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文档简介

尿素(niàosù)中含氮量的测定第一页,共十四页。一、实验(shíyàn)原理尿素CO(NH2)2经浓硫酸消化(xiāohuà)后转化为(NH4)2SO4,过量的H2SO4以甲基红作指示剂,用NaOH标准溶液滴定至溶液从红色到黄色。(NH4)2SO4为强酸弱碱盐,可用酸碱滴定法测定其含氮量,但由于NH+4的酸性太弱(Ka=5.6×10-10),故不能用NaOH标准溶液直接滴定。甲醛法是基于铵盐与甲醛作用,可定量地生成六次甲基四胺盐和H+,反应式如下:

4NH4++6HCHO→(CH2)6N4H++3H++6H2O第二页,共十四页。由于生成的(CH2)6N4H+(Ka=7.1×10-6)和H+可用NaOH标准溶液滴定,滴定终点生成的(CH2)6N4是弱碱,化学计量点时,溶液的pH值约为8.7,应选用酚酞为指示剂,滴定至溶液呈现微红色(hóngsè)即为终点。铵盐与甲醛的反应在室温下进行较慢,加甲醛后,需放置几分钟,使反应进行完全。第三页,共十四页。四、实验所需试剂:NaOH标准溶液,0.1mol/L,酚酞指示剂,0.2%乙醇溶液,甲基红指示剂,0.2%水溶液,甲醛(jiǎquán)溶液,1:1,硫酸铵试样,固体;氯化铵试样,固体。实验所需试剂:NaOH标准溶液,0.1mol/L。酚酞指示剂,0.2%乙醇溶液,甲基红指示剂,0.2%水溶液。甲醛溶液(róngyè),1:1。硫酸铵试样,固体;氯化铵试样,固体。二、实验所需试剂:NaOH标准溶液,0.1mol/L。邻苯二甲酸氢钾(KHC4H8O4)基准试剂

1%酚酞指示剂,浓硫酸溶液,0.1%甲基红指示剂中性甲醛溶液。(应先除去微量酸)尿素试样(shìyànɡ),固体2MNaOH溶液0.2%p.p0.2%m.o甲醛(20%)尿素第四页,共十四页。中性(zhōngxìng)甲醛溶液:在盛有30mL20%甲醛烧杯中,加1滴1%酚酞指示剂,从滴定管中漫漫滴入0.1%NaOH溶液,加1滴,搅几下,直至出现微红,保持30s不变,得到中性甲醛溶液.注意NaOH过量仍是微红.第五页,共十四页。三、主要(zhǔyào)实验所需器材碱式滴定管天平胶头滴管(dīɡuǎn)容量瓶三角瓶或烧杯移液管电炉或酒精灯其他第六页,共十四页。四、操作步骤1.尿素消化:准确称量0.6-0.7g尿素,放在干燥的100mL三角瓶或小烧杯中,加入6mL浓硫酸,盖上小表面皿,在通风橱内加热,加热中可用夹子夹住,轻轻摇动,但要注意夹稳,不要离开石棉网;在有密集CO2出现时,移去电源或热源,当CO2气体少时,改用大火加热,液面上有浓的白雾产生,继续用大火加热,直到白雾变稀时,再加热2min右右,停止加热,放在通风橱中自然(zìrán)冷却至室温.从通风橱中取出烧杯,用洗瓶洗表面皿、杯壁,加30mL水稀释,稍冷后,转移至250mL容量瓶中,洗涤三次,定容至刻度.第七页,共十四页。2.消化液处理:移取25mL消化液放入250mL烧杯中,平行移取25.00mL三份溶液,加入3滴0.1%甲基红指示剂,先用滴管(dīɡuǎn)滴加2MNaOH溶液,边滴边搅拌,注意不可粘在玻棒和烧杯壁上,以免引起误差,当中和至滴定点呈现黄色,搅拌又重新出现红色,而红色重新变淡时,说明中和已近终点,用洗瓶洗玻棒,杯壁;改用滴定管中0.1MNaOH中和,终点为橙黄色,若短时间内又出现红色,则称”返红”,仍小心滴加NaOH呈色,10S后为金黄色即为终点.倘若不小心,NaOH滴多了,溶液为黄色,则滴加硫酸至微红色,再用NaOH滴至橙黄,10s后为金黄色第八页,共十四页。3.反应:在中和好的消化液中,加入10mL中性甲醛溶液,充分搅拌,放至5min4.滴定:加5滴1%酚酞指示剂,用NaOH标准溶液滴定,溶液红色变淡,出现第一个金黄色(huángsè),继续滴加NaOH溶液,出现纯黄色(huángsè),继续滴定,把滴定速度放慢,洗玻棒,杯壁,边为金黄色(huángsè)时,即为终点.第九页,共十四页。第十页,共十四页。第十一页,共十四页。第十二页,共十四页。第十三页,共十四页。内容(nèiróng)总结尿素中含氮量的测定。尿素CO(NH2)2经浓硫酸消化后转化为(NH4)2SO4,过量的H2SO4以甲基红作指示剂,用NaOH标准溶液滴定至溶液从红色(hóngsè)到黄色。甲醛法是基于铵盐与甲醛作用,可定量地生成六次

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