PMAP,过程专家以及客户输入提供了FMEA的起点，针对过程问题与组员达成共识。第2步：确定潜在的失效模式列出过程当中每一步骤里潜在的可能出现错误的事项第3步：描述失效的后果列出每个失效模式产生的影响,每个失效模式可能会有多个失效的后果6.1基本过程6.1基本过程第4步：评估严重度(SEV)确定失效对客户影响有多严重，严重度的直接功能是评定每个失效后果严重性的等级第5步：确定原因识别出什么会引起失效模式的产生第6步：评估频度(OCC)确定对客户影响有多严重，频度的直接功能是评定原因和对结果产生影响的概率等级。第4步：评估严重度(SEV)第7步：描述控制确定探测或预防失效模式产生的现行控制手段第8步：评估探测度(DET)探测度的直接功能是评定现有的控制对预防失效后果影响客户的程度第9步：计算风险度风险度（RPN)=严重度X

频度X

不易探测度RPN帮助理解哪是首先重点要去付出努力做的第7步：描述控制第10步：建议及采取措施RPN值计算出来后，纠正措施要首先在RPN最高的过程进行。纠正措施的目的是要减少任何一个或所有严重度，频度或不易探测度的数值等级。第11步：评估行动措施确定探测或预防失效模式产生的现行控制手段第12步：接下去干什么？FMEA潛在失效模式及后果分析课件

评估标准是完全固定的吗？有关风险程度的等级划分没有唯一的标准，可以根据企业自身的经验和产品的特点而定，但在同一企业内，相类似的产品之间，应采用统一的尺度，以保证相互间具有可比性。并且还应考虑在顾客及供应商之间保持一致性。6.2没有唯一的标准评估标准是完全固定的吗？6.2没有唯一的标准6.3FMEA的特点631一组系统的活动——描述、分析、改进活动——书面总结上述过程632一个循环的过程——1—9是输入——10—18是过程——19—22是输出633一种定性的辅助分析技术——定性——与其他专业技术、统计技术相结合——解决问题的方法634一种事前行为635一种集体协作的产物——有专人负责——结合集体的智慧6.3FMEA的特点631一组系统的活动634一种事前

提高产品功能保证和可靠性降低担保费用与折扣费用缩短开发周期减少批量投产时发生的问题提高准时供货信誉降低开发成本改进服务改善内部信息交流6.4FMEA的作用提高产品功能保证和可靠性6.4FMEA的作用谢谢！谢谢！EPSONPRECISIONH.K.LTDBSFACTORYFMEA潛在失效模式及后果分析

編號:BS-PZ-028

版次:01整理:IPDept.EPSONPRECISIONH.K.LTDBSFA潜在失效模式及后果分析

FMEA潜在失效模式及后果分析

FMEA50年代初期，美国Grumman公司第一次把FMEA思想用于一种战斗机的操纵系统的设计分析，取得较好效果，以后逐渐推广。

60年代中期用于美国航天工业。（阿波罗）

1974年用于美国海军。（1629号军标）

1985年IEC公布了FMEA标准:IEC812，这个标准被我国等同采用为GB7826-87：

《系统可靠性分析技术,失效模式和效应分析(FMEA)程序》1.3FMEA应用50年代初期，美国Grumman公司第一次把FME汽车、电机、电器等民用工业在自身质量保证体系中,规定在产品/工艺设计确认之前进行FMEA,以确保无缺陷/无隐患。并且将其发展为对供应商的要求。如：QS9000质量体系要求

——美国汽车工业行动集团（AIAG）

VDA6.1质量体系审核

——德国汽车汽车工业联合会（VDA）FMEA的应用与发展FMEA的应用与发展二、FMEA基本概念2.1、失效2.2、失效模式2.3、失效后果2.4、失效原因/机理2.5、顾客2.6、KCDS2.7、KPC2.8、KCC2.9、FMEA的定义2.10、FMEA的类别二、FMEA基本概念2.1、失效2.6、KCDS

2.1失效（Failure）

——实体失去了完成其功能的能力实体？

DFMEAPFMEASFMEA失效=不合格吗？潜在？失效=事故？失效=事故？2.2失效模式（FailureMode）——失效的表现形式系统、子系统、零件未达到设计意图的形式过程不满足过程要求的形式典型的失效模式：裂纹、变形、松动、泄漏、粘结、短路、氧化、断裂2.2失效模式（FailureMode）裂纹、变形、松动2.3失效后果（FailureEffect）——失效给顾客带来的影响典型的失效后果：噪声、工作不正常、不良外观、不稳定、间歇性工作粗糙、无法坚固、无法钻孔、无法攻丝2.3失效后果（FailureEffect）典型的失效后2.4失效的起因/机理——引起失效的原因：物理的/化学的——连杆断裂的机理：晶体开裂、回火脆性2.4失效的起因/机理失效起因/机理、失效模式、失效后果的关系失效起因/机理失效模式失效后果上一过程产品/过程下一过程失效起因/机理、失效模式、失效后果的关系失效起因/机理失效模谁是顾客？过程

目标

顾客铸造装配

过程铸件一个关于狗肉罐头的故事2.5顾客（Customer）——不仅仅是“最终使用者”，还可以是后续或下一工序的使用者谁是顾客？过程 目标 SPC（standardproductcharacteristic)F/F(fuction/fit)S/C(safe/compliment)一般关注附加关注特殊关注2.6KCDS_质量金字塔KPCSPCPCSPC（standardproductcharacter2.7KPC——影响安全、国家法律法规、功能、配合的质量特性PCSPC（standard)KPC(key)Productcharacteristic

S/CF/FCCSCC（standard)KCC(key)2.7KPCPCSPC（standard)KPC2.8KCC：

——影响关键质量特性（KPC）的过程参数KPC人机料法环测KCC1KCC2KCC32.8KCC：KPC人机料法环测KCC1KCC2KCC32.9FMEA定义

PotentialFailureModeandEffectsAnalysis

潜在失效模式及后果分析是一种系统化的可靠性定性分析方法。通过对系统各组成部分进行事前分析，发现、评价产品/过程中潜在的失效模式，查明其对系统的影响程度，以便采取措施进行预防的分析方法。后经发展，对可能造成特别严重后果的失效模式进行单独分析，称危害度分析（CA:CriticalityAnalysis），合称FMECA。目前被普遍简称为FMEA

常被读作[feime]或各字母单独发音为F,M,E,A

。2.9FMEA定义FMEA定义系统化结构化方法:识别产品或过程失效的方式

估计涉及特殊原因的风险

对减小风险的措施优先排序

评价设计验证计划(产品)或当前的控制计划(过程)FMEA定义系统化结构化方法:风险来自?量规工艺标准累积风险差的控制计划&标准化作业（SOP）原材料波动不反映顾客需求的规范界限测量波动(在线检测和质量控制)机器的可靠性潜在的安全威胁模糊的顾客期望D.H.Stamatis,FMEA:FMEAfromTheorytoPractice,QualityPress,1995差的过程能力装运、安装服务Packaging风险来自?量规工艺标准累积风险差的控制计划&标准化作业（2.10FMEA的类型SFMEA——对产品开发、过程策划综合评估，通过系统、子系统、分系统不同层次展开，自上而下逐级分析，更注重整体性、逻辑性。DFMEA——对设计输出评估，识别和消除产品及每一零部件的设计缺陷。PFMEA——对工艺流程的评估，识别和消除制造/服务过程中每一环节的潜在隐患。2.10FMEA的类型三、FMEA策划3.1为什么要做FMEA？3.2何时需要做FMEA？3.3谁来做FMEA？3.4FMEA成功的要素3.5如何做FMEA？三、FMEA策划3.1为什么要做FMEA？3.1为什么要FMEA?1）预测：可以预先发现或评估产品/过程中潜在的失效及影响2）持续改进：不但改进并积累经验，并将其文件化，程序化3）防错：避免同类错误的发生4）客户要求：部分客户要求供应商有FMEA，并不断更新5）审核要求：为通过QS9000,VDA6.1等标准必须有FMEA首先集中有限的资源于高风险项降低开发成本提高产品功能保证和可靠性缩短开发周期改善内部信息交流将责任和风险管理联系起来。FMEA:预防风险，而不是被动地事后处理问题3.1为什么要FMEA?FMEA:预防风险，而不是3.2何时需要做FMEA？1.关注焦点

①新/更改环境、新/更改使用条件——SFMEA②新/更改过程——PFMEA③新/更改设计、新/更改技术——DFMEA2.事前行为

及时性是成功实施FMEA的最重要因之一。在产品正式定型之前和过程正式实施之前，FMEA作为设计与工艺评审的有效工具，有助于预防缺陷，减少损失。

3.2何时需要做FMEA？3.

在产品形成的全过程中DFMEAPFMEASFMEA策划产品设计开发过程设计开发生产3.在产品形成的全过程中DFMEAPFMEASFMEA策3.3谁来做FMEA？

设计工艺制造生产服务质量试验可靠性熟悉产品了解过程富有经验掌握信息和资料多方合作集体智慧

专业人员3.3谁来做FMEA？设计熟悉产品多方合作集体智慧

团队：

FMEA是系统化的专业活动多功能小组会议是FMEA的主要活动形式多功能小组通常有相关专业人员组成，有时包括相关的工人代表，甚至可包括客户或供应商FMEA

团队VMEF团队：FMEAVMEF顾客要求法律法规相关标准设计意图同类产品的经验/教训供应商提供的资料……3.4FMEA成功的要素1.人2.相关信息3.时机顾客要求3.4FMEA成功的要素1.人3.5如何做FMEA？

1.描述对象/过程

2.确定潜在的失效模式

3.描述失效的影响

4.评估严重度(SEV)5.确定原因

6.评估频度(OCC)7.描述目前的控制方法8.评估探测度(DET)9.计算RPN值10.建议及采取措施11.评定措施被采取后的结果3.5如何做FMEA？1.描述对象/过程7.描述目前的失效模式后果原因现行控制/预防措施失效后果严重度：S失效发生的频度：O探测度：D风险度：RPN=S*O*D纠正/预防措施

开始确定对象风险评估结束No高风险？Yes失效分析纠正/预防开始确定对象风险评估结束No高风险？Yes失效DFMEADFMEA的时机：1一般在一个项目概念确定之后，设计和开发计划编制之前；在APQP过程中，最大价值。2产品出现设计缺陷时。价值降低。DFMEADFMEA的时机：四、FMEA的过程

——DFMEA4.1、基本信息4.2、DFMEA分析（10-18）4.3、DFMEA改进（19-22）4.4、跟踪验证表头（1-8）对象（9）四、FMEA的过程4.1、基本信息表头（1-8）FMEA潛在失效模式及后果分析课件4.1.1FMEA文件编号及页码4.1.2系统、子系统、部件的名称及称号4.1.3设计责任4.1.4编制人姓名、电话、EMAIL、职称（或职位）4.1.5车型年/车辆类型4.1.6关键日期（预定FMEA的完成日期）4.1.7FMEA日期原始日期、最新修订日期4.1.8核心小组成员表头基本信息4.1.1FMEA文件编号及页码表头基本信息4.1.9项目/功能——项目的名称和编号——项目的功能——尽可能用简洁的语言描述DFMEA的研究对象4.1.9项目/功能DFMEA的研究对象4.2.1潜在失效模式——可能发生但不一定发生的失效——专业化规范化的语言描述——每种失效模式尽可能单列出来4.2.2潜在失效后果——失效模式对系统功能的影响——根据顾客可能的发现和经历来评价——需要集体的智慧4.2.3严重度（S）——对失效后果的严重程度的评价——只能通过修改设计来降低DFMEA分析4.2.1潜在失效模式DFMEA设计失效严重度评价准则(QS9000)设计失效严重度评价准则(QS9000)4.2.4级别——产品质量特性分为一般质量特性和关键质量特性——对关键质量特性在分级栏中应用适当的字母或符号注明4.2.5潜在失效起因/机理——一个设计薄弱部分的迹象/征兆——列出所有可能想到的起因/机理4.2.6频度（O）——评价准则见P23——描述失效起因/机理出现的可能性——频度值参考现行控制P——设计更改是降低频度数的唯一途径4.2.4级别FMEA潛在失效模式及后果分析课件4.2.7现行设计控制——用于或正用于相同或相似设计中的那些方法——有三种设计控制方法预防起因/机理的出现——P

查出失效起因/机理——D

查出失效模式——D4.2.8探测度（D）——查出失效模式、起因、机理的探测能力的度量——表格见P274.2.7现行设计控制控制FMEA模式后果内部顾客或下游过程步骤原因失效模式(缺陷)过程步骤材料或过程输入控制FMEA模式后果内部顾客或下游过程步骤原因失效模式过程控制FMEA模式后果内部顾客或下游过程步骤原因失效模式(缺陷)过程步骤材料或过程输入预防检查检查检查哪一个是最佳状况?哪一个是最差的状况?控制FMEA模式后果内部顾客或下游过程步骤原因失效模式过程FMEA潛在失效模式及后果分析课件4.2.9风险顺序数（RPN）——描述对象风险的大小——RPN=（S）×（O）×（D）——按RPN值的大小确定优先改进顺序——S值高，不管RPN值大小如何都必须关注4.2.9风险顺序数（RPN）DFMEA改进4.3.1建议措施

——按RPN值的大小确定改进顺序以及S值高的项目——任何建议措施的目的都是为减小RPN值，即S、O、D4.3.2责任及目标完成日期——落实措施的执行组织和个人——预计完成的日期4.3.3采取的措施——措施的简单说明——措施的生效日期DFMEA改进4.3.1建议措施4.3.4措施结果——重新评价采取措施后的RPN值——按照统一标准判断是否FMEA结束——设计确认和验证不能降低探测度4.4跟踪——设计主管工程师负责建议措施的实施与落实——FMEA是一份动态文件，永远体现当前最新设计水平4.3.4措施结果4.4跟踪PFMEAPFMEA的时机：1一般在过程流程确定之后，控制计划编制之前；在APQP过程中，最大价值。2出现产品/过程不符合时。价值降低。PFMEAPFMEA的时机：五、FMEA的过程

——PFMEA5.1、基本信息5.2、PFMEA分析（10-18）5.3、PFMEA改进（19-22）5.4、跟踪验证表头（1-8）对象（9）五、FMEA的过程5.1、基本信息表头（1-8）5.1.1FMEA文件编号及页码5.1.2项目5.1.3过程责任5.1.4编制人姓名、电话、EMAIL、职称（或职位）5.1.5车型年/车辆类型5.1.6关键日期（预定FMEA的完成日期）5.1.7FMEA日期原始日期、最新修订日期5.1.8核心小组成员表头基本信息5.1.1FMEA文件编号及页码表头基本信息5.1.9过程功能/要求——填入被分析过程的简要说明（过程名称），建议有过程/工序编号。——可以说明工序的目的。PFMEA的研究对象5.1.9过程功能/要求PFMEA的研究对象5.2.1潜在失效模式——可能发生不能满足过程功能/要求的意图，是上一过程的后果，下一过程的起因。——假设接收的材料/零件正确——每种失效模式尽可能单列出来5.2.2潜在失效后果——失效模式对顾客（内部和外部）的影响——安全、法规的影响5.2.3严重度（S）——对失效后果的严重程度的评价——只能通过修改设计来降低5.2.1潜在失效模式FMEA潛在失效模式及后果分析课件5.2.4级别——产品特性/过程特性分级——对特殊特性在分级栏中应用适当的字母或符号注明5.2.5潜在失效起因/机理——失效是怎样发生的？（人、机、法、环）——列出所有可能想到的起因/机理5.2.6频度（O）——描述特定失效起因/机理发生的可能性——过程更改是降低频度数的唯一途径5.2.4级别FMEA潛在失效模式及后果分析课件5.2.7现行过程控制——防止失效起因/机理发生或探测将发生的失效模式或起因/机理的控制方法。——有2种过程控制方法预防：防止失效起因/机理或失效模式发生，或降低其发生概率。（加P）探测：探测出失效起因/机理或失效模式，导致采取纠正措施。（加D）