药物分析复习课件

考试类型一、填空15分二、单项选择题10分三、多项选择题10分四、判断题15分五、计算题35分（16+10+9）六、分析题15分（6+9）第1章药物分析概况P1第2章药典概况P11第4章药物的杂质检查P38第5章芳酸及其酯类药物分析P61水杨酸、阿司匹林、对氨基水杨酸钠、贝诺酯砷限量：一般不得超过百万分之十。重金属：易在体内蓄积，引起慢性中毒，还会降低某些药物的稳定性，其限量一般不得超过百万分之五十。

贝诺酯

是阿司匹林和对乙酰氨基酚酯化的产物结构中有酯键，完全水解后，兼具阿司匹林和对氨基酚的性质。

对氨基酚呈芳香第一胺反应。二、鉴别试验

（一）三氯化铁反应含酚羟基结构的药物在中性或弱酸性条件下，可与Fe3+反应，形成有色配位化合物。（阿司匹林或贝诺酯水解生成的水杨酸）（紫堇色）

复习第6章胺类药物分析P88（1）对氨基苯甲酸酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、苯佐卡因（2）酰胺类：

对乙酰氨基酚、醋氨苯砜、盐酸利多卡因、

盐酸布比卡因

复习第7章巴比妥类药物分析P117苯巴比妥、苯巴比妥钠、司可巴比妥钠、异戊巴比妥、异戊巴比妥钠、注射用硫喷妥钠第9章杂环类药物分析P136异烟肼、尼可刹米、甲硝唑第11章甾体激素类药物分析P186肾上腺皮质激素性激素：雌激素、雄激素和蛋白同化激素、孕激素

复习第12章维生素类药物分析P208维生素E、维生素C第13章抗生素类药物分析P230（1）β-内酰胺类：青霉素类、头孢菌素类（2）氨基糖苷类：链霉素、庆大霉素第13章药物制剂分析P255片剂、注射剂

二、片剂的常规检查

1、重量差异检查重量差异检查是指按规定称量方法测定每片的重量与平均片重之间的差异程度。

（1）重量差异限度

表3-1

片剂重量差异限度平均重量质量差异限度0.30g以下±7.5%0.30g或0.30g以上±5%

1、测定盐酸土霉素比旋度时，称取供试品1.5345g，置150ml容量瓶中，加盐酸（9→1000）稀释至刻度，用1dm的旋光管测定，要求比旋度范围为384°，则测得旋光度为多少？ =3.80°

=4.04°=3.80°=3.93°解：答：测得旋光度为3.93°。【例3-2】维生素B1片的含量测定。取本品(标示量为0.01g)20片，精密称定为1.6090g，研细，精密称取片粉0.2095g，置于100ml容量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)约70ml，振摇15min使维生素B1溶解，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml容量瓶中，再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，置1cm厚的石英吸收池中，在246nm的波长处测得吸光度为0.533，按C12H17ClN4OS•HCl的吸收系数E为421计算。《中国药典》(2010)规定本品含维生素B1应为标示量的90.0％～110.0

%。试计算本品是否符合规定的要求。答：本品含量为100.88％，符合《中国药典》(2010)

的含量要求。解：

（1）用滴定分析法测定

式中V—供试品消耗滴定液的体积，ml；

T—每1ml滴定液相当于被测组分的质量(即滴定度)，g／mL；

F—滴定液浓度校正因子，即c实／c理；

W—称取供试品的质量，g。

(2)用紫外分光光度法