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抗真菌药和抗病毒药

antifugalsandAntiviralDrugs抗真菌药，真菌的感染是一种严重危害人类健康的疾病,据在人体感染的情况，可以分为浅部的真菌感染和深部的真菌感染。从来源上可分为抗生素类及合成类抗真菌药两大类（唑类和其他类）1抗生素类抗真菌药

antifugalsantibiotics可以分为多烯类和非多烯类两类，多烯类是在结构中间含有一些共轭的烯烃，主要有两性霉素B、制霉菌素，非多烯类如灰黄霉素和西卡宁类355。2抗病毒药病毒感染的疾病和细胞感染的疾病不一样，他是没有自已的代谢系统，必须寄生在宿主细胞里面，所以抗病毒药必须要针对病毒增殖的过程，而不影响宿主细胞。抗病毒药从化学结构类型来讲，我们把他分为非核苷类及核苷类。把其作用的靶标位置，分为抑制病毒复制的药物、干扰病毒核酸复制的药物、影响核糖体转录的药物（抗艾滋病药物）。3二、干扰病毒核酸复制的药物腺嘌呤和阿拉伯糖形成的核苷，其用于治疗疱疹性的脑炎，对免疫缺陷病人引起的带状疱疹有很好的疗效。我们国家拿阿糖腺苷这个药物用于治疗病毒性乙肝。阿糖腺苷3645阿昔洛韦与更昔洛韦365阿昔洛韦更昔洛韦阿昔洛韦有个羟基、乙基，与环状糖相比可看成是去除了2位和3位C原子的开环的核苷。更昔洛韦包含了2个羟基，中间有个C原子，也可以看成是去除了2位C原子开环产物。阿昔洛韦是第一个用于临床的开环核苷类的抗病毒药物，称为无环鸟苷，为抗疱疹性病毒的首选药。6泛昔洛韦与喷昔洛韦365把更昔洛韦的O换成次甲基，2个羟基进行酯化，得到泛昔洛韦。泛昔洛韦是喷昔洛韦的前药。泛昔洛韦喷昔洛韦7喹诺酮类抗菌药

这是一类新型的抗菌药，结构中有一个喹诺酮环，成为仅次于头孢菌素的抗菌药物，也是目前合成类药物中最大的一类抗菌药物。8喹诺酮类药物分类

（1）萘啶羧酸类（2）噌啉羧酸类，（3）吡啶并嘧啶羧酸类，（4）喹啉羧酸类。10（2）噌啉羧酸类母核不是吡啶酮酸，而是二个N原子取代的酮酸类。西诺沙星12（4）喹啉羧酸类化学名：1-乙基-6-氟-4-氧化-1，4-二氢-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸，又名氟哌酸。诺氟沙星14（4）喹啉羧酸类化学名：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸。环丙沙星15（4）喹啉羧酸类化学名：（±）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-

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