药理学习题部分

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第二章药物效应动力学A.青霉素过敏性休克B.地高辛惹起的心一、选择题：律性失态C.呋塞米所致的心律失态1.药物作用的根本表现是是机体器官组织：D.保泰松所致的肝肾伤害E.巴比妥类药催眠后A.功能高升或喜悦B.功能降低或克制所致的次晨宿醉现象C.喜悦和/或克制12、量效曲线能够为用药供给以下哪一种参照？D.产生新的功能和DA.药物的安全范围B.药物的疗效大小2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反C.药物的毒性性质应，此时的药物剂量是：D.药物的体内过程E.药物的给药方案A.大于治疗量B.小于治疗量13、药物的内在活性〔效应力〕是指：C.治疗剂量A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的D.极量E.以上都不对亲合能力3.多半有效量是指：C.药物水溶性大小D.受体激动时的反A.临床有效量应强度E.药物脂溶性大小C.惹起50%阳性反应的剂量14、安全范围是指：D.效应强度E.以上都不是A.有效剂量的范围4.药物多半致死量〔LD50〕是指：B.最小中毒量与治疗量间的距离A.致死量的一半B.中毒量的一半C.最小治疗量至最小致死量间的距离C.杀死多半病原微生物的剂量与LD5间的距离D.杀死多半寄生虫的剂量E.惹起多半动物E.最小治疗量与最小中毒量间的距离死亡的剂量15、副作用是在下述哪一种剂量时产生的不良反应？5.药物的极量是指：A.中毒量B.治疗量C.无效量A.一次量B.一日量D.极量E.致死量C.疗程总量16、可用于表示药物安全性的参数：D.单位时间内注入量E.以上都不对A.阈剂量B.效能C.效价强7、药物的治疗指数是：度D.治疗指数17、药原性疾病是：A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应8、药物与受体联合后，可激动受体，也可阻断受D.较难恢复的不良反应E.特异质反应体，取决于：18、药物的最大效能反应药物的：A.药物能否拥有亲和力B.药物能否拥有A.内在活性B.效应强度内在活性C.药物的酸碱度C.亲和力D.药物的脂溶性E.药物的极性大小D.量效关系E.时效关系9、竞争性拮抗剂的特色是：19、肾上腺素受体属于：A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内蛋白偶联受体B.含离在活性子通道的受体C.有亲和力，有内在活性D.无亲和力，有内在C.拥有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内活性E.以上均不是受体E.以上均不是10、药物作用的两重性是指：20、拮抗参数pA2的定义是：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对A.使激动剂的效应增添1倍时竞争性拮抗剂浓症治疗C.治疗作用和毒性作用度的负对数D.治疗作用和不良反应E.局部作用和汲取B.使激动剂的剂量增添1倍时竞争性拮抗剂浓作用度的负对数11、属于后遗效应的是：C.使激动剂的效应增添1倍时激动剂浓度的负

对数

D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

E.使激动剂的效应增添1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

21、药理效应是：

A.药物的初始作用B.药物作用的结果

C.药物的特异性

D.药物的选择性E.药物的临床疗效

22、储蓄受体是：

A.药物未联合的受体B.药物不联合的受体

C.与药物联合过的受体

D.药物难联合的受体E.与药物解离了的受体

23、pD2是：

A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对

数C.解离常数

D.拮抗常数E.均衡常数

24、对于受体二态模型学说的表达，以下哪项是错误的？

A.拮抗药对R及R*的亲和力不等

B.受体蛋白有能够互变的构型状态。即静息态

〔R〕和活动向〔R*〕

C.静息时均衡趋势向于R

D.激动药只与R*有较大亲和力

E.局部激动药与R及R*都能联合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

25、质反应的累加曲线是：

A.对称S型曲线B.长尾S型曲线

C.直线

D.双曲线E.正态散布曲线

26、从以下pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

27、从以下pA2值可知拮抗作用最强的是：

28、某降压药停药后血压强烈上涨，此种现象称为：

A.变态反应B.停药反应C.后遗效应

D.特异质反应E.毒性反应

29、以下对于激动药的描绘，错误的选项是：

A.有内在活性B.与受体有亲和

力C.量效曲线呈S型

值越大作用越强E.与受体快速解

离

30、以下对于受体的表达，正确的选项是：

受体是第一与药物结归并起反应的细胞成分

受体都是细胞膜上的蛋白质

C.受体是遗传基因生成的，其散布密度是固定不变的

受体与配基或激动药联合后都惹起喜悦性效

应

E.药物都是经过激动或克制相应受体而发挥作用的

型题

问题31~35

A.药物惹起的反应与个体体质有关，与用药剂量没关

B.等量药物惹起和一般病人相像但强度更高的药理效应或毒性

C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依靠，中止用药，出现主观不适

D.长久用药，需渐渐增添剂量，才可保持药

效不减

E.长久用药，产生生理上依靠，停药后出现戒断病症

31、高敏性是指：

32、过敏反应是指：

33、习惯性是指：

34、耐受性是指：

35、成瘾性是指：

问题36~41

A.受体B.第二信使C.激动药D.结

合体E.拮抗药

36、起后继信息传导系统作用：

37、能与配体联合触发效应：

38、能与受体联合触发效应：

39、能与配体联合不可以触发效应：

40、起放大分化和整合作用：

41、能与受体联合不触发效应：

问题42~43

A.纵坐标为效应，横坐标为剂量

B.纵坐标为剂量，横坐标为效应

C.纵坐标为效应，横坐标为对数剂量

D.纵坐标为对数剂量，横坐标为效应

E.纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应

42、对称S型的量效曲线应为：

43、长尾S型的量效曲线应为：

问题44~48

A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应D.改变机体的反应性B.强心甙所致的心律失态E.增补体内营养物质或激素的缺少C.四环素和氯霉素所致的二重感染59、药物与受体联合的特征有：D.阿托品在治疗量排除胃肠痉挛时所致的A.高度特异性B.高度亲和力C.可逆性口干、心悸D.饱和性E.高度效应力E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象60、以下正确的描绘是：44、属毒性反应的是：A.药物可经过受体发挥效应B.药物激动受45、属后遗效应的是：体即表现为喜悦效应46、属继发反应的是：C.安慰剂不会产生治疗作用D.药物化学结47、属特异质反应的是：构相像，那么作用相像48、属副作用的是：E.药效与被占据的受体数目成正比C型题：61、以下有关亲和力的描绘，正确的选项是：问题49~51A.亲和力是药物与受体联合的能力A.对受体有较强的亲和力B.对受体有较B.亲和力是药物与受体联合后惹起效应的能力强的内在活性C.亲和力越大，那么药物效价越强C.二者都有D.二者都无D.亲和力越大，那么药物效能越强49、受体激动剂的特色中应包含：E.亲和力越大，那么药物作用保持时间越长50、局部激动剂的特色中应包含：62、药效动力学的内容包含：51、受体阻断剂的特色中可包含：A.药物的作用与临床疗效B.给药方法和用问题52~54量C.药物的剂量与量效关系C.二者均是D.二者D.药物的作用体制E.药物的不良反均无应和禁忌症52、表示拮抗药的作用强度用：63、竞争性拮抗剂的特色有：53、表示药物与受体的亲和力用：A.自己可产见效应B.降低激动剂的效54、表示受体动力学的参数用：价55、表示药物与受体联合的内在活性用：C.降低激动剂的效能D.可使激动剂的量X型题：效曲线平行右移56、有关量效关系的描绘，正确的选项是：E.可使激动剂的量效曲线平行左移A.在必定范围内，药理效应强度与血浆药物浓64、可作为用药安全性的指标有：度呈正有关B.极量B.量反应的量效关系皆呈常态散布曲线C.ED95~TD5之间的距离C.质反应的量效关系皆呈常态散布曲线E.常用剂量范围与ED50均是量反应中出现的剂量二、填空题E.量效曲线能够反应药物效能和效价强度1、药物选择性作用的形成可能与、、57、质反应的特色有：和有关。A.频数散布曲线为正态散布曲线B.没法计2、特异性药物作用体制是、、、算出ED50和。C.用全或无、阳性或阴性表示D.可用死3、药物不良作用的特别反应的发活力理是亡与生计、惊厥与不惊厥表示和。E.累加量效曲线为S型量效曲线4、药物与受体联合作用的特色包58、药物作用包含：括、、和。A.惹起机体功能或形态改变5、药物作用的根本表现是、B.惹起机体体液成分改变和。C.克制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫6、难以料想的不良反应有和。

7、靠谱性安全系数是指与的比值，安

全范围是指之间的范围。

8*、竞争性拮抗剂存在时，激动剂的整个半对数

浓度效应曲线的变化特色是和。三、名词解说1、阈剂量2、极量、常用量3、受体向上浮理4、受体向下调理5、效能6、亲和力7、后遗效应8、继发反应9、毒性反应10、首过效应11、量效关系12、停药病症13、ED5014、选择性作用15、受体拮抗剂16、受体激动剂17、受体局部激动剂18、喜悦作用19、原发〔直接〕作用20、继发(间接)作用21、竞争性拮抗药22、非竞争性拮抗药四、简答题：1、测定药物的量-效曲线有何意义？

重点①为确立用药剂量供给依照；②评论药物的安全性〔安全范围、治疗指数

等〕；

③比较药物的效能和效价④研究药物间的相互作用或药物作用原理

2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？

3、简述竞争性拮抗剂的特色。

4、说明作用于受体药物的分类及各种药物的特色。

提示：对激动剂、拮抗剂、局部激动剂进行比较。

参照答案：

一、选择题

D

14

A

27

D

40

A

AC

62ACD.

二、填空题

1、药物散布的差别；组织生化功能的差别；细胞构造的差别

2、扰乱或参加代谢过程；影响生物膜功能；影响

体内活性物质；影响递质开释或激素分泌；影响

受体功能

3、变态反应；遗传缺点

4、高度特异性；高度敏感性；受体占据饱和性；药物与受体是可逆性联合

5、喜悦性改变；新陈代谢改变；适应性改变

6、变态反应；特异质反应

7、LD1；ED99；最小有效量；最小中毒量

8、浓度效应曲线平行右移；最大效应不变

三、名词解说

1、阈剂量：刚惹起药理效应的剂量。

2、极量：惹起最大效应而不发生中毒的剂量。

3、常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。

4、受体向上浮理：激动药浓度低于正常时，受体数目增添。向上浮理与长久应用拮抗剂后敏感性增

加有关。

5、受体向下调理：在激动药浓度过高或长久激动受体时，受体数目减少。向下调理与耐受性有关。

6、效能：药物的最大效应。

7、亲和力：药物与受体的联合能力，其大小与药

物受体复合物解离常数的负对数成正比。

8、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残余的药物效应。

9、继发反应：继发于药物治疗作用以后一种不良反应，如长久应用广谱抗生素惹起的二重感染。

10、毒性反应：因为药物剂量过大、用药时间过长

或机体敏感性过高，使机体产患病理变化或有害反

应。

11、量效关系：药物的药理效应跟着剂量或浓度的增添而增添，二者间规律性变化称量效应关系。

12、抗代谢药：有些药物的化学构造与正常代谢物

特别相像，掺入代谢过程后克制或阻断正常代谢的

生理成效。

13、ED50：惹起多半动物阳性反应的剂量。

14、选择性作用：药物只对某个或某些组织器官发生显然作用，而对其余组织作用很小或无作用。

15、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。

16、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性的药物。

17、受体局部激动剂：与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性的药物。

18、喜悦作用：机体器官原有的功能提升。

19、原发〔直接〕作用：药物与器官组织接触后所产生的作用。

20、继发〔间接〕作用：药物经过神经反射和体液联系惹起远隔器官的机能变化。

21、竞争性拮抗药：与激动药相互竞争与受体可逆性联合，进而阻断激动剂作用的药物。

22、非竞争性拮抗药：这种药物与受体联合特别牢

固，分解很慢或是不行逆转，进而阻断激动剂与

受体联合。

第三章药物代谢动力学

一、选择题

型题：

某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

A.10%B.90%C.99%

阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为肠液中可汲取约：

A.1%D.10%E.99%3.某弱碱性药在pH5时，非解离局部为90.9%，该药pKa的靠近数值：A.2B.3C.44.以下状况可称为首关除去：

A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜汲取，经肝代谢后药效降低。

C青霉素口服后被胃酸损坏，使汲取入血的药量减少

D普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

5.弱酸性药物从胃肠道汲取的主要部位是：

A胃粘膜B小肠C横结肠

D乙状结肠E十二指肠

6.临床上可用丙磺舒以增添青霉素的疗效,原由

是：

A.在杀菌作用上有共同作用B.二者竞争肾

小管的分泌通道

C.对细菌代谢有两重阻断作用D.延缓抗药性

产生E.以上都不对

7、药物的t1/2是指：

药物的血药浓度降落一半所需时间

药物的稳态血药浓度降落一半所需时间

C.与药物的血浆浓度降落一半有关，单位为小时

D.与药物的血浆浓度降落一半有关，单位为克E.药物的血浆蛋白联合率降落一半所需剂量

8、某催眠药的t1/2为1小时，赐予100mg剂量后，病人在体内药物只剩时便清醒过来，该病

人

睡了：

9、药物的作用强度，主要取决于：

A.药物在血液中的浓度B.在靶

器官的浓度大小C.药物排泄的速率大小

D.药物与血浆蛋白联合率之上下E.以上都

对

10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

个个个

个个

11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

A.在胃中解离增加，自胃汲取增加B.在胃

中解离减少，自胃汲取增加

C.在胃中解离减少，自胃汲取减少D.在胃

中解离增加，自胃汲取减少

E.无变化

12、甲药与血浆蛋白的联合率为95%，乙药的血浆蛋白联合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如

甲

药与乙药合用，那么甲药血浆t1/2为：

A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8hE.大于10h13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰

浓度D.阈浓度E.中毒浓度

14、药物产生作用的快慢取决于：

A.药物的汲取速度B.药物的排泄

速度C.药物的转运方式

D.药物的光学异构体E.药物的代谢速

度

15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

A.加快药物从尿液的排泄B.加

速药物从尿液的代谢灭活相等时，用药次数不改变坪浓度C.加快药物由脑组织向血浆的转移和D.坪浓度的高限〔峰〕和低限〔谷〕的差距与C.和B每次用药量成正比16、某药在体内可被肝药酶转变，与酶克制剂合用E.初次用突击剂量，不可以使血药浓度快速抵达坪时比独自应用的效应：浓度A.增强B.减弱C.不变25、药物的零级动力学除去是指：D.无效E.相反A.药物完全消除至零17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2B.单位时间内除去恒量的药物可达稳态血浓度：C.药物的汲取量与除去量抵达均衡个个个D.药物的除去速率常数为零个个E.单位时间内除去恒定比率的药物18、某药t1/2为8h，一天给药三次，抵达稳态血浓26、按一级动力学除去的药物，其血浆t1/2等于：度的时间是：27、离子障指的是：A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物那么19、药物的时量曲线下边积反应：不可以穿过A.在一准时间内药物的散布状况B.药B.非离子型药物不行自由穿过，离子型的也不可以物的血浆t1/2长短穿过C.在一准时间内药物除去的量D.在C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过一准时间内药物汲取入血的相对量D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的那么不E.药物抵达稳态浓度时所需要的时间能穿过20、静脉注射某药，抵达稳态时测定其血浆E.以上都不是药物浓度为ηg/ml，其表观散布容积约为：28、pka是：A.药物90%解离时的pH值B.药物不解离时的pH值21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：C.50%药物解离时的pH值D.药物所有长A.药物自肾脏的转运B.药物解离时的pH值在肝脏的转变C.胃肠对药物的汲取E.酸性药物解离常数值的负对数D.药物与血浆蛋白的联合率E.个体差29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后异因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比22、二室模型的药物散布于：未A.血液与体液B.血液与尿加苯巴比妥时缩短，这是因为：液C.心脏与肝脏A.苯巴比妥抗衡双香豆素的作用B.苯巴D.中央室与周边室E.肺脏与肾脏比妥引诱肝药酶使双香豆素代谢加快23、血浆t1/2是指哪一种状况降落一半的时间：C.苯巴比妥克制凝血酶D.病人A.血浆稳态浓度B.有效血浓度对双香豆素产生了耐药性C.血浆浓度E.苯巴比妥抗血小板齐集D.血浆蛋白联合率E.阈浓度30、药物进入循环后第一：24、对于坪值，错误的描绘是：A.作用于靶器官B.在肝脏代谢A.血药浓度相对地稳固在必定水平称坪值，平C.由肾脏排泄均血药浓度称坪浓度D.储藏在脂肪E.与血浆蛋白结B.往常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需合经4~5个t1/2才能抵达坪值31、药物的生物转变和排泄速度决定其：C.坪浓度的上下与每天总量成正比，在每天总量A.副作用的多少B.最大效应的上下

C.作用连续时间的长短41、决定半衰期长短：D.起效的快慢E.后遗效应的大小42、决定起效快慢：32、时量曲线的峰值浓度说明：43、决定作用强弱：A.药物汲取速度与除去速度相等B.药物吸问题44~48收过程已达成A.血药浓度颠簸小B.血药浓度颠簸大C.药物在体内散布已抵达均衡D.药物消C.血药浓度不颠簸除过程才开始D.血药浓度高E.血药浓度低E.药物的疗效最好44、给药间隔大：33、药物的排泄门路不包含：45、给药间隔小：A.汗腺B.肾脏C.胆汁46、静脉滴注：D.肺E.肝脏47、给药剂量小：34、对于肝药酶的描绘，错误的选项是：48、给药剂量大：A.属P-450酶系统B.其活性有限C型题：C.易发生竞争性克制问题49~52D.个体差别大E.只代谢20余种药A.表观散布容积B.血浆去除率物C.二者均是D.二者均否35、某药按一级动力学除去，上午9时测得血49、影响t1/2：药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为50、受肝肾功能影响：μg/ml，那么此药的t1/2为：51、受血浆蛋白联合影响：52、影响除去速率常数：问题53~5636、某药的时量关系为：A.药物的药理学活性B.药效的连续时间时间〔t〕012345C.二者均影响D.二者均不影响653、药物主动转运的竞争性克制可影响：C(μg/ml)54、药物与血浆蛋白联合的竞争性可影响：55、药物的肝肠循环可影响：该药的除去规律是：56、药物的生物转变可影响：A.一级动力学除去B.一级转为X型题：零级动力学除去C.零级动力学除去57、药物与血浆蛋白联合：D.零级转为一级动力学除去E.无恒定半衰A.有益于药物进一步汲取B.有益于药物期从肾脏排泄B型题：C.加快药物发生作用D.两种蛋白结问题37~38合率高的药物易发生竞争置换现象A.除去速率常数B.去除率E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒C.半衰期58、对于一级动力学的描绘，正确的选项是：D.一级动力学除去E.零级动力学除去A.除去速率与当时药浓一次方成正比B.定37、单位时间内药物除去的百分速率：量除去为直线38、单位时间内能将多少体积血中的某药所有除去恒定E.大净：多半药物在治疗量时均为一级动力学问题39~4359、表观散布容积的意义有：A.生物利用度B.血浆蛋白联合率C.消A.反应药物汲取的量B.反应药物除速率常数D.剂量E.汲取速度散布的广窄程度C.反应药物排泄的过程39、作为药物制剂质量指标：D.反应药物除去的速度E.估量欲达40、影响表观散布容积大小：到有效药浓应投药量

60、属于药动学参数的有：4、生物转变第二相反应5、肝肠循环A.一级动力学B.半衰期C.表观散布6、被动转运容积D.二室模型E.生物利用度7、主动转运8*、表观散布容积61、经生物转变后的药物：9、生物利用度A.可拥有活性B.有益于肾小管重汲取10、首过代谢〔效应〕11、药物一级动力学C.脂溶性增添除去〔恒比除去〕D.失掉药理活性E.极性高升12、零级动力学除去〔恒量除去〕13、肝药酶诱62、药物除去t1/2的影响要素有：导剂14、肝药酶克制剂A.首关除去B.血浆蛋白联合率C.表四、问答题观散布容积1、举例说明肝药酶活性和血浆蛋白联合率对药物D.血浆去除率E.曲线下边积作用的影响。63、药物与血浆蛋白联合的特色是：参照答案：A.临时失掉药理活性B.具可逆性一、选择题C.特异性低D.联合点有限E.两药间可产生竞争B性置换作用14二、填空题D1、肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是，27E.31与形成A一个氧化还原系统。重要的肝药酶引诱剂40D.44是，当与双香豆素使用时，可使后者的C作用减弱。532、促进苯巴比妥排泄的方法是体液，促进水CD杨酸钠排泄的方法是体液。63ABCDE.3、体内药物按恒比衰减，每个半衰期给药一次时，

经个半衰期血浆药物浓度抵达稳态浓度。某

药

半衰期为80分钟，如按此方式除去，血药浓度由

78mg降到需要小时。

、苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别

是和，其作用改变的机理分别是

和。

5、在一级动力学中，一次给药后经过t1/2后体内药物已根本除去。

二、填空题

1、P450；NADPH〔辅酶Ⅱ〕；苯巴比妥；抗凝血

2、碱化；碱化

3、5；4

4、减弱；增强；苯巴比妥引诱肝药酶、加快双香

豆素的代谢；保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白结

合，使游离的双香豆素增添。

5、5

6、血浆药物浓度降落一半所需的时间；5

个7、简单扩散；膜双侧浓度差；药物分子量；脂溶性；解离度和极性；酸

6、血浆半衰期〔t1/2〕是指，连续频频给药时，一定经过个t1/2才能抵达稳态血药浓度。7、药物跨膜转运的主要方式是，其转运快慢主要取决于、、和，弱酸性药物在性环境下易跨膜转运。

三、名词解说

1*、PKA.2、肝药酶

3、生物转变第一相反应

三、名词解说

1、PKa：弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时

的PH值。

2、肝药酶：肝药酶又称肝微粒体混淆功能

氧化酶，由细胞色素P450、细胞色素b5和辅酶Ⅱ

构成，

其功能是促进多种药物和生理代谢物的生物转变。

3、生物转变第一相反应：包含氧化、还原和水解反应，是母药中参加极性基团，产物的多半是灭活

的

代谢物。

4、物转变第二相反应：为联合反应，是母

药或代谢产物与内源性物质如葡萄糖醛酸联合。联合物

一般是药理活性减弱或消逝。

5、肝肠循环：一些药物从肝细胞经胆汁排

入肠中，联合型药物在肠中受细菌或酶水解后被重

汲取，

形成肝肠循环。

、被动转运：药物依靠于膜双侧浓度差，从高浓度的一侧向低深度的一侧扩散转运的过程。

7、主动转运：药物逆浓度差或电位差的转运过程。

需要载体和能量，有饱和现象和竞争性克制。

、表观散布容积：药物在体内抵达均衡时，按血药浓度计算体内药物总量在理论上应据有的体液容积.。

、生物利用度：药物汲取经过肝、肠药物代谢酶首过除去后进入体循环的相对份量及速度。

10、首过代谢：药物经过肠粘膜和肝脏时经受药物代谢酶灭活代谢后，进入体循环的药量减少。

11、恒比除去：每单位时间内除去恒定比率的药量，这是因为血药浓度未高出除去能力的极限。

12、恒量除去：每单位时间内除去恒定数目的药物，是因为血药浓度高出除去能力的极限。

13、肝药酶引诱剂：能引诱肝药酶的活性，加快自己或其余药物的代谢，使药物效应减弱。

14、肝药酶克制剂：能克制肝药酶的活性，降低其余药物的代谢，使药物的效应增强。

四、问答题

(1)肝药酶的活性对药物作用的影响：

①肝药酶活性提升，能够加快药物

的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。如苯巴

比妥能引诱肝药

酶的活性，能够加快自己的代谢，产生耐受性。诱

导肝药酶的活性，也能够加快其余药物(如双香

豆素)的代谢，使后者的作用减弱。

②肝药酶的活性降低，可使药物的生物转变减慢，

血浆药物浓度提升和药理效应增强。

(2)药物血浆旦白联合率对药物作用的影响：

①药物与血浆旦白联合率低，游离

型药物增加，易跨膜转运到器官组织发挥作用，如

SD易经过血脑

屏障发挥抗颅内感染作用。

②某些药物可在血浆旦白联合部位上发

生竞争排斥现象，如保泰松与双香豆素竞争与蛋白

联合，使游

离型双香豆素增添、抗凝作用增强。

第四章影响药物效应的要素

一、选择题

A型题：

1.患者长久服用口服避孕药后无效,可能是因为：

A.同时服用肝药酶引诱剂B.同时服用肝

药酶克制剂C.产生耐受性

D.产生耐药性E.首关除去改

变

安慰剂是一种：

A.能够增添疗效的药物B.

阳性比较药C.口服制剂

D.使病人在精神上获得鼓舞和安慰的药物E.

不拥有药理活性的剂型

药物滥用是指：

A.医生用药不妥B.未掌握药物

适应症C.大批长久使用某种药物

D.无病情依据的长久自我用药E.采纳不适合

的剂量

4、药物的配伍禁忌是指：

A.汲取后和血浆蛋白联合B.体外配伍过程

中发生的物理和化学变化

C.肝药酶活性的克制D.两种药物在体

内产生拮抗作用E.以上都不是

5、长久应用某药后需要增添剂量才能见效，这种现象称为：

A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习

惯性E.适应性

6、利用药物共同作用的目的是：

A.增添药物在肝脏的代谢B.增添药物在受体

水平的拮抗C.增添药物的汲取

D.增添药物的排泄E.增添药物的疗效

7、遗传异样主要表此刻：

A.对药物肾脏排泄的异样B.对药物体内转

化的异样

C.对药物体内散布的异样D.对药物胃肠吸

收的异样

E.对药物惹起的效应异样

8、影响药动学相互作用的方式不包含：

A.肝脏生物转变B.汲取C.血浆蛋白联合

D.排泄E.生理性拮抗

B型题：一、选择题问题9~11A.耐受性B.耐药性C.成瘾性D.习B惯性E.快速耐受性149、短时间内频频应用数次药效递减直至消逝：ABDE

10、病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降二、名词解说

低：1、耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度减11、长久用药后忽然停药发生严重的生理功能紊弱，增添剂量才可保持药效不减。乱：2、成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理的依靠性，C型题：一旦停药后，出现严重的生理机能杂乱，如停用吗问题12~15啡后病人出现严重的戒断病症。A.肝药酶克制B.遗传异样影响效应C.3、配伍禁忌：药物在体外配伍直接发生物理性或二者均有D.二者均无化学性相互作用而影响药物疗效或发生毒性反应12、维拉帕米：第五章传出神经系统药物概论13、伯氨喹：一、选择题14、异烟肼：A型题：15、西米替丁：1.以下哪一种效应不是经过激动M受体实现的：X型题：A.心率减慢B.胃肠道光滑肌收16、联合应用两种以上药物的目的在于：缩C.胃肠道括约肌缩短A.减少单味药用量B.减少不良反应D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌缩短C.增强疗效2.胆碱能神经不包含：D.延缓耐药性发生E.改变遗传异样A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经表现的快及慢代谢型节后纤维的全局部C.副交感神经节后纤维17、连续用药后，机体对药物的反应发生改变，包D.运动神经E.支配汗括：腺的分泌神经A.耐药性B.耐受性3.骨骼肌血管光滑肌上有：C.依靠性A.α受体、β受体、无M受体B.α受体、MD.药物慢代谢型E.快速耐受受体、无β受体C.α受体、β受体及M受18、舌下给药的特色是：体A.可防备肝肠循环B.可防备胃酸破D.α受体、无β受体及M受体E.M受体、无坏C.汲取极慢α受体及β受体D.可防备首过效应E.汲取较快速4.乙酰胆碱作用消逝主要依靠于：19、联合用药可发生的作用包含：A.摄入1B.摄入2A.拮抗作用B.配伍禁忌C.共同作用C.胆碱乙酰转移酶的作用D.个体差别E.药剂当量D.胆碱酯酶水解E.以上都不对20、影响药代动力学的要素有：5.能选择性的与毒蕈碱联合的胆碱受体称为：A.胃肠汲取B.血浆蛋白联合C.扰乱A.M受体受体C.α受体神经递质的转运D.β受体E.DA受体D.肾脏排泄E.肝脏生物转变6、以下哪一种效应是经过激动M-R实现的？二、名词解说A.膀胱括约肌缩短B.骨骼肌缩短1、耐受性C.虹膜辐射肌缩短2、成瘾性D.汗腺分泌E.睫状肌舒张3、配伍禁忌7、ACh作用的消逝，主要：参照答案：A.被突触前膜再摄入B.是扩散

入血液中被肝肾损坏16、睫状肌的优势受体是：C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经17、肾血管的优势受体是：突触部位的胆碱酯酶水解18、骨骼肌血管的优势受体是：E.在突触空隙被MAO所损坏问题19~218、M样作用是指：C.α1D.α2A.烟碱样作用B.心脏喜悦、血管扩充、19、克制突触前膜NA开释的受体是：光滑肌松驰C.骨骼肌缩短20、促进肾上腺髓质开释NA、AD的受体是：D.血管缩短、扩瞳E.心脏克制、腺体分泌增21、与锥体外运动有关的受体是：加、胃肠光滑肌缩短C型题：9、在囊泡内合成NA的前身物质是：问题22~24A.酪氨酸B.多巴C.多巴胺D.肾上腺A.胃肠蠕动增强B.心脏缩短加快C.两素羟色胺者都是D.二者都不是10、以下哪一种表现不属于β-R喜悦效应：22、M-R激动时：A.支气管舒张B.血管扩充C.心脏喜悦23、N1-R激动时：D.瞳孔扩大E.肾素分泌24、α-R激动时：11、某受体被激动后，惹起支气管光滑肌松驰，此X型题：受体为：25、去甲肾上腺素除去的方式是：A.α-RB.β1-RC.β2-RA.单胺氧化酶损坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶损坏12、去甲肾上腺素减慢心率的体制是：D.经突触前膜摄入E.磷酸二酯酶代谢A.直接负性频次作用B.克制窦房结26、M受体喜悦时的效应是：C.阻断窦房结的β1-RA.腺体分泌增添B.胃肠光滑肌D.外周阻力高升致间接刺激压力感觉器缩短C.瞳孔减小E.激动心脏M-R传导加快E.心率减慢13、多巴胺β-羟化酶主要存在于：27、对于去甲肾上腺素的描绘，哪些是正确的：A.去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B.去A.主要喜悦a受体B.是肾上腺素能甲肾上腺素能神经末梢囊泡内神经开释的递质C.升压时易出现双向反应C.去甲肾上腺素能神经突触空隙D.胆D.在整体状况下出现心率减慢E.惹起冠状动脉碱能神经突触空隙缩短E.胆碱能神经突触前膜28、N受体激动时可惹起：14、α-R散布占优势的效应器是：A.自主神经节喜悦B.肾上腺髓质A.皮肤、粘膜、内脏血管B.冠状动脉血管分泌C.骨骼肌缩短C.肾血管D.汗腺分泌减少E.递质开释减D.脑血管E.肌肉血管少15、对于N2-R构造和偶联的表达，正确的选项是：29、β受体激动是可产生以下那些效应：A.属G-蛋白偶联受体A.心率加快B.血管缩短B.由3个亚单位构成C.支气管光滑肌废弛C.肽链的N-端在细胞膜外，C-端在细胞内D.糖原分解E.瞳孔减小D.为7次跨膜的肽链30、激动β受体，同时阻滞α受体可以致以下哪些E.属配体、门控通道型受体效应：B型题：A.子宫废弛B.支气管扩充C.血管问题16~18扩充D.瞳孔散大E.以上均无A.α-RB.β1-RC.β2-R二、简述题1、简述ACh、NA在体内的合成、储存、开释及消

除。A.缩瞳、降低眼内压B.腺体分泌增添参照答案：C.胃肠、膀胱光滑肌喜悦一、选择题D.骨骼肌缩短E.心脏克制、血1C.2B.3C.4D.5A.6D.7D.管扩充、血压降落B.9、与毛果芸香碱对比，毒扁豆碱用于治疗青光眼14的长处是：ACD.A.作用强而久B.水溶液稳固C.26ACD.30ABC毒副作用小第六章胆碱受体激动药D.不惹起调理痉挛E.不会汲取中毒一、选择题10、可直接激动M、N-R的药物是：A型题A.氨甲酰甲胆碱B.氨甲酰胆碱C.毛果1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：芸香碱D.毒扁豆碱E.加兰他敏A.瞳孔减小，高升眼内压，调理痉挛B.瞳孔缩B型题小，降低眼内压，调理痉挛问题11~13C.瞳孔扩大，高升眼内压，调理麻木D.瞳孔扩A.激动M-R及N-RB.激动M-RC.小剂大，降低眼内压，调理麻木量激动N-R，大剂量阻断N-RE.瞳孔减小，降低眼内压，调理麻木D.阻断M-R和N-RE.阻断M-R2.毛果芸香碱的缩瞳体制是：11、ACh的作用是：A.阻断虹膜a受体，开大肌废弛B.阻断12、毛果芸香碱的作用是：虹膜M胆碱受体，括约肌废弛13、氨甲酰胆碱的作用是：C.激动虹膜a受体，开大肌缩短D.激动问题14~15虹膜M胆碱受体，括约肌缩短A.用于青光眼和虹膜炎B.用于E.克制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增加术后腹气胀和尿潴留C.挽救有机磷农药中毒3.以下对于卡巴胆碱作用错误的选项是：D.无临床适用价值，但有毒理意义E.被胆碱A.激动M胆碱受体B.激动N胆碱受体酯酶水解，作科研工具药C.用于术后腹气胀与尿潴留14、氨甲酰甲胆碱：D.作用宽泛，副作用大E.禁用于青光眼15、烟碱：4、氨甲酰胆碱临床主要用于：C型题A.青光眼B.术后腹气胀和尿问题16~17潴留C.眼底检查A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.二者均是D.挽救有机磷农药中毒E.治疗室上性心动D.二者均否过速16、治疗青光眼：5、对于ACh，以下表达错误的选项是：17、水溶液不稳固，需避光保留：A.激动M、N-RB.无临床适用价值C.Ｘ型题作用宽泛D.化学性质稳固18、毛果芸香碱对眼的作用：E.化学性质不稳固A.瞳孔减小B.降低眼内压6、与毒扁豆碱对比，毛果芸香碱不具备哪一种特色？C.睫状肌废弛A.遇光不稳固B.保持时间短C.刺激性D.治虹膜炎E.对汗腺不敏感小D.作用较弱E.水溶液稳固19、有关毒蕈碱的阐述正确的有：7、切除支配虹膜的神经〔即去神经眼〕后再滴入A.食用丝盖伞菌属和杯伞菌属蕈类后30-60分钟出毛果芸香碱，那么应：现中毒A.扩瞳B.缩瞳C.先扩瞳后缩瞳D.B.中毒表现为流涎，哭泣，恶心，呕吐，头痛，视先缩瞳后扩瞳E.无影响觉阻碍，腹部绞痛，腹泻8、小剂量ACh或M-R激动药无以下哪一种作用：C.中毒表现为心动过速，血压高升，易脑出血

D.中毒表现为气管痉挛，呼吸困难，重者休克A.阵发性室上性心动过速B.阿托品E.可用阿托品每隔30分钟肌注1-2mg中毒C.青光眼二、填空题D.重症肌无力E.机械性1、去甲肾上腺素特异性拮抗剂是。毛果芸肠堵塞香碱特异性拮抗剂是。4、有机磷酸酯类中毒病症中，不属M样病症的是：2、易逆的胆碱酯酶克制药为、和A.瞳孔减小B.流涎哭泣流汗难逆的胆碱酯酶克制药为。C.腹痛腹泻3、新斯的明体内过程的特色是口服汲取，D.肌颤E.小便失禁静注不易透过过。

4、毛果芸香碱的作用原理是，对

和的作用最强，而对系统无显然

影响。

三、名词解说

1、胆碱能危象

2、眼调理痉挛

参照答案：

一、选择题

A

14BE

二、填空题

1、酚妥拉明或酚苄明；阿托品等M受体阻断药

、新斯的明；毒扁豆碱；吡斯的明；有机磷酸酯类如敌百虫

3、少且不规那么；血脑屏障

4、激动M胆碱受体；眼；腺体；心血管

三、名词解说

1、胆碱能危象：中毒量时运动终板有大批Ach

齐集，使肌细胞膜过分去极化而阻断神经肌肉传

导，肌

无力病症加重。

2、眼调理痉挛：激动睫状肌M受体，使睫状肌缩短、晶状体悬韧带松驰、晶状体变凸，以致使视

近物

清楚第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复生药一、选择题

型题

1、新斯的明对以下效应器喜悦作用最强的是：

A.心血管B.腺体C.眼

D.骨骼肌E.支气管光滑肌

2、毒扁豆碱用于去神经的眼，产生的效应是：

A.瞳孔散大B.瞳孔减小C.瞳孔无变

化D.眼压高升E.调理麻木

3、新斯的明在临床上的主要用途是：

5、碘解磷啶挽救有机磷酸酯类〔农药〕中毒是因为：

A.能使失掉活性的胆碱酯酶复生B.能直接抗衡

乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作

用

D.有阻断N胆碱受体的作用E.能抗衡有机

磷酸酯分子中磷的毒性

6、急救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应该使用：

A.阿托品B.解磷定

C.解磷定和筒箭毒碱

D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭

毒碱

7、属于胆碱酯酶复生药的药物是：

A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.

安贝氯铵E.毒扁豆碱

型题

问题8~10

A.碘解磷定B.有机磷酸酯类C.毒扁豆

碱D.氨甲酰胆碱E.乙酰胆碱

8、易逆性抗胆碱酯酶药：

9、难逆性抗胆碱酯酶药：

10、胆碱酯酶复生药：

问题11~13

A.有机磷酸酯中毒B.青光眼C.迟缓

型心律失态

D.脊髓前角灰白质炎E.胃肠光滑肌痉挛

11、加兰他敏用于：

12、派姆用于：

13、依色林用于：

型题

问题14~15

A.阿托品B.解磷定C.二者均是D.

二者均否

14、胆碱酯酶复生药：

15、挽救有机磷酸酯类中毒：

型题

16、以下抗胆碱酯酶的药物是：

A.毒扁豆碱B.琥珀胆碱C.安贝氯铵

D.丙胺太林E.后马托品

17、用于治疗重症肌无力可采纳的药物：

A.新斯的明B.筒箭毒碱C.安贝

氯铵D.依酚氯铵E.吡啶斯的明

18、氯磷定的特色：

A.水溶性高B.溶液较稳固

C.可肌内注射或静脉给药

D.经肾排泄较慢E.副作用较碘

解磷定小

19、新斯的明可治疗：

A.重症肌无力B.术后肠胀气C.青光眼

D.有机磷中毒E.阵发性室上性心动过速

20、胆碱酯酶能与ACh联合的活性中心包含：

A.乙酰基B.带负电荷的阴离子部位

C.带正电荷的阳离子部位

D.酯解部位E.氨基部位

二、简述题

1、毛果芸香碱对眼睛的作用。

2、解磷定和阿托品合用于有机磷农药中毒的长处。

参照答案：

一、选择题

B

14BD第八章胆碱受体阻断药

一、选择题

型题

1、治疗胆绞痛宜采纳：

A.阿托品B.阿托品+哌替啶C.哌替啶D.阿司匹林E.溴丙胺太林2、针对以下药物，麻醉前用药的最正确选择是：A.毛果芸香碱B.氨甲酰胆碱C.东莨菪碱D.后马托品E.阿托品3、阿托品急救有机磷酯类中毒时能：A复生AchE.B.促进Ach的排泄C.阻断M受体，排除M样作用D.阻断M受体和N2受体E.与有机磷联合成无毒产物而解毒4、感染性休克用阿托品治疗时，哪一种状况不可以用：

A.血容量已补足B.酸中毒已纠正C.心

率60次/分钟以下D.体温39℃以上E.

房室传导阻滞

5、治疗量阿托品一般不出现：

A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加

快D.畏光，视力模糊E.浮躁不

安，呼吸加快

6.阿托品禁用于：

A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.

胆绞痛D.青光眼E.感染性

休克

常用于抗感染性休克的药是：

A.山莨菪碱B.溴丙胺太林

C.贝那替秦D.哌仑西平

E.东莨菪碱

拥有平定作用，合用于兼有忧虑症溃疡病人的是：

A.山莨菪碱B.溴丙胺太林

C.贝那替秦D.哌仑西平

E.东莨菪碱

9、阿托品对眼的作用是：

A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调理痉挛

C.扩瞳，降低眼内压

D.扩瞳，调理麻木E.缩瞳，调理麻木

10、阿托品最适于治疗的休克是：

A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原

性休克D.感染性休克E.心源性休克

11、治疗量的阿托品可产生：

A.血压高升B.眼内压降低C.胃肠道平

滑肌松驰D.冷静E.腺体分泌增添

12、阿托品对有机磷酸酯类中毒病症无效的是：

A.流涎B.瞳孔减小C.大小便失禁

D.肌震颤E.腹痛

13、对于山莨菪碱的描绘，错误的选项是：

A.可用于震颤麻木症B.可用于感染性休

克C.可用于内脏光滑肌绞痛

D.副作用与阿托品相像E.其人工合成品为

654-2

14、与阿托品对比，后马托品对眼的作用特色是：

A.作用强B.扩瞳长久C.调理麻木充分

D.调理麻木作用巅峰出现较慢

E.调理麻木作用保持时间短

15、对于胃痊愈，描绘正确的选项是：

A.属季铵类B.具解痉及克制胃酸分泌

作用C.口服难汲取D.后马托品E.托吡卡胺D.无中枢作用E.不适合于兼有忧虑症的溃疡病32、阿托品能排除有机磷酸酯类中毒时的哪些症病人状？16、有关东莨菪碱的表达，错误的选项是：样作用B.神经节喜悦病症C.肌颤A.可克制中枢B.具抗震颤麻木作用D.局部中枢病症克制病症C.对心血管作用较弱33、与阿托品对比，山莨菪碱的特色有：D.增添唾液分泌E.抗晕动病A.易穿透血脑屏障B.克制分泌和扩瞳17、对以下哪个部位光滑肌痉挛，阿托品的作用最作用弱C.解痉作用相像或略弱好？D.改良微循环作用较强E.毒性较大A.支气管B.胃肠道C.胆道D.输尿二、填空题管E.子宫1、阿托品中毒的挽救药有、18、各器官对阿托品阻断作用的敏感性不一样，最初和。阿托品急救有机磷酸酯类中毒时，如敏感者是：过度而A.心脏B.中枢C.腺体D.眼睛E.惹起阿托品中毒可用来抗衡，而不宜用胃肠光滑肌和挽救。B型题2、中毒性休克和胃肠绞痛可用取代阿托品，问题19~23原由是其拥有和较阿托品少的特色。A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.托吡卡胺3、山莨菪碱对和的作用与阿托品相D.丙胺太林E.依色林似而稍弱，对和作用明显弱于阿托品。19、治疗感染性休克：4、骨骼肌松驰药分和二种类，前20、用于麻醉前给药：者的代表药是，后者的代表药是。21、治疗青光眼：5、哌仑西平选择性阻断受体，克制22、用于伴胃酸过多的溃疡病：分泌，合用于治疗。23、用于眼底检查：6、竞争性肌松药主要有，合用或C型题可增强此类药物的肌松作用，合用可拮问题24~28抗其肌松作用。A.毛果芸香碱B.阿托品C.二者均可7、东莨菪碱的中枢作用特色是，此中枢D.二者均不行作用可用于、和。24、扩瞳：8、后马托品和托品酰胺对眼的作用较阿托25、缩瞳：品，可代替阿托品用于和，少儿26、影响视物：验光配镜27、调理麻木：须用。28、调理痉挛：9、对阿托品最敏感的腺体是和。X型题10、阿托品和异丙肾上腺素共同的临床用途是29、与阿托品对比，东莨菪碱有以下特色：和。A.克制中枢B.扩瞳、调理麻木作用较弱11、东莨菪碱用于麻醉前给药的目的在于C.克制腺体分泌作用较强和。D.对心、血管系统作用较强E.克制前庭神经12、东莨菪碱的和作用较阿托品内耳功能强，而对的作用较阿托品弱。30、阿托品滴眼后可产生以下效应：13、琥珀胆碱主要用于和，A.扩瞳B.调理痉挛C.眼内压高升活性降低者易致中毒。D.调理麻木E.视近物清楚三、名词解说31、患有青光眼的病人禁用的药物有：1、竞争型肌松药A.东莨菪碱B.阿托品C.山莨菪碱2、除极化型肌松药

3、眼调理麻木

四、问答题

1、阿托品有哪些临床用途？

2、请比较去极化型和非去极化型肌松药的作用特色？

3、阿托品有哪些药理作用？

4、请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。

5、拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类？请各列举一个代表药。

参照答案：

一、选择题

14D.23C.24B.25C

27

BCD

二、填空题

、毛果芸香碱；新斯的明；毒扁豆碱；毛果芸香碱；新斯的明；毒扁豆碱

2、山莨菪碱；选择性高；副作用

3、内脏光滑肌；血管光滑肌；腺体(唾液腺等)；眼

激动

作用，以致骨骼肌松驰的药物。

3、眼调理麻木：阻断睫状肌Ｍ受体，悬韧带紧、晶体变平、屈光度降低，以致视近物模糊、视远物清楚。

四、问答题

1、阿托品的临床用途：

(1)排除光滑肌痉挛：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛〔胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶合

用〕。

(2)克制腺体分泌：①浑身麻醉前给药；②严重盗汗和流涎症；

(3)眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；

③验光配镜：使调理麻木、晶状体固定，现已少用，

仅少儿验光时用。

(4)、迟缓型心律失态：窦性心动过缓、窦房阻滞、Ⅰ、Ⅱ度房室传导阻滞。

(5)、感染性休克：迸发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。

(6)、挽救有机磷酸酯类中毒。

2、(1)、去极化型肌松药的作用特色：

①肌松前常出现短时〔约一分钟〕的肌

束发抖。

4、去极化型肌松药；非去极化型肌松药；琥珀胆②抗胆碱酯酶药能增强琥珀胆碱的肌松碱；筒箭毒碱作用，所以过度不可以用新斯的明解毒。5、胃粘膜壁细胞的M;胃酸;胃、十二指肠溃疡③临床用量无神经节阻断作用。6、筒箭毒碱；吸入性麻醉药乙醚；氨基糖苷类抗④连续用药可产生快速耐受性。生素；新斯的明(2)、非去极化型肌型肌松药的作用特色：7、克制；麻醉前给药和静脉复合麻醉；震颤麻木；①吸入性麻醉药如乙醚和氨基糖苷类防晕动和止吐抗生素如链霉素能增强此类药物的肌松作用。8、快而短；散瞳检查眼底；验光配镜②与抗胆碱酯酶药之间有拮抗作用，过9、唾液腺；汗腺量可用新斯的明解毒。10、抗休克；房室传导阻滞③有不一样程度的神经节阻断作用。11、冷静、催眠；减少呼吸道腺体和唾液腺分泌④在同类阻断药之间有相加作用。12、克制腺体分泌；扩瞳、调理麻木；对心血管系3、阿托品的药理作用：统(1)排除光滑肌痉挛：松驰多种13、外科麻醉协助用药；气管镜和食道镜检查、气光滑肌，对痉挛的光滑肌松驰作用较明显。作用部管插管；遗传性假性胆碱酯酶位比较：胃肠＞三、名词解说膀胱＞胆管、输尿管、支气管。1、竞争型肌松药：竞争性地阻断Ach对运动终(2)克制腺体分泌：唾液腺、汗腺＞呼吸道腺＞板上N2胆碱受体的激动作用而致骨骼肌松驰的药胃腺。物。(3)眼：①散瞳：阻断虹膜括约肌Ｍ受体。2、去极化型肌松药：激动运动终板上N2受体，使②眼内压高升：散瞳，虹膜退向四周突触后膜长久去极化，进而阻断Ach对N2受体的边沿，前房角空隙变窄，阻挡房水回流。

③调理麻木：睫状肌松驰，拉紧悬韧N受体阻断药：带，使晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模①N１受体阻断药美加明糊，视远物清楚。②N2受体阻断药琥珀胆碱(4)心血管系统：第十章肾上腺素受体激动药①心率增添和传导加快：阻断Ｍ受体，排除一、选择题迷走神经对心脏的克制。A型题②扩充血管，改良微循环：可能与阻断α受1、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法体有关。是：(5)中枢神经系统：A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射①较大剂量(1～2mg)可轻度喜悦延脑和大D.口服稀释液E.以上都不是脑.2、拥有显然舒张肾血管，增添肾血流的药物是：②中毒剂量〔>10mg〕,由喜悦转入克制迷等)。

4、(1)阿托品对眼的作用与用途:

作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌Ｍ受体。

②高升眼内压：散瞳使前房角变窄，

阻挡房水回流。

③调理麻木：经过阻断睫状肌Ｍ受

体，使睫状肌松驰、悬韧带拉紧、晶状体变平、屈

光度

降低，以致视近物模糊、视远物清楚。

用途：①虹膜睫状体炎②散瞳检查眼底③验光配镜。

(2)毛果芸香碱对眼的作用与用途：

作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌Ｍ受本。

②降低眼内压：缩瞳使前房角变宽，

促进房水回流。

③调理痉挛：经过激动睫状肌Ｍ受

体，使睫状肌痉挛和悬韧带松驰，晶状体变凸、屈

光度增添，以致视近物清楚，视远物模糊。

用途：①青光眼②虹膜睫状体炎〔与阿托品交替应用〕。

5、(1)拟胆碱药

分类代表药

胆碱受体激动药：

①M、N受体激动药Ach

②Ｍ受体激动药毛果芸香碱

③Ｎ受体激动药烟碱

抗胆碱酯酶药：新斯的明

(2)胆碱受体阻断药

受体阻断药：

①M１、M2受体阻断药阿托品

(昏A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D．多巴胺E.去甲肾上腺素3、防治硬膜外麻醉惹起的低血压宜先用：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素4、非儿茶酚胺类的药物是：A.多巴胺B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱E.去甲肾上腺素5、去甲肾上腺素与肾上腺素的以下哪项作用不一样：

A.正性肌力作用B.喜悦β受体C.喜悦α受体

D.对心率的影响E.被MAO和COMT灭活

6、去甲肾上腺素扩充冠状血管主假如因为：

A.激动β2受体B.激动M胆碱受体C.使心肌代谢产物增添D.激动α2受体E.以上都不是7、治疗房室传导阻滞的药物是：A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔8、肾上腺素对血管作用的表达，错误的选项是：

A.皮肤、粘膜血管缩短强B.轻微缩短

脑和肺血管C.肾血管扩充

D.骨骼肌血管扩充E.舒张冠状

血管

9、异丙肾上腺素不拥有肾上腺素的哪项作用：

A.废弛支气管光滑肌B.喜悦β2受体

C.克制组胺等过敏介质开释

D.促进CAMP的产生E.缩短支气管粘

膜血管

10、大剂量肾上腺素静注，血压的变化是：

A.缩短压和舒张压均迟缓、长久高升B.

缩短压上涨，舒张压不变或稍降落

②M１受体阻断药哌仑西平C.缩短压上涨，舒张压上涨，脉压变小D.③M2受体阻断药三碘季胺酚缩短压上涨，舒张压上涨不显然，脉压增大

E.缩短压上涨，舒张压降落，脉压增大20、现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动

11、小剂量去甲肾上腺素静脉滴注，血压变化是：过速，但均匀动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌

A.缩短压和舒张压均迟缓、长久高升B.和缩短压上涨，舒张压不变或稍降落扩瞳，不拥有中枢效应，该药应属于：C.缩短压上涨，舒张压上涨，脉压变小D.A.α-R阻断药B.β-R激动药缩短压上涨，舒张压上涨不显然，脉压增大C.神经节N受体激动药E.缩短压上涨，舒张压降落，脉压增大D.神经节N受体阻断药E.以上均不是12、去甲肾上腺素静滴时间过长惹起的最严重的不21、静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：良反应是：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾A.血压过高B.静滴部位出血坏上腺素D.多巴胺E.麻黄碱死C.心率杂乱22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：D.急性肾功能衰竭E.忽然停药惹起血A.使局部血管缩短而止血B.预防压降落过敏性休克的发生C.防备低血压的发生13、频频使用麻黄碱产生快速耐受性的原由是：

A.引诱肝药酶，使其代谢加快B.受体敏

感性降落C.去甲肾上腺素能神经末梢递质

排空

D.其代谢产物拮抗了麻黄碱的作用E.麻黄碱

被MAO和COMT损坏

14、麻黄碱的特色是：

A.不易产生快速耐受性B.性质不稳固，口服

无效C.性质稳固，口服有效

D.具中枢克制作用E.作用快、强

15、既可直接激动α、β-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢开释递质的药物是：

A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素

D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素

16、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：

A.克制心脏B.急性肾功能衰竭C.局部组

织缺血坏死D.心律失态E.血压高升

17、去氧肾上腺素对眼的作用是：

A.激动瞳孔开大肌上的α-RB.阻断瞳孔括

约肌上的M-R

C.显然高升眼内压D.可产生调理

麻木E.可产生调理痉挛

18、异丙肾上腺素没有下述哪一种作用？

A.松驰支气管光滑肌B.激动β2-R

C.缩短支气管粘膜血管

D.促进ATP转变成CAMPE.克制组胺等

过敏性物质的开释

19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常有不良反应是：

A.腹泻B.中枢喜悦C.直立性低血压

D.心动过速E.脑血管不测

D.使局麻时间延伸，减少汲取中毒E.使局部

血管扩充，使局麻药汲取加快

23、房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最正确是：

A.氯化钙B.利多卡因C.去甲肾上腺素

D.异丙肾上腺素E.苯上肾腺素

24、去甲肾上腺素不一样于肾上腺素之处是：

A.为儿茶酚胺类药物B.能激动α-RC.能

增添心肌耗氧量

D.高升血压E.在整体状况下心率会减

慢

25、属α1-R激动药的药物是：

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.甲氧明

D.间羟胺E.麻黄碱

26、控制支气管哮喘急性发生宜采纳：

A.麻黄碱B.异丙肾上腺素C.多巴胺

D.间羟胺E.去甲肾上腺素

27、肾上腺素禁用于：

A.支气管哮喘急性发生B.甲亢C.过敏

性休克D.心脏骤停E.局部止血

28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：

A.麻黄碱B.肾上腺素C.异丙肾上腺素

D.阿托品E.去甲肾上腺素

B型题

问题29~32

A.心率减慢，血压高升B.心

率增快，脉压增大

C.缩短压、舒张压显然高升，脉压变小D.增

加缩短压、脉压，舒张肾血管

E.缩短压降落，舒张压上涨

29、小剂量静滴肾上腺素可惹起：

30、小剂量静滴去甲肾上腺素可惹起：受体的效应分别是和。31、大剂量静滴去甲肾上腺素可惹起：5、去氧肾上腺素(新福林)临床用于32、治疗量静滴多巴胺可惹起：和。问题33~356、间羟胺的拟肾上腺素作用体制是A.过敏性休克B.出血性休克和，其升压作用较去甲肾上腺素，C.初期神经原性休克临床主要D.感染中毒性休克E.心源性休克用于和。33、肾上腺素可用于：7、去甲肾上腺素临床用于和的治疗，34、去甲肾上腺素可用于：其主要的不良反应有和。35、阿托品可用于：8、在拟肾上腺素药中，可用于轻症和预防哮喘发C型题作的药物是仅经过注射治疗严重哮喘发生问题36~39的A.多巴胺B.麻黄碱C.二者均是D.药物是。二者均否9、肾上腺素临床用于、、36、直接与受体联合：和。37、促进去甲肾上腺素开释：10、肾上腺素使皮肤粘膜血管，使骨骼肌38、激动D1-R：血管。39、具排钠利尿作用：三、问答题X型题：1、请比较肾上腺素、异丙肾上腺素和去甲肾上腺40、儿茶酚胺类包含：素对心血管的作用。A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾参照答案：上腺素D.多巴胺E.麻黄碱一、选择题41、可促进NA开释的药物是：1D.C.4D.5D.6C.7C.8C.9D.A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.C间羟胺E.去甲肾上腺素1442、间羟胺与NA对比有以下特色：E.25BA.可肌注给药B.升压作用较弱但持27久C.不易被MAO代谢C.38AD.不易惹起心律失态E.缩短肾血管作用弱40ABCDE43、肾上腺素急救过敏性休克的作用体制有：二、填空题A.增添心输出量B.高升外周阻1、阿托品；异丙肾上腺素；多巴胺力和血压C.松驰支气管光滑肌2、激动支气管光滑肌β2受体;心律失态和耐受性D.克制组胺等过敏物质开释E.减少支气管3、ＤＡ；a粘膜水肿4、NA开释减少(负反应调理);NA开释增添(正反二、填空题馈调理)1、房室传导阻滞可采纳和治疗，可5、散瞳检查眼底；阵发性室上性心动过速用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药4、直接激动α受体〔对β受体作用弱〕；促有。进神经未梢开释NA；弱而长久；各样休克初期；2、异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的体制药物中毒是，常有的不良反应是。或腰麻惹起的低血压。3、小剂量多巴胺主要激动受体，使肾、肠5、某些休克如初期神经源性休克和药物中系膜、脑及冠脉血管扩充；而大剂量时那么可激动毒、腰麻惹起的低血压；上消化道出血；局部组织受体，使血管缩短。缺血坏4、激动去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜α和β死；急性肾功能衰竭

8、麻黄碱；肾上腺素A.能增强心肌缩短力B.有抗胆碱作用，6、心跳聚停；过敏性休克；支气管哮喘和心率加快C.利尿消肿，减少心脏负担其余速发型变态反应性疾病如荨麻疹、血管神经性D.降低心肌耗氧量E.扩充血管，降低水肿；外周阻力，减少心脏后负荷与局麻药配伍和局部止血8、用于诊疗嗜铬细胞瘤的药物是：10、缩短；舒张A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托三、问答题品D.组胺E.普萘洛尔药物心缩力心率心输出量心肌耗9、以下哪一种药物有拟胆碱和组胺样作用：氧量血压SP/DP外周阻力A.regitinE.B.phenoxybenzaminE.去甲肾上腺素+-±＋+++/+++C.dobutaminE.D.araminE.+++10、给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将肾上腺素+++++++++++++++/-,0-会：异丙肾上腺素+++++++++++++/A.出现升压效应B.进一步降压C.第十一章肾上腺素受体阻断药先升压再降压D.减弱E.以致休克产一、选择题生A型题11、可选择性阻断α1-R的药物是：1、外周血管痉挛性疾病可采纳何药治疗：A.氯丙嗪B.异丙嗪C.肼屈嗪D.丙A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺咪嗪E.哌唑嗪D.普萘洛尔E.酚妥拉明12、属长效类α-R阻断药的是：2、“肾上腺素升压作用的翻转〞是指：A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.哌唑嗪A.赐予β受体阻断药后出现升压效应B.D.酚苄明E.甲氧明赐予α受体阻断药后出现降压效应13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：C.肾上腺素拥有α、β受体激动效应D.A.阿托品B.山莨菪碱C.多巴胺D.缩短上涨，舒张压不变或降落肼屈嗪E.酚妥拉明E.因为高升血压，对脑血管的被动扩充作用B型题3、普萘洛尔不拥有下述哪项药理作用：问题14~15A.阻断心脏β1受体及支气管β2受体B.生A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.噻吗洛尔物利用度低D.拉贝洛尔E.妥拉唑啉C.克制肾素开释D.膜14、可用于治疗青光眼的是：稳固作用E.内在拟交感作用15、可用于治疗甲亢的是：4、以下拥有拟胆碱作用的药物是：C型题A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明问题16~19D.酚妥拉明E.山莨菪碱A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.二者均是5、静注普萘洛今后再静注以下哪一种药物可表现D.二者均否升压效应16、支气管哮喘禁用：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯17、冠芥蒂患者慎用：丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明18、拥有拟胆碱样作用的药物是：6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最正确的办理方式19、拥有抗胆碱样作用的药物是：是：问题20~23A.局部注射局部麻醉药B.肌内A.α1-R阻断药B.α2-R阻断药C.二者注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明均是D.二者均否D.局部注射β受体阻断药E.局部浸润20、育亨宾：用肤轻柔软膏21、酚妥拉明：7、酚妥拉明治疗充血性心力弱竭是因为：22、哌唑嗪：

23、吲哚洛尔：

型题

24、能够翻转肾上腺素升压作用的药物有：

A.阿替洛尔B.噻吗洛尔C.酚妥拉明

D.妥拉唑林E.氯丙嗪

25、酚妥拉明的药理作用有：

A.直接舒张血管B.阻α1受体C.阻α2

受体D.拟胆碱作用E.兼有阻β受体作用

26、普萘洛尔能够阻断肾上腺素哪些作用：

A.心输出量增添B.瞳孔扩大C.支气

管扩充D.血管缩短E.脂肪分解

27、以下对于噻吗洛尔的描绘中，哪些是正确的：

A.β受体阻断作用强B.能够减少房水

生成C.无缩瞳作用

D.有调理痉挛作用E.常用其滴眼剂

28、选择性阻断β1受体的药有：

A.阿替洛尔〔atenolol〕B.纳多洛尔

〔nadolol〕C.普萘洛尔〔propranolol〕

D.美托洛尔〔metoprolol〕E.吲哚洛尔

(pindolol)

29、有内在拟交感活性的β受体阻断药有：

A.propranololB.pindololC.esmololD.acebutololE.metoprolol30、酚妥拉明的不良反应有：A.低血压B.腹痛腹泻C.心率失态D.过敏反应E.心绞痛31、对艾可洛尔的表达正确的有：A.是作用时间较长的β受体阻断药B.几乎无内在拟交感活性C.缺少膜稳固作用D.可用于室上性快速型心率失态的紧迫状态E.可短时用于伴心动过速、心衰的高血压的紧急病例32、对纳多洛尔表达正确的选项是：A.对β1和对β2的亲和力大概同样B.阻断作用连续时间长，t1/210-12小时C.肾功不全时需要β受体阻断药的首选D.可每天给一次药E.肾功不全时应调整剂量二、填空题1、去甲肾上腺素的拮抗剂是，毛果芸香碱拮抗剂是，异丙肾上腺素拮抗剂是。、可改良微循环用于中毒性〔感染性〕休克的药

物有、、和等。

3、酚妥拉明可经过和，使血管舒

张、血压降落。

4、β受体阻断药的药理作用包含、

和。

三、解说名词

1、肾上腺素升压作用的翻转。

2、内在拟交感活性。

3、竞争性α受体阻断药。

4、反跳现象。

四、问答题

、以表格方式，简述拟肾上腺素药和肾上腺素能受体阻断药的分类及代表药。

参照答案：一、选择题

E.2B.3E.4D.5A.6C.7E.8E.9A.10D.11E.

D.24ABCD

ABCDE

二、填空题

1、酚妥拉明；2、阿托品；心得安

2、阿托品；山莨菪碱；酚妥拉明；异丙肾上腺素

3、直接舒张血管；阻断血管上的β受体

4、α受体阻断；膜稳固；内在拟交感活性三、名词解说

1、肾上腺素的升压作用翻转：先用α受体阻断药再用AD，因为血管α受体阻断，AD仅表现β

受体兴

奋效应,使血压降落。

2、内在拟交感活性：有些β受体阻断药如吲哚洛尔和醋丁洛尔除阻断β受体激动剂的作用外；其自己

尚拥有轻微的受体激动作用。

3、竞争性α受体阻断药：能与α受体激动药如NA竞争α受体,进而阻断α受体激动效应的药物。

4、反跳现象：长久治疗后忽然停药，可惹起疾病

复发或恶化，可能是受体向上浮理所致。

四、问答题

1、〔1〕拟肾上腺素药

分类代表药

①α受体激动药

α1、α２受体激动药去甲肾上腺素

α1受体激动药甲氧明

α２受体激动药可乐定

②β受体激动药

β1、β2受体激动药异丙肾上腺素

β1受体激动药多巴酚丁胺8、对于利用多卡因拥有的特色哪项是错误的：β2受体激动药沙丁胺醇A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快、强、长久③α、β受体激动药肾上腺素B.安全范围大④α、β、NA受体激动药多巴胺C.惹起过敏反应D.有抗心律失态作〔2〕肾上腺素受体阻断药用E.可用于各样局麻方法①α受体激动药9、比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：α1、α２受体阻断药酚妥拉明A.利多卡因B.普鲁卡因C.布比卡因α1受体阻断药哌唑嗪D.丁卡因E.可卡因α２受体阻断药育享宾10、以下局部麻醉方法中，不该用普鲁卡因是：②β受体阻断药A.浸润麻醉B.传导麻醉C.蛛网膜下隙β1、β2受体阻断药普萘洛尔麻醉D.硬膜外麻醉E.表面麻醉β1受体阻断药阿替洛尔11、影响局麻药作用的要素不包含：β2受体阻断药丁氧胺A.神经纤维的粗细B.体液的ｐＨ③α、β受体阻断药拉贝洛尔C.药物的的浓度第十四章局部麻醉药D.肝脏的功能E.血管缩短药一、选择题B型题A型题问题12～141、局麻药的作用体制：A.可用于心律失态B.作用最弱C.毒A.阻滞Na+内流B.阻滞K+外流C.性最大D.无血管扩充作用阻滞CL-内流E.可高升血压D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位12、普鲁卡因2、为延伸局麻药的作用时间并减少汲取，宜采纳13、丁卡因的举措是：14、利多卡因A.增添局麻药的用量B.加全局麻药的浓度Ｃ型题C.参加少许的去甲肾上腺素问题15～18D.参加少许肾上腺素E.调理药物的PH至弱A.浸润麻醉B.传导麻醉C.二者均可酸性D.二者均否3、蛛网膜下腔麻醉前注射麻黄碱的意义是：15、利多卡因A.可预防呼吸克制B.可预防发生心16、布比卡因率失态C.可预防血压降落17、普鲁卡因D.可减少局麻药在作用部位汲取E.可延伸局麻药18、丁卡因作用时间Ｘ型题4、局麻药过度中毒发生惊厥，宜选哪个药抗衡：19、局麻药、汲取过度能够惹起的不良反应是：A.硫酸镁B.异戊巴比妥钠C.A.血压上涨B.心脏传导减慢水合氯醛D.苯巴比妥E.平定C.中枢神经系统先喜悦后克制5、局麻作用时间最长的是：D.心肌缩短性减弱E.呼吸麻木A.lidocainE.B.procainE.C.tetracainE.20、丁卡因有以下作用特色：D.popivacainE.A.作用及毒性比普鲁卡因强约10倍B.亲6、普鲁卡因不行用于哪一种局麻：脂性及穿透力强A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻C.作用较长久D.作醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉用快E.毒性小7、局麻药在炎症组织中：21、影响局麻药作用的要素：A.作用增强B.作用减弱C.易被灭活A.神经纤维的粗细B.细胞外液的PHD.不受影响E.无麻醉作用C.药物的浓度

D.血管缩短药物E.局麻药的比重及病人

的体位

二、名词解说

表面麻醉浸润麻醉传导麻醉硬脊膜外腔麻

醉蛛网膜下腔麻醉〔腰麻〕

三、问答题

、局部麻醉药的局麻作用和中枢作用各有何特色？

、局部麻醉方法有几种？各样局部麻醉药的应用特色？

参照答案：

一、选择题

1A.E.6C.7B.8D.

C

14

ABCDE

第十五章冷静催眠药

一、选择题

Ａ型题

1、地西泮的作用体制是:

A.不经过受体，直接克制中枢B.作用于苯

二氮受体，增添GABA与GABA受体的亲和力

C.作用于GABA受体，增添体内克制性递质的作用

D.引诱生成一种新蛋白质而起作用

E.以上都不是

2、地西泮抗忧虑作用的主要部位是:

A.中脑网状构造B.下丘脑C.边沿系

统D.大脑皮层E.纹状体

3、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原由是:

A.再散布于脂肪组织B.排泄加快

C.被假性胆碱酯酶损坏

D.被单胺氧化酶损坏E.引诱肝药

酶使自己代谢加快

4、以下药物中t1/2最长的是:

A.地西泮B.氯氮卓C.氟西泮

D.奥可西泮E.三唑仑

5、有关地西泮的表达，错误的为:

A.口服的肌注汲取快速B.口服治疗量

对呼吸及循环影响小C.能治疗癫痫连续状态

D.较大批可惹起浑身麻醉E.其代谢产物

也有作用

6、治疗重生儿黄疸并发惊厥宜采纳:

A.水合氯醛B.异戊巴比妥C.地西

泮D.苯巴比妥E.甲丙氨酶

7、巴比妥类禁用于以下哪一种病人:

A.高血压患者精神紧张B.甲亢病人喜悦失

眠C.肺功能不全病人浮躁不安

D.手术前病人惧怕心理E.神经官能症性失

眠

8、地西泮不用于:

A.忧虑症和忧虑性失眠B.麻醉前给药C.

高热惊厥D.癫痫连续状态E.引诱麻醉

9、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:

A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼

D.钙剂E.美解眠

10、苯巴比妥过度中毒，为了促进其快速排泄:

碱化尿