最新高中化学++有机练习1

第40页〔共40页〕高中化学有机练习1一．选择题〔共21小题〕1．〔2023•晋江市校级模拟〕以下物质互为同分异构体的是〔〕A．C和C B．氧气和臭氧C．甲烷和乙烷 D．正丁烷和异丁烷2．〔2023•奉贤区一模〕1个C原子的单键氢化物分子是CH4，2个C原子的单键氢化物分子那么为C2H6．以下各对分子间不存在类似关系的是〔〕A．NH3与N2H4 B．H2O与H2O2 C．SF6与S2F10 D．SCl4与S2Cl23．〔2023春•海南校级期末〕描述CH3﹣CH=CH﹣C≡C﹣CF3分子结构的以下表达中，正确的是〔〕A．6个碳原子有可能都在一条直线上B．6个碳原子不可能都在一条直线上C．6个碳原子有可能都在同一平面上D．6个碳原子不可能都在同一平面上4．〔2023•天津校级模拟〕以下有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是〔〕A．CH2=CH﹣CN B．CH2=CH﹣CH=CH2C． D．5．〔2023•巴南区模拟〕心炯胺是治疗冠心病的药物．它具有如图结构简式．以下关于心炯胺的描述，错误的是〔〕A．可以在催化剂作用下和溴反响B．可以和银氨溶液发生银镜反响C．可以和氢溴酸反响D．可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反响6．〔2023•天津校级模拟〕从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反响．该化合物可能的结构简式是〔〕A． B． C． D．7．〔2023•上海〕卤代烃的制备有多种方法，以下卤代烃不适合由相应的烃经卤代反响制得的是〔〕A． B． C． D．8．〔2023•黑龙江模拟〕四联苯的一氯代物有〔〕A．3种 B．4种 C．5种 D．6种9．〔2023•周口校级模拟〕某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量小于150，假设其中氧的质量分数为50%，那么分子中碳原子的个数最多为〔〕A．4 B．5 C．6 D．710．〔2023•湖南校级模拟〕关于乙烯和氯乙烯相同点的以下说法不正确的是〔〕A．都属于有机物中的烃类 B．都含双键而具有不饱和性C．都可发生加聚反响 D．都是重要的化工生产原料11．〔2023•湖南模拟〕某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图，以下说法中错误的是〔〕A．由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1：2：3C．仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数D．假设A的化学式为C2H6O，那么其结构简式为CH3CH2OH12．〔2023•北京〕以下物质中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是〔〕A．甲烷 B．乙烯 C．苯 D．乙酸13．〔2023•晋江市校级模拟〕以下反响属于加成反响的是〔〕A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C．甲烷与氯气混合光照一段时间后黄绿色褪色D．乙烯在催化剂作用下生成聚乙烯14．〔2023•连云港〕以下有机反响属于加成反响的是〔〕A．CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClB．CH2═CH2+HBr→CH3CH2BrC．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD．CH3COOH+CH3CH2OHH3COOCH2CH3+H2O15．〔2023春•雅安期末〕以下表达中，错误的是〔〕A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃反响生成硝基苯B．苯乙烯在适宜条件下催化加氢可生成乙基环己烷C．乙烯和溴的四氯化碳溶液反响生成1，2﹣二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反响主要生成2，4﹣二氯甲苯16．〔2023•宿迁〕以下说法正确的是〔〕A．乙醇易溶于水，难溶于有机溶剂B．苯的分子结构中含有碳碳双键C．乙烯通入酸性KMn04溶液中，紫色褪去D．乙酸的酸性比碳酸弱17．〔2023•上海〕催化加氢可生成3﹣甲基己烷的是〔〕A． B． C． D．18．〔2023•门头沟区二模〕香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：以下有关香叶醇的表达正确的是〔〕A．香叶醇的分子式为C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反响不能发生取代反响19．〔2023•普兰店市〕以下说法正确的是〔〕A．乙醇的酯化反响和酯的水解反响均属于取代反响B．石油的分馏和煤的干馏都是物理变化C．可用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇D．蛋白质、淀粉、油脂均属于天然高分子化合物，均能发生水解反响20．〔2023•北京〕以下说法正确的是〔〕A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D．油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反响，且产物相同21．〔2023•澄城县校级模拟〕以下各组物质中，不能用KMnO4酸性溶液鉴别，但可用溴水鉴别的是〔〕A．己烯、己炔 B．己烯、苯 C．己烯、甲苯 D．己烷、苯二．填空题〔共1小题〕22．〔2023•无锡一模〕溴苯是一种化工原料，实验室合成溴体的装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度/g•cm﹣30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按以下合成步骤答复以下问题：〔1〕在a中参加15mL无水苯和少量铁屑．在b中小心参加4.0mL液态溴．向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了气体．继续滴加至液溴滴完．装置d的作用是；〔2〕液溴滴完后，经过以下步骤别离提纯：①向a中参加10mL水，然后过滤除去未反响的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤．NaOH溶液洗涤的作用是；③向分出的粗溴苯中参加少量的无水氯化钙，静置、过滤．参加氯化钙的目的是；〔3〕经以上别离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯，以下操作中必须的是；〔填入正确选项前的字母〕A．重结晶B．过滤C．蒸馏D．萃取〔4〕在该实验中，a的容积最适合的是．〔填入正确选项前的字母〕A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL．高中化学有机练习1参考答案与试题解析一．选择题〔共21小题〕1．〔2023•晋江市校级模拟〕以下物质互为同分异构体的是〔〕A．C和C B．氧气和臭氧C．甲烷和乙烷 D．正丁烷和异丁烷【考点】同分异构现象和同分异构体．【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】根据同分异构体是指分子式相同，但结构不同的化合物．【解答】解：A．C和C是质子数相同，中子数不同的原子，属于同位素，故A错误；B．氧气和臭氧是氧元素组成的性质不同的单质，属于同素异形体，故B错误；C．甲烷和乙烷，结构相似，在分子组成上相差1个CH2﹣原子团，属于同系物，故C错误；D．正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3，异丁烷的结构简式为CH3CH〔CH3〕CH3，所以正丁烷和异丁烷是同分异构体，故D正确．应选D．【点评】此题考查了有机化合物的同分异构体的判断和理解，掌握概念实质是解题关键，题目较简单．2．〔2023•奉贤区一模〕1个C原子的单键氢化物分子是CH4，2个C原子的单键氢化物分子那么为C2H6．以下各对分子间不存在类似关系的是〔〕A．NH3与N2H4 B．H2O与H2O2 C．SF6与S2F10 D．SCl4与S2Cl2【考点】有机化合物中碳的成键特征．【专题】信息给予题．【分析】根据两个中心原子形成一条共价单键，相应的减少2个H或F或Cl原子分析，2个中心原子结合的原子〔H、F、Cl〕数等于一个中心原子的2倍﹣2．【解答】解：A、每个N原子能形成3条单键，两个N原子形成N﹣N，氢原子减少2个，2×3﹣2=4，故A正确；B、一个O原子形成两条单键，两个O原子形成O﹣O单键，氢原子减少2个，2×2﹣2=2，故B正确；C、一个S原子形成6条单键，两个S原子形成了S﹣S单键，F原子减少2个，2×6﹣2=10，故C正确；D、在SCl4中一个S原子形成4条单键，2×4﹣2=6，两个S形成S﹣S单键所得到的分子式应为S2Cl6，故D错误；应选D．【点评】此题考查了有机物中碳的成键特征，题目难度中等，很好的考查了学生知识迁移能力，注意所学知识的灵活运用．3．〔2023春•海南校级期末〕描述CH3﹣CH=CH﹣C≡C﹣CF3分子结构的以下表达中，正确的是〔〕A．6个碳原子有可能都在一条直线上B．6个碳原子不可能都在一条直线上C．6个碳原子有可能都在同一平面上D．6个碳原子不可能都在同一平面上【考点】有机物的结构式．【专题】有机物分子组成通式的应用规律．【分析】分子中含有甲烷、乙烯、乙炔结构，甲烷为正四面体结构，乙烯为平面型结构，6个原子共面，乙炔为直线型结构，4个原子共线．【解答】解：分子中碳链空间结构为平面型，如下图．乙炔为直线型结构，﹣C≡C﹣决定了3、4、5、6号4个碳原子在同一直线上，2、3、4号3个C有健角接近120度．所以6个碳原子不可能都在一条直线上，故A错误，B正确；乙烯为平面型结构，决定1、2、3、4号4个碳原子在同一平面内，而3、4、5、6号4个碳原子在同一直线上，3、4号两个C原子已经在平面上，因此这条直线在这个平面上，6个C原子共面，故C正确，D错误．应选：BC【点评】有机分子中原子共线、共面问题：〔1〕甲烷，正四面体结构，C原子居于正四面体的中心，分子中的5个中没有任何4个原子处于同一平面内．其中任意三个原子在同一平面内，任意两个原子在同一直线上．〔2〕乙烯，平面型结构，分子中的6个原子处于同一平面内，键角都约为1200．〔3〕乙炔，直线型结构，分子中的4个原子处于同一直线上．〔4〕苯，平面型结构，分子中的12个原子都处于同一平面．只要掌握好这些结构，借助C﹣C单键可以旋转而C≡C、C=C不能旋转的特点，以及立体几何知识，各种与此有关的题目均可迎刃而解．4．〔2023•天津校级模拟〕以下有机分子中，所有的原子不可能处于同一平面的是〔〕A．CH2=CH﹣CN B．CH2=CH﹣CH=CH2C． D．【考点】常见有机化合物的结构．【专题】压轴题；有机物分子组成通式的应用规律．【分析】根据苯环为平面结构、乙烯为平面结构以及乙炔为直线结构来分析各物质的共面原子．【解答】解：A、CH2=CHCN相当于乙烯分子中的一个氢原子被﹣CN取代，不改变原来的平面结构，﹣C≡N中两个原子在同一直线上，这两个平面可以是一个平面，所以该分子中所有原子可能在同一平面上，故A错误；B、CH2=CH﹣CH=CH2相当于乙烯分子中的一个氢原子被乙烯基取代，不改变原来的平面结构，乙烯基的所有原子在同一个面上，这两个平面可以是一个平面，所以所有原子可能都处在同一平面上，故B错误；C、苯为平面结构，苯乙烯相当于苯环上的一个氢被乙烯基取代，不改变原来的平面结构，乙烯基的所有原子在同一个面上，这两个平面可以是一个平面，所以所有原子可能都处在同一平面上，故C错误；D、该分子相当于甲烷中的一个氢原子被1，3﹣二丁烯2﹣丁基取代，甲烷是正四面体结构，所以甲烷中所有原子不可能在同一平面上，故D正确；应选D．【点评】此题考查了学生对有机物的共面知识的认识，难度较大，分析时可根据已学过的甲烷、乙烯、苯的结构来类比判断．5．〔2023•巴南区模拟〕心炯胺是治疗冠心病的药物．它具有如图结构简式．以下关于心炯胺的描述，错误的是〔〕A．可以在催化剂作用下和溴反响B．可以和银氨溶液发生银镜反响C．可以和氢溴酸反响D．可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反响【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【分析】A、苯环中的氢原子可以被卤素原子取代；B、醛基能与银氨溶液发生银镜反响；C、醇羟基可以和氢卤酸发生取代反响；D、苯环上的氢原子可以发生硝化反响．【解答】解：A、苯环中的氢原子可以被卤素原子取代，可以在催化剂作用下和溴反响，故A正确；B、只有醛基才能与银氨溶液发生银镜反响，该分子没有醛基，不能和银氨溶液发生银镜反响，故B错误；C、醇羟基可以和氢溴酸发生取代反响，故C正确；D、苯环上的氢原子可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液发生硝化反响，故D正确．应选B．【点评】此题考查学生有关官能团决定性质的知识，要要求学生熟记官能团具有的性质，并熟练运用．6．〔2023•天津校级模拟〕从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反响．该化合物可能的结构简式是〔〕A． B． C． D．【考点】有机物分子中的官能团及其结构；同分异构现象和同分异构体．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，那么该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反响，说明该有机物中含有酚羟基、醛基，结合其分子式确定结构简式．【解答】解：一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，那么该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反响，说明该有机物中含有酚羟基、醛基，A．该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确；B．该分子中不含酚羟基，所以不能显色反响，不符合题意，故B错误；C．该反响中不含醛基，所以不能发生银镜反响，不符合题意，故C错误；D．该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反响和银镜反响，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误；应选A．【点评】此题考查了有机物的结构和性质，知道常见有机物官能团及其性质是解此题关键，再结合题干确定有机物的官能团，题目难度不大．7．〔2023•上海〕卤代烃的制备有多种方法，以下卤代烃不适合由相应的烃经卤代反响制得的是〔〕A． B． C． D．【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【分析】A、环己烷中只存在1种化学环境不同的H，此卤代烃可以由环己烷取代得到；B、2，2﹣二甲基丙烷只存在一种H，此有机物可以由2，2﹣二甲基丙烷取代得到；C、2﹣甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H，一氯代物存在同分异构体；D、2，2，3，3﹣四甲基丁烷中只存在一种环境的H，一氯代物只有一种，据此解答即可．【解答】解：A、可以由环己烷取代制得，故A不选；B、可以由2，2﹣二甲基丙烷取代得到，故B不选；C、2﹣甲基丙烷中存在2种化学环境不同的H，一氯代物存在同分异构体，故不适合由相应的烃经卤代反响制得，故C选；D、可以由2，2，3，3﹣四甲基丁烷制得，故D不选，应选C．【点评】此题主要考查的是一氯代物的同分异构体的判断，制取氯代烃的途径和方法必须满足制取的副反响产物最少为好，难度不大．8．〔2023•黑龙江模拟〕四联苯的一氯代物有〔〕A．3种 B．4种 C．5种 D．6种【考点】同分异构现象和同分异构体；常见有机化合物的结构．【专题】同系物和同分异构体．【分析】根据“等效氢〞的数目分析四联苯的一氯代物，有几种等效氢原子，就有几种一氯代物．【解答】解：共有18个位置的氢原子可以被取代，根据轴对称可知，1、9、10、18等效，2，8，11，17等效，3，7，12，16等效，4，6，13，15等效，5、14等效，因此四联苯的等效氢原子有5种，因此四联苯的一氯代物的种类为5种，应选C．【点评】此题考查学生同分异构体的书写，掌握方法即可完成，注意等效氢的判断，难度不大．9．〔2023•周口校级模拟〕某有机化合物仅由碳、氢、氧三种元素组成，其相对分子质量小于150，假设其中氧的质量分数为50%，那么分子中碳原子的个数最多为〔〕A．4 B．5 C．6 D．7【考点】有关有机物分子式确定的计算；元素质量分数的计算．【专题】压轴题；有机物分子组成通式的应用规律．【分析】根据有机物相对分子质量及氧的质量分数为确定分子中氧原子数目，再计算碳原子、氢原子的相对原子质量之和，根据碳原子相对原子质量确定碳原子最大值．【解答】解：相对分子质量小于150，氧的质量分数为可知，那么分子中氧原子数目小于为=4.7，当有机物分子中含氧原子的数目为4时，有机物的相对分子质量最大，含碳原子个数也最多，此时，有机化合物中碳、氢的相对原子质量之和的最大值为等于氧原子的相对原子质量之和为4×16=64，设分子中含有x个C，y个H，那么有12x+y=64，当y=4时，x=5，此时分子中碳原子的个数最多，所以分子中碳原子的个数最多为5．应选：B．【点评】考查有机物分子式确实定，难度中等，确定有机物中氧原子的数目是具体关键．10．〔2023•湖南校级模拟〕关于乙烯和氯乙烯相同点的以下说法不正确的是〔〕A．都属于有机物中的烃类 B．都含双键而具有不饱和性C．都可发生加聚反响 D．都是重要的化工生产原料【考点】有机物分子中的官能团及其结构；乙烯的化学性质；卤代烃简介．【专题】有机化学根底．【分析】乙烯和氯乙烯都含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反响，乙烯属于烃，而氯乙烯属于烃的衍生物，都是重要的化工生产原料，以此解答．【解答】解：A．氯乙烯含有氯元素，不属于烃，故A错误；B．含有双键，可发生加成反响，具有不饱和性，故B正确；C．含有双键，可发生加聚反响，故C正确；D．乙烯、氯乙烯可发生加聚反响生成聚乙烯、聚氯乙烯，为重要的化学原料，故D正确．应选A．【点评】此题考查有机物的结构、性质和重要用途，为高频考点，侧重于化学与生产的考查，有利于培养学生的良好的科学素养，提高学生的学习积极性，难度不大，注意相关根底知识的积累．11．〔2023•湖南模拟〕某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图，以下说法中错误的是〔〕A．由红外光谱可知，该有机物中至少含有三种不同的化学键B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有三种不同的氢原子且个数比为1：2：3C．仅由其核磁共振氢谱可知其分子中的氢原子总数D．假设A的化学式为C2H6O，那么其结构简式为CH3CH2OH【考点】有机物实验式和分子式确实定；有机物结构式确实定．【专题】有机物分子组成通式的应用规律．【分析】A、红外光谱可知分子中含有C﹣H键、C﹣O键、O﹣H键．B、核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，峰的面积之比等于H原子数目之比．C、核磁共振氢谱中有几个峰就有几种H原子，只能确定H原子种类．D、由红外光谱可知分子中含有C﹣H键、C﹣O键、O﹣H键．【解答】解：A、红外光谱可知分子中至少含有C﹣H键、C﹣O键、O﹣H键三种不同的化学键，故A正确；B、核磁共振氢谱中有3个峰说明分子中3种H原子，且峰的面积之比为1：2：3，所以三种不同的氢原子且个数比为1：2：3，故B正确；C、核磁共振氢谱中只能确定H原子种类，故C错误；D、红外光谱可知分子中含有C﹣H键、C﹣O键、O﹣H键，A的化学式为C2H6O，满足化学键的结构简式为CH3CH2OH，故D正确．应选：C．【点评】考查学生对红外光谱和核磁共振氢谱的简单识图，难度较小，注意核磁共振氢谱只能确定H原子种类，峰的面积之比等于H原子数目之比．12．〔2023•北京〕以下物质中，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是〔〕A．甲烷 B．乙烯 C．苯 D．乙酸【考点】乙烯的化学性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】酸性高锰酸钾具有强氧化性，酸性高锰酸钾能氧化的有机物有：含有碳碳双键或三键的有机物、连接苯环的碳原子上有H原子的有机物、含有醛基的有机物等．【解答】解：A．甲烷性质较稳定，和酸性高锰酸钾溶液不反响，故A错误；B．乙烯中含有碳碳双键，乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C．苯性质较稳定，和酸性高锰酸钾溶液不反响，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D．乙酸不能被酸性高锰酸钾氧化，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D错误；应选B．【点评】此题以酸性高锰酸钾的氧化性为载体考查了有机物的结构，注意酸性高锰酸钾溶液能氧化连接苯环的碳原子上有H原子的有机物，使其生成苯甲酸．13．〔2023•晋江市校级模拟〕以下反响属于加成反响的是〔〕A．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C．甲烷与氯气混合光照一段时间后黄绿色褪色D．乙烯在催化剂作用下生成聚乙烯【考点】取代反响与加成反响．【专题】有机反响．【分析】有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反响是加成反响；有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反响叫取代反响，根据概念分析解答．【解答】解：A、乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，原因是高锰酸钾和乙烯发生了氧化复原反响而使高锰酸钾褪色，故A错误；B、乙烯使溴水褪色，乙烯中的双键断裂，每个碳原子上结合一个溴原子生成1，2﹣二溴乙烯，所以属于加成反响，故B正确；C、甲烷和氯气混合光照后，甲烷中的氢原子被氯原子所代替生成氯代物而使黄绿色消失，属于取代反响，故C错误．D、乙烯生产聚乙烯，属于加聚反响，故D错误；应选：B．【点评】此题主要考查了加成反响的判断，加成反响的条件是有机物中必须含有不饱和键〔如碳碳双键、碳碳三键等〕．14．〔2023•连云港〕以下有机反响属于加成反响的是〔〕A．CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HClB．CH2═CH2+HBr→CH3CH2BrC．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OD．CH3COOH+CH3CH2OHH3COOCH2CH3+H2O【考点】取代反响与加成反响．【分析】A．氯气与乙烷发生取代反响；B．碳碳双键断裂，生成单键的反响为加成反响；C．有机反响中加氧、去氢的反响为氧化反响；D．乙酸与乙醇发生酯化反响生成乙酸乙酯和水，酯化反响属于取代反响；【解答】解：A．在光照条件下，氯气与乙烷发生取代反响，生成CH3CH2Cl和HCl，属于取代反响，故A错误；B．碳碳双键断裂，生成单键的反响为加成反响，那么CH2═CH2+HBr→CH3CH2Br属于加成反响，故B正确；C．有机反响中加氧、去氢的反响为氧化反响，那么2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O属于氧化反响，故C错误；D．酯化反响属于取代反响，那么CH3COOH+CH3CH2OHH3COOCH2CH3+H2O属于取代反响，故D错误．应选B．【点评】此题考查了取代反响、加成反响的判断，难度不大，正确理解概念是解此题的关键．15．〔2023春•雅安期末〕以下表达中，错误的是〔〕A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃反响生成硝基苯B．苯乙烯在适宜条件下催化加氢可生成乙基环己烷C．乙烯和溴的四氯化碳溶液反响生成1，2﹣二溴乙烷D．甲苯与氯气在光照下反响主要生成2，4﹣二氯甲苯【考点】苯的性质；乙烯的化学性质；苯的同系物．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A．根据苯的硝化反响；B．根据碳碳双键能发生加成反响，苯环也可发生加成反响；C．根据碳碳双键能发生加成反响；D．根据甲苯与氯气在光照下反响主要发生的是侧链上的氢原子被取代；【解答】解：A．苯的硝化反响：苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃反响生成硝基苯，故A正确；B．碳碳双键能发生加成反响，苯环也可发生加成反响，所以苯乙烯在适宜条件下催化加氢可生成乙基环己烷，故B正确；C．碳碳双键能发生加成反响，所以乙烯和溴的四氯化碳溶液反响生成1，2﹣二溴乙烷，故C正确；D．甲苯与氯气在光照下反响主要发生的是侧链上的氢原子被取代，不能得到苯环上氢原子被取代的产物2，4﹣二氯甲苯，故D错误；应选：D；【点评】此题主要考查了物质的结构与性质，注意反响条件对产物结构的影响．16．〔2023•宿迁〕以下说法正确的是〔〕A．乙醇易溶于水，难溶于有机溶剂B．苯的分子结构中含有碳碳双键C．乙烯通入酸性KMn04溶液中，紫色褪去D．乙酸的酸性比碳酸弱【考点】苯的结构；乙烯的化学性质；乙醇的化学性质；乙酸的化学性质．【分析】A、乙醇易溶于水，也易溶于有机溶剂；B、苯中的化学键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键；C、乙烯含有双键，能与高锰酸钾溶液反响使其褪色；D、乙酸酸性强与碳酸．【解答】解：A、乙醇易溶于水，也易溶于有机溶剂，故A错误；B、苯中的化学键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种特殊的化学键，既不是单键又不是双键，故B错误；C、乙烯含有双键，能与高锰酸钾溶液反响使其褪色，故C正确；D、乙酸酸性强与碳酸，故D错误，应选C．【点评】此题综合考查的是乙醇的物理性质、苯的化学键、乙烯的性质等，难度不大．17．〔2023•上海〕催化加氢可生成3﹣甲基己烷的是〔〕A． B． C． D．【考点】取代反响与加成反响．【专题】有机反响．【分析】根据不饱和烃的加成原理，不饱和键断开，结合H原子，生成3﹣甲基戊烷，据此解答．【解答】解：3﹣甲基己烷的碳链结构为，A、经催化加氢后生成3﹣甲基庚烷，故A不选；B、经催化加氢后生成3﹣甲基戊烷，故B不选；C、经催化加氢后能生成3﹣甲基己烷，故C选；D、经催化加氢后能生成2﹣甲基己烷，故D不选．应选C．【点评】此题主要考查了加成反响的原理，难度不大，根据加成原理写出选项中与氢气加成的产物，进行判断即可．18．〔2023•门头沟区二模〕香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：以下有关香叶醇的表达正确的是〔〕A．香叶醇的分子式为C10H18OB．不能使溴的四氯化碳溶液褪色C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生加成反响不能发生取代反响【考点】有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】该物质含2个C=C键、1个﹣OH，分子式为C10H18O，结合烯烃和醇的性质来解答．【解答】解：A．由结构简式可知，该有机物的分子式为C10H18O，故A正确；B．因含C=C键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误；C．含C=C键、﹣OH，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；D．含C=C，能发生加成反响，含﹣OH能发生取代反响，故D错误；应选A．【点评】此题考查有机物的结构与性质，注意把握有机物的官能团与性质的关系，熟悉烯烃、醇的性质即可解答，题目难度不大．19．〔2023•普兰店市〕以下说法正确的是〔〕A．乙醇的酯化反响和酯的水解反响均属于取代反响B．石油的分馏和煤的干馏都是物理变化C．可用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇D．蛋白质、淀粉、油脂均属于天然高分子化合物，均能发生水解反响【考点】乙醇的化学性质；取代反响与加成反响；石油的分馏产品和用途；煤的干馏和综合利用；油脂的性质、组成与结构；淀粉的性质和用途；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A、根据水解反响、酯化反响都属于取代反响；B、根据化学变化和物理变化的本质区别为是否有新物质生成，有新物质生成的为化学变化，没有新物质生成的为化学变化；C、根据除杂质至少要满足两个条件：①参加的试剂只能与杂质反响，不能与原物质反响；②反响后不能引入新的杂质，以此来解答；D、蛋白质水解的最终产物为氨基酸，属于高分子化合物；淀粉属于多糖类物质，水解的最终产物为葡萄糖，油脂分子量不大，不属于高分子化合物，油脂中含有酯基，可以发生水解反响；【解答】解：乙醇的酯化反响和酯的水解反响均属于取代反响，故A正确；B、石油的分馏是根据沸点不同，将各组分加以区分，属于物理变化；煤的干馏煤在隔绝空气条件下加热、分解，生成焦炭〔或半焦〕、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程，为化学变化；故B错误；C、乙酸能与NaOH溶液反响，但乙酸乙酯也能与NaOH反响，故C错误；D、油脂分子量不大，不属于高分子化合物，故D错误；应选：A．【点评】此题考查取代反响、物理变化与化学变化、物质的别离和检验以及天然高分子化合物的判断，题目难度不大，注意根底知识的积累．20．〔2023•北京〕以下说法正确的是〔〕A．室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3D．油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反响，且产物相同【考点】有机物的鉴别；相似相溶原理及其应用；油脂的性质、组成与结构．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A．含﹣OH越多，溶解性越大，卤代烃不溶于水；B．HCOOCH3中两种H，HCOOCH2CH3中有三种H；C．CH3COOH与碳酸钠溶液反响，而CH3COOCH2CH3不能；D．油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油，碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油．【解答】解：A．含﹣OH越多，溶解性越大，卤代烃不溶于水，那么室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷，故A正确；B．HCOOCH3中两种H，HCOOCH2CH3中有三种H，那么用核磁共振氢谱能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3，故B错误；C．CH3COOH与碳酸钠溶液反响气泡，而Na2CO3溶液与CH3COOCH2CH3会分层，因此可以用Na2CO3溶液能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3，故C错误；D．油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油，碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油，水解产物不相同，故D错误；应选A．【点评】此题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握常见有机物的性质及鉴别方法为解答的关键，注意溶解性与﹣OH的关系、油脂不同条件下水解产物等，题目难度不大．21．〔2023•澄城县校级模拟〕以下各组物质中，不能用KMnO4酸性溶液鉴别，但可用溴水鉴别的是〔〕A．己烯、己炔 B．己烯、苯 C．己烯、甲苯 D．己烷、苯【考点】有机物的鉴别．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】不能用KMnO4酸性溶液鉴别，但可用溴水鉴别，可说明物质与酸性高锰酸钾都发生反响，但只有一种与溴水反响．【解答】解：A．己烯、己炔都含有不饱和键，与酸性高锰酸钾发生氧化复原反响，与溴水发生加成反响，用溴水不能鉴别，故A不选；B．苯和酸性高锰酸钾或溴水都不反响，不能鉴别，故B不选；C．己烯和甲苯与酸性高锰酸钾都发生氧化复原反响，但己烯与溴水发生加成反响，甲苯与溴水不反响，可用溴水鉴别，故C选；D．己烷、苯与酸性高锰酸钾或溴水都不反响，不能鉴别，故D不选．应选C．【点评】此题考查有机物的鉴别吗，题目难度不大，注意把握有机物的性质的异同，为解答该类题目的关键．二．填空题〔共1小题〕22．〔2023•无锡一模〕溴苯是一种化工原料，实验室合成溴体的装置示意图及有关数据如下：苯溴溴苯密度/g•cm﹣30.883.101.50沸点/℃8059156水中溶解度微溶微溶微溶按以下合成步骤答复以下问题：〔1〕在a中参加15mL无水苯和少量铁屑．在b中小心参加4.0mL液态溴．向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了HBr气体．继续滴加至液溴滴完．装置d的作用是吸收HBr和Br2；〔2〕液溴滴完后，经过以下步骤别离提纯：①向a中参加10mL水，然后过滤除去未反响的铁屑；②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤．NaOH溶液洗涤的作用是除去HBr和未反响的Br2；③向分出的粗溴苯中参加少量的无水氯化钙，静置、过滤．参加氯化钙的目的是枯燥；〔3〕经以上别离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为苯，要进一步提纯，以下操作中必须的是C；〔填入正确选项前的字母〕A．重结晶B．过滤C．蒸馏D．萃取〔4〕在该实验中，a的容积最适合的是B．〔填入正确选项前的字母〕A.25mLB.50mLC.250mLD.500mL．【考点】苯的性质．【专题】压轴题；有机物的化学性质及推断．【分析】〔1〕苯与液溴反响生成HBr，HBr与水蒸气结合呈白雾；液溴都易挥发，而苯的卤代反响是放热的，尾气中有HBr及挥发出的Br2，用氢氧化钠溶液吸收，防止污染大气；〔2溴苯中含有溴，加NaOH溶液，把未反响的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中，然后加枯燥剂，据此解答；〔3〕由别离操作可知，别离出的粗溴苯中含有未反响的苯，别离互溶的液体，根据沸点不同，利用蒸馏的方法进行别离；〔4〕根据制取溴苯所加的液体的体积进行解答，溶液的体积一般不超2/3，不少于1/3．【解答】解：〔1〕苯与液溴反响生成HBr，HBr与水蒸气结合呈白雾；液溴都易挥发，而苯的卤代反响是放热的，尾气中有HBr及挥发出的Br2，用氢氧化钠溶液吸收，防止污染大气，故答案为：HBr；吸收HBr和Br2；〔2〕溴苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反响的铁屑，再加NaOH溶液，把未反响的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中．然后加枯燥剂，无水氯化钙能枯燥溴苯，故答案为：除去HBr和未反响的Br2；枯燥；〔3〕反响后得到的溴苯中溶有少量未反响的苯．利用沸点不同，苯的沸点小，被蒸馏出，溴苯留在母液中，所以采取蒸馏的方法别离溴苯与苯，故答案为：苯；C；〔4〕操作过程中，在a中参加15mL无水苯，向a中参加10mL水，在b中小心参加4.0mL液态溴，所以a的容积最适合的是50mL，故答案为：B．【点评】此题主要考查了溴苯的制取实验、物质的别离提纯等，清楚制备的原理是解答的关键，题目难度中等．考点卡片1．元素质量分数的计算【知识点的认识】一、纯洁物中元素质量分数的计算物质中某元素的质量分数，就是该元素的质量与物质组成的元素总质量之比．例如计算硝酸铵〔NH4NO3〕中氮元素的质量分数，可先根据化学式计算出NH4NO3的相对分子质量：NH4NO3的相对分子质量=14+1×4+14+16×3，氮元素的质量分数：N的相对原子质量×N的原子数/NH4NO3的相对分子质量×100%=14×2/80×100%=35%．二、混合物中元素质量分数的计算．【命题方向】题型一：纯洁物中元素质量分数的计算典例1：甲、乙两种化合物都只含X、Y两种元素，甲、乙中X元素的百分含量分别为30.4%和25.9%．假设甲的分子式是XY2，那么乙的分子式只可能是〔〕A．XYB．X2YC．X2Y3D．X2Y5分析：由甲的化学式为XY2，可得其中X、Y原子个数比=1：2；根据甲、乙两种化合物中X元素的质量分数分别为30.4%和25.9%，可知甲物质中元素X的质量分数大于乙物质，可判断乙物质中X、Y原子个数比应小于1：2．解答：A、由化学式XY，其中X、Y原子个数比=1：1，大于1：2；故A不正确；B、由化学式X2Y，其中X、Y原子个数比=2：1，大于1：2；故B不正确；C、由化学式X2Y3，其中X、Y原子个数比=2：3，大于1：2；故C不正确；D、由化学式X2Y5，其中X、Y原子个数比=2：5，小于1：2，故D正确；应选D．点评：解答此题时假设按常规思维来做，计算量较大，由两物质中X元素含量大小推断出两物质中原子个数比的关系是解题的技巧所在．题型二：混合物中元素质量分数的计算典例2：在C2H2、C6H6、C2H4O组成的混合物中，氧元素的质量分数为8%，那么混合物中碳元素的质量分数是〔〕A．92.3%B．87.6%C．75%D．84%分析：C2H4O可以表示为C2H2．H2O，故混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，根据O元素的分数计算H2O的质量分数，进而计算C6H6、C2H2总的质量分数，C6H6、C2H2的最简式为CH，故C、H质量之比为12：1，据此计算C元素的质量分数．解答：C2H4O可以表示为C2H2．H2O，故混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，O元素的分数为8%，故H2O的质量分数为=9%，故C6H6、C2H2总的质量分数1﹣9%=91%，C6H6、C2H2的最简式为CH，故C、H质量之比为12：1，故C元素的质量分数为91%×=84%，应选D．点评：考查混合物中元素质量分数的计算，难度中等，关键是根据化学式将物质转化为最简式为CH与水的混合物．【解题思路点拨】混合物中元素的质量分数的计算，关键是利用混合物中各成分的化学式得出某两种元素的固定组成．2．相似相溶原理及其应用【知识点的知识】相似相容原理的内容：“相似〞是指溶质与溶剂在结构上相似；〞相溶〞是指溶质与溶剂彼此互溶．对于气体和固体溶质来说，〞相似相溶“也适用．详细解释：①极性溶剂〔如水〕易溶解极性物质〔离子晶体、分子晶体中的极性物质如强酸等〕；②非极性溶剂〔如苯、汽油、四氯化碳等〕能溶解非极性物质〔大多数有机物、Br2、I2等〕；③分子结构的相似性：含有相同官能团的物质互溶，如水中含羟基〔﹣OH〕能溶解含有羟基的醇、酚、羧酸；④氢键的影响：氢键的存在可使溶解性增强；⑤发生反响：发生发硬可使溶解性增强．【命题方向】题型：相似相容原理的应用典例：以下现象不能用“相似相溶〞解释的是〔〕A．氯化氢易溶于水B．氯气易溶于NaOH溶液C．碘易溶于CCl4D．碘难溶于水分析：相似相溶原理是指由于极性分子间的电性作用，使得极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂，难溶于非极性分子组成的溶剂；非极性分子组成的溶质易溶于非极性分子组成的溶剂，难溶于极性分子组成的溶剂，含有相同官能团的物质互溶．解答：A、氯化氢和水分子均是极性分子，根据相似相溶原理：极性分子组成的溶质易溶于极性分子组成的溶剂可以判断，故A错误；B、氯气和氢氧化钠之间发生反响生成可溶性的盐溶液，不符合相似相溶原理，故B正确；C．碘和四氯化碳都是非极性分子，根据相似相溶原理知，碘易溶于四氯化碳，故C错误；D、碘是非极性的分子，水是极性分子，非极性的分子难溶于极性分子组成的溶剂，故D错误．应选B．点评：此题考查了相似相溶原理，难度不大，注意相似相溶原理的使用范围．3．有机化合物中碳的成键特征【知识点的知识】碳原子位于周期表第Ⅳ主族第二周期，碳原子最外层有4个电子，碳原子既不是失电子、也不易得电子．有机物种类繁多的原因，主要由C原子的结构特点决定．其成键特点是：〔1〕在有机物中，碳原子有4个价电子，价键总数为4；〔成键数目多〕〔2〕碳原子既可以与其它原子形成共价键，碳原子之间也可相互成键，既可以形成单键，也可以形成双键或三键．〔成键方式多〕①碳原子间的成键方式：C﹣C、C=C、C≡C②有机物中常见的共价键：C﹣C、C=C、C≡C、C﹣H、C﹣O、C=O、C≡N、C﹣N、苯环；③在有机物分子中，仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子，连接在双键、叁键或在苯环上的碳原子〔所连原子的数目少于4〕称为不饱和碳原子；④C﹣C单键可以旋转而C=C不能旋转〔或三键〕〔3〕多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环还可以相互结合．【命题方向】该考点主要考察碳原子的成键特点及其应用，主要以选择题为主．【解题思路点拨】把握碳原子的价键总数为4进行一些习题判断．4．有机物的结构式【知识点的知识】确定有机物结构式有两种方法：红外光谱法和核磁共振法．红外光谱：在有机物分子汇总，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当．所以，当用红外光谱照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，因此可以获得化学键或官能团的信息．核磁共振氢谱：氢原子核具有磁性，不同化学环境的氢原子产生共振时吸收电磁波的频率不同，因此通过核磁共振氢谱可以推知有几种不同化学环境氢原子及它们的数目．【命题方向】本考点主要考察有机物分子结构如何确定，如何分析红外光谱图和核磁共振氢谱图，主要在综合题中小题出现．【解题思路点拨】分析核磁共振氢谱时要结合等效氢进行答题．5．有机物实验式和分子式确实定【知识点的知识】1〕实验式确实定：通过燃烧法测定水和二氧化碳的质量比，从而测出碳、氢、氧三种元素在该有机物的最简比．2〕分子式确实定〔1〕直接法如果给出一定条件下的密度〔或相对密度〕及各元素的质量比〔或百分比〕，可直接求算出1mol气体中各元素原子的物质的量，推出分子式．密度〔或相对密度〕﹣﹣→摩尔质量﹣﹣→1mol气体中各元素原子各多少摩﹣﹣→分子式．〔2〕最简式法根据分子式为最简式的整数倍，因此利用相对分子质量〔可用质谱法测定〕及求得的最简式可确定其分子式．如烃的最简式的求法为：C：H=：=a：最简式为CaHb，那么分子式为〔CaHb〕n，n=M/〔12a+b〕〔M为烃的相对分子质量，12a+b为最简式的式量〕．〔3〕商余法①用烃的相对分子质量除14，视商数和余数．==A…其中商数A为烃中的碳原子数．此法运用于具有确定通式的烃〔如烷、烯、炔、苯的同系物等〕．②假设烃的类别不确定：CxHy，可用相对分子质量M除以12，看商和余数．〔4〕化学方程式法利用燃烧反响方程式，抓住以下关键：①气体体积变化；②气体压强变化；③气体密度变化；④混合物平均相对分子质量等，同时可结合差量法、平均值法、十字交叉法、讨论法等技巧来求得有机物的分子式．根据题意给的条件依据以下燃烧通式所得的CO2和H2O的量求解x、y：CxHy+〔x+〕O2xCO2+H2OCxHyOz+〔x+﹣〕O2xCO2+H2O．【命题方向】本考点主要考察最简式和分子式的解法，主要以计算题为主．【解题思路点拨】燃烧法中差量法要重点掌握，记住燃烧通式能帮助快速计算耗氧量．6．常见有机化合物的结构【知识点的知识】类别烷烃烯烃炔烃苯及同系物通式CnH2n+2〔n≥1〕CnH2n〔n≥2〕CnH2n﹣2〔n≥2〕CnH2n﹣6〔n≥6〕代表物结构式H﹣C≡C﹣H相对分子质量Mr16282678碳碳键长〔×10﹣10m〕1.541.331.201.40键角109°28′约120°180°120°分子形状正四面体至少6个原子共平面型至少4个原子同一直线型至少12个原子共平面〔正六边形〕主要化学性质光照下的卤代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色跟X2、H2、HX、H2O加成，易被氧化；可加聚跟X2、H2、HX、HCN加成；易被氧化；能加聚得导电塑料跟H2加成；FeX3催化下卤代；硝化、磺化反响【命题方向】本考点主要考察常见物质的空间结构及其与应用，重点掌握C﹣C、C=C、C≡C和苯的空间结构特点．【解题思路点拨】有机物中的原子共平面问题可以直接联想甲烷的正四面体结构、乙烯的平面型结构、乙炔的直线型结构和苯的平面型结构，对有机物进行肢解，分局部析，另外要重点掌握碳碳单键可旋转、双键和三键不可旋转．7．有机物分子中的官能团及其结构【知识点的知识】【命题方向】本考点主要考察官能团的类别，在综合题中会以小题形式出现．【解题思路点拨】识记重要官能团的结构．8．有机物的鉴别【知识点的知识】试剂名称酸性高锰酸钾溶液溴水银氨溶液新制Cu〔OH〕2FeCl3溶液碘水酸碱指示剂NaHCO3少量过量饱和被鉴别物质种类含碳碳双键、三键的物质、烷基苯．但醇、醛有干扰．含碳碳双键、三键的物质．但醛有干扰．苯酚溶液含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖苯酚溶液淀粉羧酸〔酚不能使酸碱指示剂变色〕羧酸现象酸性高锰酸钾紫红色褪色溴水褪色且分层出现白色沉淀出现银镜出现红色沉淀呈现紫色呈现蓝色使石蕊或甲基橙变红放出无色无味气体【命题方向】本考点主要考察有机物中常用的鉴别试剂和对应可鉴别的官能团，主要以选择题的形式出现．【解题思路点拨】掌握鉴别方法最重要的还是掌握官能团的性质及特征反响．9．有机物的结构和性质【知识点的知识】类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代烃一卤代烃：R﹣X多元饱和卤代烃：CnH2n+2﹣mXm卤原子﹣XC2H5Br〔Mr：109〕卤素原子直接与烃基结合β﹣碳上要有氢原子才能发生消去反响；且有几种H生成几种烯1．与NaOH水溶液共热发生取代反响生成醇2．与NaOH醇溶液共热发生消去反响生成烯醇一元醇：R﹣OH饱和多元醇：CnH2n+2Om醇羟基﹣OHCH3OH〔Mr：32〕C2H5OH〔Mr：46〕羟基直接与链烃基结合，O﹣H及C﹣O均有极性．β﹣碳上有氢原子才能发生消去反响；有几种H就生成几种烯．α﹣碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化．1．跟活泼金属反响产生H22．跟卤化氢或浓氢卤酸反响生成卤代烃3．脱水反响：乙醇140℃分子间脱水成醚170℃分子内脱水生成烯4．催化氧化为醛或酮5．一般断O﹣H键与羧酸及无机含氧酸反响生成酯醚R﹣O﹣R′醚键C2H5OC2H5〔Mr：74〕C﹣O键有极性性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反响酚酚羟基﹣OH〔Mr：94〕﹣OH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离．1．弱酸性2．与浓溴水发生取代反响生成沉淀3．遇FeCl3呈紫色4．易被氧化醛醛基HCHO〔Mr：30〕〔Mr：44〕HCHO相当于两个﹣CHO有极性、能加成．1．与H2加成为醇2．被氧化剂〔O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等〕氧化为羧酸酮羰基〔Mr：58〕有极性、能加成与H2、HCN加成为醇不能被氧化剂氧化为羧酸羧酸羧基〔Mr：60〕受羰基影响，O﹣H能电离出H+，受羟基影响不能被加成．1．具有酸的通性2．酯化反响时一般断羧基中的碳氧单键，不能被H2加成3．能与含﹣NH2物质缩去水生成酰胺〔肽键〕酯酯基HCOOCH3〔Mr：60〕〔Mr：88〕酯基中的碳氧单键易断裂1．发生水解反响生成羧酸和醇2．也可发生醇解反响生成新酯和新醇硝酸酯RONO2硝酸酯基﹣ONO2不稳定易爆炸硝基化合物R﹣NO2硝基﹣NO2一硝基化合物较稳定一般不易被氧化剂氧化，但多硝基化合物易爆炸氨基酸RCH〔NH2〕COOH氨基﹣NH2羧基﹣COOHH2NCH2COOH〔Mr：75〕﹣NH2能以配位键结合H+；﹣COOH能局部电离出H+两性化合物能形成肽键蛋白质结构复杂不可用通式表示肽键氨基﹣NH2羧基﹣COOH酶多肽链间有四级结构1．两性2．水解3．变性〔记条件〕4．颜色反响〔鉴别〕〔生物催化剂〕5．灼烧分解糖多数可用以下通式表示：Cn〔H2O〕m羟基﹣OH醛基﹣CHO羰基葡萄糖CH2OH〔CHOH〕4CHO淀粉〔C6H10O5〕n纤维素[C6H7O2〔OH〕3]n多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物1．氧化反响〔鉴别〕〔复原性糖〕2．加氢复原3．酯化反响4．多糖水解5．葡萄糖发酵分解生成乙醇油脂酯基可能有碳碳双键酯基中的碳氧单键易断裂烃基中碳碳双键能加成1．水解反响〔碱中称皂化反响〕2．硬化反响【命题方向】本考点主要考察有机物的结构和性质，主要以综合题的形式出现．【解题思路点拨】结构决定性质，结构特点决定了有什么样的性质，理解加动手画结构能更牢固地记住各类官能团的性质．10．同分异构现象和同分异构体【知识点的知识】1〕同分异构现象：化合物具有相同的分子式但不同结构的现象．2〕同分异构体：具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体．3〕异构类型：〔1〕碳链异构〔如丁烷与异丁烷〕〔2〕官能团异构〔如乙醇和甲醚〕常见的官能团异构：组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与CnH2n﹣2炔烃、二烯烃CH≡C﹣CH2CH3与CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO﹣CH3﹣CHOCnH2n﹣6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2﹣NO2与H2NCH2﹣COOHCn〔H2O〕m单糖或二糖葡萄糖与果糖〔C6H12O6〕、蔗糖与麦芽糖〔C12H22O11〕〔3〕位置异构〔如1﹣丁烯和2﹣丁烯〕4〕同分异构体的书写规律：书写时，要尽量把主链写直，不要写得扭七歪八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按以下顺序考虑：①主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对．②按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写．〔烯烃要注意“顺反异构〞是否写的信息啊〕③假设遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的．5〕同分异构体数目的判断方法：〔1〕记忆法：记住已掌握的常见的异构体数．例如：①凡只含一个碳原子的分子均无异构；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；③戊烷、戊炔有3种；④丁基、丁烯〔包括顺反异构〕、C8H10〔芳烃〕有4种；⑤己烷、C7H8O〔含苯环〕有5种；⑥C8H8O2的芳香酯有6种；⑦戊基、C9H12〔芳烃〕有8种．〔2〕基元法例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种〔3〕替代法例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种〔将H替代Cl〕；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C〔CH3〕4的一氯代物也只有一种．【称互补规律】〔4〕对称法〔又称等效氢法〕等效氢法的判断可按以下三点进行：①同一碳原子上的氢原子是等效的；②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的〔相当于平面成像时，物与像的关系〕．【一元取代物数目等于H的种类数；二元取代物可“定一移一，定过不移〞判断】【命题方向】本考点主要考察同分异构体的概念、书写及数目判断，主要以选择题或综合题为主．【解题思路点拨】识记常见的异构体数目可以大大减少答题的时间，进行同分异构体的书写和数目判断的时候一定要按照一定的顺序和原那么．11．取代反响与加成反响【知识点的知识】1〕取代反响：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反响．〔1〕是原子或原子团与另一原子或原子团的交换；〔2〕两种物质反响，生成两种物质，有进有出；〔3〕该反响前后的有机物的空间结构没有发生变化；〔4〕取代反响总是发生在单键上；〔5〕这个饱和化合物的特有反响．取代反响包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化、分子内〔间〕脱水等反响类型．2〕加成反响：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反响．〔1〕加成反响发生不饱和碳原子上；〔2〕该反响中加进一种原子或原子团，只生成一种有机物〔相当于化合反响〕，只进不出；〔3〕加成前后的有机物的结构将发生变化，烯烃变为烷烃，结构由平面型变为立体型，炔烃变烯烃，结构由直线型变为平面型；〔4〕加成反响是不饱和有机物的特有反响，另外，芳香族化合物也有可能发生加成反响．加成反响试剂包括H2、H2O、X2、HX、HCN等．【命题方向】本考点重点掌握取代反响和加成反响的概念，主要以选择题和有机综合题形式考察．【解题思路点拨】取代是原子或原子团的交换，加成是加进原子或原子团，只进不出．12．乙烯的化学性质【考点归纳】1、乙烯分子式：C2H4结构简式：CH2═CH2结构式：〔6个原子在同一平面上〕根据乙烯的结构，可以推测其他烯烃的结构，如C6H12中6个C在同一平面上的结构为2、物理性质常温下为无色、无味稍有气味，比空气略轻，难溶于水3、化学性质〔1〕氧化性①可燃性：CH2=CH22CO2+2H2O现象：火焰明亮，有黑烟；原因：含碳量高②可使酸性高锰酸钾溶液褪色〔2〕加成反响有机物分子中双键〔或叁键〕两端的碳原子上与其他的原子或原子团直接结合生成新的化合物的反响CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br1，2﹣二溴乙烷CH2=CH2+H2CH3CH3CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl1，2﹣二氯乙烷CH2=CH2+HClCH3CH2Cl氯乙烷CH2=CH2+H2OCH3CH2OH〔3〕加聚反响聚合反响：由相对分子量小的化合物互相结合成相对分子量很大的化合物．这种由加成发生的聚合反响叫加聚反响〔反响条件为高温高压催化剂〕4、乙烯的用途：〔1〕石油化工根底原料；〔2〕植物生长调节剂、催熟剂评价一个国家乙烯工业的开展水平已经成为衡量这个国家石油化学工业的重要标志之一．13．苯的结构【知识点的知识】〔1〕分子式：C6H6；最简式〔实验式〕：CH〔2〕苯分子为平面正六边形结构，键角为120°．〔3〕苯分子中碳碳键键长为40×10﹣10m，是介于单键和双键之间的特殊的化学键．〔4〕结构式：〔5〕结构简式〔凯库勒式〕：【命题方向】本考点主要考察苯的结构，重要掌握苯是平面型分子，12个原子在同一平面上，主要以选择题形式出现．【解题方法突破】苯、甲苯、苯乙烯、苯乙炔、萘中所有碳原子在同一平面的有苯、苯乙炔、萘，一定不在同一平面的有甲苯，可能再同一平面是苯乙烯．14．苯的性质【知识点的认识】1〕苯的根本结构①分子式：C6H6；最简式〔实验式〕：CH②苯分子为平面正六边形结构，键角为120°．③苯分子中碳碳键键长为40×10﹣10m，是介于单键和双键之间的特殊的化学键．④结构式：⑤结构简式〔凯库勒式〕：2〕苯的物理性质无色、有特殊气味的液体；密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂；熔沸点低，易挥发，用冷水冷却，苯凝结成无色晶体；苯有毒．3〕苯的化学性质〔1〕氧化反响：苯较稳定，不能使酸性KMnO4溶液褪色；也不能使溴水褪色，但苯能将溴从溴水中萃取出来．苯可以在空气中燃烧：苯燃烧时发出明亮的带有浓烟的火焰，这是由于苯分子里碳的质量分数很大的缘故．〔2〕取代反响①卤代反响：苯与溴的反响在有催化剂存在时，苯与溴发生反响，苯环上的氢原子被溴原子取代，生成溴苯．苯与溴反响：化学方程式：②硝化反响：苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物水浴加热至55℃﹣60℃，发生反响，苯环上的氢原子被硝基取代，生成硝基苯．硝基苯，无色，油状液体，苦杏仁味，有毒，密度大于水，难溶于水，易溶于有机溶剂③磺化反响苯与浓硫酸混合加热至70℃﹣80℃，发生反响，苯环上的氢原子被﹣SO3H取代，生成苯磺酸．﹣SO3H叫磺酸基，苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反响叫磺化反响．④加成反响虽然苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反响的性质，但在特定的条件下，苯仍然能发生加成反响．例如，在有催化剂镍的存在下，苯加热至180℃﹣250℃，苯可以与氢气发生加成反响，生成环己烷．【命题的方向】本考点主要考察苯的物理性质和化学性质，物理性质重点掌握密度和溶解性，化学性质苯与溴反响条件和实验，主要以选择题为主．【解题思路点拔】苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯的同系物可以；苯和四氯化碳都可以萃取溴水中的溴单质，但苯的密度小于水的密度，四氯化碳的密度大于水的密度，因此，下层有颜色的为四氯化碳，上层有颜色的为苯．15．苯的同系物【知识点的认识】1〕同系物：结构相似、分子组成相差假设干个“CH2〞原子团的有机化合物互相称为同系物．①一差〔分子组成差假设干个CH2〕②两同〔同通式，同结构〕③三注意〔1〕必为同一类物质；〔2〕结构相似〔即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目〕；〔3〕同系物间物理性质不同化学性质相似．因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物．此外，要熟悉习惯命名的有机物的组成，如油酸、亚油酸、软脂酸、谷氨酸等，以便于识别他们的同系物．2〕苯的同系物指的是苯环上的氢原子被烷基取代的产物，其结构特点是：分子中只有一个苯环，苯环上的侧链全部为烷基．甲苯和二甲苯是较重要的苯的同系物．〔注意区分苯的同系物、芳香烃、芳香族化合物的概念〕．3〕苯的同系物的分子通式为CnH2n﹣6，〔n≥6，n∈N〕．苯的同系物由于侧链的不同和不同的侧链在苯环上的位置的不同而具有多种同分异构体．【命题的方向】本考点主要考察苯的同系物的概念和识别，以选择题为主，重要掌握概念，能和芳香烃、芳香族化合物进行区分．【解题思路点拔】苯的同系物指的是苯环上的氢原子被烷基取代的产物，芳香烃是指含有苯环的烃〔碳氢化合物〕，芳香族化合物是指含有苯环的有机化合物．16．石油的分馏产品和用途【知识点的认识】石油分馏、裂化和裂解的比照：加工方法分馏裂化催化重整裂解常压减压热裂化催化裂化深度裂化变化物理变化化学变化化学变化化学变化原料原油重油重油重油分馏产物分馏产物原理根据烃的沸点不同，用加热方法使石油汽化别离成各种馏分通过加热方法使长链烃分解变成短链烃使直连烃类分子的结构“重新〞进行调整使分馏产物中的长链烃断裂成短链烃的过程目的把石油中各成分分成各种馏分〔仍是混合物〕提高汽油产量提高汽油质量获得芳香烃获得气态烯烃主要产品石油气汽油煤油轻柴油重柴油润滑油石蜡燃料油石油气、汽油、煤油、柴油等各种芳香烃乙烯、丙烯、异丁烯等气体化工原料【命题的方向】本考点主要考察石油分馏、裂化、裂解的概念、目的以及最终产物，以识记为主．【解题思路点拔】分馏是根据沸点的不同得到重质油和轻质油，裂化主要得到汽油，裂解是深度裂化，主要得到烯烃．17．煤的干馏和综合利用【知识点的知识】1〕概念：指煤在隔绝空气条件下加热、分解，生成焦炭〔或半焦〕、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程．煤的干馏属于化学变化．2〕产物及利用：【命题方向】本考点主要考察煤干馏的概念及过程中发生的变化，干馏产物及其利用，主要以选择题常识的形式进行考察．【解题思路点拨】重点掌握概念及产物．18．卤代烃简介【知识点的知识】〔1〕定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物．一卤代烃的通式：R﹣X．饱和一卤代烃的通式为CnH2n+1X．〔2〕分类：①按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃．②按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃．③按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃．④按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃．〔3〕命名：1〕习惯命名法：适用于简单的卤代烃．例如：CH3CH2CH2ClCH3CH=CHBrCHCl3正丙基氯丙烯基溴氯仿2〕系统命名法：①选择含有卤素原子的最长碳链，根据主碳链的碳原子数称为“某烷〞；②从靠近取代基的一端将主链碳原子依次编号，将侧链和卤原子作为取代基；③书写名称时，取代基的先后顺序规那么排列，较优先的原子和集团依次放在后面．例如：png_iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAGAAAAAgCAYAAADtwH1UAAAAAXNSR0IArs4c6QAAAARnQU1BAACxjwv8YQUAAAAJcEhZcwAADsMAAA7DAcdvqGQAAAIdSURBVGhD7ZntkYQgDIa3p22HZujEQmjEajgCEQJqZteI3B15ZvghkgB5+RJfXhmKCjCYWoB18eb99m9MZlkx26Q8s3jIcRbLWBffs0h89mgPkm1isj5ZOm8xL7rK9RuPVUckti1EAHBAC69+samDgLP0XSiLneeR+OzRnkQUkIrlbAoaAIEj76AsLSqxPSILsHPccKXDEp892pNohW1ggyixPSYLANOKK3ylwxKfUtuyRGDa3kOQuLZzQZTYnvCFACcdYpD47NGeyCdBpH5Dyu2Q2J7wL2cAyydBJBU/NgOg8HbK2FidIwH5vsMSnxLb3eyAlN+HsvnksuF8cJ1ggyixPSYLEI2p8/BsSQB4AaBhqaNV0CQ+Re3hAYFoO52t6+GCKLGF5zQgik0RAAhHqv2IIYaYl0cYei8VhaOiIQ0CLvqMSGxZoJ1oE1IxKwMp5sVBAM9U7Ku2ZJCEfm0i1gKI+W4kzkoZsHcKgIq367ZSk2br2RJ0A1Tdltfr9ur+KGWluCUidENUAU6oNuibBYgOcQPiNsLZZ0A+PJBN/dGI6BK0RwUYjAowGBVgMCrAYFSAwWhEBtNZAPJ9kFNzWTc5/WfAwRWt3hcVhgjAfCxPxzMCkCWoGv35vh+WpbJczSTQ4zOg/aMUCvjFhGWp/ZEzCY8LEJ+rnzZJgFm3hV8iwLwnoyFLUH1lrQJ05OA7gI5++tMdUiXMDHj/AyF+PSmI/eGdAAAAAElFTkSuQmCC6I+B5LyY572Rpng_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png_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