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文档简介

肿瘤标志物检测的影响因素和临床应用肿瘤标志物检测的影响因素1OtherDiseases其它疾病36.6%Cardiopathy心脏病17.74%SeveralTumors

多种肿瘤

24.9%Cerebrovascular

Diseases

脑血管疾病

21.28%恶性肿瘤、脑血管疾病、心脏病

=高死亡率!OtherDiseasesCardiopathy2目前临床应用中常见的问题1.对肿瘤标志物在肿瘤诊断中的作用认识和评价不一致,甚至错误。2.纠正“不用”和“滥用”两个极端。目前临床应用中常见的问题3一、肿瘤标志物的定义肿瘤标志物(tumormarker,TM)是指在肿瘤的发生和增殖过程中,由肿瘤细胞本身所产生的或者是由机体对肿瘤细胞反应而产生的,反映肿瘤存在和生长的一类物质,包括蛋白质、激素、酶(同工酶)、多胺等。可在肿瘤患者血液或体液中检测到肿瘤标志物。

一、肿瘤标志物的定义4二、理想的肿瘤标志物应具有:

⑴灵敏度100%;⑵特异性100%;⑶器官特异性;⑷与肿瘤的大小或分期有关;⑸与预后有关;⑹监测肿瘤的复发。

然而目前所应用的肿瘤标志物均未达到上述要求,但如正确合理使用,仍有很大临床价值,关键是要正确评价肿瘤标志物检测的临床意义。二、理想的肿瘤标志物应具有:5三、影响血液和体液中肿瘤标志物浓度的因素

1.肿瘤的大小和肿瘤细胞的数目:肿瘤越大细胞越多,肿瘤标志物的浓度越高。

三、影响血液和体液中肿瘤标志物浓度的因素6

2.肿瘤细胞合成和分泌肿瘤标志物的速度:肿瘤细胞合成和分泌肿瘤标志物的速度越快,血液循环中肿瘤标志物的浓度越高。

3.肿瘤组织的血液供应好坏:若血液供应差,血液循环中肿瘤标志物的浓度低。2.肿瘤细胞合成和分泌肿瘤标志物的速度:肿瘤细胞合成74.肿瘤细胞是否有坏死和坏死的程度:肿瘤细胞坏死后,释放出大量肿瘤标志物,使肿瘤局部和血液中肿瘤标志物的浓度升高。

5.肿瘤细胞的分化程度和肿瘤的分期:肿瘤细胞分化程度越差,恶性程度越高,越晚期,产生的肿瘤标志物越多。

4.肿瘤细胞是否有坏死和坏死的程度:肿瘤细胞86.肿瘤细胞是否表达和合成肿瘤标志物:有些肿瘤细胞不表达、不携带肿瘤标志物,则在血液和体液中就检测不到。

7.肿瘤标志物在体内的降解和排泄速度:若肝、肾功能差,排泄速度慢,则肿瘤标志物在体内可异常升高。6.肿瘤细胞是否表达和合成肿瘤标志物:有些肿瘤细胞不9四、肿瘤标志物检测的影响因素四、肿瘤标志物检测的影响因素10㈠分析前

1.标本采集对检测结果的影响:⑴前列腺按摩、前列腺穿刺、射精、导尿和直肠镜检查后,血液PSA和PAP值可升高(宜在此操作过后一周取样);⑵肝、肾功能异常和胆道排泄不畅、胆汁淤滞等均可造成如CEA、ALP、GGT等浓度增高。

㈠分析前11

⑶某些药物会影响肿瘤标志物的浓度,如抗雄激素治疗前列腺癌时可抑制PSA产生,导致PSA假阴性结果。⑷唾液和汗液污染标本可使鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC)、CA19-9浓度升高,CEA也会轻度升高。⑶某些药物会影响肿瘤标志物的浓度,如抗雄激素治疗前列腺癌122.标本保存对检测结果的影响:⑴血液标本采集后应及时离心,若从采血到血清分离的间隔时间﹥60min,NSE浓度会从血小板中释放而增高;保存於4℃冰箱中,24小时内测定;如在2~3个月内测定,则应-20℃保存,避免反复冻融。

⑵酶类和激素类肿瘤标志物不稳定,易降解,应及时测定或低温保存。

2.标本保存对检测结果的影响:13⑶由于红细胞和血小板中也存在神经元特异性烯醇化酶(NSE),因此,样本溶血可使血液中NSE浓度增高(RBC中有大量的NSE,1%的溶血可使血清NSE升高5ug/L)。黄疸血样本,会引起PSA的检测值升高。⑶由于红细胞和血小板中也存在神经元特异性烯14㈡分析中

1.测定方法和试剂对检测结果的影响:

从方法学来看,肿瘤标志物测定方法很多,有放射免疫测定法,酶联免疫测定法,化学发光免疫测定法等,每种测定方法有自己的精密度和重复性,但手工操作的方法重复性较差,误差比较大,操作时要特别认真;用自动化仪器进行测定,重复性好,误差小。

㈡分析中15

有研究报道,使用12种不同的CEA试剂盒检测某一混合血清中CEA的浓度,结果其差异超过100%。导致分析间误差的主要原因是没有测定的标准化,包括缺乏统一的抗原、抗原成分、校正品和参考方法等。因此,在工作中要尽量使用同一种方法,同一种仪器和同一厂家的试剂盒进行测定。有研究报道,使用12种不同的CEA试剂盒检测某一混合162.交叉污染对检测结果的影响:当测定非常高浓度标本时,交叉污染成为一个导致假阳性的潜在问题。所以应不时地复查有无标本被交叉污染。

2.交叉污染对检测结果的影响:173.嗜异性抗体对检测结果的影响:大多数肿瘤标志物的测定中常使用一对鼠单克隆抗体来与肿瘤抗原反应,如果病人血清中存在嗜异性抗体(特别是人抗鼠抗体),它可能在两种鼠单克隆抗体间起“桥梁”作用,导致在无抗原的情况下,出现肿瘤标志物浓度增高的假象。3.嗜异性抗体对检测结果的影响:18㈢分析后:

1.参考值范围:不同标本如血液、尿液、胸、腹水等,必须有不同的参考值。不同地区、不同人群、不同方法、不同试剂和设备应建立自己的参考值范围。

㈢分析后:19治疗0123456月

2.病人基础测定值的变化,对于结果的分析极有价值。故应监测病人治疗前、治疗中和治疗后各个阶段肿瘤标志物含量的变化,最好画一张肿瘤标志物含量的变化的曲线图,以便综合分析。

治疗01220

3.一般病人的结果在排除检测方法引起的误差后,上升或下降25%都有临床价值。对于测定结果特别异常的标本必须复查,以防测定误差。

4.由于肿瘤标志物测定其临床意义的特殊性,必须加强与临床的交流和沟通当改变肿瘤标志物检测方法和试剂时,必须通知临床,否则会影响结果的判断。

3.一般病人的结果在排除检测方法引起的误差后,上215.必须知道肿瘤标志物的半寿期(手术后降到一半所需的时间),这有助解释某些肿瘤标志物,如AFP和hCG的浓度变化,对于临床疗效判断有重要意义。5.必须知道肿瘤标志物的半寿期(手术后降到一半22主要肿瘤标志物经手术后半寿期

肿瘤标志物

半寿期

参考范围CEA3~4天<10ng/mLCA19-98.5天<37UmlAFP4~5天<10.9ng/mLPSA2.3~3.2天<4ng/mLHCG12~20小时<2.9mIU/mLCA15-38~15天<28U/mlCA1254.8天<35U/mlSCC20分<1.5μg/LCYFRA21-14天<3.3ng/mL

主要肿瘤标志物经手术后半寿期肿瘤标志物半寿期23血清中常见肿瘤标志物血清中常见肿瘤标志物241.甲胎蛋白(AFP)

AFP是早期诊断原发性肝癌最敏感、最特异的指标,适用于大规模普查。乙型肝炎患者一年应测定两次AFP水平,如AFP水平明显升高,则首先考虑肝细胞癌的可能,而不可能是伴有胆囊炎的急性恶化性肝硬化。但肝炎升高常为间歇性,在病理范围低限值(很少超过500ng/ml)。1.甲胎蛋白(AFP)

AFP是早期诊断原发性肝癌最敏252.癌胚抗原(CEA)

CEA是一种重要的肿瘤相关抗原,70-90%的结肠腺癌患者CEA高度阳性,在其它恶性肿瘤中的阳性率顺序为胃癌(60-90%)、胰腺癌(70-80%)、小肠腺癌(60-83%)、肺癌(56-80%)、肝癌(62-75%)、乳腺癌(40-68%)、泌尿系统肿瘤(31-46%)。

20~50%的良性疾病患者中也可见水平增高。2.癌胚抗原(CEA)263.糖类抗原125(CA125)

CA125是卵巢癌和子宫内膜癌的首选标志物,迄今为止是用于卵巢癌的早期诊断、疗效观察、预后判断、监测复发及转移的最重要指标。CA125升高也可见于多种妇科良性疾病,如卵巢囊肿、子宫内膜病、宫颈炎及子宫肌瘤,

胃肠道癌、肝硬化、肝炎等也有不同程度的升高

3.糖类抗原125(CA125)274.糖类抗原153(CA153)

CA15-3是乳腺癌的最重要的特异性标志物。30%-50%的乳腺癌患者的CA15-3明显升高,是乳腺癌患者诊断和监测术后复发、观察疗效的最佳指标。CA15-3动态测定有助于II期和III期乳腺癌病人治疗后复发的早期发现。

肺癌、胃肠癌、卵巢癌及宫颈癌患者的血清CA15-3也可升高。

4.糖类抗原153(CA153)285.糖类抗原199(CA199)

CA19-9是胰腺癌,胃癌,结、直肠癌、胆囊癌的相关标志物,是至今报道的对胰腺癌敏感性最高的标志物。CA19-9测定有助于胰腺癌的鉴别诊断和病情监测。肿瘤切除后CA19-9浓度会下降,如再上升,则可表示复发。胃癌、结直肠癌、胆囊癌、胆管癌、肝癌的阳性率也会很高。胃肠道和肝的多种良性和炎症病变,如胰腺炎、轻微的胆汁郁积和黄疸,CA19-9浓度也可增高,但往往呈“一过性”,必须加以鉴别。

5.糖类抗原199(CA199)296.糖类抗原724(CA724)

CA72-4是目前诊断胃癌的最佳肿瘤标志物之一,对胃癌具有较高的特异性,其敏感性可达28-80%,CA72-4水平在术后可迅速下降至正常。在70%的复发病例中,CA72-4浓度首先升高。与其它标志物相比,CA72-4最主要的优势是其对良性病变的鉴别诊断有极高的特异性,在众多的良性胃病患者中,其检出率仅0.7%。

CA72-4对其他胃肠道癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌也有不同程度的检出率。CA72-4与CA125联合检测,作为诊断原发性及复发性卵巢肿瘤的标志,特异性可达100%。

6.糖类抗原724(CA724)307.糖类抗原50(CA50)

CA50因其广泛存在胰腺、胆囊、肝、胃、结直肠、膀胱、子宫,它的肿瘤识别谱比CA199广,因此它又是一种普遍的肿瘤标志相关抗原。CA50在多种恶性肿瘤中可检出不同的阳性率,对胰腺癌和胆囊癌的阳性检出率居首位,占94.4%;其它依次为肝癌(88%)、卵巢与子宫癌(88%)和恶性胸水(80%)等。有报导萎缩性胃炎患者胃液CA50的浓度与正常人比较有显著改变。通常认为萎缩性胃炎是癌前高危期,因此CA50可作为癌前诊断指标之一。在胰腺炎、结肠炎和肺炎发病时,CA50也会升高,但随炎症消除而下降。7.糖类抗原50(CA50)318.糖类抗原242(CA242)

CA242是一种新的肿瘤相关抗原,当消化道发生肿瘤时,其含量升高。对胰腺癌、结直肠癌有较高的敏感性与特异性,分别有86%和62%的阳性检出率,对肺癌、乳腺癌也有一定的阳性检出率。用于胰腺癌和良性肝胆疾病的鉴别诊断及预后,也用于结直肠癌病人术前预后及复发鉴别。

8.糖类抗原242(CA242)329.非小细胞肺癌相关抗原(CYFRA21-1)

CYFRA21-1是非小细胞肺癌最有价值的血清肿瘤标志物,尤其对鳞状细胞癌患者的早期诊断、疗效观察、预后监测有重要意义。CYFRA21-1也可用于监测横纹肌浸润性膀胱癌的病程,特别是对预计膀胱癌的复发具有较大价值。如果肿瘤治疗效果好,CYFRA21-1的水平会很快下降或恢复到正常水平,在疾病的发展过程中,CYFRA21-1值的变化常常早于临床症状和影像检查。

9.非小细胞肺癌相关抗原(CYFRA21-1)3310.小细胞肺癌相关抗原(神经元特异性烯醇化酶,NSE)

NSE被认为是监测小细胞肺癌的首选标志物,60-80%的小细胞肺癌患者NSE升高。在缓解期,80-96%的患者NSE含量正常,如NSE升高,提示复发。小细胞肺癌患者首轮化疗后24-72小时内,由于肿瘤细胞的分解,NSE呈一过性升高。因此,NSE是监测小细胞肺癌疗效与病程的有效标志物,并能提供有价值的预后信息。

NSE也可作为神经母细胞瘤的标志物,对该病的早期诊断具有较高的临床应用价值。血清NSE水平的测定对于神经母细胞瘤的监测疗效和预报复发均具有重要参考价值,比测定尿液中儿茶酚胺的代谢物更有意义。

对胺前体摄取脱羧细胞瘤、精原细胞瘤及其它脑肿瘤的诊断也有重要意义。

10.小细胞肺癌相关抗原(神经元特异性烯醇化酶,NSE)3411.鳞状细胞癌抗原(SCC)

SCC是一种特异性很好而且是最早用于诊断鳞癌的肿瘤标志物。SCC在正常的鳞状上皮细胞中抑制细胞调亡和参与鳞状上皮层的分化,在肿瘤细胞中参与肿瘤的生长,它有助于所有鳞状上皮细胞起源癌的诊断和监测,例如:子宫颈癌、肺癌(非小细胞肺癌)、头颈部癌、食管癌、鼻咽癌以及外阴部鳞状细胞癌等。

对子宫颈癌有较高的诊断价值:在宫颈癌根治术后SCC浓度显著下降;可及早提示复发,50%患者的SCC浓度升高先于临床诊断复发2-5个月,它可以作为独立风险因子加以应用。

11.鳞状细胞癌抗原(SCC)3512.总前列腺特异性抗原(TPSA)

PSA是前列腺癌的特异性标志物,也是目前公认的唯一具有器官特异性肿瘤标志物。血清TPSA升高一般提示前列腺存在病变(前列腺炎、良性增生或癌症)。血清PSA是检测和早期发现前列腺癌最重要的指标之一,前列腺癌的诊断特异性达90%-97%。TPSA也可用于高危人群前列腺癌的筛选与早期诊断,是第一个由美国癌症协会推荐用于筛查50岁以上男性前列腺癌的肿瘤标志物。

12.总前列腺特异性抗原(TPSA)3613.游离前列腺特异性抗原(FPSA)单项的血清总PSA(TPSA)测定不能明确鉴别前列腺癌和良性的前列腺增生,通过FPSA/TPSA比值达到鉴别前列腺癌或良性的前列腺增生的目的。前列腺癌患者的FPSA/TPSA比值明显偏低,良性的前列腺增生患者的FPSA/TPSA比值显著增高。一般癌症患者F/T<20%。

13.游离前列腺特异性抗原(FPSA)3714.β2-微球蛋白(β2-MG)

β2-MG是恶性肿瘤的辅助标志物,也是一些肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原。在淋巴系统肿瘤如慢性淋巴细胞白血病、淋巴细胞肉瘤、多发性骨髓瘤等中尤为明显,在肺癌、乳腺癌、胃肠道癌及子宫颈癌等中也可见增高。由于在肿瘤早期,血清β2-MG可明显高于正常值,故有助于鉴别良、恶性肿瘤。血清β2-MG不但可以在肾功能衰竭、多种血液系统疾病及炎症时升高,而且在多种疾病中均可增高,故应排除由于某些炎症性疾病或肾小球滤过功能减低所致的血清β2-MG增高。14.β2-微球蛋白(β2-MG)3815.组织多肽抗原(TPA)

TPA是肿瘤细胞分泌的一种多肽,在肿瘤诊断上无特异性,恶性肿瘤检出率达70%。常用于缺少特异指标的恶性肿瘤疗效追踪观察,病情好转时降低,复发时升高。急性肝炎、胰腺炎、肺炎时也可出现TPA增高现象。15.组织多肽抗原(TPA)

TPA是肿瘤细胞分泌39

16.组织多肽特异抗原(TPS)

TPS是肿瘤细胞分泌的-种多肽,80%卵巢癌患者增高,肺癌亦可见增高。查血中TPS可监测癌性疾病活性及治疗效果。TPS对乳腺癌比肿瘤负荷的标志物能更早提供进展或复发转移的信息,可比常规临床检查提前2-9个月。

TPS是一个不依赖于转移位点的标志转移活性的标志物,它与肿瘤负荷的标志物联合应用,在前列腺癌,乳腺癌,宫颈癌,卵巢癌,结直肠癌诊断中应分别与PSA,CA153,SCC,CA125,CEA并用,以便反映肿瘤的动态和现状。

16.组织多肽特异抗原(TPS)

TPS是肿瘤4017.胰胚胎抗原(POA)

胰胚胎抗原是胰腺癌的又一新型、敏感、特异的新标志物,胰腺癌的POA的阳性率为95%,当肝癌、大肠癌、胃癌等恶性肿瘤时也会使POA升高,但阳性率较低。18.胃泌素前体释放肽(PROGRP)

胃泌素前体释放肽是一种新的小细胞肺癌标志物。PROGRP作为小细胞肺癌标志物有以下特点:1.针对小细胞肺癌的特异性非常高;2.较早期的病例有较高的阳性率;3.健康者与患者血中浓度差异很大,因而检测的可靠性很高。

17.胰胚胎抗原(POA)

胰胚胎抗原是胰腺癌的又4119.膀胱癌抗原(UBC)

UBC为尿中细胞角蛋白片段,是一个新的膀胱移行细胞癌(TCC)标志物,它对111例活动性TCC测定平均值为104±15µg/L,25例良性病11.7±3.6µg/L,30例健康人为1.38±0.25µg/L。

19.膀胱癌抗原(UBC)

4220.胃蛋白酶原Ⅰ,Ⅱ(pepsinogenⅠ,Ⅱ;PGⅠ,Ⅱ)

pepsinogenⅠ及PGⅠ/PGⅡ比率在早期胃癌时下降。PG配合胃镜在日本用于胃癌普查,另一报道在健康查体中测定血PGⅠ,10996人中2039人PGⅠ降低,再查胃镜确定有21例胃癌,其中早期癌占90%,而医院常规诊断出的早期胃癌在日本只占56.9%。20.胃蛋白酶原Ⅰ,Ⅱ(pepsinogenⅠ,Ⅱ;PG43肿瘤标志物的联合应用肿瘤标志物的联合应用44

肿瘤标志物检测的目的是要达到肿瘤的早期诊断,早期治疗,因此,希望找到特异性强,敏感性高的肿瘤标志物。肿瘤标志物的联合应用有助于提高检测的敏感性。肿瘤标志物检测的目的是要达到肿瘤的早45

一种肿瘤可分泌多种肿瘤标志物,而不同的肿瘤或同种肿瘤的不同组织类型可有相同的肿瘤标志物,而且在不同的肿瘤患者体内,肿瘤标志物的质和量变化也较大。因此,单独检测一种肿瘤标志物,可能会因为测定方法的灵敏度不够而出现假阴性,联合检测多种肿瘤标志物有利于提高检出的阳性率。为此,选择一些特异性较高,可以互补的肿瘤标志物联合测定,对提高肿瘤的检出率是有价值的。一种肿瘤可分泌多种肿瘤标志物,而不46一个肿瘤细胞经过10次分裂能增殖至103个细胞,达1ug重的微小病灶,再经10次分裂,达106个肿瘤细胞,重约1mg。

用生物物理方法,如X线,CT和超声等检查,只有当肿瘤大小至少到1~2cm时才能发现,而此时肿瘤细胞已达10亿(109)甚至更多。

用免疫学方法检测时,肿瘤细胞需达到1百万个(106)才可检出,但此时可能已经发生肿瘤转移,而且也不是所有肿瘤在此时都能被检出。一个肿瘤细胞经过10次分裂能增殖至103个细胞,达1ug重的47肿瘤标志物检测的影响因素和临床应用课件48

常用肿瘤标志物联合检测的临床应用

肿瘤首选标志物补充标志物肺癌CEA、NSE、CYFRA21-1TPA、SCC、ACTH、降钙素、TSA肝癌AFPAFU、γGT、CEA、ALP乳腺癌CA15-3、CEACA549、hCG、降钙素、铁蛋白胃癌CA72-4CEA、CA19-9、CA242前列腺癌PSA、f-PSAPAP结肠直肠癌CEACA19-9、CA50胰腺癌CA19-9CA50、CEA、CA125卵巢癌CA125CEA、hCG、CA19-9睾丸肿瘤AFP、hCG宫颈癌SCCCA125、CEA、TPA膀胱癌无TPA、CEA骨髓瘤本-周蛋白、β2-M

常用肿瘤标志物联合检测的临床应用

肿瘤49历史ⅱ岳麓版第13课交通与通讯的变化资料精品课件欢迎使用历史ⅱ岳麓版第13课交通与通讯的变化资料精品课件欢迎使用50肿瘤标志物检测的影响因素和临床应用课件51肿瘤标志物检测的影响因素和临床应用课件52肿瘤标志物检测的影响因素和临床应用课件53[自读教材·填要点]一、铁路,更多的铁路1.地位铁路是

建设的重点,便于国计民生,成为国民经济发展的动脉。2.出现1881年,中国自建的第一条铁路——唐山

至胥各庄铁路建成通车。1888年,宫廷专用铁路落成。交通运输开平[自读教材·填要点]一、铁路,更多的铁路交通运输开平54

3.发展(1)原因:①甲午战争以后列强激烈争夺在华铁路的

。②修路成为中国人

的强烈愿望。(2)成果:1909年

建成通车;民国以后,各条商路修筑权收归国有。4.制约因素政潮迭起,军阀混战,社会经济凋敝,铁路建设始终未入正轨。修筑权救亡图存京张铁路3.发展修筑权救亡图存京张铁路55

二、水运与航空1.水运(1)1872年,

正式成立,标志着中国新式航运业的诞生。(2)1900年前后,民间兴办的各种轮船航运公司近百家,几乎都是在列强排挤中艰难求生。2.航空(1)起步:1918年,附设在福建马尾造船厂的海军飞机工程处开始研制

。(2)发展:1918年,北洋政府在交通部下设“

”;此后十年间,航空事业获得较快发展。轮船招商局水上飞机筹办航空事宜处二、水运与航空轮船招商局水上飞机筹办航空事宜处56三、从驿传到邮政1.邮政(1)初办邮政:1896年成立“大清邮政局”,此后又设

,邮传正式脱离海关。(2)进一步发展:1913年,北洋政府宣布裁撤全部驿站;1920年,中国首次参加

。邮传部万国邮联大会三、从驿传到邮政邮传部万国邮联大会572.电讯(1)开端:1877年,福建巡抚在

架设第一条电报线,成为中国自办电报的开端。(2)特点:进程曲折,发展缓慢,直到20世纪30年代情况才发生变化。3.交通通讯变化的影响(1)新式交通促进了经济发展,改变了人们的通讯手段和

转变了人们的思想观念。(2)交通近代化使中国同世界的联系大大增强,使异地传输更为便捷。(3)促进了中国的经济与社会发展,也使人们的生活

。台湾出行方式多姿多彩2.电讯台湾出行方式多姿多彩58[合作探究·提认知]

电视剧《闯关东》讲述了济南章丘朱家峪人朱开山一家,从清末到九一八事变爆发闯关东的前尘往事。下图是朱开山一家从山东辗转逃亡到东北途中可能用到的四种交通工具。[合作探究·提认知]

电视剧《闯关东》讲述了济南章丘59依据材料概括晚清中国交通方式的特点,并分析其成因。

提示:特点:新旧交通工具并存(或:传统的帆船、独轮车,近代的小火轮、火车同时使用)。

原因:近代西方列强的侵略加剧了中国的贫困,阻碍社会发展;西方工业文明的冲击与示范;中国民族工业的兴起与发展;政府及各阶层人士的提倡与推动。依据材料概括晚清中国交通方式的特点,并分析其成因。60[串点成面·握全局][串点成面·握全局]61肿瘤标志物检测的影响因素和临床应用课件62

一、近代交通业发展的原因、特点及影响1.原因(1)先进的中国人为救国救民,积极兴办近代交通业,促进中国社会发展。(2)列强侵华的需要。为扩大在华利益,加强控制、镇压中国人民的反抗,控制和操纵中国交通建设。(3)工业革命的成果传入中国,为近代交通业的发展提供了物质条件。一、近代交通业发展的原因、特点及影响632.特点(1)近代中国交通业逐渐开始近代化的进程,铁路、水运和航空都获得了一定程度的发展。(2)近代中国交通业受到西方列强的控制和操纵。(3)地域之间的发展不平衡。3.影响(1)积极影响:促进了经济发展,改变了人们的出行方式,一定程度上转变了人们的思想观念;加强了中国与世界各地的联系,丰富了人们的生活。(2)消极影响:有利于西方列强的政治侵略和经济掠夺。2.特点641.李鸿章1872年在上海创办轮船招商局,“前10年盈和,成为长江上重要商局,招商局和英商太古、怡和三家呈鼎立之势”。这说明该企业的创办 (

)A.打破了外商对中国航运业的垄断B.阻止了外国对中国的经济侵略C.标志着中国近代化的起步D.使李鸿章转变为民族资本家1.李鸿章1872年在上海创办轮船招商局,“前10年盈和,成65解析:李鸿章是地主阶级的代表,并未转化为民族资本家;洋务运动标志着中国近代化的开端,但不是具体以某个企业的创办为标志;洋务运动中民用企业的创办在一定程度上抵制了列强的经济侵略,但是并未能阻止其侵略。故B、C、D三项表述都有错误。答案:A解析:李鸿章是地主阶级的代表,并未转化为民族资本家;洋务运动66二、近代以来交通、通讯工具的进步对人们社会生活的影响(1)交通工具和交通事业的发展,不仅推动各地经济文化交流和发展,而且也促进信息的传播,开阔人们的视野,加快生活的节奏,对人们的社会生活产生了深刻影响。(2)通讯工具的变迁和电讯事业的发展,使信息的传递变得快捷简便,深刻地改变着人们的思想观念,影响着人们的社会生活。二、近代以来交通、通讯工具的进步对人们社会生活的影响672.清朝黄遵宪曾作诗曰:“钟声一及时,顷刻不少留。虽有万钧柁,动如绕指柔。”这是在描写 (

)A.电话B.汽车C.电报 D.火车解析:从“万钧柁”“动如绕指柔”可推断为火车。答案:D2.清朝黄遵宪曾作诗曰:“钟声一及时,顷刻不少留。虽68肿瘤标志物检测的影响因素和临床应用课件69[典题例析][例1]

上海世博会曾吸引了大批海内外人士利用各种交通工具前往参观。然而在19世纪七十年代,江苏沿江居民到上海,最有可能乘坐的交通工具是 (

)A.江南制造总局的汽车B.洋人发明的火车C.轮船招商局的轮船D.福州船政局的军舰[典题例析][例1]上海世博会曾吸引了大批海内外人70[解析]由材料信息“19世纪七十年代,由江苏沿江居民到上海”可判断最有可能是轮船招商局的轮船。[答案]

C[解析]由材料信息“19世纪七十年代,由江苏沿江居71[题组冲关]1.中国近代史上首次打破列强垄断局面的交通行业是(

)A.公路运输 B.铁路运输C.轮船运输 D.航空运输解析:根据所学1872年李鸿章创办轮船招商局,这是洋务运动中由军工企业转向兼办民用企业、由官办转向官督商办的第一个企业。具有打破外轮垄断中国航运业的积极意义,这在一定程度上保护了中国的权利。据此本题选C项。答案:C[题组冲关]1.中国近代史上首次打破列强垄断局面的交通行业是722.右图是1909年《民呼日报》上登载的一幅漫画,其要表达的主题是(

)A.帝国主义掠夺中国铁路权益B.西方国家学习中国文化C.西方列强掀起瓜分中国狂潮D.西方八国组成联军侵略中国2.右图是1909年《民呼日报》上登载的73解析:从图片中可以了解到各国举的灯笼是火车形状,20世纪初的这一幅漫画正反映了帝国主义掠夺中国铁路权益。B项说法错误,C项不能反映漫画的主题,D项时间上不一致。答案:A解析:从图片中可以了解到各国举的灯笼是火车形状,20世纪初的74肿瘤标志物检测的影响因素和临床应用课件75[典题例析][例2]

(2010·福建高考)上海是近代中国茶叶的一个外销中心。1884年,福建茶叶市场出现了茶叶收购价格与上海出口价格同步变动的现象。与这一现象直接相关的近代事业是(

)A.电报业 B.大众报业C.铁路交通业 D.轮船航运业[解析]材料主要反映了信息交流的快捷,故选A。[答案]

A[典题例析][例2](2010·福建高考)上海是近76[题组冲关]3.假如某爱国实业家在20世纪初需要了解全国各地商业信息,可采用的最快捷的方式是 (

)A.乘坐飞机赴各地了解B.通过无线电报输送讯息C.通过互联网D.乘坐火车赴各地了解解析:本题考查中国近代物质生活的变迁。注意题干信息“20世纪初”“最快捷的方式”,因此应选B,火车速度远不及电报快。20世纪30年代民航飞机才在中国出现,互联网出现在20世纪90年代。答案:B[题组冲关]3.假如某爱国实业家在20世纪初需要了解全国各地774.下列不属于通讯工具变迁和电讯事业发展影响的是(

)A.信息传递快捷简便B.改变着人们的思想观念C.阻碍了人们的感情交流D.影响着人们的社会生活解析:新式通讯工具方便快捷,便于人们感情的沟通和交流。答案:C4.下列不属于通讯工具变迁和电讯事业发展影响的是()78肿瘤标志物检测的影响因素和临床应用课件79关键词——交通和通讯不断进步、辛亥革命和国民大革命顺应时代潮流图说历史主旨句归纳(1)近代交通由传统的人力工具逐渐演变为

机械动力牵引的新式交通工具,火车、

汽车、电车、轮船、飞机先后出现。(2)通讯工具由传统的邮政通信发展为先进

的电讯工具,有线电报、电话、无线电

报先后发明。(3)近代以来,交通、通讯工具的进步,推

动了经济与社会的发展。关键词——交通和通讯不断进步、辛亥革命和国民大革命顺应图说历80关键词——交通和通讯不断进步、辛亥革命和国民大革命顺应时代潮流图说历史主旨句归纳(1)1911年,革命党人发动武昌起义,辛亥革命爆发,随后建立了中华民国,颁布了《中华民国临时约法》;辛亥革命是中国近代化进程的里程碑。(2)1924年国民党“一大”召开,标志着第

一次国共

合作正式实现,国民大革命兴起。(3)1926年国民革命军出师北伐,连克武昌、九江,直捣南京、上海,取得巨大成功。关键词——交通和通讯不断进步、辛亥革命和国民大革命顺应时图说81关键词——交通和通讯不断进步、辛亥革命和国民大革命顺应时代潮流图说历史主旨句归纳(1)20世纪初,孙中山提出“民族、民权、

民生”三民主义,成为以后辛亥革命的

指导思想。(2)三民主义没有明确提出反帝要求,也没

有提出废除封建土地制度,是一个不彻

底的资产阶级革命纲领。(3)1924年,孙中山将三民主义发展为新三

民主义,明确提出了反帝要求,它成为

第一次国共合作的政治基础和国民大革

命的旗帜。关键词——交通和通讯不断进步、辛亥革命和国民大革命顺应时图说82肿瘤标志物检测的影响因素和临床应用肿瘤标志物检测的影响因素83OtherDiseases其它疾病36.6%Cardiopathy心脏病17.74%SeveralTumors

多种肿瘤

24.9%Cerebrovascular

Diseases

脑血管疾病

21.28%恶性肿瘤、脑血管疾病、心脏病

=高死亡率!OtherDiseasesCardiopathy84目前临床应用中常见的问题1.对肿瘤标志物在肿瘤诊断中的作用认识和评价不一致,甚至错误。2.纠正“不用”和“滥用”两个极端。目前临床应用中常见的问题85一、肿瘤标志物的定义肿瘤标志物(tumormarker,TM)是指在肿瘤的发生和增殖过程中,由肿瘤细胞本身所产生的或者是由机体对肿瘤细胞反应而产生的,反映肿瘤存在和生长的一类物质,包括蛋白质、激素、酶(同工酶)、多胺等。可在肿瘤患者血液或体液中检测到肿瘤标志物。

一、肿瘤标志物的定义86二、理想的肿瘤标志物应具有:

⑴灵敏度100%;⑵特异性100%;⑶器官特异性;⑷与肿瘤的大小或分期有关;⑸与预后有关;⑹监测肿瘤的复发。

然而目前所应用的肿瘤标志物均未达到上述要求,但如正确合理使用,仍有很大临床价值,关键是要正确评价肿瘤标志物检测的临床意义。二、理想的肿瘤标志物应具有:87三、影响血液和体液中肿瘤标志物浓度的因素

1.肿瘤的大小和肿瘤细胞的数目:肿瘤越大细胞越多,肿瘤标志物的浓度越高。

三、影响血液和体液中肿瘤标志物浓度的因素88

2.肿瘤细胞合成和分泌肿瘤标志物的速度:肿瘤细胞合成和分泌肿瘤标志物的速度越快,血液循环中肿瘤标志物的浓度越高。

3.肿瘤组织的血液供应好坏:若血液供应差,血液循环中肿瘤标志物的浓度低。2.肿瘤细胞合成和分泌肿瘤标志物的速度:肿瘤细胞合成894.肿瘤细胞是否有坏死和坏死的程度:肿瘤细胞坏死后,释放出大量肿瘤标志物,使肿瘤局部和血液中肿瘤标志物的浓度升高。

5.肿瘤细胞的分化程度和肿瘤的分期:肿瘤细胞分化程度越差,恶性程度越高,越晚期,产生的肿瘤标志物越多。

4.肿瘤细胞是否有坏死和坏死的程度:肿瘤细胞906.肿瘤细胞是否表达和合成肿瘤标志物:有些肿瘤细胞不表达、不携带肿瘤标志物,则在血液和体液中就检测不到。

7.肿瘤标志物在体内的降解和排泄速度:若肝、肾功能差,排泄速度慢,则肿瘤标志物在体内可异常升高。6.肿瘤细胞是否表达和合成肿瘤标志物:有些肿瘤细胞不91四、肿瘤标志物检测的影响因素四、肿瘤标志物检测的影响因素92㈠分析前

1.标本采集对检测结果的影响:⑴前列腺按摩、前列腺穿刺、射精、导尿和直肠镜检查后,血液PSA和PAP值可升高(宜在此操作过后一周取样);⑵肝、肾功能异常和胆道排泄不畅、胆汁淤滞等均可造成如CEA、ALP、GGT等浓度增高。

㈠分析前93

⑶某些药物会影响肿瘤标志物的浓度,如抗雄激素治疗前列腺癌时可抑制PSA产生,导致PSA假阴性结果。⑷唾液和汗液污染标本可使鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC)、CA19-9浓度升高,CEA也会轻度升高。⑶某些药物会影响肿瘤标志物的浓度,如抗雄激素治疗前列腺癌942.标本保存对检测结果的影响:⑴血液标本采集后应及时离心,若从采血到血清分离的间隔时间﹥60min,NSE浓度会从血小板中释放而增高;保存於4℃冰箱中,24小时内测定;如在2~3个月内测定,则应-20℃保存,避免反复冻融。

⑵酶类和激素类肿瘤标志物不稳定,易降解,应及时测定或低温保存。

2.标本保存对检测结果的影响:95⑶由于红细胞和血小板中也存在神经元特异性烯醇化酶(NSE),因此,样本溶血可使血液中NSE浓度增高(RBC中有大量的NSE,1%的溶血可使血清NSE升高5ug/L)。黄疸血样本,会引起PSA的检测值升高。⑶由于红细胞和血小板中也存在神经元特异性烯96㈡分析中

1.测定方法和试剂对检测结果的影响:

从方法学来看,肿瘤标志物测定方法很多,有放射免疫测定法,酶联免疫测定法,化学发光免疫测定法等,每种测定方法有自己的精密度和重复性,但手工操作的方法重复性较差,误差比较大,操作时要特别认真;用自动化仪器进行测定,重复性好,误差小。

㈡分析中97

有研究报道,使用12种不同的CEA试剂盒检测某一混合血清中CEA的浓度,结果其差异超过100%。导致分析间误差的主要原因是没有测定的标准化,包括缺乏统一的抗原、抗原成分、校正品和参考方法等。因此,在工作中要尽量使用同一种方法,同一种仪器和同一厂家的试剂盒进行测定。有研究报道,使用12种不同的CEA试剂盒检测某一混合982.交叉污染对检测结果的影响:当测定非常高浓度标本时,交叉污染成为一个导致假阳性的潜在问题。所以应不时地复查有无标本被交叉污染。

2.交叉污染对检测结果的影响:993.嗜异性抗体对检测结果的影响:大多数肿瘤标志物的测定中常使用一对鼠单克隆抗体来与肿瘤抗原反应,如果病人血清中存在嗜异性抗体(特别是人抗鼠抗体),它可能在两种鼠单克隆抗体间起“桥梁”作用,导致在无抗原的情况下,出现肿瘤标志物浓度增高的假象。3.嗜异性抗体对检测结果的影响:100㈢分析后:

1.参考值范围:不同标本如血液、尿液、胸、腹水等,必须有不同的参考值。不同地区、不同人群、不同方法、不同试剂和设备应建立自己的参考值范围。

㈢分析后:101治疗0123456月

2.病人基础测定值的变化,对于结果的分析极有价值。故应监测病人治疗前、治疗中和治疗后各个阶段肿瘤标志物含量的变化,最好画一张肿瘤标志物含量的变化的曲线图,以便综合分析。

治疗012102

3.一般病人的结果在排除检测方法引起的误差后,上升或下降25%都有临床价值。对于测定结果特别异常的标本必须复查,以防测定误差。

4.由于肿瘤标志物测定其临床意义的特殊性,必须加强与临床的交流和沟通当改变肿瘤标志物检测方法和试剂时,必须通知临床,否则会影响结果的判断。

3.一般病人的结果在排除检测方法引起的误差后,上1035.必须知道肿瘤标志物的半寿期(手术后降到一半所需的时间),这有助解释某些肿瘤标志物,如AFP和hCG的浓度变化,对于临床疗效判断有重要意义。5.必须知道肿瘤标志物的半寿期(手术后降到一半104主要肿瘤标志物经手术后半寿期

肿瘤标志物

半寿期

参考范围CEA3~4天<10ng/mLCA19-98.5天<37UmlAFP4~5天<10.9ng/mLPSA2.3~3.2天<4ng/mLHCG12~20小时<2.9mIU/mLCA15-38~15天<28U/mlCA1254.8天<35U/mlSCC20分<1.5μg/LCYFRA21-14天<3.3ng/mL

主要肿瘤标志物经手术后半寿期肿瘤标志物半寿期105血清中常见肿瘤标志物血清中常见肿瘤标志物1061.甲胎蛋白(AFP)

AFP是早期诊断原发性肝癌最敏感、最特异的指标,适用于大规模普查。乙型肝炎患者一年应测定两次AFP水平,如AFP水平明显升高,则首先考虑肝细胞癌的可能,而不可能是伴有胆囊炎的急性恶化性肝硬化。但肝炎升高常为间歇性,在病理范围低限值(很少超过500ng/ml)。1.甲胎蛋白(AFP)

AFP是早期诊断原发性肝癌最敏1072.癌胚抗原(CEA)

CEA是一种重要的肿瘤相关抗原,70-90%的结肠腺癌患者CEA高度阳性,在其它恶性肿瘤中的阳性率顺序为胃癌(60-90%)、胰腺癌(70-80%)、小肠腺癌(60-83%)、肺癌(56-80%)、肝癌(62-75%)、乳腺癌(40-68%)、泌尿系统肿瘤(31-46%)。

20~50%的良性疾病患者中也可见水平增高。2.癌胚抗原(CEA)1083.糖类抗原125(CA125)

CA125是卵巢癌和子宫内膜癌的首选标志物,迄今为止是用于卵巢癌的早期诊断、疗效观察、预后判断、监测复发及转移的最重要指标。CA125升高也可见于多种妇科良性疾病,如卵巢囊肿、子宫内膜病、宫颈炎及子宫肌瘤,

胃肠道癌、肝硬化、肝炎等也有不同程度的升高

3.糖类抗原125(CA125)1094.糖类抗原153(CA153)

CA15-3是乳腺癌的最重要的特异性标志物。30%-50%的乳腺癌患者的CA15-3明显升高,是乳腺癌患者诊断和监测术后复发、观察疗效的最佳指标。CA15-3动态测定有助于II期和III期乳腺癌病人治疗后复发的早期发现。

肺癌、胃肠癌、卵巢癌及宫颈癌患者的血清CA15-3也可升高。

4.糖类抗原153(CA153)1105.糖类抗原199(CA199)

CA19-9是胰腺癌,胃癌,结、直肠癌、胆囊癌的相关标志物,是至今报道的对胰腺癌敏感性最高的标志物。CA19-9测定有助于胰腺癌的鉴别诊断和病情监测。肿瘤切除后CA19-9浓度会下降,如再上升,则可表示复发。胃癌、结直肠癌、胆囊癌、胆管癌、肝癌的阳性率也会很高。胃肠道和肝的多种良性和炎症病变,如胰腺炎、轻微的胆汁郁积和黄疸,CA19-9浓度也可增高,但往往呈“一过性”,必须加以鉴别。

5.糖类抗原199(CA199)1116.糖类抗原724(CA724)

CA72-4是目前诊断胃癌的最佳肿瘤标志物之一,对胃癌具有较高的特异性,其敏感性可达28-80%,CA72-4水平在术后可迅速下降至正常。在70%的复发病例中,CA72-4浓度首先升高。与其它标志物相比,CA72-4最主要的优势是其对良性病变的鉴别诊断有极高的特异性,在众多的良性胃病患者中,其检出率仅0.7%。

CA72-4对其他胃肠道癌、乳腺癌、肺癌、卵巢癌也有不同程度的检出率。CA72-4与CA125联合检测,作为诊断原发性及复发性卵巢肿瘤的标志,特异性可达100%。

6.糖类抗原724(CA724)1127.糖类抗原50(CA50)

CA50因其广泛存在胰腺、胆囊、肝、胃、结直肠、膀胱、子宫,它的肿瘤识别谱比CA199广,因此它又是一种普遍的肿瘤标志相关抗原。CA50在多种恶性肿瘤中可检出不同的阳性率,对胰腺癌和胆囊癌的阳性检出率居首位,占94.4%;其它依次为肝癌(88%)、卵巢与子宫癌(88%)和恶性胸水(80%)等。有报导萎缩性胃炎患者胃液CA50的浓度与正常人比较有显著改变。通常认为萎缩性胃炎是癌前高危期,因此CA50可作为癌前诊断指标之一。在胰腺炎、结肠炎和肺炎发病时,CA50也会升高,但随炎症消除而下降。7.糖类抗原50(CA50)1138.糖类抗原242(CA242)

CA242是一种新的肿瘤相关抗原,当消化道发生肿瘤时,其含量升高。对胰腺癌、结直肠癌有较高的敏感性与特异性,分别有86%和62%的阳性检出率,对肺癌、乳腺癌也有一定的阳性检出率。用于胰腺癌和良性肝胆疾病的鉴别诊断及预后,也用于结直肠癌病人术前预后及复发鉴别。

8.糖类抗原242(CA242)1149.非小细胞肺癌相关抗原(CYFRA21-1)

CYFRA21-1是非小细胞肺癌最有价值的血清肿瘤标志物,尤其对鳞状细胞癌患者的早期诊断、疗效观察、预后监测有重要意义。CYFRA21-1也可用于监测横纹肌浸润性膀胱癌的病程,特别是对预计膀胱癌的复发具有较大价值。如果肿瘤治疗效果好,CYFRA21-1的水平会很快下降或恢复到正常水平,在疾病的发展过程中,CYFRA21-1值的变化常常早于临床症状和影像检查。

9.非小细胞肺癌相关抗原(CYFRA21-1)11510.小细胞肺癌相关抗原(神经元特异性烯醇化酶,NSE)

NSE被认为是监测小细胞肺癌的首选标志物,60-80%的小细胞肺癌患者NSE升高。在缓解期,80-96%的患者NSE含量正常,如NSE升高,提示复发。小细胞肺癌患者首轮化疗后24-72小时内,由于肿瘤细胞的分解,NSE呈一过性升高。因此,NSE是监测小细胞肺癌疗效与病程的有效标志物,并能提供有价值的预后信息。

NSE也可作为神经母细胞瘤的标志物,对该病的早期诊断具有较高的临床应用价值。血清NSE水平的测定对于神经母细胞瘤的监测疗效和预报复发均具有重要参考价值,比测定尿液中儿茶酚胺的代谢物更有意义。

对胺前体摄取脱羧细胞瘤、精原细胞瘤及其它脑肿瘤的诊断也有重要意义。

10.小细胞肺癌相关抗原(神经元特异性烯醇化酶,NSE)11611.鳞状细胞癌抗原(SCC)

SCC是一种特异性很好而且是最早用于诊断鳞癌的肿瘤标志物。SCC在正常的鳞状上皮细胞中抑制细胞调亡和参与鳞状上皮层的分化,在肿瘤细胞中参与肿瘤的生长,它有助于所有鳞状上皮细胞起源癌的诊断和监测,例如:子宫颈癌、肺癌(非小细胞肺癌)、头颈部癌、食管癌、鼻咽癌以及外阴部鳞状细胞癌等。

对子宫颈癌有较高的诊断价值:在宫颈癌根治术后SCC浓度显著下降;可及早提示复发,50%患者的SCC浓度升高先于临床诊断复发2-5个月,它可以作为独立风险因子加以应用。

11.鳞状细胞癌抗原(SCC)11712.总前列腺特异性抗原(TPSA)

PSA是前列腺癌的特异性标志物,也是目前公认的唯一具有器官特异性肿瘤标志物。血清TPSA升高一般提示前列腺存在病变(前列腺炎、良性增生或癌症)。血清PSA是检测和早期发现前列腺癌最重要的指标之一,前列腺癌的诊断特异性达90%-97%。TPSA也可用于高危人群前列腺癌的筛选与早期诊断,是第一个由美国癌症协会推荐用于筛查50岁以上男性前列腺癌的肿瘤标志物。

12.总前列腺特异性抗原(TPSA)11813.游离前列腺特异性抗原(FPSA)单项的血清总PSA(TPSA)测定不能明确鉴别前列腺癌和良性的前列腺增生,通过FPSA/TPSA比值达到鉴别前列腺癌或良性的前列腺增生的目的。前列腺癌患者的FPSA/TPSA比值明显偏低,良性的前列腺增生患者的FPSA/TPSA比值显著增高。一般癌症患者F/T<20%。

13.游离前列腺特异性抗原(FPSA)11914.β2-微球蛋白(β2-MG)

β2-MG是恶性肿瘤的辅助标志物,也是一些肿瘤细胞上的肿瘤相关抗原。在淋巴系统肿瘤如慢性淋巴细胞白血病、淋巴细胞肉瘤、多发性骨髓瘤等中尤为明显,在肺癌、乳腺癌、胃肠道癌及子宫颈癌等中也可见增高。由于在肿瘤早期,血清β2-MG可明显高于正常值,故有助于鉴别良、恶性肿瘤。血清β2-MG不但可以在肾功能衰竭、多种血液系统疾病及炎症时升高,而且在多种疾病中均可增高,故应排除由于某些炎症性疾病或肾小球滤过功能减低所致的血清β2-MG增高。14.β2-微球蛋白(β2-MG)12015.组织多肽抗原(TPA)

TPA是肿瘤细胞分泌的一种多肽,在肿瘤诊断上无特异性,恶性肿瘤检出率达70%。常用于缺少特异指标的恶性肿瘤疗效追踪观察,病情好转时降低,复发时升高。急性肝炎、胰腺炎、肺炎时也可出现TPA增高现象。15.组织多肽抗原(TPA)

TPA是肿瘤细胞分泌121

16.组织多肽特异抗原(TPS)

TPS是肿瘤细胞分泌的-种多肽,80%卵巢癌患者增高,肺癌亦可见增高。查血中TPS可监测癌性疾病活性及治疗效果。TPS对乳腺癌比肿瘤负荷的标志物能更早提供进展或复发转移的信息,可比常规临床检查提前2-9个月。

TPS是一个不依赖于转移位点的标志转移活性的标志物,它与肿瘤负荷的标志物联合应用,在前列腺癌,乳腺癌,宫颈癌,卵巢癌,结直肠癌诊断中应分别与PSA,CA153,SCC,CA125,CEA并用,以便反映肿瘤的动态和现状。

16.组织多肽特异抗原(TPS)

TPS是肿瘤12217.胰胚胎抗原(POA)

胰胚胎抗原是胰腺癌的又一新型、敏感、特异的新标志物,胰腺癌的POA的阳性率为95%,当肝癌、大肠癌、胃癌等恶性肿瘤时也会使POA升高,但阳性率较低。18.胃泌素前体释放肽(PROGRP)

胃泌素前体释放肽是一种新的小细胞肺癌标志物。PROGRP作为小细胞肺癌标志物有以下特点:1.针对小细胞肺癌的特异性非常高;2.较早期的病例有较高的阳性率;3.健康者与患者血中浓度差异很大,因而检测的可靠性很高。

17.胰胚胎抗原(POA)

胰胚胎抗原是胰腺癌的又12319.膀胱癌抗原(UBC)

UBC为尿中细胞角蛋白片段,是一个新的膀胱移行细胞癌(TCC)标志物,它对111例活动性TCC测定平均值为104±15µg/L,25例良性病11.7±3.6µg/L,30例健康人为1.38±0.25µg/L。

19.膀胱癌抗原(UBC)

12420.胃蛋白酶原Ⅰ,Ⅱ(pepsinogenⅠ,Ⅱ;PGⅠ,Ⅱ)

pepsinogenⅠ及PGⅠ/PGⅡ比率在早期胃癌时下降。PG配合胃镜在日本用于胃癌普查,另一报道在健康查体中测定血PGⅠ,10996人中2039人PGⅠ降低,再查胃镜确定有21例胃癌,其中早期癌占90%,而医院常规诊断出的早期胃癌在日本只占56.9%。20.胃蛋白酶原Ⅰ,Ⅱ(pepsinogenⅠ,Ⅱ;PG125肿瘤标志物的联合应用肿瘤标志物的联合应用126

肿瘤标志物检测的目的是要达到肿瘤的早期诊断,早期治疗,因此,希望找到特异性强,敏感性高的肿瘤标志物。肿瘤标志物的联合应用有助于提高检测的敏感性。肿瘤标志物检测的目的是要达到肿瘤的早127

一种肿瘤可分泌多种肿瘤标志物,而不同的肿瘤或同种肿瘤的不同组织类型可有相同的肿瘤标志物,而且在不同的肿瘤患者体内,肿瘤标志物的质和量变化也较大。因此,单独检测一种肿瘤标志物,可能会因为测定方法的灵敏度不够而出现假阴性,联合检测多种肿瘤标志物有利于提高检出的阳性率。为此,选择一些特异性较高,可以互补的肿瘤标志物联合测定,对提高肿瘤的检出率是有价值的。一种肿瘤可分泌多种肿瘤标志物,而不128一个肿瘤细胞经过10次分裂能增殖至103个细胞,达1ug重的微小病灶,再经10次分裂,达106个肿瘤细胞,重约1mg。

用生物物理方法,如X线,CT和超声等检查,只有当肿瘤大小至少到1~2cm时才能发现,而此时肿瘤细胞已达10亿(109)甚至更多。

用免疫学方法检测时,肿瘤细胞需达到1百万个(106)才可检出,但此时可能已经发生肿瘤转移,而且也不是所有肿瘤在此时都能被检出。一个肿瘤细胞经过10次分裂能增殖至103个细胞,达1ug重的129肿瘤标志物检测的影响因素和临床应用课件130

常用肿瘤标志物联合检测的临床应用

肿瘤首选标志物补充标志物肺癌CEA、NSE、CYFRA21-1TPA、SCC、ACTH、降钙素、TSA肝癌AFPAFU、γGT、CEA、ALP乳腺癌CA15-3、CEACA549、hCG、降钙素、铁蛋白胃癌CA72-4CEA、CA19-9、CA242前列腺癌PSA、f-PSAPAP结肠直肠癌CEACA19-9、CA50胰腺癌CA19-9CA50、CEA、CA125卵巢癌CA125CEA、hCG、CA19-9睾丸肿瘤AFP、hCG宫颈癌SCCCA125、CEA、TPA膀胱癌无TPA、CEA骨髓瘤本-周蛋白、β2-M

常用肿瘤标志物联合检测的临床应用

肿瘤131历史ⅱ岳麓版第13课交通与通讯的变化资料精品课件欢迎使用历史ⅱ岳麓版第13课交通与通讯的变化资料精品课件欢迎使用132肿瘤标志物检测的影响因素和临床应用课件133肿瘤标志物检测的影响因素和临床应用课件134肿瘤标志物检测的影响因素和临床应用课件135[自读教材·填要点]一、铁路,更多的铁路1.地位铁路是

建设的重点,便于国计民生,成为国民经济发展的动脉。2.出现1881年,中国自建的第一条铁路——唐山

至胥各庄铁路建成通车。1888年,宫廷专用铁路落成。交通运输开平[自读教材·填要点]一、铁路,更多的铁路交通运输开平136

3.发展(1)原因:①甲午战争以后列强激烈争夺在华铁路的

。②修路成为中国人

的强烈愿望。(2)成果:1909年

建成通车;民国以后,各条商路修筑权收归国有。4.制约因素政潮迭起,军阀混战,社会经济凋敝,铁路建设始终未入正轨。修筑权救亡图存京张铁路3.发展修筑权救亡图存京张铁路137

二、水运与航空1.水运(1)1872年,

正式成立,标志着中国新式航运业的诞生。(2)1900年前后,民间兴办的各种轮船航运公司近百家,几乎都是在列强排挤中艰难求生。2.航空(1)起步:1918年,附设在福建马尾造船厂的海军飞机工程处开始研制

。(2)发展:1918年,北洋政府在交通部下设“

”;此后十年间,航空事业获得较快发展。轮船招商局水上飞机筹办航空事宜处二、水运与航空轮船招商局水上飞机筹办航空事宜处138三、从驿传到邮政1.邮政(1)初办邮政:1896年成立“大清邮政局”,此后又设

,邮传正式脱离海关。(2)进一步发展:1913年,北洋政

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