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致死性家族性失眠症历史1979年，意大利医师IgnazioRoiter首先报告了一个家族中的两个女性死于严重的失眠，1984年该家族的一个男性也死于相同疾病。1986年，发现本病是一种可以遗传的、完全的失眠症（heritabletotalinsomnia），随后被命名为致死性家族性失眠症（fatalfamilialinsomnia,FFI）。1992年，Manetto等报告1例FFI病例，其大脑皮质呈海面样变，病理学特征符合CJD。1995年，日本九州大学第一次将FFI脑组织接种于实验动物脑内并获成功，提示FFI属于可传播性海面状脑病。发病机制常染色体显形遗传性朊蛋白病。PRNP基因178密码子突变D178N：Asp→Asn正常时，Asp-178与Tyr-128之间形成氢键防止β-片层结构的形成。但FFI病人的亲属也可以携带该突变但始终未发病，甚至存活至60岁以上。临床表现早期表现：失眠、头痛、惊恐发作、恐怖症幻觉、梦幻症自主神经系统功能损害（阳痿、括约肌功能障碍、发热、心动过速、势力模糊、多汗、流泪和唾液增加）、共济失调、言语不清和吞咽困难。临床表现晚期表现：失眠进行性发展，接近完全性失眠，药物治疗无效。出现原始反射、病理反射、肌痉挛、呼吸障碍（呼吸急促、反常呼吸和窒息）、构音障碍、情感淡漠、体重下降、皮质下痴呆、强直、肌张力不全、运动减少、奇异姿势（bizarregestures）、缄默症、木僵、昏迷和突然死亡。24小时周期节律紊乱，激素分泌水平异常去甲肾上腺素氢化可的松褪黑素电生理学检查FFI患者睡眠EEG随病程长短有两种类型，其共有的特征是睡眠纺锤波减少和出现K复合波。—病程1年内，正常的睡眠类型完全消失，但是在1分钟之内出现周期性变化，表现为REM睡眠类型。—病程较长的病例表现为全部睡眠（REM和NREM）时间减少。晚期病例正常睡眠类型完全消失。正电子扫描技术(PET)PET检查发现FFI患者丘脑代谢低下，同时可以伴有整个皮质（包括小脑）代谢低下。-短病程FFI患者（M/M）可在丘脑中显示显著的不协调的代谢低下。-长病程FFI患者（M/V）可在前颞叶、丘脑中发现显著的代谢低下。丘脑代谢低下与丘脑变性、胶质增生有关。FFI诊断标准1.常染色体显性遗传，成年发病，秉承6～32个月2.临床表现：不能治愈的失眠，家族性自主神经功能异常，记忆力损伤，共济失调/或肌阵挛，锥体束或锥体外系症状3.睡眠EEG活性下降或丢失4.选择性丘脑区代谢减低5.选择性丘脑萎缩6.PRNP基因：D178N，1～5为可能FFI，6和其他任一诊断可以确诊。病理小脑：颗粒细胞轻度缺失，分子层轻度萎缩，局限性海绵样变，蒲肯野细胞减

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