β受体阻滞剂在心血管疾病中的应用课件

β受体阻滞剂在心血管疾病中的应用华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科刘启功β受体阻滞剂在心血管疾病中的应用华中科技大学同济医学院附属1β受体阻滞剂在心血管疾病中的应用冠心病心功能不全高血压快速心律失常肥厚型心肌病β受体阻滞剂在心血管疾病中的应用冠心病2心血管疾病的共同特点交感神经过度兴奋—心率加快心血管疾病的共同特点交感神经过度兴奋—心率加快3心率——生命体征，临床医生评估病人状态最常用指标之一。交感、副交感神经系统张力平衡状态的直接体现。心率——生命体征，临床医生评估病人状态最常用指标之一。4心率异常

心率过慢：

迷走神经张力增高

窦房结、房室结功能异常

心率过快：

生理性交感神经张力增加（常为一过性）

病理性—心源性和非心源性心率异常

心率过慢：

迷走神经张力增高

窦房5哺乳动物心率和寿命的关系哺乳动物心率和寿命的关系6心理社会应激事件-防御反应-猝死Wikstrand&Kendall.EurHeartJ1992;13SupplD:111-120.Åbladetal.JACC1991;17:165A1.导致迷走抑制(中枢神经系统)2.增加交感张力(心脏)b1b1

增加心血管疾病和猝死发生的危险性降低心脏电稳定性心率­

收缩力­

收缩压­

缺血发生心理社会应激事件-防御反应-猝死Wikstrand&Ke7心率增快导致心血管病死亡增加的机制心率增快的直接作用：增加心肌氧耗缩短心肌灌注时间，加重心肌缺血尤其影响心内膜下心肌供血，加重节段性室壁运动障碍，恶化心室功能病理情况下可能同时伴有复极不均一，导致心律失常心率增快导致心血管病死亡增加的机制心率增快的直接作用：8心率增快导致心血管病死亡增加的机制心率增快是交感神经异常激活的直接征象:机体的应激反应，可能直接与病变程度相关，如心肌梗死的范围对粥样斑块的冲击增强可能导致斑块破裂电不稳定—室颤等恶性心律失常对心肌的直接毒性作用心室重构兴奋RAS系统心率增快导致心血管病死亡增加的机制心率增快是交感神经异常激活9哺乳动物心率和寿命的关系哺乳动物心率和寿命的关系10减慢心率,可以延长寿命？——一生的总心跳数目恒定。Coburn等的试验证明：大剂量地高辛喂养的小鼠心率较对照明显减慢(266vs.563beats/min,p=0.001)，寿命显著延长(存活850天vs.700天,p=0.001)

。

herbertJ,LevinsJACCVol.30,No.4October1997:1104–6减慢心率,可以延长寿命？——一生的总心跳数目恒定。her11减慢人的心率是否能延长寿命？病理性心率增快是心血管疾病死亡的主要危险因素之一。临床研究证实：β－受体阻滞剂能有效提高高血压、冠心病和心衰患者的生存率。减慢人的心率是否能延长寿命？12心率与高血压心率与高血压13SchlaishMP,Hypertension2004;43:169高血压时交感活性增加去甲肾上腺素释放增加肌肉交感兴奋BP107/58BP148/102ECGMSNABP(mmHg)BA48y.o.femaleBP:107/58mmHgMSNA:32burstspermin45burstsper100hb49y.o.femaleBP:148/102mmHgMSNA:42burstspermin77burstsper100hb15010050p<0.01MSNA(bursts/100heartbeats)100806040200NTEHA8006004002000TotalbodyNEspillover(ng/min)CardiacNEspillover(ng/min)RenalNEspillover(ng/min)B8060C40200250200150100500NTEHNTEHNTEHSchlaishMP,Hypertension200414原发性高血压交感活性增加中枢交感活性输出增加总体、心脏及肾脏去甲肾上腺素释放增加肌肉交感张力增加神经元去甲肾上腺素重新摄取降低左心室肥厚程度与心脏交感活性相关高血压交感神经系统激活先于肾素－血管紧张素系统激活治疗无并发症的高血压患者时，β受体阻滞剂应在ACEI或AIIA之前应用SlaichMP,Hypertension2004;43:169原发性高血压交感活性增加中枢交感活性输出增加SlaichM15Syst-Eur研究资料分析了心率与单纯收缩压升高的老年患者死亡率之间的关系入选4682例ISH患者SBP160-290mmHg,DBP<95mmHg积极治疗组2389例，安慰剂组2293例平均随访2年Syst-Eur研究资料分析了心率与单纯收缩压升高的老年患者16结果安慰剂组：心率>=80bpm死亡危险是心率<79bpm的1.89(1.33-2.68)倍COX回归:心率是死亡的独立危险因素P<0.001结果安慰剂组：心率>=80bpm死亡危险是心率<79b17入选未治疗高血压病患者4,530例(35~74y)SBP≥140mmHg或DBP≥90mmHg随访36年心率与高血压Framingham研究(一)心率与高血压Framingham研究(一)18结果

校正年龄和收缩压后，心率与死亡率的比值比:

心率每增加40次/分：

全因死亡率：男：2.68（1.68~2.83）

女：2.14（1.59~2.88）

心血管病死亡率：男：1.68(1.19~2.37)

女：1.70(1.08~2.67)结果校正年龄和收缩压后，心率与死亡率的比值19

即使排除了心率测量后头2~4年内的死亡，上述结果亦无改变——心率的增快并非预先存在的其他疾病所致

GillmanMW，etal.AmHeartJ.1993Apr;125(4):1148-54Framingham研究（二）即使排除了心率测量后头2~4年内的死亡，上述结果亦无20“虽然心动过速被认为是慢性心衰和其它心脏疾病的不良征兆，但是在高血压患者存在的心率加快并未受到应有的重视…”---SteroJuliusMD.Sc.D美国密执安大学内科学生理学教授AHA高血压研究理事会授于终生成就奖国际高血压联盟为表彰其贡献设立SteroJulius高血压杰出奖“虽然心动过速被认为是慢性心衰和其它心脏疾病的不良征兆，但是21心率与动脉粥样硬化心率与动脉粥样硬化22交感激活HR增快内皮功能受损外周阻力管壁张力血流剪切力心肌耗氧量促进AS形成和发展班块破裂APACS（UAAMI）交感激活HR增快内皮功能受损外周阻力管壁张力血流剪切23

冠心病患者神经内分泌激活N硝酸酯类D冠脉扩张剂冠心病心肌缺血交感兴奋儿茶酚胺（肾上腺素）浓度心率心收缩力冠脉狭窄高血压糖尿病高血脂吸烟动脉粥样硬化βCa恶性循环CaNDβCaN恶性循环理论冠心病患者神经内分泌激活N硝酸酯类D冠脉24心率与冠状动脉粥样硬化56例年轻的（＜45岁）心梗患者随访4~7年最低心率是疾病进展的独立预测因素最低心率与弥漫性斑块和局限性狭窄的进展均相关，并与弥漫硬化和狭窄的血管造影总体计分呈正相关。PentiA,AmHeartJ，1992;123:609-616降低心率有利于控制心绞痛发作心率与冠状动脉粥样硬化56例年轻的（＜45岁）心梗患者随25心率与AMI的预后意大利GISSI研究：

样本量大（11,324例）

于心肌梗死出院后~3个月内入选。

随访四年

心率与AMI的预后26

结果

住院期间死亡率：入院心率<60bpm：7.1％

入院心率>100bpm：23.4％

6个月死亡率：

出院心率<60bpm：0.8％

出院心率>100bpm：14.3％

多因素分析证实心率对死亡率具有独立预测意义。

ZuanettiG，

EurHeartJ.1998Jun;19SupplF:F19-26.结27结果AMI后心率与死亡率的关系ZuaneldG,EurHeartJ.1998Jun;19SupplF:F19-26结果AMI后心率与死亡率的关系Zuaneld286个月死亡率%出院心率与6个月死亡率－（GISSI-3）EurHeartJSuppl1999;1(supplH):52-66个月死亡率%出院心率与6个月死亡率－（GISSI-3）Eu29急性心肌梗死入院时，应将心率作为一个重要的预后因素对待，入院时有显著窦性心动过速或心动过缓时死亡率增加

心率增快代表着交感神经系统激活——常与梗死范围相关心率过缓反映了一系列病理生理问题如窦房结、传导系统功能受损。急性心肌梗死入院时，应将心率作为一个重要的预后因素对待，入院30心率与心力衰竭患者的预后心率与心力衰竭患者的预后31

心衰患者心率趋于增高主要与SNS和RAS活性增高相关SNS的过度激活是心衰发展早期阶段的特征性改变。心衰患者心率趋于增高32应用比索洛尔2个月与安慰剂相比：

HR显著减慢(-16.3±15.3vs-1.6±13.4bpmP<.001)而SBP无显著改变（-2.7±17.9vs-0.0±17.6mmHg，P=0.08）cox模型：

心率减低者生存率增高：RR:1.022/bpmp<0.001心率减低是生存率最强预测因素。CIBIS研究资料CIBIS研究资料33CIBISII试验资料分析

分析2184例患者（窦性及房颤心律、2个月时仍存活）

治疗两个月后心率减低

安慰剂组：0.2±13.7bpm比索洛尔组：9.8±14.7bpm

多因素分析结果：

基础心率和治疗后心率的改变均与生存率显著相关。CIBISII试验资料分析

341-阻滞剂的作用机制降低交感神经张力抑制异常、过度、持续的神经激素活性增高降低心率（50to60bpm)降低心肌收缩力降低血压抑制RAS活性减少心肌耗氧，缓解心肌缺血，缩小梗死面积减少心律失常（包括复杂室性心律失常）提高心室颤动阈值1-阻滞剂的作用机制降低交感神经张力35阻断1受体的作用

降低交感活性交感神经系统减少肾素分泌肾脏减慢心率，降低心肌收缩力心肌阻断1受体的作用组织、器官阻断1受体的作用降低交感活性交感神经系统减少肾素分泌肾脏36β受体阻滞剂在心血管疾病治疗中的决定性作用—全面的保护作用

降低交感神经系统活性（降低心率和心肌收缩力，平衡心肌的氧供/求关系）存在心肌缺血时，提高心肌室颤阈值稳定冠状动脉斑块通过抑制脂肪分解、导致心肌代谢以利用葡萄糖为主，降低心肌耗氧量β受体阻滞剂在心血管疾病治疗中的决定性作用—全面的保护作用37β受体阻滞剂对心脏的保护作用已得到充分证明

在高血压中：减低卒中、心肌梗塞、心衰在急性心肌梗塞中：缓解疼痛，缩小梗塞范围降低死亡率在梗塞后：减少再梗塞，总死亡率和猝死在心绞痛中：减少疼痛，提高生活质量在心衰中：降低死亡率和猝死率，改善预后β受体阻滞剂对心脏的保护作用已得到充分证明在高血压中：减38药物使用的决定因素适应症禁忌症药物的副作用疗效和价格药物使用的决定因素适应症39β受体阻滞剂的应用指征强适应症：冠心病、慢性心功能不全、肥厚型心肌病一般适应症：高血压、快速心律失常、其它交感神经兴奋状态β受体阻滞剂的应用指征强适应症：冠心病、慢性心功能不全、肥厚40β受体阻滞剂的禁忌症绝对禁忌症二度以上AVB急性心功能不全，心功能Ⅳ级支气管痉挛病窦低血压状态相对禁忌症（慎用）：COPD、PR》0.24S、糖脂代谢异常、末梢循环不良β受体阻滞剂的禁忌症绝对禁忌症41β受体阻滞剂的选择绝对禁忌症——放弃强适应症+相对禁忌症——尽可能使用一般适应症+相对禁忌症——尽可能不用适应症和禁忌症有时是可以变化的β受体阻滞剂的选择绝对禁忌症——放弃42β受体阻滞剂在冠心病中的应用起始剂量较大3-5天加量一次维持剂量较大心率和症状作为重要靶目标β受体阻滞剂在冠心病中的应用起始剂量较大43β受体阻滞剂在心功能不全中的应用由禁忌症变为适应症心功能Ⅰ—Ⅲ级、水肿不明显起始剂量较小2-4周加量一次适量维持通常不以心率作为靶目标β受体阻滞剂在心功能不全中的应用由禁忌症变为适应症44β受体阻滞剂在高血压中的应用很少单独应用，通常作为配角适当剂量，心率适中如果血压控制不佳，调整其它药物为主β受体阻滞剂在高血压中的应用很少单独应用，通常作为配角45β受体阻滞剂的副作用负性肌力、传导、频率、血压对血糖、血脂等代谢的影响对末梢循环的影响诱发气道痉挛β受体阻滞剂的副作用负性肌力、传导、频率、血压46高选择性b1受体阻滞剂无选择性b1选择性b2选择性1:351:751.8:1

普萘洛尔阿替洛尔

康忻1:20美托洛尔高选择性b1受体阻滞剂无选择性b1选择性b2选择性1:35147

最佳的药代动力学特性血浆清除半衰期(h)指标首过效应生物利用度(%)蛋白结合率(%)活性代谢物平衡清除吸收率(%)康忻10-12>908830+--

普萘洛尔3-4909060--+阿替洛尔

6-950503---美托洛尔

3-4

>95

5012

-++卡维地洛

7852598-++BorchardU.ß-Rezeptorenblocker,KlinikundPraxis,AesopusVerlag1996最佳的药代动力学特性血浆清除半衰期(h)指标首48应用

1-阻滞剂的注意要点

β受体阻滞剂的应用剂量有很大个体差异，心率的改变是指导用药的一个重要指标，但心率的控制在不同疾病要求不同，冠心病心率通常要求控制在50-60bpm

β-B应用的最理想状态----尚未引起SBP过度下降的前提下，心率最大程度的降低

β-受体阻滞剂的剂量不足，显然不能更好的控制症状和改善预后。剂量达标是保证疗效关键应用1-阻滞剂的注意要点β-B应用的最理想状态--49

总结

交感神经/RAS的激活在心血管事件中起着枢纽作用，与高血压、冠心病、心力衰竭、心律失常、猝死密切相关,受体阻滞剂是最佳一线用药，是高血压、冠心病、心律失常、心力衰竭和肥厚型心肌病的基本用药

病理性心率增快是心血管病死亡率增加的独立危险因素

充分认识心率是反映交感神经激活的窗口

心率应成为治疗的靶点总结病理性心率增快是心血管病死50心血管事件链危险因素：高血压糖尿病，高脂血症吸烟，胰岛素抵抗动脉粥样硬化左心室肥厚心肌梗死心室重构心室扩大充血性心力衰竭、心律失常终末期心脏病死亡AdaptedfromDzauV,BraunwaldE.AmHeartJ.1991;121:1244-1263心血管事件链危险因素：高血压动脉粥样硬化心肌梗死心室重51β受体阻滞剂在心血管疾病中的应用华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科刘启功β受体阻滞剂在心血管疾病中的应用华中科技大学同济医学院附属52β受体阻滞剂在心血管疾病中的应用冠心病心功能不全高血压快速心律失常肥厚型心肌病β受体阻滞剂在心血管疾病中的应用冠心病53心血管疾病的共同特点交感神经过度兴奋—心率加快心血管疾病的共同特点交感神经过度兴奋—心率加快54心率——生命体征，临床医生评估病人状态最常用指标之一。交感、副交感神经系统张力平衡状态的直接体现。心率——生命体征，临床医生评估病人状态最常用指标之一。55心率异常

心率过慢：

迷走神经张力增高

窦房结、房室结功能异常

心率过快：

生理性交感神经张力增加（常为一过性）

病理性—心源性和非心源性心率异常

心率过慢：

迷走神经张力增高

窦房56哺乳动物心率和寿命的关系哺乳动物心率和寿命的关系57心理社会应激事件-防御反应-猝死Wikstrand&Kendall.EurHeartJ1992;13SupplD:111-120.Åbladetal.JACC1991;17:165A1.导致迷走抑制(中枢神经系统)2.增加交感张力(心脏)b1b1

增加心血管疾病和猝死发生的危险性降低心脏电稳定性心率­

收缩力­

收缩压­

缺血发生心理社会应激事件-防御反应-猝死Wikstrand&Ke58心率增快导致心血管病死亡增加的机制心率增快的直接作用：增加心肌氧耗缩短心肌灌注时间，加重心肌缺血尤其影响心内膜下心肌供血，加重节段性室壁运动障碍，恶化心室功能病理情况下可能同时伴有复极不均一，导致心律失常心率增快导致心血管病死亡增加的机制心率增快的直接作用：59心率增快导致心血管病死亡增加的机制心率增快是交感神经异常激活的直接征象:机体的应激反应，可能直接与病变程度相关，如心肌梗死的范围对粥样斑块的冲击增强可能导致斑块破裂电不稳定—室颤等恶性心律失常对心肌的直接毒性作用心室重构兴奋RAS系统心率增快导致心血管病死亡增加的机制心率增快是交感神经异常激活60哺乳动物心率和寿命的关系哺乳动物心率和寿命的关系61减慢心率,可以延长寿命？——一生的总心跳数目恒定。Coburn等的试验证明：大剂量地高辛喂养的小鼠心率较对照明显减慢(266vs.563beats/min,p=0.001)，寿命显著延长(存活850天vs.700天,p=0.001)

。

herbertJ,LevinsJACCVol.30,No.4October1997:1104–6减慢心率,可以延长寿命？——一生的总心跳数目恒定。her62减慢人的心率是否能延长寿命？病理性心率增快是心血管疾病死亡的主要危险因素之一。临床研究证实：β－受体阻滞剂能有效提高高血压、冠心病和心衰患者的生存率。减慢人的心率是否能延长寿命？63心率与高血压心率与高血压64SchlaishMP,Hypertension2004;43:169高血压时交感活性增加去甲肾上腺素释放增加肌肉交感兴奋BP107/58BP148/102ECGMSNABP(mmHg)BA48y.o.femaleBP:107/58mmHgMSNA:32burstspermin45burstsper100hb49y.o.femaleBP:148/102mmHgMSNA:42burstspermin77burstsper100hb15010050p<0.01MSNA(bursts/100heartbeats)100806040200NTEHA8006004002000TotalbodyNEspillover(ng/min)CardiacNEspillover(ng/min)RenalNEspillover(ng/min)B8060C40200250200150100500NTEHNTEHNTEHSchlaishMP,Hypertension200465原发性高血压交感活性增加中枢交感活性输出增加总体、心脏及肾脏去甲肾上腺素释放增加肌肉交感张力增加神经元去甲肾上腺素重新摄取降低左心室肥厚程度与心脏交感活性相关高血压交感神经系统激活先于肾素－血管紧张素系统激活治疗无并发症的高血压患者时，β受体阻滞剂应在ACEI或AIIA之前应用SlaichMP,Hypertension2004;43:169原发性高血压交感活性增加中枢交感活性输出增加SlaichM66Syst-Eur研究资料分析了心率与单纯收缩压升高的老年患者死亡率之间的关系入选4682例ISH患者SBP160-290mmHg,DBP<95mmHg积极治疗组2389例，安慰剂组2293例平均随访2年Syst-Eur研究资料分析了心率与单纯收缩压升高的老年患者67结果安慰剂组：心率>=80bpm死亡危险是心率<79bpm的1.89(1.33-2.68)倍COX回归:心率是死亡的独立危险因素P<0.001结果安慰剂组：心率>=80bpm死亡危险是心率<79b68入选未治疗高血压病患者4,530例(35~74y)SBP≥140mmHg或DBP≥90mmHg随访36年心率与高血压Framingham研究(一)心率与高血压Framingham研究(一)69结果

校正年龄和收缩压后，心率与死亡率的比值比:

心率每增加40次/分：

全因死亡率：男：2.68（1.68~2.83）

女：2.14（1.59~2.88）

心血管病死亡率：男：1.68(1.19~2.37)

女：1.70(1.08~2.67)结果校正年龄和收缩压后，心率与死亡率的比值70

即使排除了心率测量后头2~4年内的死亡，上述结果亦无改变——心率的增快并非预先存在的其他疾病所致

GillmanMW，etal.AmHeartJ.1993Apr;125(4):1148-54Framingham研究（二）即使排除了心率测量后头2~4年内的死亡，上述结果亦无71“虽然心动过速被认为是慢性心衰和其它心脏疾病的不良征兆，但是在高血压患者存在的心率加快并未受到应有的重视…”---SteroJuliusMD.Sc.D美国密执安大学内科学生理学教授AHA高血压研究理事会授于终生成就奖国际高血压联盟为表彰其贡献设立SteroJulius高血压杰出奖“虽然心动过速被认为是慢性心衰和其它心脏疾病的不良征兆，但是72心率与动脉粥样硬化心率与动脉粥样硬化73交感激活HR增快内皮功能受损外周阻力管壁张力血流剪切力心肌耗氧量促进AS形成和发展班块破裂APACS（UAAMI）交感激活HR增快内皮功能受损外周阻力管壁张力血流剪切74

冠心病患者神经内分泌激活N硝酸酯类D冠脉扩张剂冠心病心肌缺血交感兴奋儿茶酚胺（肾上腺素）浓度心率心收缩力冠脉狭窄高血压糖尿病高血脂吸烟动脉粥样硬化βCa恶性循环CaNDβCaN恶性循环理论冠心病患者神经内分泌激活N硝酸酯类D冠脉75心率与冠状动脉粥样硬化56例年轻的（＜45岁）心梗患者随访4~7年最低心率是疾病进展的独立预测因素最低心率与弥漫性斑块和局限性狭窄的进展均相关，并与弥漫硬化和狭窄的血管造影总体计分呈正相关。PentiA,AmHeartJ，1992;123:609-616降低心率有利于控制心绞痛发作心率与冠状动脉粥样硬化56例年轻的（＜45岁）心梗患者随76心率与AMI的预后意大利GISSI研究：

样本量大（11,324例）

于心肌梗死出院后~3个月内入选。

随访四年

心率与AMI的预后77

结果

住院期间死亡率：入院心率<60bpm：7.1％

入院心率>100bpm：23.4％

6个月死亡率：

出院心率<60bpm：0.8％

出院心率>100bpm：14.3％

多因素分析证实心率对死亡率具有独立预测意义。

ZuanettiG，

EurHeartJ.1998Jun;19SupplF:F19-26.结78结果AMI后心率与死亡率的关系ZuaneldG,EurHeartJ.1998Jun;19SupplF:F19-26结果AMI后心率与死亡率的关系Zuaneld796个月死亡率%出院心率与6个月死亡率－（GISSI-3）EurHeartJSuppl1999;1(supplH):52-66个月死亡率%出院心率与6个月死亡率－（GISSI-3）Eu80急性心肌梗死入院时，应将心率作为一个重要的预后因素对待，入院时有显著窦性心动过速或心动过缓时死亡率增加

心率增快代表着交感神经系统激活——常与梗死范围相关心率过缓反映了一系列病理生理问题如窦房结、传导系统功能受损。急性心肌梗死入院时，应将心率作为一个重要的预后因素对待，入院81心率与心力衰竭患者的预后心率与心力衰竭患者的预后82

心衰患者心率趋于增高主要与SNS和RAS活性增高相关SNS的过度激活是心衰发展早期阶段的特征性改变。心衰患者心率趋于增高83应用比索洛尔2个月与安慰剂相比：

HR显著减慢(-16.3±15.3vs-1.6±13.4bpmP<.001)而SBP无显著改变（-2.7±17.9vs-0.0±17.6mmHg，P=0.08）cox模型：

心率减低者生存率增高：RR:1.022/bpmp<0.001心率减低是生存率最强预测因素。CIBIS研究资料CIBIS研究资料84CIBISII试验资料分析

分析2184例患者（窦性及房颤心律、2个月时仍存活）

治疗两个月后心率减低

安慰剂组：0.2±13.7bpm比索洛尔组：9.8±14.7bpm

多因素分析结果：

基础心率和治疗后心率的改变均与生存率显著相关。CIBISII试验资料分析

851-阻滞剂的作用机制降低交感神经张力抑制异常、过度、持续的神经激素活性增高降低心率（50to60bpm)降低心肌收缩力降低血压抑制RAS活性减少心肌耗氧，缓解心肌缺血，缩小梗死面积减少心律失常（包括复杂室性心律失常）提高心室颤动阈值1-阻滞剂的作用机制降低交感神经张力86阻断1受体的作用

降低交感活性交感神经系统减少肾素分泌肾脏减慢心率，降低心肌收缩力心肌阻断1受体的作用组织、器官阻断1受体的作用降低交感活性交感神经系统减少肾素分泌肾脏87β受体阻滞剂在心血管疾病治疗中的决定性作用—全面的保护作用

降低交感神经系统活性（降低心率和心肌收缩力，平衡心肌的氧供/求关系）存在心肌缺血时，提高心肌室颤阈值稳定冠状动脉斑块通过抑制脂肪分解、导致心肌代谢以利用葡萄糖为主，降低心肌耗氧量β受体阻滞剂在心血管疾病治疗中的决定性作用—全面的保护作用88β受体阻滞剂对心脏的保护作用已得到充分证明

在高血压中：减低卒中、心肌梗塞、心衰在急性心肌梗塞中：缓解疼痛，缩小梗塞范围降低死亡率在梗塞后：减少再梗塞，总死亡率和猝死在心绞痛中：减少疼痛，提高生活质量在心衰中：降低死亡率和猝死率，改善预后β受体阻滞剂对心脏的保护作用已得到充分证明在高血压中：减89药物使用的决定因素适应症禁忌症药物的副作用疗效和价格药物使用的决定因素适应症90β受体阻滞剂的应用指征强适应症：冠心病、慢性心功能不全、肥厚型心肌病一般适应症：高血压、快速心律失常、其它交感神经兴奋状态β受体阻滞剂的应用指征强适应症：冠心病、慢性心功能不全、肥厚91β受体阻滞剂的禁忌症绝对禁忌症二度以上AVB急性心功能不全，心功能Ⅳ级支气管痉挛病窦低血压状态相对禁忌症（慎用）：COPD、PR》0.24S、糖脂代谢异常、末梢循环不良β受体阻滞剂的禁忌症绝对禁忌症92β受体阻滞剂的选择绝对禁忌症——放弃强适应症+相对禁忌症——尽可能使用一般适应症+相对禁忌症——尽可能不用适应症和禁忌症有时是可以变化的β受体阻滞剂的选择绝对禁忌症——放弃93β受体阻滞剂在冠心病中的应用起始剂量较大3-5天加量一次维持