药物的杂质检查全面课件

第三章药物的杂质检查第一节药物的杂质与限量第二节杂质的检查方法第三节药物中一般杂质的检查第四节特殊杂质的鉴定方法*第三章药物的杂质检查第一节药物的杂质与限量*1一、药物的纯度

指药物纯净程度，反映了药物质量的优劣，含有杂质是影响药物纯度的主要因素。

§3-1药物的杂质与限量*一、药物的纯度指药物纯净程度，反映了药物质2

是指药物中存在的①无治疗作用或②影响药物的稳定性和疗效,甚至③对人体健康有害的微量物质.2.药物的杂质

为保证药品质量,确保用药安全、有效,必须检查杂质,控制药物纯度.*是指药物中存在的①无治疗作用或②影响药物的稳定性和31.有毒副作用的物质

2.本身无毒副作用，但影响药物的稳定性和疗效的物质

3.本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效，但影响药物的科学管理的物质*1.有毒副作用的物质*4纯度：药物的纯净程度。杂质：ChP规定任何影响药品纯度的物质，是影响药物纯度的主要因素。药物的纯度检查也可称为杂质检查。

需要从药物的外观性状、理化常数、杂质检查和含量测定等方面进行综合评定。*纯度：药物的纯净程度。杂质：ChP规定任何影响药品纯度的物质5药物纯度与化学试剂纯度：药物纯度：从杂质对用药安全、有效和对药物稳定性的影响等方面来限定。只有合格品和不合格品两个等级。化学试剂纯度：从杂质可能引起的化学变化对使用的影响方面来限定，不考虑杂质对生物体的生理作用及毒副作用。纯度等级包括色谱纯、光谱纯、优级纯、分析纯、化学纯等。*药物纯度与化学试剂纯度：药物纯度：从杂质对用药安全、有效和对6（一）生产过程中引入二、药物杂质的来源（1）所用原料不纯；（2）合成工艺中未反应完全的原料、反应中间体、副产物等；（3）药物在制成制剂的过程中产生的新杂质；（4）合成工艺中使用的试剂、溶剂等；（5）合成工艺中使用的设备、器皿可能引入重金属。*（一）生产过程中引入二、药物杂质的来源（1）所用原料不纯；*7例：阿斯匹林由水杨酸乙酰化制得乙酰化不完全水杨酸(杂质)++H2SO470~75oC++*例：阿斯匹林由水杨酸乙酰化制得乙酰化不完全水杨酸8例：盐酸普鲁卡因注射液的制备

制备过程中加热灭菌盐酸普鲁卡因注射液

进一步脱羧转化对氨基苯甲酸

苯胺

引起毒性反应∙*例：盐酸普鲁卡因注射液的制备∙*9（二）贮藏过程中引入（1）保管不善或贮存时间过长（2）包装不当

产生杂质型转化、潮解、发霉聚合、异构化、晶水解、氧化、分解、在外界条件药品气、微生物温度、湿度、日光、空Þ¾¾¾¾¾¾¾¾¾®¾*（二）贮藏过程中引入（1）保管不善或贮存时间过长产生杂质10例：麻醉乙醚在日光、空气及湿气作用下，易氧化分解为醛及有毒的过氧化物。CH3CH2OCH2CH3CH3CHO+CH3CH(OH)-O-O-CH(OH)CH3（二羟乙基过氧化物）药典规定：启封后24小时内使用*例：麻醉乙醚在日光、空气及湿气作用下，易氧化分解为醛及有毒的1196：131．在药物生产过程中引入杂质的途径为

A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成

B.合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成

C.需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成

D.所用金属器皿及装置等引入杂质

E.由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质*96：131．在药物生产过程中引入杂质的途径为*12三、药物杂质的分类按来源分为：

检查方法收载在ChP正文各品种的质量标准中。检查方法收载在ChP的附录中。

特殊杂质：一般杂质：在多种药物的生产和贮藏中容易引入的杂质。在特定药物的生产和贮藏中引入的杂质。*三、药物杂质的分类按来源分为：检查方法收载在ChP正文各品13按毒性分为：

本身一般无害，但其含量多少可反映药物纯度水平，指示生产工艺是否合理。如：氯化物、硫酸盐等。对人体有毒害的杂质。在质量标准中严加控制，以保证用药安全。如：重金属、砷盐、氰化物、氟化物等。信号杂质：毒性杂质：*按毒性分为：本身一般无害，但其含量多少可反映药物纯度水平，14按化学类别和特性分为：

无机杂质

——Cl-、S2-、CN-、重金属等有机杂质

——中间体、副产物、降解物、异构体等残留溶剂*按化学类别和特性分为：无机杂质有机杂质*15（1）具有光学异构体的药物，生物活性有很大差异；如：肾上腺素为左旋体，其升压作用是右旋体的12倍。（2）顺式体与反式体药物，生物活性也不相同；如：VA以全反式的生物活性为最高。（3）多晶型药物，晶型不同生物活性也有差异；如：驱虫药甲苯咪唑，有A、B、C三种晶型。其中C晶型的驱虫率为90%，B晶型的驱虫率为40~60%，A晶型的驱虫率小于20%。无效或低效杂质*（1）具有光学异构体的药物，生物活性有很大差异；无效或低效杂16按结构可分为2类无机杂质

——Cl-、S2-、CN-、As、重金属.有机杂质

——中间体、副产物、分解物、异构体、残留溶剂.*按结构可分为2类无机杂质有机杂质*17按性质可分为3类信号杂质

——指本身一般无害,但其含量多少可反映药物纯度水平,指示生产工艺是否合理.

如：氯化物、硫酸盐等.有害杂质

——对人体有毒害的杂质.在质量标准中严加控制,以保证用药安全.

如：重金属、砷盐、氰化物、氟化物等.*按性质可分为3类信号杂质有害杂质*18无效或低效杂质a具有立体异构体的药物,其生物活性有很大差异;如：肾上腺素为左旋体,其升压作用是右旋体的12倍.b异构体中,其顺式体与反式体的生物活性也不相同;如：VA以全反式的生物活性为最高.*无效或低效杂质a具有立体异构体的药物,其生物活性有很大差异19c药物的晶型不同,其理化常数,溶解性稳定性、体内的吸收和疗效也有差异.

如：驱虫药甲苯咪唑,有A、B、C三种晶型.

其中C晶型的驱虫率90%,B晶型的驱虫率40~60%,A晶型的驱虫率小于20%.必须重视异构体和多晶型对药物有效性和安全性的影响.控制药物中低效、无效以及具有毒性的异构体和多晶型,在药物纯度研究中日益受到重视*c药物的晶型不同,其理化常数,溶解性稳定性、体内的吸收和20四、药物的纯度与化学试剂的纯度

药物的纯度考虑杂质的生理作用，药品只有两个等级：合格或不合格。化学试剂有很多等级，如基准试剂、优级纯（GR）、分析纯（AR）、化学纯（CP）、色谱纯、光谱纯。*四、药物的纯度与化学试剂的纯度药物的纯度考虑2199x：85．中国药典中规定的一般杂质检查中不包括的项目是

A.硫酸盐检查

B.氯化物检查

C.溶出度检查

D.重金属检查

E.砷盐检查

*99x：85．中国药典中规定的一般杂质检查中不包括的项目是*22限量表示方法：百分之几（%）百万分之几（ppm）对照法灵敏度法比较法四、杂质的限量杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。杂质定量测定法杂质限量控制方法限量检查法（ChP）*限量表示方法：百分之几（%）对照法灵敏度法比较法四、杂质的限23例:平行试验比较两比色管的颜色或浊度，判断杂质含量是否符合规定。对照管样品管对照法：取限度量的待检杂质对照品配成的对照溶液，与一定量供试品配成的供试品溶液，在相同条件下处理，比较反应结果，以确定杂质含量是否超过限量。*例:对照管样品管对照法：取限度量的待检杂质对照品配成的对照溶24灵敏度法：在供试品溶液中加入一定量的试剂，在规定条件下反应，不得出现正反应。即以检测条件下的反应灵敏度来控制杂质限量。例：乳酸中枸橼酸的检查水供试品(0.5g)

5mL溶液氨试液调微碱性1ml氯化钙试液水浴△5min不得产生浑浊*灵敏度法：在供试品溶液中加入一定量的试剂，在规定条件下反应，25比较法：取一定量供试品，在规定条件下测定待检杂质的特定参数（如：吸光度等），与规定限量比较，不得更大。例：肾上腺素中肾上腺酮的检查

供试品溶液(2.0mg/ml)盐酸溶液供试品

(0.05mol/L)A310nm规定：A310nm≯0.05*比较法：取一定量供试品，在规定条件下测定待检杂质的特定参数（26限量计算公式注意:①单位是否统一②供试品是否有稀释③表示方法%或ppm写成：或*限量计算公式注意:①单位是否统一写成：或*27例1.对乙酰氨基酚中氯化钠的检查对照溶液：标准NaCl溶液（10gCl-/ml），取5.0ml同法操作比较，浊度不得更大。计算：氯化物限量是多少（%）？供试品溶液：*例1.对乙酰氨基酚中氯化钠的检查对照溶液：标准NaCl溶液（28例2.肾上腺素中酮体的检查取本品0.20g，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm处测定吸光度不得超过0.05，已知酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量。*例2.肾上腺素中酮体的检查取本品0.20g，置100ml量瓶29一、杂质的研究规范（一）有机杂质在药品质量标准中的项目名称1.以杂质的化学名称作为项目名称如：阿司匹林中的游离水杨酸2.以某类杂质的总称作为项目名称如：硝酸毛果芸香碱中的其它生物碱黄体酮中的有关物质3.以检测方法作为项目名称如：杂质吸光度、溶液透光率§3-2杂质的检查方法*一、杂质的研究规范（一）有机杂质在药品质量标准中的项目名称130（二）杂质检查项目的确定（三）杂质限量的确定在确保用药安全有效的前提下，应考虑到生产的可行性、批与批之间的正常波动、药品本身的稳定性。根据起始原料、生产工艺及稳定性情况确定。药物在质量研究中和稳定性考察中检出的，并在批量生产中出现的杂质和降解产物单一对映体药物：检查其它对映体消旋体药物：旋光度检查*（二）杂质检查项目的确定（三）杂质限量的确定在确保用药安全有31杂质检查方法包括化学法、光谱法、色谱法等。有机杂质多采用色谱法，特别是HPLC。检查方法要求专属、灵敏，应验证方法的专属性。分析方法的检测限应符合质量标准中对杂质限度的要求。（四）杂质检查方法的选择与验证*杂质检查方法包括化学法、光谱法、色谱法等。（四）杂质检查方法32二、杂质的常用检查方法显色反应检查法沉淀反应检查法生成气体的检查法滴定法（一）化学方法*二、杂质的常用检查方法显色反应检查法（一）化学方法*33NHCH2CH2NH2+显色（比色法检查）如：氯硝柳胺中2-氯-4-硝基苯胺的检查

显色反应检查法2杂质：2-氯-4-硝基苯胺O2NNHClClOHCONO2NHClO+NaNO2+2HCl2NN2Cl++NaCl2H2O+-ClO2NNNNHCH2CH2NH2Cl*NHCH2CH2NH2+显色（比色法检查）如：氯硝柳胺中2-34如：盐酸肼屈嗪中游离肼的检查沉淀反应检查法盐酸肼屈嗪杂质：游离肼比浊法或重量法检查*如：盐酸肼屈嗪中游离肼的检查沉淀反应检查法盐酸肼屈嗪杂质：游35如：硫酸亚铁片剂中高铁盐的检查滴定法2Fe3+2KI2Fe2+I22K++++++I22Na2S2O32NaINa2S4O6与药典规定限量进行比较*如：硫酸亚铁片剂中高铁盐的检查滴定法2Fe3+2KI2Fe236（二）色谱方法薄层色谱法高效液相色谱法气相色谱法毛细管电泳法难以采用化学法、光谱法对杂质进行检查时，多采用色谱法。色谱法是检查药物中有关物质的首选方法。*（二）色谱方法薄层色谱法难以采用化学法、光谱法对杂质进行检查371.薄层色谱法（1）杂质对照品法：适用于杂质已知并有杂质对照品的情况。方法：根据杂质限量，取供试品溶液和一定浓度的杂质对照品溶液，分别点于同一薄层板上展开，定位后进行检查。供对供试品溶液除主斑点外的其它斑点与相应杂质对照品溶液的主斑点比较。示例3-8*1.薄层色谱法（1）杂质对照品法：适用于杂质已知并有杂质对照38（2）供试品溶液自身稀释对照法：适用于杂质的结构未知或无杂质对照品的情况，且杂质斑点颜色与主成分斑点颜色应相同或相近。方法：先配制一定浓度的供试品溶液，然后按限量要求将其稀释至一定浓度作为对照溶液，将两溶液分别点于同一薄层板上展开，定位后进行检查。供试品溶液的杂质斑点与自身稀释对照溶液的主斑点比较。示例3-11供对*（2）供试品溶液自身稀释对照法：适用于杂质的结构未知或无杂质39（3）杂质对照品与供试品溶液自身稀释对照并用法：

适用于药物中存在多个杂质的情况。有对照品的杂质：杂质对照品法检查；未知杂质或没有对照品的杂质：供试品溶液自身稀释对照法检查。供对对*（3）杂质对照品与供试品溶液自身稀释对照并用法：供40（4）对照药物法：适用于无合适的杂质对照品，或杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异而难以判断限量的情况。方法：选用与供试品相同的药物作为对照。对照药物中所含待检杂质应符合限量要求，稳定性好。供对*（4）对照药物法：适用于无合适的杂质对照品，或杂质斑点颜色与412.高效液相色谱法使用高效液相色谱法测定含量的药物，可采用同一色谱条件进行杂质检查。

采用此法检查杂质时，ChP规定应进行色谱系统适用性试验，以保证仪器系统达到杂质检查要求。

*2.高效液相色谱法使用高效液相色谱法测定含量的药物，可采用同42（1）外标法（杂质对照品法）：适用于有杂质对照品，而且进样量能够精确控制的情况。杂质对照品溶液供试品溶液（杂）（对）*（1）外标法（杂质对照品法）：适用于有杂质对照品，而且进样量43（2）加校正因子的主成分自身对照法：适用于已知杂质的控制。杂质的校正因子（f）和相对保留时间收载在ChP各品种的质量标准中。杂质对照品+药物主成分对照品溶液自身稀释对照溶液（主）（杂）（主）（杂）供试品溶液*（2）加校正因子的主成分自身对照法：适用于已知杂质的控制。杂44（3）不加校正因子的主成分自身对照法：适用于没有杂质对照品，且杂质结构与主成分相似的情况。自身稀释对照溶液（主）供试品溶液（杂）*（3）不加校正因子的主成分自身对照法：适用于没有杂质对照品，45（4）面积归一化法：适用于供试品中结构相似、相对含量较高，且限度范围较宽的杂质含量的粗略考察。杂质限量（%）=A杂/A总×100%A总=A杂1＋A杂2＋A主供试品溶液（杂1）（杂2）（主）*（4）面积归一化法：适用于供试品中结构相似、相对含量较高，且46检查方法：同高效液相色谱法用于药物中挥发性杂质的检查，如药物中残留溶剂、农药残留量等。3.气相色谱法4.毛细管电泳法用于酶类药物中酶类杂质的检查。检查方法：同高效液相色谱法*检查方法：同高效液相色谱法用于药物中挥发性杂质的检查，如药物47利用药物与杂质对光选择吸收性质的差异进行检查。（三）光谱方法1.紫外-可见分光光度法例：肾上腺素中肾上腺酮的检查

方法：规定杂质最大吸收波长（药物在此无吸收）处的吸光度；利用杂质的呈色反应对其进行定量测定。

*利用药物与杂质对光选择吸收性质的差异进行（三）光谱方法1.紫482.红外分光光度法主要用于药物中无效或低效晶型的检查。例：甲苯达唑中A晶型的检查晶型640cm-1662cm-1

A型（无效）强

弱

C型弱

强方法：比较供试品溶液与含一定量A晶型的对照品溶液在两波数处的吸光度比值。*2.红外分光光度法主要用于药物中无效或低效晶型的检查。例：甲493.原子吸收分光光度法主要用于药物中金属杂质的检查。方法：标准加入法供试品溶液：吸光度为b对照溶液：吸光度为a（供试品+限度量的待测元素）要求：b<a-b*3.原子吸收分光光度法主要用于药物中金属杂质的检查。供试品溶50（四）其它方法1.热分析法热重分析（TGA）：利用热天平在程序控制温度下，测量物质的质量随温度的变化关系。WT反应区间=Tf–Ti减失重量=W1-W2ABCTiTfW1W2用于药物中结晶水和吸附水的区分，以及干燥失重测定。*（四）其它方法1.热分析法热重分析（TGA）：利用热天平在程51在温度T3时

CaCO3CaO+CO2

ΔG1ΔG2ΔG310008006004002000WT1T2T3398838635478134226T(℃)在温度T1时

CaC2O4·H2OCaC2O4+H2O在温度T2时

CaC2O4CaCO3+CO草酸钙(CaC2O4·H2O)的热重曲线*在温度T3时CaCO3Ca52差热分析（DTA）：在程序控制温度下，测量样品与参比物（一种在测量温度范围内不发生任何热效应的物质）之间的温度差△T随温度的变化关系。T△T+－放热峰吸热峰根据峰的个数、形状和位置进行药物鉴别、晶型鉴别、纯度检查、熔点及水分等的测定。*差热分析（DTA）：在程序控制温度下，测量样品与参比物（一种53（3）pH测定法：用电位法测定供试液的pH，衡量其酸碱性杂质是否符合限量规定。2.酸碱度检查法利用药物与杂质酸碱性的差异进行检查。（1）酸碱滴定法：在一定指示液下，用规定浓度的

酸或碱滴定液滴定供试液中的碱性或酸性杂质，以消耗酸或碱滴定液的体积作为限度指标。（2）指示剂法：将一定量指示液的变色pH范围作为供试液中酸碱性杂质的限度指标。*（3）pH测定法：用电位法测定供试液的pH，衡量其2.酸碱度543.物理性状检查法1.臭味和挥发性差异2.颜色的差异3.溶解行为的差异4.旋光性质的差异例：ChP对硫酸阿托品中莨菪碱的检查：供试品水溶液（50mg/mL）的旋光度不得过-0.4°有旋光性无旋光性*3.物理性状检查法1.臭味和挥发性差异例：ChP对硫酸阿托品55一、氯化物检查法§3-3一般杂质的检查方法药物：对照：原理：介质：稀硝酸(10ml/50ml溶液)反应试剂：硝酸银试液对照溶液：标准NaCl溶液(10µgCl/ml)灵敏度范围：50~80µgCl/50ml溶液条件：*一、氯化物检查法§3-3一般杂质的检查方法药物：对照：原理56

暗处放置5min(避免AgCl分解)操作方法：稀HNO310mlH2OAgNO31ml供试品H2O供试溶液40mlH2O50ml稀HNO310mlH2OAgNO31ml对照溶液40ml标准NaCl溶液H2O50ml（规定量）（规定量）25ml*暗处放置5min操作方法：稀HNO310mlH2OAgNO57供试液有色，采用内消色法处理无氯化物杂质，与供试溶液颜色相同暗处放置5min后比较供试溶液放置10minAgNO31ml反复滤过标准NaCl溶液H2O对照溶液50mlAgNO31mlH2O供试溶液50ml讨论:*供试液有色，采用内消色法处理无氯化物杂质，与供试溶液颜色相同58二、硫酸盐检查法介质：稀HCl(2ml/50ml溶液)反应试剂：25%BaCl2溶液对照溶液：标准K2SO4溶液(100µgSO42-/ml)药物：对照：2ml40mlHCl25%BaCl25mlH2O50mlH2O供试品标准溶液*二、硫酸盐检查法介质：稀HCl(2ml/50ml溶液)药物59三、铁盐检查法硫氰酸铁法（ChP和USP采用）介质：稀HCl(4ml/50ml溶液)氧化剂：过硫酸铵((NH4)2S2O8)反应试剂：30%硫氰酸铵溶液对照溶液：标准硫酸铁铵溶液(10µgFe/ml)药物：对照：*三、铁盐检查法硫氰酸铁法（ChP和USP采用）介质：稀HC60操作方法：供试品显色，立即与同法制成的对照溶液比较加水溶解25ml稀HCl4ml过硫酸铵50mg加水稀释35ml30%硫氰酸铵溶液3ml加水定容50ml*操作方法：供试品显色，立即与同法制成的对照溶液比较加水溶解261讨论:（1）加过量的硫氰酸铵，使反应向正向进行。（2）过硫酸铵的作用：氧化供试品中Fe2+成Fe3+；防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色。（3）某些药物（如葡萄糖等）检查时需加硝酸处理，硝酸也可将Fe2+氧化为Fe3+，剩余硝酸必须加热煮沸除去。*讨论:（1）加过量的硫氰酸铵，使反应向正向进行。*62（4）若供试液管与对照液管色调不一致，或所呈硫氰酸铁的颜色深浅不便比较时，可用正丁醇或异戊醇提取后，分取醇层比色。（5）具有环状结构的有机药物，需经炽灼破坏处理后再依法检查。*（4）若供试液管与对照液管色调不一致，或所呈*63四、重金属检查法重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用呈色的金属杂质，如：Ag、Pb、

Hg、Cu、Cd、Bi、Sb、Sn、Ni、Co、Zn等。在药品生产中遇到铅的机会较多，且铅易在体内积蓄中毒，以Pb为重金属代表，用铅的限量表示重金属限度。*四、重金属检查法重金属是指在实验条件下能与硫代乙酰胺或*64适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物。介质：醋酸盐缓冲液

(pH3.5)2ml/25ml溶液

反应试剂：硫代乙酰胺(CH3CSNH2)对照溶液：标准铅溶液(10µgPb/ml)黄色至棕黑色混悬液第一法：硫代乙酰胺法*适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物。介质：醋酸盐缓冲液(pH65操作方法：2ml硫代乙酰胺试液25ml规定溶剂醋酸缓冲液标准铅溶液2ml供试品25ml规定方法*操作方法：2ml硫代乙酰胺试液25ml规定溶剂醋酸缓冲液标准66（1）金属离子与硫化氢的呈色受溶液pH的影响较

大。pH在3.0~3.5时，沉淀较完全。酸度增大，

呈色变浅甚至不呈色。讨论:（2）供试品溶液如带颜色，采用外消色法处理，在对照溶液管中滴加少量稀焦糖溶液调节颜色。（3）供试品中如含微量高铁盐，可加入抗坏血酸使

Fe3+还原为Fe2+。*（1）金属离子与硫化氢的呈色受溶液pH的影响较讨论:（2）供67第二法：炽灼后的硫代乙酰胺法将供试品炽灼破坏后，使有机结合的重金属游离，再按第一法检查。适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。1.原理*第二法：炽灼后的硫代乙酰胺法将供试品炽灼破坏后，使有机结合的682.操作方法对照溶液的配制：取上述同样量试剂置瓷皿中蒸干后，用于配制对照溶液，依法检查。

缓缓炽灼

放冷H2SO40.5-1.0ml供试品完全炭化

加热

HNO32ml

500-600℃H2SO4蒸气除尽放冷完全灰化

蒸干炽灼HCl2ml水15ml

中性，即供试溶液按第一法检查蒸干氨试液*2.操作方法对照溶液的配制：取上述同样量试剂置瓷皿中蒸干后，693.讨论

（1）HNO3处理后，必须蒸干除尽氧化氮。（2）炽灼温度要严格控制：500-600℃。（3）含钠盐或氟的有机药物在炽灼时腐蚀瓷坩埚，改用铂坩埚或硬质玻璃蒸发皿。*3.讨论（1）HNO3处理后，必须蒸干除尽氧化氮。（2）炽70适用于溶于碱而难溶于稀酸或在稀酸中产生沉淀的药物。第三法：硫化钠法介质：氢氧化钠试液

反应试剂：硫化钠对照溶液：标准铅溶液*适用于溶于碱而难溶于稀酸或在稀酸中产生沉淀的药物。第三法：硫71五、砷盐检查法

1.古蔡氏法原理：药物中的微量砷盐与金属锌在酸性条件下反应生成具有挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑。*五、砷盐检查法1.古蔡氏法原理：药物中的微量砷盐与金属锌在72HCl供试品溶液标准砷溶液KI试液酸性SnCl2三价砷Zn粒AsH3↑过Pb(Ac)2棉花遇HgBr2试纸砷斑（比较颜色）操作方法：供试品溶液按各品种规定方法制备；标准砷斑采用2ml标准砷溶液(1µgAs/ml)制备。*HCl供试品溶液KI试液酸性SnCl2三价砷Zn粒AsH3↑73生成砷斑吸收硫化氢气体防止形成HgS色斑古蔡检砷装置溴化汞试纸醋酸铅棉花(60mg)HCl碘化钾试液酸性氯化亚锡试液Zn粒中空圆面旋塞导气管AsH3发生瓶8cm还原五价砷为三价砷*生成砷斑吸收硫化氢气体古蔡检砷装置溴化汞试纸醋酸铅棉花HCl74（1）供试品为硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐时，在酸中生成H2S或SO2，与HgBr作用生成HgS或Hg，干扰砷斑检查，可先用硝酸将其氧化成硫酸盐。（2）供试品为铁盐（Fe3+）时，消耗KI、SnCl2，并氧化砷化氢，可先加酸性氯化亚锡试液还原高铁。（3）砷以共价键结合的有机药物，进行有机破坏后再检查。讨论：

*（1）供试品为硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐时，在讨论：*752.二乙基二硫代氨基甲酸银法（Ag-DDC法）红色胶态银As(DDC)3+6Ag+3吡啶·HDDCAsH3+

6Ag(DDC)+3吡啶目视比色法510nm测定A值（定量）同古蔡氏法C2H5C2H5NCSSAgAg(DDC)结构：吡啶吸收HDDC*2.二乙基二硫代氨基甲酸银法（Ag-DDC法）红色胶态银A76（1）USP采用0.5%Ag-DDC的吡啶溶液，ChP采用0.25%

Ag-DDC的三乙胺-三氯甲烷溶液，灵敏度略低于吡啶溶液。（2）锑化氢与Ag-DDC的反应灵敏度较低，本法受锑的干扰较小。讨论：

Ag-DDC溶液产生AsH3Ag-DDC法检砷装置*（1）USP采用0.5%Ag-DDC的讨论：Ag-DDC773.其它方法（1）白田道夫法原理：氯化亚锡在盐酸溶液中将砷盐还原成棕褐色的胶态砷。特点：用于含锑药物的砷盐检查时，不产生干扰，但灵敏度低。（2）次磷酸法原理：次磷酸在盐酸溶液中将砷盐还原成棕色的游离砷。特点：用于硫化物、亚硫酸盐及含锑药物的砷盐检查时，不产生干扰，但灵敏度比古蔡氏法低。*3.其它方法（1）白田道夫法原理：氯化亚锡在盐酸溶液中将砷盐78ChP规定干燥失重的量应恒重，即供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下。六、干燥失重测定法检查药物中的水分及其它挥发性物质。干燥失重：药品在规定的条件下，经干燥后所减失的量，以百分率表示。*ChP规定干燥失重的量应恒重，即供试品连续两次干燥或炽灼后称79（三）干燥剂干燥法适用于受热分解或易升华的药物干燥器（室温）常用干燥剂：硅胶、浓硫酸、五氧化二磷（一）常压恒温干燥法适用于受热较稳定的药物干燥箱（105℃）（二）减压干燥法与恒温减压干燥法适用于熔点低或受热分解的药物减压干燥器（室温）、恒温减压干燥器（60oC）

常用干燥剂：无水氯化钙、硅胶、五氧化二磷*（三）干燥剂干燥法（一）常压恒温干燥法（二）减80七、水分测定法费休氏法是一种测定物质中水分的容量分析法，属于碘量法，可以准确测定药物中的结晶水、吸附水和游离水。原理：利用I2氧化SO2为SO3时，需要有定量的水分参与反应，根据消耗碘的量来测定水分的量。ChP、USP和BP均收载了费休氏法和甲苯法。*七、水分测定法费休氏法是一种测定物质中水分的容量分析法，属于81费休氏试液由碘、二氧化硫、无水吡啶和无水甲醇组成。I2SO2H2ONNHINO2SO3++++2NO2SOCH3OHNHSO4CH3+I2SO2H2ONNHI3++++2NHSO4CH3CH3OH+总反应式：*费休氏试液由碘、二氧化硫、无水吡啶和无水甲醇组成。I2SO282A——供试品消耗费休氏试液的体积(ml)B——空白消耗费休氏试液的体积(ml)F——每1ml费休氏试液相当于水的重量(mg)W——供试品的重量(mg)取供试品适量（约消耗费休氏试液1-5ml），加入无水甲醇2-5ml，不断搅拌下，用费休氏试液滴定至溶液由浅黄色变为红棕色，或用永停滴定法指示终点；另取无水甲醇2-5ml用同法进行空白试验。测定方法：*A——供试品消耗费休氏试液的体积(ml)取供试品适量（约消耗83八、炽灼残渣检查法方法：规定量供试品置坩埚中→精密称定→炽灼炭化+H2SO4湿润→低温加热至硫酸蒸气除尽→700～800℃炽灼灰化→精密称定→700～800℃炽灼至恒重→炽灼残渣（硫酸灰分）。炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物经加热分解后，再经高温炽灼所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。*八、炽灼残渣检查法方法：规定量供试品置坩埚中→精密称定→炽灼84注意事项

（1）供试品的取样量应根据炽灼残渣限量和称量误差决定。一般应使炽灼残渣量为1~2mg，残渣

限量一般为0.1%～0.2%。

（2）含氟的药物对瓷坩埚有腐蚀，应采用铂坩埚。（3）若残渣需留作重金属检查，应在500～600℃炽灼至恒重。*注意事项（1）供试品的取样量应根据炽灼残渣限量和称量误85九、易炭化物检查法易炭化物：药物中遇H2SO4易炭化或易氧化呈色的微量有机杂质。方法：供试品用硫酸溶解后，静置15min，与规定对照溶液目视比色。

对照液：（1）标准比色液；（2）由比色用氯化钴液、比色用高锰酸钾液和比色用硫酸铜液按规定方法配制而成的溶液；（3）高锰酸钾液。*九、易炭化物检查法易炭化物：药物中遇H2SO4易炭化或易氧化86残留溶剂：在合成原料药、辅料或制剂生产的过程中使用的，但在工艺中未能完全除去的有机溶剂。十、残留溶剂测定法1.毛细管柱顶空进样等温法2.毛细管柱顶空进样程序升温法3.溶液直接进样法（一）测定方法（GC）

*残留溶剂：在合成原料药、辅料或制剂生产的过程中使用的，但在工87顶空分析法也称液上气相色谱分析，是指用气相色谱法来分析封闭系统中与液体或固体样品相平衡的气体的一种方法。恒温水浴样品10-20ml玻璃瓶（具有硅橡胶隔垫片盖）1-5ml液体或1-2g固体（平衡30-60min）恒温水浴样品特点：可免去样品萃取、浓集等步骤，并可避免非挥发性组分对色谱柱的污染，但要求待测物有足够的挥发性。*顶空分析法恒温水浴样品10-20ml玻璃瓶（具有硅橡胶隔垫片88杂质对照品+内标（对照品溶液）（杂）（内）（杂）（内）供试品+内标（供试品溶液）2.外标法（二）计算法1.内标法*杂质对照品+内标（对照品溶液）（杂）（内）（杂）（内）供试品891.用待测物的色谱峰计算，填充柱的N>1000；毛细管色谱柱的N>5000。2.待测物色谱峰与相邻色谱峰R>1.5。3.以内标法测定时，对照品溶液连续进样5次，待测物与内标物峰面积之比的RSD≤5%；以外标法测定时，待测物峰面积的RSD≤10%。（三）系统适用性试验*1.用待测物的色谱峰计算，填充柱的N>1000；毛细（三）系90十一、溶液颜色检查法检查药物中的有色杂质。ChP附录收载了三种检查方法：第一法：目视比色法，即与标准比色液比较的方法。第二法：分光光度法，即控制药物溶液在某波长处的吸光度。第三法：色差计法，即用色差计对药物溶液的颜色进行定量表述和分析。*十一、溶液颜色检查法检查药物中的有色杂质。ChP附录收载了三91十二、溶液澄清度检查法检查药物中的微量不溶性杂质，用作注射剂的原料药一般应作此项检查。

检查方法：比浊法从水平方向观察、比较供试品溶液浊度标准液

暗室内垂直同置伞棚灯下（照度1000lx）置配对的比浊管中*十二、溶液澄清度检查法检查药物中的微量不溶性杂质，用作注射剂92(CH2)6N4+6H2O6HCHO+4NH3HCHO+H2N-NH2H2C=N-NH2+H2O

甲醛腙白色混浊浊度标准液制备原理：1.00％硫酸肼溶液与10％乌洛托品溶液等量混合配制浊度标准贮备液

浊度标准原液浊度标准液(5个级号，0.5、1、2、3、4）稀释稀释浊度标准液配制方法：*(CH2)6N4+6H2O93ChP规定的“澄清”，指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂或未超过0.5号浊度标准液。判断：多数药物的澄清度检查以水为溶剂，如水溶性不好，也可采用酸、碱或有机溶剂为溶剂。有机酸的碱金属盐类药物强调用“新沸过的冷水”。注意事项：*ChP规定的“澄清”，指供试品溶液的澄清度相同于所用溶剂或未94§3-4特殊杂质的鉴定方法一、特殊杂质的研究规范1.新原料药和新制剂中的杂质表观含量≥0.1%和表观含量<0.1%具强烈生物作用或毒性的杂质，要求定性或确证其结构。包括：药物合成中的有机杂质；稳定性试验中的降解产物。

2.非新药中发现的新杂质和新降解产物3.手性药物的光学异构体*§3-4特殊杂质的鉴定方法一、特殊杂质的研究规范1.新原料95（一）合成杂质对照品法适用于量少，分离纯化困难的杂质。方法：比较杂质与对照品的色谱性质、UV曲线特征和MS信息，判断杂质与对照品是否是同一种化合物，从而确定杂质的结构。（二）色谱制备杂质对照品法适用于量较大的杂质。方法：通过色谱分离得到特定杂质，再通过元素分析、UV、IR、NMR和MS确定杂质及有关物质的结构。二、特殊杂质的鉴定*（一）合成杂质对照品法适用于量少，分离纯化困难的杂质。（二）96（一）最佳选择题1.下列属于信号杂质的是（）

A.砷盐B.硫酸盐C.铅D.氰化物

E.汞2.药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是（）

A.高效液相色谱法B.红外分光光度法

C.紫外-可见分光光度法D.原子吸收分光光度法

E.气相色谱法*（一）最佳选择题1.下列属于信号杂质的是（）2.药物中无973.原子吸收分光光度法检查药物中金属杂质时，通常采用的方法是（）

A.内标法B.外标法C.加校正因子的主成分自身对照法D.标准加入法

E.不加校正因子的主成分自身对照法4.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是

()

A.硫酸

B.硝酸

C.盐酸

D.醋酸E.磷酸*3.原子吸收分光光度法检查药物中金属杂质时，通4.药物中985.氯化物检查法中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是（）

A.活性炭脱色法B.有机溶剂提取后检查法

C.内消色法D.标准液比色法

E.改用他法6.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（）

A.FeB.Fe2+C.Fe3+

D.

Fe2+和Fe3+E.以上都不对*5.氯化物检查法中，用以解决供试品溶液带颜色对6.中国药典收998.下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的是（）

A.硫酸铁铵试液B.硫化钠试液

C.氰化钾试液D.重铬酸钾试液

E.硫酸铜试液7.采用硫氰酸盐法检查铁盐时，若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色深浅不便比较时，可采取的措施是（）

A.内消色法B.外消色法

C.标准液比色法D.正丁醇提取后比色法

E.改用他法*8.下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂7.采用硫氰10010.采用炽灼后硫代以酰胺法检查重金属时，应控制的炽灼温度范围是（）

A.500~600oCB.600~700oCC.700~800oCD.800~900oCE.900~1000oC9.硫代乙酰胺法检查重金属时，受溶液pH影响较大，适合的pH是（）

A.11.5B.9.5C.7.5D.3.5E.1.5*10.采用炽灼后硫代以酰胺法检查重金属时，应控制9.硫代乙酰10112.费休氏法测定水分时，水与费休氏试液作用的摩尔比是（）

A.水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶（1：1：1：1：3）

B.水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶（1：1：1：1：5）

C.水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶（1：1：1：1：3）

D.水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶（1：1：1：1：5）

E.水-碘-三氧化硫-甲醇-丙酮（1：1：1：1：3）11.在古蔡氏检砷法中，加入醋酸铅棉花的目的是（）

A.除去硫化氢的影响B.防止瓶内飞沫溅出

C.使砷化氢气体上升速度稳定D.使溴化汞试纸呈色均匀E.将五价砷还原为砷化氢*12.费休氏法测定水分时，水与费休氏试液作用的摩11.在古蔡10214.浊度标准液的配制是利用乌洛托品在酸性条件下水解，水解产物与肼缩合，产生不溶于水的白色沉淀，该白色沉淀是（）

A.硫酸肼B.甲醛腙C.甲酰胺

D.乙醛腙E.乙酰胺13.ChP中收载的残留溶剂检查法是（）

A.HPLC法B.TLC法

C.GC法D.TGA法

E.DSC法*14.浊度标准液的配制是利用乌洛托品在酸性条件13.ChP103（二）配伍选择题A.硝酸银试液B.硫代乙酰胺试液C.氯化钡试液D.盐酸、锌粒E.硫氰酸铵试液[1-4]下列杂质的检查所用到的试剂是

1.铁盐2.硫酸盐3.氯化物4.砷盐*（二）配伍选择题A.硝酸银试液B.硫104A.遇硫酸易炭化或易氧化呈色的微量有机杂质B.有色杂质C.易氧化呈色的无机杂质D.水分及其他挥发性杂质E.有机药物或挥发性无机药物中非挥发性无机杂质下列项目检查的杂质是：5.易炭化物6.炽灼残渣[5-6]*A.遇硫酸易炭化或易氧化呈色的微量有机杂质下列项目检查的杂105（三）多项选择题1.采用硫氰酸盐法检查铁盐时，加入过硫酸铵的作用有（）

A.将供试品中Fe2+氧化成Fe3+

B.防止光线使硫氰酸铁还原

C.防止Fe3+水解

D.防止硫氰酸铁分解褪色

E.使溶液色泽梯度明显，易于区别*（三）多项选择题1.采用硫氰酸盐法检查铁盐时，加入过硫酸铵1062.ChP采用费休氏法测定药物中的水分，指示终点的方法有（）A.溶液自身颜色变化B.加入淀粉指示液C.加入酚酞指示液D.永停法E.加入结晶紫指示液3.ChP中采用GC法测定残留溶剂，可以采用的测定方法有（）A.毛细管柱顶空进样等温法B.毛细管柱顶空进样程序升温法C.溶液直接进样法D.填充柱顶空进样等温法E.填充柱顶空进样程序升温法*2.ChP采用费休氏法测定药物中的水分，指示终点的A.溶107（四）填空题1.

药典中的杂质检查按照操作方法不同可分为下列三种类型

、

、

。2.药物中存在的杂质，主要来源于两个方面，即

和

。*（四）填空题1.药典中的杂质检查按照操作方法不同可分为下列108（五）简答题简述高效液相色谱法用于杂质检测的几种方法及其使用条件。2.检查重金属时其限度以何种金属的限度表示？原因是什么？ChP收载了几种检查方法？分别适用于哪些药物中的重金属检查？*（五）简答题简述高效液相色谱法用于杂质检测的几种方法2.检1091.苯巴比妥钠中重金属的检查取本品2.0g，加水32ml，溶解后缓缓加入1mol/L盐酸溶液8ml，充分振摇，静置数分钟，滤过，取滤液20ml，加酚酞指示液1滴与氨试液恰显粉红色，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量成25ml，依法检查，含重金属不得超过10ppm。试计算应取得标准铅溶液(每1ml相当于10μgPb)的体积。（六）计算题*1.苯巴比妥钠中重金属的检查取本品2.0g，加水32ml，溶110第三章药物的杂质检查第一节药物的杂质与限量第二节杂质的检查方法第三节药物中一般杂质的检查第四节特殊杂质的鉴定方法*第三章药物的杂质检查第一节药物的杂质与限量*111一、药物的纯度

指药物纯净程度，反映了药物质量的优劣，含有杂质是影响药物纯度的主要因素。

§3-1药物的杂质与限量*一、药物的纯度指药物纯净程度，反映了药物质112

是指药物中存在的①无治疗作用或②影响药物的稳定性和疗效,甚至③对人体健康有害的微量物质.2.药物的杂质

为保证药品质量,确保用药安全、有效,必须检查杂质,控制药物纯度.*是指药物中存在的①无治疗作用或②影响药物的稳定性和1131.有毒副作用的物质

2.本身无毒副作用，但影响药物的稳定性和疗效的物质

3.本身无毒副作用，也不影响药物的稳定性和疗效，但影响药物的科学管理的物质*1.有毒副作用的物质*114纯度：药物的纯净程度。杂质：ChP规定任何影响药品纯度的物质，是影响药物纯度的主要因素。药物的纯度检查也可称为杂质检查。

需要从药物的外观性状、理化常数、杂质检查和含量测定等方面进行综合评定。*纯度：药物的纯净程度。杂质：ChP规定任何影响药品纯度的物质115药物纯度与化学试剂纯度：药物纯度：从杂质对用药安全、有效和对药物稳定性的影响等方面来限定。只有合格品和不合格品两个等级。化学试剂纯度：从杂质可能引起的化学变化对使用的影响方面来限定，不考虑杂质对生物体的生理作用及毒副作用。纯度等级包括色谱纯、光谱纯、优级纯、分析纯、化学纯等。*药物纯度与化学试剂纯度：药物纯度：从杂质对用药安全、有效和对116（一）生产过程中引入二、药物杂质的来源（1）所用原料不纯；（2）合成工艺中未反应完全的原料、反应中间体、副产物等；（3）药物在制成制剂的过程中产生的新杂质；（4）合成工艺中使用的试剂、溶剂等；（5）合成工艺中使用的设备、器皿可能引入重金属。*（一）生产过程中引入二、药物杂质的来源（1）所用原料不纯；*117例：阿斯匹林由水杨酸乙酰化制得乙酰化不完全水杨酸(杂质)++H2SO470~75oC++*例：阿斯匹林由水杨酸乙酰化制得乙酰化不完全水杨酸118例：盐酸普鲁卡因注射液的制备

制备过程中加热灭菌盐酸普鲁卡因注射液

进一步脱羧转化对氨基苯甲酸

苯胺

引起毒性反应∙*例：盐酸普鲁卡因注射液的制备∙*119（二）贮藏过程中引入（1）保管不善或贮存时间过长（2）包装不当

产生杂质型转化、潮解、发霉聚合、异构化、晶水解、氧化、分解、在外界条件药品气、微生物温度、湿度、日光、空Þ¾¾¾¾¾¾¾¾¾®¾*（二）贮藏过程中引入（1）保管不善或贮存时间过长产生杂质120例：麻醉乙醚在日光、空气及湿气作用下，易氧化分解为醛及有毒的过氧化物。CH3CH2OCH2CH3CH3CHO+CH3CH(OH)-O-O-CH(OH)CH3（二羟乙基过氧化物）药典规定：启封后24小时内使用*例：麻醉乙醚在日光、空气及湿气作用下，易氧化分解为醛及有毒的12196：131．在药物生产过程中引入杂质的途径为

A.原料不纯或部分未反应完全的原料造成

B.合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成

C.需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成

D.所用金属器皿及装置等引入杂质

E.由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质*96：131．在药物生产过程中引入杂质的途径为*122三、药物杂质的分类按来源分为：

检查方法收载在ChP正文各品种的质量标准中。检查方法收载在ChP的附录中。

特殊杂质：一般杂质：在多种药物的生产和贮藏中容易引入的杂质。在特定药物的生产和贮藏中引入的杂质。*三、药物杂质的分类按来源分为：检查方法收载在ChP正文各品123按毒性分为：

本身一般无害，但其含量多少可反映药物纯度水平，指示生产工艺是否合理。如：氯化物、硫酸盐等。对人体有毒害的杂质。在质量标准中严加控制，以保证用药安全。如：重金属、砷盐、氰化物、氟化物等。信号杂质：毒性杂质：*按毒性分为：本身一般无害，但其含量多少可反映药物纯度水平，124按化学类别和特性分为：

无机杂质

——Cl-、S2-、CN-、重金属等有机杂质

——中间体、副产物、降解物、异构体等残留溶剂*按化学类别和特性分为：无机杂质有机杂质*125（1）具有光学异构体的药物，生物活性有很大差异；如：肾上腺素为左旋体，其升压作用是右旋体的12倍。（2）顺式体与反式体药物，生物活性也不相同；如：VA以全反式的生物活性为最高。（3）多晶型药物，晶型不同生物活性也有差异；如：驱虫药甲苯咪唑，有A、B、C三种晶型。其中C晶型的驱虫率为90%，B晶型的驱虫率为40~60%，A晶型的驱虫率小于20%。无效或低效杂质*（1）具有光学异构体的药物，生物活性有很大差异；无效或低效杂126按结构可分为2类无机杂质

——Cl-、S2-、CN-、As、重金属.有机杂质

——中间体、副产物、分解物、异构体、残留溶剂.*按结构可分为2类无机杂质有机杂质*127按性质可分为3类信号杂质

——指本身一般无害,但其含量多少可反映药物纯度水平,指示生产工艺是否合理.

如：氯化物、硫酸盐等.有害杂质

——对人体有毒害的杂质.在质量标准中严加控制,以保证用药安全.

如：重金属、砷盐、氰化物、氟化物等.*按性质可分为3类信号杂质有害杂质*128无效或低效杂质a具有立体异构体的药物,其生物活性有很大差异;如：肾上腺素为左旋体,其升压作用是右旋体的12倍.b异构体中,其顺式体与反式体的生物活性也不相同;如：VA以全反式的生物活性为最高.*无效或低效杂质a具有立体异构体的药物,其生物活性有很大差异129c药物的晶型不同,其理化常数,溶解性稳定性、体内的吸收和疗效也有差异.

如：驱虫药甲苯咪唑,有A、B、C三种晶型.

其中C晶型的驱虫率90%,B晶型的驱虫率40~60%,A晶型的驱虫率小于20%.必须重视异构体和多晶型对药物有效性和安全性的影响.控制药物中低效、无效以及具有毒性的异构体和多晶型,在药物纯度研究中日益受到重视*c药物的晶型不同,其理化常数,溶解性稳定性、体内的吸收和130四、药物的纯度与化学试剂的纯度

药物的纯度考虑杂质的生理作用，药品只有两个等级：合格或不合格。化学试剂有很多等级，如基准试剂、优级纯（GR）、分析纯（AR）、化学纯（CP）、色谱纯、光谱纯。*四、药物的纯度与化学试剂的纯度药物的纯度考虑13199x：85．中国药典中规定的一般杂质检查中不包括的项目是

A.硫酸盐检查

B.氯化物检查

C.溶出度检查

D.重金属检查

E.砷盐检查

*99x：85．中国药典中规定的一般杂质检查中不包括的项目是*132限量表示方法：百分之几（%）百万分之几（ppm）对照法灵敏度法比较法四、杂质的限量杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。杂质定量测定法杂质限量控制方法限量检查法（ChP）*限量表示方法：百分之几（%）对照法灵敏度法比较法四、杂质的限133例:平行试验比较两比色管的颜色或浊度，判断杂质含量是否符合规定。对照管样品管对照法：取限度量的待检杂质对照品配成的对照溶液，与一定量供试品配成的供试品溶液，在相同条件下处理，比较反应结果，以确定杂质含量是否超过限量。*例:对照管样品管对照法：取限度量的待检杂质对照品配成的对照溶134灵敏度法：在供试品溶液中加入一定量的试剂，在规定条件下反应，不得出现正反应。即以检测条件下的反应灵敏度来控制杂质限量。例：乳酸中枸橼酸的检查水供试品(0.5g)

5mL溶液氨试液调微碱性1ml氯化钙试液水浴△5min不得产生浑浊*灵敏度法：在供试品溶液中加入一定量的试剂，在规定条件下反应，135比较法：取一定量供试品，在规定条件下测定待检杂质的特定参数（如：吸光度等），与规定限量比较，不得更大。例：肾上腺素中肾上腺酮的检查

供试品溶液(2.0mg/ml)盐酸溶液供试品

(0.05mol/L)A310nm规定：A310nm≯0.05*比较法：取一定量供试品，在规定条件下测定待检杂质的特定参数（136限量计算公式注意:①单位是否统一②供试品是否有稀释③表示方法%或ppm写成：或*限量计算公式注意:①单位是否统一写成：或*137例1.对乙酰氨基酚中氯化钠的检查对照溶液：标准NaCl溶液（10gCl-/ml），取5.0ml同法操作比较，浊度不得更大。计算：氯化物限量是多少（%）？供试品溶液：*例1.对乙酰氨基酚中氯化钠的检查对照溶液：标准NaCl溶液（138例2.肾上腺素中酮体的检查取本品0.20g，置100ml量瓶中，加盐酸溶液(9→2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm处测定吸光度不得超过0.05，已知酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量。*例2.肾上腺素中酮体的检查取本品0.20g，置100ml量瓶139一、杂质的研究规范（一）有机杂质在药品质量标准中的项目名称1.以杂质的化学名称作为项目名称如：阿司匹林中的游离水杨酸2.以某类杂质的总称作为项目名称如：硝酸毛果芸香碱中的其它生物碱黄体酮中的有关物质3.以检测方法作为项目名称如：杂质吸光度、溶液透光率§3-2杂质的检查方法*一、杂质的研究规范（一）有机杂质在药品质量标准中的项目名称1140（二）杂质检查项目的确定（三）杂质限量的确定在确保用药安全有效的前提下，应考虑到生产的可行性、批与批之间的正常波动、药品本身的稳定性。根据起始原料、生产工艺及稳定性情况确定。药物在质量研究中和稳定性考察中检出的，并在批量生产中出现的杂质和降解产物单一对映体药物：检查其它对映体消旋体药物：旋光度检查*（二）杂质检查项目的确定（三）杂质限量的确定在确保用药安全有141杂质检查方法包括化学法、光谱法、色谱法等。有机杂质多采用色谱法，特别是HPLC。检查方法要求专属、灵敏，应验证方法的专属性。分析方法的检测限应符合质量标准中对杂质限度的要求。（四）杂质检查方法的选择与验证*杂质检查方法包括化学法、光谱法、色谱法等。（四）杂质检查方法142二、杂质的常用检查方法显色反应检查法沉淀反应检查法生成气体的检查法滴定法（一）化学方法*二、杂质的常用检查方法显色反应检查法（一）化学方法*143NHCH2CH2NH2+显色（比色法检查）如：氯硝柳胺中2-氯-4-硝基苯胺的检查

显色反应检查法2杂质：2-氯-4-硝基苯胺O2NNHClClOHCONO2NHClO+NaNO2+2HCl2NN2Cl++NaCl2H2O+-ClO2NNNNHCH2CH2NH2Cl*NHCH2CH2NH2+显色（比色法检查）如：氯硝柳胺中2-144如：盐酸肼屈嗪中游离肼的检查沉淀反应检查法盐酸肼屈嗪杂质：游离肼比浊法或重量法检查*如：盐酸肼屈嗪中游离肼的检查沉淀反应检查法盐酸肼屈嗪杂质：游145如：硫酸亚铁片剂中高铁盐的检查滴定法2Fe3+2KI2Fe2+I22K++++++I22Na2S2O32NaINa2S4O6与药典规定限量进行比较*如：硫酸亚铁片剂中高铁盐的检查滴定法2Fe3+2KI2Fe2146（二）色谱方法薄层色谱法高效液相色谱法气相色谱法毛细管电泳法难以采用化学法、光谱法对杂质进行检查时，多采用色谱法。色谱法是检查药物中有关物质的首选方法。*（二）色谱方法薄层色谱法难以采用化学法、光谱法对杂质进行检查1471.薄层色谱法（1）杂质对照品法：适用于杂质已知并有杂质对照品的情况。方法：根据杂质限量，取供试品溶液和一定浓度的杂质对照品溶液，分别点于同一薄层板上展开，定位后进