在急危重病中的输血进展

急危重病的输血进展在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第1页!输血医学的发展1900年KarlLandsteiner发现ABO血型系统，1940年发现Rh血型。到目前为止，共发现23个红细胞血型系统，193个抗原。1914年比利时人Hustin首次将枸橼酸盐与葡萄糖混合用于血液抗凝二十世纪60年代前为全血输注70年代成分输血80年代重视病毒检测在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第2页!我国目前的采供血状况据1999年统计,我国年临床用血量为1300吨左右,并且每年以7%的速度递增。目前年用血量2700+吨年需要1000万左右人次献血我国依靠公民献血得到的年采血量为1000万吨,这一数字远远不能满足医疗需求,o型血缺口更大。我国人血清白蛋白每年需要120吨,相当于要2亿人年均献血100毫升,由于采血量不足,市场缺口达60吨至80吨。在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第3页!我国现阶段普遍存在的问题不合理搭配用血替代应用输注无效，不查原因临床医生不珍惜血液我国输血量用血量2700+吨/年，其中术中输血占62%，35%～50%并非必要全球面临“血荒”危机“太平血”“万能血”“缺多少，输多少”在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第4页!一、更新全血比较全的观念㈠全血并不全，理由是：1.保存液（CPD-A)是针对红细胞设计的;2.血液的保存条件（2~6℃）也是针对红细胞；其余成分发生“保存损害”；3.血小板需要在22±2℃振荡条件下保存;4.白细胞中的粒细胞是短命细胞，很难保存；5.因子Ⅷ和Ⅴ不稳定,要求-18℃↓保存，4℃保存1～3天活性丧失50%;6.全血除红细胞外，其余成分浓度低。在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第5页!三、更新急性出血需要补充全血的旧观念㈠失掉的的确是全血，补充的全血并不全；㈡失血后的代偿机制和体液转移1.血流重新分布;2.组织间液迅速向血管内转移(自身输血)。在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第6页!四、更新输血对病人好处多，害处少的旧观念㈠输全血起不到预防血细胞减少的作用：1.人体有维持血液生理平衡的功能;2.不相容的血液成分将迅速破坏。㈡输全血不能增强机体抵抗力：1.全血中的免疫球蛋白含量低；2.全血中的抗体含量少；3.静注丙球有增强抵抗力的作用。在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第7页!输血对人类健康有威胁大量输血的患者用掉了所有血源的50%大量输血的患者死亡率也是50%RBC输注＞20U后死亡风险大增大量输血患者的致命三联症：凝血病理、酸中毒、低体温在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第8页!2、急性非溶血反应

●输血时发热0.5%～1.5%（储血中的细胞因子，对供体淋巴细胞产生的抗体及储血袋污染）●过敏反应1%（补体或其它血浆蛋白、药物或可溶性过敏原）●呼吸窘迫/低氧血症（液体超负荷、过敏反应及急性肺损伤）●代谢：凝血病、低温及高钾血症在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第9页!（3）丙型肝炎（HCV）1∶30000～250000U

●我国正常人群中抗HCV阳性率1.35%，个体献血者13.6%，个别地区高达35.8%～65.9%●HCV占输血后肝炎的90%●50%以上HCV感染者→慢性肝炎→20%肝硬化（20年）肝癌（1%～5%）在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第10页!（7）输血传播病毒（TTV）献血者阳性率5%～14.7%高危人群：多次输血或血液制品；静脉吸毒者；血液透析者；器官移植者。目前尚缺乏相关性肝炎的证据（8）巨细胞病毒（CMV）献血者抗体阳性率＞50%（100%）早产儿、骨髓移植、器官移植、恶性肿瘤及AIDS等免疫低下者，经血输入后可产生症状，甚至死亡。（9）嗜人T细胞白血病病毒日本等地流行较广，我国流行较低，至今尚无病例报道。（10）EB病毒，类TTV小病毒（TLMV）及尚未认识的经血传播病毒。

在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第11页!5、大量输血与严重创伤病人MOF

创伤后炎性介质和细胞因子的二次打击作用输血量MOF与伤后12h输血量密切相关Moore：513例创伤病人平均输入＞13U—58%MOF（49/513）另1组：33例RBC≥26U—100%MOF死亡率57%26例RBC＜12U—MOF（0）—死亡中（0）Davis（1990～1995）2954例创伤，输血＞6U—MOF77%在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第12页!急危重病人如何科学节约合理用血

在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第13页!大出血的抢救原则先止血，后输血先补液，后输血先输血浆，后输血适时补充血小板如果FFP不能纠正凝血因子和纤维蛋白原水平，要及时补充冷沉淀在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第14页!危重患者的失血原因创伤外科手术胃肠道失血肾脏替代治疗时的血液丢失医源性失血：40～70ml/d是普通病人的2倍在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第15页!重危患者的输血指征

过去认为，增加DO2和CI→生存率↑100g～120g/L超正常值的D2和CI不能改善生存率低危病人Hb70g～90g/L；高危病100g～120g/L应根据血压、血气、末梢温度及尿量综合评估在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第16页!全血输注全血——血液的全部成分和保存液（抗凝剂）保存全血（4±2℃）主要质量标准：输后24h循环内存活RBC＞70%保存期：ACD全血——21d；CPD全血21d～28dACDA和CPDA——35dCPD全血比ACD优越在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第17页!㈢全血容易产生同种免疫，不良反应多。全血中有多种复杂的血型抗原；刺激机体产生相应抗体（同种免疫）；全血输入越多，不良反应也越多。㈣全血内所含的成分不浓、不纯和不足一个治疗剂量，疗效差。㈤全血是宝贵的社会资源，盲目输注全血是对血源的浪费。全血只适用于血容量不足、进行性出血、大量失血患者。在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第18页!

注意事项有下列情况之一不宜输注全血：心功能不全或心力衰竭的贫血患者；需要长期或反复输血的患者；对血浆蛋白已致敏，例如缺IgA而已产生IgA抗体的患者；由于以往输血或妊娠已产生白细胞或血小板抗体的患者；血容量正常的慢性贫血患者；可能施行骨髓移植及其它器官移植患者。此外，全血也不宜用于单纯为了补充血容量。因为晶体液和胶体液既有扩容效果，又无输血传播疾病的风险。在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第19页!二、注意事项

(一)FFP不宜用于补充血容量和营养；

(二)FFP不能在室温下自然融化，而要在37

℃水浴中融化；

(三)融化后的FFP应尽快输用；

(四)要求ABO同型输注或相容输注。

*普通冰冻血浆与FFP的主要区别是缺少

两种不稳定的凝血因子（Ⅷ和Ⅴ）。在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第20页!二、用途：

1．治疗儿童及成人（轻型）甲型血友病；

2．治疗先天性或获得性纤维蛋白原缺乏症；

3．治疗血管性血友病；

4．治疗因子XⅢ缺乏症（罕见）；

5．补充纤维结合蛋白。

在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第21页!大力提倡自体输血（1）自体输血的优点

解决急需而血源短缺的困难不需测血型及交叉配合，扩容快捷及时无输血反应，有利于解决Rh阴性等不产生血源性疾病的传播不产生对RBC、WBC、蛋白抗原等血液成分的免疫反应节约血源和开支（2）自体输血方式：预存式、稀释式、回收式在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第22页!用血量增长情况2001年1700吨—2007年2700+吨2007血浆用量大幅度增加红细胞的输注相对合理医疗服务上涨=用血量上升新技术的开展:肝移植、人工肝、大血管手术等在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第23页!临床输血的观念需要更新全血比较全的观念新鲜血比保存血好的观念急性失血需要补全血的观念输血对病人好处多害处少的观念在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第24页!二、更新新鲜血比保存血好的旧观念㈠新鲜全血的新鲜度难下定义；㈡输血目的不同，新鲜全血的含义不一样；1.补充红细胞，保存期内的全血视为新鲜血；2.补充粒细胞，8小时内的全血视为新鲜血；3.补充血小板，12小时内的全血视为新鲜血；4.补充凝血因子，6小时内的全血视为新鲜血。(三)输新鲜血输血风险更大在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第25页!㈢尽快输液扩容而不是输血：1.研究证实输生理盐水比输血好；2.二战时用大量血浆抢救伤员效果差；3.50年代发现失血性休克用晶体液扩容能预防肾衰；4.70年代证实失血性休克不但血容量↓↓，组织间液容量也↓↓；5.不用晶体液补充“额外”减少，导致严重后果；6.动物实验证实先输晶体液好；7.临床经验证明扩容要“先晶后胶”。在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第26页!㈢输全血解决不了营养问题。㈣输全血或血浆不能促进伤口愈合。㈤全血、血浆和白蛋白不宜当营养品使用：1.白蛋白在体内半存留期太长；2.氨基酸释放缓慢；3.主要氨基酸（如色氨酸）含量低；4.口服食品或肠胃外营养疗效好；5.全血或血浆当营养品使用冒风险。在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第27页!输血对人类健康有威胁

1、急性与迟发性溶血反应（HTR）

●灾难性HTR罕见1/500000～1/33000U

●HTR来自对ABO抗原产生的IgM抗体，经由补体结合和

免疫物形成——溶血

●少至10～15ml不相容的ABO血引起：

□发热（48%）

□低血压（15%）

□DIC、急性血管内溶血

在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第28页!3、血液性病原体传播（1）传播原虫、寄生虫病：疟疾、丝虫病、弓形体（2）艾滋病病毒（HIV）1∶200000～2000000U●全球HIV感染者约5%～10%经血传播●美国因输血引起的艾滋病占其总数的1.7%●全世界5%～10%的AIDS感染是输注了染有HIV的血或血制品在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第29页!（4）乙型肝炎（HBV）1∶34000U●我国感染率占总人口数的10%●输血后乙肝发生率为0.3%～1.7%，占输血后肝炎病例的7%～17%（5）丁型肝炎（HDV）它的传染依赖于HBV的存在，即抗体感染HDV后，必须同时感染HBV后才能复制引起肝炎（6）庚型肝炎（HGV）●健康供血者检出率16%●静脉吸毒、输血或使用过血液制品人群检出率52%～73%。现已确诊该病毒经血液传播。在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第30页!4、输血与免疫抑制

输血后相关免疫抑制机制尚不清楚，可能系非特异性免疫抑制、封闭性抗体、血浆抑制因子、克隆缺失、抗独特型抗体、抑制性淋巴细胞、抑制NK细胞的活性，供、受者微嵌合体白细胞的形成有关。增加癌症复发率、术后感染率，缩短术后生存时间动物试验围术期输血促进肿瘤生长和转移大肠癌术中接受异体输血病人5年生存率低于未输血者感染增加—WBC及分解产物—免疫抑制在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第31页!

细胞因子和炎性介质的毒性作用库血中含有大量来自WBC和其他细胞的LPS、PAF、TNFa、IL及内毒素。微循环障碍——库血储存时间越长、凝血块及碎骨量↑↑■2～5d——血小板组成的聚合物■10d——PT、WBC和纤维蛋白一体的大颗粒■每输入5U——PT＜100000/mm3——出血倾向每输入20U——出血↑↑——DIC在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第32页!输血指征一切以病人疗效来评价Hb、Hct是输血的眼睛中国人600~800ml出血能否不考虑输血凝血机制的动态测定患者的心肺储备功能在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第33页!急性失血的输血指征

急性失血量超过总血容量的20%～30%失血＜20%（800～1000ml）——晶体扩容、循环稳定、HCT≥0.3，不必输血严重创伤合并感染患者——HCT提高至0.35，甚至以上，死亡率↓胶体液扩容，失血量＞血容量30%，晶体液＞3000～4000ml——胶体液（4:1）失血量在血容量的30%以下，不必需胶体液在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第34页!危重患者的贫血原因TNR-α、IL-1、IL-6等大量释放，直接抑制红细胞生成感染减少铁利用EPO合成减少炎症或脓毒症激活补体，破坏红细胞脓毒症患者红细胞变形能力降低在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第35页!新鲜血（采血后24h）保存12h内全血­——同时补充RBC和WBC保存1d（Ⅷ因子）或5d（Ⅴ因子）——补充RBC和不稳定的凝血因子保存10d（CPD）或5d（ACD）全血——补RBC和血浆1袋血主要是RBC和血浆、粒细胞和不稳定凝血因子不够，常不用新鲜血，而用冷沉淀在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第36页!全血的缺点㈠大量输全血可使循环超负荷。

全血中的血浆可扩充血容量；输血量过大或速度过快可发生急性肺水肿；老年人、婴幼儿及危重患者危险性更大。㈡全血输入越多，患者的代谢负担越重。全血中“保存损害”产物多；全血输入越多，患者肝肾功能代谢负担越重。在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第37页!输全血适应证

全血可用于急性大量血液丢失可能出现低血容量休克患者；或存在持续活动性出血，估计失血量超过自身血容量30%的患者（我国临床输血技术规范规定）。

在急危重病中的输血进展共42页，您现在浏览的是第38页!新鲜冰冻血浆（FFP）

采出的全血于6－8小时内将血浆分出，并迅速在－30℃条件下冰冻成块即制成。该制品几乎含有全部凝血因子。

一、适应证

(一)单个凝血因子缺乏的补充；(二)肝病病人获得性凝血功能障碍；

(三)大量