有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件

习题与解答第十二章核磁共振谱习题与解答第十二章核磁共振谱11.化合物C7H14O2的1HNMR谱图如下，它是下列结构式中的那一种？a.CH3CH2CO2CH2CH2CH2CH3；b.CH3CH2CO2CH2CH(CH3)2；

c.(CH3)2CHCO2CH2CH2CH3

解：化合物为b

1.化合物C7H14O2的1HNMR谱图如下，它是下列结构22.化合物C4H9NO3与金属钠反应放出H2,它的1HNMR谱图如下，写出它的结构式。2.化合物C4H9NO3与金属钠反应放出H2,它的1H33.一个有机溶剂分子式C8H18O3,不与金属钠作用，它的1HNMR谱图如下，写出它的结构式。3.一个有机溶剂分子式C8H18O3,不与金属钠作用，它的44.丙烷氯代得到的一系列化合物中有一个五氯代物，它的1HNMR谱图数据为δ4.5(三重峰)，δ6.1（双峰），写出该化合物的结构式。4.丙烷氯代得到的一系列化合物中有一个五氯代物，它的1H55.有两个酯分子式C12H12O2,它的1HNMR谱图分别为a和b,写出这两个酯的结构式并标出各峰的归属。5.有两个酯分子式C12H12O2,它的1HNMR谱图分6

6.1,3-二甲基-二溴环丁烷具有立体结构M和N。M的1HNMR数据为δ2.3(单峰，6H),δ3.21(单峰，4H)。N的1HNMR数据为δ1.88(单峰，6H),δ2.64(双峰，2H),δ3.54(双峰，2H)。写出M和N的结构式。6.1,3-二甲基-二溴环丁烷具有立体结构M和N。M的1H77.化合物C11H12O,经鉴定为羰基化合物，用KMnO4氧化得到苯甲酸，它的1HNMR谱图如下，写出它的结构式并标明各峰的归属。7.化合物C11H12O,经鉴定为羰基化合物，用KMnO4氧88.3-己烯-1-醇13CNMR谱图如下，找出烯碳和羟基连碳的共振吸收峰。8.3-己烯-1-醇13CNMR谱图如下，找出烯碳和羟基9

9.化合物C3H5Br的13CNMR谱图如下，写出它的结构式。9.化合物C3H5Br的13CNMR谱图如下，写出它的结1010.化合物C6H14Br的13CNMR谱图如下，写出它的结构式

10.化合物C6H14Br的13CNMR谱图如下，写出它的1111.化合物C9H10O2.的13CNMR谱图如下，写出它的结构式。11.化合物C9H10O2.的13CNMR谱图如下，写出它12,2-2二甲基戊烷，2,3-二甲基戊烷和2,4-二甲基戊烷质谱如下，找出下列a,b,c图相应的结构式。,2-2二甲基戊烷，2,3-二甲基戊烷和2,4-二甲基戊烷质13有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件14有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件15有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件1613.化合物A,B,分子式均为C4H10O,它的质谱如下图，写出A,B的结构式。

13.化合物A,B,分子式均为C4H10O,它的质谱如下图17有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件18有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件1914.一个链酮m.p.89~90oC，它的质谱较强峰列表如下，写出它的结构式。解：该酮为5-壬酮，其分子离子峰裂分过程如下：m/e相对强度（％）m/e相对强度（％）4144585843108566551010012571001421214.一个链酮m.p.89~90oC，它的质谱较强峰列表如20有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件21有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件22习题与解答第十三章红外与紫外光谱习题与解答第十三章231.利用λmax计算规律预测下列化合物的紫外最大吸收波长。解：该化合物λmax:317nm。计算过程如下：215（母体烯酮）＋5（一个环外反键）＋30（一个延伸共轭双键）＋39（同环二烯）＋10（α-位烃基取代）＋18（δ-位烃基取代）＝317nm2.化合物C7H12O紫外最大吸收波长为248nm写出该化合物的结构式。1.利用λmax计算规律预测下列化合物的紫外最大吸收解：该化24解：该化合物的结构可能是：

λmax的计算值：215＋10＋2×12=249nm与实测值248非常接近。3.根据红外谱图写出下列化合物的结构式。A.C4H8;B,C9H12;C,C8H7N;解：该化合物的结构可能是：λmax的计算值：3.根据红外谱25

26

274.化合物A(C10H14O)用CrO3/H2SO4处理得到B。A和B的红外谱图与B的1HNMR谱图如下，写出A和B的结构式

4.化合物A(C10H14O)用CrO3/H2SO4处理得到28

解:解:29

5.化合物C4H9NO的1HNMR谱图数据为δ1.85(单峰，1H),δ2.90(三重峰，4H)。它的红外光谱图如下，写出它的结构式。

解：

5.化合物C4H9NO的1HNMR谱图数据为δ1.85(306.

化合物C9H10O的IR和1HNMR谱图如下，写出它的结构式。

6.

化合物C9H10O的IR和1HNMR谱图如下，写出31解：

7.

化合物C10H12O3的IR和1HNMR谱图如下，写出它的结构式。

解：7.

化合物C10H12O3的IR和1HNMR谱图如32

解：

解：338.

化合物A(C6H12O3)在1710cm-1有强的红外吸收峰。A和I2/NaOH溶液作用给出黄色沉淀。A与吐伦试剂无银镜反应，但A用稀H2SO4处理后生成化合物B与吐伦试剂作用有银镜生成。A的1HNMR数据为δ2.1(单峰，3H),δ2.6(双峰，2H),δ3.2(单峰，6H),δ4.7(三重峰，1H)。写出A,B的结构式及有关反应式。

8.

化合物A(C6H12O3)在1710cm-1有强的红外34有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件359.有一化合物的IR在1690㎝-1和826㎝-1有特征吸收峰。

1HNMR数据为δ7.60(4H),δ2.45(3H)。它的质谱较强峰m/e183相对强度100（基峰），m/e198相对强度26，m/e200相对强度25。写出它的结构式。解：

IR:1690cm-1与苯环共轭的羰基吸收。826cm-1对二取代苯环上氢的面外弯曲。MS:m/e198,m/e200其强度比为：26：25说明分子中含有Br9.有一化合物的IR在1690㎝-1和826㎝-1有特36基峰m/e183为

产生m/e198为

m/e200为

基峰m/e183为产生m/e198为m/e37习题与解答第十四章羧酸习题与解答第十四章羧酸381.写出下列化合物的名称：1.写出下列化合物的名称：39有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件40

41在比较体系的碱性强弱时要注意:体系保持负电荷的能力越强，其碱性越弱。在比较体系的碱性强弱时要注意:42有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件43有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件44有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件45有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件46有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件47有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件48有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件49有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件50有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件51有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件52有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件53有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件54解：(1)、(3)应选用腈的水解法，避免格式试剂的分解和与羰基的加成；(2)、(4)可用格式试剂制备，可避免NaCN与卤代烷作用时消除反应的发生。解：(1)、(3)应选用腈的水解法，避免格式试剂的分解和与羰55有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件56有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件57注：将产物中的酚与羧基连起来后，得到内酯，内酯可由酮经Baeyer-Villiger反应（书362）得到上述转化。注：将产物中的酚与羧基连起来后，得到内酯，内酯可由酮经Bae58有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件59有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件60有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件61有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件62有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件63有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件6416.化合物A（C4H8O3）具有旋光活性，A的水溶液呈酸性。A强烈加热得到B（C4H6O2），B无旋光活性，它的

水溶液也呈酸性，B与A更容易被氧化。当A与重铬酸盐在酸存在下加热，可得到一易挥发的化合物C(C3H6O）,C不容易与KMnO4反应，但可给出碘实验正性结果。写出：A、B、C的结构式，并用反应式表示各步反应。16.化合物A（C4H8O3）具有旋光活性，A的水溶液呈酸性65有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件66有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件67有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件68有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件69解：图谱由高频到低频依次为：解：图谱由高频到低频依次为：70

习题与解答第十五章羧酸衍生物 习题与解答第十五章羧酸衍生物711.给下列化合物命名或写出它们的结构式。N,N-二甲基对甲基苯甲酰胺1.给下列化合物命名或写出它们的结构式。N,N-二甲基对722.完成下列反应式：（5）.2,5-环戊二烯基甲酰氯2.完成下列反应式：（5）.2,5-环戊二烯基甲酰氯73有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件74有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件753.写出下列反应的机理：3.写出下列反应的机理：764、下列酯用不同浓度的碱处理可得到不同的产物，分别写出他们生成的过程。4、下列酯用不同浓度的碱处理可得到不同的产物，分别写出他77有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件78有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件79有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件80有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件81可卡因可卡因82有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件83有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件84有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件85有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件86有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件87有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件8811.化合物甲、乙、丙分子式均为C3H6O2，甲与NaHCO3作用放出CO2，乙和丙用NaHCO3处理无CO2放出，但在NaOH水溶液中加热可发生水解反应。从乙的水解产物中蒸出一个液体，该液体化合物具有碘仿反应。丙的碱性水解产物蒸出的液体无碘仿反应。写出甲、乙、丙的结构式。

11.化合物甲、乙、丙分子式均为C3H6O2，甲与NaHC89有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件90有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件91有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件92有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件9313有一酸性化合物A（C6H10O4），经加热得到化合物BC6H8O3）。B的IR在1820cm-1，1755cm-1有特征吸收，B的1HNMR数据为δ1.0（双峰，3H），δ2.1（多重峰，1H），δ2.8（双重峰，

4H）。写出A，B的结构式。13有一酸性化合物A（C6H10O4），经加热得到化合物B94.化合物A、B分子式均为C9H10O2，它们的IR和1HNMR图谱如下，写出A和B的结构式。.化合物A、B分子式均为C9H10O2，它们的IR和9516、有一个中性化合物（C7H13BrO2）,它不与羟氨反应成肟。它的IR在2950～2850cm-1、1740cm-1、1170cm-1有特征吸收，1HNMR数据为δ1.0（三重峰，3H）、δ4.6（多重峰，1H）、δ2.1（多重峰，2H）、δ1.3（双峰，6H）、δ4.2（三重峰，1H）。写出化合物的结构式并表明1HNMR各峰的归属。16、有一个中性化合物（C7H13BrO2）,它不与羟氨反应96

97有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件98有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件99有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件100.羰基化合物A用过氧苯甲酸处理得到B。B的IR在1740cm-1

，1250cm-1有特征吸收。B的HNMR数据为δ2.0（单峰，3H），δ4.8（多重峰，1H），此外在δ1～1.2（多重峰，10H）。B的质谱分子离子峰（M+）m/e142，m/e43（基峰）。写出A、B的结构式。解：具体意可知：A是一个酮，用过酸氧化后得到酯B。IR：1740cm-1γC=O1250cm-1γC-O根据M+m/e142得知B的分子式为：C8H14O2

.羰基化合物A用过氧苯甲酸处理得到B。B的IR在解：具体意可101基峰：m/e43为：CH3C≡O+据NMR数据得B为：a：δ2.0单峰，3Hb：δ4.8多重峰，1Hc：δ1-1.2多重峰，10H基峰：m/e43为：CH3C≡O+102习题与解答第十六章103宁夏大学化学化工学院习题与解答第十六章103宁夏大学化学化工学院有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件104有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件105有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件106有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件107有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件108有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件109有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件110有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件111有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件112有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件113有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件114有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件115有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件116有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件117有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件118有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件119有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件120有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件121有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件122有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件123有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件124有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件125有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件126有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件127有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件128有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件129有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件130题号：习题与解答第十七章胺131宁夏大学化学化工学院题号：习题与解答第十七章胺131宁夏大学化学化工学院有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件132(1)、苯胺、2，4-二硝基苯胺、,对硝基苯胺、对氯苯胺、乙胺,二乙胺,对甲氧基苯胺。

(1)、苯胺、2，4-二硝基苯胺、,对硝基苯胺、133有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件134解：解：135有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件136有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件137有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件138有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件139有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件140有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件141有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件142解：在0℃～5℃下分别加入NaNO2～HCl立即N2↑为D，温度升高后放出N2的C，生成棕色油状物的是A，不与亚硝酸反应的是B。7、用化学方法分离下列混合物。（1）、苄胺，N～甲基环己胺，苯甲醇，对甲苯酚。（2）、邻甲苯酚，水杨酸，N～甲基苯胺，乙苯，对甲基苯胺。解：在0℃～5℃下分别加入NaNO2～HCl立即N2↑为D143有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件144有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件145有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件146有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件147有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件148有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件149有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件150有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件151有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件152有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件153有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件154有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件155有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件156有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件157有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件158有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件159(2)Tetracaine的合成。

(2)Tetracaine的合成。160有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件161有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件162有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件163有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件164有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件165有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件166有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件167有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件168有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件169有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件170有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件171有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件172有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件173有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件174

解: 解:17519.有一含氮化合物分子式为C7H9N,其IR和1HNMR谱图如下，写出它的结构式。19.有一含氮化合物分子式为C7H9N,其IR和1HNMR176有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件17720．有一含氮化合物其质谱分子离子峰为m/e73,它的IR和1HNMR谱图如下，写出它的结构式。20．有一含氮化合物其质谱分子离子峰为m/e73,它的IR178有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件179有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件180有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件181习题与解答第十七章周环反应习题与解答第十七章周环反应182有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件183有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件184有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件185有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件186有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件187有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件188有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件1894-溴-2-环戊烯酮在环戊二烯存在下与碱加热反应，其副产物中有两个分子式为C10H10O的化合物A和B,写出它们的结构式并用反应式说明。4-溴-2-环戊烯酮在环戊二烯存在下与碱加热反1905．化合物A(C10H16O2）在气相热裂得到产物B和C。其中B的IR在1725，1665，968cm-1有强的特征吸收。B的1HNMR数据为δ1.24(三重峰,3H),δ1.88(双峰,3H),δ4.13(四重峰,2H),δ5.81[单峰(低分辨仪器不裂分),1H],δ6.95(单峰，1H),写出B,C的结构并说明反应机理。5．化合物A(C10H16O2）在气相热裂得到产物B和C。191有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件192有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件193习题与解答第十九章碳水化合物习题与解答第十九章碳水化合物194有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件195有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件196有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件197解：解：198有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件199解：解：200有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件201有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件202有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件203解：解：204有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件205有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件206有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件207有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件208有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件20910.一个D己醛糖A用硝酸氧化生成有旋光活性的糖二酸

B,A经鲁夫降解生成一个戊醛糖C。C经还原得到有旋光活性的糖醇D,C经鲁夫降解生成丁醛糖E，E被硝酸氧化给出有旋光活性的糖二酸F。写出A~F的费歇尔投影式。

解：F为有选光性的糖二酸（含四个碳原子），以此为突破点进行反推，其它化合物则可推出。10.一个D己醛糖A用硝酸氧化生成有旋光活性的糖二酸解：F21011.用化学方法确定四碳醛糖D-赤藓糖和五碳糖D-核糖及

D-阿拉伯糖的构型。解:（1）、D-赤藓糖是一个四碳的醛糖，将其用HNO3氧化后可得到内消旋的酒石酸。内消旋酒石酸的结构是已知的，从内消旋的酒石酸的结构可推出D-赤藓糖的结构。11.用化学方法确定四碳醛糖D-赤藓糖和五碳糖D-核糖及解:211（2）、D–核糖和D–阿拉伯糖分别用HNO3氧化，前者得到无旋光性的糖二酸，后者得到有旋光性的糖二酸。把它们进行Ruff降解后再用HNO3氧化，都得到内消旋的酒石酸。由此可分别确定二者的结构如下：

（2）、D–核糖和D–阿拉伯糖分别用HNO3氧化，前21212.用NaBH4还原D-己醛糖A得到具有旋光活性的糖醇B。A经鲁夫降解在用NaBH4还原生成非旋光活性的糖醇C。若把D-己醛糖的-CHO和

-CH2OH交换位置所得结构与A完全相同。写出

A,B,C的构型式。12.用NaBH4还原D-己醛糖A得到具有旋光活性的213解题分析：从A彻底甲基化后再进行酸性水解所得的产物，可推知（1）两个单糖均为吡喃糖；（2）两个糖环之间通过1，4–苷键相连。从Br2–H2O氧化后再进行酸性水解所得产物，可推知在该双糖中葡萄糖结构单元中保留有半缩醛羟基。由于水解是在酸性条件下进行，故无法确定两单糖之间糖苷键的构型。13.一个双糖A(C12­H22O11)用CH3OH/H+处理后得到B。B

水解生成2，3，4，6-四-O-甲基-D-半乳糖和2，3，6-

三-O-甲基-D-葡萄糖。A水解可得到等量的D-半乳糖和D-葡萄糖。当A用Br2/H2O处理生成一个酸C,C被分出后进行酸性水解生成D-葡萄糖酸和D-半乳糖。写出这个双糖A的结构及B和C的结构。

解题分析：从A彻底甲基化后再进行酸性水解所得的产物，可推知1214有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件21514.木聚糖与纤维素一起存在于木材中，它是由D-木糖通过β-糖苷键链合成的多糖。当木糖与稀盐酸水溶液一起煮沸而后水蒸气蒸馏得到一个液体化合物A（C5H4O2）。A可与苯肼反应生成腙而不生成脎。A用KMnO4氧化得到B（C5H4O3），B加热脱羧生成C（C4H4O）。C可催化氢化生成较稳定的化合物D（C4H8O）。D不能使KMnO4和Br2/Cl4退色，当用盐酸处理时可得到E（C4H8Cl2）。E与KCN反应后水解生成己二酸，写出A、B、C、D、E的结构式。14.木聚糖与纤维素一起存在于木材中，它是由D-木糖通过β216有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件217习题与解答第十九章碳水化合物习题与解答第十九章碳水化合物218有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件219有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件220有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件221解：解：222有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件223解：解：224有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件225有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件226有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件227解：解：228有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件229有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件230有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件231有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件232有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件23310.一个D己醛糖A用硝酸氧化生成有旋光活性的糖二酸

B,A经鲁夫降解生成一个戊醛糖C。C经还原得到有旋光活性的糖醇D,C经鲁夫降解生成丁醛糖E，E被硝酸氧化给出有旋光活性的糖二酸F。写出A~F的费歇尔投影式。

解：F为有选光性的糖二酸（含四个碳原子），以此为突破点进行反推，其它化合物则可推出。10.一个D己醛糖A用硝酸氧化生成有旋光活性的糖二酸解：F23411.用化学方法确定四碳醛糖D-赤藓糖和五碳糖D-核糖及

D-阿拉伯糖的构型。解:（1）、D-赤藓糖是一个四碳的醛糖，将其用HNO3氧化后可得到内消旋的酒石酸。内消旋酒石酸的结构是已知的，从内消旋的酒石酸的结构可推出D-赤藓糖的结构。11.用化学方法确定四碳醛糖D-赤藓糖和五碳糖D-核糖及解:235（2）、D–核糖和D–阿拉伯糖分别用HNO3氧化，前者得到无旋光性的糖二酸，后者得到有旋光性的糖二酸。把它们进行Ruff降解后再用HNO3氧化，都得到内消旋的酒石酸。由此可分别确定二者的结构如下：

（2）、D–核糖和D–阿拉伯糖分别用HNO3氧化，前23612.用NaBH4还原D-己醛糖A得到具有旋光活性的糖醇B。A经鲁夫降解在用NaBH4还原生成非旋光活性的糖醇C。若把D-己醛糖的-CHO和

-CH2OH交换位置所得结构与A完全相同。写出

A,B,C的构型式。12.用NaBH4还原D-己醛糖A得到具有旋光活性的237解题分析：从A彻底甲基化后再进行酸性水解所得的产物，可推知（1）两个单糖均为吡喃糖；（2）两个糖环之间通过1，4–苷键相连。从Br2–H2O氧化后再进行酸性水解所得产物，可推知在该双糖中葡萄糖结构单元中保留有半缩醛羟基。由于水解是在酸性条件下进行，故无法确定两单糖之间糖苷键的构型。13.一个双糖A(C12­H22O11)用CH3OH/H+处理后得到B。B

水解生成2，3，4，6-四-O-甲基-D-半乳糖和2，3，6-

三-O-甲基-D-葡萄糖。A水解可得到等量的D-半乳糖和D-葡萄糖。当A用Br2/H2O处理生成一个酸C,C被分出后进行酸性水解生成D-葡萄糖酸和D-半乳糖。写出这个双糖A的结构及B和C的结构。

解题分析：从A彻底甲基化后再进行酸性水解所得的产物，可推知1238有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件23914.木聚糖与纤维素一起存在于木材中，它是由D-木糖通过β-糖苷键链合成的多糖。当木糖与稀盐酸水溶液一起煮沸而后水蒸气蒸馏得到一个液体化合物A（C5H4O2）。A可与苯肼反应生成腙而不生成脎。A用KMnO4氧化得到B（C5H4O3），B加热脱羧生成C（C4H4O）。C可催化氢化生成较稳定的化合物D（C4H8O）。D不能使KMnO4和Br2/Cl4退色，当用盐酸处理时可得到E（C4H8Cl2）。E与KCN反应后水解生成己二酸，写出A、B、C、D、E的结构式。14.木聚糖与纤维素一起存在于木材中，它是由D-木糖通过β240有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件241十九章节完十九章节完242习题与解答第十二章核磁共振谱习题与解答第十二章核磁共振谱2431.化合物C7H14O2的1HNMR谱图如下，它是下列结构式中的那一种？a.CH3CH2CO2CH2CH2CH2CH3；b.CH3CH2CO2CH2CH(CH3)2；

c.(CH3)2CHCO2CH2CH2CH3

解：化合物为b

1.化合物C7H14O2的1HNMR谱图如下，它是下列结构2442.化合物C4H9NO3与金属钠反应放出H2,它的1HNMR谱图如下，写出它的结构式。2.化合物C4H9NO3与金属钠反应放出H2,它的1H2453.一个有机溶剂分子式C8H18O3,不与金属钠作用，它的1HNMR谱图如下，写出它的结构式。3.一个有机溶剂分子式C8H18O3,不与金属钠作用，它的2464.丙烷氯代得到的一系列化合物中有一个五氯代物，它的1HNMR谱图数据为δ4.5(三重峰)，δ6.1（双峰），写出该化合物的结构式。4.丙烷氯代得到的一系列化合物中有一个五氯代物，它的1H2475.有两个酯分子式C12H12O2,它的1HNMR谱图分别为a和b,写出这两个酯的结构式并标出各峰的归属。5.有两个酯分子式C12H12O2,它的1HNMR谱图分248

6.1,3-二甲基-二溴环丁烷具有立体结构M和N。M的1HNMR数据为δ2.3(单峰，6H),δ3.21(单峰，4H)。N的1HNMR数据为δ1.88(单峰，6H),δ2.64(双峰，2H),δ3.54(双峰，2H)。写出M和N的结构式。6.1,3-二甲基-二溴环丁烷具有立体结构M和N。M的1H2497.化合物C11H12O,经鉴定为羰基化合物，用KMnO4氧化得到苯甲酸，它的1HNMR谱图如下，写出它的结构式并标明各峰的归属。7.化合物C11H12O,经鉴定为羰基化合物，用KMnO4氧2508.3-己烯-1-醇13CNMR谱图如下，找出烯碳和羟基连碳的共振吸收峰。8.3-己烯-1-醇13CNMR谱图如下，找出烯碳和羟基251

9.化合物C3H5Br的13CNMR谱图如下，写出它的结构式。9.化合物C3H5Br的13CNMR谱图如下，写出它的结25210.化合物C6H14Br的13CNMR谱图如下，写出它的结构式

10.化合物C6H14Br的13CNMR谱图如下，写出它的25311.化合物C9H10O2.的13CNMR谱图如下，写出它的结构式。11.化合物C9H10O2.的13CNMR谱图如下，写出它254,2-2二甲基戊烷，2,3-二甲基戊烷和2,4-二甲基戊烷质谱如下，找出下列a,b,c图相应的结构式。,2-2二甲基戊烷，2,3-二甲基戊烷和2,4-二甲基戊烷质255有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件256有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件257有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件25813.化合物A,B,分子式均为C4H10O,它的质谱如下图，写出A,B的结构式。

13.化合物A,B,分子式均为C4H10O,它的质谱如下图259有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件260有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件26114.一个链酮m.p.89~90oC，它的质谱较强峰列表如下，写出它的结构式。解：该酮为5-壬酮，其分子离子峰裂分过程如下：m/e相对强度（％）m/e相对强度（％）4144585843108566551010012571001421214.一个链酮m.p.89~90oC，它的质谱较强峰列表如262有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件263有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件264习题与解答第十三章红外与紫外光谱习题与解答第十三章2651.利用λmax计算规律预测下列化合物的紫外最大吸收波长。解：该化合物λmax:317nm。计算过程如下：215（母体烯酮）＋5（一个环外反键）＋30（一个延伸共轭双键）＋39（同环二烯）＋10（α-位烃基取代）＋18（δ-位烃基取代）＝317nm2.化合物C7H12O紫外最大吸收波长为248nm写出该化合物的结构式。1.利用λmax计算规律预测下列化合物的紫外最大吸收解：该化266解：该化合物的结构可能是：

λmax的计算值：215＋10＋2×12=249nm与实测值248非常接近。3.根据红外谱图写出下列化合物的结构式。A.C4H8;B,C9H12;C,C8H7N;解：该化合物的结构可能是：λmax的计算值：3.根据红外谱267

268

2694.化合物A(C10H14O)用CrO3/H2SO4处理得到B。A和B的红外谱图与B的1HNMR谱图如下，写出A和B的结构式

4.化合物A(C10H14O)用CrO3/H2SO4处理得到270

解:解:271

5.化合物C4H9NO的1HNMR谱图数据为δ1.85(单峰，1H),δ2.90(三重峰，4H)。它的红外光谱图如下，写出它的结构式。

解：

5.化合物C4H9NO的1HNMR谱图数据为δ1.85(2726.

化合物C9H10O的IR和1HNMR谱图如下，写出它的结构式。

6.

化合物C9H10O的IR和1HNMR谱图如下，写出273解：

7.

化合物C10H12O3的IR和1HNMR谱图如下，写出它的结构式。

解：7.

化合物C10H12O3的IR和1HNMR谱图如274

解：

解：2758.

化合物A(C6H12O3)在1710cm-1有强的红外吸收峰。A和I2/NaOH溶液作用给出黄色沉淀。A与吐伦试剂无银镜反应，但A用稀H2SO4处理后生成化合物B与吐伦试剂作用有银镜生成。A的1HNMR数据为δ2.1(单峰，3H),δ2.6(双峰，2H),δ3.2(单峰，6H),δ4.7(三重峰，1H)。写出A,B的结构式及有关反应式。

8.

化合物A(C6H12O3)在1710cm-1有强的红外276有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件2779.有一化合物的IR在1690㎝-1和826㎝-1有特征吸收峰。

1HNMR数据为δ7.60(4H),δ2.45(3H)。它的质谱较强峰m/e183相对强度100（基峰），m/e198相对强度26，m/e200相对强度25。写出它的结构式。解：

IR:1690cm-1与苯环共轭的羰基吸收。826cm-1对二取代苯环上氢的面外弯曲。MS:m/e198,m/e200其强度比为：26：25说明分子中含有Br9.有一化合物的IR在1690㎝-1和826㎝-1有特278基峰m/e183为

产生m/e198为

m/e200为

基峰m/e183为产生m/e198为m/e279习题与解答第十四章羧酸习题与解答第十四章羧酸2801.写出下列化合物的名称：1.写出下列化合物的名称：281有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件282

283在比较体系的碱性强弱时要注意:体系保持负电荷的能力越强，其碱性越弱。在比较体系的碱性强弱时要注意:284有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件285有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件286有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件287有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件288有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件289有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件290有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件291有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件292有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件293有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件294有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件295有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件296解：(1)、(3)应选用腈的水解法，避免格式试剂的分解和与羰基的加成；(2)、(4)可用格式试剂制备，可避免NaCN与卤代烷作用时消除反应的发生。解：(1)、(3)应选用腈的水解法，避免格式试剂的分解和与羰297有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件298有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件299注：将产物中的酚与羧基连起来后，得到内酯，内酯可由酮经Baeyer-Villiger反应（书362）得到上述转化。注：将产物中的酚与羧基连起来后，得到内酯，内酯可由酮经Bae300有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件301有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件302有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件303有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件304有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件305有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件30616.化合物A（C4H8O3）具有旋光活性，A的水溶液呈酸性。A强烈加热得到B（C4H6O2），B无旋光活性，它的

水溶液也呈酸性，B与A更容易被氧化。当A与重铬酸盐在酸存在下加热，可得到一易挥发的化合物C(C3H6O）,C不容易与KMnO4反应，但可给出碘实验正性结果。写出：A、B、C的结构式，并用反应式表示各步反应。16.化合物A（C4H8O3）具有旋光活性，A的水溶液呈酸性307有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件308有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件309有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件310有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件311解：图谱由高频到低频依次为：解：图谱由高频到低频依次为：312

习题与解答第十五章羧酸衍生物 习题与解答第十五章羧酸衍生物3131.给下列化合物命名或写出它们的结构式。N,N-二甲基对甲基苯甲酰胺1.给下列化合物命名或写出它们的结构式。N,N-二甲基对3142.完成下列反应式：（5）.2,5-环戊二烯基甲酰氯2.完成下列反应式：（5）.2,5-环戊二烯基甲酰氯315有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件316有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件3173.写出下列反应的机理：3.写出下列反应的机理：3184、下列酯用不同浓度的碱处理可得到不同的产物，分别写出他们生成的过程。4、下列酯用不同浓度的碱处理可得到不同的产物，分别写出他319有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件320有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件321有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件322有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件323可卡因可卡因324有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件325有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件326有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件327有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件328有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件329有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件33011.化合物甲、乙、丙分子式均为C3H6O2，甲与NaHCO3作用放出CO2，乙和丙用NaHCO3处理无CO2放出，但在NaOH水溶液中加热可发生水解反应。从乙的水解产物中蒸出一个液体，该液体化合物具有碘仿反应。丙的碱性水解产物蒸出的液体无碘仿反应。写出甲、乙、丙的结构式。

11.化合物甲、乙、丙分子式均为C3H6O2，甲与NaHC331有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件332有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件333有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件334有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件33513有一酸性化合物A（C6H10O4），经加热得到化合物BC6H8O3）。B的IR在1820cm-1，1755cm-1有特征吸收，B的1HNMR数据为δ1.0（双峰，3H），δ2.1（多重峰，1H），δ2.8（双重峰，

4H）。写出A，B的结构式。13有一酸性化合物A（C6H10O4），经加热得到化合物B336.化合物A、B分子式均为C9H10O2，它们的IR和1HNMR图谱如下，写出A和B的结构式。.化合物A、B分子式均为C9H10O2，它们的IR和33716、有一个中性化合物（C7H13BrO2）,它不与羟氨反应成肟。它的IR在2950～2850cm-1、1740cm-1、1170cm-1有特征吸收，1HNMR数据为δ1.0（三重峰，3H）、δ4.6（多重峰，1H）、δ2.1（多重峰，2H）、δ1.3（双峰，6H）、δ4.2（三重峰，1H）。写出化合物的结构式并表明1HNMR各峰的归属。16、有一个中性化合物（C7H13BrO2）,它不与羟氨反应338

339有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件340有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件341有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件342.羰基化合物A用过氧苯甲酸处理得到B。B的IR在1740cm-1

，1250cm-1有特征吸收。B的HNMR数据为δ2.0（单峰，3H），δ4.8（多重峰，1H），此外在δ1～1.2（多重峰，10H）。B的质谱分子离子峰（M+）m/e142，m/e43（基峰）。写出A、B的结构式。解：具体意可知：A是一个酮，用过酸氧化后得到酯B。IR：1740cm-1γC=O1250cm-1γC-O根据M+m/e142得知B的分子式为：C8H14O2

.羰基化合物A用过氧苯甲酸处理得到B。B的IR在解：具体意可343基峰：m/e43为：CH3C≡O+据NMR数据得B为：a：δ2.0单峰，3Hb：δ4.8多重峰，1Hc：δ1-1.2多重峰，10H基峰：m/e43为：CH3C≡O+344习题与解答第十六章345宁夏大学化学化工学院习题与解答第十六章103宁夏大学化学化工学院有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件346有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件347有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件348有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件349有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件350有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件351有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件352有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件353有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件354有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件355有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件356有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件357有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件358有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件359有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件360有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件361有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件362有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件363有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件364有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件365有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件366有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件367有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件368有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件369有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件370有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件371有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件372题号：习题与解答第十七章胺373宁夏大学化学化工学院题号：习题与解答第十七章胺131宁夏大学化学化工学院有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件374(1)、苯胺、2，4-二硝基苯胺、,对硝基苯胺、对氯苯胺、乙胺,二乙胺,对甲氧基苯胺。

(1)、苯胺、2，4-二硝基苯胺、,对硝基苯胺、375有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件376解：解：377有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件378有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件379有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件380有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件381有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件382有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件383有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件384解：在0℃～5℃下分别加入NaNO2～HCl立即N2↑为D，温度升高后放出N2的C，生成棕色油状物的是A，不与亚硝酸反应的是B。7、用化学方法分离下列混合物。（1）、苄胺，N～甲基环己胺，苯甲醇，对甲苯酚。（2）、邻甲苯酚，水杨酸，N～甲基苯胺，乙苯，对甲基苯胺。解：在0℃～5℃下分别加入NaNO2～HCl立即N2↑为D385有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件386有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件387有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件388有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件389有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件390有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件391有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件392有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件393有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件394有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件395有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件396有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件397有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件398有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件399有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件400有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件401(2)Tetracaine的合成。

(2)Tetracaine的合成。402有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件403有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件404有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件405有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件406有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件407有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件408有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件409有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件410有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件411有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件412有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件413有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件414有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件415有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件416

解: 解:41719.有一含氮化合物分子式为C7H9N,其IR和1HNMR谱图如下，写出它的结构式。19.有一含氮化合物分子式为C7H9N,其IR和1HNMR418有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件41920．有一含氮化合物其质谱分子离子峰为m/e73,它的IR和1HNMR谱图如下，写出它的结构式。20．有一含氮化合物其质谱分子离子峰为m/e73,它的IR420有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件421有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件422有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件423习题与解答第十七章周环反应习题与解答第十七章周环反应424有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件425有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件426有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件427有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件428有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件429有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件430有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件4314-溴-2-环戊烯酮在环戊二烯存在下与碱加热反应，其副产物中有两个分子式为C10H10O的化合物A和B,写出它们的结构式并用反应式说明。4-溴-2-环戊烯酮在环戊二烯存在下与碱加热反4325．化合物A(C10H16O2）在气相热裂得到产物B和C。其中B的IR在1725，1665，968cm-1有强的特征吸收。B的1HNMR数据为δ1.24(三重峰,3H),δ1.88(双峰,3H),δ4.13(四重峰,2H),δ5.81[单峰(低分辨仪器不裂分),1H],δ6.95(单峰，1H),写出B,C的结构并说明反应机理。5．化合物A(C10H16O2）在气相热裂得到产物B和C。433有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件434有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件435习题与解答第十九章碳水化合物习题与解答第十九章碳水化合物436有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件437有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件438有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件439解：解：440有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件441解：解：442有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件443有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件444有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件445解：解：446有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件447有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件448有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件449有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件450有机化学第三版答案-下册-南开大学出版社-王积涛等编课件45110.一个D己醛糖A用硝酸氧化生成有旋光活性的糖二酸

B,A经鲁夫降解生成一个戊醛糖C。C经还原得到有旋光活性的糖醇D,C经鲁夫降解生成丁醛糖E，E被硝酸氧化给出有旋光活性的糖二酸F。写出A~F