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第第页(共19页)【解答】解:(1)SiHCl3遇潮气时发烟生成(HsiO)2O和HC1,结合原子守恒可知发生反应的化学方程式为2SiHCl3+3H2O=(HsiO)2O+6HCl,故答案为:2SiHCl3+3H2O=(HsiO)2O+6HCl;(2)已知反应:①2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)AH1=+48KJ・mol-i;②3SiH2Cl2(g)=SiH4(g)+2SiHCl3(g)AH2=-30KJ・mol-i,根据盖斯定律可知,由3①+②得反应4SiHCl3(g)=SiH4(g)+3SiCl4(g),则AH=(+48KJ・mol-i)X3+(-30KJ・mol-i)=+114KJ・mol-i,故答案为:+ii4;(3)①温度越高,反应速率越快,图象中点a所在曲线为343K,由图示可知343K时反应2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)的平衡转化率a=22%,设SiHCl3的起始浓度为cmol/L,2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)起始浓度(mol/L)c0变化浓度起始浓度(mol/L)c0变化浓度(mol/L)0.22c0.11c平衡浓度(mol/L)0.78c0.11c0O.iicO.iic平衡常数k343K:cCSiH2C12)xc(SiCl4)c2(SiHCl3)X0・口0.7825.02,故答案为:22;0.02;②由题目中前后反应气体体积不变,并且温度恒定,所以只能使用及时分离出产物的方法加大反应物的转化率;要缩短反应达到的时间,应增大反应速率,则在温度不变的条件下可采取的措施是:增大压强、使用催化剂或增大反应物的浓度等,故答案为:及时分离出产物;增大压强、使用催化剂或增大反应物的浓度等;③由图象可知,a的反应温度高于b,温度高反应速率快,所以a点的反应速率比b高;a点时转化率为20%,设起始时SiHCl3的物质的量为nmol,此时2SiHCl3(g)=SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)起始物质的量(mol)n0.1n0.1n变化物质的量(mol)0.1n0.1n终态物质的量(mol)0.8n0.1n0.1n终态物质的量(mol)0.8n0.1n0.1n0.8n则:XsiHCl3=〒=°&SiH2Cl2=x=0.1;反应速率v=v正-V严正X爲匚]$-k逆x皿1/k正、k逆分别为正、逆向反应速率常数,则a点时v正=*正x金£ijO.82K正,v逆=*逆x旺址门八sHld=°.°lk逆,K正由平衡时正逆反应速率相等,可得出=K(平衡常数),则V正JLV正JL晤卩逆0.01乂应正一0./=0.01X0.02^1.3,故答案为:大于;1.3。【点评】比题考查的主要内容有根据题干要求写出化学方程式,利用盖斯定律求算热化学反应方程式的焓变,依据化学平衡图象获取信息,进行有关化学平衡的计算和影响化学平衡的因素,重视基本知识的掌握,培养学生获取信息的能力及解题能力。[化学--选修3:物质结构与性质](15分)【考点】9I:晶胞的计算;98:判断简单分子或离子的构型.【分析】(1)Zn原子核外有30个电子,分别分布在1s、2s、2p、3s、3p、3d、4s能级上,根据构造原理书写其原子核外电子排布式;(2)轨道中电子处于全满、全空、半满时较稳定,失去电子需要的能量较大;(3)离子晶体熔沸点较高,离子晶体中含有离子键;乙醇、乙醚等有机溶剂属于极性分子,极性分子的溶质易溶于极性分子的溶剂,根据相似相溶原理分析;X?(4)ZnCO3中,阴离子CO32-中C原子价层电子对个数=3+=3且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断碳酸根离子空间构型及C原子的杂化形式;(5)金属锌的这种堆积方式称为六方最密堆积,该晶胞中Zn原子个数=12X*+2X*+3=6,六棱柱底边边长为acm,高为ccm,六棱柱体积=[(aXaXsin120°)X3Xc]cm3,晶胞密度斗卡。【解答】解:(1)Zn原子核外有30个电子,分别分布在1s、2s、2p、3s、3p、3d、4s能级上,其核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d1o4s2或]Ar]3d1o4s2,故答案为:1s22s22p63s23p63d1o4s2或[Ar]3d1o4s2;(2)轨道中电子处于全满、全空、半满时较稳定,失去电子需要的能量较大,Zn原子轨道中电子处于全满状态,Cu失去一个电子内层电子达到全充满稳定状态,所以Cu较Zn易失12.12.第17页(共19页)电子,则第一电离能CuVZn,故答案为:大于;Zn原子轨道中电子处于全满状态,Cu失去一个电子内层电子达到全充满稳定状态;(3)离子晶体熔沸点较高,熔沸点较高ZnF2,为离子晶体,离子晶体中含有离子键;根据相似相溶原理知,极性分子的溶质易溶于极性分子的溶剂,乙醇、乙醚等有机溶剂属于极性分子,ZnCl2、ZnBr2、ZnI2能够溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,说明ZnCl2、ZnBr2、ZnI2为极性分子,故答案为:离子键;乙醇、乙醚等有机溶剂属于极性分子,ZnCl2、ZnBr2、ZnI2为极性分子,即溶质、溶剂都属于极性分子,所以互溶;Xp(4)ZnCO3中,阴离子CO32-中C原子价层电子对个数=3+=3且不含孤电子对,根据价层电子对互斥理论判断碳酸根离子空间构型及C原子的杂化形式分别为平面正三角形、Sp2杂化,故答案为:平面正三角形;Sp2;(5)金属锌的这种堆积方式称为六方最密堆积,该晶胞中Zn原子个数=12X*+2X*+3=6,六棱柱底边边长为acm,高为ccm,六棱柱体积=[(aXaXsin120°)X3Xc]cm3,65X6晶胞密度出、心心idiT65X6晶胞密度出、心心idiT旨欧/心⑴才X3Xc)Ng/cm3或$5心(a2Xsin60°XJ皿“1"'故答案为:65X6亠65减6故答案为:~~9或(aZXsinl20°X3XC)NAsin60°X3XC)NA【点评】本题考查物质结构和性质,涉及晶胞计算、微粒空间构型判断、原子杂化方式判断、原子核外电子排布等知识点,侧重考查学生分析、判断、计算及空间想像能力,熟练掌握均摊分在晶胞计算中的正确运用、价层电子对个数的计算方法,注意:该晶胞中顶点上的原子被6个晶胞共用而不是8个,为易错点。【化学--选修5:有机化学基础】【考点】HC:有机物的合成.第第19页(共19页)【分析】B为单氯代烃,说明光照条件下氯气和A发生取代反应生成B,则B为CH2C1C三CH,根据C分子式知,生成C的反应为取代反应,则C为NCCH2C三CH,C在酸性条件下水解生成HC三CCH2COOH,然后和乙醇发生酯化反应生成D为HC三CCH2COOCH2CH3D和HI发生加成反应生成E;根据H结构简式及信息知,F根据H结构简式及信息知,F为’_CH0CH=CH-CHO,G发生加成反应生成H,H和E发生取代反应生成Y,结合题目分析解答。【解答】解B为单氯代烃,说明光照条件下氯气和A发生取代反应生成B,则B为CH2ClC三CH,根据C分子式知,生成C的反应为取代反应,则C为NCCH2C三CH,C在酸性条件下水解生成HC三CCH2COOH,然后和乙醇发生酯化反应生成D为HC三CCH2COOCH2CH3;D和HI发生加成反应生成E;根据H结构简式及信息知,F根据H结构简式及信息知,F为’_CH0CH=CH-CHO,G发生加成反应生成H,H和E发生取代反应生成Y,A的化学名称是丙炔,故答案为:丙炔;B为单氯代烃,B为CH2C1C三CH,C为NCCH2C三CH,由B生成C的化学方程式为:CH2C1C三CH+NaCN台C为NCCH2C三CH+NaCl,故答案为:CH2ClC三CH+NaCN台NCCH2C三CH+NaCl;由A生成B、G生成H的反应类型分别是取代反应、加成反应,故答案为:取代反应;加成反应;通过以上分析知,D的结构简式为HC三CCH2COOCH2CH3,故答案为:HC三cch2cooch2ch3;Y中含氧官能团的名称为羟基、酯基,故答案为:羟基、酯基;(6)E与F在Cr-Ni催化下也可以发生偶联反应,产物的结构简式为故答案为:故答案为:(7)D为HC三CCH2COOCH2CH3,X与D互为同分异构体,且具有完全相同官能团,说明含有碳碳三键和酯基,X的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢,其峰面积之比为3:
第18页(共19页)3:2,其结构简式有CH3C三CCH2COOCH3、CH3CH2C三CCOOCH3、ch3c三ccooch
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