2022年河北省邯郸市永年区第二中学高二化学第一学期期末学业水平测试模拟试题含解析_第1页
2022年河北省邯郸市永年区第二中学高二化学第一学期期末学业水平测试模拟试题含解析_第2页
2022年河北省邯郸市永年区第二中学高二化学第一学期期末学业水平测试模拟试题含解析_第3页
2022年河北省邯郸市永年区第二中学高二化学第一学期期末学业水平测试模拟试题含解析_第4页
2022年河北省邯郸市永年区第二中学高二化学第一学期期末学业水平测试模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩6页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2022-2023学年高二上化学期末模拟试卷注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、S16O2与18O2在高温条件下发生反应2SO2+O22SO3,达到化学平衡后,平衡混合物中含18O的微粒()A.只有SO3 B.只有SO2、SO3 C.有SO2、SO3、O2 D.只有O2、SO32、2019年是联合国确立的“国际化学元素周期表年”。X、Y、Z、M、R是核电荷数依次增加的五种短周期主族元素,其中M最外层电子数为3。M单质可与化合物ZYX水溶液反应,也可与化合物XR水溶液反应,且均产生X单质。下列说法不正确的是A.五种元素中有两种元素处于相同的主族B.Y与X、Y与Z可形成两种化合物C.M与Y、M与R形成的化合物中化学键类型相同D.M与Y形成的化合物既可用来冶炼M,也可用作耐火材料3、已知侯氏制碱法的主要反应为NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl。某实验小组模拟工业生产制备少量NaHCO3,将实验流程分为制取氨气、制取NaHCO3、分离NaHCO3、干燥NaHCO3四个步骤。下列图示装置和操作能达到实验目的的是A.制取氨气 B.制取NaHCO3C.分离NaHCO3 D.干燥NaHCO34、全球环境问题按其相对的严重性排在前三位的是A.全球增温问题,臭氧空洞问题,酸雨问题B.海洋污染问题,土壤荒漠化问题,物种灭绝C.森林面积减少,饮用水污染问题,有害废弃物越境迁移D.饮用水污染问题,土壤荒漠化问题,噪声污染问题5、相同温度下,根据三种酸的电离常数,下列判断正确的是()酸HXHYHZ电离常数K9×10-79×10-61×10-2A.三种酸的强弱关系:HX>HY>HZB.反应HZ+Y-=HY+Z-能够发生C.相同温度下,0.1mol·L-1的NaX、NaY、NaZ溶液,NaZ溶液pH最大D.相同温度下,1mol·L-1HX溶液的电离常数大于0.1mol·L-1HX6、有关下列电化学装置的说法中正确的是()A.图a是原电池装置,可以实现化学能转化为电能B.图b电解一段时间后,加入适量CuO固体,可以使硫酸铜溶液恢复到原浓度C.图c中的X极若为负极,则该装置可实现粗铜的精炼D.图d中若M是海水,该装置是通过“牺牲阳极的阴极保护法”使铁不被腐蚀7、工业上电解法处理含镍酸性废水并得到单质镍的原理如图所示,已知:①Ni2+在弱酸性溶液中发生水解②氧化性:Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度)。下列说法正确的是A.碳棒上发生的电极反应:2C1--2e-=Cl2↑B.电解过程中,B中NaCl溶液的浓度将不断减小C.为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水的pHD.若将图中阳离子交换膜去掉,则电解反应总方程式不发生改变8、2018年10月22日,中国科学家王中林院士获世界能源领域最高奖—被誉为“能源界诺贝尔奖”的埃尼奖(EniAward),以表彰他在纳米发电机和海洋“蓝色能源”技术领域对世界能源发展做出的重大贡献。下列与海洋能一样属于可再生能源的是A.氢气B.煤C.石油D.天然气9、已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1CO2(g)+C(s)=2CO(g)△H22CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H34Fe(s)+3O3(g)=2Fe2O3(s)△H43CO(g)+Fe2O3(s)=3CO2(g)+2Fe(s)△H5下列关于上述反应焓变的判断正确的是A.△H1>0,△H3<0B.△H2>0,△H4>0C.△H1=△H2+△H3D.△H3=△H4+△H510、下列依据热化学方程式得出的结论正确的是()A.已知NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,则含40.0gNaOH的稀溶液与稀醋酸完全中和,放出的热量小于57.3kJB.已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1,则氢气的燃烧热为241.8kJ·mol-1C.已知2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)ΔH=a,2C(s)+O2(g)===2CO(g)ΔH=b,则a>bD.已知P(白磷,s)=P(红磷,s)ΔH<0,则白磷比红磷稳定11、用氢氧燃料电池电解苦卤水(苦卤水含Cl-、Br-、Na+、Mg2+)的装置如图所示(a、b均为石墨电极),下列有关说法正确的是A.燃料电池工作时,正极反应为:O2+4H++2e-===2H2OB.电解时,电子流动的路径是:负极→外电路→阴极→溶液→阳极→正极C.忽略能量损耗,当电池中消耗1.12LO2(标准状况)时,b极周围会产生0.1gH2D.电解时,a电极周围首先放电的是Br-而不是Cl-,说明当其他条件相同时前者的还原性强于后者12、25℃时,下列有关电解质溶液的说法正确的是()A.将Na2CO3溶液用水稀释后,pH变大,Kw不变B.向有AgCl固体的饱和溶液中加少许水,c(Ag+)和Ksp(AgCl)都不变C.pH=4.75浓度均为0.1mol/L的CH3COOH、CH3COONa的混合溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)<c(H+)+c(CH3COOH)D.分别用pH=2和pH=3的CH3COOH溶液中和等物质的量的NaOH,消耗CH3COOH溶液的体积分别为Va和Vb,则10Va=Vb13、金刚石和石墨是碳元素的两种结构不同的单质(同素异形体)。在100kPa时,1mol石墨转化为金刚石,要吸收1.895kJ的热能。据此判断在100kPa下,下列结论正确的是()①石墨比金刚石稳定;②金刚石比石墨稳定;③1mol石墨比1mol金刚石的总能量高;④1mol金刚石比1mol石墨的总能量高A.①③ B.①④ C.②③ D.②④14、下列有机反应不属于取代反应的是A.C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OB.H﹣C≡C﹣H+HClH2C=CHClC.15、反应mA(s)+nB(g)pC(g)△H<0,在一定温度下,平衡时B的体积分数(B%)与压强变化的关系如图所示,下列叙述中一定正确的是()①m+n>p②x点表示的正反应速率大于逆反应速率③x点比y点时的反应速率慢④n>pA.①②B.②④C.②③D.①③16、工业上合成CH3OH的原理为:2H2(g)+COCH3OH(g),一定温度下,向1L恒容密闭容器中充入H2和CO,反应达平衡时CH3OH的体积分数与反应物投料之比(n(H2)/n(CO))的关系如图所示。下列说法错误的是A.相同条件下,达到平衡时混合气体的密度与反应前相同B.a、b、c、d四点中,c点CO的转化率最大。C.若投料时n(CO)不变,a、b、c、d四点中d处CH3OH的物质的量最大D.图像中c点到d点,平衡向正反应方向移动17、在2A(g)+B(g)3C(g)+4D(g)反应中,表示该反应速率最快的是()A.v(A)=0.5mol/L.s B.v(B)=0.3mol/L.sC.v(c)=0.8mol/L.s D.v(D)=30

mol/L.min18、一定条件下,通过下列反应可实现燃煤烟气中硫的回收:SO2(g)+2CO(g)2CO2(g)+S(l)△H<0若反应在恒容的密闭容器中进行,下列有关说法正确的是A.平衡前,随着反应的进行,容器内压强始终不变B.平衡时,其他条件不变,分离出硫,正反应速率加快C.平衡时,其他条件不变,升高温度可提高SO2的转化率D.其他条件不变,使用不同催化剂,该反应平衡常数不变19、有关AgCl沉淀的溶解平衡的说法正确的是A.AgCl沉淀的生成和溶解仍在不断进行,但速率相等B.AgCl不溶于水,溶液中没有Cl-和Ag+C.升高温度,AgCl的溶解度不变,Ksp不变D.向AgCl饱和溶液中加入NaCl固体,AgCl的Ksp变小20、铝热反应属于四大基本反应类型中的()A.复分解反应 B.分解反应 C.置换反应 D.化合反应21、AlPO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示(T2>T1).下列说法正确的是()A.图象中四个点的Ksp:a=b>c>dB.AlPO4在b点对应的溶解度大于c点C.AlPO4(s)⇌Al3+(aq)+PO43-(aq)△H<0D.升高温度可使d点移动到b点22、下列叙述错误的是()A.在铁件上镀铜时,金属铜作阳极B.电解精炼粗铜时,电解质CuSO4溶液加少量硫酸是抑制CuSO4水解C.纯锌与稀硫酸反应时,加入少量CuSO4,可使反应速率加快D.甲醇和氧气以及KOH溶液构成的新型燃料电池中,其负极上发生的反应为:CH3OH+6OH﹣+6e﹣═CO2+5H2O二、非选择题(共84分)23、(14分)某链烃A有下列的转化关系已知:D的式量为60,它的水溶液能使石蕊试液变红,G是高分子化合物。A的结构简式是____________________________。C物质的官能团的名称是___________。F→G的反应类型的是______________。24、(12分)X、Y、Z、W、J是元素周期表前四周期中的五种常见元素。其相关信息如下表:元素相关信息XX的基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等YM层上有2对成对电子ZZ和Y同周期,Z的电负性大于YWW的一种核素的质量数为63,中子数为34JJ的气态氢化物与J的最高价氧化物对应的水化物可反应生成一种盐(1)元素X的一种同位素可测定文物年代,这种同位素的符号是______;元素Y位于元素周期表第______周期第______族;元素Z的原子最外层共有______种不同运动状态的电子;W的基态原子核外电子排布式是____,W的基态原子核外价电子排布图是______;元素Y与元素Z相比,非金属性较强的是______(用元素符号表示),下列表述中能证明这一事实的是______;a.常温下,Y的单质与Z的单质状态不同b.等物质的量浓度的氢化物水溶液的酸性不同c.Z的电负性大于Yd.Z的氢化物比Y的氢化物稳定e.在反应中,Y原子得电子数比Z原子得电子数多Y、Z两元素的最高价氧化物对应的水化物的酸性较强的是______(用化学式表示);比较下列物质的酸性强弱HZO______HZO3。25、(12分)实验室以一种工业废渣主要成分为、和少量Fe、Cu的氧化物为原料制备实验过程如下:酸溶过程中,发生的化学方程式为______。加入的作用为______。下列关于分液漏斗及其使用方法的叙述,正确的是______。A使用前要先检查玻璃塞和旋塞处是否漏液B将加入有机萃取剂后的混合液转移到分液漏斗中,塞上玻璃塞,用右手压住分液漏斗玻璃塞,左手握住旋塞,倒转漏斗,用力振荡,并不时旋开旋塞放气C分液时,必须塞紧上口玻璃塞,保证密封,以防止有机萃取剂挥发D本实验中,含的有机相一定从下口放出,水层从上口倒出26、(10分)Ⅰ.某研究性学习小组为了研究影响化学反应速率的因素,设计如下方案:实验编号0.01mol·L-1酸性KMnO4溶液0.1mol·L-1H2C2O4溶液水反应温度/℃反应时间/s①5.0mL5.0mL020125②V1V22.0mL20320③5.0mL5.0mL05030反应方程式为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。实验的记时方法是从溶液混合开始记时,至_________________时,记时结束。实验①和②研究浓度对反应速率的影响,则V1=______mL,V2=_______mL。下列有关该实验的叙述正确的是_________。A.实验时必须用移液管或滴定管来量取液体的体积B.实验时应将5.0mLKMnO4溶液与5.0mLH2C2O4溶液混合后,立即按下秒表,再将盛有混合液的烧杯置于相应温度的水浴中至反应结束时,按下秒表,记录读数。C.在同一温度下,最好采用平行多次实验,以确保实验数据的可靠性D.实验①和③可研究温度对反应速率的影响某小组在进行每组实验时,均发现该反应是开始很慢,突然会加快,其可能的原因是_______;Ⅱ.某草酸晶体的化学式可表示为H2C2O4•xH2O,为测定x的值,进行下列实验:①称取7.56g某草酸晶体配成100.0mL的水溶液,②用移液管移取25.00m所配溶液置于锥形瓶中,加入适量稀H2SO4,用浓度为0.600mol/L的KMnO4溶液滴定,滴定终点时消耗KMnO4的体积为10.00mL。若滴定终点时仰视读数,则所测x的值将_____(填“偏大”或“偏小”)。x=_________。27、(12分)三草酸合铁酸钾晶体(K3[Fe(C2O4)3]•xH2O)(其中铁的化合价为+3价)是一种光敏材料,在110℃可完全失去结晶水。为测定该晶体中铁的含量和结晶水的含量,某实验小组做了如下实验:Ⅰ.铁含量的测定步骤1:称量5.00g三草酸合铁酸钾晶体,配制成250mL溶液。步骤2:取溶液25..00mL于锥形瓶中,酸化,滴加KMnO4溶液至草酸根(C2O42﹣)恰好全部被氧化成CO2,同时,MnO4﹣被还原成Mn2+;向反应后的溶液中加入锌粉至黄色刚好消失,过滤,洗涤,将过滤及洗涤所得溶液收集到锥形瓶中,此时,溶液仍呈酸性。步骤3:用0.010mol/LKMnO4溶液滴定步骤2所得溶液至终点,消耗KMnO4溶液20.02mL,滴定中MnO4﹣被还原成Mn2+。重复步骤2、步骤3操作,滴定消耗0.010mol/LKMnO4溶液19.98mL。请回答下列问题:步骤2中加入锌粉至黄色刚好消失,目的是_____。写出步骤3中发生反应的离子方程式_____。根据实验数据,测得该晶体中铁元素的质量分数为_____。若步骤2中加入的KMnO4溶液的量不足,则测得的铁含量_____(选填“偏低”“偏高”或“不变”)Ⅱ.结晶水的测定采用热重分析仪测定三草酸合铁酸钾晶体K3[Fe(C2O4)3]•xH2O在110℃时的失重率为a%,则晶体化学式中结晶水个数x的计算式为_____。(用含a的代数式表示)(已知:三草酸合铁酸钾的摩尔质量M(K3[Fe(C2O4)3])=437g/mol)28、(14分)Ⅰ.实验室利用铜和稀硝酸制备一氧化氮:3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,该反应的离子方程式为___。每生成11.2LNO(标准状况),转移的电子数为___NA。Ⅱ.(1)在发射“神舟”十一号的火箭推进器中装有肼(N2H4)和过氧化氢,当两者混合时即产生气体,并放出大量的热。已知:N2H4(l)+2H2O2(l)==N2(g)+4H2O(g)ΔH1;H2O(l)==H2O(g)ΔH2请写出液态肼与足量过氧化氢反应生成氮气和液态水的热化学方程式:_____。在25℃,101kPa下,1molCO完全燃烧放出283.0kJ的热量。请写出表示CO燃烧热的热化学方程式:___。29、(10分)合成氨是人类科学技术发展史上的一项重大突破,2018年是合成氨工业先驱哈伯(P·Haber)获得诺贝尔奖100周年合成氨反应是一个可逆反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),已知298K时:ΔH=-92.2kJ/mol,ΔS=-198.2J/(K·mol),则根据正反应的焓变和熵变分析,常温下合成氨反应____(填“能”或“不能”)自发进行。实验研究表明,在特定条件下,合成氨反应的速率与参加反应的物质的浓度的关系式如下,v=kc(N2)c1.5(H2)c-1(NH3),k为速率常数,请根据该关系式分析,如果想增大合成氨反应的速率,从浓度的角度可以采用的措施为________。根据合成氨反应的特点,请再说出一项能够提高合成氨反应速率的措施_________。研究表明,在Fe催化剂作用下合成氨的反应历程为(*表示吸附态):化学吸附:N2(g)→2N*;H2(g)→2H*;表面反应:N*+H*NH*;NH*+H*NH2*;NH2*+H*NH3*脱附:NH3*NH3(g)其中,N2的吸附分解反应速率慢,解决了合成氨的整体反应速率。实际生产中,合成氨常用工艺条件:Fe作催化剂,控制温度773K,压强3.0×107Pa,原料中N2和H2物质的量之比为1:2.8。请回答:①分析说明原料中N2过量的理由____________。②近年来,中国科学院大连化学物理研究所陈平研究团队经过近二十年的积累,先后在催化剂分解、催化氨合成、化学链合成氨等方面取得重要进展。关于合成氨工艺的下列理解,正确的是______。A.人们对合成氨研究的重要目的之一是要实现氨的低温高效合成B.控制温度(773K)远于室温,是为了保证尽可能高的平衡转化率和快的反应速率C.陈平团队首次报道了具有优异低温活性的LiH-3d过渡金属这一复合催化剂体系,它可以大大提高反应的平衡转化率D.N2的吸附分解反应活化能高,是合成氨反应条件苛刻的重要原因E.陈平团队构建了一条基于可再生能源的化学链合成氨工艺流程,可以显著提高能效若N2和H2生成NH3的反应为:N2(g)+H2(g)NH3(g),的标准平衡常数,其中为标准大气压(1×105Pa),、和为各组分的平衡分压,如P(NH3)=x(NH3)P,P为平衡总压,x(NH3)为平衡系统中NH3的物质的量分数。①N2和H2起始物质的量之比为1:3,反应在恒定温度和标准压强下进行,NH3的平衡产率为,则_________(用含的最简式表示)②根据合成氨反应的特点,标准平衡常数随温度T升高而逐渐______(填“增大”或“减小”)。希腊两位科学家曾经采

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论