最新血小板减少症课件

Dr.Feng最新血小板减少症PPT课件2020-11-271Dr.Feng最新血小板减少症PPT课件2020-11-27血小板减少100-300×109/L原因生成障碍破坏过多消耗增多分布异常2020-11-272血小板减少100-300×109/L2020-11-272血小板减少生成障碍先天性：先天性巨核细胞再生障碍；Cooley综合症获得性：再障；肿瘤骨髓浸润；理化因素（放射性、药物性、感染性）2020-11-273血小板减少生成障碍2020-11-273血小板减少破坏过多免疫性：特发性血小板减少性紫癜；药物免疫性血小板减少性紫癜；同种免疫性血小板减少性紫癜非免疫性：感染性血小板减少性紫癜；药物非免疫性血小板减少性紫癜；肝素诱导的血小板减少症2020-11-274血小板减少破坏过多2020-11-274血小板减少消耗增多弥漫性血管内凝血（DIC）血栓性血小板减少性紫癜溶血尿毒症2020-11-275血小板减少消耗增多2020-11-275血小板减少分布异常脾亢（肝硬化、血吸虫病、骨髓纤维化）脾淋巴瘤巨大海绵窦状血管瘤2020-11-276血小板减少分布异常2020-11-276可导致血小板减少的药物解热镇痛药：安替比林、保泰松、阿司匹林、水杨酸钠、消炎痛金鸡纳生物碱类：奎宁、奎尼丁镇静安眠抗惊厥药：苯妥英钠、苯巴比妥抗生素：头孢菌素、新生霉素、青霉素、链霉素、磺胺、利福平、红霉素注意阅读药品说明书2020-11-277可导致血小板减少的药物解热镇痛药：安替比林、保泰松、阿司匹林导致血小板减少的感染因素病毒感染：流感、风疹、流行性出血热、HBV、HCV、HIV等细菌感染：败血症、亚急性感染性心内膜炎、幽门螺杆菌（Hp）立克次体感染：斑疹伤寒霉菌感染：组织胞浆菌病原虫感染：弓形虫2020-11-278导致血小板减少的感染因素病毒感染：流感、风疹、流行性出血热、

关于ITP2020-11-279关于ITP2020-11-279概述Idiopathicthrombocytopenicpurpura（ITP，特发性血小板减少性紫癜）免疫介导疾病最常见出血性疾病,30%发病率5-10/10万2020-11-2710概述Idiopathicthrombocytopeni传统ITP的分期急性型慢性型2020-11-2711传统ITP的分期急性型2020-11-2711项目急性型慢性型年龄与性别多见于儿童，男女无差别多见于成人诱因发病前1~3周常有病毒感染史无明显诱因，但感染可加重之临床变现出血严重广泛，常有内脏出血，脾不大出血相对轻，皮肤黏膜出血为主，但可月经过多、脾脏轻度大血小板计数明显减少，常<20x109/L多在（30~80）x109/L血小板形态一般正常，重者可见血小板碎片体积较大，异型骨髓巨核细胞正常或增多，幼稚型增多增多或正常，颗粒型增多血小板抗体阳性率低约2/3患者阳性血小板寿命明显缩短，仅1~6h缩短，1~3日病程病程一般2~6周，少数转为慢性病程迁延，多达半年以上，反复发作2020-11-2712项目急性型慢性型年龄与性别多见于儿童，男女无差别多见于成人诱ITP国际工作组——ITP命名建议使用“immune(免疫性)”，以强调发病由免疫介导，避免使用“idiopathic(特发性)”。因为许多患者仅有血小板减少而无出血，建议弃用“purpura(紫癜)”一词。“ITP”的缩写仍然保留，但它代表的是“immunethrombocytopenia(免疫性血小板减少症)”。将ITP分为原发性ITP(primaryimmunethrombocytopenia)和继发性ITP(secondaryimmunethrombocytopenia)两类。

2020-11-2713ITP国际工作组——ITP命名建议使用“immune(免ITP国际工作组——ITP病因分类原发性ITP：一种自身免疫性疾病，以没有原因的单纯性血小板减少(血小板数小于100×109/L)为特征，诊断方式为排除性诊断。继发性ITP：是指原因明确的各种免疫介导的血小板减少症。在诊断时，应在括号内说明原因，比如：继发性ITP（药物诱导的）、继发性ITP（狼疮相关性）、继发性ITP（HIV相关性）。2020-11-2714ITP国际工作组——ITP病因分类原发性ITP：一种自身免继发性免疫性血小板减少症(如继发于系统性红斑狼疮等)原发性免疫性血小板减少症(特发性血小板减少性紫癜)特发性血小板减少性紫癜免疫性血小板减少性紫癜√×2020-11-2715继发性免疫性血小板减少症原发性免疫性血小板减少症特发性血小板ITP的分期ITP国际工作组建议弃用急性ITP，提出新分期：新诊断的ITP：指诊断后3个月以内的血小板减少的所有患者持续性ITP：指诊断后3~12个月血小板持续减少的所有患者。包括没有自发缓解的患者或停止治疗后不能维持完全缓解的患者慢性ITP：指血小板减少持续超过12个月的所有患者

国内专家共识会认同以上共识。2020-11-2716ITP的分期ITP国际工作组建议弃用急性ITP，提出新分ITP国际工作组——ITP的病情分级难治性ITP：满足以下所有条件：①脾切除后无效或者复发；②需要（包括但不限于小剂量激素）治疗以降低出血的危险；③除外了其他引起血小板减少症的原因，确诊为原发性ITP。糖皮质激素依赖：指患者需要继续或反复给予糖皮质激素至少2个月，以维持血小板数在30×109/L以上和/或以避免出血。

国内专家共识会认同以上共识。2020-11-2717ITP国际工作组——ITP的病情分级难治性ITP：满足以下ITP国际工作组——ITP疗效评价完全缓解(CR)：治疗后血小板数≥100×109/L且没有出血有效(R)：治疗后血小板数≥30×109/L并且至少比基础血小板数增加两倍，且没有出血无效(NR)：治疗后血小板数<30×109/L或者血小板数增加不到基础值的两倍或者有出血

国内专家共识会认同以上共识。2020-11-2718ITP国际工作组——ITP疗效评价完全缓解(CR)：治疗后ITP诊断中应注意详细询问病史：既往手术、拔牙、创伤后出血不止史，确定发病时间。药物史家族史输血史2020-11-2719ITP诊断中应注意详细询问病史：既往手术、拔牙、2020-1脾肿大：不到3%成人ITP轻度脾肿大、

3%的健康年轻人脾可触及、如果脾肿大，首先考虑其他疾病血液涂片检查：排除假性血小板减少（EDTA诱导的血小板聚集），改用肝素抗凝计数。2020-11-2720脾肿大：不到3%成人ITP轻度脾肿大、2020-11-272是否作骨髓细胞学检查：前瞻性研究显示，ITP骨髓检查与临床符合率极高，所以欧美等国仅对60岁以上，临床症状不典型，拟行脾切除者作骨髓检查。血小板自身抗体检测：

PAIgG特异性差已不用，GP（糖蛋白）特异性方法（MAIPA）检测自身抗体特异性强，但敏感性稍低，阴性结果不能完全排除ITP。2020-11-2721是否作骨髓细胞学检查：2020-11-2721ITP特异诊断：血小板抗体检测血小板相关免疫球蛋白（PAIg）：特异性差，可出现假阳性、假阴性血小板膜糖蛋白特异性抗体（GP）：特异性高（78-93%）敏感性低（49-66%）阳性可诊断、阴性不排除2020-11-2722ITP特异诊断：血小板抗体检测2020-11-272血小板生成素（TPO）检测：升高表示血小板生成减少，正常表示破坏增加。幽门螺杆菌（Hp）：阳性者用埃索美拉唑（耐信），克拉霉素，阿莫西林或可乐必妥清除。2020-11-2723血小板生成素（TPO）检测：2020-11-2723ITP治疗目的和原则治疗目的：使血小板提高到安全水平，大于30X109/L，无出血表现不从事增加出血的危险工作不需治疗。避免过度治疗。2020-11-2724ITP治疗目的和原则治疗目的：使血小板提高到安全水平，大20血小板小于30×109/L时，致命性出血也只有0.016-0.0389，更多患者死于感染。应充分考虑患者的意愿对于老年、血小板功能缺陷、凝血障碍、高血压、感染、服用阿司匹林及华法林者，血小板应大于50×109/L2020-11-2725血小板小于30×109/L时，致命性出血也只有0.016-0会诊安全值：口腔检查

≥10×109/L

阴道分娩

≥50×109/L

拔牙或补牙≥30×109/L

剖宫产≥80×109/L

小手术≥

50×109/L

大手术≥

80×109/L

服用阿司匹林及华法令≥

50×109/L2020-11-2726会诊安全值：口腔检查≥10×109/L2020-11-27继发性血小板减少的治疗以治疗原发病为主，掌握输注血小板的指症：

TTP时慎用，

M3时需30×109/L以上

M3合并DIC时需50×109/L以上。一般10×109/L以下或20×109/L以下，但有出血者。2020-11-2727继发性血小板减少的治疗以治疗原发病为主，掌握输注血小板的指症静脉大剂量丙种球白大剂量糖皮质激素击疗法及紧急血小板注原发免疫性血小板减少症随访观察地塞米松40mg，qdX4d，有效者2~4周重复，共4~6个疗程标准剂量泼尼松1mg/(kg.d)至少3w后逐步减量随访观察脾切除小剂量或标准剂量利妥昔单抗qwX4wTPO-R激动剂硫唑嘌呤、长春新碱等免疫抑制剂治疗血浆置换、干细胞移植等新型疗法ITP诊疗流程图PLT<10x109/LPLT≥30x109/L无活动性出血存在严重出血(风险)PLT<30x109/L或有明显出血PLT≥30x109/L无活动性出血PLT<30x109/L,或有明显出血PLT≥30x109/L无活动性出血PLT<30x109/L,或有明显出血PLT<30x109/L，或有明显出血2020-11-2728静脉大剂量丙种球白原发免疫性随访观察地塞米松40mg，qdX处方(prescription)处方1泼尼松1~2mg/(kg.d)顿服或分次口服，至少使用3周，待血小板数>30x109/L时，每周减少日服量5mg，逐渐减量至停药处方2地塞米松40mg/d静脉滴注，共4d，无反应者2周后重复1次。有治疗反应者每2~4周重复1次，最多可至4~6个疗程2020-11-2729处方(prescription)处方1泼尼松1~2mg处方3免疫抑制剂适用于难治性ITP

NS500~1000ml

长春新碱(VCR)0.4mg静脉滴注6~8h每周4d，使用4周

NS20~40ml

长春新碱(VCR)1~2mg静脉注射qw，4~6w一个疗程2020-11-2730处方3免疫抑制剂适用于难治性ITP

NS500~10处方3免疫抑制剂适用于难治性ITP环磷酰胺(CTX)1~3mg/(kg.d)分2~3次口服，3~6w一个疗程，出现疗效后渐减量维持治疗4~6w硫唑嘌呤2~4mg/(kg.d)分2~3次口服，3~6w一个疗程,后以25~50mg/d维持治疗8~12w吗替麦考酚酯(骁悉)0.5~1.0g/d口服2020-11-2731处方3免疫抑制剂适用于难治性ITP环磷酰胺(CTX)1处方4新型药物

利妥昔单抗(美罗华)100mg(小剂量)或375mg/m²(标准剂量)静脉滴注qw，用4周;

美罗华首次应用：起始滴速50mg/h，起初1h后，可每30min增加50mg/h，直至最大滴速400mg/h。再次应用：起始滴速100mg/h，每30min增加100mg/h，直至最大滴速400mg/h2020-11-2732处方4新型药物

利妥昔单抗(美罗华)100mg处方4新型药物

AMG531(Romiplostim,血小板生成素受体激动剂)1~10μg/kg皮下注射qwEltrombopag(SB-497155，血小板生成素受体激动剂)50~75mg/d口服TPO(促血小板生成素)15000IU皮下注射qd2020-11-2733处方4新型药物

AMG531(Romiplostim,处方5适用于急症处理输注单采血小板：每次10~20U或0.2U/kg大剂量IVIG(静脉内免疫球蛋白)2g/kg(总量)分5d或2d给予，1个月后可重复大剂量甲泼尼龙(HD-MP)1.0g/d使用3~5d或1.0~2.0g/d使用2~3d血浆置换每次置换3000ml血浆,在3~5d内连续3次以上重组活化因子VII（rhFVIIa）2020-11-2734处方5适用于急症处理输注单采血小板：每次10~20U或处方6达那唑300~600mg/d分3次口服2~3个月2020-11-2735处方6达那唑300~600mg/d分3次口服2~注意事项急性ITP多发于儿童，虽然起病急骤，但疾病多呈自限性，预后良好推荐肝素抗凝、静脉采血方式复查血常规；拟诊ITP患者均应进行外周血涂片检查，以排除假性血小板减少症避免过度治疗，考虑患者意愿2020-11-2736注意事项急性ITP多发于儿童，虽然起病急骤，但疾病多呈自限性注意事项注意长期应用糖皮质激素的并发症的防治，乙肝患者HBV-DNA复制水平较高的患者应避免使用糖皮质激素，以防爆发性肝炎新型药物（美罗华）使用时注意预防不良反应：预先使用解热镇痛药、抗组胺药及激素难治性ITP患者需寻找可能存在的潜在病原体：Hp;HCV;HIV及其他感染证据，并采取相应治疗2020-11-2737注意事项注意长期应用糖皮质激素的并发症的防治，乙肝患者HBV2020-11-27382020-11-2738感谢您的下载观看

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Dr.Feng最新血小板减少症PPT课件2020-11-2740Dr.Feng最新血小板减少症PPT课件2020-11-27血小板减少100-300×109/L原因生成障碍破坏过多消耗增多分布异常2020-11-2741血小板减少100-300×109/L2020-11-272血小板减少生成障碍先天性：先天性巨核细胞再生障碍；Cooley综合症获得性：再障；肿瘤骨髓浸润；理化因素（放射性、药物性、感染性）2020-11-2742血小板减少生成障碍2020-11-273血小板减少破坏过多免疫性：特发性血小板减少性紫癜；药物免疫性血小板减少性紫癜；同种免疫性血小板减少性紫癜非免疫性：感染性血小板减少性紫癜；药物非免疫性血小板减少性紫癜；肝素诱导的血小板减少症2020-11-2743血小板减少破坏过多2020-11-274血小板减少消耗增多弥漫性血管内凝血（DIC）血栓性血小板减少性紫癜溶血尿毒症2020-11-2744血小板减少消耗增多2020-11-275血小板减少分布异常脾亢（肝硬化、血吸虫病、骨髓纤维化）脾淋巴瘤巨大海绵窦状血管瘤2020-11-2745血小板减少分布异常2020-11-276可导致血小板减少的药物解热镇痛药：安替比林、保泰松、阿司匹林、水杨酸钠、消炎痛金鸡纳生物碱类：奎宁、奎尼丁镇静安眠抗惊厥药：苯妥英钠、苯巴比妥抗生素：头孢菌素、新生霉素、青霉素、链霉素、磺胺、利福平、红霉素注意阅读药品说明书2020-11-2746可导致血小板减少的药物解热镇痛药：安替比林、保泰松、阿司匹林导致血小板减少的感染因素病毒感染：流感、风疹、流行性出血热、HBV、HCV、HIV等细菌感染：败血症、亚急性感染性心内膜炎、幽门螺杆菌（Hp）立克次体感染：斑疹伤寒霉菌感染：组织胞浆菌病原虫感染：弓形虫2020-11-2747导致血小板减少的感染因素病毒感染：流感、风疹、流行性出血热、

关于ITP2020-11-2748关于ITP2020-11-279概述Idiopathicthrombocytopenicpurpura（ITP，特发性血小板减少性紫癜）免疫介导疾病最常见出血性疾病,30%发病率5-10/10万2020-11-2749概述Idiopathicthrombocytopeni传统ITP的分期急性型慢性型2020-11-2750传统ITP的分期急性型2020-11-2711项目急性型慢性型年龄与性别多见于儿童，男女无差别多见于成人诱因发病前1~3周常有病毒感染史无明显诱因，但感染可加重之临床变现出血严重广泛，常有内脏出血，脾不大出血相对轻，皮肤黏膜出血为主，但可月经过多、脾脏轻度大血小板计数明显减少，常<20x109/L多在（30~80）x109/L血小板形态一般正常，重者可见血小板碎片体积较大，异型骨髓巨核细胞正常或增多，幼稚型增多增多或正常，颗粒型增多血小板抗体阳性率低约2/3患者阳性血小板寿命明显缩短，仅1~6h缩短，1~3日病程病程一般2~6周，少数转为慢性病程迁延，多达半年以上，反复发作2020-11-2751项目急性型慢性型年龄与性别多见于儿童，男女无差别多见于成人诱ITP国际工作组——ITP命名建议使用“immune(免疫性)”，以强调发病由免疫介导，避免使用“idiopathic(特发性)”。因为许多患者仅有血小板减少而无出血，建议弃用“purpura(紫癜)”一词。“ITP”的缩写仍然保留，但它代表的是“immunethrombocytopenia(免疫性血小板减少症)”。将ITP分为原发性ITP(primaryimmunethrombocytopenia)和继发性ITP(secondaryimmunethrombocytopenia)两类。

2020-11-2752ITP国际工作组——ITP命名建议使用“immune(免ITP国际工作组——ITP病因分类原发性ITP：一种自身免疫性疾病，以没有原因的单纯性血小板减少(血小板数小于100×109/L)为特征，诊断方式为排除性诊断。继发性ITP：是指原因明确的各种免疫介导的血小板减少症。在诊断时，应在括号内说明原因，比如：继发性ITP（药物诱导的）、继发性ITP（狼疮相关性）、继发性ITP（HIV相关性）。2020-11-2753ITP国际工作组——ITP病因分类原发性ITP：一种自身免继发性免疫性血小板减少症(如继发于系统性红斑狼疮等)原发性免疫性血小板减少症(特发性血小板减少性紫癜)特发性血小板减少性紫癜免疫性血小板减少性紫癜√×2020-11-2754继发性免疫性血小板减少症原发性免疫性血小板减少症特发性血小板ITP的分期ITP国际工作组建议弃用急性ITP，提出新分期：新诊断的ITP：指诊断后3个月以内的血小板减少的所有患者持续性ITP：指诊断后3~12个月血小板持续减少的所有患者。包括没有自发缓解的患者或停止治疗后不能维持完全缓解的患者慢性ITP：指血小板减少持续超过12个月的所有患者

国内专家共识会认同以上共识。2020-11-2755ITP的分期ITP国际工作组建议弃用急性ITP，提出新分ITP国际工作组——ITP的病情分级难治性ITP：满足以下所有条件：①脾切除后无效或者复发；②需要（包括但不限于小剂量激素）治疗以降低出血的危险；③除外了其他引起血小板减少症的原因，确诊为原发性ITP。糖皮质激素依赖：指患者需要继续或反复给予糖皮质激素至少2个月，以维持血小板数在30×109/L以上和/或以避免出血。

国内专家共识会认同以上共识。2020-11-2756ITP国际工作组——ITP的病情分级难治性ITP：满足以下ITP国际工作组——ITP疗效评价完全缓解(CR)：治疗后血小板数≥100×109/L且没有出血有效(R)：治疗后血小板数≥30×109/L并且至少比基础血小板数增加两倍，且没有出血无效(NR)：治疗后血小板数<30×109/L或者血小板数增加不到基础值的两倍或者有出血

国内专家共识会认同以上共识。2020-11-2757ITP国际工作组——ITP疗效评价完全缓解(CR)：治疗后ITP诊断中应注意详细询问病史：既往手术、拔牙、创伤后出血不止史，确定发病时间。药物史家族史输血史2020-11-2758ITP诊断中应注意详细询问病史：既往手术、拔牙、2020-1脾肿大：不到3%成人ITP轻度脾肿大、

3%的健康年轻人脾可触及、如果脾肿大，首先考虑其他疾病血液涂片检查：排除假性血小板减少（EDTA诱导的血小板聚集），改用肝素抗凝计数。2020-11-2759脾肿大：不到3%成人ITP轻度脾肿大、2020-11-272是否作骨髓细胞学检查：前瞻性研究显示，ITP骨髓检查与临床符合率极高，所以欧美等国仅对60岁以上，临床症状不典型，拟行脾切除者作骨髓检查。血小板自身抗体检测：

PAIgG特异性差已不用，GP（糖蛋白）特异性方法（MAIPA）检测自身抗体特异性强，但敏感性稍低，阴性结果不能完全排除ITP。2020-11-2760是否作骨髓细胞学检查：2020-11-2721ITP特异诊断：血小板抗体检测血小板相关免疫球蛋白（PAIg）：特异性差，可出现假阳性、假阴性血小板膜糖蛋白特异性抗体（GP）：特异性高（78-93%）敏感性低（49-66%）阳性可诊断、阴性不排除2020-11-2761ITP特异诊断：血小板抗体检测2020-11-272血小板生成素（TPO）检测：升高表示血小板生成减少，正常表示破坏增加。幽门螺杆菌（Hp）：阳性者用埃索美拉唑（耐信），克拉霉素，阿莫西林或可乐必妥清除。2020-11-2762血小板生成素（TPO）检测：2020-11-2723ITP治疗目的和原则治疗目的：使血小板提高到安全水平，大于30X109/L，无出血表现不从事增加出血的危险工作不需治疗。避免过度治疗。2020-11-2763ITP治疗目的和原则治疗目的：使血小板提高到安全水平，大20血小板小于30×109/L时，致命性出血也只有0.016-0.0389，更多患者死于感染。应充分考虑患者的意愿对于老年、血小板功能缺陷、凝血障碍、高血压、感染、服用阿司匹林及华法林者，血小板应大于50×109/L2020-11-2764血小板小于30×109/L时，致命性出血也只有0.016-0会诊安全值：口腔检查

≥10×109/L

阴道分娩

≥50×109/L

拔牙或补牙≥30×109/L

剖宫产≥80×109/L

小手术≥

50×109/L

大手术≥

80×109/L

服用阿司匹林及华法令≥

50×109/L2020-11-2765会诊安全值：口腔检查≥10×109/L2020-11-27继发性血小板减少的治疗以治疗原发病为主，掌握输注血小板的指症：

TTP时慎用，

M3时需30×109/L以上

M3合并DIC时需50×109/L以上。一般10×109/L以下或20×109/L以下，但有出血者。2020-11-2766继发性血小板减少的治疗以治疗原发病为主，掌握输注血小板的指症静脉大剂量丙种球白大剂量糖皮质激素击疗法及紧急血小板注原发免疫性血小板减少症随访观察地塞米松40mg，qdX4d，有效者2~4周重复，共4~6个疗程标准剂量泼尼松1mg/(kg.d)至少3w后逐步减量随访观察脾切除小剂量或标准剂量利妥昔单抗qwX4wTPO-R激动剂硫唑嘌呤、长春新碱等免疫抑制剂治疗血浆置换、干细胞移植等新型疗法ITP诊疗流程图PLT<10x109/LPLT≥30x109/L无活动性出血存在严重出血(风险)PLT<30x109/L或有明显出血PLT≥30x109/L无活动性出血PLT<30x109/L,或有明显出血PLT≥30x109/L无活动性出血PLT<30x109/L,或有明显出血PLT<30x109/L，或有明显出血2020-11-2767静脉大剂量丙种球白原发免疫性随访观察地塞米松40mg，qdX处方(prescription)处方1泼尼松1~2mg/(kg.d)顿服或分次口服，至少使用3周，待血小板数>30x109/L时，每周减少日服量5mg，逐渐减量至停药处方2地塞米松40mg/d静脉滴注，共4d，无反应者2周后重复1次。有治疗反应者每2~4周重复1次，最多可至4~6个疗程2020-11-2768处方(prescription)处方1泼尼松1~2mg处方3免疫抑制剂适用于难治性ITP

NS500~1000ml

长春新碱(VCR)0.4mg静脉滴注6~8h每周4d，使用4周

NS20~40ml

长春新碱(VCR)1~2mg静脉注射qw，4~6w一个疗程2020-11-2769处方3免疫抑制剂适用于难治性ITP

NS500~10处方3免疫抑制剂适用