化工分离工程之其它分离技术简介

第七章其它分离技术简介教师：马杰第七章其它分离技术简介第一节膜分离技术第二节吸附分离第三节反应精馏

膜的作用：

选择渗透适用：

1.热敏性物质

——可常温操作

2.特殊溶液

——可用于大分子、无机盐、蛋白质溶液等

第一节膜分离技术第一节膜分离技术7.1.1分离用膜和膜分离设备7.1.2反渗透7.1.3超滤与微滤7.1.4电渗析7.1.5其它膜分离返回一、膜种类

天然膜生物膜天然物质改性膜人工膜无机膜金属膜非金属膜有机膜均质膜微孔膜非对称性膜复合膜离子交换膜二、设备：板框式

卷式

管式7.1.1分离用膜和膜分离设备膜性能：1.分离透过性

a.透过通量单位时间通过单位膜面积的物理量。

b.分离效率用截留率表示：（R）截留率；表示膜对溶质的截留能力，可用小数或百分数表示。

c.分离系数：（）ad.通量率减系数膜渗透通量随时间减少2.物化稳定性

强度、耐温、耐压性等二、分离设备（1）板框式膜具↑↑（2）卷式膜具由四层组成膜盐水中心管多孔支撑材料进料液隔网淡化水流（3）管式式膜具具纤维束管中心分布管透过液浓缩液料液返回7.1.2反渗透透透过：：溶剂剂截留：：水中中无机机离子子、胶胶体物物质、、大分分子溶溶液应用：：海水、、苦咸咸水淡淡化；；废水处处理；；锅炉用用水软软化；；乳品、、果汁汁浓缩缩；生产产产品、、生物物制剂剂的分分离、、浓缩缩。P1P2C.P2﹣P1>∏P1P2P1<P2且：P2﹣P1=∏一、基基本原原理盐水溶溶液：：膜纯水

P1溶液

P2a.P1=P2讨论：：盐水溶溶液为水的渗透压。）。；水达到动态平衡（图时开始升高，若由于水的渗透，（（pmmpbPPPPTPT0),),12212.2==-溶液中中水反反渗透透，使使溶液液增浓浓。对于实实际反反渗透透过程程：溶剂渗渗透时时，少少量溶溶质也也渗透透，两两边都都有溶溶质，，溶质质与水水之间间各有有渗透透压，，对于于正常常操作作：二、过过程机机理与与传质质方程程1.过程机机理（（不成成熟））1）是否否筛分分机理理反渗透透采用用膜孔孔径：：2nm不通过过离子子：无机离离子直直径：：0.1—0.3nm水合离离子直直径：：0.3—0.6nm小于孔径所以：：不存存在筛筛分机机理ⅰ）水优优先吸吸附膜膜表面面，形形成纯纯水层层厚度度t=1nmⅱ）无机机离子子受排排斥，，不能能进入入纯水水层，，价数数越高高，斥斥力越越强。。ⅲ）当膜膜孔径径≤2t时，透透过的的是纯纯水，，孔径径增大大，溶溶质开开始透透过，，越大大，透透过溶溶质越越多。。∴孔径径为2t时称临临界孔孔径。。2）选择择吸附附——毛细孔孔流动动模型型多孔膜多孔膜界面上的脱盐水2.传质方方程通过膜膜的水水渗透透通量量：这种现现象为为浓差差极化化xA1XMAiXAiXMA2XA2溶质在在膜表表面附附近积积累传质方方向浓差极极化对对过程程的不不利影影响：：1）使2）使截截留率率下降降3）XAi高于溶溶解度度时，，会出出现沉沉淀，，使膜膜阻力力增加加。减轻浓浓差极极化的的有效效途径径：提高传传质系系数方法：：增加料料液流流速；；增加加湍流流速度度；提提高温温度；；清洗洗膜面面。反渗透透过程程通量量与下下列因因数有有关：：（1）操作作压差差：：△P△P↑↑,使JW=A（△△P——△)↑但有能能耗大大。∴∴选选择择适当当的△△P(2)操作温温度:TT↑↑,使纯水水的透透过系系数A↑↑,J↑↑但受膜膜耐温温所限限。(3)料液流流速流速大大,传质系系数大大。但溶质质的渗渗透通通量JA大。p（4）料液液的浓浓缩程程度浓缩程程度高高，水水回收收率高高。但：①①有有效压压差小小；②污污染膜膜。（5）膜材材料与与结构构（主要要研究究方向向）四、反反渗透透过程程工艺艺流程程与计计算1.一级一一段连连续式式产水原水膜组件储槽2闭路循循环产水原水膜组件储槽料液不不返回回到原原料槽槽，而而是返返回到到膜组组件特点：：目标产产物浓浓度的的增加加比开开路循循环快快，透透过通通量小小于开开路循循环。。五、应应用举举例1.反渗透透（RO）技术术在果果蔬汁汁浓缩缩中应应用超滤反渗透2.反渗透透法浓浓缩茶茶液2.反渗透透法浓浓缩茶茶液返回7.1.3超滤与与微滤滤一、过过程原原理：：1.超滤过过程膜:非对称称性膜膜,表面活活性层层孔径径10-200ÅÅ微孔,能截留留分子子量500以上大大分子子或胶胶体微微粒.压差:0.1-0.5MPa原理:原料液液在压压差作作用下下,小分子子物质质与小小分子子量物物质质透过过膜上上微孔孔,流到低低压侧侧.机理:筛分机机理.超滤：：进料溶剂、水胶体大分子应用：：1.纯水制制造电子工工业：：超纯纯水；；医药药工业业：注注射剂剂、眼眼药水水。2.废水处处理回回收有有用的的物质质3.产品加加工各种大大分子子物质质分离离，浓浓缩。。2.微滤过过程(微孔过过滤)膜:微孔,均质的的多孔孔膜,孔径0.02-10μ微孔,能截留留直径径为0.05-10μ的微粒粒或分分子量量大于于的高分分子压差:0.01-0.2MPa原理:原料液液在压压差作作用下下,小分子子物质质与小小分子子量物物质质透过过膜上上微孔孔,流到低低压侧侧.机理:筛分机机理.610二、过过程与与操作作1.透过通通量溶剂:溶质:2.影响因因数(1)操作压压差(推动力力)压差大大,通量大大,能耗大大;一般取取一较较好值值(接近于于凝界界渗透透通量量时压压差)(2)料液流流速采用错错流装装置,使料液液与膜膜面平平行流流动.流速高高,传质系系数大大,有利于于提高高渗透透通量量;但:膜面压压降大大,能耗大大.因此:可采用用湍流流促进进器,脉冲流流动等等提高高流速速.(3)温度温度高高,料液粘粘度小小,扩散系系数大大,有利于于提高高渗透透通量量.(4)截留液液浓度度浓度增增加,浓度边边界层层增厚厚,易形成成凝胶胶层,使渗透透通量量减小小.三、工工艺流流程和和应用用1.超、微微滤流流程透过液原料膜组件储槽2.超滤应应用(1)食品、、饮料料工业业超滤反渗透(2)失。（3）配制葡萄酒中酒的澄清（4）在药物制剂中的应用另外：：a.对生物物活性性物质质：酶、病病毒、、核酸酸、特特殊蛋蛋白等等的分分离提提纯；；b.从植物物或动动物中中提取取药物物：如生物物碱、、荷尔尔蒙等等；c.血液过过滤除去有有害成成分或或进行行血清清分离离。（5）工业业废水水处理理造纸工工业废废水：：回收有有用成成分、、水重重新使使用；；食品工工业废废水：：回收有有用的的高分分子物物质；；纺织工工业废废水：：含聚乙乙烯醇醇水处处理、、回收收。3.微滤应应用同于超超滤，，例：：。返回电渗析：在直流电场的作用下，利用离子交换膜的选择渗透性，产生阴阳离子的定向迁移。7.1.4电渗析析一、电电渗析析的基基本原原理1.采用的的膜由高分分子材材料制制成，，具有有粒子子交换换基团团的薄薄膜。。分：阳离子子交换膜膜——阳膜阴离子子交换膜膜——阴膜阳膜：：例：磺磺酸型型，R-SO3H——-SO3H为活性性基因因在水中中离解解，产产生，，进进入入水溶溶液。。阴膜：：例：季季胺型型，为活性性基团团，在水中中离解解，产产生，，进进入入水中中。操作中中：阳膜中带负电荷荷的基团团“””吸引引溶液液中带带正电电荷的的离子子，排排斥带带负电电荷的的离子子；阴膜中带正电荷荷的基因因“””吸引引带负负电荷荷的离离子，，排斥斥带正正电荷荷的离离子这种现现象称称：反粒子子迁移移即：与与膜所所带电电荷相相反的的离子子穿过过膜的的现象象称反反粒子子迁移移。2.电渗析析过程程阳膜阴膜阴膜阳膜+++++++++++----------阳级阴级+—12345浓缩室浓缩室淡化室N+aN+aN+aN+a-Cl-Cl-Cl-Cl-ClN+aN+a-Cl过程：：1.两电极极间交交替放放置阴阴阳离离子膜膜；2.在二膜膜形成成的隔隔室中中充入入含离离子水水溶液液；3.接上电电源后后，溶溶液中中带正正点荷荷离子子在电电场作作用下下，向向阴极极方向向运动动，易易穿过过阳膜膜，被被阴膜膜挡住住，带带负电电荷离离子反反之。。4.结果2、4隔室中中离子子浓度度增加加，3室离子子浓度度下降降。电渗析的条件：

1.直流电场

使溶液中的阳、阴离子作定向运动

2.离子交换膜的选择透过

使溶液中离子作反离子迁移二、电电渗析析中传传递过过程（1）反粒粒子迁迁移；；（2）同名名离子子迁移移；（3）电解解质离离子迁迁移；；（4）水的的渗透透；（5）渗漏漏；（6）水的的电渗渗析。。三、电电极反反应和和电极极电位位浓、淡淡隔室室及膜膜中导导电：：离子子型电极上上导电电：电电子型型例：食食盐水水溶液液四种离离子：：电极反反应：：在阳极极：（（氧化化反应应）特点：：腐蚀设备。；另外，产生减少，极水呈酸性；HClClOOH22.2.1-在阴极极：（（还还原反反应））一般操操作中中；要按一一定时时间调调换电电极；；并排排除或或加入入水。。四、离离子交交换膜膜的选选择透透过实用膜膜应具具备：：1.选择透透过性性良好好；2.膜阻小小；3.较好的的化学学稳定定性；；4.较高的的化学学强度度，良良好的的尺寸寸稳定定性，，较低低的扩扩散性性能；；5.便宜。。评价膜膜好坏坏的方方法：：1.反粒子子迁移移数；；2.膜的通通过性性。五、工工艺流流程1.循环操操作流流程原水储槽DD间歇式+-ACAC浓盐水A：阴膜C：阳膜2.三级连连续操操作DDDCCDDDCCDDDCC脱盐水原水六、应应用1.水的纯纯化海水、、苦咸咸水、、普通通自然然水纯纯化生生产：：饮用用水，，初级级水（（锅炉炉或医医用））或纯纯水。。方法特特点：（1）与其其他方方法比比较

费用元/立方米电渗析多效蒸发反渗透料液浓度电渗析析不适适用于于含盐盐高的的海水水淡化化；适用与与含盐盐低的的苦咸咸水。。优点：：操作方方便，，设备备简单单。一般，，海岛岛、鱼鱼船上上仍有有实用用价值值。(2)当原水水盐浓浓度过过低时时，溶溶液电电阻大大，耗耗电大大，不不经济济。若若要制制纯水水，可可与离离子交交换法法联合合使用用。原水机械过滤精密过滤电渗析阳离子交换拄阴离子交换拄紫外灯灭菌阴阳离子混合床微孔过滤器高纯水2.海水、、盐泉泉卤水水浓缩缩制盐盐传统法法：盐田田法电渗析析：占地小小，投投资省省，劳劳动力力省，，不受受地理理条件件的限限制。。例：我国西西南地区盐盐卤泉，冬浓、夏淡。采用电渗析析制盐，使使盐浓度提提高到120g/l。2.医药、食品品工业中应应用几种类型：：（1）脱出有机机物有机物：在电场中不不为离子，，不能通过过膜。(2)有机物中酸酸的脱出和和中和：在阴极生生成H2排除；酸根：渗析析出去后排排除。例：除去果果汁中过量量的柠檬酸酸将原料通入入两侧都为为阴膜的脱酸室+H+H酸根-HO-++H4.废水处理含有酸、碱碱、盐废水水处理（1）从金属酸酸洗液中回回收酸与金金属；（2）电镀废水水中回收铜铜、镍、铬铬等金属；；（3）从合成纤纤维废水中中回收ZnSO4，Na2SO4；（4）造纸废水水中回收碱碱等；（5）放射性废废水处理。。5.离子膜电解解电解食盐制制造NaOH6.A：阴膜C：阳膜AX+BY

AY+BX返回7.1.5其它膜分离离1.气膜分离利用气体混混合物中各各组分在致致密膜中渗渗透速率的的不同使各各组分分离离的过程。。基本原理：：溶解——扩散模型1.在膜高压侧侧，气体混混合物中的的渗透组分分溶解在膜膜的表面上上；2.从膜的高压压侧通过分分子扩散传传递到膜低低压侧；3.在低压侧解解吸到气相相。2.液膜分离将第三种液液体展成膜膜状分隔两两个液相，，由三液相相所形成的的两个相界界面上的传传质分离过过程。传质机理：：二步萃取过过程：从原料液到到膜液；再从膜液到到接受液。。返回一、问题的的引出精馏过程为为多次部分分气化、部部分冷凝过过程，塔顶顶有冷凝器器，塔釜有有再沸器，，大量的能能量损失于于塔顶冷凝凝器中。如何寻找节节能方法？？开发出：1.吸着分离过过程（吸附附、离子交交换、色谱谱分离）；；2.超临界萃取取；3.膜分离。第二节吸吸附分离二、吸附操操作：利用某些固固体能从流流体中有选选择地凝聚聚一定组分分在其表面面上的能力力，来实现现流体混合合物的分离离。固体：吸附剂流体：被分离物，，气体或液液体中的分分子、原子子或离子。。解吸：吸附的逆过过程第二节吸吸附分离7.2.1吸附原理和和吸附剂7.2.2吸附平衡7.2.3吸附速率7.2.4吸附分离工工艺介绍返回7.2.1吸附原理和和吸附剂一、吸附原原理由吸附质单单个原子、、离子和分分子与固体体表面之间间存在有相相互作用力力，气体和和液体有着着吸着于固固体的趋势势，通常形形成单分子子层，有时时也形成多多分子层。。——吸附现象选择性吸附附继而再生是分离气体体或液体混混合物的基基础。大多多数情况下下，吸附剂剂对吸附质质的亲和力力比原子之之间的共价价键要弱，，所以吸附附是可逆的。随温度的的升高或被被吸附质分分压的降低低，吸附质质被解吸。由吸附质与与吸附剂分分子间化学学键的作用用所引起的的吸附称化学吸附。吸附的键能能吸附剂/吸附质之间间的亲和力力可用于选选择性分离离（如右图图），吸附附过程需要要一个适合合的键能范范围。如果果键强度太太弱，则几几乎没有物物质被吸附附，如果键键能太强，，则解吸困困难。化学吸附：：由吸附剂与与吸附质分分子间化学学键的作用用所引起的的吸附称为为化学吸附附，该过程程的特点是是吸附过程程放出的热热量与化学学反应热相相当；过程程往往不可可逆。化学学吸附多涉涉及一些表表面催化反反应（加氢氢催化剂中中镍催化剂剂对氢的吸吸附）。二、吸附剂剂活性碳沸石分子筛筛吸附剂硅胶活性氧化铝铝吸附剂的主主要特征：：1.多孔结构；；2.较大的比表表面积选择性吸附附是吸附剂剂的关键性性质。根据据吸附剂表表面的选择择性，吸附附剂又分为为：1.疏水吸附剂剂；2.亲水吸附剂剂影响吸附剂剂性能的主主要因素：：1.化学组成；；2.制造方法1.硅胶－极性性吸附剂硅胶的化学学通式为：：SiO2·nH2O。用硅酸钠钠与无机酸酸反应生成成硅酸，其其聚合物在在适宜的条条件下聚合合、缩合而而成为硅氧氧四面体的的多聚物，，经聚集、、洗盐、脱脱水而成为为硅胶。在在制造过程程中通过控控制胶团的的尺寸和堆堆积的配位位数，可以以控制硅胶胶的孔容、、孔径和比比表面积。。硅胶处于高高亲水和高高疏水的中中间状态，，常用于各各种气体脱脱水，也用用于烃类分分离。4.活性氧化铝铝——极性吸附剂剂活性氧化率率的化学通通式为：Al2O3·nH2O用无机酸的的铝盐与碱碱反应生成成氢氧化铝铝的溶胶，，然后转变变为凝胶，，经过灼烧烧脱水而得得。活性氧化铝铝的表面活活性中心是是羟基和路路易斯酸中中心，极性性强，对水水具有很高高的亲和作作用，广泛泛用于脱除除气体中的的水分。3.活性碳——非极性性吸附附剂活性性碳碳是是碳碳质质吸吸附附剂剂的的总总称称。。各各种种含含碳碳有有机机物物均均可可以以制制造造活活性性碳碳，，活活性性碳碳的的制制造造主主要要有有两两步步：：1碳化化；；2活化化。。活性性炭炭具具有有非非极极性性表表面面。。为为疏水水亲亲有有机机物物的吸吸附附剂剂；；它它具具有有性性能能稳稳定定、、抗抗腐腐蚀蚀、、吸吸附附容容量量大大、、解解吸吸容容易易及及再再生生性性能能好好的的优优点点。。广泛泛用用于于：：脱脱除除水水中中有有机机物物；；水水溶溶液液中中的的色色素素等等。。4.分子子筛筛：：分子子筛筛有有天天然然和和合合成成分分子子筛筛。。每一一种种沸沸石石分分子子筛筛都都具具有有特特定定的的均均一一孔孔径径，，它它因因原原料料的的配配比比、、组组成成和和制制造造方方法法不不同同而而不不同同，，通通过过改改变变这这些些因因素素可可以以制制造造出出各各种种孔孔径径和和形形状状的的沸沸石石分分子子筛筛。。不同同吸吸附附剂剂的的脱脱水水性性能能一般般：：脱气气体体中中微微量量水水份份———分子子筛筛脱气气体体中中大大量量水水份份———硅胶胶、、活活性性氧氧化化铝铝返回回7.2.2吸附附平平衡衡吸附附平平衡衡：：在一一定定条条件件下下，，当当流流体体（（气气体体或或液液体体））与与固固体体吸吸附附剂剂接接触触时时，，流流体体中中的的吸吸附附质质将将被被吸吸附附，，经经过过足足够够长长的的时时间间，，吸吸附附质质在在两两相相中中的的浓浓度度不不再再变变化化，，达达到到吸吸附附平平衡衡。。吸附附平平衡衡关关系系决决定定了了吸吸附附过过程程的的方方向向和和极极限限，，是是吸吸附附过过程程的的基基本本依依据据。。吸附附平平衡衡关关系系通通常常用用等温温下下吸附附剂剂中中吸吸附附质质的的含量量与流流体体相相中中吸吸附附质质的的浓度度或或分分压压间的的关关系系表表示示（（等等温温曲曲线线））。。一、气体吸吸附平衡一、单组分气气体吸附平衡衡吸附等温线：：吸附平衡时的的吸附容量q：q=f（T，P）若T不变，q=f（P）——吸附等温线五类实验吸附附等温线:相对压力P/P0相对压力P/P0相对压力P/P0相对压力P/P0相对压力P/P0吸附量吸附量吸附量吸附量吸附量IⅡⅣⅢⅤІ类：简单，适应单单分子层吸附附，常用于处处于临界温度度以上的气体体；Ⅱ类：复杂，与多分分子层吸附有有关，气体温温度低于临界界温度，压力较低，，但接近饱和和蒸汽压。第第一吸附层的的吸附热大于于后继吸附层层的吸附热，，后者等于冷冷凝。——显示出强吸附附能力，是人人们希望的。。Ⅲ类：只有在高压下下才变的易吸吸附，相应于于多层吸附，，少见。Brunauer提出：微孔尺尺寸可限制吸吸附层数由于于发生毛细管管冷凝现象，，在达到饱和和蒸汽压之前前，显示出很很大吸附程度度。ⅣⅤ类：是ⅡⅢ类因毛细管冷冷凝现象而演演变。在多分分子吸附区域域出现滞后现现象。ⅣⅤ类：滞后圈的上行吸附的分分支表示多层吸附附和毛细管冷冷凝同时发生生，而在曲线线的下行解析分支支，则仅有毛细细管冷凝现象象。不同类型的吸吸附等温线反反映了吸附剂剂吸附过程的的不同机理，，因此提出了了多种吸附理理论和表达吸吸附平衡关系系的吸附等温温关系式。然而对于实际际固体吸附剂剂，由于复杂杂的表面和孔孔结构，很难难符合理论的的吸附平衡关关系，因此提提出了很多经经验的、使用用的吸附等温温关系式。二、液相吸吸附平衡液相吸附的机机理比气相复复杂，除了温温度和溶质浓浓度外，吸附附剂对溶剂和和溶质的吸附附、溶质的溶溶解度和离子子化、各种溶溶质之间的相相互作用以及及共吸附现象象都会对吸附附产生不同程程度的影响。。返回7.2.3吸附速率当含有吸附质质的流体与吸吸附剂接触时时，将进行吸吸附过程。吸附速率：单位时间内被被吸附的吸吸附质的量.——是吸附过程设设计和操作的的重要参数。。一、吸附机机理吸附质在吸附附剂的多孔表表面上的吸吸附过程分四四步：1.吸附质由流体体主体通过分分子扩散与对对流扩散穿过过薄膜或边界界层传递到吸吸附剂外表面面，称为外扩扩散过程。2.吸附质通过孔孔扩散从吸附附剂的外表面面传递到微孔孔结构的内内表面，称微微内扩散过程程。3.吸附质沿孔表表面的表面扩扩散。4.吸附质被吸附附在孔表面上上。对于化学吸附附：吸附质与吸附附剂之间有健健的形成，，第四步可能能较慢，甚至至是控制步骤骤。对于物理吸附附：由于吸附速率率仅取决于吸吸附质分子与与孔表面的碰碰撞频率和定定向作用，几几乎是瞬间完完成的，吸附附速率由前三三步控制。统统称为扩散控控制。气（液）相主体液膜●被吸附分子吸附剂吸附机理返回7.2.4吸附分离工艺艺介绍ti—吸附质首先出出现在床层出出口端时间；；tb—对应馏出物最最大允许浓度度时间，称破破点时间；te—床层饱和时间间。（te-ti）——对应床层吸附附区或传质区区长度一、固定床吸吸附二、双器流程程ABA：吸附；B：再生达到破点时：B：吸附；A：再生（2）串级流程二塔串级吸附附；一塔再生。（3）并级流程二塔并级吸附附；一塔再生。2.模拟移动床固定床操作缺缺点：效率低；吸附附剂、脱附剂剂用量大。——不适用于大规规模生产、广广泛性应用。。若改用移动床床：固体吸附剂移移动困难。解决办法：采用模拟移动动床。模拟移动床吸吸附原理：例：A+B混合液，用固固体吸附剂和和脱附剂C分离。方法：吸附剂不动，，不断改变流流体进出口位位置，达到流流体与吸附剂剂相对运动的的目的。返回目的：1.提高分离效率而将反应与分离结合的一种分离操作。2.提高反应收率而借助于精馏分离手段的一种反应过程。第三节反应应精馏第三节反应应精馏7.3.1反应精馏的应应用7.3.2反应精馏过程程返回7.3.1反应精馏的应应用两种类型：一种——利用精馏促进进反应二种——通过反应促进进精馏分离一、利用精馏馏促进反应的的反应精馏例：酯化酸醋与乙醇生生成酸醋乙酯酯酯交换醋醋丁酯与乙乙醇反应皂化氯丙醇皂化生生成环氧丙烷烷适用于：①可逆反应反应产物相对对挥发度大于于或小于反应应物时，由于于精馏原因，，产物一生成成立刻离开反反应区。②连串反应：：A→R→S两种类型：1.S为目的产物将生成R和生成S二个反应器合合并在一起，，利用精馏提提供不同的条条件，缩短反反应时间，提提高收率和产产品纯度。2.R为目的产产物利用精馏馏把产物物R尽快移出出反应区区，避免免副反应应进行。。二、利用用反应促促进精馏馏的反应应精馏例：分离离近沸点点的混合合物1+2组分产物1产物2反应添加剂33与2反应生成难挥发产物添加剂3实现该反反应精馏馏过程的的基本条条件：1.反应是快快速可逆逆的，反反应产物物仅仅存存在于塔塔内；2.添加剂必必须选择择性地与与异构体体之一反反应；3.添加剂、、异构体体和反应应产物沸沸点之间间的关系系符合精精馏要求求。三、催化化精馏非均相催催化精馏馏优点1：既起加速速反应的的催化作作用，又又作为填填料起分分离作用用。适用于：：可逆反应应、连串串反应例：甲醇与C4反应生成成甲基叔叔