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文档简介

B淋巴细胞介导的特异性免疫应答体液免疫应答：抗原进入机体后诱导相应的抗原特异性B细胞活化、增殖并最终分化为浆细胞，产生特异性抗体进入体液，发挥免疫效应。分类——抗原：TD-Ag的免疫应答、TI-Ag的免疫应答B细胞对TD抗原的免疫应答B细胞对TD抗原的识别B细胞活化B细胞的增殖和终末分化B细胞对TD抗原的识别BCR识别抗原对B细胞的激活的两个相互关联的作用：BCR特异性结合抗原——活化第一信号B细胞内化并加工BCR所结合的抗原，形成pMHC，提呈给特异性Th识别，Th活化后通过表达的CD40L与B细胞表面CD40结合——活化第二信号B细胞活化需要信号B细胞活化第一信号：（抗原刺激信号）BCR-CD79a/b信号BCR共受体的增殖作用——CD19/CD21/CD81B细胞活化的第二信号（共刺激的信号）由Th细胞与B细胞表面多对共刺激分子相互作用产生。重要共刺激分子：CD40L/CD40两个活化信号对B细胞的意义与T细胞类似细胞因子的作用：在活化T细胞分泌的细胞因子作用下，活化B细胞大量增殖。细胞因子诱导的B细胞增殖是B细胞形生发中心和继续分化的基础。T、B细胞的相互作用表现：T细胞表面的共刺激分子可提供B细胞活化必须的第二信号T细胞分泌的细胞因子促进B细胞的活化、增殖和分化。双向性：1B细胞可作为APC加工、提呈pMHC活化T细胞诱导T细胞表达多种膜分子和细胞因子

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活化T细胞提供B细胞活化的第二信号，诱导静止期B细胞进入细胞增殖周期意义：借多对黏附分子对使两者结合更牢固，并使Th细胞分泌的细胞因子局限在突触部位，高效协助B细胞进一步增殖类别转换、亲和力成熟、产生抗体和分化为浆细胞或记忆B细胞。B细胞分化的抗原依赖期抗原非依赖期：B细胞在骨髓环境诱导下发育为初始B细胞，不受外源性抗原影响。抗原依赖期：移居外周免疫器官，接受抗原刺激后，进入抗原依赖期。重要的细胞因子：IL-4、IL-5和IL-6等诱导B细胞增殖分化中发挥重要作用。体细胞高频突变、Ig亲和力成熟和阳性选择体细胞高度突变：部位：中心母细胞的轻链和重链V基因条件：抗原诱导和Th的辅助阳性选择：凋亡——ＢＣＲ亲和力降低或甚至不表达ＢＣＲ，不能结合ＦＤＣ表面。存活——ＢＣＲ亲和力提高，表达抗凋亡蛋白。是体内抗体亲和力成熟机制之一。抗体亲和力成熟：当大量抗原被清除，或再次免疫应答仅有少量抗原出现时，表达高亲和力ＢＣＲ的Ｂ细胞克隆会优先结合抗原并得到扩增，最终产生高亲和力抗体。浆细胞形成浆细胞（抗体形成细胞ＡＦＣ）：Ｂ细胞分化的终末细胞，分泌大量特异性抗体，不表达ＢＣＲ和ＭＨＣⅡ类分子。生发中心产生的浆细胞大部分迁入骨髓，并在长时间内持续的产生抗体。记忆Ｂ细胞的产生记忆Ｂ细胞（Ｂｍ）：再一次与

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